PL26797B1 - Sposób rozdzielania mineralów przez wsplywanie. - Google Patents
Sposób rozdzielania mineralów przez wsplywanie. Download PDFInfo
- Publication number
- PL26797B1 PL26797B1 PL26797A PL2679733A PL26797B1 PL 26797 B1 PL26797 B1 PL 26797B1 PL 26797 A PL26797 A PL 26797A PL 2679733 A PL2679733 A PL 2679733A PL 26797 B1 PL26797 B1 PL 26797B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- swimming
- quaternary ammonium
- ammonium salts
- aromatic
- aliphatic
- Prior art date
Links
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims description 8
- 230000009182 swimming Effects 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 sulfuric acid ester Chemical class 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- ZDUFVEQDVBXZBC-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylpyridin-1-ium;hydrogen sulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=[NH+]1 ZDUFVEQDVBXZBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 229910052949 galena Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N lead(ii) sulfide Chemical compound [Pb]=S XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000011176 pooling Methods 0.000 description 1
- ZNCXUFVDFVBRDO-UHFFFAOYSA-N pyridine;sulfuric acid Chemical class [H+].[O-]S([O-])(=O)=O.C1=CC=[NH+]C=C1 ZNCXUFVDFVBRDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu rozdzielania mineralów przez wsplywanie i polega na tym, ze do wodnej zawiesiny, jako czynnika wsplywajacego, dodaje sie czwartorzedowych soli amonowych o wy¬ sokim ciezarze czasteczkowym, wynosza¬ cym co najmniej 200.Tego rodzaju sole amonowe o wysokim ciezarze czasteczkowym mozna otrzymac np, w ten sposób, ze drugo- lub trzeciorze¬ dowe aminy poddaje sie reakcji z jedmo- alkylowymi estrami kwasu siatkowego lub ich solami w temperaturze podwyzszonej i pod cisnieniem podwyzszonym tak, iz na¬ stepuje przeksztalcenie czasteczki we¬ wnatrz, przy czym alkyl reszty kwasu siar¬ kowego przenika do azotu aminy. Zamiast kwasów alkylosiarkbwych mozna równiez stosowac skladniki, z których one powsta¬ ja, t j. mieszaniny alkoholi ze skladnikami sulfonujacymi, jak np. kwasem siarkowym, trójtlenkiem siarki albo kwasami chlorow- cosulfonowymi.Jako skladniki wyjsciowe stosuje sie a- miny alifatyczne, cykloalifatyczne, aroma¬ tyczne, alifatyczino-aroimatyczne lub hetero- cyklowe. Zwlaszcza db wytwarzania czwar¬ torzedowych zwiazków amonowych nadaja sie: pirydyna, chinolina i izpchinolina, wzglednie pochodne tych zwiazków. O ile juz sama trzeciorzedowa amina, stosowana jako skladnik wyjsciowy lub otrzymywana jako skladhik posredni, nie wykazuje cie¬ zaru czasteczkowego 120 lub wyzszego, to nalezy uzyc ester kwasu siarkowego, za¬ wierajacy co najmniej 8 atomów wegla, winnych razach mozna w Teakcji stosowac równiez estry kwasu siarkowego lub ich so¬ le o mniejszym ciezarze czasteczkowym.Reakcje mozna przeprowadzic równiez w obecnosci rozpuszczalników, np. weglowo¬ dorów i innych obojetnych cieczy organicz¬ nych. Wedlug powyzszych sposobów otrzy¬ muje sie czwartorzedowe sole amonowe o wysokim ciezarze czasteczkowym o wzorze ogólnym R^RJfR^HSO^ w którym lite¬ ry R1R2RS oznaczaja jedno, dwu albo trój¬ wartosciowy ródjnik weglowodorowy szere¬ gu alifatycznego, cykloalifatycznego, aro¬ matycznego, alifatycznoarom&tycznego' lub heterocyklowego.Czwartorzedowe sole amonowe o wy¬ sokim ciezarze czasteczkowym sa rozpusz¬ czalne w wodzie i nie stracaja sie oraz nie wysalaja z roztworów ani za pomoca soli metali lekkich ani nawet przy pomocy soli metali ciezkich bez wzgledu na ich steze¬ nie. Nie sa one bardzo wrazliwe na dziala¬ nie srodków utleniajacych, stezonych roz¬ tworów alkalicznych i stezonych kwasów.W stezonych kwasach rozpuszczaja sie i w tym stanie jak równiez w roztworze wod¬ nym wykazuja w wysokim stopniu wlasci¬ wosci rozpraszajace.Okolicznosc, ze zwiazki te nadaja sie do celu niniejszego^, polega na ich zdolnosci wytwarzania w roztworach wodnych (w przeciwienstwie dto praktycznie wszystkich znanych srodków powierzchniowoczynnych) naladowanych dodatnio jonów powierzch¬ niowoczynnych.Wlasciwosc powierzchniowoczynna cza¬ steczek lub jonów zalezy od obecnosci grup biegunowych, jak w danym przypadku od grup hydrofobowych CnH2nA_1i grup hy- drofilowych wzoru N/ y (Journal of the American Chemical Society, tom 39 (1917) str. 354 i nastepne, str. 541 i na¬ stepne i str. 1 848 i nastepne).Wspomniaflie czwartorzedowe sole amo¬ nowe stosuje sie przy wsplywaniu jako db- Druk L. BoguslawsL datnio ladujacy zbieracz lub srodek spie¬ niajacy albo jako zlozony zbieracz i sro¬ dek spieniajacy. W tym charakterze mozna je np. stosowac przy wsplywaniu wegla lub do oczyszczania szlamów mineralnych.Do przeprowadzenia sposobu wedlug wynalazku poddaje sie wsplywaniu np. kwarc o wielkosci ziarn 0,12 mm w ciagu 4 minut w urzadzeniu firmy Mineral Sepa- ration Ltd, dodajac 400 g siarczanu laury- lopirydynowego w stosunku na metryczna tone mineralu. (Czynnik wsplywajacy wy¬ twarza sie wskutek reakcji pirydyny z mie¬ szanina alkoholu dodecylowego i kwasu siarkowego). Wydajnosc wyniosla 80,8%.Inne rudy i mineraly, z których mozna wymienic np. galene (blyszcz olowiany), kaoline i wegiel mozna równiez poddac wsplywaniu przy wspóludziale wysokocza- steczkowych. siarczanów pirydynowych. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób rozdzielania mineralów przez wsplywanie, znamienny tym, ze do wodnej zawiesiny mineralów dodaje sie ja¬ ko czynnika wsplywajacego czwartorzedo¬ wych soli amonowych o wysokim ciezarze czasteczkowym, wynoszacym co najmniej 200.
- 2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tym, ze jako czynnik wsplywajacy sto¬ suje sie czwartorzedowe sole amonowe o wzorze R1R2R3NR4^HSO^f w którym litery RXR2R3 oznaczaja jedno-, dwu- lub trój¬ wartosciowy rodnik weglowodorowy szere¬ gu alifatycznego1, cykloalifatycznego, aro¬ matycznego, alifaitycznoaromatycznego al¬ bo heterocyklowego. Bóhme Fe tt chemie - Gesellschaft mit beschrankter Haftung. Zastepca: M. Skrzypkowska rzecznik patentowy. ;o i Ski, Warszawa. ^ PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL26797B1 true PL26797B1 (pl) | 1938-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4147638A (en) | Sulfonation of crude oils to produce petroleum sulfonates | |
| US4587005A (en) | Process for beneficiating Rundle oil-shale | |
| PL26797B1 (pl) | Sposób rozdzielania mineralów przez wsplywanie. | |
| US2168315A (en) | Method for the purification of petroleum mahogany sulphonates | |
| US2403972A (en) | Process for extracting an aromatic hydrocarbon from a mixture containing other hydrocarbons | |
| DE1150095B (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Ammoniumverbindungen | |
| US1659396A (en) | Process of concentrating ores and minerals by flotation | |
| US1674166A (en) | Process of concentrating ores and minerals by flotation | |
| US1640218A (en) | Concentration of ores | |
| US1801319A (en) | Flotation of minerals | |
| US1819112A (en) | Froth flotation of minerals | |
| GB1041439A (en) | Improvements in or relating to the froth flotation of phosphates from phosphate ores | |
| US1807860A (en) | Separation of minerals | |
| DE841455C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Guanidinsalzen aus einem rohen Salzgemisch | |
| CH646188A5 (de) | Verfahren zur herstellung von schwefelsaeurehalbestern. | |
| US2352519A (en) | Treatment of acid setting baths used in the manufacture of cellulose products from viscose | |
| EP0033775A1 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Sulfonsäuren aus dem bei der Umsetzung von Paraffinen mit Schwefeldioxid, Sauerstoff und Wasser in Gegenwart von UV-Licht erhaltenem Reaktionsprodukt | |
| US1773787A (en) | Art of concentration of ores | |
| US1229593A (en) | Method of separating a sulfonic acid of a hydrocarbon of the aromatic series from sulfuric acid and of converting the sulfonic acid into a salt. | |
| US1943815A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
| US2614084A (en) | Alkyl thiophene sulfonate wetting agents and method for making same | |
| US2050169A (en) | High-molecular sulphur compounds and process of manufacturing the same | |
| DE685961C (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten aromatischen Sulfonsaeuren | |
| US1771550A (en) | Reagent for use in concentration of ores | |
| US1811535A (en) | Processes for purification of oil soluble sodium sulphonates |