PL26039B1 - Sposób wytwarzania podsiarczynu. - Google Patents
Sposób wytwarzania podsiarczynu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL26039B1 PL26039B1 PL26039A PL2603936A PL26039B1 PL 26039 B1 PL26039 B1 PL 26039B1 PL 26039 A PL26039 A PL 26039A PL 2603936 A PL2603936 A PL 2603936A PL 26039 B1 PL26039 B1 PL 26039B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cathode
- liquid
- electrolysis
- production
- dithionite
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 10
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 8
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N sulfino hydrogen sulfite Chemical compound OS(=O)OS(O)=O CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Przy wszystkich próbach wytwarzania podsiarczynu za pomoca elektrolizy np. roztworów dwusiarczynowych, to' jest przez redukcje katodowa, ciecz katodowa nalezy utrzymywac w ciaglym ruchu. W tym celu ciecz mieszano mechanicznie lub przepom¬ powywano albo tez poruszano katode prze¬ suwajac ja ze znaczna szybkoscia przez ciecz katodowa. Z drugiej zas strony w ce¬ lu osiagniecia duzej wydajnosci podsiarczy¬ nu pozadane jest utrzymywanie duzego ste¬ zenia pradu, to jest stosunkowoi malej prze¬ strzeni katodowej. Jednoczesne wypelnie¬ nie obu tych warunków nastreczaloi jednak dotychczas stale znaczne trudnosci.Stwierdzono obecnie, ze mozna otrzy¬ mac proste i zwarte ogniwo i mozna przy tym osiagnac jednoczesnie .znacznie moc¬ niejszy roztwór podsiarczynu oraz lepsza wydajnosc pradu, niz to bylo mozliwe za pomoca dotychczas znanych urzadzen, jesli niezbedny energiczny ruch cieczy katodo¬ wej wywoluje sie przez wprowadzanie ga¬ zu obojetnego, np. dwutlenku wegla luib a- zotu. Dzieki temu zabiegowi elektrolize mozna przeprowadzic za pomoca znacznie mniejszej ilosci cieczy katodowej w stosun¬ ku do stosowanej ilosci pradu, gdyz peche¬ rzyki gazu zajmuja czesc przestrzeni kato¬ dowej, to jest stezenie pradu mozna wów¬ czas powiekszyc do 10 i wiecej amperów na 100 cm3 cieczy katodowej. Mieszanie jest przy tym tak energiczne, iz praktycznie biorac unika sie calkowicie reakcji pobocz-nych, co wynika miedzy innymi stad, iz na¬ wet za pomoca rozcienczonych roztworów dwu&iarczynowych, zawierajacych tylko o- kolo 6% NaHS03, mozna osiagnac prawic 100% teoretycznej wydajnosci pradu.Mieszanie za pomoca gazu okazalo sie szczególnie korzystne wówczas, gdy do cie¬ czy katodowej nalezy wprowadzac S02.Dwutlenku siarki dodaje sie wówczas do gazu sluzacego do mieszania. Dzieki temu osiaga sie równomierne rozdzielenie gazu w calej masie cieczy katodowej i zapobiega sie raptownemu pochlanianiu go w poblizu ru¬ ry doprowadzajacej gaz, co w przypadku wprowadzania czystego gazowego S02 mo¬ globy doprowadzic do tego, ze ciecz kato¬ dowa w miejscu wlotu gazu bylaby zbyt kwasna, natomiast w innych miejscach po¬ zostalaby zasadowa.Szczególna postac wykonania sposobu polega na tym, ze z mieszaniem za pomoca gazu laczy sie przepompowywanie cieczy katodowej; podczas gdy dotychczas stoso¬ wano do tego celu pompe obiegowa znaj¬ dujaca sie zewnatrz ogniwa, to tu obieg cieczy zachodzi sam przez sie, jesli górna i dolna czesc przestrzeni katodowej pola¬ czy sie ze soba przewodem. Przewód ten moze stanowic zwykla rura.Przyklad I. W ogniwie o ksztalcie ru¬ ry, skladajacym sie z ochladzanego z ze¬ wnatrz cylindra olowianego, który sluzy jako katoda, ze znajdujacej sie wewnatrz niego rury glinianej jako przepony i umie¬ szczonej w niej rury grafitowej tworzacej anode, prowadzi sie elektrolize stosujac ja¬ ko ciecz katodowa 18%-owy roztwór dwu- siarczynu i jako ciecz anodowa — nasyco¬ ny roztwór soli kuchennej oraz przepusz¬ czajac prad o gestosci 4 amp/dm2 i o ste¬ zeniu wynoszacym 8 amp na 100 cm3.Podczas elektrolizy przepompowuje sie ciecz katodowa w ten sposób, iz szybkosc przeplywu w przestrzeni katodowej wyno¬ si 25 cm/sek. Jesli do cieczy katodowej, bedacej w obiegu, doda sie z zewnatrz o- gniwa potrzebna ilosc S02, otrzymuje sie 12%-owy roztwór podsiarczynu. Jesli S02 bedzie sie wdmuchiwalo z dolu do prze¬ strzeni katodowej, wówczas przy takich sa¬ mych pozostalych warunkach stezenie roz¬ tworu podsiarczynu i wydajnosc pradu pod¬ nosza sie do 13% wzglednie 68 — 70%.Jesli teraz zatrzyma sie pompe utrzymuja¬ ca ciecz w obiegu i bedzie sie z dolu wpro¬ wadzalo do przestrzeni katodowej za po¬ moca pierscienia rozdzielczego wodór, do którego domieszano S02, wówczas mozna osiagnac 14%-owy roztwór podsiarczynu z wydajnoscia pradu 76 — 78%.Przyklad IL W ogniwie wedlug przy¬ kladu I, w którym jednak rure grafitowa zastapiono rura olowiana, prowadzi sie e- lektrolize stosujac 23%-owy roztwór dwu- siarczynu jako ciecz katodowa i 20%-owy kwas siarkowy jako ciecz anodowa za po¬ moca pradu o gestosci 5,4 amp/dcm2 i o stezeniu 10,3 amp na 100 cm3- Podczas e- lektrolizy przez ciecz katodowa przepu¬ szcza sie strumien dwutlenku wegla, który rozdziela sie za pomoca pierscienia znajdu¬ jacego sie na dnie. Otrzymuje sie 14%-owy roztwór podsiarczynu z 90%-owa wydajno¬ scia pradu. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania podsiarczynu za pomoca elektrolizy, podczas której u- trzymuje sie ciecz katodowa w ruchu ener¬ gicznym, znamienny tym, ze podczas elek¬ trolizy przez ciecz katodowa przepuszcza sie strumien gazu obojetnego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako gaz obojetny przepuszcza sie dwutlenek wegla. I. G, Farbenindustrie Ak ti en ges ell sc hai L Zastepca: K. Czempinska rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL26039B1 true PL26039B1 (pl) | 1938-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20200149170A1 (en) | CO2 Electrolyzer | |
| SE509800C2 (sv) | Förfarande för samtidig framställning av alkalimetall- eller ammoniumperoxodisulfatsalter och alkalimetallhydroxid | |
| PL26039B1 (pl) | Sposób wytwarzania podsiarczynu. | |
| US3997414A (en) | Gas concentrated and cooled electrolytic cell | |
| US3888749A (en) | Electrolytic separation of oxygen from air | |
| US3721615A (en) | Process for the production of hydroquinone | |
| PT97915A (pt) | Processo de producao de uma solucao aquosa acidificada contendo ioes clorato e de dioxido de cloro | |
| US4147843A (en) | Acid mixture for the electrolyte of a galvanic battery, and a method for producing said mixture | |
| CN107326366B (zh) | 一种缓蚀剂用于改善空冷循环水系统铝-碳钢电偶腐蚀的用途 | |
| CN109023440A (zh) | 利用无碳携硫剂制备含硫镍材料的方法 | |
| JP3340590B2 (ja) | はんだめっき用のスルホン酸鉛及び錫塩の電解製造法 | |
| PL27237B1 (pl) | Sposób elektrolitycznego wytwarzania podsiarezynów. | |
| US3703416A (en) | Basic cell operating with hydrocarbon fuel | |
| Oloman et al. | Electrosynthesis of sodium dithionite in a trickle‐bed reactor | |
| US1376207A (en) | Process i | |
| US630612A (en) | Process of producing chromic acid by electrolysis. | |
| PL26040B1 (pl) | Sposób wytwarzania podsiarczynu. | |
| US838757A (en) | Converting chromates into bichromates. | |
| CN214004808U (zh) | 一种用于电解制备过硫酸铵的电解槽 | |
| US736206A (en) | Reduction of aromatic nitro compounds. | |
| JPH02503931A (ja) | Ｎ２ｏ５の電気化学的生成 | |
| US559454A (en) | Carl kellner | |
| Ogura | Electrolytic Reduction of Nitriles. Part I | |
| SU1051136A1 (ru) | Катодный блок электролизера дл получени надсерной кислоты | |
| McKee et al. | A continuous process for electrolytic regeneration of chromic acid |