PL25977B1 - Sposób wytwarzania weglowodorów parafinowych z tlenku wegla i wodoru. - Google Patents

Sposób wytwarzania weglowodorów parafinowych z tlenku wegla i wodoru. Download PDF

Info

Publication number
PL25977B1
PL25977B1 PL25977A PL2597736A PL25977B1 PL 25977 B1 PL25977 B1 PL 25977B1 PL 25977 A PL25977 A PL 25977A PL 2597736 A PL2597736 A PL 2597736A PL 25977 B1 PL25977 B1 PL 25977B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reaction
catalyst
hydrogen
carbon monoxide
production
Prior art date
Application number
PL25977A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25977B1 publication Critical patent/PL25977B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze weglowodory parafinowe mozna wytwarzac z tlenku wegla i wodoru pod zwyklym cisnieniem w podwyzszonej temperaturze w obecnosci katalizatorów.Zaleznie od (rodzaju katalizatora nastepuje przy tym wczesniej lub pózniej zmniejsze¬ nie sie jegoi sprawnosci, co nalezy przypi¬ sac osadzaniu sie na katalizatorze weglo¬ wodorów parafinowych o duzym ciezarze czasteczkowym, zwlaszcza stalych. W zna¬ nych sposobach katalizatory sa czestokroc umocowywane w nieruchomych, cienkich rurkach wzglednie komorach, chlodzonych z zewnatrz w celu odprowadzania ciepla reakcji. Poniewaz wskutek osadzania sie parafin na katalizatorze przeplyw gazu zo¬ staje z czasem znacznie utrudniony, moga nastapic wówczas z latwoscia przegrzania, a tym samym uszkodzenie katalizatora i po¬ gorszenie wydajnosci. Z tych wzgledów u- silowano dotychczas stosowac katalizato¬ ry, które przy mozliwie duzej wydajnosci benzyny i olejów srednich powoduja nie¬ wielka wydajnosc parafin o duzym cieza¬ rze czasteczkowym, przez co sa czynne w ciagu mozliwie dlugiego okresu czasu.Obecnie wykryto, ze wyzej wymieniona reakcje, przebiegajaca w. fazie gazowej, mozna przeprowadzac w bardzo korzystny sposób, jezeli podczas reakcji staly katali¬ zator przeprowadza sie w sposób ciagly przez komore reakcyjna, a po opuszczeniu jej uwalnia sie go calkowicie lub czesciowo od parafin, po czym, ewentualnie po dal-szym procesie regeneracji, wprowadza sie go ponownie .do naczynia reakcyjnego. Re- generacje te juozip. przeprowadzac np. pfzez prazenie uwolnionych od parafiny ka¬ talizatorów i ewentualnie nastepujaca po nim obróbke redukujaca w temperaturze podwyzszonej.W przeciwienstwie do dotychczas prze¬ prowadzonych prób, majacych na celu o- trzymywanie mozliwie duzej wydajnosci benzyny, okazalo sie wedlug wynalazku ni¬ niejszego, ze szczególnie korzystne sa takie katalizatory, które powoduja mozliwie du¬ za wydajnosc parafiny. Jako takie katali¬ zatory nalezy wymienic zwlaszcza metale 8-ej grupy ukladu okresowego, jak np ze¬ lazo lub nikiel, zawierajace ciala reagujace zasadowo, ewentualnie razem z innymi me¬ talami lub tlenkami metali, z zastosowa¬ niem nosników lub bez nich. Dotychczas u- wazano, ze tego rodzaju katalizatory nie nadaja sie do przeprowadzania wymienio¬ nych procesów z powodu zbyt wczesnego zmniejszania sie ich sprawnosci i koniecz¬ nosci szybkiego przerywania biegu pro¬ cesu.Jako komory reakcyjne do przeprowa¬ dzania sposobu niniejszego nadaja sie np. lak zwane piece talerzowe, w których kata¬ lizator, umieszczony cienka warstwa, jest stale poruszany za pomoca skrobaczek na plytach lub talerzach, umieszczonych jed¬ ne nad drugimi. Katalizator jest przesuwa¬ ny przy tym z jednego talerza na drugi i przechodzi w ten sposób przez cala komore reakcyjna. ,W celu usuwania ciepla reakcji przez talerze te przeprowadza sie srodek chlodzacy, np. olej. Gazy reakcyjne dopro¬ wadza sie do komory reakcyjnej w odpo¬ wiednim miejscu, np. w przeciwpradzie do katalizatora, a powstajace produkty reak¬ cji odprowadza sie do odpowiednich urza¬ dzen skraplajacych wzglednie adsorpcyj- nych w celu oddzielenia ich od gazów. Ja¬ ko komory reakcyjne mozna równiez stoso¬ wac piece obrotowe z wiazkami rurek, np. umieszczone pochylo, z wbudowanym urza¬ dzeniem slimakowym lub bez takiego urza¬ dzenia, a poza tym równiez zwykle obroto¬ we piece rurowe. Korzystna temperature re¬ akcyjna mozna szczególnie latwo utrzymy¬ wac dzieki temu, ze warstwy katalizatora, tworzace sie w rurach podczas ruchu obro¬ towego pieca, sa dostatecznie cienkie; taki sposób przeprowadzania procesu daje sie równiez z latwoscia uskuteczniac r i pod wzgledem mechanicznym. Przez dobranie odpowiedniego kata nachylenia obroto¬ wych pieców rurowych wzglednie ich szyb¬ kosci obrotowej mozna osiagnac najko¬ rzystniejsze warunki przebiegu procesu. W celu unikniecia przeszkód mechanicznych mozna zastosowac do spulchniania nagro¬ madzen katalizatorów np. lancuchy zelazne lub inne urzadzenia mechaniczne. Kataliza¬ tory te mozna równiez przeprowadzac przez komore reakcyjna za pomoca tasmy bez konca, przy czym tasme te prowadzi sie po chlodzonej podkladce.Katalizator mozna doprowadzac do ko¬ mory reakcyjnej za pomoca urzadzen daw¬ kujacych wzglednie szlamujacych stosujac podgrzewanie np. za pomoca gazów odlo¬ towych.Utworzone parafiny usuwa sie z katali¬ zatora badz w samym urzadzeniu (zawiera¬ jacym jednoczesnie urzadzenie do odpro¬ wadzania katalizatora), badz w urzadzeniu oddzielnym, np. przez lugowanie za pomo¬ ca odpowiednich rozpuszczalników.W razie potrzeby katalizator mozna od¬ zyskiwac i ponownie wprowadzac do ko¬ mory reakcyjnej, ewentualnie z dodatkiem swiezego katalizatora.Gazy reakcyjne, które uchodza wraz z powstajacymi jednoczesnie weglowodora¬ mi nizej wrzacymi, doprowadza sie do u- nzadzenia skraplajacego wzglednie adsorp- cyjnego po uprzednim wyzyskaniu ich cie¬ pla do podgrzewania swiezych gazów.Cieplo, odprowadzane za pomoca srod¬ ka chlodzacego, doplywajacego do komory — 2 —reakcyjnej, moze byc zuzytkowane do wy¬ twarzania pary lub w inny sposób.Przyklad. Katalizator B wprowadza sie, jak to uwidoczniono na rysunku, z u- rzadzenia zasilajacego A do naczynia reak¬ cyjnego C. W naczyniu tym/najduja sie wydrazone talerze D, umieszczone jedne nad drugimi. Skrobaczki F, osadzone na wale E, przesuwaja cienkie warstwy Jcatali- zatora na talerzach, dzieki czemu przecho¬ dzi on przez cale naczynie reakcyjne, Do¬ biera sie przy ,tym taka szybkosc przesu¬ wania sie katalizatora przez naczynie reak¬ cyjne, aby na katalizatorze tym zbieraly sie parafiny o duzym ciezarze czasteczko¬ wym. Katalizator wzbogacony w parafine przechodzi przez czesc G naczynia reak¬ cyjnego C do urzadzenia H, sluzacego do usuwania katalizatora. W naczyniu J, przy¬ laczonym do urzadzenia H, katalizator zo¬ staje calkowicie lub czesciowo uwolniony od osadzonych na nim parafin przez lugo¬ wanie za pomoca rozpuszczalników, po czym doprowadza sie go za pomoca prze¬ kladni slimakowej K do podnosnika ku¬ belkowego L, a .nastepnie do naczynia zasi¬ lajacego A.W przypadku, gdy w aparacie stosuje sie ruch przeciwpradowy materialów, gazy reakcyjne doprowadza sie przez otwór wlo¬ towy Af, a usuwa przez otwór wylotowy N.Wewnatrz wydrazonych talerzy D prze¬ plywa odpowiedni srodek chlodzacy, do¬ prowadzany ze zbiornika (na rysunku nieu- widoczniony) za pomoca pomp O i prowa¬ dzony celowo w oddzielnym obiegu kolo¬ wym. Cieplo, unoszone tym srodkiem chlo¬ dzacym, zostaje wyzyskane w urzadze¬ niu P. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania stalych weglo¬ wodorów parafinowych z tlenku wegla i wodoru w" obecnosci stalych katalizatorów pod cisnieniem zwyklym, w fazie gazowej, znamienny tym, ze podczas tej reakcji ka¬ talizator przeprowadza sie w sposób ciagly przez komore reakcyjna, a po usunieciu z niej uwalnia sie go calkowicie lub czescio¬ wo od wydzielonych na nim parafin, po czym, ewentualnie po dalszej regeneracji, ponownie wprowadza sie do naczynia re¬ akcyjnego.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze nadmiar ciepla reakcyjnego ze stosowanych do reakcji pieców talerzo¬ wych, rurowych pieców obrotowych lub ob¬ rotowych pieców z wiazkami rurek albo u- rzadzen podobnych odprowadza sie przy zastosowaniu srodków chlodzacych, np. o- leju. I. G, Farbeni ndustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 25977. Drnk L. Boguslawskiego i Ski, Warszav/a. PL
PL25977A 1936-02-12 Sposób wytwarzania weglowodorów parafinowych z tlenku wegla i wodoru. PL25977B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25977B1 true PL25977B1 (pl) 1938-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101490321B (zh) 碳纳米纤维的制备
RU2669605C9 (ru) Способ и устройство для тушения кокса
US2387378A (en) Catalytic conversion process
US2311984A (en) Continuous rotary heat exchanger for catalyst systems
PL194326B1 (pl) Sposób wytwarzania produktu gazowego o wysokiej wartości opałowej z materiałów organicznych lub mieszanek materiałów
JP5202728B2 (ja) 触媒または吸着剤の固体粒子を硫化または予備硫化する方法
US2376564A (en) Catalytic conversion
JP2937479B2 (ja) アルカンを脱水素する方法及び装置
JP2008518782A5 (pl)
PL25977B1 (pl) Sposób wytwarzania weglowodorów parafinowych z tlenku wegla i wodoru.
JPS58502096A (ja) 炭化ケイ素ウイスカーの連続製造方法及び装置
US3754051A (en) Production of olefin from saturated hydrocarbon
US2494556A (en) Treating clay catalysts used for conversion of sulfur containing feeds
CN108998078B (zh) 连续重整催化剂逆流再生及吸附回收烧焦气中氯的方法
JP5807017B2 (ja) アルカリ金属塩の気化および運搬
CN107185462B (zh) 一种适于高so2冶金烟气还原生产s的流化床反应器及工艺
CN1052689A (zh) 在颗粒流化床加热的反应器中用脂族烃料生产芳族烃的方法与设备
ES2988609T3 (es) Instalación para generar un gas de síntesis y procedimiento para su funcionamiento
CN112048343B (zh) 一种生物质气化处理器及生物质气化方法
KR100841968B1 (ko) 연소 연기내의 이산화황을 포획하기 위해 사용되는흡수제를 재생시키는 방법 및 장치
CN114939332A (zh) 一种熔盐鼓泡喷淋除焦的方法及装置
US2550948A (en) Catalytic contacting apparatus
US2690057A (en) Process and apparatus for cooling particle form solid contact material
DK161741B (da) Fremgangsmaade og anlaeg til rensning af roeggasser fra fyringsanlaeg
CN111468043A (zh) 一种床层温度均匀分布的固定床反应器