PL25709B1 - Sposób wytwarzania nadtlenku wodoru. - Google Patents
Sposób wytwarzania nadtlenku wodoru. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25709B1 PL25709B1 PL25709A PL2570935A PL25709B1 PL 25709 B1 PL25709 B1 PL 25709B1 PL 25709 A PL25709 A PL 25709A PL 2570935 A PL2570935 A PL 2570935A PL 25709 B1 PL25709 B1 PL 25709B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- distillation
- vessel
- tubes
- producing hydrogen
- Prior art date
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Description
Otrzymywanie nadtlenku wodoru z wod¬ nych roztworów zawierajacych zwiazki nadtlenowe przez destylacje w prózni nie jest rzecza latwa, poniewaz nadtlenek wo¬ doru w roztworze latwo sie rozklada, zwla¬ szcza w obecnosci kwasów nadtlenowych.Utrudniajaco dziala tu okolicznosc, ze punkt wrzenia nadtlenku wodoru jest wyz¬ szy, niz wody, wskutek czego przy destyla¬ cji tylko nieznaczna czesc nadtlenku wo¬ doru wyparowuje z woda, pozostalosc zas rozklada sie, przy czym w przypadku obec¬ nosci soli zaczyna sie wydzielanie kryszta¬ lów ,z roztworu. Najwazniejsza zatem rze¬ cza jest zachowanie wlasciwego stosunku przedestylowanych ilosci wody i nadtlenku wodoru, Znane dotychczas metody nie sa pod tym wzgledem zadowalajace. Metody naj¬ bardziej rozpowszechnione polegaja na tym, ze roztwór podlegajacy destylacji za¬ sysa sie pod dzialaniem prózni przez rury ogrzewane. Przy tym sposobie nie moze jednak byc mowy o pracy regularnej, ponie¬ waz wskutek spadku cisnienia istniejacego w rurze destylacyjnej miedzy jej koncami wlotowym a wylotowym w kazdym miejscu rury istnieje inne cisnienie, a tym samym i rózne punkty wrzenia oraz odmienny prze¬ bieg parowania. Zasilanie rur destylacyj¬ nych w tym przypadku musi byc regulo¬ wane przez dlawienie za pomoca dysz, kur¬ ków lub rurek wloskowatych, czyli urza¬ dzen, które do specjalnych warunków pa-rowania nie zawsze mozna dostosowac, tym bardziej f$ ze nietinilcnione wahania cisnienia lub temperatury poteguja nieregtdaniosc doplywu. Zjawiska* te posiadaja znaczenie zwlaszcza wtedy, gdy aparat destylacyjny sklada sie z wielkiej liczby rur, wskutek czego nadzór jest nadzwyczaj utrudniony.Wedlug wynalazku niniejszego zupelna regularnosc pracy uzyskuje sie przez utrzy¬ mywanie jednakowego cisnienia we wszyst¬ kich miejscach aparatury destylacyjnej. W tym celu cala aparatura, to jest naczyaia zasilajace, urzadzenie destylacyjne i od¬ bieralniki sa przylaczone do wspólnego przewodu, wyrównywa jacego cisnienie.W przeciwienstwie zatem, do dotychcza¬ sowych metod wprowadzanie lub prowadze¬ nie cieczy w urzadzeniu destylacyjnym od¬ bywa sie tutaj nie przez zasysanie lub prze¬ tlaczanie, lecz pod wplywem cisnienia hy¬ drostatycznego w naczyniach polaczonych, z których jedno jest naczyniem nieogrzewa- nym ksztaltu dowolnego, drugie zas stano¬ wi rura ogrzewana lub wiazka rur.Róznica temperatur wywoluje prze¬ plyw cieczy w kierunku od czesci nieogrze- wanej ku ogrzewanej.To urzadzenie zasilajace, które jest u- mieszczone pomiedzy naczyniem zasilaja¬ cym i wlasciwym urzadzeniem destylacyj¬ nym, wytwarza ciagly doplyw cieczy. Przez regulowanie temperatury w ogrzewanej czesci urzadzenia zasilajacego nadaje sie cieczy dowolna szybkosc.Nagrzewanie urzadzenia zasilaj acego nalezy uskuteczniac tak, aby pierwsze pe¬ cherzyki pary tworzyly sie juz w tym urza¬ dzeniu, poniewaz dzieki temu ciecz opu¬ szcza urzadzenie grzejne i doplywa do wla¬ sciwego urzadzenia destylacyjnego w sta¬ nie równomiernego jej rozdzielenia na po¬ wierzchni grzejnej, nie wypelniajac jednak calego przekroju poprzecznego rur.W aparacie wedlug wynalazku wlasci¬ we urzadzenie destylacyjne moze byc u- Nfoiraome z dowolnie wielkiej liczby rur dowolnie osadzonych. Okolicznosc, ze cala aparatura pozostaje pod jednakowym ci¬ snieniem, zasilanie zas urzadzenia destyla¬ cyjnego zalezy jedynie od ogrzewania u- rzadzenia zasilajacego, pozwala nawet w duzych instalacjach na uzyskanie bardzo wydajnej pracy nieprzerwanej, wolnej od zaklócen i obywajacej sie bez specjalnego nadzoru, Aparat do wykonywania sposobu we¬ dlug wynalazku przedstawiono na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schematycz¬ nie aparat destylacyjny wedlug wynalaz¬ ku, a fig. 2 i 3 — dwi* rózne odmiany wy¬ konania tego aparatu.W aparacie destylacyjnym wedlug wy¬ nalazku panuje wszedzie jednakowe cisnie¬ nie, gdyz zarówno zbiorniki b, jak i naczy¬ nia zasilajace e, oraz odbieralniki o, m sa przylaczone do tego samego przewodu próz¬ niowego c. Kurki a, znajdujace sie na zbior¬ nikach, sluza do kazdorazowego korzysta¬ nia z jednego zbiornika, znajdujacego sie pod dzialaniem prózniv przy jednoczesnym umozliwieniu napelniania swiezym roztwo¬ rem drugiego zbiornika zapasowego, odcie¬ tego od przewodu prózniowego.Zbiornik 6 zasila dowolna liczbe rur h urzadzenia destylacyjnego. Pomiedzy zbior¬ nikiem b i urzadzeniem destylacyjnym h umieszczone jest urzadzenie zasilajace, zlo¬ zone z naczynia e i kilku rur g ogrzewanych i polaczonych z naczyniem e. Ze wzgledu na koniecznosc dokladnego nastawienia po¬ ziomu w rurach g naczynie e mozna wyko^ nac w postaci flaszki Mariotte'a o przestaw¬ nej rurze nurnikowej e, która sie równiez przylacza do przewodu prózniowego c.Przy ogrzewaniu rur g slup cieczy i znaj¬ dujacy sie na pewnym poziomie w rurach g, podnosi sie do góry, przy czym tworzy sie mieszanina cieczy i pecherzyków pary, któ¬ ra przedostaje sie do rur h, w których od¬ bywa sie destylacja. Dlugosc rur h jest dor brana tak, ze oddestylowuje sie cala ilosc nadtlenku wodoru zawartego w roztwosczie. — 2 —Naczynie i sluzy do rozdzialu par i roztwo¬ ru pozostalego. Para dostaje sie przez ru¬ re k do oziebialnika /, skroplony zas roz¬ twór nadtlenku wodoru odplywa do odbie¬ ralników m. Pozostaly roztwór z naczynia i plynie przez rure n do odbieralników prózniowych o.Rozmieszczenie rur urzadzenia desty¬ lacyjnego h moze byc dowolne, np. rury h mozna ustawic ukosnie lub pionowo (fig. 2) lub nadac im postac wezownicy (fig. 3).Aparat wedlug wynalazku nadaje sie zwlaszcza do destylacji, przy której pary sa oddzielane od cieczy w mozliwie duzej liczbie miejsc, co, jak wiadomo, zapobiega wszelkiemu rozkladowi wytworzonego nad¬ tlenku wodoru i kwasów nadtlenowych.Aparat nadajacy sie do tego sposobu pracy jest przedstawiony na fig. 3.Fig. 3 przedstawia urzadzenie do desty¬ lacji z trzykrotnym oddzielaniem par. Ciecz ze zbiornika b przedostaje sie do pierwszej czesci urzadzenia destylacyjnego h, skad doplywa do* pierwszego rozdzielacza i. Wy¬ tworzone pary uchodza rura c. Ciecz odply¬ wajaca z rozdzielacza i przechodzi do dru¬ giego ukladu polaczonych ze soba rur n, g, sluzacego jako urzadzenie zasilajace dru¬ ga czesc urzadzenia destylacyjnego. Desty¬ lacje prowadzi sie w ten sam sposób przy dowolnej liczbie przyrzadów rozdzielczych i, z których pary oddzielone doplywaja, jak to uwidoczniono na fig. 3, do skraplacza.Pozostaly roztwór z ostatniego przyrzadu rozdzielczego odplywa do odbieralnika o. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania nadtlenku wodoru przez destylacje roztworów, zawierajacych lub odszczepiajacych nadtlenek wodoru, w ogrzewanych rurach destylacyjnych pod ci¬ snieniem zmniejszonym, znamienny tym, ze roztwór poddawany destylacji doprowadza sie ze zbiornika (b) do naczynia (e) pola¬ czonego z ogrzewanymi rurami zasilajacymi fg), z których mieszanina cieczy z peche¬ rzykami pary przeplywa do rur destylacyj¬ nych pod wplywem cisnienia hydrostatycz¬ nego, przy czym wzmiankowane naczynie (e) utrzymuje sie pod tym samym cisnie¬ niem zmniejszonym, co rury zasilajace i od¬ bieralniki. Jean Mercier, Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.r<^» i PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25709B1 true PL25709B1 (pl) | 1937-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1517503A1 (de) | Destillationsgeraet fuer Meerwasser | |
| US3824154A (en) | Evaporating method and apparatus | |
| US3932150A (en) | Vacuum deaerator | |
| GB990425A (en) | Improvements in and relating to heat-exchangers, such as evaporators | |
| US2960449A (en) | Apparatus for distilling sea water | |
| DE858546C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Phosphorsaeure | |
| PL25709B1 (pl) | Sposób wytwarzania nadtlenku wodoru. | |
| US2885328A (en) | Sea water evaporating and distilling plant | |
| US3242970A (en) | Multiple-effect vertical-tube evaporator | |
| NO342676B1 (en) | Hydrate inhibitor recovery system | |
| DE957472C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur teilweisen oder vollstaendigen Verdampfung von Fluessigkeiten, die nicht in jedem Verhaeltnis ineinander loeslich sind | |
| US2274801A (en) | Process of distilling higher fatty acids | |
| US2124257A (en) | Process for vacuum distillation of hydrogen peroxide | |
| US1601320A (en) | Rectifier-control apparatus | |
| US2388328A (en) | Still | |
| CN103408030A (zh) | 分离核电站反应堆冷却剂中硼酸的方法及装置 | |
| US2091218A (en) | Process for the production of hydrogen peroxide | |
| CS249509B2 (en) | Equipment for glycol's aqueous solution concentration by means of evaporation | |
| US3204688A (en) | Evaporation control method | |
| US1826302A (en) | Method for the dehydration of formic acid | |
| GB669104A (en) | Improvements in or relating to distillation | |
| US1964060A (en) | Desuperheater | |
| DE648716C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffsuperoxyd | |
| GB819025A (en) | A method of producing fresh water from brackish water | |
| US1988763A (en) | Crystallizing apparatus |