PL25641B1 - Sposób rafinowania olejów smarowych przez ekstrakcje za pomoca rozpuszczalników. - Google Patents

Sposób rafinowania olejów smarowych przez ekstrakcje za pomoca rozpuszczalników. Download PDF

Info

Publication number
PL25641B1
PL25641B1 PL25641A PL2564134A PL25641B1 PL 25641 B1 PL25641 B1 PL 25641B1 PL 25641 A PL25641 A PL 25641A PL 2564134 A PL2564134 A PL 2564134A PL 25641 B1 PL25641 B1 PL 25641B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oils
aliphatic
oil
containing nitrogen
solvents
Prior art date
Application number
PL25641A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25641B1 publication Critical patent/PL25641B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu rafinowania olejów smarowych przez eks¬ trakcje za pomoca rozpuszczalników selek¬ tywnych.Stwierdzono, ze mozna znacznie popra¬ wic wskaznik lepkosci mineralnych olejów smarowych poddajac je ekstrakcji za po¬ moca mieszanin acetonitrylu, metanolu lub formamidu ze zwiazkami heterocykliczny¬ mi, zawierajacymi azot i tlen lub zawiera¬ jacymi azot albo tlen, np. furfurolem, alko¬ holem furylowym lub pirydyna; ze zwiaz¬ kami alifatycznymi, zawierajacymi azot i chlor lub zawierajacymi azot albo chlor, np. dwuaminoetanem, dwuchloroetylenem, dwuchloropropylenem, etylenochlorohydry- na, eterem dwuchloroetylowym lub chloro- octanem etylu; ze zwiazkami alifatyczny¬ mi, zawierajacymi co najmniej dwa atomy tlenu w czasteczce, np. eterem jednomety- lowym glikolu etylenowego, octanem eteru etylenoglikolomonoetylowego, dwuoctanem glikolu, mrówczanem metylu lub estrami winylowymi; z alkoholami alifatycznymi, np. alkoholami butylowymi lub amylowymi lub tez cykloheksanolem; z ketonami alifa¬ tycznymi, np. acetonem; z aldehydami ali¬ fatycznymi, np. aldehydem krotonowym; z nienasyconymi eterami alifatycznymi, np. eterami winylowymi alkoholi o malej cza¬ steczce.Do rafinowania olejów dobiera sie mie¬ szaniny takie, które bylyby rozpuszczalne w tych olejach tylko w stopniu ograniczo-nym, np. rozpuszczalyby sie tak, aby olej poddawany rafincwanjjj zawieral 10 — 20% ^objetosciowych mie^aniny w oblicze¬ niu na olej. v " "w Stosunek skladników mieszaniny waha sie w bardzo szerokich granicach. Na przy¬ klad mozna uzyc od 5 do 95% objetoscio¬ wych, najkorzystniej od 30 do 70% aceto- nitrylu, metanolu lub formamidu.Ilosc mieszaniny, uzyta do rafinowania oleju, wynosi zwykle jedno-, piecio- lub szesciokrotna objetosc oleju, ale moze byc równiez wieksza lub mniejsza.Rafinowanie oleju odbywa sie w tempe¬ raturach miedzy — 20° a + 100°C, lecz zwykle wystarcza temperatura pokojowa, Przy przeróbce mozna zastosowac cisnienie dowolne. Przy uzyciu wspomnianych mie¬ szanin otrzymuje sie lepsze wyniki, niz przy uzyciu oddzielnych skladników mie¬ szaniny lub nawet przy kolejnym ich zasto¬ sowaniu. Przy wykonywaniu sposobu we¬ dlug wynalazku niniejszego stosuje sie wzglednie male ilosci rozpuszczalnika i w jednym zabiegu otrzymuje sie z bardzo) do¬ bra wydajnoscia oleje smarowe o bardzo plaskiej krzywej „temperatura-lepkosc''.Sposób wedlug wynalazku niniejszego moz¬ na zastosowac z korzyscia nie tylko do* smarowych olejów parafinowych, ale rów¬ niez do smarowych olejów naftenowych i aromatycznych, których rafinowanie w ce¬ lu polepszenia krzywej „temperatura-lep- kosc" mozna przeprowadzic zwykle tylko z trudem.Proces mozna przeprowadzac w ten sposób, ze do oleju wprowadza sie oddziel¬ nie albo razem skladniki mieszaniny przy silnym mieszaniu, po czym otrzymana mie¬ szanine poddaje sie odstaniu i rozdzieleniu na warstwy na goraco lub na zimno. Po rozdzieleniu warstw olej w kazdej warstwie uwalnia sie od rozpuszczalnika sposobami znanymi, np. przez destylacje.Mieszanie oleju z mieszanina rozpusz¬ czalników mozna przeprowadzac w wiezy przeciwpradowo, po dzym otrzymane mie¬ szaniny odstawia sie do rozdzielenia i dal¬ szej przeróbki. Wymieszanie oleju z mie¬ szanina mozna równiez uskutecznic za po¬ moca dyszy lub turbomiesizarki, Rozdzielanie sie warstw mozna przy¬ spieszyc przez odwirowanie.Po rozdzieleniu sie mieszaniny otrzy¬ muje sie dwie warstwy, z których jedna (zwykle górna) stanowi olej zawierajacy male ilosci rozpuszczalników, podczas gdy druga warstwe stanowi roztwór skladajacy sie z zywic i innych substancji rozpuszczo¬ nych w mieszaninie uzytej do rafinowania.Oleje otrzymywane z pierwszej warstwy sa jasniejsze od olejów wyjsciowych, ich licz¬ ba smolowa jest nizsza i odpornosc na swiatlo lepsza, wskaznik lepkosci jest wie¬ kszy, ale zalezy od jakosci olejów wyjscio¬ wych, np. z oleju o wskazniku lepkosci = 80 mozna otrzymac z duza wydajnoscia olej o wskazniku lepkosci =115 lub wiek¬ szym. W razie potrzeby, w celu zwieksze¬ nia lepkosci oleju dodaje sie do niego od¬ powiednich substancji, np. produktów po¬ limeryzacji izobutylenu lub innych olejów, otrzymanych na przyklad wedlug sposobu niniejszego' z innych olejóto.Punkt krzepniecia olejów rafinowanych jest zwykle wyzszy niz olejów wyjscio¬ wych. Jesli oleje wyjsciowe zawieraja pa¬ rafine, to wydziela sie ona z warstwa, za¬ wierajaca olej, w postaci latwo usuwalnej.Mozna równiez dodawac srodków obniza¬ jacych punkt krzepniecia. Ponadto mozna tez dodawac srodków przeciwdzialajacych utlenianiu, zywiczeniu, srodków odwadnia¬ jacych, barwników oraz srodków wywolu¬ jacych fluorescencje.Sklad drugiej warstwy zalezy od skla¬ du przerabianego surowca i skladu miesza¬ niny uzytej do rafinowania, przy czym zwykle otrzymuje sie wyciag oleju o bar¬ wie ciemno brunatnej lub wyciag tluszczów zywicowych czesto posiadajacych ujemny wskaznik lepkosci. Ich punkt krzepniecia — 2 —jest na ogól nizszy od punktu krzepniecia olejów wyjsciowych. Wyciagi te nadaja sie do uzycia jako srodki obnizajace punkt krzepniecia, ewentualnie po ponownym po¬ traktowaniu wyciagów mieszaninami roz¬ puszczalników wedlug wynalazku niniej¬ szego.Ponizej podane sa przyklady rafinowa¬ nia olejów sposobem wedlug wynalazku ni¬ niejszego.Przyklad L Olej maszynowy o cieza¬ rze wlasciwym 0,919 w temperaturze 20°C, o lepkosci 1,95° Englera w temperaturze 99°C oraz o wskazniku lepkosci 74 poddaje sie w temperaturze 25°C ekstrakcji w trzech okresach za pomoca pieciu cze¬ sci objetosciowych mieszaniny skla¬ dajacej sie z 75% objetosciowych eteru /?, ,Bl - dwuchlorodwuetylowego i z 25% objetosciowych acetoniirylu. Otrzy¬ muje sie 60% wagowych produktu rafino¬ wanego o lepkosci 1,8° Englera w tempera¬ turze 99°C i wskazniku lepkosci 106.Traktujac ten sam olej w czterech okre¬ sach za pomoca czterech czesci objetoscio¬ wych eteru fi, fl* - dwuchlorodwuetylowego bez dodatku acetonitrylu otrzymuje sie tyl¬ ko 42% wagowe produktu rafinowanego o lepkosci 1,79° Englera w temperaturze 99aC i wskazniku lepkosci 108.Przyklad II. Ten sam olej maszynowy jak w przykladzie I poddaje sie ekstrakcji w trzech okresach w temperaturze 60GC za pomoca dwóch czesci objetosciowych mie¬ szaniny skladajacej sie z 66% objetoscio¬ wych furfurolu i z 34% objetosciowych ace¬ tonitrylu. Otrzymuje sie 82,6% wagowych produktu rafinowanego o lepkosci 1,89° Englera w temperaturze 99°C i o wskazni¬ ku lepkosci 97.Traktujac ten sam olej w ten sam spo¬ sób tylko za pomoca dwóch i pól czesci ob¬ jetosciowych samego furfurolu otrzymuje sie 70,8% produktu rafinowanego o lepko¬ sci 1,87° Englera w temperaturze 99°C i o wskazniku lepkosci 96. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób rafinowania olejów smarowych przez ekstrakcje za pomoca rozpuszczalni¬ ków, znamienny tym, ze oleje poddaje sie traktowaniu za pomoca mieszaniny aceto¬ nitrylu, metanolu lub formamidu ze zwiaz¬ kami heterocyklicznymi, zawierajacymi a- zot i tlen lub zawierajacymi azot lub tlen, albo ze zwiazkami alifatycznymi, zawiera¬ jacymi azot i chlor lub zawierajacymi azot albo chlor, albo ze zwiazkami alifatyczny¬ mi, zawierajacymi co najmniej dwa atomy tlenu w czasteczce, albo z alkoholami alifa¬ tycznymi lub z ketonami i aldehydami ali¬ fatycznymi lub wreszcie z nienasyconymi eterami alifatycznymi. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL25641A 1934-04-27 Sposób rafinowania olejów smarowych przez ekstrakcje za pomoca rozpuszczalników. PL25641B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25641B1 true PL25641B1 (pl) 1937-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2403458A (en) Solvent extraction of drying oils
RU2108370C1 (ru) Способ получения зимнего дизельного топлива
US3393144A (en) Dewaxing process using a low boiling fraction of fuel oil to reduce the viscosity of a high boiling fraction of fuel oil
PL25641B1 (pl) Sposób rafinowania olejów smarowych przez ekstrakcje za pomoca rozpuszczalników.
DE3933376A1 (de) Verfahren zur entparaffinierung von wachshaltigen erdoelprodukten
US2128958A (en) Refining mineral lubricating oils
US2289437A (en) Sulphurization process
CN110105773B (zh) 一种环保型烷烃橡胶油及其制备方法
RU2441055C2 (ru) Способ получения экологически чистого дизельного топлива
US2041885A (en) Method of dewaxing mineral oils
US2165638A (en) Refining hydrocarbon oil
US3567627A (en) Lube extraction with an ethyl glycolate solvent
US1960698A (en) Process for refining mineral oil
US2189647A (en) Process for treating mineral oils
US2800492A (en) Extraction of boleko oil
US2054052A (en) Solvent refining of hydrocarbon oil
AT159132B (de) Vorrichtung zur ununterbrochenen Herstellung von Seifen durch Oxydation höherer aliphatischer Kohlenwasserstoffe und anschließende Verseifung.
US2129616A (en) Manufacture of improved lubricating oils
CA1077698A (en) Dewaxing with a polyol ester aid
DE610807C (de) Verfahren zur Entparaffinierung von Erdoelen
SU1490144A1 (ru) Способ депарафинизации масл ных фракций
DE893391C (de) Verfahren zur Trennung von Gemischen synthetischer hoehermolekularer Fettsaeuren in Bestandteile mit verschiedenen Schmelzpunkten
US2604431A (en) Solvent fractionation of waxcontaining mixtures
US2000707A (en) Solvent refining of hydrocarbon oil
SU955974A1 (ru) Способ экстракции твердых веществ в растворе