PL25641B1 - Sposób rafinowania olejów smarowych przez ekstrakcje za pomoca rozpuszczalników. - Google Patents
Sposób rafinowania olejów smarowych przez ekstrakcje za pomoca rozpuszczalników. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25641B1 PL25641B1 PL25641A PL2564134A PL25641B1 PL 25641 B1 PL25641 B1 PL 25641B1 PL 25641 A PL25641 A PL 25641A PL 2564134 A PL2564134 A PL 2564134A PL 25641 B1 PL25641 B1 PL 25641B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oils
- aliphatic
- oil
- containing nitrogen
- solvents
- Prior art date
Links
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims description 4
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 title claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 239000010721 machine oil Substances 0.000 description 2
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N Bis(2-chloroethyl)ether Chemical compound ClCCOCCCl ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- VEUUMBGHMNQHGO-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroacetate Chemical compound CCOC(=O)CCl VEUUMBGHMNQHGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000010688 mineral lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu rafinowania olejów smarowych przez eks¬ trakcje za pomoca rozpuszczalników selek¬ tywnych.Stwierdzono, ze mozna znacznie popra¬ wic wskaznik lepkosci mineralnych olejów smarowych poddajac je ekstrakcji za po¬ moca mieszanin acetonitrylu, metanolu lub formamidu ze zwiazkami heterocykliczny¬ mi, zawierajacymi azot i tlen lub zawiera¬ jacymi azot albo tlen, np. furfurolem, alko¬ holem furylowym lub pirydyna; ze zwiaz¬ kami alifatycznymi, zawierajacymi azot i chlor lub zawierajacymi azot albo chlor, np. dwuaminoetanem, dwuchloroetylenem, dwuchloropropylenem, etylenochlorohydry- na, eterem dwuchloroetylowym lub chloro- octanem etylu; ze zwiazkami alifatyczny¬ mi, zawierajacymi co najmniej dwa atomy tlenu w czasteczce, np. eterem jednomety- lowym glikolu etylenowego, octanem eteru etylenoglikolomonoetylowego, dwuoctanem glikolu, mrówczanem metylu lub estrami winylowymi; z alkoholami alifatycznymi, np. alkoholami butylowymi lub amylowymi lub tez cykloheksanolem; z ketonami alifa¬ tycznymi, np. acetonem; z aldehydami ali¬ fatycznymi, np. aldehydem krotonowym; z nienasyconymi eterami alifatycznymi, np. eterami winylowymi alkoholi o malej cza¬ steczce.Do rafinowania olejów dobiera sie mie¬ szaniny takie, które bylyby rozpuszczalne w tych olejach tylko w stopniu ograniczo-nym, np. rozpuszczalyby sie tak, aby olej poddawany rafincwanjjj zawieral 10 — 20% ^objetosciowych mie^aniny w oblicze¬ niu na olej. v " "w Stosunek skladników mieszaniny waha sie w bardzo szerokich granicach. Na przy¬ klad mozna uzyc od 5 do 95% objetoscio¬ wych, najkorzystniej od 30 do 70% aceto- nitrylu, metanolu lub formamidu.Ilosc mieszaniny, uzyta do rafinowania oleju, wynosi zwykle jedno-, piecio- lub szesciokrotna objetosc oleju, ale moze byc równiez wieksza lub mniejsza.Rafinowanie oleju odbywa sie w tempe¬ raturach miedzy — 20° a + 100°C, lecz zwykle wystarcza temperatura pokojowa, Przy przeróbce mozna zastosowac cisnienie dowolne. Przy uzyciu wspomnianych mie¬ szanin otrzymuje sie lepsze wyniki, niz przy uzyciu oddzielnych skladników mie¬ szaniny lub nawet przy kolejnym ich zasto¬ sowaniu. Przy wykonywaniu sposobu we¬ dlug wynalazku niniejszego stosuje sie wzglednie male ilosci rozpuszczalnika i w jednym zabiegu otrzymuje sie z bardzo) do¬ bra wydajnoscia oleje smarowe o bardzo plaskiej krzywej „temperatura-lepkosc''.Sposób wedlug wynalazku niniejszego moz¬ na zastosowac z korzyscia nie tylko do* smarowych olejów parafinowych, ale rów¬ niez do smarowych olejów naftenowych i aromatycznych, których rafinowanie w ce¬ lu polepszenia krzywej „temperatura-lep- kosc" mozna przeprowadzic zwykle tylko z trudem.Proces mozna przeprowadzac w ten sposób, ze do oleju wprowadza sie oddziel¬ nie albo razem skladniki mieszaniny przy silnym mieszaniu, po czym otrzymana mie¬ szanine poddaje sie odstaniu i rozdzieleniu na warstwy na goraco lub na zimno. Po rozdzieleniu warstw olej w kazdej warstwie uwalnia sie od rozpuszczalnika sposobami znanymi, np. przez destylacje.Mieszanie oleju z mieszanina rozpusz¬ czalników mozna przeprowadzac w wiezy przeciwpradowo, po dzym otrzymane mie¬ szaniny odstawia sie do rozdzielenia i dal¬ szej przeróbki. Wymieszanie oleju z mie¬ szanina mozna równiez uskutecznic za po¬ moca dyszy lub turbomiesizarki, Rozdzielanie sie warstw mozna przy¬ spieszyc przez odwirowanie.Po rozdzieleniu sie mieszaniny otrzy¬ muje sie dwie warstwy, z których jedna (zwykle górna) stanowi olej zawierajacy male ilosci rozpuszczalników, podczas gdy druga warstwe stanowi roztwór skladajacy sie z zywic i innych substancji rozpuszczo¬ nych w mieszaninie uzytej do rafinowania.Oleje otrzymywane z pierwszej warstwy sa jasniejsze od olejów wyjsciowych, ich licz¬ ba smolowa jest nizsza i odpornosc na swiatlo lepsza, wskaznik lepkosci jest wie¬ kszy, ale zalezy od jakosci olejów wyjscio¬ wych, np. z oleju o wskazniku lepkosci = 80 mozna otrzymac z duza wydajnoscia olej o wskazniku lepkosci =115 lub wiek¬ szym. W razie potrzeby, w celu zwieksze¬ nia lepkosci oleju dodaje sie do niego od¬ powiednich substancji, np. produktów po¬ limeryzacji izobutylenu lub innych olejów, otrzymanych na przyklad wedlug sposobu niniejszego' z innych olejóto.Punkt krzepniecia olejów rafinowanych jest zwykle wyzszy niz olejów wyjscio¬ wych. Jesli oleje wyjsciowe zawieraja pa¬ rafine, to wydziela sie ona z warstwa, za¬ wierajaca olej, w postaci latwo usuwalnej.Mozna równiez dodawac srodków obniza¬ jacych punkt krzepniecia. Ponadto mozna tez dodawac srodków przeciwdzialajacych utlenianiu, zywiczeniu, srodków odwadnia¬ jacych, barwników oraz srodków wywolu¬ jacych fluorescencje.Sklad drugiej warstwy zalezy od skla¬ du przerabianego surowca i skladu miesza¬ niny uzytej do rafinowania, przy czym zwykle otrzymuje sie wyciag oleju o bar¬ wie ciemno brunatnej lub wyciag tluszczów zywicowych czesto posiadajacych ujemny wskaznik lepkosci. Ich punkt krzepniecia — 2 —jest na ogól nizszy od punktu krzepniecia olejów wyjsciowych. Wyciagi te nadaja sie do uzycia jako srodki obnizajace punkt krzepniecia, ewentualnie po ponownym po¬ traktowaniu wyciagów mieszaninami roz¬ puszczalników wedlug wynalazku niniej¬ szego.Ponizej podane sa przyklady rafinowa¬ nia olejów sposobem wedlug wynalazku ni¬ niejszego.Przyklad L Olej maszynowy o cieza¬ rze wlasciwym 0,919 w temperaturze 20°C, o lepkosci 1,95° Englera w temperaturze 99°C oraz o wskazniku lepkosci 74 poddaje sie w temperaturze 25°C ekstrakcji w trzech okresach za pomoca pieciu cze¬ sci objetosciowych mieszaniny skla¬ dajacej sie z 75% objetosciowych eteru /?, ,Bl - dwuchlorodwuetylowego i z 25% objetosciowych acetoniirylu. Otrzy¬ muje sie 60% wagowych produktu rafino¬ wanego o lepkosci 1,8° Englera w tempera¬ turze 99°C i wskazniku lepkosci 106.Traktujac ten sam olej w czterech okre¬ sach za pomoca czterech czesci objetoscio¬ wych eteru fi, fl* - dwuchlorodwuetylowego bez dodatku acetonitrylu otrzymuje sie tyl¬ ko 42% wagowe produktu rafinowanego o lepkosci 1,79° Englera w temperaturze 99aC i wskazniku lepkosci 108.Przyklad II. Ten sam olej maszynowy jak w przykladzie I poddaje sie ekstrakcji w trzech okresach w temperaturze 60GC za pomoca dwóch czesci objetosciowych mie¬ szaniny skladajacej sie z 66% objetoscio¬ wych furfurolu i z 34% objetosciowych ace¬ tonitrylu. Otrzymuje sie 82,6% wagowych produktu rafinowanego o lepkosci 1,89° Englera w temperaturze 99°C i o wskazni¬ ku lepkosci 97.Traktujac ten sam olej w ten sam spo¬ sób tylko za pomoca dwóch i pól czesci ob¬ jetosciowych samego furfurolu otrzymuje sie 70,8% produktu rafinowanego o lepko¬ sci 1,87° Englera w temperaturze 99°C i o wskazniku lepkosci 96. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób rafinowania olejów smarowych przez ekstrakcje za pomoca rozpuszczalni¬ ków, znamienny tym, ze oleje poddaje sie traktowaniu za pomoca mieszaniny aceto¬ nitrylu, metanolu lub formamidu ze zwiaz¬ kami heterocyklicznymi, zawierajacymi a- zot i tlen lub zawierajacymi azot lub tlen, albo ze zwiazkami alifatycznymi, zawiera¬ jacymi azot i chlor lub zawierajacymi azot albo chlor, albo ze zwiazkami alifatyczny¬ mi, zawierajacymi co najmniej dwa atomy tlenu w czasteczce, albo z alkoholami alifa¬ tycznymi lub z ketonami i aldehydami ali¬ fatycznymi lub wreszcie z nienasyconymi eterami alifatycznymi. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25641B1 true PL25641B1 (pl) | 1937-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2403458A (en) | Solvent extraction of drying oils | |
| RU2108370C1 (ru) | Способ получения зимнего дизельного топлива | |
| US3393144A (en) | Dewaxing process using a low boiling fraction of fuel oil to reduce the viscosity of a high boiling fraction of fuel oil | |
| PL25641B1 (pl) | Sposób rafinowania olejów smarowych przez ekstrakcje za pomoca rozpuszczalników. | |
| DE3933376A1 (de) | Verfahren zur entparaffinierung von wachshaltigen erdoelprodukten | |
| US2128958A (en) | Refining mineral lubricating oils | |
| US2289437A (en) | Sulphurization process | |
| CN110105773B (zh) | 一种环保型烷烃橡胶油及其制备方法 | |
| RU2441055C2 (ru) | Способ получения экологически чистого дизельного топлива | |
| US2041885A (en) | Method of dewaxing mineral oils | |
| US2165638A (en) | Refining hydrocarbon oil | |
| US3567627A (en) | Lube extraction with an ethyl glycolate solvent | |
| US1960698A (en) | Process for refining mineral oil | |
| US2189647A (en) | Process for treating mineral oils | |
| US2800492A (en) | Extraction of boleko oil | |
| US2054052A (en) | Solvent refining of hydrocarbon oil | |
| AT159132B (de) | Vorrichtung zur ununterbrochenen Herstellung von Seifen durch Oxydation höherer aliphatischer Kohlenwasserstoffe und anschließende Verseifung. | |
| US2129616A (en) | Manufacture of improved lubricating oils | |
| CA1077698A (en) | Dewaxing with a polyol ester aid | |
| DE610807C (de) | Verfahren zur Entparaffinierung von Erdoelen | |
| SU1490144A1 (ru) | Способ депарафинизации масл ных фракций | |
| DE893391C (de) | Verfahren zur Trennung von Gemischen synthetischer hoehermolekularer Fettsaeuren in Bestandteile mit verschiedenen Schmelzpunkten | |
| US2604431A (en) | Solvent fractionation of waxcontaining mixtures | |
| US2000707A (en) | Solvent refining of hydrocarbon oil | |
| SU955974A1 (ru) | Способ экстракции твердых веществ в растворе |