PL247871B1 - Sposób określenia ryzyka raków u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężeń kadmu we krwi - Google Patents

Sposób określenia ryzyka raków u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężeń kadmu we krwi

Info

Publication number
PL247871B1
PL247871B1 PL425603A PL42560318A PL247871B1 PL 247871 B1 PL247871 B1 PL 247871B1 PL 425603 A PL425603 A PL 425603A PL 42560318 A PL42560318 A PL 42560318A PL 247871 B1 PL247871 B1 PL 247871B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cancer
concentration
blood
cadmium
selenium
Prior art date
Application number
PL425603A
Other languages
English (en)
Other versions
PL425603A1 (pl
Inventor
Jan LUBIŃSKI
Jan Lubiński
Anna Jakubowska
Wojciech MARCINIAK
Wojciech Marciniak
Magdalena MUSZYŃSKA
Magdalena Muszyńska
Róża Derkacz
Katarzyna Kaczmarek
Tomasz Huzarski
Jacek Gronwald
Cezary Cybulski
Original Assignee
Read Gene Spolka Akcyjna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Read Gene Spolka Akcyjna filed Critical Read Gene Spolka Akcyjna
Priority to PL425603A priority Critical patent/PL247871B1/pl
Publication of PL425603A1 publication Critical patent/PL425603A1/pl
Publication of PL247871B1 publication Critical patent/PL247871B1/pl

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/84—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving inorganic compounds or pH
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/36—Gynecology or obstetrics
    • G01N2800/365—Breast disorders, e.g. mastalgia, mastitits, Paget's disease
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/70—Mechanisms involved in disease identification
    • G01N2800/7023—(Hyper)proliferation
    • G01N2800/7028—Cancer

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób określenia ryzyka raka u kobiety będącej nosicielką mutacji założycielskich w genie BRCA1/2 typowych dla populacji polskiej, charakteryzujący się tym, że obejmuje ustalenie stężenia pierwiastka wybranego spośród arsenu, kadmu, cynku, selenu lub stosunku stężenia selenu do arsenu w próbce biologicznej pochodzącej od badanej pacjentki, przy czym określone stężenie wskazuje na znacząco obniżone ryzyko: rozwoju raka w przypadku występowania niskiej wartości stężenia arsenu we krwi, zwłaszcza poniżej 0,65 µg/l, rozwoju raka w przypadku występowania niskiej wartości stężenia kadmu we krwi, szczególnie poniżej 0,32 µg/l, rozwoju raka w przypadku występowania niskiej wartości stężenia kadmu we krwi, szczególnie poniżej 0,32 µg/l, zwłaszcza w grupie poniżej 50 r.ż. niestosującej suplementów diety, rozwoju raka w przypadku występowania optymalnego stężenia cynku we krwi, zwłaszcza w zakresie od 6300,00 do 6700,00 µg/l, rozwoju raka wśród kobiet poniżej 50 roku życia, w przypadku występowania optymalnego stężenia we krwi, zwłaszcza w przedziale od 70 µg/l do 89 µg/l, rozwoju raka wśród kobiet powyżej 50 roku życia, w przypadku występowania optymalnego stężenia selenu we krwi, zwłaszcza w przedziale od 95 µg/l do 120 µg/l, rozwoju raka w przypadku występowania optymalnego stosunku stężeń selenu do arsenu we krwi, zwłaszcza w zakresie od 115,00 do 200,00, przy czym badana pacjentka należy do populacji polskiej i jest nosicielką mutacji w genie BRCA1/2 wybranej spośród: 5382insC, C61G, 4153delA.

Description

Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy sposobu określania ryzyka raków u kobiet. Opisywany wynalazek opiera się na ustaleniu, że istnieje korelacja między stężeniem kadmu we krwi pełnej a ryzykiem raków u kobiet będących nosicielkami mutacji założycielskich w genie BRCA1 typowych dla populacji polskiej. Prezentowany sposób powinien znaleźć zastosowanie w szeroko rozumianej diagnostyce i profilaktyce nowotworów, zwłaszcza u kobiet.
Według klasyfikacji międzynarodowej agencji do badań nad rakiem (IARC, ang. International Agency for Cancer Research) kadm i jego związki zostały określone jako bezwzględne ludzkie karcynogeny - grupa 1 (strona internetowa: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/latest_classif.php; data wejścia 2017-08-26).
Niekorzystne działanie kadmu i jego związków może prowadzić do chorób nerek, sercowo-naczyniowych, nadciśnienia, anemii, uszkodzeń wątroby, zaburzeń funkcjonowania narządów płciowych, zaburzeń układu immunologicznego, niedoborów żelaza, miedzi i cynku, a także rozwinięcia choroby nowotworowej (Fowler BA, 2009). Toksyczne działanie kadmu wynika z jego wpływu na wiele procesów: zaburzanie przepływu elektronów w łańcuchu oddechowym (Al.-Nasser IA, 2000), wypieranie i zastępowanie innych metali w metaloenzymach oddziałujących na metabolizm białek, kwasów tłuszczowych, fosfolipidów, węglowodanów i kwasów nukleinowych (Casalino E, 1997; Waisberg M, 2003), osłabianie działania mechanizmów antyoksydacyjnych (Casalino E, 2002), a także wchodzenie w reakcje z grupami tiolowymi białek enzymatycznych (Bertin G, 2006). Karcynogenne działanie kadmu jest także konsekwencją wpływu na stres oksydacyjny (Nersesyan A, 2015). Kadm może bezpośrednio uszkadzać nici DNA, hamować naprawę DNA, wiązać się z zasadami kwasu nukleinowego, hamować syntezę glutationu oraz hamować metylację (Nersesyan A, 2015).
Badania eksperymentalne na zwierzętach jednoznacznie wykazują, że kadm może wywoływać nowotwory np. guzy wątroby, płuca, prostaty jak i hamować ich powstawanie np. białaczki. U zwierząt kadm działa w zależności od dawki i w sposób zależny od stanu hormonalnego (Waalkes MP, 1994; Wallkes MP, 1992; Waallkes MP, 1991; Waalkes MP, 1991).
Liczne prace opisują zwiększone stężenia kadmu we krwi pełnej osób, które zachorowały na nowotwór złośliwy prostaty (Vincetti M, 2007; Qayyum MA, 2014), nerki (Pirinicii N, 2013), pęcherza moczowego (Kellen E, 2007; Wolf C, 2009), trzustki (Farzin L, 2013; Amaral AF, 2012) i piersi (Wu HD, 2006; El-Deeb MMK, 2016). Kadm należy do grupy metaloestrogenów tj. metali posiadających zdolność bezpośredniego wiązania się z receptorem estrogenowym (Darbre PD, 2006). Nie ma dostępnej literatury, w której stwierdzono by zwiększone ryzyko nowotworów u ludzi związane z niskimi stężeniami kadmu.
Przedmiotem wynalazku jest sposób określenia ryzyka zachorowania na raka piersi u kobiety będącej nosicielką mutacji założycielskich w genie BRCA1 typowych dla populacji polskiej, znamienny tym, że obejmuje ustalenie stężenia kadmu w próbce krwi pochodzącej od badanej pacjentki, przy czym określone stężenie wskazuje na obniżone ryzyko rozwoju tego raka w przypadku występowania wartości stężenia kadmu we krwi poniżej 0,32 μg/l, a badana pacjentka należy do populacji polskiej i jest nosicielką mutacji w genie BRCA1 wybranej spośród: 5382insC, C61G, 4153delA.
Korzystnie, materiał biologiczny do oceny stężenia kadmu u osoby badanej jest pobierany z jakiejkolwiek tkanki lub wydzieliny, korzystnie z krwi, moczu, włosów lub paznokci. Korzystnie, poziom kadmu u osoby badanej jest oznaczany przez bezpośredni pomiar kadmu lub pośrednio przez ocenę metabolitu kadmu lub jakiejkolwiek innego metabolitu lub produktu genowego takiego jak białko lub RNA, którego stężenie jest skorelowane ze stężeniem w/w metalu.
Przykład realizacji wynalazku
Grupa obserwacyjna została wybrana spośród osób, których materiał znajduje się w biobanku naszego ośrodka. Pacjenci, którzy zgłosili się w latach 2010-2016 do Onkologicznej Poradni Genetycznej przy Szpitalu Klinicznym Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie, byli zapraszani do oddania próbki krwi w celu biobankowania i podpisywali zgodę na przechowywanie i wykorzystywanie materiału w celach naukowych. Próbki krwi były pobierane w godzinach 8-14, a pacjenci byli poinformowani o konieczności bycia na czczo przez co najmniej przez 4 godziny przed pobraniem. Dla większości pacjentów próbka była pobrana tylko raz, ale w niektórych przypadkach również więcej razy przy okazji kolejnych wizyt. Próbkę krwi przechowywano w -80°C do momentu oznaczenia stężenia arsenu, kadmu, ołowiu, rtęci, miedzi, cynku oraz selenu.
PL 237871 Β1
W biobanku zgromadzono próbki od 33062 osób, które nigdy wcześniej przed pobraniem próbki nie chorowały na nowotwór złośliwy. Na potrzeby badania grupę 601 nosicielek jednej z mutacji w genie BRCA1 charakterystycznych dla populacji polskiej tj. 5382insC, C61G, 4153delA poddano 3-letniej obserwacji. Do grupy nie włączono osób z nowotworem złośliwym rozpoznanym przed pobraniem próbki krwi. Następnie w trzech głównych ośrodkach onkologicznych w Szczecinie sprawdzano, która z osób wyjściowo zdrowych w momencie włączenia do biobanku, zachorowała. Spośród 601 osób, w ciągu ponad 3 lat obserwacji, na nowotwór złośliwy zachorowały 42 kobiety. Pozostała część grupy stanowiła grupę kontrolną badania.
Charakterystykę kohorty prospektywnej przedstawiono w tabeli poniżej (Tabela 1).
Tabela 1
Charakterystyka grupy
Materiał
Od każdej osoby włączonej do badania pobrano próbkę krwi do pomiaru stężenia kadmu. Metoda oznaczania zawartości Cd we krwi pełnej.
1.1 Aparat
Do określenia zawartości wskazanych metali wykorzystana została technika spektrometrii mass ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej.
Do wykonania pomiaru wykorzystano spektrometr mas ELAN DRC-e (PerkinElmer) oraz NexlON 350D (PerkinElmer). Wykorzystanie ICP-MS pozwala uzyskać limity detekcji < 0,1 pg/l. Podczas prowadzenia oznaczeń populacji nieeksponowanej zawodowo na metale i ich związki, czułość aparatury odgrywa kluczową rolę.
1.2 Przygotowanie do pomiaru
Zebrane próby krwi, zostały rozmrożone z temperatury -80°C do temperatury pokojowej, w dniu wykonywania analiz. Każda próbka została dokładnie wymieszana przy użyciu wstrząsarki lub worteksu
PL 247871 Β1 w celu uzyskania możliwie największej homogenności materiału. Proces ten został powtórzony bezpośrednio przed pobraniem objętości krwi do rozcieńczeń z uwagi na zjawisko rozwarstwiania się krwi. Stosując możliwie najprostszą technikę, próbki krwi zostały rozcieńczone w stosunku 1 :30 (50 pi krwi: 1450 μΙ buforu). Z uwagi na specyfikę pomiaru do rozcieńczeń zastosowano roztwór wodorotlenku tetrametyloamonowego (TMAH). Alkaliczne pH zapewnia dobrą rozpuszczalność składników krwi, nie powodując tym samym precypitacji żadnej z frakcji. Dodatkowo w celu lepszej dyspersji rozpuszczonych składników krwi zastosowano dodatek niejonowego surfaktantu w postaci Trytonu Χ-100. Wykorzystanie tego związku nie tylko ułatwia rozpuszczanie m.in. białek, ale także przyczynia się do szybszego wypłukiwania próbki z układu wprowadzenia spektrometru. Do korekcji efektu matrycy oraz dryfu aparatu użyty został standard wewnętrzny w postaci rodu (105Rh). Do uzyskania stabilności jonów metali rozpuszczonych w roztworze zastosowany został dodatek kwasu wersenowego (EDTA). Dodatkowo, z racji zawartości związków zawierających węgiel, zastosowano dodatek butanolu do wszystkich roztworów w celu niwelacji efektu związanego ze znaczną ilością węgla w badanej próbie.
1.3 Warunki pomiaru
Wszystkie oznaczenia przeprowadzono z wykorzystaniem kwadrupolowej celi reakcyjnej spektrometru, tzw. trybie DRC (ang. Dynamie Reaction Celi) aparatu Elan DRC-e oraz NexlON 350D (PerkinElmer) z tlenem jako gazem reakcyjnym. Tlen jest gazem z wyboru dla prowadzenia oznaczeń Cd. W przypadku oznaczeń kadmu dokonano transferu atomu tlenu na interferent. Najpoważniejszą interferencję w oznaczeniach 114Cd stanowi tlenek molibdenu 98Mo16O. Zastosowanie tlenu pozwala na uzyskanie ditlenku molibdenu 98MO16O2, niwelując tym samym problem nakładania się tych dwóch mas. Obecnie jest to najbardziej czuła technika oznaczeń dla materiału biologicznego.
1.4 Walidacja pomiarów
Do walidacji pomiarów zastosowano następujące materiały referencyjne ClinCheck (Recipe, Niemcy), NIST 955c (National Institute of Standards and Technology, Stany Zjednoczone) oraz BCR634 (European Commission, Community Bureau of Reference). Są to standardy odniesienia powszechnie stosowane w spektrometrii, pozwalające na potwierdzenie precyzji, czułości i specyfiki pomiaru. Statystyka
Różnice w częstościach pomiędzy analizowanymi grupami oceniano przy pomocy Testu Zgodności Fishera.
Wyniki
Analiza otrzymanych wyników wykazała istotną zależność między ryzykiem raków u kobiet a stężeniem kadmu we krwi.
Wartości stężeń badanych mikro- i makroelementów skorelowane z istotnie obniżonym ryzykiem rozwoju raków.
Kadm
Kobiety ze stężeniem kadmu we krwi poniżej 0,32 pg/l wykazują istotne ponad 4-krotnie obniżone ryzyko rozwoju raka piersi w porównaniu do kobiet ze stężeniem kadmu powyżej 0,32 pg/l (OR = 4,10; p = 0,004; 95%CI:1,40-11,60) (Tabela 2).
Tabela 2
Częstość występowania nowotworów piersi w zależności od stężenia kadmu wśród niepalących kobiet powyżej 50 r.ż. oraz niestosujących suplementów diety
Grupa Zakres stężeń pg/l Chore Zdrowe
I .0,32 4 168
II >0,32 38 391
Kobiety, nie stosujące żadnych suplementów diety, w wieku poniżej 50 lat, ze stężeniem kadmu we krwi poniżej 0,32 pg/l wykazują istotne ponad 13-krotnie obniżone ryzyko rozwoju raka piersi w porównaniu do kobiet ze stężeniem kadmu powyżej 0,32 pg/l (OR = 13,70; p = 0,004; 95%CI:1,80-102,00) (Tabela 3).
PL 237871 Β1
Tabela 3
Częstość występowania nowotworów piersi w zależności od stężenia kadmu wśród kobiet
Grupa Zakres stężeń pgl Chore Zdrowe
1 ^0,32 1 148
11 >0,32 26 281
Literatura
Al-Nasser I.A., Cadmium hepatotoxicity and alterations of the mitochondrial function. Journal of Toxicology and Clinical Toxicology 2000, 38(4): 407-413.
Amaral A.F., Porta M., Silverman D.T., Milne R.L., Kogevinas M., Rothman N., Cantor K.P., Jackson B.P., Pumarega J.A., Lopez T., Carrato A., Guarner L., Real F.X., Malats N., Pancreatic cancer risk and levels of tracę elements. GUT. 2012, 61(11): 1583-1588.
Bertin G., Averbeck D., Cadmium: cellular effects, modifications of biomolecules, modulation of DNA repair and genotoxic consequences (a review). Biochmie 2006, 88(11): 1549-1559.
Borawska M.H., Socha K., Łazarczyk B., Czyżewska E., Markiewicz R., Darewicz B., The effects of diet on selenium concentration in serum in patients with cancer, Nutr Cancer. 2009; 61 (5): 629-33.
Casalino E., Calzaretti G., Sblano C., Ladriscina C., Molecular inhibitory mechanisms of antioxidants enzymes in rat liver and kidney by cadmium. Toxicology 2002, 179(1-2): 37-50.
Casalino E., Sblano C., Landriscina C., Enzyme activity alteration by cadmium administration to rats: the possibility of iron involvement in lipid peroxidation. Archives of Biochemistry and Biophysics 1997, 346(2): 171-179.
Chen Y., Hall M., Graziano JH., Slavkovich V., van Geen A., Parvez F., Ahsan H., A prospective study of blood selenium levels and the risk of arsenic-related premalignant skin lesions.Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2007, 16(2): 207-213.
Combs GF, Clark LC, Turnbull BW, An analysis of cancer prevention by selenium. BioFactors 14 2001;153-9.
Darbre PD. Metalloestrogens: an emerging class of inorganic xenoestrogens with potential to add to the oestrogenic burden of the human breast. J Appl Toxicol. 2006, 26(3): 191-197.
Duffield-Lillico A.J., Dalkin B.L., Reid M.E., Turnbull B.W., Siatę E.H., Jacobs E.T., Marshall J.R., Clark L.C., Selenium supplementation, baseline plasma selenium status and incidence of prostatę cancer: an analysis of the complete treatment period of the Nutritional Prevention of Cancer Trial, BJU Int. 2003; 91 (7): 608-12.
Duffield-Lillico A.J., Reid M.E., Turnbull B.W., Combs G.F.J.r, Siatę E.H., Fischbach L.A., Marshall J.R., Clark L.C., Baseline characteristics and the effect of selenium supplementation cancer incidence in a randomized clinical trial: a summary report 5 of the Nutritional Prevention of Cancer Trial, Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2002; 11: 630-9.
Duffield-Lillico A.J., Reid M.E., Turnbull B.W., Combs G.F.J.r, Siatę E.H., Fischbach L.A., Marshall J.R., Clark L.C., Baseline characteristics and the effect of selenium supplementationon cancer incidence in a randomized clinical trial: a summary report of the Nutritional Prevention of Cancer Trial, Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2002; 11: 630-9.
El-Ahmady O, et al.: Serum copper, zinc, and iron in patients with malignant and benign pulmonary diseases. Nutrition. 1995; 11(5 Suppl): 498-501.
El-Deeb M.M.K., El-Sheredy H.G., Mohammed A.F., The role of serum tracę elements and oxidative stress in Egyptian breast cancer patients. Advances in Breast Cancer Research 2016, 5(1): 37-47.
Farzin L., Moassesi M.E., Sajad F., Faghih M.A.A.. Evaluation of tracę elements in pancreatic cancer patients in Iran. Middle East Journal of Cancer 2013, 4(2).
Fowler B.A., Monitoring of human populations for early markers of cadmium toxicity: A review. Toxicology and Applied Pharmacology 2009, 238(3): 294-300.
Hopenhayn-Rich C., Biggs M.L., Fuchs A., Begoglio R., Tello E.E., Nicolli H., Smith A.H. Bladder cancer mortality associated with arsenie in drinking water in argentina. Epidemiology 1996; 7(2) 117-124.
Jabłońska E., Gromadzińska J., Sobala W., Reszka E., Wąsowicz W., Lung cancer risk associated with selenium status is modified in smoking individuals by Sep15 polymorphism, Eur J Nutr. 2008; 47 (1): 47-54.
Kabuto M, Imai H, Yonezawa C, Neriishi K, Akiba S, Kato H, Suzuki T, Land CE, Blot WJ. Prediagnostic serum selenium and zinc levels and subsequent risk of lung and stomach cancer in Japan. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 1994 Sep; 3(6): 465-9.
Karagas M.R., Stukel T.A., Morris J.S., Tosteson T.D., Wei J.E., Spencer S.K., Greenberg E.R. Skin cancer risk in relation to toenail arsenic concetration in a US population-based case-control study. A. J. Epidemiol. 2001; 153(6).
Kellen E., Zeegers M.P., Hond E.D., Buntinx F., Blood cadmium may be associated with bladder carcinogenesis: the Belgian case-control study on bladder cancer. Cancer Detection and Prevention 2007, 31(1): 77-82
Kim J.H., Hue J.J., Kang B.S., Park H., Nam S.Y., Yun Y.W., Kim J.S., Lee B.J., Effects of selenium on colon carcinogenesis induced by azoxymethane and dextran sodium sulfate in mouse model with high-iron diet, Lab Anim Res. 2011; 27 (1): 9-18.
Klein E.A., Thompson I.M., Tangen C.M., Crowley J.J., Lucia M.S., Goodman P.J., Minasian L.M., Ford L.G., Parnes H.L., Gaziano J.M., Karp D.D., Lieber M.M., Walther P.J., Klotz L., Parsons J.K., Chin J.L., Darke A.K., Lippman S.M., Goodman G.E., Meyskens F.L., Baker L.H., Vitamin E and the risk of prostate cancer: the Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (SELECT). JAMA. 2011; 306: 1549-56.
Knekt P., Marniemi J., Teppo L., Heliovaara M., Aromaa A., Is low selenium status a risk factor for lung cancer?, Am J Epidemiol. 1998; 148 (10): 975-82.
Kuo HW, et al.: Serum and tissue trace elements in patients with breast cancer in Taiwan. Biol Trace Elem Res. 2002 Oct;89(1): 1-11.
Leitzmann MF, et al.: Zinc supplement use and risk of prostate cancer. J Natl Cancer Inst. 2003 Jul 2;95(13).
Lamm SH, Engel A, Kruse MB, Feinleib M, Byrd DM, Lai S, Wilson R. Arsenic in drinking water and bladder cancer mortality in the United States: an anylysis based on 133 U.S. counties and 30 years of observation. J Occup Environ Med. 2004, 45(3): 298-306.
Liu Mares W., Mackinnon J.A., Sherman R., Fleming L.E., Rocha-Lima C., Hu J.J., Lee D.J. Pancreatic cancer clusters and arsenic-contaminated drinking water wells in Florida. BMC Cancer, 2013; 13(111).
Lippman S.M., Klein E.A., Goodman P.J., Lucia M.S., Thompson I.M., Ford L.G., Parnes H.L., Minasian L.M., Gaziano J.M., Hartline J.A., Parsons J.K., Bearden J.D., Crawford E.D., Goodman G.E., Claudio J., Winquist E., Cook E.D., Karp D.D., Walther P., Lieber M.M., Kristal A.R., Darke A.K., Arnold K.B., Ganz P.A., Santella R.M., Albanes D., Taylor P.R., Probstfield J.L., Jagpal T.J., Crowley J.J., Meyskens F.L., Baker L.H., Coltman C.A., Effect of selenium and vitamin E on risk of prostate cancer and other cancers: the Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (SELECT), JAMA. 2009; 301 (1): 39-51.
Mark S.D., Qiao Y.L., Dawsey S.M., Wu Y.P., Katki H., Gunter E.W, Fraumeni J.F.Jr., Blot W.J., Dong Z.W., Taylor P.R., Prospective study of serum selenium levels and incident esophageal and gastric cancers, J Natl Cancer Inst. 2000; 92 (21): 1753-63.
Mostafa M.G., McDonald J.C., Cherry N.M. Lung cancer and exposure to arsenic in rural Bangladesh. Occup. Environ. Med. 2008; 65(11) 765-768.
Nersesyan A., Kundi M., Waldherr M., Setayesh T., Misik M., Wultsch G., Filipie M., Barcelos G.F.M., Kansmueller S., Results of micronucleus assaya with individuals who are occupationally and environmentally exposed to mercury, lead and cadmium. Mutation Research, Review in Mutation Research 2015.
Pasha Q, et al.: Statistical analysis of trace metals in the plasma of cancer patients versus controls. J Hazard Mater. 2008; May 30;153(3): 1215-21.
Pirinicii N., Gecit I., Gunes M., Kaba M., Tanik S., Yuksel M.B., Arslan H., Demir H., Levels of serum trace elements in renal cell carcinoma cases. Asian Pacific Journal of Cancer And Prevention 2013, 14(1): 499-502.
Pourmand G., Salem S., Moradi K., Nikoobakht M.R., Tajik P., Mehrsai A., Serum selenium level and prostate cancer: a case-control study, Nutr Cancer. 2008; 60 (2): 171-6.
Plum LM, et al.: The essential toxin: impact of zinc on human health, Int J Environ Res Public Health. 2010 Apr;7(4): 1342-6.
Puzanowka-Tarasiewicz H, et al.: Funkcje biologiczne wybranych pierwiastków. Cynk - składnik i aktywator enzymów.
PL 237871 B1
Qayyum M.A., Shah M.H., Comparative study of trace elements in blood, scalp hair and nails of prostatę cancer patients in relation to healthy donors. Biological Trace Element Research 2014, 162(1-3): 46-57.
Reddy V.N., Giblin F.J., Lin L.R., Dang L., Unakar N.J., Musch D.C., Boyle D.L., Takemoto L.J., Ho Y. S., Knoernschild T., Juenemann A., Lutjen-Drecoll E., Glutathione peroxidase-1 deficiency leads to increased nuclear light scattering, membrane damage, and cataract formation in gene-knockout mice, Invest. Ophthal. Vis. Sci. 2001; 42: 3247-3255.
Reid M.E., Duffield-Lillico A.J., Garland L., Turnbull B.W., Clark L.C., Marshall J.R., Selenium supplementation and lung cancer incidence: an update of the nutritional prevention of cancer trial, Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2002; 11 (11): 1285-91.
Reid M.E., Duffield-Lillico A.J., Sunga A., Fakih M., Alberts D.S., Marshal J.R., Selenium supplementation and colorectal adenomas: An analysis of the nutritional prevention of cancer trial, Int. J. Cancer 2006; 118: 1777-81.
Schrauzer G.N., White D.A., Schneider C.J., Cancer mortality correlation studies--III: statistical associations with dietary selenium intakes, Bioinorg Chem. 1977; 7 (1): 23-31.
Siddiqui MK, et al. Comparison of some trace elements concentration in blood, tumorfree breast and tumor tissues of women with benign and malignant breast lesions: an Indian study. Environ Int. 2006 Jul;32(5): 630-7.
Song-Yi Park, Lynne R. Wilkens, J. Steven Morris, Brian E. Henderson, Laurence N. Kolonel. Serum zinc and prostate cancer risk in a nested case-control study: the Multiethnic Cohort, Prostate. 2013 Feb 15; 73(3): 261-266.
Strona internetowa: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/latest_classif.php. Data wejścia: 2016-09-11.
Van den Brandt P.A., Goldbohm R.A., van 't Veer P., Bode P., Dorant E., Hermus R.J., Sturmans F., A prospective cohort study on selenium status and the risk of lung cancer, Cancer Res. 1993; 53 (20): 4860-5.
Vincetti M., Venturelli M., Trerotoli P., Bonvicini F., Ferrari A., Bianchi G., Serio G., Bergomi M., Vivoli G., Case control study of toenail cadmium and prostate cancer risk in Italy. The Science of the total environment 2007, 373(1): 77-81.
Waalkes MP, Diwan BA, Weghorst CM, Bare RM, Ward JM, Rice JM. Anticarcinogenic effects of cadmium in B6C3F1 mouse liver and lung. Toxicol Appl Pharmacol. 1991, 110(2): 327-335.
Waalkes MP, Rehm S, Sass B, Konishi N, Ward JM. Chronic carcinogenic and toxic effects of a single subcutenous dose of cadmium in the male Fischer rat. EnvironRes. 1991, 55(1):40-50.
Waalkes MP, Rehm S. Cadmium and prostate cancer. J Toxicol Environ Health. 1994, 43(3): 251-269.
Waisberg M., Joseph P., Hale B., Beyersmann D., Molecular and cellular mechanisms of cadmium carcinogenesis. Toxicology 2003, 192(2-3): 95-117.
Walkes MP, Rehm S, Perantoni AO, Coogan TP. Cadmium exposure in rats and tumours of the prostate. IARC Sci Publ. 1992, 118: 391-400.
Wolf C., Strenziok R., Kyriakopoulos A., Elevated metallothionein-bound cadmium concentration in urine from bladder carcinoma patients, investigated by size exclusion chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry. Analytica Chimica Acta 2009, 631(2): 218-222.
World Health Organization. Arsenic. Environmental Health Criteria, 18, Geneva.
Wu H.D., Chou S.Y., Chen D.R, Kuo H.W., Differentiation of serum levels of trace elements in normal and malignant breast patients. Biological Trace Elements Research 2006, 113(1): 9-18.
Yang H., Fang J., Jia X., Han C., Chen X., Yang C.S., Li N., Chemopreventive effects of early-stage and late-stage supplementation of vitamin E and selenium on esophageal carcinogenesis in rats maintained on a low vitamin E/selenium diet, Carcinogenesis. 2011; 32 (3): 381-8.
Zaichick VY, et al.:, Zinc in the human prostate gland: normal, hyperplastic and cancerous. Int Urol Nephrol. 1997;29(5): 565-74.
Zhang X, et al.: A prospective study of intakes of zinc and heme iron and colorectal cancer risk in men and women. Cancer Causes Control. 2011 Dec;22(12): 1627-37.
Zhou W, et al.: Dietary iron, zinc, and calcium and the risk of lung cancer. Epidemiology. 2005 Nov;16(6): 772-9.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    1. Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka piersi u kobiety będącej nosicielką mutacji założycielskich w genie BRCA1 typowych dla populacji polskiej, znamienny tym, że obejmuje ustalenie stężenia kadmu w próbce krwi pochodzącej od badanej pacjentki, przy czym określone stężenie wskazuje na obniżone ryzyko rozwoju tego raka w przypadku występowania wartości stężenia kadmu we krwi poniżej 0,32 μg/l, a badana pacjentka należy do populacji polskiej i jest nosicielką mutacji w genie BRCA1 wybranej spośród: 5382insC, C61G,
    4153delA.
PL425603A 2018-05-17 2018-05-17 Sposób określenia ryzyka raków u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężeń kadmu we krwi PL247871B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL425603A PL247871B1 (pl) 2018-05-17 2018-05-17 Sposób określenia ryzyka raków u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężeń kadmu we krwi

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL425603A PL247871B1 (pl) 2018-05-17 2018-05-17 Sposób określenia ryzyka raków u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężeń kadmu we krwi

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL425603A1 PL425603A1 (pl) 2019-01-02
PL247871B1 true PL247871B1 (pl) 2025-09-08

Family

ID=64899057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL425603A PL247871B1 (pl) 2018-05-17 2018-05-17 Sposób określenia ryzyka raków u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężeń kadmu we krwi

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL247871B1 (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL245678B1 (pl) * 2022-04-19 2024-09-16 Read Gene Spolka Akcyjna Sposób określenia ryzyka raków u kobiet w zależności od stosunku stężeń selenu do arsenu we krwi
PL442921A1 (pl) * 2022-11-23 2024-05-27 Read-Gene Spółka Akcyjna Obniżanie ryzyka zgonów u kobiet z dziedziczną predyspozycją do raka piersi
PL447790A1 (pl) * 2024-02-16 2025-08-18 Read-Gene Spółka Akcyjna Sposób określenia ryzyka raków u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia jodu we krwi pełnej
PL447789A1 (pl) * 2024-02-16 2025-08-18 Read-Gene Spółka Akcyjna Sposób określenia ryzyka raków u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia molibdenu we krwi pełnej
PL447813A1 (pl) * 2024-02-19 2025-08-25 Read-Gene Spółka Akcyjna Sposób określenia ryzyka raków u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężenia cynku we krwi pełnej

Also Published As

Publication number Publication date
PL425603A1 (pl) 2019-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL247871B1 (pl) Sposób określenia ryzyka raków u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężeń kadmu we krwi
Zhang et al. The autophagic-lysosomal and ubiquitin proteasome systems are simultaneously activated in the skeletal muscle of gastric cancer patients with cachexia
Prins et al. Prostate cancer risk and DNA methylation signatures in aging rats following developmental BPA exposure: a dose–response analysis
Dossus et al. Prospective analysis of circulating metabolites and endometrial cancer risk
Xu et al. Distinct metabolomic profiles of papillary thyroid carcinoma and benign thyroid adenoma
Wang et al. Selenium-binding protein 1 is associated with the degree of colorectal cancer differentiation and is regulated by histone modification
Takata et al. Selenium, selenoenzymes, oxidative stress and risk of neoplastic progression from Barrett's esophagus: results from biomarkers and genetic variants
Lobo et al. Elemental and isotopic analysis of oral squamous cell carcinoma tissues using sector-field and multi-collector ICP-mass spectrometry
Basu et al. Cellular expression of cyclooxygenase, aromatase, adipokines, inflammation and cell proliferation markers in breast cancer specimen
El-Deeb et al. The role of serum trace elements and oxidative stress in egyptian breast cancer patients
Hemida et al. Vitamin D receptor in breast cancer tissues and its relation to estrogen receptor Alpha (ER-α) gene expression and serum 25-hydroxyvitamin D levels in Egyptian breast cancer patients: a case-control study
PL243310B1 (pl) Sposób określenia ryzyka raków u kobiet nie będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 i BRCA2 w zależności od stosunku stężeń we krwi arsenu i selenu
Wang et al. Nesfatin-1 is a potential diagnostic biomarker for gastric cancer
Liu et al. Clinicopathologic charcterization of sorafenib-induced endoplasmic reticulum stress in human liver cancer cells
Tang et al. Lipid metabolites abnormally expressed in pelvic fluid as potential biomarkers for ovarian cancer: A case-control study
Zhang et al. TGF-β/SMAD pathway mediates cadmium poisoning-induced chicken liver fibrosis and epithelial-mesenchymal transition
Tabaeizadeh et al. Goiter frequency is more strongly associated with gastric adenocarcinoma than urine iodine level
Humann-Ziehank et al. Long-term study of ovine pulmonary adenocarcinogenesis in sheep with marginal vs. sufficient nutritional selenium supply: results from computed tomography, pathology, immunohistochemistry, JSRV-PCR and lung biochemistry
Zhu et al. Associated effects of blood metal (loid) exposure and impaired glucose metabolism in patients with gastric precancerous lesions or gastric cancer
PL248411B1 (pl) Sposób określenia ryzyka raków u kobiet w zależności od stężenia cynku we krwi kobiet będących nosicielkami najczęstszych mutacji w genie BRCA1
Basnyat et al. Study of Serum Lactate Dehydrogenase and Gamma-Glutamyl Transpeptidase in Breast Cancer Patients receiving Chemotherapy.
PL248410B1 (pl) Sposób określenia ryzyka raków u kobiet w zależności od stężenia selenu we krwi
Abbasi et al. Serum alpha-(1, 3)-fucosyltransferase IV, copper, and zinc levels in patients with colorectal cancer and healthy controls
Bayart et al. Analytical performances and biological variation of PIVKA-II (des-y-carboxy-prothrombin) in European healthy adults
Parrish et al. Field cancerization, accelerated aging, and immunosuppression: the rapid rise of hormone-sensitive and early-onset breast cancer