PL247217B1 - Biosensor do specyficznego oznaczania białka fosfo-Tau p181 z wykorzystaniem techniki powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji obrazowej Imagining - Google Patents
Biosensor do specyficznego oznaczania białka fosfo-Tau p181 z wykorzystaniem techniki powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji obrazowej Imagining Download PDFInfo
- Publication number
- PL247217B1 PL247217B1 PL444478A PL44447823A PL247217B1 PL 247217 B1 PL247217 B1 PL 247217B1 PL 444478 A PL444478 A PL 444478A PL 44447823 A PL44447823 A PL 44447823A PL 247217 B1 PL247217 B1 PL 247217B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tau
- biosensor
- plasmon resonance
- surface plasmon
- protein
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54353—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals with ligand attached to the carrier via a chemical coupling agent
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/55—Specular reflectivity
- G01N21/552—Attenuated total reflection
- G01N21/553—Attenuated total reflection and using surface plasmons
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
- G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
- G01N2800/2821—Alzheimer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest biosensor do specyficznego oznaczania p-Tau 181 w płynach ustrojowych w płynach ustrojowych i homogenatach tkankowych techniką matrycowego powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji Imaging, który zawiera płytkę szklaną (1) podzieloną na partycje za pomocą siatki polimerowej (4) i pokrytą warstwą złota (3) na podłożu tytanu (2) oraz siatkę polimeru tworzącą pęk miejsc aktywnych zawierających warstwę receptorową. Warstwę receptorową stanowi monoklonalne królicze przeciwciało specyficzne na fosforylowane białko Tau (p-Tau 181) jako ligand (6) połączone kowalencyjnie z linkerem, w postaci cysteaminy (5), łączącym receptor z warstwą złota (3) na podłożu tytanu (2) pokrywających płytkę szklaną (1).
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest biosensor, wykorzystujący jako metodę detekcji powierzchniowy rezonans plazmonowy do ilościowych i selektywnych oznaczeń białka fosfo-Tau p181 w ludzkim materiale biologicznym.
Aktualnie brakuje wiarygodnych biomarkerów służących zarówno do diagnostyki, jak i prognozowania chorób neurodegeneracyjnych, do których zaliczana jest także choroba Alzheimera (AD). Nie ma również środków farmakologicznych, które byłyby w stanie leczyć tę chorobę. Dlatego tak istotne jest, aby opracować wysoce selektywne metody oznaczania ilości fosfo-Tau p-181 - Ding, X.; Zhang, S.; Jiang, L.; Wang, L.; Li, T.; Lei, P. Ultrasensitive Assays for Detection of Plasma Tau and Phosphorylated Tau 181 in Alzheimer’s Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Transl. Neurodegener. 2021, 10, 1-14.
Najnowsze badania dowodzą, że oznaczenia całkowitego białka Tau w osoczu są przydatne klinicznie. Podwyższone jego poziomy związane są ze spadkiem zdolności poznawczych i podwyższonym ryzykiem utraty tych zdolności. Uważa się również, iż fosforylowane Tau jest jeszcze bardziej specyficzne dla patogenezy choroby Alzheimera niż Tau całkowite - Mielke, M.M.; Hagen, C.E.; Xu, J.; Chai, X.; Vemuri, P.; Lowe, V.J.; Airey, D.C.; Knopman, D.S.; Roberts, R.O.; Machulda, M.M.; et al. Plasma Phospho-Tau181 Increases with Alzheimer’s Disease Clinical Severity and Is Associated with Tau- and Amyloid-Positron Emission Tomography. Alzheimer’s Dement. 2018, 14, 989-997.
P-Tau 181 można stosować do odróżniania AD od grupy kontrolnej, a nawet od otępienia czołowo-skroniowego (FTD), otępienia z ciałami Lewy’ego (DLB) oraz dużej depresji - Hampel, H.; Blennow, K.; Shaw, L.M.; Hoessler, Y.C.; Zetterberg, H.; Trojanowski, J.Q. Total and Phosphorylated Tau Protein as Biological Markers of Alzheimer’s Disease. Exp. Gerontol. 2010, 45, 30-40.
Stężenia p-Tau 181 w płynie mózgowo-rdzeniowym są związane ze spadkiem funkcji poznawczych u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych - Buerger, K.; Teipel, S.J.; Zinkowski, R.; Blennow, K.; Arai, H.; Engel, R.; Hofmann-Kiefer, K.; McCulloch, C.; Ptok, U.; Heun, R.; et al. CSF Tau Protein Phosphorylated at Threonine 231 Correlates with Cognitive Decline in MCI Subjects. Neurology. 2002, 59, 627-629 - oraz zmianami w korze nowej u chorych na AD - Buerger, K.; Ewers, M.; Pirttila, T.; Zinkowski, R.; Alafuzoff, I.; Teipel, S.J.; DeBernardis, J.; Kerkman, D.; McCulloch, C.; Soininen, H.; et al. CSF Phosphorylated Tau Protein Correlates with Neocortical Neurofibrillary Pathology in Alzheimer’s Disease. Brain. 2006, 129, 3035-3041.
Ponad to, poziomy p-Tau 181 mogą służyć do przewidywania tempa spadku funkcji poznawczych w różnych stadiach AD - Blom, E.S.; Giedraitis, V.; Zetterberg, H.; Fukumoto, H.; Blennow, K.; Hyman, B.T.; Irizarry, M.C.; Wahlund, L.O.; Lannfelt, L.; Ingelsson, M. Rapid Progression from Mild Cognitive Impairment to Alzheimer’s Disease in Subjects with Elevated Levels of Tau in Cerebrospinal Fluid and the Apoe E4/E4 Genotype. Dement. Geriatr. Cogn. Disord. 2009, 27, 458-464.
Potwierdzono również przydatność diagnostyczną p-Tau 181 w płynie mózgowo rdzeniowym. Białko to z dokładnością wynoszącą 80%, jako pojedynczy biomarker, było w stanie przewidzieć AD u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych, w krótkim, ale istotnym klinicznie, 1.5 rocznym przedziale czasowym - Ewers, M.; Buerger, K.; Teipel, S.J.; Scheltens, P; Schroder, J.; Zinkowski, R.P.; Bouwman, F.H.; Schonknecht, P.; Schoonenboom, N.S.M.; Andreasen, N.; et al. Multicenter Assessment of CSF-Phosphorylated Tau for the Prediction of Conversion of MCI. Neurology. 2007, 69, 2205-2212.
Diagnostyka p-Tau opiera się aktualnie na oznaczeniach ilościowych p-Tau 181 za pomocą tzw. sandwich ELISA co przedstawią publikacje Hampel, H.; Blennow, K.; Shaw, L.M.; Hoessler, Y.C.; Zetterberg, H.; Trojanowski, J.Q. Total and Phosphorylated Tau Protein as Biological Markers of Alzheimer’s Disease. Exp. Gerontol. 2010, 45, 30-40; Wang, J.; Zhang, Y.R.; Shen, X.N.; Han, J.; Cui, M.; Tan, L.; Dong, Q.; Zubarev, R.A.; Yu, J.T. Deamidation-Related Blood Biomarkers Show Promise for Early Diagnostics of Neurodegeneration. Biomark. Res. 2022, 10; Ding, X.; Zhang, S.; Jiang, L.; Wang, L.; Li, T.; Lei, P. Ultrasensitive Assays for Detection of Plasma Tau and Phosphorylated Tau 181 in Alzheimer’s Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Transl. Neurodegener. 2021, 10, 1-14; Rosso, S.M.; Van Herpen, E.; Pijnenburg, Y.A.L.; Schoonenboom, N.S.M.; Scheltens, P.; Heutink, P.; Van Swieten, J.C. Total Tau and Phosphorylated Tau 181 Levels in the Cerebrospinal Fluid of Patients with Frontotemporal Dementia Due to P301L and G272V Tau Mutations. Arch. Neurol. 2003, 60, 12091213; Tsantzali, I.; Foska, A.; Sideri, E.; Routsi, E.; Tsomaka, E.; Kitsos, D.K.; Zompola, C.; Bonakis,
A.; Giannopoulos, S.; Voumvourakis, K.I.; et al. Plasma Phospho-Tau-181 as a Diagnostic Aid in Alzheimer’s Disease. Biomedicines. 2022, 10, 1879 oraz Hampel, H.; Buerger, K.; Zinkowski, R.; Teipel, S.J.; Goernitz, A.; Andreasen, N.; Sjoegren, M.; DeBernardis, J.; Kerkman, D.; Ishiguro, K.; et al. Measurement of Phosphorylated Tau Epitopes in the Differential Diagnosis of Alzheimer Disease: A Comparative Cerebrospinal Fluid Study. Arch. Gen. Psychiatry. 2004, 61, 95-102.
Konstrukcja nowego biosensora czułego na p-Tau 181 stanowi więc krok rozwojowy metod diagnostycznych AD. Detekcja oparta jest natomiast o Powierzchniowy Rezonans Plazmonowy w wersji obrazowej, którego istota oraz najnowsze trendy i zastosowania aplikacyjne przedstawione zostały w pracach:
• Gorodkiewicz, E.; Lukaszewski, Z. Recent Progress in Surface Plasmon Resonance Biosensors (2016 to Mid-2018). Biosensors. 2018, 8, 1-18;
• Amine, A.; Arduini, F.; Moscone, D.; Palleschi, G. Recent Advances in Biosensors Based on Enzyme Inhibition. Biosens. Bioelectron. 2016, 76, 180-194;
• Bockovaacute, M.; Slabyacute, J.; Scaronpringer, T.; Homola, J. Advances in Surface Plasmon Resonance Imaging and Microscopy and Their Biological Applications. Annu. Rev. Anal. Chem. 2019, 12, 151-176;
• Wang, D.; Loo, J.F.C.; Chen, J.; Yam, Y.; Chen, S.C.; He, H.; Kong, S.K.; Ho, H.P. Recent Advances in Surface Plasmon Resonance Imaging Sensors. Sensors. 2019, 19, 1266;
• Jebelli, A.; Oroojalian, F.; Fathi, F.; Mokhtarzadeh, A.; Guardia, M. de la Recent Advances in Surface Plasmon Resonance Biosensors for MicroRNAs Detection. Biosens. Bioelectron. 2020, 169, 112599;
• Bonyar, A. Label-Free Nucleic Acid Biosensing Using Nanomaterial-Based Localized Surface Plasmon Resonance Imaging: A Review. ACS Appl. Nano Mater. 2020, 3, 8506-8521;
• Wu, W.; Yu, X.; Wu, J.; Wu, T.; Fan, Y.; Chen, W.; Zhao, M.; Wu, H.; Li, X.; Ding, S. Surface Plasmon Resonance Imaging-Based Biosensor for Multiplex and Ultrasensitive Detection of NSCLC-Associated Exosomal MiRNAs Using DNA Programmed Heterostructure of Au-onAg. Biosens. Bioelectron. 2021, 175, 112835.
Biosensor wychwytuje wyłącznie oznaczaną substancję z roztworu, a aparatura SPRi reaguje na przyrost masy na powierzchni biosensora i przekształca go w sygnał analityczny. Rozwiązanie takie charakteryzuje prostota zarówno wykonania biosensora, jak i przeprowadzenia procesu pomiarowego. Dlatego rozwiązanie to, może konkurować z obecnie stosowanymi metodami oznaczania substancji biologicznie aktywnych. Według obecnego stanu techniki istnieją liczne biosensory SPRi umożliwiające oznaczenia stężenia substancji bioaktywnych. Takie biosensory ujawniają przykładowe opisy JP2009133844 (A), US6239255, PL223400, PL210052 czy też PL222548. Dotychczas jednak nie opracowano biosensora SPRi do oznaczeń fosfo-Tau p181.
Istotą wynalazku jest biosensor do specyficznego oznaczania fosfo-Tau p181 w płynach ustrojowych (osocze/surowica), lub homogenatach tkankowych dostosowany do współpracy z techniką powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji obrazowej (Imaging). Opracowany biosensor wykorzystuje monoklonalne królicze przeciwciało specyficzne na fosforylowane białko Tau (p-Tau 181) jako ligand, czyli element wychwytujący analit (p-Tau 181) z roztworu próbki. Biosensor zawiera płytkę szklaną podzieloną na partycje za pomocą siatki polimerowej i pokrytą warstwą złota na podłożu tytanu oraz siatkę polimeru tworzącą pęk miejsc aktywnych zawierających warstwę receptorową. Warstwę receptorową stanowi monoklonalne królicze przeciwciało specyficzne na fosforylowane białko Tau (p-Tau 181) połączone kowalencyjnie z linkerem, w postaci cysteaminy, łączącym receptor z warstwą złota na podłożu tytanu pokrywających płytkę szklaną. Biosensor ten spełnia warunki analityczne pod względem zakresu pomiarowego, specyficzności, precyzji i dokładności pomiaru.
Biosensor do specyficznego oznaczania stężenia fosfo-Tau p181 w płynach ustrojowych w przykładzie realizacji, został przedstawiony na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia widok schematyczny biosensora a fig. 2 prezentuje krzywą kalibracyjną p-Tau 181 - zmienność liniową sygnału w zależności od stężenia p-Tau 181.
Biosensor do specyficznego oznaczania fosfo-Tau p181 w płynach ustrojowych w płynach ustrojowych i homogenatach tkankowych techniką matrycowego powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji Imaging, składa się z płytki szklanej 1 pokrytej warstwą złota 3 na podłożu tytanu 2 oraz siatki polimeru 4 tworzącej dziewięć miejsc aktywnych (w matrycy 3x3), podzielonych na dwanaście punktów w każdym z dziewięciu miejsc aktywnych zawierających warstwę ligandu, który jest związany z powierzchnią biosensora za pomocą linkera - cysteaminy 5 oraz monoklonalnego króliczego przeciwciała
PL 247217 Β1 specyficznego na p-Tau 181 6 połączonego kowalencyjnie z linkerem. Ligand specyficznie wyłapuje p-Tau 181 7 z badanego roztworu.
Fig. 2 prezentuje krzywą kal i bracyjną fosfo-Tau p181 - zmienność liniową sygnału w zależności od stężenia p-Tau 181. Biosensor współpracujący z pomiarem SPRi zapewnia pomiary w zakresie stężeń dostosowanym do poziomu występującego w krwi i innych płynach ustrojowych. Odpowiedź biosensora jest liniowa, co jest istotne dla dokładnego wyznaczenia wyniku. Biosensor zapewnia dobrą precyzję i dokładność pomiaru. Poza tym, wykazuje granice wykrywalności (LOD) i oznaczalności (LOQ), pozwalające na ilościowy pomiar stężenia p-Tau 181 w ludzkich płynach ustrojowych - LOD =1.12 pg/mL, LOQ = 3.35 pg/mL.
Biosensor jest specyficzny w tym sensie, że wychwytuje tylko p-Tau 181 spośród setek innych substancji obecnych w płynach ustrojowych. Mierzalnym parametrem specyficzności jest wyznaczona wartość odzysku* mieszcząca się w granicach 91.55 - 109.94%.
Ci * odzysk = — 100 %
Cq
Co— znana ilość analituw badanej próbce
Ct—oznaczonailość analitu w badanej próbce
Precyzja pomiaru, dokonywanego za pomocą biosensora SPRi czułego na p-Tau 181, sprawdzona została poprzez 3-krotny pomiar znanych stężeń roztworów standardowych (3; 5; 10; 12 pg/mL) oraz 3-krotne powtórzenie pomiaru stężenia p-Tau 181 w próbce rzeczywistej. Obliczono współczynnik zmienności (CV)**, którego wartość dla roztworów standardowych waha się w granicach 4.18 - 7.75%, natomiast dla roztworu próbki rzeczywistej wynosi 4.86%. Ponieważ współczynnik ten jest mniejszy niż 25%, pomiary stężenia p-Tau za pomocą biosensora uznano za precyzyjne. Wyznaczono również wartości odzysków (tylko roztwory rzeczywiste), które znajdują się w zakresie 98.16 - 116.96%.
SD « CV = -^—-100% średnie
SD —odchylenie standardowe ^średnie-średnia arytmetyczna stężenia z 3 powtórzeń pomiaru
Powtarzalność pomiaru za pomocą biosensora zbadana została poprzez 3-krotne powtórzenie pomiaru stężenia p-Tau 181 w próbce rzeczywistej - zarówno pochodzącej od osoby chorej, jak i osoby z grupy kontrolnej. Powtarzalność określono za pomocą CV, który dla próbki pochodzącej od osoby chorej wyniósł 3.18%, natomiast dla próbki od osoby z grupy kontrolnej był równy 4.26%. Wartości CV wskazują na powtarzalny pomiar stężenia p-Tau 181 w próbkach rzeczywistych, z wykorzystaniem biosensora SPRi.
Biosensor w przykładzie działania został wykorzystany do oznaczania fosfo-Tau p181 wserii próbek osocza krwi pacjentów ze stwierdzoną chorobą Alzheimera oraz w serii próbek osocza krwi pochodzących od grupy kontrolnej, którą stanowili nałogowi palacze. Próbki nie wymagały specjalnego przygotowania i rozcieńczenia na potrzeby analizy za pomocą biosensora SPRi. Na jedno z aktywnych miejsc biosensora nanoszono 3 pL próbki. Po upływie 5 min próbka była 6-krotnie przemywana buforem HBS-ES oraz wodą destylowaną. Mierzy się sygnał SPRi, a stężenie p-Tau 181 odczytuje się bezpośrednio z krzywej kalibracyjnej.
| Z serii próbek osocza otrzymano następujące wyniki | |
| Próbka 1 | wynik: 6.01 pg/mL |
| Próbka 2 | wynik: 9.47 pg/mL |
| Próbka 3 | wynik: 5.74 pg/mL |
| Próbka 4 | wynik: 8.15 pg/mL |
| Próbka 5 | wynik: 9.61 pg/mL |
| Próbka 6 | wynik: 5.27 pg/mL |
Claims (1)
1. Biosensor do specyficznego oznaczania p-Tau 181 w płynach ustrojowych w płynach ustrojowych i homogenatach tkankowych techniką matrycowego powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji Imaging, który zawiera płytkę szklaną podzieloną na partycje za pomocą siatki polimerowej i pokrytą warstwą złota na podłożu tytanu oraz siatkę polimeru tworzącą pęk miejsc aktywnych zawierających warstwę receptorową, znamienny tym, że warstwę receptorową stanowi monoklonalne królicze przeciwciało specyficzne na fosforylowane białko Tau (p-Tau 181) jako ligand (6) połączone kowalencyjnie z linkerem, w postaci cysteaminy (5), łączącym receptor z warstwa złota (3) na podłożu tytanu (2) pokrywających płytkę szklana (1)· ‘
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL444478A PL247217B1 (pl) | 2023-04-19 | 2023-04-19 | Biosensor do specyficznego oznaczania białka fosfo-Tau p181 z wykorzystaniem techniki powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji obrazowej Imagining |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL444478A PL247217B1 (pl) | 2023-04-19 | 2023-04-19 | Biosensor do specyficznego oznaczania białka fosfo-Tau p181 z wykorzystaniem techniki powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji obrazowej Imagining |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL444478A1 PL444478A1 (pl) | 2024-10-21 |
| PL247217B1 true PL247217B1 (pl) | 2025-06-02 |
Family
ID=93155144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL444478A PL247217B1 (pl) | 2023-04-19 | 2023-04-19 | Biosensor do specyficznego oznaczania białka fosfo-Tau p181 z wykorzystaniem techniki powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji obrazowej Imagining |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL247217B1 (pl) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL430495A1 (pl) * | 2019-07-04 | 2021-01-11 | Politechnika Poznańska | Biosensor do specyficznego oznaczania stężenia katepsyny S w płynach ustrojowych i homogenatach tkankowych techniką powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji Imaging |
| PL432021A1 (pl) * | 2019-11-29 | 2021-05-31 | Politechnika Poznańska | Biosensor do specyficznego oznaczania stężenia ludzkiego antygenu rakowo-płodowego CEA |
| PL433106A1 (pl) * | 2020-03-02 | 2021-09-06 | Politechnika Poznańska | Biosensor do oznaczania interleukiny 6 (IL-6) techniką powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji Imaging |
-
2023
- 2023-04-19 PL PL444478A patent/PL247217B1/pl unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL430495A1 (pl) * | 2019-07-04 | 2021-01-11 | Politechnika Poznańska | Biosensor do specyficznego oznaczania stężenia katepsyny S w płynach ustrojowych i homogenatach tkankowych techniką powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji Imaging |
| PL432021A1 (pl) * | 2019-11-29 | 2021-05-31 | Politechnika Poznańska | Biosensor do specyficznego oznaczania stężenia ludzkiego antygenu rakowo-płodowego CEA |
| PL433106A1 (pl) * | 2020-03-02 | 2021-09-06 | Politechnika Poznańska | Biosensor do oznaczania interleukiny 6 (IL-6) techniką powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji Imaging |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| S. SHEKHAR ET AL.: "PLoS One. 2016 Jul 26;11(7):e0159099", ESTIMATION OF TAU AND PHOSPHORYLATED TAU181 IN SERUM OF ALZHEIMER'S DISEASE AND MILD COGNITIVE IMPAIRMENT PATIENTS. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL444478A1 (pl) | 2024-10-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Negahdary et al. | An electrochemical peptide-based biosensor for the Alzheimer biomarker amyloid-β (1–42) using a microporous gold nanostructure | |
| Kaushik et al. | Nano-biosensors to detect beta-amyloid for Alzheimer's disease management | |
| Karki et al. | Advances in the development paradigm of biosample‐based biosensors for early ultrasensitive detection of alzheimer’s disease | |
| Sierks et al. | CSF levels of oligomeric alpha-synuclein and beta-amyloid as biomarkers for neurodegenerative disease | |
| Lleo et al. | Cerebrospinal fluid biomarkers in trials for Alzheimer and Parkinson diseases | |
| JP6430413B2 (ja) | アルツハイマー病の診断のための方法と組成物 | |
| Miku | Recent advancements in electrochemical biosensors for Alzheimer’s disease biomarkers detection | |
| US20140011691A1 (en) | Morphology and protein specific reagents as diagnostics for neurodegenerative diseases | |
| JP2009501333A5 (pl) | ||
| Lee et al. | A surface plasmon resonance biosensor in conjunction with a DNA aptamer-antibody bioreceptor pair for heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 concentrations in colorectal cancer plasma solutions | |
| JP5759372B2 (ja) | 糖尿病性腎症の検査方法 | |
| CN102933966A (zh) | 阿尔茨海默病的新型诊断制剂 | |
| Tieu et al. | Electrochemical impedance-based biosensor for label-free determination of plasma P-tau181 levels for clinically accurate diagnosis of mild cognitive impairment and Alzheimer's disease | |
| Kong et al. | Nucleic acid aptamer-based electrochemical sensor for the detection of serum P-tau231 and the instant screening test of Alzheimer’s disease | |
| Shah et al. | Calibration-free concentration analysis of protein biomarkers in human serum using surface plasmon resonance | |
| Supraja et al. | Label-free detection of β-Amyloid (1-42) in plasma using electrospun SnO2 nanofiber based electro-analytical sensor | |
| Xu et al. | An impedimetric assay of α-synuclein autoantibodies in early stage Parkinson's disease | |
| US20250362311A1 (en) | Blood-based screening of subjects for a clinical trial for treatment of tauopathy or amyloidogenic disease | |
| Blömeke et al. | Blood-based quantification of Aβ oligomers indicates impaired clearance from brain in ApoE ε4 positive subjects | |
| JP2022126690A (ja) | 心臓バイオマーカーのインピーダンス測定による検出のための垂直配向のプラチナワイヤ・アプタセンサアレイの作成およびパラメータ評価 | |
| Chauhan et al. | Exploring Alzheimer’s diseases with focus on diagnostic strategies targeting amyloid beta 42 (Aβ42) | |
| WO2025054610A1 (en) | Detection of dementia biomarkers using aptamer-modified graphene field-effect transistors | |
| US20240418712A1 (en) | Multi-array impedimetric biosensors for the detection of concussion and traumatic brain injuries | |
| KR20210035825A (ko) | 마커 분자를 기반으로 아밀로이드-양성 치매를 갖거나 발생 위험성이 있는 개체를 식별하는 방법 및 관련 용도 | |
| CN104487847A (zh) | 与阿尔茨海默氏病和轻度认知障碍相关的原肌球蛋白同种型 |