PL245185B1 - Kondycjoner glebowy i jego zastosowanie - Google Patents

Kondycjoner glebowy i jego zastosowanie Download PDF

Info

Publication number
PL245185B1
PL245185B1 PL436402A PL43640220A PL245185B1 PL 245185 B1 PL245185 B1 PL 245185B1 PL 436402 A PL436402 A PL 436402A PL 43640220 A PL43640220 A PL 43640220A PL 245185 B1 PL245185 B1 PL 245185B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
soil
soil conditioner
weight
lignin
enhancer
Prior art date
Application number
PL436402A
Other languages
English (en)
Other versions
PL436402A1 (pl
Inventor
Suvi Pietarinen
Giuliano LEONARDI
Giuliano Leonardi
Christian Hübsch
Original Assignee
Upm-Kymmene Corporation
Green Innovation Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Upm-Kymmene Corporation, Green Innovation Gmbh filed Critical Upm-Kymmene Corporation
Publication of PL436402A1 publication Critical patent/PL436402A1/pl
Publication of PL245185B1 publication Critical patent/PL245185B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K17/00Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
    • C09K17/40Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials containing mixtures of inorganic and organic compounds
    • C09K17/48Organic compounds mixed with inorganic active ingredients, e.g. polymerisation catalysts
    • C09K17/50Organic compounds mixed with inorganic active ingredients, e.g. polymerisation catalysts the organic compound being of natural origin, e.g. cellulose derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05DINORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C; FERTILISERS PRODUCING CARBON DIOXIDE
    • C05D1/00Fertilisers containing potassium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05CNITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C3/00Fertilisers containing other salts of ammonia or ammonia itself, e.g. gas liquor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05DINORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C; FERTILISERS PRODUCING CARBON DIOXIDE
    • C05D3/00Calcareous fertilisers
    • C05D3/02Calcareous fertilisers from limestone, calcium carbonate, calcium hydrate, slaked lime, calcium oxide, waste calcium products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05DINORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C; FERTILISERS PRODUCING CARBON DIOXIDE
    • C05D5/00Fertilisers containing magnesium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G1/00Mixtures of fertilisers belonging individually to different subclasses of C05
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/80Soil conditioners
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08HDERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08H8/00Macromolecular compounds derived from lignocellulosic materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest kondycjoner glebowy, zawierający frakcję ligninową i co najmniej wzmacniacz glebowy, a także sposoby jego wytwarzania i zastosowania w rolnictwie. W dodatkowym aspekcie ujawniono również produkt agrochemiczny zawierający wspomniany kondycjoner glebowy i dodatki agrochemiczne.

Description

Opis wynalazku
DZIEDZINA WYNALAZKU
Niniejszy wynalazek dotyczy kondycjonera glebowego zawierającego frakcję ligninową oraz wzmacniacz glebowy, a także jego zastosowania w rolnictwie i w produkcie agrochemicznym.
STAN TECHNIKI
Nawóz, który zasadniczo składa się z różnych rodzajów składników odżywczych dla wzrostu roślin, jest szeroko stosowany na całym świecie w celu polepszenia plonów produktów rolnych. Ogólnie nawozy mogą mieć postać czystej cieczy, zawiesin lub ciała stałego. Można je wprowadzać do roślin poprzez odżywianie glebowe lub nakładanie na liście roślin, takie jak opryski, nawadnianie i tym podobne. W ostatnich latach nawozy dolistne stopniowo zastępowały powszechne stosowanie nawozów doglebowych na terenach rolniczych, ponieważ mają mniejszy negatywny wpływ na środowisko. Badania wykazały, że konwencjonalny sposób nawożenia poprzez odżywienie glebowe przyczynił się do zanieczyszczenia wód powierzchniowych i wód gruntowych. Wynika to głównie z wypłukiwania rozpuszczalnych składników odżywczych nawozu, takich jak azot, do warstwy wodonośnej. Takie okoliczności mogą skutkować słabym transportem składników odżywczych do komórek roślinnych i zubożeniem gleby.
Dlatego też istnieje potrzeba, aby skutecznie kondycjonować glebę, ochraniając tym samym zdrowie ludzi i zwierząt, uprawy oraz środowisko.
STRESZCZENIE WYNALAZKU
Powyższy cel osiągnięto dzięki kondycjonerowi glebowemu zawierającemu frakcję ligninową wzmacniacz glebowy.
Przedmiotem wynalazku jest zatem kondycjoner glebowy, charakteryzujący się tym, że zawiera frakcję ligninową i wzmacniacz glebowy, przy czym:
- frakcja ligninowa zawiera fragmenty o wagowej średniej masie cząsteczkowej do 20 000 daltonów, jak zmierzono techniką chromatografii wykluczania, przy czym wspomniane fragmenty zawierają średnio wagowo do 111 jednostek fenylopropanu, oraz
- wzmacniacz glebowy jest węglanem, tlenkiem lub wodorotlenkiem potasu, sodu, wapnia, magnezu lub amonu, lub ZnO, FeSO4, lub ich mieszaniną, przy czym kondycjoner glebowy zawiera do 35% wag. wzmacniacza glebowego, w oparciu o masę kondycjonera glebowego oraz
- frakcja ligninowa i wzmacniacz glebowy są w stosunku wagowym 20:1 do 1:1.
Korzystnie, w kondycjonerze glebowym wzmacniacz glebowy jest węglanem potasu lub sodu.
Korzystnie, w kondycjonerze glebowym wzmacniacz glebowy jest węglanem potasu, wodorotlenkiem potasu lub ich mieszaniną.
Korzystnie kondycjoner glebowy zawiera 2-35% wag. wzmacniacza glebowego, w oparciu o masę kondycjonera glebowego.
Korzystnie, w kondycjonerze glebowym frakcja ligninowa i wzmacniacz glebowy są w stosunku wagowym 10:1 do 1,1:1, przy czym wspomnianym wzmacniaczem gleby jest K2CO3, KOH, NH4OH, CaOH, MgO, ZnO, FeSO4, lub ich mieszanina.
Korzystnie, kondycjoner glebowy według wynalazku jest w postaci granulek, peletek, roztworu lub zawiesiny w wodzie lub glikolu.
Korzystnie, w kondycjonerze glebowym frakcja ligninowa ma wskaźnik polidyspersyjności (PDI) wynoszący 1,25 do 12.
Korzystnie, w kondycjonerze glebowym frakcja ligninowa zawiera fragmenty o wagowej średniej masie cząsteczkowej 2 000-20 000 daltonów, korzystnie 3 000-20 000 daltonów, korzystniej 4 000-15 000 daltonów.
Korzystnie, w kondycjonerze glebowym frakcja ligninowa zawiera fragmenty o wagowej średniej masie cząsteczkowej 4 000-6 000 daltonów lub 9 000-11 000 daltonów.
Korzystnie, w kondycjonerze glebowym frakcja ligninowa zawiera dodatkowo do 30% wag. celulozy, korzystnie 5-30% wag. celulozy, w przeliczeniu na masę frakcji ligninowej.
Korzystnie, kondycjoner glebowy zawiera dodatkowo enzym rozkładający celulozę, taki jak egzoglukanaza (EXG), endoglukanaza (EG) i β-glukozydaza (BGL).
Innym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kondycjonera glebowego według wynalazku w rolnictwie, przy czym:
- gdy kondycjoner glebowy jest w postaci stałej, kondycjoner glebowy aplikuje się co 5-15 dni na glebę z roślinami lub glebę w ilości 2-200 kg/ha, korzystniej w ilości 10-20 kg/ha,
- gdy kondycjoner glebowy jest uprzednio rozpuszczony w wodzie, kondycjoner glebowy aplikuje się co 5-15 dni na glebę z roślinami lub glebę, w ilości 1-10 l/ha, korzystniej w ilości 5-6 l/ha.
Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie kondycjonera glebowego według wynalazku w produkcie agrochemicznym, który zawiera dodatki agrochemiczne wybrane spośród: regulatorów pH, regulatorów kwasowości, regulatorów twardości wody, olejów mineralnych, olejów roślinnych, nawozów, nawozu z liści i ich kombinacji, przy czym kondycjoner glebowy jest w nim zawarty w stężeniu 1-500 gramów na kilogram produktu agrochemicznego.
W niniejszym opisie ujawniono również produkt agrochemiczny zawierający kondycjoner glebowy i dodatki agrochemiczne. Przedstawiono również sposób kondycjonowania gleby, obejmujący etap nakładania kondycjonera glebowego lub produktu agrochemicznego na glebę roślinną lub glebę.
Termin „roślina” oznacza roślinę lub rośliny, które mogą być uprawiane i zbierane dla zysku lub utrzymania, a więc obejmuje uprawy, zboża, warzywa, owoce i kwiaty, a także uprawiane i zbierane w ogrodnictwie lub do użytku osobistego.
Termin „gleba roślinna” oznacza glebę, w której rośnie roślina, lub gdzie roślina jest zasiana, lub gdzie roślina będzie zasiana, a więc obejmuje grunty, ziemię i podłoża bezglebowe, takie jak podłoża w hydrokulturze i hydroponice.
Cechy charakterystyczne i zalety niniejszego wynalazku staną się jasne na podstawie następującego szczegółowego opisu i przykładów wykonania zapewnionych dla przykładowych i nieograniczających celów.
DOKŁADNY OPIS WYNALAZKU
W związku z tym, celem wynalazku jest kondycjoner glebowy zawierający frakcję ligninową oraz co najmniej wzmacniacz glebowy, przy czym:
- frakcja ligninowa zawiera fragmenty o wagowej średniej masie cząsteczkowej do 20 000 daltonów, jak zmierzono za pomocą chromatografii wykluczania, przy czym wspomniane fragmenty zawierają średnio wagowo do 111 jednostek fenylopropanu, oraz
- wspomniany wzmacniacz glebowy jest węglanem, tlenkiem lub wodorotlenkiem potasu, sodu, wapnia lub amonu, lub tlenkiem cynku, siarczanem żelaza, lub ich mieszaniną.
Korzystnie kondycjoner glebowy jest w stałej postaci i wspomnianą postacią stałą może być tabletka, minitabletka, mikrotabletka, granulka, mikrogranulat, peletka, multicząstki, mikronizowane cząstki lub proszek.
Stwierdzono, że kondycjoner glebowy zawierający zarówno ligninę, jak i wzmacniacz glebowy umożliwia osiągnięcie szeregu pożądanych efektów i korzyści.
Po pierwsze frakcja ligninowa jest wysoce skuteczna w pobudzaniu wzrostu roślin, a także w działaniu przeciwko fitopatogenom. Ponadto, gdy jest w glebie, część frakcji ligninowej przekształca się w kwasy humusowe, które są znane jako wzmacniacze wzrostu i kondycjonery glebowe tradycyjnie wytwarzane ze złóż kopalnych w postaci węgla brunatnego lub torfu. Obecność wzmacniacza glebowego umożliwia polepszenie uprawy gleby, co zwiększa ogólną wydajność frakcji ligninowej. Oznacza to, że znaczna ilość odnawialnego węgla w glebie jest zwiększona, co skutkuje lepszą strukturą gleby i sprzyja wzrostowi roślin i pożytecznych grzybów.
Ponadto produkcja kondycjonera glebowego jest prosta i opłacalna, ponieważ odpowiednie stężenia są korzystnie bardzo niskie. Oznacza to również, że kondycjoner glebowy można przygotować i łatwo rozcieńczyć wodą do żądanego stężenia przed zastosowaniem.
Korzystnie, wzmacniaczem glebowym jest węglan potasu lub sodu, lub ich mieszaniny.
W korzystnych przykładach wykonania wzmacniaczem glebowym jest węglan potasu, wodorotlenek potasu lub ich mieszanina.
W korzystnych przykładach wykonania kondycjoner glebowy zawiera frakcję ligninową i co najmniej wzmacniacz glebowy w stosunku stężeń 100:1 do 1:100, korzystnie od 50:1 do 1:20, bardziej korzystnie od 20:1 do 1:1.
Korzystnie, kondycjoner glebowy zawiera do 50% wag. wzmacniacza glebowego, w przeliczeniu na masę kondycjonera glebowego, bardziej korzystnie do 35% wag.
PL 245185 Β1
W korzystnych przykładach wykonania kondycjoner glebowy zawiera 2-35% wag. wzmacniacza glebowego, w przeliczeniu na masę kondycjonera glebowego.
Lignina jest klasą złożonych polimerów organicznych, które stanowią ważne materiały strukturalne w tkankach wzmacniających glonów, roślin naczyniowych, włączając ich korę, i roślin zielnych, takich jak drewno (tj. drewna miękkiego i drewna twardego), słomy wszystkie zbóż, trzciny bagassa, trawy, lnu, juty, konopi lub bawełny. Lignina może być również mineralnego pochodzenia, takiego jak torf, leonardyt i węgiel, jednak do celów niniejszego wynalazku stosuje się ligninę pochodzenia niemineralnego.
Chemicznie w postaci natywnej lignina jest bardzo nieregularnym, przypadkowo usieciowanym polimerem z jednostkami fenylopropanu połączonymi wieloma różnymi wiązaniami, o wagowej średniej masie cząsteczkowej 20 000 daltonów lub wyższej. Reprezentatywny i ilustratywny fragment ligniny (I) zawierający najważniejsze modele wiązań pokazano poniżej:
Wspomniany polimer jest wynikiem odwodorniającej polimeryzacji za pośrednictwem enzymów trzech prekursorów monomeru fenylopropanoidowego:
alkohol kumarylowy alkohol koniferylowy alkohol synapylowy co skutkuje wspomnianymi resztami, odpowiednio:
hydroksyfenylowa (H) gwajacylowa (G)
Alkohol koniferylowy występuje we wszystkich gatunkach i jest dominującym monomerem w drzewach iglastych (drewno miękkie). Gatunki liściaste (drewno twarde) zawierają do 40% jednostek alkoholu synapylowego, podczas gdy trawy i uprawy rolne mogą również zawierać jednostki alkoholu kumarylowego.
Ligninę można podzielić na ligniny z drewna miękkiego i twardego ze względu na źródła surowej biomasy.
Źródłami surowej biomasy, które mogą być odpowiednimi materiałami wyjściowymi do otrzymywania odpowiedniej frakcji ligninowej, są dowolna lignina, w tym zasadniczo czysta lignina, jak również lignina kraft, lignina pochodząca z biomasy, lignina z procesu roztwarzania alkalicznego, lignina z procesu ługu sodowego, lignina z roztwarzania w rozpuszczalnikach organicznych, lignina z procesów enzymatycznych, lignina z procesów wybuchowych par i ich dowolna kombinacja.
Przez określenie „zasadniczo czysta lignina” należy rozumieć jako co najmniej 80% czystej ligniny w oparciu o suchą surową biomasę, korzystnie co najmniej 90% czystej ligniny, bardziej korzystnie co najmniej 95% czystej ligniny, a pozostałością są substancje wyekstrahowane i węglowodany, takie jak hemicelulozy, a także substancje nieorganiczne.
Pod określeniem „lignina kraft” należy rozumieć ligninę pochodzącą z czarnego ługu kraft. Ług czarny jest alkalicznym roztworem wodnym pozostałości ligniny, hemicelulozy i związków nieorganicznych stosowanych w procesie roztwarzania kraft. Ług czarny z procesu roztwarzania zawiera składniki pochodzące z różnych gatunków drewna miękkiego i drewna twardego w różnych proporcjach. Lignina może być oddzielona od czarnego ługu za pomocą różnych technik, w tym np. wytrącania i filtracji. Lignina zwykle zaczyna wytrącać się przy wartościach pH poniżej 11-12. W celu wytrącenia frakcji ligninowych o różnych właściwościach można zastosować różne wartości pH. Te frakcje ligninowe mogą różnić się od siebie rozkładem masy cząsteczkowej, np. Mw i Mn, polidyspersyjnością, zawartością hemicelulozy i substancji wyekstrahowanych, zawartością materiału nieorganicznego. Wytrąconą ligninę można oczyszczać z nieorganicznych zanieczyszczeń, hemicelulozy i substancji wyekstrahowanych z drewna stosując etapy kwaśnego płukania. Dalsze oczyszczanie można osiągnąć poprzez filtrację.
Alternatywnie, ligninę oddziela się od biomasy. Proces oddzielania można zacząć upłynniając biomasę silnymi alkaliami, a następnie w procesie zobojętniania. Po obróbce alkalicznej ligninę można wytrącić w podobny sposób, jak przedstawiono powyżej.
Korzystnie, oddzielenie ligniny od biomasy obejmuje etap obróbki enzymatycznej. Lignina oddzielona od biomasy poprzez obróbkę enzymatyczną jest zasadniczo wolna od siarki (zawartość siarki poniżej 3%), a zatem cenna w dalszym przetwarzaniu. Korzystnie, drewniany materiał poddaje się wstępnej obróbce w celu usunięcia hemiceluloz, a następnie celuloza jest enzymatycznie hydrolizowana. Otrzymana nierozpuszczalna frakcja ligninowa zawiera do 30% wag. celulozy.
Korzystnie, oddzielona lignina jest również poddawana procesowi depolimeryzacji w celu dalszego zmniejszenia wagowej średniej masy cząsteczkowej fragmentów.
W niektórych przykładach wykonania, oddzielona lignina jest również poddawana procesowi depolimeryzacji w celu dalszego zmniejszenia wagowej i liczbowej średniej masy cząsteczkowej fragmentów.
Odpowiednie procesy depolimeryzacji obejmują depolimeryzację katalizowaną zasadą, depolimeryzację enzymatyczną, depolimeryzację katalizowaną kwasem, depolimeryzację katalizowaną metalami, depolimeryzację wspomaganą cieczami jonowymi i depolimeryzację ligniny wspomaganą cieczami nad krytycznymi. Wagową średnią masę cząsteczkową (Mw) fragmentów frakcji ligninowej mierzy się techniką chromatografii wykluczania („SEC”). W SEC wykorzystuje się stojącą ciecz obecną w porach kulek jako fazę stacjonarną oraz płynącą ciecz jako fazę ruchomą. Faza ruchoma może zatem przepływać pomiędzy kulkami, a także wchodzić i wychodzić z porów kulek. Mechanizm separacji oparty jest na wielkości cząsteczek polimeru w roztworze. Większe cząsteczki zostaną wymyte jako pierwsze. Małe cząsteczki, które mogą dostać się do wielu porów w kulkach, przechodzą przez kolumnę długo i dlatego powoli opuszczają kolumnę. Aby określić masy cząsteczkowe składników próbki polimeru, należy przeprowadzić kalibrację za pomocą standardowych polimerów o znanej masie. Wartości z nieznanej próbki są następnie porównywane z wykresem kalibracji. Czasy retencji zależą od stosowanego materiału kolumny, eluentu i tego, jak podobne są stosowane wzorce do próbek. Korzystnie eluentem jest 0,1 M NaOH.
Korzystnie, wspomniana frakcja ligninowa zawiera fragmenty o wagowej średniej masie cząsteczkowej 2 000-20 000 daltonów.
Bardziej korzystnie, wspomniana frakcja ligninowa zawiera fragmenty o wagowej średniej masie cząsteczkowej 3 000-20 000 daltonów. Jeszcze korzystniej, wspomniana frakcja ligninowa zawiera fragmenty o wagowej średniej masie cząsteczkowej 4 000-15 000 daltonów. W niektórych korzystnych przykładach wykonania wspomniana frakcja ligninowa zawiera fragmenty o wagowej średniej masie cząsteczkowej 4 000-6 000 daltonów. W innych korzystnych przykładach wykonania wspomniana frakcja ligninowa zawiera fragmenty o wagowej średniej masie cząsteczkowej 9 000-11 000 daltonów.
Korzystnie w tych przykładach wykonania, wspomniane fragmenty zawierają średnio wagowo 11-111 jednostek fenylopropanu, korzystniej 22-111 jednostek fenylopropanu. Masa cząsteczkowa trzech prekursorów monomeru fenylopropanoidowego waha się od 150 Da alkoholu kumarylowego, 180 Da alkoholu koniferylowego i 210 Da alkoholu synapylowego. Średnia masa wynosi zatem 180 Da i ta wartość została użyta jako „jednostka fenylopropanu”. Wartości Mw podzielono przez 180 Da, uzyskując w ten sposób średnią wagową liczbę jednostek fenylopropanu.
W dalszych przykładach wykonania, frakcja ligninowa ma wskaźnik polidyspersyjności (PDI) od 1,25 do 12.
Wskaźnik polidyspersyjności (PDI) lub wskaźnik heterogeniczności, lub po prostu dyspersyjność, jest miarą rozkładu masy cząsteczkowej w danej próbce polimeru. PDI jest wagową średnią masą cząsteczkową (Mw) podzieloną przez liczbową średnią masę cząsteczkową (Mn). Wskazuje rozkład poszczególnych mas cząsteczkowych w partii polimerów.
Korzystnie, kondycjoner glebowy zawiera frakcję ligninową zawierającą ponadto do 30% wag. celulozy, korzystniej 5-30% wag. celulozy, w przeliczeniu na masę frakcji ligninowej, a ponadto zawiera co najmniej enzym rozkładający celulozę, taki jak egzoglukanaza (EXG), endoglukanaza (EG) i β-glukozydaza (BGL). Celulazy są najbardziej wydajnym systemem enzymatycznym do całkowitej hydrolizy substratów celulozowych do ich monomerycznej glukozy, która jest cukrem podlegającym fermentacji. Ponieważ cukier wspomaga oddychanie komórkowe roślin i wzrost komórek, wynika z tego, że obecność celulozy w kondycjonerze glebowym według wynalazku jest korzystna dla dalszego ulepszenia ogólnej wydajności wzbogacania gleby i wspomagania wzrostu roślin.
W korzystnych przykładach wykonania, kondycjoner glebowy według wynalazku zawiera frakcję ligninową i co najmniej wzmacniacz glebowy w stosunku stężeń od 10:1 do 1,1:1, przy czym wspomniany wzmacniacz glebowy to K2CO3, KOH, NH4OH, CaOH, ZnO, FeSO4, MgO lub ich mieszanina. Bardziej korzystnie, w tych korzystnych przykładach wykonania, kondycjoner glebowy według wynalazku ma postać granulek, peletek, roztworu lub zawiesiny w wodzie lub glikolu.
W innych przykładach wykonania kompozycja składa się zasadniczo z frakcji ligninowej i co najmniej wzmacniacza glebowego, przy czym:
- wspomniana frakcja ligninowa zawiera fragmenty o wagowej średniej masie cząsteczkowej do 20 000 daltonów, jak zmierzono techniką chromatografii wykluczania, przy czym wspomniane fragmenty zawierają średnio wagowo do 111 jednostek fenylopropanu, oraz
- wspomniany wzmacniacz glebowy jest węglanem, tlenkiem lub wodorotlenkiem potasu, sodu, wapnia, magnezu lub amonu, lub ZnO, FeSO4, lub ich mieszaniną.
Do celów niniejszego wynalazku wyrażenie „składa się zasadniczo z” oznacza, że wspomniana frakcja ligninowa i wspomniany co najmniej wzmacniacz glebowy są jedynymi czynnymi składnikami działającymi jako promotory wzrostu roślin i wzbogacania gleby, które są obecne w kondycjonerze glebowym, możliwe inne składniki mają różne aktywności lub są prostymi koformulantami.
W dalszych przykładach wykonania kompozycja składa się z frakcji ligninowej i co najmniej wzmacniacza glebowego, jak opisano powyżej.
W innym aspekcie niniejszy wynalazek dotyczy zastosowania wspomnianego kondycjonera glebowego w rolnictwie.
Korzystnie kondycjoner glebowy można nanosić w ilości 2-200 kg/ha, co 5-15 dni, gdy kondycjoner glebowy jest w postaci stałej, korzystniej w ilości 10-20 kg/ha.
Alternatywnie można zastosować kondycjoner glebowy w ilości 1-10 l/ha, co 5-15 dni, gdy kondycjoner glebowy był wcześniej rozpuszczony w wodzie, korzystniej w ilości 5-6 l/ha.
W szczególnie korzystnych przykładach wykonania kondycjoner glebowy rozpuszcza się w wodzie, a następnie nanosi w ilości 1-10 l/ha co 5-15 dni, przy czym ten kondycjoner glebowy zawiera do 15% wag. frakcji ligninowej.
Ujawniono produkt agrochemiczny zawierający kondycjoner glebowy i dodatki agrochemiczne.
Odpowiednimi dodatkami są regulatory pH, regulatory kwasowości, regulatory twardości wody, oleje mineralne, oleje roślinne, nawozy sztuczne, nawozy z liści i ich kombinacje.
Przykładowe dodatki obejmują 2-etyloheksanol EO-PO, alkoksylowane alkohole, alkoksylowane aminy tłuszczowe, alkoksylowane triglicerydy, alkilopoliglikozyd, sól sodową siarczanu alkiloeteru, kondensat tlenku alkilofenoloetylenu, alkilofenylohydroksypolioksyetylen, eter metylowy glikolu allilowego polietylenu, eter metylowy glikolu polietylenowego, amfoteryczny środek powierzchniowo czynny dipropionianowy, di-1-p-meten, dimetylopolisiloksan, estryfikowany olej roślinny, kondensat tlenku etylenu, estry kwasów tłuszczowych, kondensat tlenku etylenu alkoholu tłuszczowego, polialkoksylan alkoholu tłuszczowego, lecytynę (soja),metylowany olej rzepakowy, n-dodecylopirolidon, n-metylopirolidon, n-oktylopirolidon, niejonowy środek powierzchniowo czynny, kondensat tlenku etylenu nonylofenolu, oleje parafinowe, poli(winylopirolidion/1-heksadecen), poliakryloamid, glikol polialkilenowy, tlenek polialkilenowy, trisiloksan modyfikowany polieterem, glikol polietylenopolipropylenowy, monolaurynian polioksyetylenu, kwas propionowy, kopolimer styrenowo-butadienowy, lateks syntetyczny, talowy etoksylan aminowy, olej roślinny i ich mieszaniny.
Biorąc pod uwagę fakt, że kondycjoner glebowy jest skuteczny nawet przy bardzo zmniejszonych stężeniach jego składników czynnych, produkt agrochemiczny korzystnie zawiera wspomniany kondycjoner glebowy w stężeniu 1-500 gramów na kg produktu agrochemicznego.
Produkt agrochemiczny może mieć postać stałą lub ciekłą.
Gdy produkt agrochemiczny jest w postaci stałej, wspomnianą postacią stałą może być tabletka, minitabletka, mikrotabletka, granulka, mikrogranulat, peletka, multicząstki, mikronizowane cząstki lub proszek.
Gdy produkt agrochemiczny jest w postaci ciekłej, wspomniana postać ciekła może być roztworem, zawiesiną, emulsją, dyspersją, kroplami lub cieczą do opryskiwania i może być cieczą na bazie wody lub oleju. Ta ciekła postać może zawierać rozpuszczalnik. Odpowiednimi rozpuszczalnikami są woda, glikole, alkohole, polialkohole, kwasy organiczne i ich kombinacje. Korzystnymi rozpuszczalnikami są woda, metanol, etanol, n-propanol, izopropanol, n-butanol, izobutanol, alkohol allilowy, glikol 1,2-propylenowy, glikol 1,3-propylenowy, glikol 1,2-etylenowy, glikol polietylenowy (PEG), glicerol, kwas mlekowy, kwas polimlekowy i ich mieszaniny. Bardziej korzystnymi rozpuszczalnikami są woda, glikol 1,2-propylenowy, glikol 1,3-propylenowy, glikol 1,2-etylenowy, glikol polietylenowy (PEG) i ich mieszaniny.
Korzystnie, gdy produkt agrochemiczny jest w postaci ciekłej, wspomniana postać ciekła ma pH 5-9, bardziej korzystnie pH 6-8.
Gdy produkt agrochemiczny jest w postaci ciekłej, wspomniana postać ciekła stanowi 1-50% wag. kompozycji. Oznacza to, że produkt agrochemiczny jest koncentratem, który w razie potrzeby można odpowiednio rozcieńczyć lub bezpośrednio zmieszać z innymi chemikaliami przed zastosowaniem.
Wspomniany produkt agrochemiczny może być przynętą w ziarnach, puszkach aerozolowych, cieczach (bez rozcieńczania), przynętą luzem, matrycami, zatężoną przynętą, ciekłym koncentratem mieszalnym z olejami, kapsułkowanymi granulkami, zawiesiną kapsułek, koncentratem dyspergowalnym, proszkiem, proszkiem do suszenia-garbowania nasion, koncentratem emulgującym, cieczą ładowaną elektrycznie, emulsją woda w oleju, emulsją do garbowania nasion, emulsją olej w wodzie, słoikiem dymnym, drobnymi granulkami, świecą dymną, wkładem dymnym, listwą dymną, zatężoną zawiesiną do garbowania, tabletką dymną, środkiem dymnym (fumigantem), granulkami dymnymi (lub peletkami), gazem (pod ciśnieniem), przynętą granulowaną, produktem gazowalnym, mikrogranulatem, proszkiem ślizgowym, granulatem, pastą na bazie oleju, koncentratem uwalniającym gorący dym, opakowaniem kombinowanym ciało stałe/ciecz, opakowaniem kombinowanym ciecz/ciecz, koncentratem uwalniającym zimny dym, opakowaniem kombinowanym ciało stałe/ciało stałe, lakierem, roztworem do garbowania nasion, mikroemulsją, mikrogranulatem, olejem dyspersyjnym, stężoną zawiesiną mieszalną w oleju, cieczą mieszalną w oleju, oleistą zawiesiną, pastą, płaską przynętą, stężoną pastą lub żelem, substancją do polewania, kijem do roślin, nasionami po obróbce lub powlekanymi, przynętą gotową do stosowania, substancją do miejscowego nakładania, rozdrobnioną przynętą, stężoną zawiesiną, zawiesiną-emulsją, granulatem rozpuszczalnym w wodzie, koncentratem rozpuszczalnym, olejem błonotwórczym, proszkiem rozpuszczalnym w wodzie, proszkiem rozpuszczalnym do garbowania nasion, zawiesiną, tabletkami, materiałem technicznym, koncentratem technicznym, proszkiem do śladów, cieczą o bardzo małej objętości, hydrodyspergowalnym mikrogranulatem, hydrodyspergowalnym granulatem, proszkiem zawiesinowym, proszkiem zawiesinowym do garbowania nasion, plastrem samoprzylepnym i ich kombinacjami.
Korzystnie produkt agrochemiczny może ponadto zawierać nawóz zawierający azot, fosfor, związki potasu lub ich mieszaniny.
Przedstawiono sposób kondycjonowania gleby obejmujący etap nakładania kondycjonera glebowego lub produktu agrochemicznego na glebę roślinną lub glebę.
Produkt agrochemiczny można nakładać za pomocą jednej lub kilku z następujących procedur:
- mieszanie produktu agrochemicznego z nasionami w leju siewnika,
- zraszanie produktu agrochemicznego przy bruzdach siewnych,
- zraszanie produktem agrochemicznym na całym polu przed lub po ostatniej orce gleby,
- mieszanie z innymi handlowymi produktami rolno-chemicznymi, takimi jak produkty przeznaczone do ogrodnictwa i szklarni.
Gdy produkt agrochemiczny jest w postaci ciekłej, można go nakładać również za pomocą jednej lub kilku z następujących procedur:
- opryskiwanie produktem agrochemicznym bulw, cebul i nasion,
- opryskiwanie środkiem agrochemicznym części nadziemnej rośliny, liści, łodyg,
- zanurzanie korzeni roślin w roztworze wodnym zawierającym produkt agrochemiczny.
Produkt agrochemiczny można nanosić w takiej ilości, aby uzyskać 1 000 g - 10 000 kg kondycjonera glebowego na hektar (ha), korzystnie 1 000 g - 1 000 kg na ha, korzystniej 1 000 g - 10 000 g na ha.
Należy również rozumieć, że wszystkie kombinacje aspektów i korzystnych aspektów kondycjonera glebowego według wynalazku, jak również sposobów przygotowania i ich zastosowań, jak przedstawiono wyżej, należy uznać niniejszym za ujawnione.
Poniżej przedstawiono robocze przykłady niniejszego wynalazku podane w celach ilustratywnych.
PRZYKŁADY
Mw i Mn w tych przykładach zmierzono za pomocą chromatografii wykluczania według następującej procedury.
„ % wag” oznacza procent wagowy w odniesieniu do masy hybrydowego materiału organiczno-nieorganicznego, o ile nie podano inaczej.
Odczynniki i materiały
- Eluent: 0,1 M NaOH, przepływ 0,5 ml/min
- Kalibracja dla detektora Rl: wzorce Pullulan, Mp: 100 000 - 1 080 (sześć standardów), gdzie Mp jest szczytową maksymalną masą cząsteczkową
- Kalibracja dla detektora UV (280 nm): wzorce PSS, sól sodowa polistyrenosulfonianu, Mp65 400 - 891 (sześć wzorców). Wzorce były rozpuszczone w ultraczystej wodzie, stężenie w przybliżeniu 5 mg/ml. Objętość wtrysku wynosiła 20 pi.
- Próbki kontrolne: zastosowano ligninę o znanej dystrybucji Mw.
Sprzęt i przyrządy
- Podajnik automatyczny Dionex Ultimate 3000, komora kolumny i pompa
- Detektor z zespołem diod Dionex Ultimate 3000
- Detektor współczynnika odbicia: Shodex RI-101
- Kolumny: kolumny PSS MCX: kolumna wstępna i dwie kolumny analityczne: 1000 A i 100 000 A, materiał kolumny stanowiła matryca z kopolimeru sulfonowanego diwinylobenzenu.
- Filtry strzykawkowe 0,45 μm i szklane butelki na próbki STD. Filtracja próbki:
- Filtr bezstrzykawkowy Mini-Uniprep PTFE lub Nylon, 0,45 μm. Do filtracji wstępnej Filtr strzykawkowy 5 μm.
- Butelki miarowe
Procedura
- Przygotowanie eluentu
- Woda stosowana do przygotowania eluentów była wodą dejonizowaną wysokiej jakości o niskiej rezystywności (18 ΜΩ · cm lub lepszej), która zawierała jak najmniej rozpuszczonego dwutlenku węgla i jest wolna od zanieczyszczeń biologicznych (np. bakterii i pleśni) oraz cząstek stałych.
- Mycie igieł 10% wodą MeOH
- Ciekłe próbki
Próbki silnie zasadowego ługu rozcieńczono 1:100 i przesączono przez filtry strzykawkowe PTFE (0,45 μm) do fiolek. Próbki stałej ligniny rozcieńczono i rozpuszczono w 0,1 M NaOH i przesączono przez PTFE, filtry strzykawkowe 0,45 μm. Gotowe próbki załadowano do automatycznego podajnika. Objętość wtrysku wynosiła 20 pi. Po próbkach wstrzyknięto 1 M NaOH jako próbkę w celu oczyszczenia kolumny.
Parametry przyrządu:
- Przepływ 0,5 ml/min
- Eluent 0,1 M NaOH
- Temperatura pieca do kolumny 30°C
- Bieg izokratyczny
- Czas pracy 48 minut
- Próbki stałe
Próbki stałe (lignina) suszono przez noc w piecu w 60°C. Około 10 mg odważono do 10 ml butelki miarowej. Próbkę rozpuszczono i rozcieńczono w 0,1 M roztworze NaOH i wypełniono do znaku. Próbkę przefiltrowano przez filtry PTFE 0,45 μm.
- Standardowe próbki do kalibracji
Około 50 mg każdego wzorca odważono do 10-ml butelki miarowej, dodano ultraczystą wodę i napełniono do kreski. Wzorce filtrowano za pomocą filtrów strzykawkowych PTFE 0,45 μm. Po uruchomieniu próbek kalibracyjnych wyniki kalibracji zostały zintegrowane i przetworzone w sposobie przetwarzania oraz zapisane. Kalibracja była liniową kalibracją pierwszego rzędu.
- Próbki kontroli jakości
W przypadku próbek ligniny jako próbkę do kontroli jakości zastosowano ligninę o znanym rozkładzie Mw. Ligninę rozpuszczono w 0,1 M NaOH, a stężenie wynosiło około 1 mg/ml.
PRZYKŁAD 1
Drewno bukowe (Fagus sylvatica) poddano obróbce wstępnej w celu usunięcia hemiceluloz, a następnie enzymatycznie zhydrolizowano celulozę. Oddzielona w ten sposób frakcja ligninowa z czystej biomasy miała następujące cechy:
> 95% całkowitej zawartości substancji stałych
Pojedyncze gatunki: drewno bukowe
Mw 9 000-11 000 Da (50-61 jednostek fenylopropanu) zasadniczo wolna od siarki (zawartość siarki poniżej 3%) zawiera 23-29% wag. celulozy.
Ta stała frakcja ligninowa jest w skrócie nazywana „enzymatyczną”.
PRZYKŁAD 2
Następująca frakcja ligninowa została wyekstrahowana z ługu czarnego Kraft, przy czym wspomniana frakcja ligninowa ma następujące cechy:
> 95% całkowitej zawartości substancji stałych
Pojedyncze gatunki: sosna południowa
Mw 4400-5000 Da (24-28 jednostek fenylopropanu)
Mn 1200-1300 Da (6-7 jednostek fenylopropanu)
Struktury grup OH:
alifatyczne 2,1 mmol/g karboksylowe 0,5 mmol/g stężone i syringylowe 1,7 mmol/g gwajacylowe 2,0 mmol/g katecholowe i p-OH-fenylowe 4,0 mmol/g
Ta stała frakcja ligninowa jest w skrócie określana jako „OXO”.
PRZYKŁAD 3
Przygotowanie kondycjonerów glebowych według niniejszego wynalazku
Przygotowano szereg kondycjonerów glebowych w postaci peletek (P) lub granulek (G) lub ciekłego roztworu/zawiesiny (S), zawierających następujące składniki:
PL 245185 Β1
Lignina Przykł. 2 Wzmacniacz glebowy Stan fizyczny
Przykład 3a 70% wag. 30% wag. K2CO3 G lub P
Przykład 3b 66% wag. 34% wag. K2CO3 G lub P
Przykład 3c 80% wag. 20% wag. KOH G lub P
Przykład 3d 90% wag. 10% wag. KO H G lub P
Przykład 3e 70% wag. 24% wag K2CO3 + 6% wag KOH G lub P
Przykład 3f 92% wag. 8% wag. FeSO4.5H2O S
Przykład 3g 10% wag. 4% wag. KOH + dodatek wody do 100% wag. s
Przykład 3h 16% wag. 6% wag. KOH + dodatek wody do 100% wag. s
Przykład 3i 20% wag. 8% wag. KOH + dodatek glikolu propylenowego do 100% wag. s
Przykład 3I 10% wag. 4% wag. KOH + 1% wag. ZnO + dodatek wody do 100% wag. s
Przykład 3m 10% wag. 2% wag. NH4OH + dodatek wody do 100% wag. s
Przykład 3n 10% wag. 2% wag. NH4OH + 1% wag. CUSO4.5H2O + dodatek wody do 100% wag. s
Przykład 3o 15% wag. 3% wag. NH4OH + 10% wag. mocznik + dodatek wody do 100% wag. s
Przykład 3p 80% wag. 20% wag. CaOH G lub P
Przykład 3q 75% wag. 25% wag. wapna CaO.MgO z dolomitu G lub P
PRZYKŁAD 4
Ocena działania biostymulującego kondycjonera glebowego według niniejszego wynalazku w porównaniu z produktem handlowym
Próbę przesiewową przeprowadzono na sałacie w celu oceny działania biostymulującego kondycjonera glebowego według przykładu 3 h (w skrócie „GREEN HUM 160”) z uprawą niepoddaną obróbce (w skrócie „CHECK”) i produktem porównawczym (w skrócie „COMP”). COMP jest nawozem na bazie kwasów humusowych pozyskiwanych z leonardytu.
Produkty nakładano trzykrotnie w różnych fazach fenologicznych.
Próbę przeprowadzono w komorze klimatycznej pod kontrolą wszystkich parametrów abiotycznych.
Użyto sałaty odmiany Trocadero i sterylnej gleby.
Do zabiegu użyto 16 roślin, a produkty zastosowano sposobem nawadniania gleby.
Oceniano wzrost zielonych liści, rozwój korzeni i masę całkowitą.
W każdej pojedynczej ocenie i wyraźnie pokazanej na Fig. 1-4 Green Hum 160 wykazał podobną skuteczność w porównaniu z produktem handlowym i dobrą wydajność w porównaniu z uprawą niepoddaną obróbce, szczególnie w zakresie rozwoju korzeni i wzrostu masy.
Po żadnym zastosowaniu nie zaobserwowano fitotoksyczności.
PRZYKŁAD 5
Ocena działania biostymulującego kondycjonera glebowego według niniejszego wynalazku w porównaniu z produktem handlowym
Próbę przesiewową przeprowadzono na sałacie w celu oceny działania biostymulującego kondycjonera glebowego według Przykładu 3 h (w skrócie „GREEN HUM 160”) z uprawą niepoddaną obróbce (w skrócie „CHECK”) i produktem porównawczym (w skrócie „COMP”).
Produkty nakładano trzykrotnie w różnych fazach fenologicznych.
Próbę przeprowadzono w komorze klimatycznej pod kontrolą wszystkich parametrów abiotycznych.
Użyto sałaty odmiany Kobra i sterylnej gleby.
Do zabiegu użyto 16 roślin, a produkty zastosowano sposobem nawadniania gleby.
Oceniano wzrost zielonych liści, rozwój korzeni oraz liczbę kwiatów.
W każdej pojedynczej ocenie i wyraźnie pokazanej na Fig. 5-7 Green Hum 160 wykazywał podobną skuteczność w porównaniu z produktem handlowym, w niektórych przypadkach nawet wyższą i dobrą wydajność w porównaniu z uprawą niepoddaną obróbce, szczególnie w zakresie rozwoju korzeni i wzrostu liczby kwiatów.
Wnioski
Wiadomo, że kwasy huminowe, podobnie jak w przypadku porównawczego nawozu COMP, zwiększają chemiczno-fizyczne właściwości gleby, ulepszając w ten sposób jej strukturę i żyzność. Mogą być również pomocne w odtruwaniu gleby z metali ciężkich i mogą zwiększać wchłanianie mikroelementów przez korzenie. Z drugiej strony mineralne pochodzenie leonardytu ma dwie główne wady:
- problem sanitarny: bardzo często na przestrzeni wieków złoże pseudomineralne było narażone na działanie metali ciężkich, PCB i dioksyn, a w wyniku wysokiej zdolności do adsorpcji związków chemicznych, w wyniku czego materiał kamieniołomu jest niebezpiecznie zanieczyszczony, oraz
- problem środowiskowy: naruszenie minerału i proces nadawania mu cech do wykorzystania w rolnictwie, a tym samym dostępności dla roślin i mikrobiomu glebowego, powodują wzrost emisji węgla mineralnego do atmosfery.
W przeciwieństwie do tego zastosowanie „niezmineralizowanej ligniny”, czyli ligniny pochodzenia niemineralnego, pozyskiwanej ze źródeł odnawialnych, umożliwia polepszenie żyzności gleby i zapewnienie obecności węgla w glebie na kilka lat (synonim żyzności). Jednocześnie zapewnione jest gromadzenie się węgla, co korzystnie spowalnia emisję CO2 do atmosfery.

Claims (13)

1. Kondycjoner glebowy, znamienny tym, że zawiera frakcję ligninową i wzmacniacz glebowy, przy czym:
- frakcja ligninowa zawiera fragmenty o wagowej średniej masie cząsteczkowej do 20 000 daltonów, jak zmierzono techniką chromatografii wykluczania, przy czym wspomniane fragmenty zawierają średnio wagowo do 111 jednostek fenylopropanu, oraz
- wzmacniacz glebowy jest węglanem, tlenkiem lub wodorotlenkiem potasu, sodu, wapnia, magnezu lub amonu, lub ZnO, FeSO4, lub ich mieszaniną,
- przy czym kondycjoner glebowy zawiera do 35% wag. wzmacniacza glebowego, w oparciu o masę kondycjonera glebowego oraz
- frakcja ligninowa i wzmacniacz glebowy są w stosunku wagowym 20:1 do 1:1.
2. Kondycjoner glebowy według zastrz. 1, znamienny tym, że wzmacniacz glebowy jest węglanem potasu lub sodu.
3. Kondycjoner glebowy według zastrz. 2, znamienny tym, że wzmacniacz glebowy jest węglanem potasu, wodorotlenkiem potasu lub ich mieszaniną.
4. Kondycjoner glebowy według zastrz. 1, znamienny tym, że kondycjoner glebowy zawiera 2-35% wag. wzmacniacza glebowego, w oparciu o masę kondycjonera glebowego.
5. Kondycjoner glebowy według zastrz. 1, znamienny tym, że frakcja ligninowa i wzmacniacz glebowy są w stosunku wagowym 10:1 do 1,1:1, przy czym wspomnianym wzmacniaczem gleby jest K2CO3, KOH, NH4OH, CaOH, MgO, ZnO, FeSO4, lub ich mieszanina.
6. Kondycjoner glebowy według zastrz. 5, znamienny tym, że jest w postaci granulek, peletek, roztworu lub zawiesiny w wodzie lub glikolu.
7. Kondycjoner glebowy według dowolnego z zastrz. 1-6, znamienny tym, że frakcja ligninowa ma wskaźnik polidyspersyjności (PDI) wynoszący 1,25 do 12.
8. Kondycjoner glebowy według dowolnego z zastrz. 1-7, znamienny tym, że wspomniana frakcja ligninowa zawiera fragmenty o wagowej średniej masie cząsteczkowej 2 000-20 000 daltonów, korzystnie 3 000-20 000 daltonów, korzystniej 4 000-15 000 daltonów.
9. Kondycjoner glebowy według zastrz. 8, znamienny tym, że wspomniana frakcja ligninowa zawiera fragmenty o wagowej średniej masie cząsteczkowej 4 000-6 000 daltonów lub 9 000-11 000 daltonów.
10. Kondycjoner glebowy według dowolnego z zastrz. 1-9, znamienny tym, że frakcja ligninowa zawiera dodatkowo do 30% wag. celulozy, korzystnie 5-30% wag. celulozy, w przeliczeniu na masę frakcji ligninowej.
11. Kondycjoner glebowy według dowolnego z zastrz. 1-10, znamienny tym, że zawiera dodatkowo enzym rozkładający celulozę, taki jak egzoglukanaza (EXG), endoglukanaza (EG) i β-glukozydaza (BGL).
12. Zastosowanie kondycjonera glebowego określonego w zastrz. 1-11, w rolnictwie, przy czym: - gdy kondycjoner glebowy jest w postaci stałej, kondycjoner glebowy aplikuje się co 5-15 dni na glebę z roślinami lub glebę w ilości 2-200 kg/ha, korzystniej w ilości 10-20 kg/ha,
- gdy kondycjoner glebowy jest uprzednio rozpuszczony w wodzie, kondycjoner glebowy aplikuje się co 5-15 dni na glebę z roślinami lub glebę, w ilości 1-10 l/ha, korzystniej w ilości 5-6 l/ha.
13. Zastosowanie kondycjonera glebowego określonego w zastrz. 1-11, w produkcie agrochemicznym, który zawiera dodatki agrochemiczne wybrane spośród: regulatorów pH, regulatorów kwasowości, regulatorów twardości wody, olejów mineralnych, olejów roślinnych, nawozów, nawozu z liści i ich kombinacji, przy czym kondycjoner glebowy jest w nim zawarty w stężeniu 1-500 gramów na kilogram produktu agrochemicznego.
PL436402A 2019-12-19 2020-12-18 Kondycjoner glebowy i jego zastosowanie PL245185B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT102019000024877 2019-12-19
IT102019000024877A IT201900024877A1 (it) 2019-12-19 2019-12-19 Ammendante, procedimenti per la sua preparazione e suoi usi

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL436402A1 PL436402A1 (pl) 2021-06-28
PL245185B1 true PL245185B1 (pl) 2024-05-27

Family

ID=70009312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL436402A PL245185B1 (pl) 2019-12-19 2020-12-18 Kondycjoner glebowy i jego zastosowanie

Country Status (6)

Country Link
DE (1) DE202020107128U1 (pl)
ES (1) ES1275799Y (pl)
FI (1) FI12959Y1 (pl)
FR (1) FR3105220B3 (pl)
IT (1) IT201900024877A1 (pl)
PL (1) PL245185B1 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR102021010812A2 (pt) * 2021-06-02 2022-12-13 Caete Participação E Administração Eirelli Fertilizante de cálcio e/ou magnésio e potássio granulado desagregável e seu método de obtenção
IT202100028904A1 (it) * 2021-11-15 2023-05-15 Upm Kymmene Corp Biostimolante in granuli quale promotore di crescita vegetale, processi per la sua preparazione e suoi usi/ a granular biostimulant as plant growth promoter, processes for preparing the same and uses thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103396224B (zh) * 2013-07-29 2014-12-31 华南理工大学 一种改性碱木质素螯合锌肥及其制备方法
US11279877B2 (en) * 2016-04-11 2022-03-22 Kao Corporation Method for improving soil
AU2017260571A1 (en) * 2016-05-02 2018-11-22 Viridi Innovations Pty Ltd A method of obtaining useful material from plant biomass waste
IT201600068623A1 (it) * 2016-07-01 2018-01-01 Upm Kymmene Corp “use of a lignin fraction as an anti-phytopathogenic agent and anti-phytopathogenic compositions comprising the same” / “uso di una frazione di lignina come agente antifitopatogenico e composizioni antifitopatogeniche che la comprendono”
CN107827548A (zh) * 2017-11-03 2018-03-23 金正大生态工程集团股份有限公司 一种控释肥及其制备方法与应用
CN108424229A (zh) * 2018-04-17 2018-08-21 无为腾龙生态林业开发有限公司 一种环保促生长型梨树用肥料

Also Published As

Publication number Publication date
ES1275799Y (es) 2021-10-27
PL436402A1 (pl) 2021-06-28
DE202020107128U1 (de) 2021-02-25
IT201900024877A1 (it) 2021-06-19
ES1275799U (es) 2021-08-02
FI12959Y1 (en) 2021-05-24
FR3105220B3 (fr) 2021-12-03
FR3105220A3 (fr) 2021-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220039394A1 (en) A plant growth promoter composition, processes for preparing the same and uses thereof
Chen et al. Biochemical stabilization of soil organic matter in straw-amended, anaerobic and aerobic soils
PL245185B1 (pl) Kondycjoner glebowy i jego zastosowanie
CN109475119B (zh) 木质素级分作为抗植物病原剂的用途以及包含木质素级分的抗植物病原组合物
JP4947961B2 (ja) キノコ栽培廃菌床の加圧熱水処理方法およびこれを利用した堆肥物の製造方法ならびにこの製造方法による堆肥物
Morales et al. Impact of the lignin type and source on the characteristics of physical lignin hydrogels
El Bouchtaoui et al. Methylcellulose/lignin biocomposite as an eco-friendly and multifunctional coating material for slow-release fertilizers: Effect on nutrients management and wheat growth
CN108558507A (zh) 一种用于提高肥料吸收利用率的组合物及其应用
Ariyanta et al. Current roles of lignin for the agroindustry: Applications, challenges, and opportunities
Tuyet Phan et al. Investigation on Synthesis of Hydrogel Starting from Vietnamese Pineapple Leaf Waste‐Derived Carboxymethylcellulose
Barajas-Ledesma et al. Biodegradation of a nanocellulose superabsorbent and its effect on the growth of spinach (spinacea oleracea)
CN111212571B (zh) 植物生长促进剂
CN105452345B (zh) 包含木质素材料的组合物
CN109761709A (zh) 一种利用棉杆中提取的木质素制备复合肥的方法
Winarti et al. Effect of NPK fertilizer incorporation on the characteristics of nanocellulose-based hydrogel
WO2015097033A1 (en) Polysaccharide hydrogels
EP4263715A1 (en) Lignin-based bioplastic material, processes for preparing the same and uses thereof
Dumkor et al. Microcrystalline cellulose from Para rubber leaves as an additive for superabsorbent polymers
AU2022388678A1 (en) A granular biostimulant as plant growth promoter, processes for preparing the same and uses thereof
Jung et al. The effect of wood extract as a water-soluble fertilizer in the growth of Lactuca sativa
JP6965893B2 (ja) 土壌の固結防止剤
Gupta et al. Synthesis, characterization and application of Lignosulphonate-g-poly (sodium acrylate) hydrogel
Popa et al. Lignins and polyphenols in bioremediation
KR102330177B1 (ko) 커피박 추출물을 포함하는 가축분뇨의 악취 저감용 조성물
CN110016351B (zh) 基于天然大分子有机物的镉砷复合污染修复剂的制备方法及其应用