PL24019B1 - Sposób obróbki kalafonii w celu uzyskania emulgatora. - Google Patents
Sposób obróbki kalafonii w celu uzyskania emulgatora. Download PDFInfo
- Publication number
- PL24019B1 PL24019B1 PL24019A PL2401935A PL24019B1 PL 24019 B1 PL24019 B1 PL 24019B1 PL 24019 A PL24019 A PL 24019A PL 2401935 A PL2401935 A PL 2401935A PL 24019 B1 PL24019 B1 PL 24019B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- rosin
- vessel
- emulsifier
- reaction vessel
- reaction
- Prior art date
Links
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 title claims description 22
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 3
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Description
W celu uzyskania przetworów umozli¬ wiajacych wyrób trwalych emulsji olejo¬ wych poddawano dotychczas wieksze la¬ dunki kalafonii w duzych naczyniach, np. w kotlach, ogrzewaniu w ciagu dluzszego czasu, przy czym starano sie odpedzic cze¬ sci lotne, powstajace podczas ogrzewania kalafonii, stosujac pozostalosc jako emul¬ gator. Produkt otrzymany w ten sposób nadawal sie do wyrobu smarów stalych.Ze wzgledu jednak na koniecznosc stoso¬ wania duzych naczyn czas ogrzewania ka¬ lafonii musi byc stosunkowo bardzo dlugi, wskutek czego ostateczny produkt ulega czesciowemu przepaleniu. Pociaga to za soba powstawanie koksu izolujacego nie¬ potrzebnie sciany naczynia reakcyjnego i pogarsza wlasciwosci produktu koncowego nadajac mu niepozadana konsystencje cfókla.Przy uzyciu duzych naczyn ich po¬ wierzchnia ogrzewalna w stosunku do po¬ jemnosci jest niewielka, co wymaga stoso¬ wania wysokiej temperatury srodka ogrze¬ wajacego (gazów spalania) i powoduje miejscowe przegrzewanie kalafonii na sciankach kotla wzglednie naczynia, a tym samym zbyt daleko posuniety rozklad ka¬ lafonii. Koniecznosc stosowania duzych kotlów przedstawia ponadto niebezpie¬ czenstwo pozaru w razie przepalenia sie scian kotla i zapalenia sie calego wsadu kalafonii. Wreszcie otrzymywany w po¬ wyzszy sposób produkt koncowy wykazujenizszy punkt topnienia, wskutek czego do transportu musza byc uzywane szczelne o- pakowamia kosztowne w stosunku do ta¬ niego produktu.Wynalazek niniejszy ma na celu umozli¬ wienie obróbki kalafonii przez ogrzewanie jej sposobem ciaglym, dzieki czemu ulega skróceniu czas reakcji obok równoczesne^ go zmniejszenia pojemnosci naczyn reak¬ cyjnych. Osiaga sie zarazem mozliwosc szybkiego regulowania temperatury wy¬ maganej przy przeróbce danego gatunku kalafonii, unikajac szkodliwego' przepale¬ nia surowca i niepotrzebnypb stnat w po¬ staci nadmiernych ilosci produktów o ni¬ skim stopniu topnienia i koksu.Wskutek zmniejszenia pojemnosci na¬ czyn reakcyjnych nastepuje zmniejszenie niebezpieczenstwa pozaru, albowiem ilosc kalafonii podlegajacej reakcji w jednostce czasu jest bardzo mala w porównaniu do wsadów w naczyniach o duzych rozmia¬ rach.Wynalazek niniejszy polega na tym, ze stopiona kalafonie przeprowadza sie stru¬ mieniem ciaglym pod cisnieniem atmosfe¬ rycznym, ewentualnie pod cisnieniem wiek¬ szym lub mniejszym od atmosferycznego, przez przestrzen reakcyjna, nagrzana do temperatury, w której uzyskuje sie poza¬ dany produkt-emulgator. W czasie prze¬ plywu kalafonii przez przestrzen reakcyj¬ na nastepuje równomierne ogrzanie stru¬ mienia kalafonii do temperatury, w której powstaje faza parowo-gazowa i faza cie¬ kla odbierane równiez sposobem ciaglym oddzielnie.Jako przyklad urzadzen do obróbki ka¬ lafonii wedlug wynalazku niniejszego spo¬ sobem ciaglym sluzyc moze urzadzenie przedstawione na rysunku. Przestrzen re¬ akcyjna stanowi naczynie blaszane 1, np. w ksztalcie skrzyni o przekroju prostokat¬ nym. Naczynie to posiada wewnatrz kilka przegród 2 wykonanych z blachy. Przegro¬ dy te zlaczone z bocznymi scianami naczy¬ nia reakcyjnego 1 nie siegaja do dna na¬ czynia, wskutek czego) dziela je na szereg komór laczacych sie ze soba na podobien¬ stwo naczyn polaczonych. Równiez u gó¬ ry przegrody nie sa polaczone z, pokrywa naczynia, siegaja jednak powyzej poziomu kalafonii 3, wskutek czego przestrzen fa¬ zy gazowo-parowej, znajdujaca sie powy¬ zej tego1 poziomu, stanowi jedna calosc.Korzystne jest wytworzenie na dnie naczynia wygiecia, 4, wskutek czego zwiek¬ sza sie powierzchnie ogrzewalna; sciany wygiecia stanowia zarazem jedna z prze¬ gród.Naczynie znajduje sie w obmurowaniu 5, tak ze gazy spalinowe, wytwarzane w palenisku 6, plynac kanalem 7 ogrzewaja dolne i boczne sciany naczynia, po czym przez zasuwe 8 uchodza do komina.Stopiona kalafonia splywa do naczynia reakcyjnego zaworem 9 i rura 10 ze zbior¬ nika wyzej umieszczonego, a na rysunku nie przedstawionego, lub jest wtlaczana za pomoca pompy, o ile przeróbka odbywa sie pod cisnieniem. Kalafonia napelnia naczy¬ nie az do poziomu 3, którego wysokosc o- kresla rura odplywowa 11 zaopatrzona e- wentualnie w zawór zwyczajny albo re¬ dukcyjny 12. Kalafonia odplywa po prze¬ róbce do zbiorników Jako produkt gotowy.Dzieki obecnosci przegród znajduja¬ cych sie wewnatrz naczynia kalafonia jest zmusizona do kolejnego przeplywania z jednej komory do drugiej, a czas przeby¬ wania kalafonii w naczyniu reakcyjnym mozna wedlug potrzeby regulowac szybko¬ scia jej doplywu do aparatu tak, aby czas ten wystarczyl do przeprowadzenia wy¬ maganej reakcji. Temperature panujaca w naczyniu mozna obserwowac za pomoca jednego lub kilku termometrów uimiesizczo- nych w rurkach 13 znajdujacych sie w scianach aparatu.Cisnienie panujace w aparacie mozna w razie potrzeby obserwowac na manome¬ trze 14. — 2 —Lotee produkty o^r^ewaaego surowca uchodza z przestrzeni parowo-gazowej ru¬ ra 15 i ewentualnie przez zawór redukcyj¬ ny 16 do urzadzen skraplajacych.Urzadzenie powyzsze przy bardzo ma¬ lych rozmiarach, np. przy pojemnosci 200 1, umozliwia przerobienie w ciagu doby 5 000 kg kalafonii, podczas gdy aparaty, stosowane dotychczas do przeróbki takiej ilosci kalafonii w ciagu 24 godzin, posiada¬ ja kotly1 o« pojemnosci 8 000 1. Wynika stad zatem duza ekonomia aparatury, miejsca i opalu.Przyklad. 100 kg kalafonii przepu¬ szczonej w istrumieaiu ciaglym przez, apa¬ rat w 325°C pod cisnieniem normalnym w ciagu pól godziny dalo 4,3 kg fazy gazowo- parowej, z czego po skropleniu uzyskano 2,5 kg lekkich olejów zywicznych, jako produktów o niskim stopniu topnienia, o- ra/z 95,7 kg produktu nadajacego sie jako emulgator o punkcie zmiekczania 48° Kra- mer-Samowa.Produkt ostateczny, uzyskany w ta¬ kim urzadzeniu, wykazufe puinkt topnienia wyzszy, niz produkt uzyskamy przez o- grzewanie kalafonii w duzych naczyniach, tak ze nawet w porze letniej posiada on jeszcze konsystencje na tyle stala, iz moz¬ na go transportowac w opakowaniu niezu¬ pelnie szczelnym. , PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe. i. Sposób obróbki kalafonii w celu u- zyskania emulgatora umozliwiajacego wy¬ rób trwalych emulsji olejowych, znamien¬ ny tym, ze stopiona kalafonie przeprowa¬ dza sie strumieniem ciaglym pod1 cisnie¬ niem dowolnym przez przestrzen nagrzana do temperatury, w której powstajaca fa¬ ze parowo-gazowa odprowadza, sie oddziel¬ nie i ewentualnie skrapla, a nielotna, cie¬ kla faze odbiera jako produkt gotowy.
2. Urzadzenie do wykonywania spo¬ sobu wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze naczynie reakcyjne (1) jest zaopatrzone w przegirody (2) dzielace je na szereg komór, przez które ciekla kalafonia przeplywa kolejno, dzieki czemu czas jej przeplywu przez naczynie reakcyjne jest dostatecznie dlugi do przeprowadzenia pozadanej re¬ akcji, i Aleksander Waligóra. Zastepca: Inz. W. Tymowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 24019. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. T E K Al ego I PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL24019B1 true PL24019B1 (pl) | 1936-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL24019B1 (pl) | Sposób obróbki kalafonii w celu uzyskania emulgatora. | |
| CN101293638B (zh) | 一种生产二氧化硫气体的方法及装置 | |
| US1676675A (en) | Process of recovering light hydrocarbons from carbonaceous material | |
| US3292599A (en) | Multichambered fired heater and tube wall construction | |
| US1698907A (en) | Low-temperature distillation of bituminous coal | |
| US381685A (en) | fahlbeeg | |
| AT89933B (de) | Verfahren zur Destillation und Fraktionierung von Kohlenwasserstoffen. | |
| US1660434A (en) | Method of disposing of spent clay in refining plants | |
| CH140707A (de) | Verfahren und Einrichtung zur Darstellung von Diphenyl. | |
| US1340793A (en) | Oil-cracking apparatus | |
| US1180237A (en) | Apparatus for the distillation and fractionation of petroleum and other liquids. | |
| US1289444A (en) | Process of synthetically producing rubber or like substance. | |
| US1692786A (en) | Process of cracking mineral oil | |
| US46088A (en) | Improvement in retorts for distilling petroleum | |
| US1163570A (en) | Process of and apparatus for distilling petroleum. | |
| US1834696A (en) | Process of heating oil for distillation | |
| US291993A (en) | Apparatus for recovering soda used in manufacture of paper-pulp | |
| US1585496A (en) | Process for making gasoline | |
| US1786947A (en) | Method of cracking oils | |
| USRE10689E (en) | Apparatus for distilling turpentine and for the purification of the crude products of | |
| AT109862B (de) | Verfahren zum Abrösten von Spateisenstein und anderen Kohlensäure abgebenden Erzen. | |
| US590143A (en) | William garroway | |
| DE765304C (pl) | ||
| US1941968A (en) | Method of and apparatus for the treatment and use of liquid fuels | |
| DE503916C (de) | Vorrichtung zur Herstellung von Kalkstickstoff |