PL24019B1 - Sposób obróbki kalafonii w celu uzyskania emulgatora. - Google Patents

Sposób obróbki kalafonii w celu uzyskania emulgatora. Download PDF

Info

Publication number
PL24019B1
PL24019B1 PL24019A PL2401935A PL24019B1 PL 24019 B1 PL24019 B1 PL 24019B1 PL 24019 A PL24019 A PL 24019A PL 2401935 A PL2401935 A PL 2401935A PL 24019 B1 PL24019 B1 PL 24019B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
rosin
vessel
emulsifier
reaction vessel
reaction
Prior art date
Application number
PL24019A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL24019B1 publication Critical patent/PL24019B1/pl

Links

Description

W celu uzyskania przetworów umozli¬ wiajacych wyrób trwalych emulsji olejo¬ wych poddawano dotychczas wieksze la¬ dunki kalafonii w duzych naczyniach, np. w kotlach, ogrzewaniu w ciagu dluzszego czasu, przy czym starano sie odpedzic cze¬ sci lotne, powstajace podczas ogrzewania kalafonii, stosujac pozostalosc jako emul¬ gator. Produkt otrzymany w ten sposób nadawal sie do wyrobu smarów stalych.Ze wzgledu jednak na koniecznosc stoso¬ wania duzych naczyn czas ogrzewania ka¬ lafonii musi byc stosunkowo bardzo dlugi, wskutek czego ostateczny produkt ulega czesciowemu przepaleniu. Pociaga to za soba powstawanie koksu izolujacego nie¬ potrzebnie sciany naczynia reakcyjnego i pogarsza wlasciwosci produktu koncowego nadajac mu niepozadana konsystencje cfókla.Przy uzyciu duzych naczyn ich po¬ wierzchnia ogrzewalna w stosunku do po¬ jemnosci jest niewielka, co wymaga stoso¬ wania wysokiej temperatury srodka ogrze¬ wajacego (gazów spalania) i powoduje miejscowe przegrzewanie kalafonii na sciankach kotla wzglednie naczynia, a tym samym zbyt daleko posuniety rozklad ka¬ lafonii. Koniecznosc stosowania duzych kotlów przedstawia ponadto niebezpie¬ czenstwo pozaru w razie przepalenia sie scian kotla i zapalenia sie calego wsadu kalafonii. Wreszcie otrzymywany w po¬ wyzszy sposób produkt koncowy wykazujenizszy punkt topnienia, wskutek czego do transportu musza byc uzywane szczelne o- pakowamia kosztowne w stosunku do ta¬ niego produktu.Wynalazek niniejszy ma na celu umozli¬ wienie obróbki kalafonii przez ogrzewanie jej sposobem ciaglym, dzieki czemu ulega skróceniu czas reakcji obok równoczesne^ go zmniejszenia pojemnosci naczyn reak¬ cyjnych. Osiaga sie zarazem mozliwosc szybkiego regulowania temperatury wy¬ maganej przy przeróbce danego gatunku kalafonii, unikajac szkodliwego' przepale¬ nia surowca i niepotrzebnypb stnat w po¬ staci nadmiernych ilosci produktów o ni¬ skim stopniu topnienia i koksu.Wskutek zmniejszenia pojemnosci na¬ czyn reakcyjnych nastepuje zmniejszenie niebezpieczenstwa pozaru, albowiem ilosc kalafonii podlegajacej reakcji w jednostce czasu jest bardzo mala w porównaniu do wsadów w naczyniach o duzych rozmia¬ rach.Wynalazek niniejszy polega na tym, ze stopiona kalafonie przeprowadza sie stru¬ mieniem ciaglym pod cisnieniem atmosfe¬ rycznym, ewentualnie pod cisnieniem wiek¬ szym lub mniejszym od atmosferycznego, przez przestrzen reakcyjna, nagrzana do temperatury, w której uzyskuje sie poza¬ dany produkt-emulgator. W czasie prze¬ plywu kalafonii przez przestrzen reakcyj¬ na nastepuje równomierne ogrzanie stru¬ mienia kalafonii do temperatury, w której powstaje faza parowo-gazowa i faza cie¬ kla odbierane równiez sposobem ciaglym oddzielnie.Jako przyklad urzadzen do obróbki ka¬ lafonii wedlug wynalazku niniejszego spo¬ sobem ciaglym sluzyc moze urzadzenie przedstawione na rysunku. Przestrzen re¬ akcyjna stanowi naczynie blaszane 1, np. w ksztalcie skrzyni o przekroju prostokat¬ nym. Naczynie to posiada wewnatrz kilka przegród 2 wykonanych z blachy. Przegro¬ dy te zlaczone z bocznymi scianami naczy¬ nia reakcyjnego 1 nie siegaja do dna na¬ czynia, wskutek czego) dziela je na szereg komór laczacych sie ze soba na podobien¬ stwo naczyn polaczonych. Równiez u gó¬ ry przegrody nie sa polaczone z, pokrywa naczynia, siegaja jednak powyzej poziomu kalafonii 3, wskutek czego przestrzen fa¬ zy gazowo-parowej, znajdujaca sie powy¬ zej tego1 poziomu, stanowi jedna calosc.Korzystne jest wytworzenie na dnie naczynia wygiecia, 4, wskutek czego zwiek¬ sza sie powierzchnie ogrzewalna; sciany wygiecia stanowia zarazem jedna z prze¬ gród.Naczynie znajduje sie w obmurowaniu 5, tak ze gazy spalinowe, wytwarzane w palenisku 6, plynac kanalem 7 ogrzewaja dolne i boczne sciany naczynia, po czym przez zasuwe 8 uchodza do komina.Stopiona kalafonia splywa do naczynia reakcyjnego zaworem 9 i rura 10 ze zbior¬ nika wyzej umieszczonego, a na rysunku nie przedstawionego, lub jest wtlaczana za pomoca pompy, o ile przeróbka odbywa sie pod cisnieniem. Kalafonia napelnia naczy¬ nie az do poziomu 3, którego wysokosc o- kresla rura odplywowa 11 zaopatrzona e- wentualnie w zawór zwyczajny albo re¬ dukcyjny 12. Kalafonia odplywa po prze¬ róbce do zbiorników Jako produkt gotowy.Dzieki obecnosci przegród znajduja¬ cych sie wewnatrz naczynia kalafonia jest zmusizona do kolejnego przeplywania z jednej komory do drugiej, a czas przeby¬ wania kalafonii w naczyniu reakcyjnym mozna wedlug potrzeby regulowac szybko¬ scia jej doplywu do aparatu tak, aby czas ten wystarczyl do przeprowadzenia wy¬ maganej reakcji. Temperature panujaca w naczyniu mozna obserwowac za pomoca jednego lub kilku termometrów uimiesizczo- nych w rurkach 13 znajdujacych sie w scianach aparatu.Cisnienie panujace w aparacie mozna w razie potrzeby obserwowac na manome¬ trze 14. — 2 —Lotee produkty o^r^ewaaego surowca uchodza z przestrzeni parowo-gazowej ru¬ ra 15 i ewentualnie przez zawór redukcyj¬ ny 16 do urzadzen skraplajacych.Urzadzenie powyzsze przy bardzo ma¬ lych rozmiarach, np. przy pojemnosci 200 1, umozliwia przerobienie w ciagu doby 5 000 kg kalafonii, podczas gdy aparaty, stosowane dotychczas do przeróbki takiej ilosci kalafonii w ciagu 24 godzin, posiada¬ ja kotly1 o« pojemnosci 8 000 1. Wynika stad zatem duza ekonomia aparatury, miejsca i opalu.Przyklad. 100 kg kalafonii przepu¬ szczonej w istrumieaiu ciaglym przez, apa¬ rat w 325°C pod cisnieniem normalnym w ciagu pól godziny dalo 4,3 kg fazy gazowo- parowej, z czego po skropleniu uzyskano 2,5 kg lekkich olejów zywicznych, jako produktów o niskim stopniu topnienia, o- ra/z 95,7 kg produktu nadajacego sie jako emulgator o punkcie zmiekczania 48° Kra- mer-Samowa.Produkt ostateczny, uzyskany w ta¬ kim urzadzeniu, wykazufe puinkt topnienia wyzszy, niz produkt uzyskamy przez o- grzewanie kalafonii w duzych naczyniach, tak ze nawet w porze letniej posiada on jeszcze konsystencje na tyle stala, iz moz¬ na go transportowac w opakowaniu niezu¬ pelnie szczelnym. , PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe. i. Sposób obróbki kalafonii w celu u- zyskania emulgatora umozliwiajacego wy¬ rób trwalych emulsji olejowych, znamien¬ ny tym, ze stopiona kalafonie przeprowa¬ dza sie strumieniem ciaglym pod1 cisnie¬ niem dowolnym przez przestrzen nagrzana do temperatury, w której powstajaca fa¬ ze parowo-gazowa odprowadza, sie oddziel¬ nie i ewentualnie skrapla, a nielotna, cie¬ kla faze odbiera jako produkt gotowy.
2. Urzadzenie do wykonywania spo¬ sobu wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze naczynie reakcyjne (1) jest zaopatrzone w przegirody (2) dzielace je na szereg komór, przez które ciekla kalafonia przeplywa kolejno, dzieki czemu czas jej przeplywu przez naczynie reakcyjne jest dostatecznie dlugi do przeprowadzenia pozadanej re¬ akcji, i Aleksander Waligóra. Zastepca: Inz. W. Tymowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 24019. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. T E K Al ego I PL
PL24019A 1935-01-14 Sposób obróbki kalafonii w celu uzyskania emulgatora. PL24019B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL24019B1 true PL24019B1 (pl) 1936-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL24019B1 (pl) Sposób obróbki kalafonii w celu uzyskania emulgatora.
CN101293638B (zh) 一种生产二氧化硫气体的方法及装置
US1676675A (en) Process of recovering light hydrocarbons from carbonaceous material
US3292599A (en) Multichambered fired heater and tube wall construction
US1698907A (en) Low-temperature distillation of bituminous coal
US381685A (en) fahlbeeg
AT89933B (de) Verfahren zur Destillation und Fraktionierung von Kohlenwasserstoffen.
US1660434A (en) Method of disposing of spent clay in refining plants
CH140707A (de) Verfahren und Einrichtung zur Darstellung von Diphenyl.
US1340793A (en) Oil-cracking apparatus
US1180237A (en) Apparatus for the distillation and fractionation of petroleum and other liquids.
US1289444A (en) Process of synthetically producing rubber or like substance.
US1692786A (en) Process of cracking mineral oil
US46088A (en) Improvement in retorts for distilling petroleum
US1163570A (en) Process of and apparatus for distilling petroleum.
US1834696A (en) Process of heating oil for distillation
US291993A (en) Apparatus for recovering soda used in manufacture of paper-pulp
US1585496A (en) Process for making gasoline
US1786947A (en) Method of cracking oils
USRE10689E (en) Apparatus for distilling turpentine and for the purification of the crude products of
AT109862B (de) Verfahren zum Abrösten von Spateisenstein und anderen Kohlensäure abgebenden Erzen.
US590143A (en) William garroway
DE765304C (pl)
US1941968A (en) Method of and apparatus for the treatment and use of liquid fuels
DE503916C (de) Vorrichtung zur Herstellung von Kalkstickstoff