PL240033B1 - Krystaliczna forma kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II) bis(L-arginina) azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6 i sposób jej wytwarzania - Google Patents

Krystaliczna forma kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II) bis(L-arginina) azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6 i sposób jej wytwarzania Download PDF

Info

Publication number
PL240033B1
PL240033B1 PL433216A PL43321620A PL240033B1 PL 240033 B1 PL240033 B1 PL 240033B1 PL 433216 A PL433216 A PL 433216A PL 43321620 A PL43321620 A PL 43321620A PL 240033 B1 PL240033 B1 PL 240033B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
arginine
copper
bis
hydrate
crystalline form
Prior art date
Application number
PL433216A
Other languages
English (en)
Other versions
PL433216A1 (pl
Inventor
Agnieszka Wojciechowska
Agn Ies Zka Wojciechowska
Jan Janczak
Czak Jan Jan
Adrianna Matusiak
Original Assignee
Politechnika Wroclawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wroclawska filed Critical Politechnika Wroclawska
Priority to PL433216A priority Critical patent/PL240033B1/pl
Publication of PL433216A1 publication Critical patent/PL433216A1/pl
Publication of PL240033B1 publication Critical patent/PL240033B1/pl

Links

Abstract

Wynalazek dotyczy krystalicznej formy kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6 znajdującej zastosowanie jako składnik leku o działaniu przeciwgrzybicznym i antybakteryjnym. Wynalazek zapewnia również sposób wytwarzania krystalicznej formy kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6 który charakteryzuje się tym, że jedną część molową uwodnionej soli mrówczanu miedzi (II), rozpuszcza się w wodzie i poddaje się reakcji z dwoma lub trzema częściami molowymi wodnego roztworu L-argininy, następnie powstałą mieszaninę poddaje się reakcji z jedną częścią molową wodnego roztworu KN3, po czym klarowną mieszaninę pozostawia się do powolnego odparowywania w temperaturze pokojowej, a po minimum 21 dniach otrzymuje się krystaliczną formę hexsa hydrat bis (L-arginina)diazydomiedź(II)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest krystaliczna forma kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(h)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6 znajdująca zastosowanie jako składnik leku o działaniu przeciwgrzybicznym i antybakteryjnym.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania krystalicznej formy kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(lI)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(lI) hydrat 1/6.
Nie jest znany z literatury przedmiotu wzór oraz sposób wytwarzania krystalicznej formy kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(h)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6.
Obecność N-terminalnej grupy guanidynowej w cząsteczce L-argininy (L-Arg) sprawia, iż jest ona strukturalnie podobna do naturalnych antybiotyków - netropsyny i distamycyny. Netropsyna hamuje wzrost bakterii oraz namnażanie się wirusów zwierzęcych. Distamycyna hamuje syntezę wirusowego DNA Herpes simplex [a) D. Drozdowska, J. Szerszenowicz, Lett. Drug Desig. Discov. 9, 2012, 12. b) D. Drozdowska, Molecules 16, 2011, 3066]. Antybiotyki te, mimo że charakteryzują się wielokierunkową aktywnością, są toksyczne i nie znajdują zastosowania w leczeniu nowotworów.
Za strukturalne analogi netropsyny i distaminy traktujemy również jej związki kompleksowe z jonami miedzi(II), które biorą udział w fotoindukowanym rozszczepianiu DNA podczas naświetlania promieniowaniem UV-A. Badania obejmujące serię kompleksów L-argininy i jonów Cu2+ oraz VO2+ wskazują, iż efektywność wiązania się kompleksów do DNA jest zdecydowanie większa niż czystej L-argininy. Najmocniej do struktury DNA wiążą się związki [Cu(L-arg)(dppz)Cl]Cl i [Cu(L-arg)2](NO3)2 [a) A. K. Patra, T. Bhowmick, S. Ramakumar, A. R. Chakravarty, Inorg. Chem 46, 2007, 9030. (b) A. K. Patra, T. Bhowmick, S. Roy, S. Ramakumar, A. R. Chakravarty, Inorg. Chem 48, 2009, 2932].
Istotą rozwiązania według wynalazku jest krystaliczna forma kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(h) hydrat 1/6 wzorze 1.
Sposób wytwarzania krystalicznej formy kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6 o wzorze 1 polega na tym, że jedną część molową uwodnionej soli mrówczanu miedzi (II), rozpuszcza się w wodzie i poddaje się reakcji z dwoma lub trzema częściami molowymi wodnego roztworu L-argininy. Powstałą mieszaninę poddaje się reakcji z jedną częścią molową wodnego roztworu KN3. Klarowną mieszaninę pozostawia się do powolnego odparowywania w temperaturze pokojowej. Po minimum 21 dniach otrzymuje się krystaliczną formę bis (L-arginina)diazydomiedź(II)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6 o wzorze 1.
Korzystnie reakcję prowadzi się na mieszadle magnetycznym przy ciągłym mieszaniu.
Przedmiot wynalazku przedstawiony jest bliżej w przykładzie wykonania, wzorem 1 oraz na rysunku na którym:
fig. 1 przedstawia budowę strukturalną kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6, fig. 2 przedstawia dyfraktogram proszkowy kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6, fig. 3 przedstawia widmo FT-IR kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(Ii) hydrat 1/6 oraz L-argininy i KN3.
P r z y k ł a d 1
Sposób otrzymywania krystalicznej formy kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6 o wzorze 1, {[Cu(N3)2(L-Arg)2][Cu(N3)(HCOO)(L-Arg)2]}-6H2O.
Sól Cu(HCOO)2-H2O; stosunek molowy reagentów Cu(HCOO)2:L-Arg:KN3 1:2:1
W temperaturze pokojowej rozpuszcza się 514,74 mg (3 mmol) hydratu mrówczanu miedzi (II) w 10 ml H2O. Następnie rozpuszcza się 1045,20 mg (6 mmol) L-argininy w 20 ml H2O oraz rozpuszcza się 243,36 mg (3 mmol) KN3 w 10 ml H2O. Do wodnego roztworu hydratu mrówczanu miedzi (II) dodaje się kroplami przy ciągłym mieszaniu wodny roztwór L-argininy (L-Arg). Powstałą mieszaninę koloru niebieskiego miesza się na mieszadle magnetycznym przez 20 minut. Do otrzymanej mieszaniny dodaje się kroplami przy ciągłym mieszaniu wodny roztwór KN3. Tak powstałą mieszaninę pozostawia się w temperaturze pokojowej do powolnego odparowania. Po minimum 21 dniach otrzymuje się granatowe kryształy bis(L-arginina)diazydomiedź(II)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(ń) hydrat 1/6 o wzorze
1, które odsącza się, przemywa wodą i suszy na powietrzu w temperaturze pokojowej. Strukturę kryształu potwierdza rentgenowska analiza strukturalna.
PL 240 033 Β1
Przykład 2
Sposób otrzymywania krystalicznej formy kompleksu b\s(L-arginina)diazydomiedź(ll)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(ll) hydrat 7/6 o wzorze 1, {[Cu(N3)2(L-Arg)2][Cu(N3)(HCOO)(L-Arg)2]}-6H2O.
Sól Cu(HCOO)2H2O; stosunek molowy reagentów Cu(HCOO)2:L-Arg:KN31:3:1
W temperaturze pokojowej rozpuszcza się 514,74 mg (3 mmol) hydratu mrówczanu miedzi (II) w 10 ml H2O. Następnie rozpuszcza się 1567,80 mg (9 mmol) L-argininy w 30 ml H2O oraz rozpuszcza się 243,36 mg (3 mmol) KN3 w 10 ml H2O. Do wodnego roztworu hydratu mrówczanu miedzi (II) dodaje się kroplami przy ciągłym mieszaniu wodny roztwór L-argininy (L-Arg). Powstałą mieszaninę koloru niebieskiego miesza się na mieszadle magnetycznym przez 20 minut. Do otrzymanej mieszaniny dodaje się kroplami przy ciągłym mieszaniu wodny roztwór KN3. Tak powstałą mieszaninę pozostawia się w temperaturze pokojowej do powolnego odparowania. Po minimum 55 dniach otrzymuje się granatowe kryształy b'\s(L-arginina)diazydomiedź(li)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(H) hydrat 1/6 o wzorze 1, które odsącza się, przemywa wodą i suszy na powietrzu w temperaturze pokojowej. Strukturę kryształu potwierdza rentgenowska analiza strukturalna.
Analiza rentgenostrukturalna monokryształu b\s(L-arginina)diazydomiedź(ll)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(ll) hydrat 1/6 o wzorze 1 została wykonana w temperaturze 100 K przy użyciu promieniowania Mo Κα o λ=0.71073 A. Wybrane dane krystalograficzne zawiera Tabela 1.
Tabela 1. Dane strukturalne dla kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(ll)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(ll) hydrat 1/6
Wzór sumaryczny C25H69C112N25O16
Masa molowa |g/niol] 1103.15
grupa przestrzenna P21
Temperatura | K| 100
a, b, c | A | 12.7489(5); 15.5186(8); 13.0993 (6)
β L°J 114.066(7)
V[A3j 2366.4 (2)
Z 2
Zastrzeżenia patentowe

Claims (3)

1. Krystaliczna forma kompleksu b'\s(L-arginina)diazydomiedź(ll)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(ll) hydrat 1/6 przedstawiona wzorem 1.
2. Sposób wytwarzania krystalicznej formy kompleksu b\s(L-arginina)diazydomiedź(ll)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(ll) hydrat 1/6 o wzorze 1, znamienny tym, że jedną część molową uwodnionej soli mrówczanu miedzi (II), rozpuszcza się w wodzie i poddaje się reakcji z dwoma lub trzema częściami molowymi wodnego roztworu L-argininy, następnie powstałą mieszaninę poddaje się reakcji zjedna częścią molową wodnego roztworu KN3, po czym klarowną mieszaninę pozostawia się do powolnego odparowywania w temperaturze pokojowej, a po minimum 21 dniach otrzymuje się krystaliczną formę hexsa hydrat b\s(L-arginina)diazydomiedź(li)bis(L-arginina)azydomrówczanomiedź(li) hydrat 1/6 o wzorze 1.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że reakcję prowadzi się na mieszadle magnetycznym przy ciągłym mieszaniu.
PL433216A 2020-03-12 2020-03-12 Krystaliczna forma kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II) bis(L-arginina) azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6 i sposób jej wytwarzania PL240033B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL433216A PL240033B1 (pl) 2020-03-12 2020-03-12 Krystaliczna forma kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II) bis(L-arginina) azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6 i sposób jej wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL433216A PL240033B1 (pl) 2020-03-12 2020-03-12 Krystaliczna forma kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II) bis(L-arginina) azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6 i sposób jej wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL433216A1 PL433216A1 (pl) 2021-09-13
PL240033B1 true PL240033B1 (pl) 2022-02-07

Family

ID=77662646

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL433216A PL240033B1 (pl) 2020-03-12 2020-03-12 Krystaliczna forma kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II) bis(L-arginina) azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6 i sposób jej wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL240033B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL433216A1 (pl) 2021-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Halevas et al. Structurally characterized zinc complexes of flavonoids chrysin and quercetin with antioxidant potential
Bharty et al. Mn (II), Ni (II), Cu (II), Zn (II), Cd (II), Hg (II) and Co (II) complexes of 1-phenyl-1H-tetrazole-5-thiol: Synthesis, spectral, structural characterization and thermal studies
Wojciechowska et al. Metal–organic framework in an l-arginine copper (ii) ion polymer: structure, properties, theoretical studies and microbiological activity
Powell et al. X-ray structural analysis of biologically relevant aluminium (III) complexes
Tommasino et al. Multi-biofunctional complexes combining antiseptic copper (II) with antibiotic sulfonamide ligands: Structural, redox and antibacterial study
Varna et al. Heterocyclic thioamide/phosphine mixed-ligand silver (I) complexes: synthesis, molecular structures, DNA-binding properties and antibacterial activity
US2863919A (en) Biguanides
Murtaza et al. Synthesis, structural characterization and in vitro biological screening of some homoleptic copper (II) complexes with substituted guanidines
Krešáková et al. Heteroleptic complexes of Ni (II) with 2, 2′-bipyridine and benzoato ligands. Magnetic properties of [Ni (bpy)(Bz) 2]
PL237064B1 (pl) Krystaliczna forma kompleksu azydek bis(L-arginina)chloromiedzi( Il)bis(L-arginina) diazydomiedź(II) hydrat 1/7 i sposób jej wytwarzania
Andrews et al. Anti-leishmanial activity of novel homo-and heteroleptic bismuth (III) thiocarboxylates
Risi et al. The coordination chemistry of sulfonyl-substituted thioureas towards the d8 metal centres platinum (II), palladium (II), nickel (II) and gold (III)
Chohan et al. Metal‐based isatin‐bearing sulfonamides: their synthesis, characterization and biological properties
CZ297703B6 (cs) Oxaliplatina s nízkým obsahem doprovodných necistot a zpusob její výroby
PL240033B1 (pl) Krystaliczna forma kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II) bis(L-arginina) azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6 i sposób jej wytwarzania
Kasuga et al. Light-stable and antimicrobial active silver (I) complexes composed of triphenylphosphine and amino acid ligands: synthesis, crystal structure, and antimicrobial activity of silver (I) complexes constructed with hard and soft donor atoms (n∞{[Ag (L)(PPh3)] 2} with L= α-ala− or asn− and n= 1 or 2)
PL238439B1 (pl) Krystaliczna forma kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II) hydrat 1/3 i sposób jej wytwarzania
PL240034B1 (pl) Krystaliczna forma kompleksu azydek bis(L-arginina)azydomiedzi( II)bis(L-arginina) diazydomiedź(II) hydrat 1/6 i sposób jej wytwarzania
RU2106353C1 (ru) Соли 5'-н-фосфоната 3'- азидо-3'-дезокситимидина, являющиеся специфическими ингибиторами продукции вируса иммунодефицита человека вич-1 и вич-2
PL238889B1 (pl) Krystaliczna forma kompleksu bis(L-arginina)di(tiocyjaniano) miedź(II) hydrat 1/2 i sposób jej wytwarzania
Aziz et al. Synthesis, crystal structure, antibacterial, cytotoxic, and anticancer activities of new Pd (II) complexes of tri-p-tolyl phosphine with thiones
PL237062B1 (pl) Krystaliczna forma kompleksu azydek diakwabis(L-arginina) miedzi(II) i sposób jej wytwarzania
Liu et al. A (3, 6)-connected layer with an unprecedented adeninate nucleobase-derived heptanuclear disc
PL237063B1 (pl) Krystaliczna forma kompleksu poli {(L-arginina)diazydomiedź( II)} i sposób jej wytwarzania
Lloyd et al. Substituted phenylarsonic acids; structures and spectroscopy