PL239280B1 - Kompozycja kosmetyczna w postaci kremu na noc - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna w postaci kremu na noc Download PDFInfo
- Publication number
- PL239280B1 PL239280B1 PL427662A PL42766218A PL239280B1 PL 239280 B1 PL239280 B1 PL 239280B1 PL 427662 A PL427662 A PL 427662A PL 42766218 A PL42766218 A PL 42766218A PL 239280 B1 PL239280 B1 PL 239280B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- amount
- mass
- weight
- skin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 62
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 20
- 239000006071 cream Substances 0.000 title claims description 13
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 40
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 240000004082 Bidens tripartita Species 0.000 claims description 10
- 235000000621 Bidens tripartita Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 claims description 6
- 229940044176 ceramide 3 Drugs 0.000 claims description 6
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 5
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 5
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 claims description 5
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 claims description 4
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 claims description 4
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N beta-monoglyceryl stearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- -1 pH regulators Substances 0.000 claims description 4
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 3
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 3
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 claims description 2
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 claims description 2
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 claims description 2
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 claims description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 30
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 27
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 17
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 10
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 10
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 9
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 7
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 6
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 5
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 241000143476 Bidens Species 0.000 description 4
- ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N N-oleoylphytosphingosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)NC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N 0.000 description 4
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 4
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 4
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 4
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000004035 Cryptotaenia japonica Nutrition 0.000 description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000007641 Trefoil Factors Human genes 0.000 description 3
- 235000015724 Trifolium pratense Nutrition 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- 229940093797 bioflavonoids Drugs 0.000 description 3
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 3
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 2
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 231100000948 EpiDerm Skin Irritation Test Toxicity 0.000 description 2
- 101710088660 Filaggrin Proteins 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 108010019451 Sphingomyelin deacylase Proteins 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- PEFNSGRTCBGNAN-QNDFHXLGSA-N luteolin 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 PEFNSGRTCBGNAN-QNDFHXLGSA-N 0.000 description 2
- KBGKQZVCLWKUDQ-UHFFFAOYSA-N luteolin-glucoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=CC2=C1C(=O)C=C(C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O2 KBGKQZVCLWKUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- JLVSPVFPBBFMBE-HXSWCURESA-O sphingosylphosphocholine acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@@H]([NH3+])COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C JLVSPVFPBBFMBE-HXSWCURESA-O 0.000 description 2
- NLMOYOROJZUUMN-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO NLMOYOROJZUUMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- LPLLVINFLBSFRP-UHFFFAOYSA-N 2-methylamino-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CNC(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 LPLLVINFLBSFRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylpropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 3-O-Caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 0.000 description 1
- IVCZEZUJCMWBBR-UHFFFAOYSA-N 7-O-beta-D-glucopyranosyl-7,3',4'-trihydroxyflavone Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C2C(=O)C=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 IVCZEZUJCMWBBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 241000157282 Aesculus Species 0.000 description 1
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 1
- PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N Caffeoylquinic acid Natural products CC(CCC(=O)C(C)C1C(=O)CC2C3CC(O)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(=O)O PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWGKAHCIOQPKFW-JTNORFRNSA-N Caftaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@H](C(O)=O)OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 SWGKAHCIOQPKFW-JTNORFRNSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYSA-N Chalcone Natural products C=1C=CC=CC=1C(=O)C=CC1=CC=CC=C1 DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000293323 Cosmos caudatus Species 0.000 description 1
- 235000005956 Cosmos caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 102100028314 Filaggrin Human genes 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N Neochlorogenin-saeure Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 235000016975 Ribes fasciculatum Nutrition 0.000 description 1
- 241000735589 Ribes fasciculatum Species 0.000 description 1
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 description 1
- 235000016911 Ribes sativum Nutrition 0.000 description 1
- 235000002355 Ribes spicatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000016897 Ribes triste Nutrition 0.000 description 1
- 244000050054 Rosa moschata Species 0.000 description 1
- 240000003946 Saponaria officinalis Species 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003217 anti-cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001139 anti-pruritic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003908 antipruritic agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037365 barrier function of the epidermis Effects 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- SWGKAHCIOQPKFW-GHMZBOCLSA-N caffeoyltartaric acid Natural products OC(=O)[C@H](O)[C@H](C(O)=O)OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 SWGKAHCIOQPKFW-GHMZBOCLSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 1
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001789 chalcones Chemical class 0.000 description 1
- 235000005513 chalcones Nutrition 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N chlorogenic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N 0.000 description 1
- 229940074393 chlorogenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 description 1
- FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N chlorogenic acid Natural products O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](CC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N cis-3-O-p-coumaroylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)[C@@H]1O)C(=O)O BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- MGJZITXUQXWAKY-UHFFFAOYSA-N diphenyl-(2,4,6-trinitrophenyl)iminoazanium Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1N=[N+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MGJZITXUQXWAKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJCRCPKBJWRZAX-UHFFFAOYSA-L disodium;dibenzoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XJCRCPKBJWRZAX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229930003949 flavanone Natural products 0.000 description 1
- 150000002208 flavanones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011981 flavanones Nutrition 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020717 hawthorn extract Nutrition 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000020721 horse chestnut extract Nutrition 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N luteolin Natural products OC1=CC(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 description 1
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZOVLVSTWSTHQN-UHFFFAOYSA-N luteolin 7-O-glucoside Natural products OCC1OC(Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(C(=O)c3c2)c4ccc(O)c(O)c4)C(O)C(O)C1O QZOVLVSTWSTHQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 1
- LGZXYFMMLRYXLK-UHFFFAOYSA-N mercury(2+);sulfide Chemical compound [S-2].[Hg+2] LGZXYFMMLRYXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000874 microwave-assisted extraction Methods 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003950 pathogenic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000009048 phenolic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidonecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CCCC1=O DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CRPCXAMJWCDHFM-UHFFFAOYSA-M sodium;5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1CCC(=O)N1 CRPCXAMJWCDHFM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000004704 ultra performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna w postaci kremu na noc, będąca emulsją typu W/O zawierającą ekstrakt pochodzenia roślinnego jako składnik aktywny, przeznaczona do pielęgnacji skóry całego ciała, a zwłaszcza skóry atopowej.
Kompozycje kosmetyczne do pielęgnacji skóry są zwykle emulsjami typu olej w wodzie (O/W) lub woda w oleju (W/O), które zawierają wodę, fazę olejową (tłuszczową) stałą lub płynną, emulgatory, zagęstniki, stabilizatory, konserwanty, regulatory pH, składniki aktywne oraz ewentualnie składniki zapachowe i inne jak, np. nawilżające, wygładzające, itp. W przypadku kompozycji dla skóry wrażliwej lub z dysfunkcjami, kompozycje te są w zasadzie pozbawione składników zapachowych lub ewentualnie w ich skład mogą wchodzić substancje zapachowe nie drażniące.
Wzrost zainteresowania konsumentów naturalnymi produktami kosmetycznymi niesie za sobą coraz częstsze wprowadzanie do kompozycji kosmetycznych różnorakich surowców pochodzenia naturalnego jako jej składników aktywnych. Jednym z nich, stosowanym najczęściej, są ekstrakty roślinne o wymaganym stopniu czystości i jakości.
Najprostszymi znanymi metodami pozyskania ekstraktu z materiału roślinnego do celów kosmetycznych jest tłoczenie mechaniczne oraz tradycyjna (klasyczna) ekstrakcja rozpuszczalnikowa surowca roślinnego.
Wydajność otrzymania ekstraktu w wyniku tłoczenia mechanicznego jest relatywnie niska, a ponadto rozdrabnianie surowca powoduje wzrost aktywności enzymów, które mogą wywołać niepożądane reakcje enzymatyczne. Również i tłoczenie w atmosferze tlenowej (powietrze) niesie za sobą duże ryzyko utleniania pożądanych, bioaktywnych składników ekstraktu.
Z kolei klasyczna ekstrakcja rozpuszczalnikowa, mimo iż jest procesem wydajniejszym od ekstrakcji przez tłoczenie, może prowadzić do zanieczyszczenia produktu szkodliwymi związkami organicznymi, a poza tym wysoka temperatura procesu (do 100°C) może powodować przegrzanie ekstraktu i utratę oczekiwanych właściwości bioaktywnych.
Alternatywą dla wyżej opisanych metod jest ekstrakcja wspomagana ultradźwiękami, ekstrakcja wspomagana mikrofalami, ekstrakcja z zastosowaniem gazu w stanie nadkrytycznym, ekstrakcja enzymatyczna i ekstrakcja micelarna.
Ekstrakcja wspomagana micelarnie (MME - Micelar Mediated Extraction) polega na zastosowaniu wodnego roztworu związku powierzchniowo czynnego jako rozpuszczalnika. Budowa micel, których wnętrze posiada właściwości hydrofobowe z powodzeniem umożliwia solubilizację pożądanego składnika. Sposób ten umożliwia tworzenie agregatów, które z łatwością będą przenikać przez błony półprzepuszczalne (błony komórkowe), dzięki czemu uzyskany produkt może być bezpiecznie zastosowany jako składnik kosmetyków lub farmaceutyków (A. Tomaszkiewicz-Potępa, K. Śliwa, P. Śliwa, Możliwość zastosowania związków powierzchniowo-czynnych do ekstrakcji substancji aktywnych z materiału roślinnego, CHEMIA, Czasopismo techniczne, Wydawnictwo Politechniki Krakowskiej, 1-Ch/2010, 10/107).
Ekstrakty roślinne uzyskane w klasyczny sposób, za pomocą polarnych rozpuszczalników, jak np.: woda, alkohole C1-C4, glikol propylenowy, aceton, octan etylu oraz ich mieszaniny, istotnie różnią się składem i wpływem na organizm ludzki od ekstraktu z tego samego surowca roślinnego, pozyskanego za pomocą ekstrakcji wspomaganej micelarnie (MME). Poza tym, rozpuszczalniki organiczne stosowane podczas tradycyjnej ekstrakcji pozwalają wymywać z surowca wszystkie substancje aktywne, nawet te niepożądane, przez co tak otrzymane ekstrakty mogą dodatkowo podrażniać wrażliwą skórę.
Ekstrakcja wspomagana micelarnie (MME) jest to proces, w którym w miejsce rozpuszczalnika organicznego, często szkodliwego, stosowany jest wodny roztwór surfaktanta, mogącego solubilizować pożądany składnik w hydrofobowym wnętrzu micel. W metodzie MME rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest roztwór surfaktanta o stężeniu niższym niż krytyczne stężenie micelarne (CMC - critical micelle concentration). Przy tym stężeniu cząsteczki surfaktanta tworzą agregaty o rozmiarach koloidalnych (micele), które mogą ekstrahować substancję (hydrofobową lub niepolarną) z materiału roślinnego. Związki powierzchniowo czynne w roztworze micelarnym, charakteryzują się bardzo dobrą zdolnością do solubilizacji różnego rodzaju substancji organicznych (M. Moradi, i wsp., Surfactant roles in modern sample preparation techniques: A review, Journal of Separation Science, 2012, 35, 2319-2340).
Wodne roztwory micelarne mają zdolność rozpuszczania różnych substancji hydrofobowych, nierozpuszczalnych lub wykazujących minimalną rozpuszczalność w wodzie. Substancje polarne wbudowują się w strukturę miceli (tworzą strukturę mieszaną), natomiast związki niepolarne lokują się w hydrofobowym wnętrzu miceli. Tak powstały agregat może znacznie łatwiej przenikać przez h ydrofilowe
PL 239 280 B1 błony półprzepuszczalne, co ma istotne znaczenie np. przy tworzeniu postaci leków lub kosmetyków. Ze względu na niskie wartości krytycznego stężenia micelarnego (CMC) dla surfaktantów obojętnych (niejonowe i układy anionowe/kationowe) stosuje się je w bardzo małych ilościach, co stanowi dodatkową zaletę tej metody.
Z publikacji K. Śliwa i wsp., A micelle mediated extraction as a new method of obtaining the infusion of Bidens tripartite, Acta Biochimica Polonica, 2016, 63, 1-6, znana jest metoda ekstrakcji micelarnej uczepu trójlistnego (Bidens tripartite). Proces ten składa się z dwóch etapów: przygotowania 1% roztworu oksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego C9-C11 oraz otrzymanie właściwego ekstraktu. W pierwszym etapie przygotowano roztwór związku powierzchniowo-czynnego. W drugim etapie rozdrobnioną partię surowca roślinnego wprowadzono do roztworu związku powierzchniowo-czynnego, połączonego z regulatorem pH oraz konserwantem i ekstrahowano go w łaźni ultradźwiękowej w temperaturze około 25°C. Czystość metody, niska temperatura obróbki surowca (25°C) sprawiają, że wyekstrahowane substancje można bezpiecznie stosować w żywności, farmacji czy kosmetykach.
Z przeglądu literatury wynika, że obecnie brak jest innych metod jednocześnie skutecznego i bezpiecznego otrzymywania naturalnych ekstraktów z uczepu trójlistnego, bogatych w bioflawonoidy. Ponieważ związki te są wrażliwe na zmiany temperatury i światło, często ich wydzielenie z ekstraktów otrzymywanych znanymi metodami, powoduje utratę ich właściwości.
Dopiero ekstrakcja micelarna uczepu trójlistnego, prowadzona, metodą ujawnioną w K. Śliwa i wsp., A micelle mediated extraction as a new method of obtaining the infusion of Bidens tripartite, Acta Biochimica Polonica, 2016, 63, 1-6, pozwala na uzyskanie z dużą selektywnością ekstraktu zawierającego mieszaninę substancji aktywnych (bioflawonoidów), co czyni go cennym składnikiem preparatów pielęgnacyjnych, odżywczych, regenerujących i ochronnych dla skóry. Metoda ta pozwala na selektywne pozyskiwanie substancji aktywnych, przy użyciu bezpiecznych, nietoksycznych surfaktantów. Oprócz wysokiej jakości i czystości ekstraktów pozyskanych tą metodą, wśród zalet należy wymienić niski koszt procesu i możliwość zatężania solubilizatu.
Uczep trójlistny (Bidens tripartita) jest rośliną zawierającą duże ilości związków fenolowych, w tym flawonoidów, kwasów fenolowych, tanin i kumaryn. Wśród flawonoidów znajdujących się w ekstraktach z uczepu trójlistkowego można wyróżnić flawony, flawanony, chalkony, auronony i katechiny (O. N. Pozharitskaya i wsp., Antiinflammatory activity of HPLC-fingerprinted aqueous infusion of aerial part of Bidens tripartita L, Phytomedicine, 2010, 17, 463-468, M. Wolniak i wsp., Antioxidant activity of extracts and flavonoids from Bidens tripartita, Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research, 2007, 63, 441-447).
Dzięki zawartości wymienionych substancji ekstrakt z uczepu trójlistnego charakteryzuje się bardzo dużą aktywnością antyutleniającą, wykazuje działanie przeciwzapalne, antyseptyczne, odżywcze i regenerujące dla skóry, ponadto łagodzi podrażnienia i przyspiesza gojenie ran (C. Trąba, K. Rogut, P. Wolański, Rośliny dziko występujące i ich zastosowanie. Przewodnik po wybranych gatunkach, Wyd. Procarpathia, Rzeszów, 2012, 134-135, A. N. Shikov i wsp., Medicinal plants of the Russian Pharmacopoeia; their history and applications, Journal of Ethnopharmacology, 2014, 154, 481-536).
W medycynie ludowej napary i wywary sporządzane z Bidens tripartita są stosowane przy różnego rodzaju schorzeniach, zarówno wewnętrznie jak i zewnętrznie przy trudno gojących się ranach, oraz chorobach skórnych jak egzema, wrzody, trądzik, łojotok skóry głowy, a także w kąpielach dla dzieci przeciw skazom o podłożu alergicznym (C. Trąba, K. Rogut, P. Wolański, Rośliny dziko występujące i ich zastosowanie. Przewodnik po wybranych gatunkach, Wyd. Procarpathia, Rzeszów, 2012, s. 134-135, A. N. Shikov i wsp., Medicinal plants of the Russian Pharmacopoeia; their history and applications, Journal of Ethnopharmacology, 2014, 154, 481-536). Ceniony jest także za właściwości ściągające oraz znakomite działanie na popękane naczynia krwionośne (V. Kaskoniene i wsp., Chemical composition and chemometric analysis of essential oils variation of Bidens tripartita L. during vegetation stages, Acta Physiologiae Plantarum, 2011, 33, 2377-2385).
Atopowe zapalenie skóry (AZS) uważane jest obecnie za chorobę cywilizacyjną, która dotyka aż jedną trzecią ludności. Główną cechą tej przewlekłej zapalnej choroby skóry jest suchość skóry, spowodowana dysfunkcją bariery skórnej, czemu zwykle towarzyszy intensywny świąd i stan zapalny.
Występowanie nasilonej suchości skóry u chorych z atopowym zapaleniem skóry jest wynikiem, między innymi, niedoboru ceramidów. Ceramidy, obecne w naskórku, mają wpływ nie tylko na jego spoistość i szczelność, ale także spełniają rolę przekaźników międzykomórkowych oraz biorą udział w procesach różnicowania keratynocytów. Wypełniają one przestrzenie międzykomórkowe, wpływając
PL 239 280 B1 na adhezję korneocytów w warstwie rogowej naskórka, dlatego też określane są mianem cementu międzykomórkowego. Przyczyną niedoboru ceramidów jest nadmierna produkcja deacylazy sfingomieliny (SM), co powoduje gromadzenie się w warstwie rogowej sfingozylofosforylocholiny (SPC) zamiast ceramidów (CR). Całkowita ilość ceramidów u pacjentów z AZS, zarówno tych posiadających i nie posiadających egzemy, jest podobna i znacznie niższa niż u zdrowych ludzi w tym samym wieku.
Za suchość skóry atopowej odpowiada także upośledzenie czynności gruczołów łojowych oraz zmniejszenie ilości składników naturalnego czynnika nawilżającego (NMF) w naskórku. NMF stanowi 15-20% całkowitej wagi warstwy rogowej naskórka. NMF jest mieszaniną składników obecnych w warstewkach wodnych cementu międzykomórkowego warstwy rogowej, zapewniających prawidłowe nawilżenie naskórka. W jego składzie znajdują się hydrofilowe związki o małej masie cząsteczkowej, w tym aminokwasy, kwas pirolidonowy, mocznik, mleczany, kreatynina, glukozamina oraz jony sodowe, potasowe, wapniowe, magnezowe, chlorkowe i inne. Prekursorem aminokwasów stanowiących podstawowy składnik NMF (48%) jest powstające w warstwie ziarnistej naskórka białko - filagryna. Uważa się, że patomechanizm uszkodzenia bariery naskórkowej w atopowym zapaleniu skóry, polega na mutacji genu zwanego naskórkowym kompleksem różnicowania, a zwłaszcza zaburzenia ekspresji genu filagryny znajdującego się na krótkim ramieniu chromosomu 1.
Leczenie atopowego zapalenia skóry obejmuje profilaktykę, leczenie miejscowe i leczenie ogólne (E. Waszczykowska, Atopowe zapalenie skóry - postępowanie lecznicze, Przegląd Alergologiczny 2004, 1, 24-29). W codziennej pielęgnacji skóry atopowej ważne jest, by używać preparatów przeznaczonych specjalnie do potrzeb tego typu skóry. Należy stosować produkty, które mają jak najprostszy skład (duża liczba różnych surowców zwiększa ryzyko pojawienia się odczynów alergicznych na skórze), nie zawierających potencjalnych alergenów (barwników, substancji zapachowych, konserwantów czy niektórych podłoży kremów).
W zgłoszeniu patentowym KR 20130064332 ujawniono recepturę emulsji do pielęgnacji i leczenia atopowego zapalenia skóry. W preparacie tym jako substancję aktywną zastosowano ekstrakt chińskiej czerwonej porzeczki Ribes fasciculatum, w ilości 0,1-50% wag. Substancje aktywne wymywano w środowisku wodnym lub wodno-alkoholowym (alkoholami C1-C4). Kompozycja może mieć postać kremu, żelu, sprayu, maści, plastra, lotionu, płynu do nacierania, pasty, kataplazmy.
Na rynku dostępny jest też hipoalergiczny krem nagietkowy marki Sylveco przeznaczony dla osób z atopowym zapaleniem skóry i cerą skłonną do podrażnień. Zawarty w nim ekstrakt z nagietka ma właściwości przeciwzapalne, oczyszczające i gojące, a ekstrakt z mydlnicy lekarskiej, dzięki obecności saponin ułatwia wnikanie składników aktywnych w głąb skóry (Mainkar A.R., Jolly C.I., Formulation of natural shampoos, International Journal of Cosmetics Science 2001, 23, 59-62).
Ponadto z opisu patentowego US 5391373 znana jest kompozycja kremu do skóry, umożliwiającego reteksturyzację skóry, poprawiając jej gładkość, kolor, minimalizując plamy starcze oraz zwiększając jędrność. W skład kompozycji wchodzi micelarny kompleks zawierający ekstrakt z kasztanowca i z głogu. W opisie nie ujawniono, aby kompozycja kremu była przydatna do pielęgnacji skóry atopowej.
Celem wynalazku jest opracowanie kompozycji kosmetycznej w postaci kremu na noc do pielęgnacji skóry całego ciała, zwłaszcza skóry atopowej, spełniającej standardy stawiane kosmetykom naturalnym i organicznym (COSMOS), zawierającej jako składnik aktywny ekstrakt micelarny z Bidens tripartita.
Zgodnie z wynalazkiem, kompozycja kosmetyczna w postaci kremu na noc do pielęgnacji skóry całego ciała, która składa się z fazy olejowej (tłuszczowej), wody, emulgatorów, stabilizatorów, konserwantów, regulatorów pH, składników aktywnych oraz ewentualnie dodatkowych składników uszlachetniających, charakteryzuje się tym, że:
- jako składnik aktywny zawiera ekstrakt z uczepu trójlistnego Bidens tripartita, pozyskany metodą ekstrakcji wspomaganej micelarnie, w ilości od 5-20% mas. kompozycji, korzystnie 20% mas., a ponadto zawiera:
- olej różany, w ilości 7-10% mas. kompozycji, korzystnie 10% mas.,
- olej ze słodkich migdałów, w ilości 15-20% mas. kompozycji, korzystnie 18% mas.,
- masło shea, w ilości 3-5% mas. kompozycji, korzystnie 5% mas.,
- wosk pszczeli, w ilości 2-6% mas. kompozycji, korzystnie 3,5% mas.;
- stearynian glicerolu, w ilości 0,3-1% mas. kompozycji, korzystnie 2% mas.,
- lanolinę, w ilości 1-3% mas. kompozycji, korzystnie 3% mas.,
PL 239 280 B1
- NMF (naturalny czynnik nawilżający składający się z: seryny 18,2% mas., kwasu pyrolidonowego 12% mas., glicyny 9,1% mas., mocznika 7% mas., alaniny 6,6% mas., chlorku sodu 5% mas., mleczanu sodu 5% mas., argininy 3,2% mas., kwasu glutaminowego 2,3% mas., cytrynianu potasu 0,5% mas., tyrozyny 0,5% mas., wody 30,6% mas.), w ilości 1-6% mas. kompozycji, korzystnie 5% mas.,
- ceramid 3, w ilości 0,1-0,2% mas. kompozycji, korzystnie 0,2% mas.,
- ceramid 3 B, w ilości 0,1-0,2% mas. kompozycji, korzystnie 0,2% mas.,
- benzoesan sodu, w ilości 0,3-1% mas. kompozycji, korzystnie 0,5% mas.,
- kwas cytrynowy, w ilości wymaganej do ustalenia pH kompozycji w zakresie 4,5 do 6,6, - wodę, w ilości do 100% mas. kompozycji.
Do przygotowania ekstraktów micelarnych z uczepu trójlistnego (Bidens tripartita) korzystnie stosuje się metodę ekstrakcji MME, opisaną w K. Śliwa i wsp., A micelle mediated extraction as a new method of obtaining the infusion of Bidens tripartite, Acta Biochimica Polonica, 2016, 63, 1-6. Metoda ta pozwala na selektywne izolowanie bioflawonoidów, przy zastosowaniu łagodnych dla skóry, bezpiecznych, nietoksycznych rozpuszczalników (1% roztwory wodne niejonowych surfaktantów).
W ekstraktach micelarnych otrzymanych tą metodą zidentyfikowano, za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (UPLC) około dwudziestu związków z grupy polifenoli, głównie kwas chlorogenowy, kwas kaftarowy i jego pochodne, a także 7-O-glukozyd luteoliny i luteolinę. Natomiast porównując skład ekstraktu wodnego z uczepu trójlistnego, uzyskanego metodą klasycznej ekstrakcji, stwierdzono w nim brak 7-O-luteoliny i 3 razy mniejszą ilość glukozydu luteoliny.
Oznaczono również właściwości antyutleniające ekstraktów otrzymanych metodą micelarną i klasyczną. Z badań wynika, że ekstrakty otrzymane metodą micelarną wykazywały równie skuteczne właściwości przeciwutleniające, co ekstrakty otrzymane metodami konwencjonalnymi.
Preparat kosmetyczny według wynalazku poddano ocenie własności drażniących na modelu naskórka EpiDerm®. Test działania drażniącego na skórę (ang. skin irritation test) na modelu naskórka EpiDerm® jest jednym z testów alternatywnych do eksperymentów na zwierzętach zaakceptowanych przez Radę Naukową Europejskiego Centrum Walidacji Metod Alternatywnych (ang. ECVAM Scientific Advisory Board). Test ten pozwala na ocenę własności drażniących zarówno surowców kosmetycznych, jak i gotowych kosmetyków. Badanie polega na nałożeniu odpowiedniej ilości preparatu na powierzchnię modelu naskórka. Po określonym czasie inkubacji oceniana jest żywotność komórek za pomocą testu kolorymetrycznego MTT. Z przeprowadzonych badań wynika, że preparat nie wykazuje działania drażniącego.
Ekstrakt micelarny, będący składnikiem kompozycji kosmetycznej według wynalazku, poddano analizie właściwości antyutleniających. Wiadomo, że antyoksydanty pochodzenia naturalnego mają nieocenione znaczenie w walce z wolnymi rodnikami, które oddziałują niekorzystnie na naszą skórę, przyczyniając się do przyspieszenia procesu jej starzenia. Wolne rodniki zaburzają funkcję obronną skóry, niszczą cement międzykomórkowy, włókna kolagenowe i elastynowe, dlatego w przypadku skóry atopowej niezbędna jest jej ochrona poprzez stosowanie preparatów zawierających naturalne, niealergizujące surowce pochodzenia naturalnego o bardzo dobrych właściwościach antyutleniających.
Do oceny aktywności antyoksydacyjnej otrzymanego ekstraktu zastosowano metodę oznaczania tej właściwości zużyciem rodnika 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylowego (DPPH). Z badań wynika, że użyty w kompozycji ekstrakt micelarny ma silne właściwości antyutleniające. Stopień inhibicji rodnika DPPH dla ekstraktu micelarnego wynosił 73%. Dla porównania zbadano również tą samą metodą tradycyjnie otrzymane ekstrakty: etanolowy i wodny, których właściwości antyutleniające były znacznie słabsze i wynosiły kolejno: 50% i 30%. Korzystniejsze właściwości antyoksydacyjne ekstraktu micelarnego wynikają z większej zawartości składników aktywnych m.in. z grupy polifenoli, które wykazują działanie przeciwzapalne, antyseptyczne, odżywcze i regenerujące dla skóry atopowej.
W kolejnym etapie badań wykonano analizę właściwości antyutleniających gotowego preparatu kosmetycznego, będącego przedmiotem wynalazku. Emulsja (krem) wykazywała silne właściwości antyutleniające (62%), prawie dwukrotnie większe niż emulsja bazowa bez ekstraktu (32%).
W recepturze kompozycji kosmetycznej w postaci kremu na noc do pielęgnacji skóry całego ciała, zastosowano wyselekcjonowane, naturalne surowce dedykowane do pielęgnacji AZS. Składnik aktywny stanowi bogaty we frakcję flawonoidową, wysokiej czystości, ekstrakt micelarny z uczepu trójlistnego, który wykazuje działanie antyutleniające, przeciwrodnikowe, odżywcze, regenerujące, przeciwzapalne. Jako składniki kompozycji zastosowano także, oprócz ekstraktu micelarnego, olej różany i olej ze słodkich migdałów, dzięki czemu krem ma wzmocnione działanie przeciwzapalne i łagodzące podrażnienia.
PL 239 280 Β1
Przedmiot wynalazku zilustrowano poniżej w przykładzie praktycznej realizacji.
Przykładowa receptura kremu na noc (w/o) do pielęgnacji skóry całego ciała, zwłaszcza skóry atopowej i sposób jego wytworzenia.
Składniki kompozycji:
| Nazwa INGI | Nazwa polska | Funkcja, działanie | [%) masowy |
| Rosa Mosqueta Oli | Olej różany | Antyutleniające, regenerujące, wyrównujące koloryt skóry, łagodzące, kojące, nawilżające | 10 |
| Prunus Amygdalus Dulicis Oil | Olej ze słodkich migdałów | Łagodzące stany zapalne, nawilżające, poprawiające elastyczność skóry, antyutleniające, regenerujące, wygładzające, zmiękczające | 18 |
| Butyrosperm um Parkii Butler | Masło shea | Ochronne, natłuszczające, kojące, wygładzające, nawilżające, łagodzące stany zapalne, antyutleniające, poprawiające elastyczność skóry, poprawiające koloryt skóry | 5 |
| Beeswax | Wosk pszczeli | Nawilżające, natłuszczające, ochronne, antybakteryjne, poprawiające elastyczność skóry | 3,5 |
| Glyceryl Stearate | Stearynian glicerolu | Emulgujące, ochronne, pośrednie nawilżające | 2 |
| Lanolin | Lanolina | Zmiękczające, ochronne, pośrednie nawilżające, poprawiające elastyczność skóry | 3 |
| Sodium PCA, Lactic Add, Sodium Ladate, | NMF | Poprawiające nawilżenie skóry | 5 |
| Urea, Collagen Amino Acids | |||
| - | Ekstrakt micelarny z Bidens tripartita | Antysep tyczne, przeciwzapalne, antyutleniające, antykancerogenne i przeciwświądowe. | 20 |
| Ceramide III | Ceramid 3 | Nawilżające, wspomagające odnowę bariery lipidowej | 0,2 |
| Ceramide IIIB | Ceramid 3 B | Nawilżające, wspomagające odnowę bariery lipidowej | 0,2 |
| Citric acid | Kwas cytrynowy | Regulujące pH | qs |
| Sodium benzoate | Benzoesan sodu | Konserwujące | 0,5 |
| Water | Woda | Nośnik substancji aktywnych, rozpuszczalnik | do 100 |
Sposób wykonania kompozycji:
- odważyć do naczynia z płaszczem wodnym składniki fazy olejowej: olej różany, olej ze słodkich migdałów, masło shea, wosk pszczeli, stearynian glicerolu, lanolinę, a następnie podgrzać do temperatury 65°C, do uzyskania klarownej mieszaniny,
PL 239 280 B1
- do oddzielnego naczynia z płaszczem wodnym odważyć składniki fazy wodnej: NMF, ekstrakt micelarny, ceramidy, benzoesan sodu, wodę i doprowadzić do pH= 5,5 - 6, przez dodatek roztworu kwasu cytrynowego, całość mieszać, w temperaturze 65°C, do uzyskania klarownej mieszaniny,
- utrzymując temperaturę 65°C, połączyć obie fazy, całość mieszać (mieszadło mechaniczne, początkowo V = 300 rpm, a po połączeniu faz z szybkością V = 500 rpm) i kontynuować mieszanie przez 15 minut do uzyskania jednorodnej konsystencji,
- kontynuując mieszanie, z szybkością V = 500 rpm, schłodzić do temperatury 25°C, następnie układ poddać homogenizacji (t = 2 min, V = 10000 rpm, T = 25°C).
Kompozycja jest trwała przy przechowywaniu jej w temp. do 28°C przez co najmniej 48 tygodni. Stabilność kompozycji potwierdzono również testem wirówkowym i testem zmiennych temperatur.
Claims (1)
1. Kompozycja kosmetyczna w postaci kremu na noc do pielęgnacji skóry całego ciała, która zawiera fazę olejową (tłuszczową), wodę, emulgatory, stabilizatory, konserwanty, regulatory pH, składniki aktywne oraz ewentualnie składniki dodatkowe, znamienna tym, że
- jako składnik aktywny zawiera ekstrakt z uczepu trójlistnego Bidens tripartita, pozyskany metodą ekstrakcji wspomaganej micelarnie, w ilości od 5-20% mas. kompozycji, korzystnie 20% mas., a ponadto zawiera
- olej różany, w ilości 7-10% mas. kompozycji, korzystnie 10% mas.,
- olej ze słodkich migdałów, w ilości 15-20% mas. kompozycji, korzystnie 18% mas.,
- masło shea, w ilości 3-5% mas. kompozycji, korzystnie 5% mas.,
- wosk pszczeli, w ilości 2-6% mas. kompozycji, korzystnie 3,5% mas.,
- stearynian glicerolu, w ilości 0,3-1% mas. kompozycji, korzystnie 2% mas.,
- lanolinę, w ilości 1-3% mas. kompozycji, korzystnie 3% mas.,
- NMF (naturalny czynnik nawilżający składający się z: seryny 18,2% mas., kwasu pyrolidonowego 12% mas., glicyny 9,1% mas., mocznika 7% mas., alaniny 6,6% mas., chlorku sodu 5% mas., mleczanu sodu 5% mas., argininy 3,2% mas., kwasu glutaminowego 2,3% mas., cytrynianu potasu 0,5% mas., tyrozyny 0,5% mas., wody 30,6% mas.), w ilości 1-6% mas. kompozycji, korzystnie 5% mas.,
- ceramid 3, w ilości 0,1-0,2% mas. kompozycji, korzystnie 0,2% mas.,
- ceramid 3 B, w ilości 0,1-0,2% mas. kompozycji, korzystnie 0,2% mas.,
- benzoesan sodu, w ilości 0,3-1% mas. kompozycji, korzystnie 0,5% mas.,
- kwas cytrynowy, w ilości wymaganej do ustalenia pH kompozycji w zakresie 4,5 do 6,6,
- wodę, w ilości do 100% mas. kompozycji.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL427662A PL239280B1 (pl) | 2018-11-06 | 2018-11-06 | Kompozycja kosmetyczna w postaci kremu na noc |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL427662A PL239280B1 (pl) | 2018-11-06 | 2018-11-06 | Kompozycja kosmetyczna w postaci kremu na noc |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL427662A1 PL427662A1 (pl) | 2020-05-18 |
| PL239280B1 true PL239280B1 (pl) | 2021-11-22 |
Family
ID=70725685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL427662A PL239280B1 (pl) | 2018-11-06 | 2018-11-06 | Kompozycja kosmetyczna w postaci kremu na noc |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL239280B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL452068A1 (pl) * | 2025-05-16 | 2026-03-16 | Vgs Polska Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Naturalny krem do twarzy nawilżający |
-
2018
- 2018-11-06 PL PL427662A patent/PL239280B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL452068A1 (pl) * | 2025-05-16 | 2026-03-16 | Vgs Polska Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Naturalny krem do twarzy nawilżający |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL427662A1 (pl) | 2020-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106580798B (zh) | 一种全效眼霜及制备方法 | |
| CN105555366B (zh) | 海马齿苋提取物及其应用 | |
| KR20210105880A (ko) | 시스투스 몬스펠리엔시스 추출물의 신규한 미용 및 피부과 용도 | |
| ES2248895T3 (es) | Utilizacion de al menos un extracto de irvingia gabonensis en un producto cosmetico y/o farmaceutico. | |
| KR102428341B1 (ko) | 비누풀, 유카, 퀼라야 추출물이 함유된 천연계면활성제 조성물 및 이를 함유하는 화장료 조성물 | |
| KR102015173B1 (ko) | 저자극성 피부 미백용 화장료 조성물 | |
| JP2003532644A (ja) | Ｎｏ合成酵素阻害剤としてのビティス・ビニフェラ種の植物抽出物とその使用 | |
| CN120514648B (zh) | 具有皮肤养护作用的植物提取物组合物及其应用 | |
| JPH09301880A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2006008537A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| PL239280B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna w postaci kremu na noc | |
| EP3364938A1 (en) | Mixtures comprising climbazole | |
| KR102335683B1 (ko) | 해당화 추출물 및 곰보배추 추출물을 유효성분으로 함유하는 여드름 완화용 화장료 조성물 | |
| JP2009084212A (ja) | インボルクリン産生促進剤 | |
| EP0375082A2 (en) | Cosmetic composition | |
| KR100532010B1 (ko) | 나노리포좀으로 안정화된 씀바귀 및 고마리 추출물을함유하는 화장료 조성물 | |
| PL239281B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna w postaci kremu na dzień | |
| PL236256B1 (pl) | Kompozycja emulsji kosmetycznej w postaci serum do pielęgnacji skóry | |
| PL236255B1 (pl) | Kompozycja emulsji kosmetycznej w postaci mleczka do oczyszczania skóry | |
| JP3940633B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| KR20120067804A (ko) | 시호 함유 복합생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모 방지, 비듬억제 및 발모 촉진효과를 갖는 화장료 조성물 | |
| JP3932209B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| RU2860613C1 (ru) | Крем профилактический от акне и постакне | |
| RU2848615C1 (ru) | Косметическая маска против выпадения волос на основе продуктов переработки эфиромасличного и масличного сырья | |
| CN115737516B (zh) | 一种含林蛙油酶解物的抗衰美白保湿组合物、精华乳及其制备方法 |