PL237749B1 - Sposób syntezowania nanocząstek srebra - Google Patents
Sposób syntezowania nanocząstek srebra Download PDFInfo
- Publication number
- PL237749B1 PL237749B1 PL395979A PL39597911A PL237749B1 PL 237749 B1 PL237749 B1 PL 237749B1 PL 395979 A PL395979 A PL 395979A PL 39597911 A PL39597911 A PL 39597911A PL 237749 B1 PL237749 B1 PL 237749B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- silver
- hlb
- aqueous solution
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 37
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 35
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 41
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 30
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 27
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 25
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 20
- -1 silver ions Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 14
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 13
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 12
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 10
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 10
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 10
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical compound [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 claims description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- RHXPDNGQJSXOMW-OIIXUNCGSA-N (2r,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6r)-6-(2-cyclohexylethoxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](OCCC2CCCCC2)[C@H](O)[C@H]1O RHXPDNGQJSXOMW-OIIXUNCGSA-N 0.000 claims description 3
- FUSNOPLQVRUIIM-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(4,4-dimethyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1NC(C)(C)CN1C(N=C1N)=NC=C1C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 FUSNOPLQVRUIIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000012493 hydrazine sulfate Substances 0.000 claims description 3
- 229910000377 hydrazine sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 3
- ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N myristamine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000083 poly(allylamine) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 229940096017 silver fluoride Drugs 0.000 claims description 3
- REYHXKZHIMGNSE-UHFFFAOYSA-M silver monofluoride Chemical compound [F-].[Ag+] REYHXKZHIMGNSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L silver sulfate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-]S([O-])(=O)=O YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910000367 silver sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 3
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 3
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001516 silver nitrate Drugs 0.000 claims description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 6
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 2
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 description 2
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 2
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHWJXGQYRBHUIF-UHFFFAOYSA-N [Ag].[Pt] Chemical compound [Ag].[Pt] IHWJXGQYRBHUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSDSNNSKORVORL-UHFFFAOYSA-N acetic acid;silver Chemical compound [Ag].CC(O)=O QSDSNNSKORVORL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical compound [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004569 hydrophobicizing agent Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób syntezowania nanocząstek srebra, o potencjalnym zastosowaniu w farmacji, kosmetyce i elektronice.
W międzynarodowym zgłoszeniu patentowym nr WO2006026026 ujawniono sposób syntezy nanocząstek srebra o rozmiarze poniżej 25 nm, w wyniku reakcji w roztworze wodnym zawierającym nieorganiczne lub organiczne sole srebra, oksyetylenowany monoolaurynian sorbitanu i tetrametyloetylenodiaminy w temperaturze pokojowej lub podwyższonej. Otrzymane nanocząstki wykazywały aktywność bakteriobójczą.
W japońskim zgłoszeniu patentowym nr JP2008156720 ujawniono sposób syntezy nanocząstek srebra w obecności polietylenoiminy i tetraoctanu etylenodiaminy, przy wykorzystaniu formaldehydu jako czynnika redukującego. Stwierdzono, że dla uzyskania dobrych rezultatów jest też wymagany dodatek poliwinylopirolidonu i niezidentyfikowanego czynnika hydrofobizującego. Do mieszaniny reakcyjnej dodawano też sole metali, takich jak miedź i nikiel. Metoda ta pozwala na syntezę nanocząstek srebra o rozmiarze rzędu 20 nm.
W chińskim opisie patentowym CN101695756 ujawniono sposób syntezy mieszanych nanocząstek Au-Ag w wielowarstwowym filmie polielektrolitowym, zbudowanym metodą layer-by-layer z warstw polietylenoiminy i poli(kwasu akrylowego) lub poli(kwasu metakrylowego). Otrzymane podłoże z warstwą filmu było nasączane roztworami kwasu chlorozłotowego i azotanu srebra, a następne poddane redukcji termicznej w piecu. Otrzymane nanocząstki wykazywały interesujące własności plazmonowe, co stwarzało duży potencjał aplikacyjny w katalizie i fotonice.
W międzynarodowym zgłoszeniu patentowym nr WO2010010026 ujawniono sposób syntezy nanocząstek metali, w tym ołowiu, cynku, bizmutu, platyny srebra i miedzi charakteryzujący się tym, że proces redukcji odpowiednich tlenków, wodorotlenków, kompleksów bądź soli metali jest prowadzony w roztworach polioli o masie cząsteczkowej 2000 do 18000, mających od 1 do 10 wolnych grup hydroksylowych. Uzyskano w ten sposób nanocząstki o rozmiarze od 20 do 200 nm.
W międzynarodowym zgłoszeniu patentowym W O2011029215 ujawniono sposób syntez nanocząstek srebra prowadzonej w stanie stały, przez zmieszanie soli srebra, polimeru rozpuszczalnego w wodzie, który pełnił jednocześnie role czynnika ochronnego i reduktora, a następnie mielenie przy pomocy młynka wysokoobrotowego. Prowadzenie reakcji w fazie stałej zmniejszyło koszty produkcji i transportu nanocząstek srebra.
W europejskim opisie patentowym EP2298471 przedstawiono sposób syntezy nanocząstek srebra o rozmiarze od 1 do 30 nm, pokrytych warstwą substancji organicznej, będącej alkoholem o liczbie atomów węgla mieszczącej się w przedziale od 1 do 12. Sposób polega na zmieszaniu mikrocząstek soli srebrowych w rozpuszczalnikiem alkoholowym i obróbkę termiczną powstałej zawiesiny, prowadzącą do powstania opisanych powyżej nanocząstek.
W zgłoszeniu patentowym USA nr US2011011208 ujawniono sposób syntezy nanocząstek srebra z wykorzystaniem etanoloaminy. W pierwszym etapie etanoloamina reaguje polimerem polialkilenoglicydylowym bądź kopolimerem poli(styren-co-bezwodnik maleinowy), tworząc nowy szczepiony polimer, który jest zdolny do redukcji soli srebrowych, dając nanocząstki srebra. Amfifilowa struktura polimeru stabilizuje otrzymane nanocząstki, nie dopuszczając do ich agregacji w roztworze wodnym.
Sposób wytwarzania kompozycji nanocząstek metalu znany z koreańskiego opisu patentowego nr KR100661621, obejmuje: mieszanie soli zawierającej metal, rozpuszczalnik, środek powierzchniowo czynny, polimer rozpuszczalnego w wodzie i związek sacharydowy w celu otrzymania kompozycji do tworzenia nanocząstek metalu; a następnie obróbka cieplna kompozycji do formowania metalowych nanocząstek. Związek sacharydowy jest wybrany z grupy obejmującej kwas stearynowy, kwas palmitynowy, kwas laurynowy, kwas oleinowy, kwas behenowy cukru, cukrowy kwas erukowy, w którym zawartość związku sacharydowego wynosi 3 do 50 części wagowych w przeliczeniu na 100 części wagowych soli zawierającej metal. Temperatura obróbki cieplnej wynosi 30 do 90°C. Sól zawierająca metal jest co najmniej jedną wybraną z grupy składającej się z azotanu srebra (AgNO3) i srebra kwasu octowego (CH3COOAg). Środek powierzchniowo czynny jest co najmniej jednym wybranym z grupy składającej się z monolaurynianu polietylenu (20) sorbitanu, w którym zawartość środka powierzchniowo czynnego wynosi 3 do 30 części wagowych w przeliczeniu na 100 części wagowych soli zawierającej metal. Rozpuszczalny w wodzie polimer jest co najmniej jednym wybranym z grupy obejmującej poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, 4-styrenosulfonian polisodu i kwas poliakrylowy, w którym zawartość roz
PL 237 749 B1 puszczalnego w wodzie polimeru wynosi 5 do 50 części wagowych w przeliczeniu na 100 części wagowych soli zawierającej metal. Rozpuszczalnikiem jest co najmniej jeden wybrany z grupy obejmującej wodę destylowaną, N-metylopirolidon, wodę, etanol i propanol, w którym ilość rozpuszczalnika wynosi 5 do 50 części wagowych w przeliczeniu na 100 części wagowych soli zawierającej metal.
Istota sposobu, według wynalazku polega na tym, że wodny roztwór prekursora o stężeniu wagowym 0,067%, korzystnie jest wodnym roztworem prekursora wybranego z grupy: octanu srebra, azotanu srebra, fluorku srebra, siarczanu srebra, zawierającym jony srebrowe Ag+, miesza się z wodnym roztworem surfaktantu niejonowego wybranego z grupy obejmującej: grupy obejmującej oksyetylenowaną pochodną nonylofenolu o HLB = 13.5, oksyetylenowany nasycony alkohol łojowy, oksyetylenowany oleinian sorbitanu o HLB = 15, oksyetylenowany trioleinian sorbitanu o HLB = 11, oksyetylenowany ester metylowy kwasu sterarynowego o HLB = 16,9, 2-cycloheksyletylo β-D-maltozyd, kopolimer triblokowy tlenku etylenu i tlenku propylenu o średniej masie cząsteczkowej powyżej 8000 Da i HLB = 24, N-tlenek tetradecylodimetyloaminy, oraz wodnym roztworem polimeru zawierającego w swojej strukturze atomy azotu wybranego z grupy: polietylenoimina i/lub polialliloamina i/lub chitozan o średniej masie cząsteczkowej w zakresie 1800-1000000 o stężeniu 4,3% wagowych, a w otrzymanym roztworze stężenia składników wynoszą: prekursora zawierającego jonów srebra Ag+ 0,01675% wagowych, surfaktantu niejonowego od 0,2 do 1,25% wagowych, polimeru zawierającego w swojej strukturze atomy azotu 0,0344% wagowego, przy czym podczas mieszania dodaje się wodny roztwór reduktora wybranego z grupy: kwas askorbinowy, chlorowodorek hydroksyloaminy, siarczan hydrazyny, formaldehyd, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, o stężeniu od 0,88% wagowego.
Sposób pozwala na otrzymanie nanocząstek srebra o rozmiarach od 3 nm do 50 nm.
Przedmiot wynalazku objaśniony jest w przykładach realizacji.
P r z y k ł a d 1
Sposób syntezowania nanocząstek srebra polega na tym, że przygotowuje się mieszaninę składającą się z 5 ml roztworu prekursora w postaci wodnego roztworu octanu srebra o stężeniu wagowym 0,067%, 5 ml 5% wodnego roztworu surfaktantu niejonowego, będącego oksyetylenowaną pochodną nonylofenolu o HLB = 13.5, 0,16 ml 4,3% wodnego roztworu polietylenoiminy o średniej masie cząsteczkowej 10000 i ponadto do mieszaniny dodaje się 9,84 ml wody. W otrzymanym roztworze stężenia składników wynoszą: prekursora zawierającego jony srebra Ag+ o stężeniu 0,01675% wagowych, surfaktantu niejonowego 1,25% wagowych, polimeru zawierającego w swojej strukturze atomy azotu 0,0344% wagowego. Całość miesza się na mieszadle magnetycznym, z prędkością obrotową 1000 obr./min i jednocześnie przy pomocy pompy perystaltycznej dodaje się reduktor z szybkością 1 ml/min, w ilości 1 ml wodnego roztworu kwasu askorbinowego o stężeniu 0,88%.
P r z y k ł a d 2
Sposób syntezowania nanocząstek srebra polega na tym, że przygotowuje się mieszaninę składającą się z 5 ml prekursora w postaci wodnego roztworu octanu srebra o stężeniu wagowym 0,067%, 2 ml 5% wodnego roztworu surfaktantu niejonowego, będącego oksyetylenowaną pochodną nonylofenolu o HLB = 13,5, oraz 0,16 ml 4,3% wodnego roztworu polialliloaminy o średniej masie cząsteczkowej 25000, ponadto do mieszaniny dodaje się 12,84 ml wody. W otrzymanym roztworze stężenia składników wynoszą: prekursora zawierającego jony srebra Ag+ o stężeniu 0,01675% wagowych, surfaktantu niejonowego 0,5% wagowych, polimeru zawierającego w swojej strukturze atomy azotu 0,0344% wagowego. Całość miesza się na mieszadle magnetycznym, z prędkością obrotową 1000 obr./min i jednocześnie przy pomocy pompy perystaltycznej dodaje się reduktor z szybkością 1 ml/min, w postaci 1 ml wodnego roztworu kwasu askorbinowego o stężeniu 0,88%.
P r z y k ł a d 3
Sposób syntezowania nanocząstek srebra polega na tym, że przygotowuje się mieszaninę składającą się z 5 ml prekursora w postaci wodnego roztworu octanu srebra o stężeniu wagowym 0,067%, 0,8 ml 5% wodnego roztworu surfaktantu niejonowego, będącego oksyetylenowaną pochodną nonylofenolu o HLB = 13,5, oraz 0,16 ml 4,3% wodnego roztworu chitozanu pozyskanego z krewetek, ponadto do mieszaniny dodaje się 14,04 ml wody. W otrzymanym roztworze stężenia składników wynoszą: prekursora zawierającego jony srebra Ag+ o stężeniu 0,01675% wagowych, surfaktantu niejonowego 0,2% wagowych, polimeru zawierającego w swojej strukturze atomy azotu 0,0344% wagowego. Całość miesza się na mieszadle magnetycznym, z prędkością obrotową 1000 obr./min i przy pomocy pompy perystaltycznej dodaje się reduktor z szybkością 1 ml/min w postaci 1 ml wodnego roztworu kwasu askorbinowego o stężeniu 0,88%.
PL 237 749 B1
P r z y k ł a d 4
Sposób syntezowania nanocząstek srebra polega na tym, że przygotowuje się mieszaninę składającą się z 5 ml prekursora w postaci wodnego roztworu octanu srebra o stężeniu wagowym 0,067%, 0,8 ml 5% wodnego roztworu surfaktantu niejonowego, będącego oksyetylenowaną pochodną nonylofenolu o HLB = 13,5, oraz 0,16 ml 4,3% wodnego roztworu polietylenoiminy o średniej masie cząsteczkowej 10000, ponadto do mieszaniny dodaje się 14,04 ml wody. W otrzymanym roztworze stężenia składników wynoszą: prekursora zawierającego jony srebra Ag+ o stężeniu 0,01675% wagowych, surfaktantu niejonowego 0,2% wagowych, polimeru zawierającego w swojej strukturze atomy azotu 0,0344% wagowego. Całość mieszaniu się na mieszadle magnetycznym, z prędkością obrotową 200 obr./min i przy pomocy pompy perystaltycznej dodaje się reduktor z szybkością 1 ml/min w postaci 1 ml wodnego roztworu kwasu askorbinowego o stężeniu 0,88%.
P r z y k ł a d 5
Sposób syntezowania nanocząstek srebra polega na tym, że przygotowuje się mieszaninę składającą się z 5 ml prekursora w postaci wodnego roztworu octanu srebra o stężeniu wagowym 0,067%, 0,8 ml 5% roztworu wodnego surfaktantu niejonowego, będącego oksyetylenowaną pochodną nonylofenolu o HLB = 13,5, oraz 0,16 ml 4,3% wodnego roztworu polietylenoiminy o średniej masie cząsteczkowej 10000, ponadto do mieszaniny dodaje się 14,04 ml wody. W otrzymanym roztworze stężenia składników wynoszą: prekursora zawierającego jony srebra Ag+ o stężeniu 0,01675% wagowych, surfaktantu niejonowego 0,2% wagowych, polimeru zawierającego w swojej strukturze atomy azotu 0,0344% wagowego. Całość miesza się na homogenizatorze, z prędkością obrotową 10000 obr./min i przy pomocy pompy perystaltycznej dodaje się reduktor z szybkością 1 ml/min w postaci 1 ml wodnego roztworu kwasu askorbinowego o stężeniu 0,88%.
P r z y k ł a d 6
Sposób syntezowania nanocząstek srebra polega na tym, że przygotowuje się mieszaninę składającą się z 5 ml prekursora w postaci wodnego roztworu octanu srebra o stężeniu wagowym 0,067%, 0,8 ml 5% wodnego roztworu surfaktantu niejonowego, będącego oksyetylenowaną pochodną nonylofenolu o HLB = 13,5, oraz 0,16 ml 4,3% wodnego roztworu polietylenoiminy o średniej masie cząsteczkowej 10000, ponadto do mieszaniny dodaje się 14,04 ml wody. W otrzymanym roztworze stężenia składników wynoszą: prekursora zawierającego jony srebra Ag+ o stężeniu 0,01675% wagowych, surfaktantu niejonowego 0,2% wagowych, polimeru zawierającego w swojej strukturze atomy azotu 0,0344% wagowego. Całość miesza się na homogenizatorze, z prędkością obrotową 39000 obr ./min i przy pomocy pompy perystaltycznej dodaje się reduktor z szybkością 0,1 ml/min w postaci 0,1 ml wodnego roztworu kwasu askorbinowego o stężeniu 8,8%.
P r z y k ł a d 7
Sposób syntezowania nanocząstek srebra polega na tym, że przygotowuje się mieszaninę składającą się z 5 ml prekursora w postaci wodnego roztworu octanu srebra o stężeniu wagowym 0,067%, 5 ml 5% wodnego roztworu surfaktantu niejonowego, będącego oksyetylenowaną pochodną nonylofenolu o HLB = 13,5 oraz 0,16 ml 4,3% wodnego roztworu polietylenoiminy o średniej masie cząsteczkowej 1000000, ponadto do mieszaniny dodaje się 9,84 ml wody. W otrzymanym roztworze stężenia składników wynoszą: prekursora zawierającego jony srebra Ag+ o stężeniu 0,01675% wagowych, surfaktantu niejonowego 1,25% wagowych, polimeru zawierającego w swojej strukturze atomy azotu 0,0344% wagowego. Całość miesza się na mieszadle magnetycznym, z prędkością obrotową 1000 obr./min i przy pomocy pompy perystaltycznej dodaje się reduktor z szybkością 4 ml/min w postaci 1 ml wodnego roztworu kwasu askorbinowego o stężeniu 0,88%.
P r z y k ł a d 8
Sposób syntezowania nanocząstek srebra polega na tym, że przygotowuje się mieszaninę składającą się z 5 ml prekursora w postaci wodnego roztworu octanu srebra o stężeniu wagowym 0,067%, 5 ml 5% roztworu wodnego surfaktantu niejonowego, będącego oksyetylenowaną pochodną nonylofenolu o HLB = 13,5 oraz 0,16 ml 4,3% wodnego roztworu polietylenoiminy o średniej masie cząsteczkowej 60000, ponadto do mieszaniny dodaje się 9,84 ml wody. W otrzymanym roztworze stężenia składników wynoszą: prekursora zawierającego jony srebra Ag+ o stężeniu 0,01675% wagowych, surfaktantu niejonowego 1,25% wagowych, polimeru zawierającego w swojej strukturze atomy azotu 0,0344% wagowego. Całość miesza się na mieszadle magnetycznym, z prędkością obrotową 1000 obr./min i przy pomocy pompy perystaltycznej dodaje się reduktor z szybkością 0,125 ml/min w ilości 1 ml wodnego roztworu kwasu askorbinowego o stężeniu 0,88%.
PL 237 749 B1
P r z y k ł a d 9
Sposób syntezowania nanocząstek srebra przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim, trzecim, czwartym, piątym, szóstym siódmym lub ósmym z tą różnicą, że surfaktantem niejonowym jest oksyetylenowany nasycony alkohol łojowy.
P r z y k ł a d 10
Sposób syntezowania nanocząstek srebra przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim, trzecim, czwartym, piątym, szóstym siódmym lub ósmym z tą różnicą, że surfaktantem niejonowym jest oksyetylenowany oleinian sorbitanu o HLB = 15.
P r z y k ł a d 11
Sposób syntezowania nanocząstek srebra przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim, trzecim, czwartym, piątym, szóstym siódmym lub ósmym z tą różnicą, że surfaktantem niejonowym jest oksyetylenowany trioleinian sorbitanu o HLB = 11.
P r z y k ł a d 12
Sposób syntezowania nanocząstek srebra przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim, trzecim, czwartym, piątym, szóstym, siódmym lub ósmym z tą różnicą, że surfaktantem niejonowym jest oksyetylenowany ester metylowy kwasu sterarynowego o HLB = 16,9.
P r z y k ł a d 13
Sposób syntezowania nanocząstek srebra przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim, trzecim, czwartym, piątym, szóstym siódmym lub ósmym z tą różnicą, że surfaktantem niejonowym jest 2-cycloheksyletylo β-D-maltozyd.
P r z y k ł a d 14
Sposób syntezowania nanocząstek srebra przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim, trzecim, czwartym, piątym, szóstym, siódmym lub ósmym z tą różnicą, że surfaktantem niejonowym jest kopolimer triblokowy tlenku etylenu i tlenku propylenu o średniej masie cząsteczkowej powyżej 8000 Da i HLB = 24.
P r z y k ł a d 15
Sposób syntezowania nanocząstek srebra przebiega jak w przykładzie pierwszym, drugim, trzecim, czwartym, piątym, szóstym, siódmym lub ósmym z tą różnicą, że surfaktantem niejonowym jest N-tlenek tetradecylodimetyloaminy.
P r z y k ł a d 16
Sposób syntezowania nanocząstek srebra przebiega jak w przykładzie od pierwszego do piętnastego, z tą różnicą, że prekursorem jest wodny roztwór azotanu srebra.
P r z y k ł a d 17
Sposób syntezowania nanocząstek srebra przebiega jak w przykładzie od pierwszego do piętnastego, z tą różnicą, że prekursorem jest wodny roztwór siarczanu srebra.
P r z y k ł a d 18
Sposób syntezowania nanocząstek srebra przebiega jak w przykładzie od pierwszego do piętnastego, z tą różnicą, że prekursorem jest wodny roztwór fluorku srebra.
P r z y k ł a d 19
Sposób syntezowania nanocząstek srebra przebiega jak w przykładzie od pierwszego do piętnastego, z tą różnicą, że reduktorem jest wodny roztwór formaldehydu.
P r z y k ł a d 20
Sposób syntezowania nanocząstek srebra przebiega jak w przykładzie od pierwszego do piętnastego, z tą różnicą, że reduktorem jest wodny roztwór chlorowodorku hydroksyloaminy.
P r z y k ł a d 21
Sposób syntezowania nanocząstek srebra przebiega jak w przykładzie od pierwszego do piętnastego, z tą różnicą, że reduktorem jest wodny roztwór siarczanu hydrazyny.
P r z y k ł a d 22
Sposób syntezowania nanocząstek srebra przebiega jak w przykładzie od pierwszego do piętnastego, z tą różnicą, że reduktorem jest wodny roztwór cytrynianu sodu.
P r z y k ł a d 23
Sposób syntezowania nanocząstek srebra przebiega jak w przykładzie od pierwszego do piętnastego, z tą różnicą, że reduktorem jest wodny roztwór kwasu cytrynowego.
Claims (1)
1. Sposób syntezowania nanocząstek srebra, w którym roztwór prekursora o stężeniu wagowym 0,067% zawierającego jony srebrowe Ag+ miesza się z polimerem rozpuszczalnym w wodzie i środkiem powierzchniowo czynnym, znamienny tym, że wodny roztwór prekursora o stężeniu wagowym 0,067%, który korzystnie jest wodnym roztworem prekursora wybranego z grupy: octanu srebra, azotanu srebra, fluorku srebra, siarczanu srebra, zawierającym jony srebrowe Ag+, miesza się z wodnym roztworem surfaktantu niejonowego wybranego z grupy obejmującej oksyetylenowaną pochodną nonylofenolu o HLB = 13.5, oksyetylenowany nasycony alkohol łojowy, oksyetylenowany oleinian sorbitanu o HLB = 15, oksyetylenowany trioleinian sorbitanu o HLB = 11, oksyetylenowany ester metylowy kwasu sterarynowego o HLB = 16,9, 2-cycloheksyletylo β-D-maltozyd, kopolimer triblokowy tlenku etylenu i tlenku propylenu o średniej masie cząsteczkowej powyżej 8000 Da i HLB = 24, N-tlenek tetradecylodimetyloaminy, oraz wodnym roztworem polimeru zawierającego w swojej strukturze atomy azotu wybranego z grupy: polietylenoimina i/lub polialliloamina i/lub chitozan o średniej masie cząsteczkowej w zakresie 1800-1000000 o stężeniu 4,3% wagowych, a w otrzymanym roztworze stężenia składników wynoszą: prekursora zawierającego jonów srebra Ag+ 0,01675% wagowych, surfaktantu niejonowego od 0,2 do 1,25% wagowych, polimeru zawierającego w swojej strukturze atomy azotu 0,0344% wagowych, przy czym podczas mieszania dodaje się wodny roztwór reduktora wybranego z grupy: kwas askorbinowy, chlorowodorek hydroksyloaminy, siarczan hydrazyny, formaldehyd, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, o stężeniu od 0,88% wagowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL395979A PL237749B1 (pl) | 2011-08-16 | 2011-08-16 | Sposób syntezowania nanocząstek srebra |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL395979A PL237749B1 (pl) | 2011-08-16 | 2011-08-16 | Sposób syntezowania nanocząstek srebra |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL395979A1 PL395979A1 (pl) | 2012-03-26 |
| PL237749B1 true PL237749B1 (pl) | 2021-05-31 |
Family
ID=45891494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL395979A PL237749B1 (pl) | 2011-08-16 | 2011-08-16 | Sposób syntezowania nanocząstek srebra |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL237749B1 (pl) |
-
2011
- 2011-08-16 PL PL395979A patent/PL237749B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL395979A1 (pl) | 2012-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102845471B (zh) | 一种银基复合颗粒、其制备方法及含有该颗粒的抗菌剂 | |
| EP2883922A1 (en) | Metal nanoparticle synthesis and conductive ink formulation | |
| US20180297121A1 (en) | Method for producing copper nanoparticles and use of said particles | |
| KR102361229B1 (ko) | 은 페이스트 및 이것을 사용하여 얻어지는 도전성 성형 가공물 | |
| US20120046482A1 (en) | Method for synthesizing gold nanoparticles | |
| WO2015196017A1 (en) | Stabilizing agent-free metal nanoparticle synthesis and uses of metal nanoparticles synthesized therefrom | |
| KR100936623B1 (ko) | 구리 입자 조성물의 제조방법 | |
| CN1662331A (zh) | 制造高纯金属纳米粉末的方法以及由此制造的纳米粉末 | |
| CN101077528A (zh) | 超微细纳米贵重金属溶液的制造方法 | |
| CN111957986A (zh) | 一种球形纳米铜粉及其制备方法和应用 | |
| JP2009062598A (ja) | 銅ナノ粒子の製造方法 | |
| CN110934153B (zh) | 磷酸锆载体、磷酸锆载铜抗菌剂、磷酸锆抗菌剂及其制备方法和应用 | |
| CN103212715B (zh) | 一种铜银纳米导电浆料及其合成方法 | |
| CN113261566A (zh) | 一种碱式次氯酸镁负载金属有机框架抑菌剂的制备方法 | |
| CN115283687A (zh) | 一种金属颗粒及其制备方法 | |
| Chen et al. | The enhancement in antifungal efficacy of konjac glucomannan films with attapulgites immobilized of AgNPs | |
| JP2010209366A (ja) | 金属ナノ粒子の製造方法 | |
| CN119081139A (zh) | 铜/铁离子掺杂金属-有机骨架的抗菌材料及其制备方法 | |
| PL237749B1 (pl) | Sposób syntezowania nanocząstek srebra | |
| JP5648229B2 (ja) | 無電解めっき金属皮膜の製造方法及びめっき被覆基板 | |
| CN108079296B (zh) | 一种动态pH响应链基于硼酸型金属有机络合物的制备方法 | |
| JP2015524485A (ja) | 銀含有組成物 | |
| CN113618080A (zh) | 一种pH响应型核壳结构的壳聚糖包覆氧化亚铜负载银纳米球的制备方法 | |
| CN108430964B (zh) | 用于产生经羧酸根配体修饰三价铁氢氧化物胶体的方法及相关组合物和用途 | |
| Zhang et al. | Synthesis of icosahedral gold particles by a simple and mild route |