PL236368B1 - Hydrożelowy materiał opatrunkowy na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania - Google Patents
Hydrożelowy materiał opatrunkowy na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania Download PDFInfo
- Publication number
- PL236368B1 PL236368B1 PL430460A PL43046019A PL236368B1 PL 236368 B1 PL236368 B1 PL 236368B1 PL 430460 A PL430460 A PL 430460A PL 43046019 A PL43046019 A PL 43046019A PL 236368 B1 PL236368 B1 PL 236368B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- agarose
- distilled
- deionized water
- curdlan
- skin substitute
- Prior art date
Links
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 title claims abstract description 29
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 229920002558 Curdlan Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000001879 Curdlan Substances 0.000 claims abstract description 16
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 235000019316 curdlan Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 229940078035 curdlan Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 claims 1
- 108010001062 polysaccharide-K Proteins 0.000 abstract description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 12
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 12
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 9
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 5
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 4
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 description 4
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 2
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 2
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 2
- WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N (2r,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-4-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N 0.000 description 1
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 description 1
- 208000034309 Bacterial disease carrier Diseases 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest hydrożelowy bioaktywny substytut skóry na bazie agarozy charakteryzuje się tym, że stanowi go agaroza i kurdlan (bakteryjny ß-1,3-D-glukan) rozprowadzone w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, przy czym proporcje wagowe stałych komponentów wynoszą odpowiednio 1 - 5% (w/v) agarozy oraz 1 - 15% (w/v) kurdlanu w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej. Ponadto, przedmiotem zgłoszenia jest także sposób wytwarzania hydrożelowego bioaktywnego substytut skóry.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest hydrożelowy materiał opatrunkowy na bazie agarozy stanowiący bioaktywny preparat do zastosowań w medycynie regeneracyjnej oraz sposób jego wytwarzania.
Substytuty skóry to niejednorodna grupa materiałów wykorzystywanych do pokrywania powierzchni rany w celu zapewnienia przejściowego lub trwałego fizjologicznego zamknięcia rany, w tym ochronę przed urazami mechanicznymi, kolonizacją bakterii oraz zapewnienia wilgotnego środowiska rany. Optymalny substytut skóry powinien posiadać następujące cechy: chronić przed infekcjami, zapewniać odpowiednią wilgotność, nie uczulać oraz nie wywoływać stanu zapalnego, powinien być poręczny i elastyczny w celu dopasowania się do nieregularnych powierzchni rany oraz posiadać długi okres trwałości. Niemniej jednak, do tej pory nie opracowano idealnego substytutu skóry, który spełniałby wszystkie wymienione powyżej funkcje (Halim i wsp.,Indian journal of plastic surgery: official publication of the Association of Plastic Surgeons of India, 2010,43:23-28).
Naturalne polisacharydy znajdują szerokie zastosowanie w inżynierii biomateriałów oraz w medycynie regeneracyjnej, co przede wszystkim wynika z ich cennych właściwości oraz szerokiej dostępności. Agaroza jest biokompatybilnym polisacharydowym polimerem otrzymywanym z wodorostów morskich (Bhat i wsp., J Biosci Bioeng, 2012, 114(6):663-70; Hu i wsp., Materials, 2016, 9(10):816). Agaroza jest szeroko wykorzystywana w dziedzinie inżynierii biomedycznej do produkcji biomateriałów wspomagających gojenie się ran, naprawę chrząstki czy regenerację tkanki nerwowej (Bhat i wsp., J R Soc Interface, 2010, 8(57):540-54). Niemniej jednak, wadą agarozy jest brak zdolności wspomagania adhezji komórek eukariotycznych. Zdolność materiału do stymulowania adhezji komórek do jego powierzchni jest kluczową cechą w przypadku wykorzystania biomateriału jako substytutu skóry zasiedlanego komórkami pacjenta (Cao i wsp., Biomacromol, 2009,10(10):2954-59). Dlatego, połączenie agarozy z innymi biopolimerami, np. chitozanem, jest niezbędne dla uzyskania powierzchni biomateriału sprzyjającej adhezji komórek (Felfel i wsp., Carbohydr Polym, 2019, 204:59-67).
Dotychczas nie został opracowany substytut skóry składający się z agarozy oraz kurdlanu. W dostępnej literaturze naukowej z zakresu medycyny regeneracyjnej istnieją wyłącznie doniesienia opisujące sposób produkcji oraz przypuszczalne zastosowanie materiałów opatrunkowych powstałych z βglukanu pochodzenia innego niż bakteryjne lub powstałych z połączenia agarozy z innymi polisacharydami.
Celem wynalazku jest otrzymanie bioaktywnego, hydrożelowego opatrunku na bazie agarozy i kurdlanu, który - ze względu na cenne właściwości biologiczne wchodzących w jego skład polisacharydów - będzie wspierał proces gojenia.
Z chińskiego opisu patentu nr CN107096062 (A) znany jest sposób otrzymywania materiału opatrunkowego na bazie agarozy i karageniny do zastosowań w leczeniu powierzchniowych ran. Sposób otrzymywania polega na rozprowadzeniu karageniny w roztworze wodnym agarozy o temperaturze 75-90°C, a następnie suszeniu lub zamrożeniu i liofilizacji.
Z czeskiego opisu patentu nr CZ2007683 (A3) znany jest sposób otrzymywania kompleksu chitozan-schizofylan (grzybowy β-1,3-D-glukan) lub jego soli, występujących samodzielnie lub w połączeniu z jednym lub większą liczbą innych naturalnych polisacharydów, do zastosowań jako preparat do przyspieszania gojenia się ran oraz zapobiegania przywierania bandaża do rany. Sposób otrzymywania charakteryzuje się tym, że chitozan i schizofylan oraz środek antyseptyczny rozprowadza się w sterylnej wodzie i następnie poddaje suszeniu na powietrzu lub zamrożeniu i liofilizacji.
Przedmiotem wynalazku jest bioaktywny, hydrożelowy opatrunek zbudowany z agarozy oraz kurdlanu, rozprowadzonych w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, przy czym proporcje wagowe komponentów wynoszą odpowiednio 1-5% (w/v) agarozy oraz 1-15% (w/v) kurdlanu w odniesieniu do wody destylowanej lub dejonizowanej.
Korzystnie, gdy agaroza występuje się w ilości 2-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
Korzystnie, gdy kurdlan występuje w ilości 5-8% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
Sposób wytwarzania bioaktywnego materiału opatrunkowego według wynalazku polega na tym, że przygotowuje się mieszaninę 1-5% (w/v) agarozy oraz 1-15% (w/v) kurdlanu i rozprowadza się w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, a następnie mieszaninę przekłada się do formy, którą inkubuje się w łaźni wodnej w temperaturze 90-95°C, korzystnie 95°C, przez 15-25 minut, korzystnie 20 minut, a następnie próbkę suszy się w temperaturze pokojowej.
PL 236 368 B1
Korzystnie, gdy agarozę stosuje się w ilości 2-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
Korzystnie, gdy kurdlan stosuje się w ilości 5-8% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
Zaletą opracowanego według wynalazku sposobu wytwarzania bioaktywnego materiału opatrunkowego jest otrzymanie biokompatybilnego biomateriału w formie cienkiego, elastycznego, chłonnego, hydrożelowego filmu. Ważną cechą materiału opatrunkowego według wynalazku, jest jego brak toksyczności w stosunku do komórek eukariotycznych oraz powierzchnia materiału uniemożliwiająca adhezję fibroblastów skóry, dzięki czemu opatrunek może być usunięty bez naruszenia łożyska rany, zapobiegając tworzeniu się nieestetycznych blizn. Materiał opatrunkowy według wynalazku będzie zapewniał fizjologiczne zamknięcie rany chroniąc przed rozwojem infekcji, a dzięki zdolności zatrzymywania wysięku będzie utrzymywał wilgotne środowisko rany, stwarzając optymalne warunki dla procesu regeneracji.
Bioaktywny materiał opatrunkowy będący przedmiotem wynalazku, ze względu na swoje właściwości biologiczne będzie zapewniał odpowiednie warunki wspierające regenerację skóry. Opracowany biomateriał może znaleźć zastosowanie w medycynie regeneracyjnej jako bioaktywny substytut skóry do pokrywania powierzchniowych ran w celu zapewnienia przejściowego fizjologicznego zamknięcia rany oraz ochrony przed wnikaniem patogenów.
Przedmiot wynalazku ilustrują przedstawione poniżej przykłady:
P r z y k ł a d I.
Do 0,04 g agarozy i 0,16 g kurdlanu dodano 2 ml wody destylowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 10 cm2 i grubości 2,5 mm), którą inkubowano w łaźni wodnej w temperaturze 95°C przez 20 minut. Następnie próbkę suszono w temperaturze pokojowej.
Otrzymany biomateriał posiada strukturę chłonnego, hydrożelowego filmu, jest nietoksyczny, a jego powierzchnia zapobiega adhezji fibroblastów skóry.
P r z y k ł a d II.
Do 0,02 g agarozy i 0,16 g kurdlanu dodano 2 ml wody dejonizowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 10 cm2 i grubości 2,5 mm), którą inkubowano w łaźni wodnej w temperaturze 95C przez 20 minut. Następnie próbkę suszono w temperaturze pokojowej.
Otrzymany biomateriał posiada strukturę chłonnego, hydrożeIowego filmu, jest nietoksyczny, a jego powierzchnia zapobiega adhezji fibroblastów skóry.
P r z y k ł a d III.
Do 0,06 g agarozy i 0,10 g kurdlanu dodano 1 ml ultraczystej wody dejonizowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 5 cm2 i grubości 2,5 mm), którą inkubowano w łaźni wodnej w temperaturze 95°C przez 20 minut. Następnie próbkę suszono w temperaturze pokojowej.
Otrzymany biomateriał posiada strukturę chłonnego, hydrożelowego filmu, jest nietoksyczny, a jego powierzchnia zapobiega adhezji fibroblastów skóry.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Hydrożelowy bioaktywny materiał opatrunkowy na bazie agarozy, znamienny tym, że stanowi go agaroza i kurdlan (bakteryjny 3-1,3-D-glukan) rozprowadzone w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, przy czym proporcje wagowe stałych komponentów wynoszą odpowiednio 1-5% (w/v) agarozy oraz 1-15% (w/v) kurdlanu w odniesieniu do wody destylowanej, dejonizowanej.
- 2. Materiał opatrunkowy według zastrz. 1, znamienny tym, że agaroza występuje w ilości 2-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
- 3. Materiał opatrunkowy według zastrz. 1, znamienny tym, że kurdlan występuje w ilości 5-8% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej, dejonizowanej.
- 4. Sposób wytwarzania hydrożelowego materiału opatrunkowego na bazie agarozy określonego w zastrz. 1, znamienny tym, że przygotowuje się mieszaninę 1-5% (w/v) agarozy orazPL 236 368 B11-15% (w/v) kurdlanu w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, a następnie mieszaninę inkubuje w temperaturze 90-95°C, przez 15-25 minut, korzystnie 20 minut, a następnie próbkę suszy się w temperaturze pokojowej.
- 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, ze agarozę stosuje się w ilości 2-3°C (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
- 6. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że kurdlan stosuje się w ilości 5-8°C (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL430460A PL236368B1 (pl) | 2019-07-01 | 2019-07-01 | Hydrożelowy materiał opatrunkowy na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL430460A PL236368B1 (pl) | 2019-07-01 | 2019-07-01 | Hydrożelowy materiał opatrunkowy na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL430460A1 PL430460A1 (pl) | 2020-07-27 |
| PL236368B1 true PL236368B1 (pl) | 2021-01-11 |
Family
ID=71733912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL430460A PL236368B1 (pl) | 2019-07-01 | 2019-07-01 | Hydrożelowy materiał opatrunkowy na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL236368B1 (pl) |
-
2019
- 2019-07-01 PL PL430460A patent/PL236368B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL430460A1 (pl) | 2020-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Peng et al. | Recent progress of collagen, chitosan, alginate and other hydrogels in skin repair and wound dressing applications | |
| CN108014366B (zh) | 一种海洋生物材料复合水凝胶敷料及其制备方法 | |
| KR102823314B1 (ko) | 손상된 피부를 치료하기 위한 상처 드레싱 | |
| Ishihara et al. | Photocrosslinkable chitosan as a dressing for wound occlusion and accelerator in healing process | |
| Singh et al. | Application of tragacanth gum and alginate in hydrogel wound dressing's formation using gamma radiation | |
| CN101249275B (zh) | 一种可隔离海水的创面敷料及其制备方法 | |
| WO2019091150A1 (zh) | 一种藻酸盐创面修复敷料及其制备方法 | |
| CN105641733A (zh) | 一种复合抗菌止血敷料的制备方法 | |
| CN103705968B (zh) | 一种医用壳聚糖复合保湿敷料及其制备方法 | |
| KR101562604B1 (ko) | 운드거즈 제조방법 및 이로부터 제조된 운드거즈 | |
| CN115770323B (zh) | 一种重组胶原蛋白凝胶敷料及其制备方法和应用 | |
| CN111481735A (zh) | 一种医用抗菌护创水凝胶敷料及其制备方法 | |
| CN106110383A (zh) | 一种壳聚糖藻酸盐敷料及其冻干制备方法 | |
| MX2008000130A (es) | Biomateriales en forma de fibras para uso como dispositivos medicos en el tratamiento de heridas y su procedimiento de produccion. | |
| CN111073001A (zh) | 一种两性葡聚糖水凝胶及应用 | |
| Mariappan | Collagen dressing for thermal burns | |
| CN110448714B (zh) | 一种吸湿抑菌的壳聚糖/海藻酸钠交织型敷料及制备方法 | |
| Mercy et al. | Chitosan-derivatives as hemostatic agents: Their role in tissue regeneration | |
| CN207837915U (zh) | 一种低免疫原型伤口敷料 | |
| CN107177980B (zh) | 一种接触性创面敷料及其制备方法 | |
| PL236368B1 (pl) | Hydrożelowy materiał opatrunkowy na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania | |
| CN114685823B (zh) | 一种抗卷曲壳聚糖水凝胶膜及其制备方法和慢性伤口敷料 | |
| CN113855849A (zh) | 一种敷料组合物及其制备方法和应用 | |
| PL243151B1 (pl) | Hydrożelowy substytut skóry na bazie chitozanu oraz sposób jego wytwarzania | |
| JPH10151184A (ja) | 機能性創傷被覆材 |