PL236367B1 - Piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania - Google Patents
Piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania Download PDFInfo
- Publication number
- PL236367B1 PL236367B1 PL430459A PL43045919A PL236367B1 PL 236367 B1 PL236367 B1 PL 236367B1 PL 430459 A PL430459 A PL 430459A PL 43045919 A PL43045919 A PL 43045919A PL 236367 B1 PL236367 B1 PL 236367B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- agarose
- solution
- distilled
- concentration
- deionized water
- Prior art date
Links
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 title claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 35
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 33
- 239000000495 cryogel Substances 0.000 title description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 31
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims description 22
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 21
- 229920002558 Curdlan Polymers 0.000 claims description 19
- 239000001879 Curdlan Substances 0.000 claims description 19
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 19
- 235000019316 curdlan Nutrition 0.000 claims description 19
- 229940078035 curdlan Drugs 0.000 claims description 19
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 19
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 19
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 claims description 16
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims description 16
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims description 14
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 13
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 11
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 10
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims description 10
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 9
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 8
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 8
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 8
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 claims description 8
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 claims description 8
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 claims description 8
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 8
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 8
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims description 8
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 8
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 8
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 8
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 8
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 8
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 8
- 108010013198 Daptomycin Proteins 0.000 claims description 7
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims description 7
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims description 7
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 claims description 7
- 229960005484 daptomycin Drugs 0.000 claims description 7
- DOAKLVKFURWEDJ-QCMAZARJSA-N daptomycin Chemical compound C([C@H]1C(=O)O[C@H](C)[C@@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@H](C)CC(O)=O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)CCCCCCCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1N DOAKLVKFURWEDJ-QCMAZARJSA-N 0.000 claims description 7
- 229960004089 tigecycline Drugs 0.000 claims description 7
- FPZLLRFZJZRHSY-HJYUBDRYSA-N tigecycline Chemical compound C([C@H]1C2)C3=C(N(C)C)C=C(NC(=O)CNC(C)(C)C)C(O)=C3C(=O)C1=C(O)[C@@]1(O)[C@@H]2[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O FPZLLRFZJZRHSY-HJYUBDRYSA-N 0.000 claims description 7
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 claims description 7
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 6
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- 239000006261 foam material Substances 0.000 claims 3
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 claims 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 21
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 21
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 11
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 11
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 9
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 9
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 description 8
- 239000012520 frozen sample Substances 0.000 description 7
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 7
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 6
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-O vancomycin(1+) Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C([O-])=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)[NH2+]C)[C@H]1C[C@](C)([NH3+])[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-O 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 3
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 2
- WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N (2r,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-4-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N 0.000 description 1
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 108010001062 polysaccharide-K Proteins 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie agarozy do zastosowań w medycynie regeneracyjnej oraz sposób jego wytwarzania.
Gojenie ran jest dynamicznym i złożonym procesem, który wymaga odpowiedniego środowiska wspierającego proces regeneracji. W zależności od typu rany należy zastosować odpowiedni materiał opatrunkowy, który będzie spełniać stosowne wymagania, m.in.: zapewniać i utrzymywać wilgotne środowisko, stymulować migrację naskórka, wspierać angiogenezę i syntezę tkanki łącznej, umożliwiać wymianę gazową między zranioną tkanką a środowiskiem zewnętrznym, zapewniać ochronę przed infekcjami bakteryjnymi. Ponadto opatrunek powinien być nietoksyczny, nie uczulać oraz nie przylegać (przysychać) do łożyska rany (Dhivya i wsp., BioMedicine, 2015, 5(4):24-28; Gonzalez i wsp., Anais Brasileiros de Dermatologia, 2016, 91(5):614-20).
Wraz z rozwojem technologii i nauki, na rynku farmaceutycznym pojawiły się różnorodne rodzaje materiałów opatrunkowych (biologiczne, syntetyczne, biologiczno-syntetyczne). Bardzo często strategie opracowywania nowych materiałów opatrunkowych opierają się na wykorzystaniu naturalnych polisacharydów ze względu na ich cenne właściwości biologiczne oraz szeroką dostępność. Agaroza to naturalny polisacharyd, który charakteryzuje się biokompatybilnością, biodegradowalnością, brakiem immunogenności oraz wysoką zdolnością absorpcji cieczy. Ponadto, struktura usieciowanej agarozy zapewnia odpowiednie przenikanie gazów, w tym tlenu. Wymienione powyżej właściwości agarozy, sprawiają, że stanowi ona godny zainteresowania naturalny polisacharyd do zastosowań jako matryca materiału opatrunkowego (Zarrintaj P. i wsp., Carbohydrate Polymers, 2018, 187:66-84).
Wynalazek rozwiązuje zagadnienie otrzymywania kriożelowego, piankowego, porowatego, chłonnego biomateriału na bazie agarozy i kurdlanu, który będzie absorbował wysięk z rany oraz zatrzymywał go w obrębie struktury opatrunku.
Dotychczas nie został opracowany materiał opatrunkowy składający się z agarozy oraz kurdlanu (bakteryjnego β-1,3 glukanu). W dostępnej literaturze naukowej z zakresu medycyny regeneracyjnej istnieją wyłącznie doniesienia opisujące sposób produkcji oraz przypuszczalne zastosowanie materiałów opatrunkowych powstałych z β-glukanu pochodzenia innego niż bakteryjne lub powstałych z połączenia agarozy z innymi polisacharydami.
Celem wynalazku jest otrzymanie kriożelowego, piankowego materiału opatrunkowego na rany na bazie agarozy i kurdlanu, który - ze względu na cenne właściwości biologiczne wchodzących w jego skład polisacharydów - będzie wspierał proces gojenia.
Z chińskiego opisu patentu nr CN107096062 (A) znany jest sposób otrzymywania materiału opatrunkowego na bazie agarozy i karageniny do zastosowań w leczeniu powierzchniowych ran. Sposób otrzymywania polega na rozprowadzeniu karageniny w roztworze wodnym agarozy o temperaturze 7590°C, a następnie suszeniu lub zamrożeniu i liofilizacji.
Z czeskiego opisu patentu nr CZ2007683 (A3) znany jest sposób otrzymywania kompleksu chitozan-schizofylan (grzybowy β-1,3-D-glukan) lub jego soli, występujących samodzielnie lub w połączeniu z jednym lub większą liczbą innych naturalnych polisacharydów, do zastosowań jako preparat do przyspieszania gojenia się ran oraz zapobiegania przywierania bandaża do rany. Sposób otrzymywania charakteryzuje się tym, że chitozan i schizofylan oraz środek antyseptyczny rozprowadza się w sterylnej wodzie i następnie poddaje suszeniu na powietrzu lub zamrożeniu i liofilizacji.
Przedmiotem wynalazku jest piankowy materiał opatrunkowy na rany zbudowany z agarozy oraz kurdlanu, rozprowadzonych w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, przy czym proporcje wagowe komponentów wynoszą odpowiednio 1-5% (w/v) agarozy oraz 1-15% (w/v) kurdlanu w odniesieniu do wody destylowanej lub dejonizowanej.
Korzystnie, gdy agarozę stosuje się w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
Korzystnie, gdy kurdlan stosuje się w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
Sposób wytwarzania piankowego materiału opatrunkowego na rany według wynalazku polega na tym, że przygotowuje się zawiesinę 1-5% (w/v) agarozy korzystnie 1-3% (w/v) oraz 1-15% (w/v) kurdlanu korzystnie 1-3% (w/v) w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, a następnie mieszaninę przekłada się do formy, którą inkubuje się w łaźni wodnej w temperaturze 90-95°C, korzystnie 95°C, przez 15-30 minut, korzystnie 20 minut, po czym studzi w temperaturze 4-8°C, ostudzoną próbkę umieszcza
PL 236 367 B1 się w zamrażarce w temperaturze od -60 do -80°C na okres 1-2 godzin, po czym zamrożony materiał poddaje się procesowi liofilizacji przez okres 16 godzin lub do momentu całkowitego wysuszenia próbki.
Otrzymany według wynalazku biomateriał może znaleźć zastosowanie jako porowaty, chłonny opatrunek na rany z obfitym wysiękiem, którego powierzchnia kontaktowa nie przysycha do łożyska rany, minimalizując ryzyko uszkodzenia nowo powstałych tkanek.
Alternatywnie wynalazek zawiera dodatkowo oprócz agarozy i kurdlanu, w ilościach wcześniej opisanych, co najmniej jedną substancję bioaktywną wybraną z grupy: witamin, antybiotyków, czynników wzrostu, hormonów, kurkuminy. Korzystnie, gdy wynalazek jako witaminy zawiera witaminę C oraz witaminę E, jako antybiotyki zawiera wankomycynę, gentamycynę, daptomycynę, tygecyklinę, jako czynniki wzrostu zawiera FGF i EGF, zaś jako hormony zawiera insulinę i hydrokortyzon.
Alternatywny sposób otrzymywania materiału opatrunkowego według wynalazku polega na tym, że przygotowuje się zawiesinę 1-5% (w/v) agarozy korzystnie 1-3% (w/v) oraz 1-15% (w/v) korzystnie 1-3% (w/v) kurdlanu w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, a następnie mieszaninę przekłada się do formy, którą inkubuje się w łaźni wodnej w temperaturze 90-95°C, korzystnie 95°C, przez 15-30 minut, korzystnie 20 minut, a następnie studzi w temperaturze 4-8°C, po czym ostudzoną próbkę suszy się na powietrzu. Wysuszoną próbkę nasącza się roztworem co najmniej jednej substancji bioaktywnej wybranej z grupy: witamin, antybiotyków, czynników wzrostu, hormonów, kurkuminy, przy czym korzystnie gdy jako witaminy stosuje się witaminę C oraz witaminę E, jako antybiotyki zawiera wankomycynę, gentamycynę, daptomycynę, tygecyklinę, jako czynniki wzrostu zawiera FGF i EGF, zaś jako hormony zawiera insulinę i hydrokortyzon przez okres korzystnie 10 minut lub do momentu całkowitego nasączenia materiału. Nasączoną próbkę umieszcza się w zamrażarce w temperaturze od -60 do -80°C na okres 1-2 godzin, po czym zamrożony materiał poddaje się procesowi liofilizacji przez okres 16 godzin lub do momentu całkowitego wysuszenia próbki.
Korzystnie, gdy stosuje się roztwór witaminy C (kwasu askorbinowego) w stężeniu 0,05-2 mg/ml lub/i roztwór witaminy E w stężeniu 0,05-2 mg/ml lub/i roztwór hydrokortyzonu w stężeniu 1-20 μg/ml lub/i roztwór insuliny w stężeniu 5-50 μg/ml lub/i roztwór czynnika wzrostu FGF w stężeniu 5-50 ng/ml lub/i roztwór czynnika wzrostu EGF w stężeniu 5-50 ng/ml lub/i roztwór kurkuminy w stężeniu 0,550 mg/ml lub/i roztwór gentamycyny w stężeniu 1-20 μg/ml lub/i roztwór wankomycyny w stężeniu 120 μg/ml lub/i roztwór daptomycyny w stężeniu 0,5-10 μg/ml lub/i roztwór tygecykliny w stężeniu 0,510 μg/ml - przygotowanym w soli fizjologicznej (0,9% NaCl), roztworze Ringera, HBSS lub buforze PBS.
Zaletą opracowanego według wynalazku sposobu wytwarzania piankowego materiału opatrunkowego na rany jest otrzymanie porowatego, chłonnego biomateriału, który będzie absorbował wysięk z rany oraz zatrzymywał go w obrębie struktury opatrunku, co będzie zapewniać odpowiednią wilgotność środowiska rany, zapobiegając tworzeniu się strupów. Ponadto porowata struktura kriożelowego materiału będzie ułatwiać wymianę gazową między zranioną tkanką a środowiskiem zewnętrznym. Ważną cechą materiału opatrunkowego według wynalazku, jest jego brak toksyczności w stosunku do komórek eukariotycznych oraz powierzchnia materiału uniemożliwiająca adhezję fibroblastów skóry, dzięki czemu opatrunek może być usunięty bez naruszenia łożyska rany, zapobiegając tworzeniu się nieestetycznych blizn. Ponadto, alternatywny sposób produkcji piankowego materiału opatrunkowego, umożliwia stopniowe uwalnianie substancji bioaktywnych (np. witamina C, witamina E, kurkumina, antybiotyki, czynniki wzrostu, hydrokortyzon, insulina) w miejscu zranienia, znacząco przyspieszając regenerację skóry oraz chroniąc łożysko rany przed infekcjami.
Kriożelowy materiał opatrunkowy będący przedmiotem wynalazku, ze względu na swoje właściwości strukturalne i biologiczne będzie zapewniał odpowiednie warunki wspierające gojenie rany. Opracowany materiał opatrunkowy może znaleźć zastosowanie w medycynie regeneracyjnej jako chłonny, piankowy opatrunek na rany wysiękowe, którego zastosowanie jest szczególnie pożądane w fazie oczyszczania i silnego wydzielania z rany. Powierzchnia kontaktowa materiału opatrunkowego według wynalazku nie sprzyja adhezji fibroblastów, zatrzymuje wysięk oraz utrzymuje wilgotne środowisko, dzięki czemu nie będzie przysychać do łożyska rany, minimalizując ryzyko uszkodzenia nowo powstałych tkanek podczas zmiany opatrunku.
Przedmiot wynalazku ilustrują przedstawione poniżej przykłady:
P r z y k ł a d I.
Do 0,04 g agarozy i 0,06 g kurdlanu dodano 2 ml wody destylowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 3 cm2 i grubości 2,5 mm) odpornej na działanie wysokiej i ultra-niskiej temperatury. Formę inkubowano w łaźni wodnej
PL 236 367 B1 w temperaturze 95°C przez 20 minut, a następnie ostudzono w temperaturze 6°C. Ostudzony biomateriał umieszczono w zamrażarce w temperaturze -75°C na okres 1 godziny. Zamrożoną próbkę poddano procesowi liofilizacji w średniej próżni (6 x 10-2 mbar) przez okres 16 godzin.
Otrzymany biomateriał charakteryzuje się porowatą, chłonną strukturą, jest nietoksyczny oraz zapobiega adhezji fibroblastów skóry do jego powierzchni.
P r z y k ł a d II.
Do 0,02 g agarozy i 0,16 g kurdlanu dodano 2 ml wody dejonizowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 3 cm2 i grubości 2,5 mm) odpornej na działanie wysokiej i ultra-niskiej temperatury. Formę inkubowano w łaźni wodnej w temperaturze 90°C przez 25 minut, a następnie ostudzono w temperaturze 4°C. Ostudzony biomateriał umieszczono w zamrażarce w temperaturze -70°C na okres 2 godzin. Zamrożoną próbkę poddano procesowi liofilizacji w średniej próżni (6 x 10-2 mbar) przez okres 16 godzin.
Otrzymany biomateriał charakteryzuje się porowatą, chłonną strukturą, jest nietoksyczny oraz zapobiega adhezji fibroblastów skóry do jego powierzchni.
P r z y k ł a d III.
Do 0,06 g agarozy i 0,10 g kurdlanu dodano 4 ml ultraczystej wody dejonizowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 6 cm2 i grubości 2,5 mm) odpornej na działanie wysokiej i ultra-niskiej temperatury. Formę inkubowano w łaźni wodnej w temperaturze 95°C przez 20 minut, a następnie ostudzono w temperaturze 8°C. Ostudzony biomateriał umieszczono w zamrażarce w temperaturze -78°C na okres 1 godziny. Zamrożoną próbkę poddano procesowi liofilizacji w średniej próżni (6 x 10-2 mbar) przez okres 16 godzin.
Otrzymany biomateriał charakteryzuje się porowatą, chłonną strukturą, jest nietoksyczny oraz zapobiega adhezji fibroblastów skóry do jego powierzchni.
P r z y k ł a d IV.
Do 0,02 g agarozy i 0,01 g kurdlanu dodano 1 ml wody destylowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 1,5 cm2 i grubości 2,5 mm) odpornej na działanie wysokiej i ultra-niskiej temperatury. Formę inkubowano w łaźni wodnej w temperaturze 95°C przez 20 minut, a następnie ostudzono w temperaturze 8°C. Ostudzony biomateriał wysuszono na powietrzu. Wysuszony biomateriał nasączono przez okres 10 minut roztworem zawierającym witaminę C w stężeniu 300 μg/ml oraz czynnik wzrostu (FGF lub EGF) w stężeniu 25 ng/ml, przygotowanym w buforze PBS i umieszczono w zamrażarce w temperaturze -75°C na okres 1,5 godziny. Zamrożoną próbkę poddano procesowi liofilizacji w średniej próżni (6 x 10-2 mbar) przez okres 16 godzin.
Otrzymany biomateriał charakteryzuje się porowatą, chłonną strukturą, uwalnia związki bioaktywne, jest nietoksyczny oraz zapobiega adhezji fibroblastów skóry do jego powierzchni.
P r z y k ł a d V.
Do 0,04 g agarozy i 0,08 g kurdlanu dodano 4 ml wody dejonizowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 6 cm2 i grubości 2,5 mm) odpornej na działanie wysokiej i ultra-niskiej temperatury. Formę inkubowano w łaźni wodnej w temperaturze 95°C przez 20 minut, a następnie ostudzono w temperaturze 8°C. Ostudzony biomateriał wysuszono na powietrzu. Wysuszony biomateriał nasączono przez okres 10 minut roztworem zawierającym hydrokortyzon w stężeniu 10 μg/ml oraz insulinę w stężeniu 20 μg/ml, przygotowanym w roztworze Ringera i umieszczono w zamrażarce w temperaturze -75°C na okres 2 godzin. Zamrożoną próbkę poddano procesowi liofilizacji w średniej próżni (6 x 10-2 mbar) przez okres 16 godzin.
Otrzymany biomateriał charakteryzuje się porowatą, chłonną strukturą, uwalnia związki bioaktywne, jest nietoksyczny oraz zapobiega adhezji fibroblastów skóry do jego powierzchni.
P r z y k ł a d VI.
Do 0,02 g agarozy i 0,06 g kurdlanu dodano 2 ml wody destylowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 3 cm2 i grubości 2,5 mm) odpornej na działanie wysokiej i ultra-niskiej temperatury. Formę inkubowano w łaźni wodnej w temperaturze 95°C przez 20 minut, a następnie ostudzono w temperaturze 8°C. Ostudzony biomateriał wysuszono na powietrzu. Wysuszony biomateriał nasączono przez okres 15 minut roztworem zawierającym antybiotyk (wankomycynę, gentamycynę, daptomycynę lub tygecyklinę) w stężeniu 10 μg/ml oraz witaminę E w stężeniu 300 μg/ml, przygotowanym w roztworze soli fizjologicznej i umieszczono w zamrażarce w temperaturze -75°C na okres 1 godziny. Zamrożoną próbkę poddano procesowi liofilizacji w średniej próżni (6 x 10-2 mbar) przez okres 16 godzin.
PL 236 367 B1
Otrzymany biomateriał charakteryzuje się porowatą, chłonną strukturą, uwalnia związki bioaktywne, jest nietoksyczny oraz zapobiega adhezji fibroblastów skóry do jego powierzchni.
P r z y k ł a d VII.
Do 0,04 g agarozy i 0,06 g kurdlanu dodano 2 ml wody destylowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 3 cm2 i grubości 2,5 mm) odpornej na działanie wysokiej i ultra-niskiej temperatury. Formę inkubowano w łaźni wodnej w temperaturze 95°C przez 20 minut, a następnie ostudzono w temperaturze 8°C. Ostudzony biomateriał wysuszono na powietrzu. Wysuszony biomateriał nasączono przez okres 15 minut roztworem kurkuminy o stężeniu 20 mg/ml przygotowanym w buforze PBS i umieszczono w zamrażarce w temperaturze -75°C na okres 1 godziny. Zamrożoną próbkę poddano procesowi liofilizacji w średniej próżni (6 x 10-2 mbar) przez okres 16 godzin.
Otrzymany biomateriał charakteryzuje się porowatą, chłonną strukturą, uwalnia związki bioaktywne, jest nietoksyczny oraz zapobiega adhezji fibroblastów skóry do jego powierzchni.
Claims (12)
- Zastrzeżenia patentowe1. Piankowy materiał opatrunkowy na bazie agarozy, znamienny tym, że stanowi go agaroza i kurdlan (bakteryjny 3-1,3-D-gIukan) rozprowadzone w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, przy czym proporcje wagowe stałych komponentów wynoszą odpowiednio 1-5% (w/v agarozy oraz 1-15% (w/v) kurdlanu w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
- 2. Piankowy materiał opatrunkowy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera agarozę w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
- 3. Piankowy materiał opatrunkowy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera kurdlan w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej dejonizowanej.
- 4. Sposób wytwarzania piankowego materiału opatrunkowego na rany określonego w zastrz. 1, znamienny tym, że przygotowuje się zawiesinę 1-5% (w/v) agarozy korzystnie 1-3% (w/v) oraz 1-15% (w/v) korzystnie 1-3% (w/v) kurdlanu w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, a następnie mieszaninę inkubuje się w temperaturze 90-45°C, korzystnie 95°C, przez 15-30 minut, korzystnie 20 minut, a następnie studzi w temperaturze 4-8°C, ostudzoną próbkę zamraża się w temperaturze od -60 do -80°C przez okres 1-2 godzin, po czym zamrożony materiał poddaje się procesowi liofilizacji.
- 5. Piankowy materiał opatrunkowy na bazie agarozy, znamienny tym, że stanowi go agaroza i kurdlan (bakteryjny 3-1,3-D-gIukan) rozprowadzone w wodzie destylowanej lub dejonizowanej przy czym proporcje wagowo stałych komponentów wynoszą odpowiednio 1-5% (w\v) agarozy oraz 1-15% (w/v) kurdlanu w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej, ponadto biomateriał zawiera co najmniej jedną substancję bioaktywną wybraną z grupy: witamin, antybiotyków, czynników wzrostu, hormonów, kurkuminy.
- 6. Piankowy materiał według zastrz. 5, znamienny tym, że jako witaminy zawiera witaminę C oraz witaminę E, jako antybiotyki zawiera wankomycynę, gentamycynę, daptomycynę, tygecyklinę, jako czynniki wzrostu zawiera FGF i EGF, zaś jako hormony zawiera insulinę i hydrokortyzon.
- 7. Piankowy materiał według zastrz. 5, znamienny tym, że agarozę stosuje się w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
- 8. Piankowy materiał według zastrz. 5, znamienny tym, że kurdlan stosuje się w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
- 9. Sposób wywarzania piankowego materiału opatrunkowego na rany na bazie agarozy określonego w zastrz. 5, znamienny tym, że przygotowuje się zawiesinę 1-5% (w/v) korzystnie 13% (w/v) agarozy oraz 1-15% (w/v) korzystnie 1-3% (w/v) kurdlanu w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, a następnie mieszaninę przekłada się do formy, którą inkubuje się w temperaturze 90-95°C, korzystnie 95°C, przez 15-30 minut, korzystnie 20 minut, a następnie studzi w temperaturze 4-8°C, po czym ostudzoną i wysuszoną próbkę nasącza się roztworem co najmniej jednej substancji bioaktywnej wybranej z grupy: witamin, antybiotyków, czynników wzrostu, hormonów, kurkuminy, przy czym korzystnie gdy jako witaminy zawiera witaminę C oraz witaminę E, jako antybiotyki zawiera wankomycynę, gentamycynę, daptomycynę, tygecyklinę, jako czynniki wzrostu zawiera FGF i EGF, zaś jako hormony zawiera insulinęPL 236 367 B1 i hydrokortyzon, do całkowitego nasączenia materiału. po czym nasączoną próbkę zamraża się w temperaturze od -60 do -80°C, po czym zamrożony materiał poddaje się procesowi liofilizacji.
- 10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że agarozę stosuje się w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
- 11. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że kurdlan stosuje się w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
- 12. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że związki bioaktywne stosuje się w następujących ilościach: roztwór witaminy C (kwasu askorbinowego) w stężeniu 0,05-2 mg/ml lub/i roztwór witaminy E w stężeniu 0,05-2 mg/ml lub/i roztwór hydrokortyzonu w stężeniu 120 pg/ml lub/i roztwór insuliny w stężeniu 5-50 pg/ml lub/i roztwór czynnika wzrostu FGF w stężeniu 5-50 ng/ml lub/i roztwór czynnika wzrostu EGF w stężeniu 5-50 ng/ml lub/i roztwór kurkuminy w stężeniu 0,5-50 mg/ml lub/i roztwór gentamycyny w stężeniu 120 pg/ml lub/i roztwór wankomycyny w stężeniu 1-20 pg/ml lub/i roztwór daptomycyny w stężeniu 0,5-10 pg/ml lub/i roztwór tygecykliny w stężeniu 0,5-10 pg/ml - przygotowanym w soli fizjologicznej (0,9 % NaCl) lub roztworze Ringera lub HBSS lub buforze PBS.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL430459A PL236367B1 (pl) | 2019-07-01 | 2019-07-01 | Piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL430459A PL236367B1 (pl) | 2019-07-01 | 2019-07-01 | Piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL430459A1 PL430459A1 (pl) | 2020-07-27 |
| PL236367B1 true PL236367B1 (pl) | 2021-01-11 |
Family
ID=71733910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL430459A PL236367B1 (pl) | 2019-07-01 | 2019-07-01 | Piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL236367B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL445149A1 (pl) * | 2023-06-06 | 2024-06-17 | Uniwersytet Medyczny W Lublinie | Sposób wytwarzania wkładu opatrunkowego na bazie kurdlanu do zastosowań medycznych |
-
2019
- 2019-07-01 PL PL430459A patent/PL236367B1/pl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL445149A1 (pl) * | 2023-06-06 | 2024-06-17 | Uniwersytet Medyczny W Lublinie | Sposób wytwarzania wkładu opatrunkowego na bazie kurdlanu do zastosowań medycznych |
| PL246959B1 (pl) * | 2023-06-06 | 2025-04-07 | Univ M Curie Sklodowskiej | Sposób wytwarzania wkładu opatrunkowego na bazie kurdlanu do zastosowań medycznych |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL430459A1 (pl) | 2020-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | A composite hydrogel of chitosan/heparin/poly (γ-glutamic acid) loaded with superoxide dismutase for wound healing | |
| KR102823314B1 (ko) | 손상된 피부를 치료하기 위한 상처 드레싱 | |
| AU725654B2 (en) | New medicaments containing gelatin cross-linked with oxidized polysaccharides | |
| US6458386B1 (en) | Medicaments based on polymers composed of methacrylamide-modified gelatin | |
| CN104069537B (zh) | 海藻酸钠-羧甲基纤维素钠-壳聚糖伤口敷料及其制备方法 | |
| CN115154642B (zh) | 一种仿生非对称海绵敷料及其制备方法 | |
| Kumar et al. | Recent advances in the use of algal polysaccharides for skin wound healing | |
| JP2000510360A (ja) | 脱水ヒドロゲル | |
| CN108853570B (zh) | 一种止血海绵及其制备方法 | |
| CN103736134B (zh) | 一种医用海绵敷料及其制备方法 | |
| CN111494709A (zh) | 兼具抗肿瘤和抑菌功能的促组织修复水凝胶的制备及应用 | |
| CN115770323B (zh) | 一种重组胶原蛋白凝胶敷料及其制备方法和应用 | |
| Khalatbari et al. | Multifunctional exosome-loaded silk fibroin/alginate structure for potential wound dressing application | |
| PL226837B1 (pl) | Aktywna warstwa polimerowa utworzona zpochodnych chityny zwłaszcza doopatrunku oraz jejzastosowanie | |
| Ng | Freeze‐dried wafers for wound healing | |
| CN105497964A (zh) | 一种岩藻多糖-海藻酸盐海绵及其制备方法 | |
| CN106110367A (zh) | 基于天然高分子多层复合医用敷料及其制备方法 | |
| Vijayan et al. | Dual growth factor entrapped nanoparticle enriched alginate wafer-based delivery system for suppurating wounds | |
| CN102210885B (zh) | 高透气性可降解的载药皮肤创伤敷料及其制备方法和设备 | |
| PL236367B1 (pl) | Piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania | |
| Albu et al. | Spongious collagen-minocycline delivery systems | |
| CN109111591A (zh) | 一种载药止血海绵的制备方法及其制备的载药止血海绵 | |
| CN103394120B (zh) | 一种磷酸钙基复合微球支架及其制备方法 | |
| KR101576244B1 (ko) | 알로인을 함유하는 하이드로겔 기반의 창상피복제용 조성물과 이의 제조방법 | |
| PL243079B1 (pl) | Piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie chitozanu oraz sposób jego wytwarzania |