PL236367B1 - Piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania - Google Patents

Piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania Download PDF

Info

Publication number
PL236367B1
PL236367B1 PL430459A PL43045919A PL236367B1 PL 236367 B1 PL236367 B1 PL 236367B1 PL 430459 A PL430459 A PL 430459A PL 43045919 A PL43045919 A PL 43045919A PL 236367 B1 PL236367 B1 PL 236367B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
agarose
solution
distilled
concentration
deionized water
Prior art date
Application number
PL430459A
Other languages
English (en)
Other versions
PL430459A1 (pl
Inventor
Agata Przekora-Kuśmierz
Vladyslav Vivcharenko
Paulina Kazimierczak
Michał Wójcik
Original Assignee
Univ Medyczny W Lublinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Medyczny W Lublinie filed Critical Univ Medyczny W Lublinie
Priority to PL430459A priority Critical patent/PL236367B1/pl
Publication of PL430459A1 publication Critical patent/PL430459A1/pl
Publication of PL236367B1 publication Critical patent/PL236367B1/pl

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie agarozy do zastosowań w medycynie regeneracyjnej oraz sposób jego wytwarzania.
Gojenie ran jest dynamicznym i złożonym procesem, który wymaga odpowiedniego środowiska wspierającego proces regeneracji. W zależności od typu rany należy zastosować odpowiedni materiał opatrunkowy, który będzie spełniać stosowne wymagania, m.in.: zapewniać i utrzymywać wilgotne środowisko, stymulować migrację naskórka, wspierać angiogenezę i syntezę tkanki łącznej, umożliwiać wymianę gazową między zranioną tkanką a środowiskiem zewnętrznym, zapewniać ochronę przed infekcjami bakteryjnymi. Ponadto opatrunek powinien być nietoksyczny, nie uczulać oraz nie przylegać (przysychać) do łożyska rany (Dhivya i wsp., BioMedicine, 2015, 5(4):24-28; Gonzalez i wsp., Anais Brasileiros de Dermatologia, 2016, 91(5):614-20).
Wraz z rozwojem technologii i nauki, na rynku farmaceutycznym pojawiły się różnorodne rodzaje materiałów opatrunkowych (biologiczne, syntetyczne, biologiczno-syntetyczne). Bardzo często strategie opracowywania nowych materiałów opatrunkowych opierają się na wykorzystaniu naturalnych polisacharydów ze względu na ich cenne właściwości biologiczne oraz szeroką dostępność. Agaroza to naturalny polisacharyd, który charakteryzuje się biokompatybilnością, biodegradowalnością, brakiem immunogenności oraz wysoką zdolnością absorpcji cieczy. Ponadto, struktura usieciowanej agarozy zapewnia odpowiednie przenikanie gazów, w tym tlenu. Wymienione powyżej właściwości agarozy, sprawiają, że stanowi ona godny zainteresowania naturalny polisacharyd do zastosowań jako matryca materiału opatrunkowego (Zarrintaj P. i wsp., Carbohydrate Polymers, 2018, 187:66-84).
Wynalazek rozwiązuje zagadnienie otrzymywania kriożelowego, piankowego, porowatego, chłonnego biomateriału na bazie agarozy i kurdlanu, który będzie absorbował wysięk z rany oraz zatrzymywał go w obrębie struktury opatrunku.
Dotychczas nie został opracowany materiał opatrunkowy składający się z agarozy oraz kurdlanu (bakteryjnego β-1,3 glukanu). W dostępnej literaturze naukowej z zakresu medycyny regeneracyjnej istnieją wyłącznie doniesienia opisujące sposób produkcji oraz przypuszczalne zastosowanie materiałów opatrunkowych powstałych z β-glukanu pochodzenia innego niż bakteryjne lub powstałych z połączenia agarozy z innymi polisacharydami.
Celem wynalazku jest otrzymanie kriożelowego, piankowego materiału opatrunkowego na rany na bazie agarozy i kurdlanu, który - ze względu na cenne właściwości biologiczne wchodzących w jego skład polisacharydów - będzie wspierał proces gojenia.
Z chińskiego opisu patentu nr CN107096062 (A) znany jest sposób otrzymywania materiału opatrunkowego na bazie agarozy i karageniny do zastosowań w leczeniu powierzchniowych ran. Sposób otrzymywania polega na rozprowadzeniu karageniny w roztworze wodnym agarozy o temperaturze 7590°C, a następnie suszeniu lub zamrożeniu i liofilizacji.
Z czeskiego opisu patentu nr CZ2007683 (A3) znany jest sposób otrzymywania kompleksu chitozan-schizofylan (grzybowy β-1,3-D-glukan) lub jego soli, występujących samodzielnie lub w połączeniu z jednym lub większą liczbą innych naturalnych polisacharydów, do zastosowań jako preparat do przyspieszania gojenia się ran oraz zapobiegania przywierania bandaża do rany. Sposób otrzymywania charakteryzuje się tym, że chitozan i schizofylan oraz środek antyseptyczny rozprowadza się w sterylnej wodzie i następnie poddaje suszeniu na powietrzu lub zamrożeniu i liofilizacji.
Przedmiotem wynalazku jest piankowy materiał opatrunkowy na rany zbudowany z agarozy oraz kurdlanu, rozprowadzonych w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, przy czym proporcje wagowe komponentów wynoszą odpowiednio 1-5% (w/v) agarozy oraz 1-15% (w/v) kurdlanu w odniesieniu do wody destylowanej lub dejonizowanej.
Korzystnie, gdy agarozę stosuje się w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
Korzystnie, gdy kurdlan stosuje się w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
Sposób wytwarzania piankowego materiału opatrunkowego na rany według wynalazku polega na tym, że przygotowuje się zawiesinę 1-5% (w/v) agarozy korzystnie 1-3% (w/v) oraz 1-15% (w/v) kurdlanu korzystnie 1-3% (w/v) w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, a następnie mieszaninę przekłada się do formy, którą inkubuje się w łaźni wodnej w temperaturze 90-95°C, korzystnie 95°C, przez 15-30 minut, korzystnie 20 minut, po czym studzi w temperaturze 4-8°C, ostudzoną próbkę umieszcza
PL 236 367 B1 się w zamrażarce w temperaturze od -60 do -80°C na okres 1-2 godzin, po czym zamrożony materiał poddaje się procesowi liofilizacji przez okres 16 godzin lub do momentu całkowitego wysuszenia próbki.
Otrzymany według wynalazku biomateriał może znaleźć zastosowanie jako porowaty, chłonny opatrunek na rany z obfitym wysiękiem, którego powierzchnia kontaktowa nie przysycha do łożyska rany, minimalizując ryzyko uszkodzenia nowo powstałych tkanek.
Alternatywnie wynalazek zawiera dodatkowo oprócz agarozy i kurdlanu, w ilościach wcześniej opisanych, co najmniej jedną substancję bioaktywną wybraną z grupy: witamin, antybiotyków, czynników wzrostu, hormonów, kurkuminy. Korzystnie, gdy wynalazek jako witaminy zawiera witaminę C oraz witaminę E, jako antybiotyki zawiera wankomycynę, gentamycynę, daptomycynę, tygecyklinę, jako czynniki wzrostu zawiera FGF i EGF, zaś jako hormony zawiera insulinę i hydrokortyzon.
Alternatywny sposób otrzymywania materiału opatrunkowego według wynalazku polega na tym, że przygotowuje się zawiesinę 1-5% (w/v) agarozy korzystnie 1-3% (w/v) oraz 1-15% (w/v) korzystnie 1-3% (w/v) kurdlanu w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, a następnie mieszaninę przekłada się do formy, którą inkubuje się w łaźni wodnej w temperaturze 90-95°C, korzystnie 95°C, przez 15-30 minut, korzystnie 20 minut, a następnie studzi w temperaturze 4-8°C, po czym ostudzoną próbkę suszy się na powietrzu. Wysuszoną próbkę nasącza się roztworem co najmniej jednej substancji bioaktywnej wybranej z grupy: witamin, antybiotyków, czynników wzrostu, hormonów, kurkuminy, przy czym korzystnie gdy jako witaminy stosuje się witaminę C oraz witaminę E, jako antybiotyki zawiera wankomycynę, gentamycynę, daptomycynę, tygecyklinę, jako czynniki wzrostu zawiera FGF i EGF, zaś jako hormony zawiera insulinę i hydrokortyzon przez okres korzystnie 10 minut lub do momentu całkowitego nasączenia materiału. Nasączoną próbkę umieszcza się w zamrażarce w temperaturze od -60 do -80°C na okres 1-2 godzin, po czym zamrożony materiał poddaje się procesowi liofilizacji przez okres 16 godzin lub do momentu całkowitego wysuszenia próbki.
Korzystnie, gdy stosuje się roztwór witaminy C (kwasu askorbinowego) w stężeniu 0,05-2 mg/ml lub/i roztwór witaminy E w stężeniu 0,05-2 mg/ml lub/i roztwór hydrokortyzonu w stężeniu 1-20 μg/ml lub/i roztwór insuliny w stężeniu 5-50 μg/ml lub/i roztwór czynnika wzrostu FGF w stężeniu 5-50 ng/ml lub/i roztwór czynnika wzrostu EGF w stężeniu 5-50 ng/ml lub/i roztwór kurkuminy w stężeniu 0,550 mg/ml lub/i roztwór gentamycyny w stężeniu 1-20 μg/ml lub/i roztwór wankomycyny w stężeniu 120 μg/ml lub/i roztwór daptomycyny w stężeniu 0,5-10 μg/ml lub/i roztwór tygecykliny w stężeniu 0,510 μg/ml - przygotowanym w soli fizjologicznej (0,9% NaCl), roztworze Ringera, HBSS lub buforze PBS.
Zaletą opracowanego według wynalazku sposobu wytwarzania piankowego materiału opatrunkowego na rany jest otrzymanie porowatego, chłonnego biomateriału, który będzie absorbował wysięk z rany oraz zatrzymywał go w obrębie struktury opatrunku, co będzie zapewniać odpowiednią wilgotność środowiska rany, zapobiegając tworzeniu się strupów. Ponadto porowata struktura kriożelowego materiału będzie ułatwiać wymianę gazową między zranioną tkanką a środowiskiem zewnętrznym. Ważną cechą materiału opatrunkowego według wynalazku, jest jego brak toksyczności w stosunku do komórek eukariotycznych oraz powierzchnia materiału uniemożliwiająca adhezję fibroblastów skóry, dzięki czemu opatrunek może być usunięty bez naruszenia łożyska rany, zapobiegając tworzeniu się nieestetycznych blizn. Ponadto, alternatywny sposób produkcji piankowego materiału opatrunkowego, umożliwia stopniowe uwalnianie substancji bioaktywnych (np. witamina C, witamina E, kurkumina, antybiotyki, czynniki wzrostu, hydrokortyzon, insulina) w miejscu zranienia, znacząco przyspieszając regenerację skóry oraz chroniąc łożysko rany przed infekcjami.
Kriożelowy materiał opatrunkowy będący przedmiotem wynalazku, ze względu na swoje właściwości strukturalne i biologiczne będzie zapewniał odpowiednie warunki wspierające gojenie rany. Opracowany materiał opatrunkowy może znaleźć zastosowanie w medycynie regeneracyjnej jako chłonny, piankowy opatrunek na rany wysiękowe, którego zastosowanie jest szczególnie pożądane w fazie oczyszczania i silnego wydzielania z rany. Powierzchnia kontaktowa materiału opatrunkowego według wynalazku nie sprzyja adhezji fibroblastów, zatrzymuje wysięk oraz utrzymuje wilgotne środowisko, dzięki czemu nie będzie przysychać do łożyska rany, minimalizując ryzyko uszkodzenia nowo powstałych tkanek podczas zmiany opatrunku.
Przedmiot wynalazku ilustrują przedstawione poniżej przykłady:
P r z y k ł a d I.
Do 0,04 g agarozy i 0,06 g kurdlanu dodano 2 ml wody destylowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 3 cm2 i grubości 2,5 mm) odpornej na działanie wysokiej i ultra-niskiej temperatury. Formę inkubowano w łaźni wodnej
PL 236 367 B1 w temperaturze 95°C przez 20 minut, a następnie ostudzono w temperaturze 6°C. Ostudzony biomateriał umieszczono w zamrażarce w temperaturze -75°C na okres 1 godziny. Zamrożoną próbkę poddano procesowi liofilizacji w średniej próżni (6 x 10-2 mbar) przez okres 16 godzin.
Otrzymany biomateriał charakteryzuje się porowatą, chłonną strukturą, jest nietoksyczny oraz zapobiega adhezji fibroblastów skóry do jego powierzchni.
P r z y k ł a d II.
Do 0,02 g agarozy i 0,16 g kurdlanu dodano 2 ml wody dejonizowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 3 cm2 i grubości 2,5 mm) odpornej na działanie wysokiej i ultra-niskiej temperatury. Formę inkubowano w łaźni wodnej w temperaturze 90°C przez 25 minut, a następnie ostudzono w temperaturze 4°C. Ostudzony biomateriał umieszczono w zamrażarce w temperaturze -70°C na okres 2 godzin. Zamrożoną próbkę poddano procesowi liofilizacji w średniej próżni (6 x 10-2 mbar) przez okres 16 godzin.
Otrzymany biomateriał charakteryzuje się porowatą, chłonną strukturą, jest nietoksyczny oraz zapobiega adhezji fibroblastów skóry do jego powierzchni.
P r z y k ł a d III.
Do 0,06 g agarozy i 0,10 g kurdlanu dodano 4 ml ultraczystej wody dejonizowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 6 cm2 i grubości 2,5 mm) odpornej na działanie wysokiej i ultra-niskiej temperatury. Formę inkubowano w łaźni wodnej w temperaturze 95°C przez 20 minut, a następnie ostudzono w temperaturze 8°C. Ostudzony biomateriał umieszczono w zamrażarce w temperaturze -78°C na okres 1 godziny. Zamrożoną próbkę poddano procesowi liofilizacji w średniej próżni (6 x 10-2 mbar) przez okres 16 godzin.
Otrzymany biomateriał charakteryzuje się porowatą, chłonną strukturą, jest nietoksyczny oraz zapobiega adhezji fibroblastów skóry do jego powierzchni.
P r z y k ł a d IV.
Do 0,02 g agarozy i 0,01 g kurdlanu dodano 1 ml wody destylowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 1,5 cm2 i grubości 2,5 mm) odpornej na działanie wysokiej i ultra-niskiej temperatury. Formę inkubowano w łaźni wodnej w temperaturze 95°C przez 20 minut, a następnie ostudzono w temperaturze 8°C. Ostudzony biomateriał wysuszono na powietrzu. Wysuszony biomateriał nasączono przez okres 10 minut roztworem zawierającym witaminę C w stężeniu 300 μg/ml oraz czynnik wzrostu (FGF lub EGF) w stężeniu 25 ng/ml, przygotowanym w buforze PBS i umieszczono w zamrażarce w temperaturze -75°C na okres 1,5 godziny. Zamrożoną próbkę poddano procesowi liofilizacji w średniej próżni (6 x 10-2 mbar) przez okres 16 godzin.
Otrzymany biomateriał charakteryzuje się porowatą, chłonną strukturą, uwalnia związki bioaktywne, jest nietoksyczny oraz zapobiega adhezji fibroblastów skóry do jego powierzchni.
P r z y k ł a d V.
Do 0,04 g agarozy i 0,08 g kurdlanu dodano 4 ml wody dejonizowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 6 cm2 i grubości 2,5 mm) odpornej na działanie wysokiej i ultra-niskiej temperatury. Formę inkubowano w łaźni wodnej w temperaturze 95°C przez 20 minut, a następnie ostudzono w temperaturze 8°C. Ostudzony biomateriał wysuszono na powietrzu. Wysuszony biomateriał nasączono przez okres 10 minut roztworem zawierającym hydrokortyzon w stężeniu 10 μg/ml oraz insulinę w stężeniu 20 μg/ml, przygotowanym w roztworze Ringera i umieszczono w zamrażarce w temperaturze -75°C na okres 2 godzin. Zamrożoną próbkę poddano procesowi liofilizacji w średniej próżni (6 x 10-2 mbar) przez okres 16 godzin.
Otrzymany biomateriał charakteryzuje się porowatą, chłonną strukturą, uwalnia związki bioaktywne, jest nietoksyczny oraz zapobiega adhezji fibroblastów skóry do jego powierzchni.
P r z y k ł a d VI.
Do 0,02 g agarozy i 0,06 g kurdlanu dodano 2 ml wody destylowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 3 cm2 i grubości 2,5 mm) odpornej na działanie wysokiej i ultra-niskiej temperatury. Formę inkubowano w łaźni wodnej w temperaturze 95°C przez 20 minut, a następnie ostudzono w temperaturze 8°C. Ostudzony biomateriał wysuszono na powietrzu. Wysuszony biomateriał nasączono przez okres 15 minut roztworem zawierającym antybiotyk (wankomycynę, gentamycynę, daptomycynę lub tygecyklinę) w stężeniu 10 μg/ml oraz witaminę E w stężeniu 300 μg/ml, przygotowanym w roztworze soli fizjologicznej i umieszczono w zamrażarce w temperaturze -75°C na okres 1 godziny. Zamrożoną próbkę poddano procesowi liofilizacji w średniej próżni (6 x 10-2 mbar) przez okres 16 godzin.
PL 236 367 B1
Otrzymany biomateriał charakteryzuje się porowatą, chłonną strukturą, uwalnia związki bioaktywne, jest nietoksyczny oraz zapobiega adhezji fibroblastów skóry do jego powierzchni.
P r z y k ł a d VII.
Do 0,04 g agarozy i 0,06 g kurdlanu dodano 2 ml wody destylowanej i mieszano do uzyskania jednolitej masy. Otrzymaną masę umieszczono w płaskiej formie (o powierzchni 3 cm2 i grubości 2,5 mm) odpornej na działanie wysokiej i ultra-niskiej temperatury. Formę inkubowano w łaźni wodnej w temperaturze 95°C przez 20 minut, a następnie ostudzono w temperaturze 8°C. Ostudzony biomateriał wysuszono na powietrzu. Wysuszony biomateriał nasączono przez okres 15 minut roztworem kurkuminy o stężeniu 20 mg/ml przygotowanym w buforze PBS i umieszczono w zamrażarce w temperaturze -75°C na okres 1 godziny. Zamrożoną próbkę poddano procesowi liofilizacji w średniej próżni (6 x 10-2 mbar) przez okres 16 godzin.
Otrzymany biomateriał charakteryzuje się porowatą, chłonną strukturą, uwalnia związki bioaktywne, jest nietoksyczny oraz zapobiega adhezji fibroblastów skóry do jego powierzchni.

Claims (12)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Piankowy materiał opatrunkowy na bazie agarozy, znamienny tym, że stanowi go agaroza i kurdlan (bakteryjny 3-1,3-D-gIukan) rozprowadzone w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, przy czym proporcje wagowe stałych komponentów wynoszą odpowiednio 1-5% (w/v agarozy oraz 1-15% (w/v) kurdlanu w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
  2. 2. Piankowy materiał opatrunkowy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera agarozę w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
  3. 3. Piankowy materiał opatrunkowy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera kurdlan w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej dejonizowanej.
  4. 4. Sposób wytwarzania piankowego materiału opatrunkowego na rany określonego w zastrz. 1, znamienny tym, że przygotowuje się zawiesinę 1-5% (w/v) agarozy korzystnie 1-3% (w/v) oraz 1-15% (w/v) korzystnie 1-3% (w/v) kurdlanu w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, a następnie mieszaninę inkubuje się w temperaturze 90-45°C, korzystnie 95°C, przez 15-30 minut, korzystnie 20 minut, a następnie studzi w temperaturze 4-8°C, ostudzoną próbkę zamraża się w temperaturze od -60 do -80°C przez okres 1-2 godzin, po czym zamrożony materiał poddaje się procesowi liofilizacji.
  5. 5. Piankowy materiał opatrunkowy na bazie agarozy, znamienny tym, że stanowi go agaroza i kurdlan (bakteryjny 3-1,3-D-gIukan) rozprowadzone w wodzie destylowanej lub dejonizowanej przy czym proporcje wagowo stałych komponentów wynoszą odpowiednio 1-5% (w\v) agarozy oraz 1-15% (w/v) kurdlanu w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej, ponadto biomateriał zawiera co najmniej jedną substancję bioaktywną wybraną z grupy: witamin, antybiotyków, czynników wzrostu, hormonów, kurkuminy.
  6. 6. Piankowy materiał według zastrz. 5, znamienny tym, że jako witaminy zawiera witaminę C oraz witaminę E, jako antybiotyki zawiera wankomycynę, gentamycynę, daptomycynę, tygecyklinę, jako czynniki wzrostu zawiera FGF i EGF, zaś jako hormony zawiera insulinę i hydrokortyzon.
  7. 7. Piankowy materiał według zastrz. 5, znamienny tym, że agarozę stosuje się w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
  8. 8. Piankowy materiał według zastrz. 5, znamienny tym, że kurdlan stosuje się w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
  9. 9. Sposób wywarzania piankowego materiału opatrunkowego na rany na bazie agarozy określonego w zastrz. 5, znamienny tym, że przygotowuje się zawiesinę 1-5% (w/v) korzystnie 13% (w/v) agarozy oraz 1-15% (w/v) korzystnie 1-3% (w/v) kurdlanu w wodzie destylowanej lub dejonizowanej, a następnie mieszaninę przekłada się do formy, którą inkubuje się w temperaturze 90-95°C, korzystnie 95°C, przez 15-30 minut, korzystnie 20 minut, a następnie studzi w temperaturze 4-8°C, po czym ostudzoną i wysuszoną próbkę nasącza się roztworem co najmniej jednej substancji bioaktywnej wybranej z grupy: witamin, antybiotyków, czynników wzrostu, hormonów, kurkuminy, przy czym korzystnie gdy jako witaminy zawiera witaminę C oraz witaminę E, jako antybiotyki zawiera wankomycynę, gentamycynę, daptomycynę, tygecyklinę, jako czynniki wzrostu zawiera FGF i EGF, zaś jako hormony zawiera insulinę
    PL 236 367 B1 i hydrokortyzon, do całkowitego nasączenia materiału. po czym nasączoną próbkę zamraża się w temperaturze od -60 do -80°C, po czym zamrożony materiał poddaje się procesowi liofilizacji.
  10. 10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że agarozę stosuje się w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
  11. 11. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że kurdlan stosuje się w ilości 1-3% (w/v) w odniesieniu do wody destylowanej/dejonizowanej.
  12. 12. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że związki bioaktywne stosuje się w następujących ilościach: roztwór witaminy C (kwasu askorbinowego) w stężeniu 0,05-2 mg/ml lub/i roztwór witaminy E w stężeniu 0,05-2 mg/ml lub/i roztwór hydrokortyzonu w stężeniu 120 pg/ml lub/i roztwór insuliny w stężeniu 5-50 pg/ml lub/i roztwór czynnika wzrostu FGF w stężeniu 5-50 ng/ml lub/i roztwór czynnika wzrostu EGF w stężeniu 5-50 ng/ml lub/i roztwór kurkuminy w stężeniu 0,5-50 mg/ml lub/i roztwór gentamycyny w stężeniu 120 pg/ml lub/i roztwór wankomycyny w stężeniu 1-20 pg/ml lub/i roztwór daptomycyny w stężeniu 0,5-10 pg/ml lub/i roztwór tygecykliny w stężeniu 0,5-10 pg/ml - przygotowanym w soli fizjologicznej (0,9 % NaCl) lub roztworze Ringera lub HBSS lub buforze PBS.
PL430459A 2019-07-01 2019-07-01 Piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania PL236367B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL430459A PL236367B1 (pl) 2019-07-01 2019-07-01 Piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL430459A PL236367B1 (pl) 2019-07-01 2019-07-01 Piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL430459A1 PL430459A1 (pl) 2020-07-27
PL236367B1 true PL236367B1 (pl) 2021-01-11

Family

ID=71733910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL430459A PL236367B1 (pl) 2019-07-01 2019-07-01 Piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL236367B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL445149A1 (pl) * 2023-06-06 2024-06-17 Uniwersytet Medyczny W Lublinie Sposób wytwarzania wkładu opatrunkowego na bazie kurdlanu do zastosowań medycznych

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL445149A1 (pl) * 2023-06-06 2024-06-17 Uniwersytet Medyczny W Lublinie Sposób wytwarzania wkładu opatrunkowego na bazie kurdlanu do zastosowań medycznych
PL246959B1 (pl) * 2023-06-06 2025-04-07 Univ M Curie Sklodowskiej Sposób wytwarzania wkładu opatrunkowego na bazie kurdlanu do zastosowań medycznych

Also Published As

Publication number Publication date
PL430459A1 (pl) 2020-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. A composite hydrogel of chitosan/heparin/poly (γ-glutamic acid) loaded with superoxide dismutase for wound healing
KR102823314B1 (ko) 손상된 피부를 치료하기 위한 상처 드레싱
AU725654B2 (en) New medicaments containing gelatin cross-linked with oxidized polysaccharides
US6458386B1 (en) Medicaments based on polymers composed of methacrylamide-modified gelatin
CN104069537B (zh) 海藻酸钠-羧甲基纤维素钠-壳聚糖伤口敷料及其制备方法
CN115154642B (zh) 一种仿生非对称海绵敷料及其制备方法
Kumar et al. Recent advances in the use of algal polysaccharides for skin wound healing
JP2000510360A (ja) 脱水ヒドロゲル
CN108853570B (zh) 一种止血海绵及其制备方法
CN103736134B (zh) 一种医用海绵敷料及其制备方法
CN111494709A (zh) 兼具抗肿瘤和抑菌功能的促组织修复水凝胶的制备及应用
CN115770323B (zh) 一种重组胶原蛋白凝胶敷料及其制备方法和应用
Khalatbari et al. Multifunctional exosome-loaded silk fibroin/alginate structure for potential wound dressing application
PL226837B1 (pl) Aktywna warstwa polimerowa utworzona zpochodnych chityny zwłaszcza doopatrunku oraz jejzastosowanie
Ng Freeze‐dried wafers for wound healing
CN105497964A (zh) 一种岩藻多糖-海藻酸盐海绵及其制备方法
CN106110367A (zh) 基于天然高分子多层复合医用敷料及其制备方法
Vijayan et al. Dual growth factor entrapped nanoparticle enriched alginate wafer-based delivery system for suppurating wounds
CN102210885B (zh) 高透气性可降解的载药皮肤创伤敷料及其制备方法和设备
PL236367B1 (pl) Piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie agarozy oraz sposób jego wytwarzania
Albu et al. Spongious collagen-minocycline delivery systems
CN109111591A (zh) 一种载药止血海绵的制备方法及其制备的载药止血海绵
CN103394120B (zh) 一种磷酸钙基复合微球支架及其制备方法
KR101576244B1 (ko) 알로인을 함유하는 하이드로겔 기반의 창상피복제용 조성물과 이의 제조방법
PL243079B1 (pl) Piankowy materiał opatrunkowy na rany na bazie chitozanu oraz sposób jego wytwarzania