PL23571B1 - Sposób wytwarzania barwników antrachinonowych do barwienia welny. - Google Patents
Sposób wytwarzania barwników antrachinonowych do barwienia welny. Download PDFInfo
- Publication number
- PL23571B1 PL23571B1 PL23571A PL2357135A PL23571B1 PL 23571 B1 PL23571 B1 PL 23571B1 PL 23571 A PL23571 A PL 23571A PL 2357135 A PL2357135 A PL 2357135A PL 23571 B1 PL23571 B1 PL 23571B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- blue
- dyes
- amino
- Prior art date
Links
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 title claims description 9
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 3
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical group NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 241000974482 Aricia saepiolus Species 0.000 description 7
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- -1 1 - amino - 4 - methyl - amino - 6 - sulfodiethyl - amino - anthraquinone - 2 - sulfonic acid Chemical compound 0.000 description 2
- IQHSSYROJYPFDV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical group FC(F)(F)C1=CC(Cl)=C(Br)C(Cl)=C1 IQHSSYROJYPFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010793 Steam injection (oil industry) Methods 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045803 cuprous chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- CHMBIJAOCISYEW-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C=C1 CHMBIJAOCISYEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Wykryto, ze cenne barwniki kwasne do barwienia welny mozna otrzymac, dziala¬ jac aminami na kwasy 1 - amino - 4 - chlo- rowcoantrachinono - 2 - sulfonowe, zawie¬ rajace w innym, t. j. drugim, pierscieniu grupe sulfamidowa. Produkty otrzymane stanowia kwasne barwniki do welny i w po¬ równaniu z odpowiedniemi barwnikami, nieposiadajacemi grupy sulfamidowej, od¬ znaczaja sie odcieniami, które sa przesu¬ niete znacznie ku zielonej czesci widma.Barwniki, otrzymane wedlug wynalazku niniejszego, stanowia zwykle produkty nie¬ bieskie i zielonkawo - niebieskie, które roz¬ puszczaja sie w wodzie, zabarwiajac roz¬ twór na jaskrawy kolor niebieski do zielon¬ kawo - niebieskiego; barwia one welne z kapieli kwasnej na te odcienie o doskona¬ lej odpornosci na dzialanie swiatla. Barwni¬ ki te odznaczaja sie wybitna zdolnoscia wytwarzania róznych zabarwien.Reakcje wytwarzania barwników wspo¬ mnianych mozna przeprowadzic w sposób zwykly, np. w obecnosci soli miedzi jako katalizatorów. Atomy wodoru grupy sulfa¬ midowe ji moga byc podstawione calkowicie lub czesciowo resztami alkylowemi, arylo- wemi lub hydroaryloweimi.Barwniki, wytwarzane wedlug wynalaz¬ ku niniejszego, nalezy uwazac jako kwasy 1.4 - dwuaminoantrachinono - 2 - sulfono¬ we, zawierajace w drugim pierscieniu gru-pe sulfamidowa, przyczem atomy wodoru grupy 4 - aminowaj i sulfamidowej moga byc podstawione calkowicie lub czesciowo.* Przyklad L 10 czeScL/wagowych 1-a- mino - 4 - bromo - 6 - sulfodwtietyloamido- antrachinono - 2 - sulfonianu sodowego, 300 czesci wagowych 10%-owego roztworu me- tyloaminy, 5 czesci wagowych weglanu so¬ dowego i 0,5 czesci wagowych siarczanu miedzi ogrzewa sie w ciagu 2 godzin na kapieli wodnej. Roztwór, poczatkowo czer¬ wony, staje sie stopniowi zielonkawo-irie- biesklm. Po odpedzeniu nadmiaru metylo- aminy z para wodna utworzony kwas 1 - a- mino - 4 - me tylo - amino - 6 - sulfodwuety- lo - amino - antrachinono - 2 - sulfonowy wydziela sie zapomoca soli kuchennej w postaci krystalicznej. Rozpuszcza sie on w wodzie, dajac roztwór, zabarwiony na ja¬ skrawy kolor niebieski, i* barwi welne z ka¬ pieli kwasnej na jasne odcienie niebieskie.Przyklad II. 5 czesci wagowych 1-a- mino : 4 - bromo - 7 - sulfometyloamido - antrachinono - 2 - sulfonianu sodowego o- grzewa sie, mieszajac, do wrzenia w ciagu 1V2 godziny z 20 czesciami wagowemi anili¬ ny, dodajac 5 czesci wagowych weglanu sodowego i 0,3 czesci wagowych siarczanu miedzi w 100 czesciach wagowych wody.Przy ochladzaniu wydziela sie utworzony barwnik — kwas 1 - amino - 4 - anilido - 7- sulfometylo - amido - antrachinono - 2 - sulfonowy — w postaci igiel. Rozpuszcza¬ ja sie one w wodzie, dajac roztwór, zabar¬ wiony niebiesko, i barwia welne z kapieli kwasnej na odcienie zielonkawo-niebieskie.Przyklad III. 10 czesci wagowych kwasu 1 - amino - 4 - bromo - 6 - (dwumety- lo) - sulfamid o - antrachinono - 2 - sulfono¬ wego gotuje sie; w;.ciagul 2 godzin z 30 cze¬ sciami wagowemi heksahydroaniliny w o- becnosci 450 czesci wagowych wody, 50 czesci wagowych alkoholu, dodajac 6 cze¬ sci wagowych sody i 0,5 czesci wagowych siarczanu miedzi. Alkohol i nadmiar heksa- hydro-aniliny usuwa sie przez wdmuchi¬ wanie pary wodnej. Z pozostalego roztwo¬ ru wypala sie utworzony barwnik przez do¬ danie soli kuchennej; stanowi on igly nie¬ bieskie, które rozpuszczaja sie w wodzie, dajac roztwór, zabarwiony na czysty kolor zielonkawo-niebieski, i barwia welne z ka¬ pieli kwasnej na odcienie zielonkawo-nie- bieskie o wybitnej odpornosci na dzialanie swiatla.Przyklad IV. 10 czesci wagowych kwasu / - amino * 4 - bromo - 6 - (dwumety- loj - sulfamido - antrachinono - 2 - sulfono¬ wego ogrzewa sie w temperaturze 60 — 80°C w ciagu 4 — 6 godzin z 8 czesciami wagowemi p-amino-acetanilidu, dodajac 10 czesci wagowych dwuweglanu sodowego i 0,5 czesci wagowych chlorku miedziawego w 100 czesciach wagowych wody. Po o- chlodzeniu utworzony barwnik odsacza sie, rozpuszcza w wodzie i wydziela. Stanowi on zielonkawo-niebieskie igly* które rozpu¬ szczaja sie w wodzie, dajac roztwór, za¬ barwiony zielonka wo-niebiesko; barwia o- ne welne z kapieli kwasnej na trwale od¬ cienie zielonkawo-niebieskie. PL
Claims (2)
- Zastrzezenie patentowe. 1. Sposób wytwarzania barwników antra- chinonowych do barwienia welny, zna¬ mienny tern, ze na kwasy 1 - amino - 4 - chlorowce - antrachinono -
- 2. - sulfonowe, zawierajace w drugim pierscieniu grupe sulfamidowa, dziala sie aminami. LG. Farbenindustrie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL23571B1 true PL23571B1 (pl) | 1936-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL23571B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników antrachinonowych do barwienia welny. | |
| DE642726C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
| US2166353A (en) | Anthraquinone dyestuffs | |
| US2158473A (en) | Acid anthbaquinone dyestuffs and their manufacture | |
| DE632083C (de) | Verfahren zur Herstellung saurer Farbstoffe der Anthrachinonreihe | |
| PL23572B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników antrachinonowych do barwienia welny. | |
| US1889154A (en) | Discharging preparation | |
| SU13026A1 (ru) | Способ получени азотосодержащих производных антрахинона | |
| US1903175A (en) | Dyeing animal fibers | |
| US1761370A (en) | New anthraquinone dye and dyeing therewith | |
| USRE16427E (en) | Heinaich friedrich baedkb and wax | |
| DE632753C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
| SU38619A1 (ru) | Способ закреплени основных красителей на растительных волокнах | |
| US1854077A (en) | of basel | |
| US1875602A (en) | Bichabd hebz and nobbebt steigeb | |
| US1106970A (en) | Compounds of leuco vat dyes with aralkyl compounds and process of making same. | |
| DE939862C (de) | Verfahren zur Erzeugung von licht-, chlor- und nassechten AEtzartikeln in marineblauen bis graublauen Toenen | |
| SU40476A1 (ru) | Способ получени сернистых красителей | |
| PL10275B1 (pl) | ||
| DE694444C (de) | Verfahren zur Herstellung saurer Indolyldiphenylmethanfarbstoffe | |
| PL9533B3 (pl) | Sposób otrzymywania barwników szeregu antrachinonowego. | |
| PL7937B3 (pl) | Sposób otrzymywania barwników kadziowych. | |
| GB475882A (en) | Process for the manufacture of highly dispersed pigments | |
| PL15145B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| PL16678B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalych druków na wlóknie roslinnem. |