PL233629B1 - Sposob wytwarzania wegli aktywnych z grzybow - Google Patents

Sposob wytwarzania wegli aktywnych z grzybow Download PDF

Info

Publication number
PL233629B1
PL233629B1 PL412399A PL41239915A PL233629B1 PL 233629 B1 PL233629 B1 PL 233629B1 PL 412399 A PL412399 A PL 412399A PL 41239915 A PL41239915 A PL 41239915A PL 233629 B1 PL233629 B1 PL 233629B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
activator
mushrooms
activated carbon
dried
drying
Prior art date
Application number
PL412399A
Other languages
English (en)
Other versions
PL412399A1 (pl
Inventor
Beata Michalkiewicz
Jaroslaw Serafin
Antoni Waldemar Morawski
Urszula Narkiewicz
Rafal Wrobel
Original Assignee
Zachodniopomorski Univ Technologiczny W Szczecinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zachodniopomorski Univ Technologiczny W Szczecinie filed Critical Zachodniopomorski Univ Technologiczny W Szczecinie
Priority to PL412399A priority Critical patent/PL233629B1/pl
Priority to EP15461572.8A priority patent/EP3095514B1/en
Publication of PL412399A1 publication Critical patent/PL412399A1/pl
Publication of PL233629B1 publication Critical patent/PL233629B1/pl

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/305—Addition of material, later completely removed, e.g. as result of heat treatment, leaching or washing, e.g. for forming pores
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/3078—Thermal treatment, e.g. calcining or pyrolizing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30—Active carbon
    • C01B32/312—Preparation
    • C01B32/342—Preparation characterised by non-gaseous activating agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/48—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation
    • B01J2220/4812—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation the starting material being of organic character
    • B01J2220/485—Plants or land vegetals, e.g. cereals, wheat, corn, rice, sphagnum, peat moss
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania węgli aktywnych grzybów o wysokiej zdolności adsorpcyjnej CO2.
Węgiel aktywny dla celów komercyjnych otrzymywany jest w procesie karbonizacji i aktywacji materiałów zawierających węgiel pierwiastkowy takich jak węgiel kamienny, brunatny, torf, drewno, półkoks.
W literaturze światowej można znaleźć wiele doniesień dotyczących sposobów wytwarzania materiałów węglowych z różnych surowców pochodzenia roślinnego. Są one godne polecenia gdyż są tanie i odnawialne. Warte zacytowania są tu publikacje przeglądowe: SJ. T. Pollard, G.D. Fowler, CJ. Sollar, R. Perry, Low cost adsorbent for waste and wastewater treatment: areview, Science of the Total Environment 1992,116(1-2), 31-52; O. loannidou, A. Zabaniotou, Agricultural residues as precursors for activated carbon productionA review, Renewable and Sustainable Energy Reviews 11 (2007) 19662005; J. M. Diasa, M. CM. Alvim-Ferraza, M. F. Almeidaa, J. Rivera-Utrillab, M. Sanchez-Polob, Waste materials for activated carbon preparation and its use in aqueous- phase treatment: A review, Journal of Environmental Management 85 (2007) 833-846; A. Demirbas, Agricultural based activated carbons for the removal of dyes from aqueous solutions: A review, Journal of Hazardous Materials 167 (2009) 1-9; R. H. Hesasa, W. M. A. Wan Dauda, J.N. Sahua, A. Arami-Niyaa, The effects of a microwave heating method on the production of activated carbon from agricultural waste; A review, Journal of Analytical and Applied Pyrolysis 100 (2013) 1-11. Omówiono w nich między innymi zastosowanie pestek, łupin, łodyg i słomy różnych roślin, drewna i szyszek różnych drzew. Ze zgłoszenia patentowego P.386878 znany jest węgiel aktywny do elektrochemicznego magazynowania wodoru oraz sposób jego wytwarzania. W ęgiel otrzymywany jest z odpowiednio spreparowanych orzechów taqua z palmy Phytelephas macrocarpa, które poddaje się znanym w swej istocie procesom pirolizy, karbonizacji i aktywacji z zachowaniem parametrów stanowiących istotę wynalazku. Węgiel charakteryzuje się strukturą amorficzną i jest zbudowany z dużej ilości pojedynczych warstw grafenowych o silnie ukształtowanej strukturze heksagonalnej bez fragmentów zorientowanych w formie grafitopodobnych krystalitów w obszarze do ok. 2 nm. Występujące w jego strukturze porowatej mikropory nie posiadają dominującego kierunku ułożenia przestrzennego. Węgiel charakteryzuje się niespotykanym dotychczas stosunkiem mikroporów do mezoporów, stosunkiem układu ultramikroporów do mikroporów właściwych oraz supermikroporów.
Istnieje tylko kilka publikacji dotyczących otrzymywania węgli aktywnych z grzybów.
Xiao i wsp. (H. Xiao, H. Peng, S. Deng, X. Yang, Y. Zhang, Y. Li, Preparation of activated carbon from edible fungi residue by microwave assisted K2CO3 activation - Application in reactive black 5 adsorption from aqueous solution. Bioresource Technology 111 (2012) 127-133) produkowali węgiel aktywny z grzybów jadalnych. Jako aktywator stosowano roztwór K2CO3. Po wysuszeniu materiał stały poddawano działaniu mikrofal. Tak otrzymany węgiel aktywny był efektywnym sorbentem czerni aktywnej 5 z roztworów wodnych.
Wang i wsp. (J. Wang, I. Senkovska, S. Kaskel, Q. Liu. Chemically activated fungi-based porous carbons for hydrogen storage. Carbon 2014; 75; 380-72) użyli czterech rodzajów grzybów: uszakowce (Auriculariales), czemidłaki kołpakowate (Coprinus comatus), twardniki japońskie albo shiitake (Lentitus edodes), i pieczarki (Agaricus) jako substratów do produkcji węgli aktywnych. Przed użyciem, suche grzyby były moczone w ciepłej wodzie, przemywane wodą dejonizowaną w celu usunięcia zanieczyszczeń, a następnie suszone w temperaturze 80°C. Czyste, suche próbki grzybów zostały wstępnie karbonizowane w temperaturze 500°C. Otrzymane tak zwęglone grzyby mielono ze stałym KOH w różnym stosunku wagowym i poddawano działaniu temperatury 600-750°C. Następnie traktowano roztworem HCl, destylowanej wody i suszono. Większość otrzymanych węgli aktywnych charakteryzowała się powierzchnią właściwą większą niż 2000 m2/g. Stwierdzono, że takie materiały są dobrymi sorbentami wodoru. Najwyższa ilość zaadsorbowanego wodoru wynosiła 2,4% masowych pod ciśnieniem 1 bar w temperaturze -196°C.
Wang i wsp. (J. Wang, A. Heerwig, M. Lohe, M. Oschatz., L. Borchardt., S. Kaskel., Fungi-based Porous Carbons for CO2 Adsorption and Separation, J. Mater. Chem. 22 (2012), 13911-13913) otrzymywali węgle aktywne z Agaricus- rodziny grzybów należących do pieczarkowatych. Materiał wyjściowy był najpierw zwęglany a następnie ucierany ze stałym KOH w różnych ilościach. Tak przygotowaną mieszaninę karbonizowano w temperaturze 700°C. Otrzymano węgle aktywne wysokiej powierzchni właściwej (do 1778 m2/g). Materiały te charakteryzowały się wysoką adsorpcją CO2 (do 5,5 mmol/g w temperaturze 0°C, pod ciśnieniem 1 bar).
PL 233 629 B1
Nieoczekiwanie okazało się, że stosując owocniki grzybów nadrzewnych - hubę można otrzymać węgle aktywne o wysokiej adsorpcji CO2. W przeciwieństwie do grzybów opisanych powyżej huba nie jest grzybem jadalnym lecz wręcz przeciwnie, szkodnikiem, który należy usunąć z drzewa i zutylizować. Stanowi więc niesłychanie tanie źródło węgla.
Sposób wytwarzania węgla aktywnego z grzybów, według wynalazku, polegający na dodaniu do grzybów aktywatora lub jego roztworu, suszeniu otrzymanej mieszaniny, jej karbonizacji w atmosferze gazu obojętnego chemicznie, przemywaniu i suszeniu, charakteryzuje się tym, że miesza się wysuszoną hubę z wodnym roztworem aktywatora lub zwilżoną hubę miesza się ze stałym aktywatorem w stosunku wagowym 1 : 0,1-5. Mieszaninę pozostawia się na czas 0-24 godzin, po czym poddaje się karbonizacji w temperaturze 400-1000°C, po ochłodzeniu, otrzymany produkt przemywa się wodą destylowaną do odczynu obojętnego, traktuje kwasem solnym i ponownie przemywa wodą destylowaną do odczynu obojętnego i tak otrzymany węgiel aktywny suszy się. Jako aktywator stosuje się KOH i/lub NaOH i/lub ZnCl2 i/lub Na2CO3 i/lub K2CO3.
Gaz obojętny chemicznie podaje się z prędkością 0,5-50 l/h. Jako gaz obojętny chemicznie stosuje się azot lub dowolny gaz szlachetny.
Sposób według wynalazku pozwala na uzyskanie węgli aktywnych z huby o wysokiej powierzchni właściwej i sorpcji CO2. Przedmiot wynalazku został bliżej przedstawiony w poniższych przykładach.
P r z y k ł a d 1
Jako surowiec zastosowano białoporek brzozowy (Piptoporus betulinus), który suszono w temperaturze 200°C przez 24 godziny. Następnie ucierano w moździerzu do otrzymania proszku. Odważono 5 g wysuszonego i zmielonego białoporka brzozowego (Piptoporus betulinus) i traktowano nasyconym roztworem KOH w stosunku masowym węgiel: modyfikator 1:1. Pozostawiono na 1 godzinę. Następnie suszono w temperaturze 200°C przez 19 godzin. Po upływie tego czasu sproszkowany materiał wygrzewano się w piecu rurowym w temperaturze 750°C, przy przepływie azotu 18 l/h. Po ochłodzeniu otrzymany produkt traktowano wodą destylowaną w celu pozbycia się pozostałości KOH i uzyskania odczynu obojętnego, traktowano HCl o stężeniu 1 dm3/mol, a następnie znów wodą destylowaną, do odczynu obojętnego. Otrzymany produkt suszono w temperaturze 200°C.
Otrzymano węgiel aktywny o powierzchni 1672 m2/g zdolnego do sorpcji CO2 w ilości 5,42 mmol/g, w temperaturze 0°C, pod ciśnieniem 1 bar.
P r z y k ł a d 2
Postępowano podobnie jak w przykładzie 1 z tą różnicą, że jako surowiec stosowano wrośniak garbaty (Trametes gibbosa). Po wysuszeniu ucierano ze stałym K2CO3 w stosunku masowym węgiel: modyfikator 1:5. Tak przygotowaną mieszaninę pozostawiono na 24 godziny wygrzewano w piecu w temperaturze 1000°C, przy przepływie argonu 1 l/h.
Otrzymano węgiel aktywny o powierzchni 2072 m2/g zdolnego do sorpcji CO2 w ilości 5,7 mmol/g, w temperaturze 0°C, pod ciśnieniem 1 bar.
P r z y k ł a d 3
Postępowano podobnie jak w przykładzie 1 z tą różnicą, że jako surowiec stosowano wrośniak garbaty (Trametes gibbosa). Po wysuszeniu ucierano ze stałym NaOH w stosunku masowym huba : modyfikator 1:0,1. Tak przygotowaną mieszaninę pozostawiono na 10 godzin wygrzewano w piecu w temperaturze 400°C, przy przepływie helu 0,5 l/h.
Otrzymano węgiel aktywny o powierzchni 972 m2/g zdolnego do sorpcji CO2 w ilości 3,7 mmol/g, w temperaturze 0°C, pod ciśnieniem 1 bar.
P r z y k ł a d 4
Postępowano podobnie jak w przykładzie 1 z tą różnicą, że po wysuszeniu surowiec zwilżono wodą (5 g surowca 5 ml wody) oraz dodano stały Na2CO3 i KOH w stosunku masowym huba : Na2CO3 KOH 1:1:1,5. Tak przygotowaną mieszaninę pozostawiono na 0 godzin, wygrzewano w piecu w temperaturze 950°C, przy przepływie azotu 50 l/h.
Otrzymano węgiel aktywny o powierzchni 1972 m2/g zdolnego do sorpcji CO2 w ilości 4,8 mmol/g, w temperaturze 0°C, pod ciśnieniem 1 bar.
P r z y k ł a d 5
Postępowano podobnie jak w przykładzie 1 z tą różnicą, że po wysuszeniu surowiec zwilżono wodą (5 g surowca 5 ml wody) oraz dodano stały Na2CO3 i KOH w stosunku masowym huba : ZnCl2 KOH 1:3:1. Tak przygotowaną mieszaninę pozostawiono na 15 godzin. Wygrzewano w piecu w temperaturze 650°C, przy przepływie argonu 22 l/h.
PL 233 629 B1
Otrzymano węgiel aktywny o powierzchni 1178 m2/g zdolnego do sorpcji CO2 w ilości 3,3 mmol/g, w temperaturze 0°C, pod ciśnieniem 1 bar.
P r z y k ł a d 6
Postępowano podobnie jak w przykładzie 1 z tą różnicą, że jako aktywator stosowano K2CO3 huba : modyfikator 1:3,5. Tak przygotowaną mieszaninę pozostawiono na 12 godzin Wygrzewano w piecu w temperaturze 700°C, przy przepływie helu 5 l/h. Po ochłodzeniu, otrzymany produkt przemywano wodą destylowaną do odczynu obojętnego (brak traktowania kwasem solnym).
Otrzymano węgiel aktywny o powierzchni 742 m2/g zdolnego do sorpcji CO2 w ilości 3,5 mmol/g, w temperaturze 0°C, pod ciśnieniem 1 bar.
P r z y k ł a d 7
Postępowano podobnie jak w przykładzie 1 z tą różnicą, że jako surowiec stosowano wrośniak garbaty (Trametes gibbosa). Po wysuszeniu ucierano ze stałym ZnCl2 w stosunku masowym huba : modyfikator 1:5. Tak przygotowaną mieszaninę pozostawiono na 24 godzin, wygrzewano w piecu w temperaturze 1000°C, przy przepływie azotu 45 l/h.
Otrzymano węgiel aktywny o powierzchni 992 m2/g zdolnego do sorpcji CO2 w ilości 3,7 mmol/g, w temperaturze 0°C, pod ciśnieniem 1 bar.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania węgla aktywnego z grzybów, polegający na dodaniu do grzybów aktywatora lub jego roztworu, suszeniu otrzymanej mieszaniny, jej karbonizacji w atmosferze gazu obojętnego chemicznie, przemywaniu i suszeniu, znamienny tym, że miesza się wysuszoną hubę z wodnym roztworem aktywatora lub zwilżoną hubę miesza się ze stałym aktywatorem w stosunku wagowym 1 : 0,1-5, po czym mieszaninę pozostawia się na czas 0-24 godziny, następnie mieszaninę poddaje się karbonizacji w temperaturze 400-1000°C, po ochłodzeniu, otrzymany produkt przemywa się wodą destylowaną do odczynu obojętnego, traktuje kwasem solnym i ponownie przemywa wodą destylowaną do odczynu obojętnego i tak otrzymany węgiel aktywny suszy się, przy czym jako aktywator stosuje się KOH i/lub NaOH i/lub ZnCl2 i/lub Na2CO3 i/lub K2CO3.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że gaz obojętny chemicznie podaje się z prędkością 0,5-50 l/h.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako gaz obojętny chemicznie stosuje się azot lub dowolny gaz szlachetny.
PL412399A 2015-05-21 2015-05-21 Sposob wytwarzania wegli aktywnych z grzybow PL233629B1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL412399A PL233629B1 (pl) 2015-05-21 2015-05-21 Sposob wytwarzania wegli aktywnych z grzybow
EP15461572.8A EP3095514B1 (en) 2015-05-21 2015-10-29 Method of preparation of activated carbon from fungi

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL412399A PL233629B1 (pl) 2015-05-21 2015-05-21 Sposob wytwarzania wegli aktywnych z grzybow

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL412399A1 PL412399A1 (pl) 2016-12-05
PL233629B1 true PL233629B1 (pl) 2019-11-29

Family

ID=54703921

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL412399A PL233629B1 (pl) 2015-05-21 2015-05-21 Sposob wytwarzania wegli aktywnych z grzybow

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP3095514B1 (pl)
PL (1) PL233629B1 (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10829420B2 (en) 2016-07-22 2020-11-10 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Filamentous organism-derived carbon-based materials, and methods of making and using same
PL422017A1 (pl) * 2017-06-26 2019-01-02 Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie Otrzymywanie węgla aktywnego do adsorpcji CO2
PL422200A1 (pl) * 2017-07-13 2019-01-14 Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie Sposób otrzymywanie węgla aktywnego do adsorpcji CO2
PL422202A1 (pl) * 2017-07-13 2019-01-14 Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie Sposób otrzymywania węgla aktywnego do adsorpcji CO2
PL422702A1 (pl) * 2017-08-31 2019-03-11 Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie Sposób wytwarzania węgla aktywnego do adsorpcji CO2
PL423904A1 (pl) * 2017-12-15 2019-06-17 Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie Otrzymywanie węgla aktywnego do adsorpcji CO<sub>2</sub>
CN109019554B (zh) * 2018-07-31 2020-10-27 湖南理工学院 一种氮磷共掺杂多孔生物质碳材料及其制备方法和在超级电容器中的应用
CN109455715B (zh) * 2018-11-14 2022-07-05 中山火炬职业技术学院 一种石墨烯改性的憎水活性炭的制备方法
CN111167407A (zh) * 2020-01-16 2020-05-19 陕西科技大学 一种半焦活性炭吸附剂及其koh碱熔融法制备方法和在去除水中四环素中的应用
CN113577981A (zh) * 2021-08-11 2021-11-02 浙江大学 含氧微孔活性炭及其制备和在选择性吸附乙烷中的应用
CN113735115A (zh) * 2021-09-17 2021-12-03 山东格瑞德活性炭有限公司 一种用于处理voc废气的改性活性炭及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69102405T2 (de) * 1990-12-13 1994-09-29 Mitsubishi Gas Chemical Co Aktivkohlesubstanz, Herstellungsverfahren und Anwendung.
PL386878A1 (pl) 2008-12-20 2010-06-21 Uniwersytet Przyrodniczy W Poznaniu Węgiel aktywny do magazynowania wodoru oraz sposób wytwarzania węgla aktywnego do magazynowania wodoru

Also Published As

Publication number Publication date
EP3095514B1 (en) 2018-01-24
EP3095514A1 (en) 2016-11-23
PL412399A1 (pl) 2016-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL233629B1 (pl) Sposob wytwarzania wegli aktywnych z grzybow
Kumar et al. High surface area microporous activated carbons prepared from Fox nut (Euryale ferox) shell by zinc chloride activation
Bouchelta et al. Effects of pyrolysis conditions on the porous structure development of date pits activated carbon
Hadoun et al. Characterization of mesoporous carbon prepared from date stems by H3PO4 chemical activation
Li et al. Preparation and characterization of high-surface-area activated carbon fibers from silkworm cocoon waste for congo red adsorption
Momčilović et al. Removal of lead (II) ions from aqueous solutions by adsorption onto pine cone activated carbon
Jun et al. Effect of activation temperature and heating duration on physical characteristics of activated carbon prepared from agriculture waste
Romero-Anaya et al. Hydrothermal and conventional H3PO4 activation of two natural bio-fibers
Paraskeva et al. Production of activated carbon from agricultural by‐products
Foo et al. Preparation of activated carbon from parkia speciosa pod by chemical activation
Rincón-Silva et al. Thermodynamic study of adsorption of phenol, 4-chlorophenol, and 4-nitrophenol on activated carbon obtained from eucalyptus seed
WO2016072932A1 (en) Activated carbon, hydrochar and processes for making same
Fiuza Jr et al. Preparation of granular activated carbons from yellow mombin fruit stones for CO2 adsorption
Ahmad et al. Production of Activated Carbon from Raw Date Palm Fronds by ZnCl 2 Activation.
Dejang et al. A preparation of activated carbon from Macadamia shell by microwave irradiation activation
Evbuomwan et al. A comparative study of the physico-chemical properties of activated carbon from oil palm waste (kernel shell and fibre)
Munusamy et al. Tamarind seeds carbon: preprartion and methane uptake
Ouedrhiri et al. Adsorption of the methylene blue dye in environmental water samples by biochar obtained from the valorization of argan shells
Chen et al. Adsorption of Cu (II) from aqueous solution using activated carbon derived from mangosteen peel
Kikuchi et al. Pore structure and chemical composition of activated carbon derived from composted spent coffee grounds
CN103408011A (zh) 一种铜藻基活性炭的制备方法
Borhan et al. Biosorption of heavy metal ions, oil and grease from industrial waste water by banana peel
Mutegoa et al. Preparation of activated carbon with disered properties through optimization of impregnating agent
Cyganiuk et al. Pyrolytic production of microporous charcoals from different wood resources
Hardianti et al. Characterization of activated carbon from coal and its application as adsorbent on mine acid water treatment