PL233376B1 - Sposób wytwarzania nanosrebra jako substancji czynnej preparatów gruntujących - Google Patents
Sposób wytwarzania nanosrebra jako substancji czynnej preparatów gruntującychInfo
- Publication number
- PL233376B1 PL233376B1 PL41233515A PL41233515A PL233376B1 PL 233376 B1 PL233376 B1 PL 233376B1 PL 41233515 A PL41233515 A PL 41233515A PL 41233515 A PL41233515 A PL 41233515A PL 233376 B1 PL233376 B1 PL 233376B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- silver
- solution
- nanosilver
- obtained mixture
- added
- Prior art date
Links
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 19
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 19
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 19
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical compound [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 claims description 10
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 claims description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 230000037452 priming Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- -1 hydroxyethyl fatty acid Chemical class 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-n-methylthiophene-2-sulfonamide Chemical compound CNS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)S1 JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235015 Yarrowia lipolytica Species 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 229920006112 polar polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nanosrebra jako substancji czynnej preparatów gruntujących, przeznaczonych do nakładania na podłoża, zwłaszcza podłoża w postaci ceramicznych materiałów budowlanych lub tynków.
Obecnie istnieje wiele metod pozwalających na otrzymywanie roztworów nanosrebra. Są to metody chemiczne oraz fizyczne. Wadami tych metod jest obecność w roztworach produktów ubocznych reakcji lub wysoki koszt aparatury. Sprawia to, że użycie tak otrzymanych roztworów nanosrebra w wyrobach chemii budowlanej jest niemożliwe lub nieekonomiczne.
Przykładowo znany sposób chemicznego wytwarzania nanosrebra stanowiącego substancję czynną farb przeciwgrzybicznych polega na tym, że prowadzi się redukcję chemiczną soli srebra m. in. borowodorkiem sodu lub formaldehydem. Używane odczynniki charakteryzują się wysoką reaktywnością lub negatywnym wpływem na zdrowie człowieka, co stanowi spore ograniczenie w syntezie na większą skalę.
WO 2007095058 oraz US 20070207335 przedstawia kompozycje do wytwarzania nanocząstek zawierające co najmniej jeden środek stabilizujący, jeden lub więcej związków metali, co najmniej jeden środek redukujący i rozpuszczalnik. Ujawniony jest wieloetapowy sposób wytwarzania nanocząstek srebra, obejmujący następujące etapy - dodanie w określonej kolejności wodnego roztworu środka stabilizującego, anionowego roztworu zawierającego sacharynian sodu i rozpuszczalnego roztworu soli srebra i dodanie roztworu redukującego. Środek stabilizujący zawiera środek powierzchniowo czynny lub polimer. Polimer może zawierać polimery takie jak poliakryloamidy, poliuretany i poliamidy. Roztwór środka stabilizującego zawiera środek powierzchniowo czynny lub polimer Polimerem jest homopolimer, kopolimer, syntetyczny lub pochodzenia naturalnego, polimer akryloamidu i jego pochodnych, polimer metakryloamidu i jego pochodnych, poliamid, poliuretan, polimer bez szczególnego łańcucha głównego, ale z segmentami uretanowymi lub trzeciorzędowymi grupami aminowymi w łańcuchach bocznych, inne polimery w przeważającej mierze polarne lub kopolimery.
Celem wynalazku jest wprowadzenie sposobu pozwalającego na wytwarzanie nanosrebra jednoetapowo, bez użycia agresywnych i inwazyjnych surowców, przeznaczonego do układów stanowiących podstawę gruntów i farb o właściwościach biobójczych.
Sposób wytwarzania nanosrebra jako substancji czynnej preparatów gruntujących według wynalazku obejmuje sporządzenie roztworu alkoholowego, wodnego lub alkoholowo-wodnego soli srebra. Istota rozwiązania według wynalazku polega na tym, że do roztworu soli srebra w postaci azotanu srebra lub octanu srebra dodaje się jako środek powierzchniowo czynny hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych w stosunku molowym komponentu srebra do wymienionego środka powierzchniowo czynnego od 1:1 do 1:3, otrzymaną mieszaninę poddaje się homogenizowaniu.
Otrzymaną mieszaninę można poddawać opcjonalnie działaniu promieniowania UV przez 1 h intensywnie mieszając, działaniu temperatury w zakresie od 5 st. C do temperatury wrzenia rozpuszczalnika - wody, alkoholu, roztworu wody/alkoholu - przez 1 h intensywnie mieszając.
Do otrzymanej mieszaniny można dodać etanoloaminę w stosunku molowym komponentu srebra do etanoloaminy od 1:0,01 do 1:1 intensywnie mieszając.
Nieoczekiwanie okazało się, że dodanie do znanego roztworu srebra środka powierzchniowo czynnego w postaci hydroksyetyloamidu kwasów tłuszczowych przyniosło skutek polegający na syntezie cząstek srebra o wymiarach nanometrycznych.
Zaletą rozwiązania według wynalazku jest łatwość syntezy, jej stabilność oraz prostota we wprowadzaniu otrzymanego produktu do układów stanowiących podstawę gruntów i farb.
Rozwiązanie według wynalazku przedstawione jest w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d I
W reaktorze do roztworu wodnego azotanu srebra lub octanu srebra dodano hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych w stosunku molowym (srebro; hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych) od 1:1 do 1:3 i intensywnie homogenizowano. Otrzymaną mieszaninę pozostawiono do przereagowania.
P r z y k ł a d II
W reaktorze do roztworu alkoholowego lub alkoholowo-wodnego azotanu srebra lub octanu srebra dodano hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych w stosunku molowym (srebro:hydroksy
PL 233 376 B1 etyloamid kwasów tłuszczowych) od 1:1 do 1:3 i intensywnie homogenizowano. Otrzymaną mieszaninę pozostawiono do przereagowania.
P r z y k ł a d III
W reaktorze do roztworu wodnego azotanu srebra lub octanu srebra dodano hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych w stosunku molowym (srebro:hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych) od 1:1 do 1:3 i intensywnie homogenizowano. Otrzymaną mieszaninę poddano działaniu promieniowania UV przez 1 h jednocześnie intensywnie mieszając.
P r z y k ł a d IV
W reaktorze do roztworu alkoholowego lub alkoholowo-wodnego azotanu srebra lub octanu srebra dodano hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych w stosunku molowym (srebro:hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych) od 1:1 do 1:3 i intensywnie homogenizowano. Otrzymaną mieszaninę poddano działaniu promieniowania UV przez 1h jednocześnie intensywnie mieszając.
P r z y k ł a d V
W reaktorze do roztworu wodnego azotanu srebra lub octanu srebra dodano hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych w stosunku molowym (srebro:hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych) od 1:1 do 1:3 i intensywnie homogenizowano, Otrzymaną mieszaninę poddano działaniu temperatury pod chłodnicą zwrotna od temperatury 5 st. C do temp. wrzenia rozpuszczalnika przez 1 h jednocześnie intensywnie mieszając.
P r z y k ł a d VI
W reaktorze do roztworu alkoholowym lub alkoholowo-wodnego azotanu srebra lub octanu srebra dodano hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych w stosunku molowym (srebro:hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych) od 1:1 do 1:3 i intensywnie homogenizowano. Otrzymaną mieszaninę poddano działaniu temperatury pod chłodnicą zwrotną, maksymalnie do temperatury wrzenia rozpuszczalnika, przez 1 h jednocześnie intensywnie mieszając.
P r z y k ł a d VII
W reaktorze do roztworu wodnego azotanu srebra lub octanu srebra dodano hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych w stosunku molowym (srebro:hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych) od 1:1 do 1:3 i intensywnie homogenizowano. Do otrzymanej mieszaniny dodano etanoloaminę w stosunku molowym (srebro: etanoloamina) od 1:0,01 do 1:1 jednocześnie intensywnie mieszając przez kilka minut.
P r z y k ł a d VIII
W reaktorze do roztworu alkoholowego lub alkoholowo-wodnego azotanu srebra lub octanu srebra dodano hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych w stosunku molowym (srebro: hydroksyetyloamid kwasów tłuszczowych) od 1:1 do 1:3 i intensywnie homogenizowano. Do otrzymanej mieszaniny dodano etanoloaminę w stosunku molowym (srebro: etanoloamina) od 1:0,01 do 1:1 jednocześnie intensywnie mieszając przez kilka minut.
P r z y k ł a d IX
Otrzymane w przykładach I-VIII dyspersje z nanosrebrem zostały dodane do dyspersji akrylowych, styrenowych oraz akrylowo styrenowych stanowiących bazę preparatów gruntujących oraz wyrobów malarskich. Ilości dodanego nanosrebra wynoszą od 5 ppm do 2000 ppm na kilogram produktu finalnego.
Przeprowadzono badania oddziaływania środka otrzymanego sposobem według wynalazku na mikroorganizmach Candida albicans, Yarrowia lipolytica, Aspergillus Niger. Badania wykazały znaczną lub całkowitą redukcję jednostek tworzących kolonię.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania nanosrebra jako substancji czynnej preparatów gruntujących, zwłaszcza do gruntowania materiałów budowlanych, z wykorzystaniem nanosrebra jako substancji czynnej biobójczej, obejmujący sporządzenie roztworu alkoholowego, wodnego lub alkoholowo-wodnego soli srebra, znamienny tym, że do roztworu soli srebra w postaci azotanu srebra lub octanu srebra dodaje się jako środek powierzchniowo czynny hydro ksyetyloamid kwasów tłuszczowych w stosunku molowym komponentu srebra do wymienionego środka powierzchniowo czynnego od 1:1 do 1:3, otrzymaną mieszaninę poddaje się homogenizowaniu.PL 233 376 B1
- 2. Sposób według zastrzeż. 1, znamienny tym, że otrzymaną mieszaninę poddaje się działaniu promieniowania UV przez 1 h intensywnie mieszając.
- 3. Sposób według zastrzeż. 1, znamienny tym, że otrzymaną mieszaninę poddaje się działaniu temperatury w zakresie od 5 st. C do temperatury wrzenia rozpuszczalnika - wody, alkoholu, roztworu wody/alkoholu - przez 1 h intensywnie mieszając.
- 4. Sposób według zastrzeż. 1, znamienny tym, że do otrzymanej mieszaniny dodaje się etanoloaminę w stosunku molowym komponentu srebra do etanoloaminy od 1:0,01 do 1:1 intensywnie mieszając.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL41233515A PL233376B1 (pl) | 2015-05-14 | 2015-05-14 | Sposób wytwarzania nanosrebra jako substancji czynnej preparatów gruntujących |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL41233515A PL233376B1 (pl) | 2015-05-14 | 2015-05-14 | Sposób wytwarzania nanosrebra jako substancji czynnej preparatów gruntujących |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL412335A1 PL412335A1 (pl) | 2016-11-21 |
| PL233376B1 true PL233376B1 (pl) | 2019-10-31 |
Family
ID=57287995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL41233515A PL233376B1 (pl) | 2015-05-14 | 2015-05-14 | Sposób wytwarzania nanosrebra jako substancji czynnej preparatów gruntujących |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL233376B1 (pl) |
-
2015
- 2015-05-14 PL PL41233515A patent/PL233376B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL412335A1 (pl) | 2016-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Clendennen et al. | Betaine amphoteric surfactants—Synthesis, properties, and applications | |
| US9629787B2 (en) | Preparation method and use of N-acyl acidic amino acid or salt thereof | |
| PH12012502543A1 (en) | Benefit delivery particle, process for preparing said particle, compositions comprising said particles and a method for treating substrates | |
| JP2014502602A (ja) | 粘弾性界面活性剤及び疎水性修飾ポリマーの水性組成物を含むパーソナルケア組成物 | |
| MX2009005006A (es) | Microcapsulas, su uso y procesos para su fabricacion. | |
| DE102005038608A1 (de) | Polymerzusammensetzung für den Korrosionsschutz | |
| MX348977B (es) | Preparación de sales de guanidina bicíclica en un medio acuoso. | |
| Quan et al. | Synthesis and acid solution properties of a novel betaine zwitterionic surfactant | |
| MY180027A (en) | Oxide products formed from calcined carbonate powder for use as biocide, chemical detoxifier and catalyst support products | |
| CN105964185B (zh) | 一种联接链含羟基基团的非对称型阳离子Gemini表面活性剂 | |
| CN109267068B (zh) | 一种应力腐蚀开裂抑制剂、其制备方法及应用 | |
| PL233376B1 (pl) | Sposób wytwarzania nanosrebra jako substancji czynnej preparatów gruntujących | |
| EP2678373A1 (de) | Polymere basierend auf glycerincarbonat und einem amin | |
| EP2341082B1 (en) | Process for making uniform oligomeric droplets | |
| KR101845624B1 (ko) | 고순도 고수율의 디클로로글리옥심의 제조방법 | |
| EP2776149A2 (en) | Emulsions containing polymeric cationic emulsifiers, substance and process | |
| Mirgorodskaya et al. | Amphiphilic Compounds Containing a Carbamate Fragment: Synthesis, Aggregation, and Solubilizing Effect | |
| JP2010253375A (ja) | マイクロカプセルの製造方法及びマイクロカプセル | |
| CN104370830A (zh) | 一种5-三氟甲基尿嘧啶的合成方法 | |
| DE102013020267A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Methionin | |
| RU2572419C2 (ru) | Способ получения нитратов целлюлозы | |
| Wang et al. | Dehydroabietyl glycidyl ether grafted hydroxyethyl chitosan: synthesis, characterization and physicochemical properties | |
| MX2022011782A (es) | Formulacion antimicrobiana que comprende nanoparticulas metalicas o de oxidos metalicos sintetizados a partir de extractos vegetales. | |
| CN104946159B (zh) | 一种强力清除甲醛制剂 | |
| CN104830217A (zh) | 一种防霉抗菌双组份水性聚氨酯涂料及其制备方法 |