PL232486B1 - Sposób odwadniania nasiąkliwych obiektów z jednoczesnym działaniem antymikrobiologicznym oraz urządzenie do realizacji tego sposobu - Google Patents
Sposób odwadniania nasiąkliwych obiektów z jednoczesnym działaniem antymikrobiologicznym oraz urządzenie do realizacji tego sposobuInfo
- Publication number
- PL232486B1 PL232486B1 PL413565A PL41356515A PL232486B1 PL 232486 B1 PL232486 B1 PL 232486B1 PL 413565 A PL413565 A PL 413565A PL 41356515 A PL41356515 A PL 41356515A PL 232486 B1 PL232486 B1 PL 232486B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- scrubber
- objects
- abs
- chamber
- water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 43
- 230000001998 anti-microbiological effect Effects 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 74
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 63
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 46
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 32
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 25
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 17
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 17
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 17
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 9
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N iodoform Chemical compound IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 claims description 6
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 5
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 4
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GPTXWRGISTZRIO-UHFFFAOYSA-N chlorquinaldol Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(O)C2=NC(C)=CC=C21 GPTXWRGISTZRIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims description 3
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 3
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 2
- MSHNRSCKKRAYKP-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(2-carbamimidoylphenoxy)hexoxy]benzenecarboximidamide Chemical compound NC(=N)C1=CC=CC=C1OCCCCCCOC1=CC=CC=C1C(N)=N MSHNRSCKKRAYKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC=CC=C1 NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OMNGOGILVBLKAS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O.COC1=CC=CC=C1O OMNGOGILVBLKAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IOAISUCAQCEHTA-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O IOAISUCAQCEHTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N Acrinol Chemical compound CC(O)C(O)=O.C1=C(N)C=CC2=C(N)C3=CC(OCC)=CC=C3N=C21 IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 2
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 claims description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims description 2
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims description 2
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002172 chlorquinaldol Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 claims description 2
- CIKWKGFPFXJVGW-UHFFFAOYSA-N ethacridine Chemical compound C1=C(N)C=CC2=C(N)C3=CC(OCC)=CC=C3N=C21 CIKWKGFPFXJVGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001915 hexamidine Drugs 0.000 claims description 2
- OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N hexamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical class CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940054441 o-phthalaldehyde Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims description 2
- ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-N phthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1C=O ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 claims description 2
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 claims description 2
- 229950002929 trinitrophenol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000010913 used oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 13
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 12
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 12
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 9
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 9
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 9
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 5
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 4
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005276 aerator Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005092 sublimation method Methods 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000665629 Linum flavum Species 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001481789 Rupicapra Species 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003225 biodiesel Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003230 hygroscopic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L magnesium sulphate Substances [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229910001392 phosphorus oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus hexaoxide Chemical compound O1P(O2)OP3OP1OP2O3 VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/36—Biocidal agents, e.g. fungicidal, bactericidal, insecticidal agents
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F26—DRYING
- F26B—DRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
- F26B5/00—Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat
- F26B5/04—Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat by evaporation or sublimation of moisture under reduced pressure, e.g. in a vacuum
- F26B5/041—Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat by evaporation or sublimation of moisture under reduced pressure, e.g. in a vacuum for drying flowable materials, e.g. suspensions, bulk goods, in a continuous operation, e.g. with locks or other air tight arrangements for charging/discharging
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Drying Of Solid Materials (AREA)
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy sposobu odwodnienia, suszenia oraz odkażenia i zabezpieczenia przed działaniem mikroorganizmów, zalanych wodą lub wodnymi roztworami obiektów (materiałów i wyrobów), w tym zwłaszcza z papieru, tektury i innych nasiąkliwych substancji, takich jak: skóra, tekstylia, drewno, itp. Wynalazek dotyczy także urządzenia do realizacji tego sposobu.
Z dokumentu US 7007405 znane jest urządzenie do suszenia książek i innych papierowych produktów poprzez wystawienie na promieniowanie mikrofalowe w zakresie 500 MHz do 10G Hz, dodatkowo proces prowadzony jest pod zmniejszonym ciśnieniem do 1 kPa lub ciśnieniu atmosferycznym. Temperatura procesu 30 do 70°C.
Ze zgłoszenia US 4882851 znane jest urządzenie wykorzystujące mikrofale do suszenia materiałów sypkich. Wyposażone jest ono w mieszadło oraz pompę próżniową pozwalającą na odsysanie wilgoci i rozpuszczalników oraz system odzyskiwania rozpuszczalnika.
Urządzenie do suszenia opisane w CA2818377 składa się z cylindrycznej komory z otworami wejściowym i wyjściowym po obydwu stronach. Posiada kilka emiterów rozłożonych równomiernie na długości komory. Materiał organiczny umieszczany jest w specjalnych cylindrycznych pojemnikach, które wjeżdżają do komory a tam obracane są wokół własnej osi na specjalnych rolkach.
Z patentu US6092301 znane jest urządzenie o obrotowym bębnie próżniowym przystosowane do mikrofalowego suszenia skór.
Przedmiotem wynalazku jest sposób odwadniania nasiąkliwych obiektów z jednoczesnym działaniem antymikrobiologicznym charakteryzujący się tym, że:
(a) nasiąknięte obiekty umieszcza się w komorze próżniowej, a następnie, w podciśnieniu o wartości w granicach 0,3-0,7 Bar, obiekty poddaje się działaniu niskoenergetycznego promieniowania mikrofalowego w zakresie 1,5-2,5 GHz przy stałym odpompowywaniu uwolnionej pary, do chwili całkowitego ich wysuszenia, (b) wysuszone obiekty poddaje się w komorze próżniowej działaniu substancji sublimującej znajdującej się w specjalnym podgrzewanym pojemniku przy stałym wysokim podciśnieniu o wartości powyżej 0,7 Bar co powoduje pojawienie się w atmosferze komory partej substancji wykazującej działanie antymikrobiologiczne, (c) zatrzymanie podgrzewania sublimującej mieszaniny oraz pozostawienie obiektów do czasu ostygnięcia pojemników zawierających substancję sublimującą, (d) ponowne odessanie gazu z komory w temperaturze otoczenia, a następnie po osiągnięciu podciśnienia w zakresie 0,6-0,7 Bar, napełnienie zestawu neutralnym gazem, (e) po osiągnięciu przez, gaz neutralny w komorze ciśnienia równego ciśnieniu atmosferycznemu, przepuszczenie przez komorę strumienia tego gazu.
Proces podgrzewanie obiektów powinien być prowadzony na tyle długo, ażeby w możliwie całej masie suszonych i odkażanych wyrobów, gazowe substancje miały możność wniknięcia, w miejsca uwolnione przez wodę. Dla wilgotnych i zakażonych obiektów (wyrobów/materiałów) mających strukturę litą (nieporowatą i nierozwiniętą), nie ma konieczności dogłębnego ich suszenia, bowiem pary niektórych sublimujących czynników, są dobrze rozpuszczalne w wodzie, co sprzyja skuteczności procesu odkażania powierzchni takich przedmiotów i materiałów. Przepuszczenie przez komorę strumienia gazu neutralnego w ostatnim etapie ma na celu dokładne usunięcie nadmiarowych ilości odkażających substancji z komory oraz umieszczonych w niej obiektów (przedmiotów/materiałów),
Korzystnie, gdy gazem neutralnym jest azot.
Równie korzystnie, gdy lotne substancje antymikrobiologiczne stanowi jedna lub więcej substancji wybranych z grupy: p-dichlorobenzen, p-chlorofenol, gwajakol (2-metoksyfenol), o-fenylofenol, o-benzylo-p-chlorofenol, jodoform (trijodometan), paraformaldehyd, kwas borowy, chlorchinaldin (2-metylo-5,7-dichloro-8-hydroksychinolina), rivanol (6,9-diamino-2-etoksyakrydyna), chloramfenikol, kwas pikrynowy (2,4,6-trójnitrofenol), heksamidyna (heksametylenodioksy-dibenzoamidyna), dekwalina (1,1-dekametyleno-bis-4-aminochinaldyna), krezole (o,p,m-metylofenole), triklosan (5-chloro-2-(2,4-dichlorofenoksy)-fenol), eugenol (1-hydroksy-2-metoksy-4-allilobenzen) tymol (1-metylo-3-hydroksy-4-izopropylobenzen), mentol (alkohol monoterpenowy, 2-izopropylo-5-metylocykloheksanoI), kamfora (1,7,7-trimetylodicyklo-(1,2,2)-heptanon-2), β-naftol, kwas benzoesowy, aldehyd o-ftalowy.
Korzystnie, gdy obiekty zanim trafią do komory próżniowej są ręcznie oczyszczane powierzchniowo z pleśni za pomocą gąbek zwilżonych 5% roztworem nadtlenku wodoru.
PL 232 486 B1
Przedmiotem wynalazku jest także urządzenie od odwadniania nasiąkliwych obiektów z jednoczesnym działaniem antymikrobiologicznym charakteryzujące się tym, że zawiera komorę próżniową z drzwiami wsadowymi, w której umieszcza się suszone i odkażane obiekty na półce ażurowej, w komorze znajdują się także przynajmniej jeden emiter mikrofal połączony z magnetronem oraz przynajmniej jeden podgrzewacz sublimujących preparatów odkażających, przy czym komora połączona jest z butlą z gazem obojętnym oraz ze skruberem par wody i par preparatów odkażających, który z kolei połączony jest ze zbiornikiem cieczy odpadowych oraz pompą próżniową.
Korzystnie, gdy skruber par wody i par preparatów odkażających wyposażony jest w zawór odpowietrzający skruber o drobnozwojowym gwincie.
Równie korzystnie, gdy skruber par wody i par preparatów odkażających połączony jest z zbiornikiem magazynowym. A szczególnie korzystnie, gdy dodatkowo pomiędzy skruberem par wody i par preparatów odkażających a zbiornikiem magazynowym znajduje się pompa cieczowa dozująca opcjonalnie ciekły absorber wody, stężony H2SO4, roztwory substancji neutralizujących oraz wody do mycia wnętrza łapacza. Także korzystnie, gdy dodatkowo pomiędzy skruberem par wody i par preparatów odkażających a zbiornikiem cieczy odpadowych znajduje się pompa do przeniesienia cieczy odpadowych ze skrubera do zbiornika.
Korzystnie, gdy podgrzewacz sublimujących preparatów odkażających połączony jest z regulatorem temperatury.
Równie korzystnie, gdy pompa próżniowa wyposażona jest w falownik.
Korzystnie, gdy pomiędzy pompą próżniową, a skruberem par wody i par preparatów odkażających znajduje się filtr węglowy doczyszczający.
Równie korzystnie, gdy skruber par wody i par preparatów odkażających wyposażony jest we wlot z próżniowym deklem do wprowadzania do skrubera substancji stałych.
Korzystnie, gdy wypełnieniem skrubera (ABS) stanowi 96% kwas siarkowy(VI) lub frakcja glicerynowa pozyskiwana jako produkt odpadowy przy produkcji estrów etylowych i metylowych wyższych kwasów tłuszczowych z olejów roślinnych, zwierzęcych i przepracowanych.
Urządzenie według wynalazku może być także wyposażone w zawory, w tym zawory cieczowe do wprowadzania i odprowadzania cieczy ze skrubera, zawór trójdrożny przekierowujący ciecze (wodę/roztwór śr. myjących - ciecze absorpcyjne) oraz zawory gazowe (próżniowe).
Zaletą rozwiązania według wynalazku jest jednoczesne osuszanie zalanych i zakażonych wyrobów z papieru, tektury i innych nasiąkliwych substancji i materiałów oraz ich odkażenie z pozostawieniem trwałego zabezpieczenia antyseptycznego. Zastosowanie połączonych technik grzania mikrofalowego z techniką podciśnieniowo-próżniową, po precyzyjnym ustaleniu parametrów podawanej mocy mikrofal oraz wielkości podciśnienia i szybkości odprowadzania par na zewnątrz, pozwala na bardzo delikatne osuszenie wyrobów z nasiąkliwych substancji i materiałów, takich papier, tektura, skóra, tekstylia, drewno itp. doprowadzając je do nienaruszonego stanu sprzed zamoknięcia.
Zaletą użycia mikrofal połączonego z wykorzystaniem własności sublimacji w próżni wielu substancji głównie organicznych, których pary, powstałe po podgrzaniu w tej próżni, wnikają do struktur kapilarnych osuszanego wyrobu, pozwala na niezwykle skuteczne odkażenie tego wyrobu na poziomie całej jego struktury. Co więcej, pozwala to na dokonanie trwałej aseptycznej konserwacji takich przedmiotów i wyrobów.
Dodatkową zaletą metody będącej przedmiotem wynalazku jest to, że można ją wykorzystywać, gdy ratowane wyroby są silnie zakażone szczególnie pleśniami i innymi grzybami, konieczność odkażenia odprowadzonej z nich w pierwszym etapie procesu wody, konkretnie cieczy z niej powstałych, a niekiedy nasiąkniętych nią ciał stałych, w celu niedopuszczenia do skażenia mikrobiologicznego środowiska po ich usunięciu z instalacji.
Szczegółowy opis wynalazku
Przedmiot wynalazku został uwidoczniony w przykładach wykonania oraz na załączonym rysunku niebędącym jednak ograniczeniem zakresu zgłoszenia, na którym:
Fig. 1 ilustruje urządzenie do odwadniania nasiąkliwych obiektów z jednoczesnym działaniem antymikrobiologicznym w wersji przeznaczonej do stosowania w niej ciekłych absorberów par wody i nadmiaru gazowych substancji odkażających.
Fig. 2 ilustruje urządzenie do odwadniania nasiąkliwych obiektów z jednoczesnym działaniem antymikrobiologicznym w wersji przeznaczonej do stosowania w niej stałych absorberów tych związków, które chłonąc wodę przechodzą w ciecz.
PL 232 486 B1
Fig. 3 ilustruje urządzenie do odwadniania nasiąkliwych obiektów z jednoczesnym działaniem antymikrobiologicznym w wersji przeznaczonej do stosowania w niej stałych absorberów tych związków, które chłonąc wodę pozostają w fazie stałej.
Fig. 4 ilustruje urządzenie do odwadniania nasiąkliwych obiektów z jednoczesnym działaniem antymikrobiologicznym w wersji wyposażonej w zestaw do odwadniania i odkażania zalanych nasiąkliwych obiektów przy użyciu stężonego kwasu siarkowego.
P r z y k ł a d 1
Sposób odwadniania nasiąkliwych obiektów z jednoczesnym działaniem antymikrobiologicznym zrealizowano w następujących etapach.
W przykładzie realizacji sposobu według wynalazku nasiąknięte obiekty (materiały) zanim umieszczono je w komorze próżniowej KP instalacji suszenia i odkażania, były ręcznie oczyszczone powierzchniowo z pleśni za pomocą gąbek zwilżonych 5% roztworem nadtlenku wodoru. Następnie obiekty (materiały) nasączone wodą umieszczono - w celu odprowadzenia z nich wody - w komorze próżniowej KP, w której panowało podciśnienie G,3-0,7 Bar, obiekty poddaje się działaniu niskoenergetycznego promieniowania mikrofalowego w zakresie temperatur 25-45°C. Jako źródło ciepła użyto fal elektromagnetycznych w zakresie 1,5-2,5 GHz generowanych przez generatory mikrofal GM stanowiące magnetrony stosowane w kuchenkach mikrofalowych.
Stosowanie mikrofalowej techniki grzania pozwala na równomierne nagrzewanie suszonego wyrobu w całej jego objętości, dzięki czemu nie dochodzi do miejscowego przegrzewania, co skutkuje zazwyczaj uszkodzeniem wyrobów z celulozy lub skóry i w konsekwencji prowadzi do całkowitego usunięcia wody z nawet najbardziej trudnych do suszenia obszarów osuszanego wyrobu. Stosowanie mikrofal działa zabójczo na aktywne formy flory mikroorganicznej nawet w ukrytych i trudno dostępnych miejscach osuszanych obiektów.
Z kolei zastosowanie techniki próżniowej umożliwia po pierwsze osiągniecie najbardziej optymalnego i wydajnego efektu pod względem kinetycznym w usuwaniu wody w niskich temperaturach 25-35°C, które równocześnie gwarantuje uniknięcie procesów termicznej degradacji materiału, z którego obiekty są wykonane. Po drugie, usunięcie wody z wszystkich obszarów osuszanego obiektu, nawet z najcieńszych kapilarnych struktur materiału, z którego jest wykonany, bez ich uszkodzenia mechanicznego, czy termicznego, pozwala na ich odtworzenia do stanu sprzed zalania. I po trzecie, wykorzystanie lotnych własności wielu stałych substancji, głównie związków organicznych, wykazujących cechy silnie odkażające zarówno na poziomie aktywnych form mikroorganizmów (bakterie, grzyby, w irusy) i ich form przetrwalnikowych, a które to substancje po ich podgrzaniu, przy obniżonym ciśnieniu, ulegają procesom sublimacji, co pozwala na wprowadzenie ich par także na powierzchnię oraz do struktur kapilarnych.
Przy realizacji sposobu według wynalazku opisanego w przykładzie wykonania, substancją użytą jako czynniki odkażające po osuszeniu zamokniętych, łatwo nasiąkliwych i łatwo ulegających procesom mikrobiologicznej destrukcji wyrobów stosowano p-dichlorobenzen.
Po zamknięciu drzwi komory próżniowej KP i dokręceniu w drzwiach śrub motylkowych, przetłacza się do skrubera ABS za pomocą pompy PD-1 przy otwartym zaworze ZWC-1 oraz zaworze ZGO i zamkniętym zaworze ZWC-2 oraz odpowiednio ustawionym kranie trójdrożnym ZTR, określoną objętość frakcji glicerynowej absorbera pary wodnej i par substancji odkażających. Następnie po zamknięciu zaworów ZWG-3, ZWC-1, ZGO, oraz ZWC-2 i po otwarciu zaworów ZWG-1, ZWG-2, włącza się pompę próżniową PP. Pompa próżniowa PP jest wcześniej tak ustawiona (przy zastosowaniu falownika), by jej praca pozwoliła w początkowej fazie otrzymać w komorze podciśnienie na poziomie nie większym niż 0.5 Bar. Gdy osiąga się żądane podciśnienie, które odczytuje się z czujnika ciśnienia P, włącza się magnetron MAG generujący mikrofale. Najefektywniej mikrofale wzbudzają cząsteczki wody przy częstotliwości 2.45 GHz lecz wówczas wnikają dość płytko w ogrzewane książki na głębokość ok. 2.5 cm. Dlatego stosowano niższe częstotliwości (1.5 GHz), przy których to częstotliwościach przenikanie mikrofal przez nagrzewaną materię jest znacznie większe. Proces nagrzewania zamoczonych książek prowadzi się na niskim poziomie energii rzędu kilkunastu watów tak, ażeby mierzona czujnikiem temperatura par nie przekraczała początkowo 25-35°C. Nagrzewanie, przy stale pracującej pompie próżniowej PP i podciśnieniu do 0.5 Bar, prowadzi się tak długo, aż czujnik wilgotności W nie wykaże jej lekkiego spadku. Wówczas zwiększono moc pracy pompy, tak ażeby uzyskując nieco większe podciśnienie (do 0.7 Bar), wilgotność w komorze wróciła do pierwotnej wartości przy stałej temperaturze 25-35°C. Gdy ponownie pokaże się tendencja spadkowa wilgotności zwiększono moc grzania mikrofaPL 232 486 B1 lami i kontrolując wartość temperatury (nie powinna przekroczyć 45°C), ciśnienia i wilgotność, doprowadzić do sytuacji, w której wartość tego ostatniego parametru spadnie do minimalnej wartości. Po osiągnięciu stabilnego stanu wilgotności (zbliżonego do zera) następuje wyłączenie naświetlania książek mikrofalami i podwyższenie do możliwie wysokiego pułapu wartości podciśnienia.
Równocześnie włączono podgrzewanie pojemników z sublimującymi substancjami odkażającymi do poziomu gwarantującego największą dla każdego z nich, wydajność procesu sublimacji. Po ok. 15 min. ogrzewania gdy odkażające substancje znikną z pojemników zamknięto zawór ZWG-1 i pozostawiono w tym stanie komorę KP na kilka-kilkanaście godzin. Po tym czasie bardzo delikatnie wprowadzono do instalacji azot poprzez nieznaczne odkręcenie drobnozwojowego zaworu ZWG-3.
Po wyrównaniu się ciśnień otwarto do końca zawór ZWG-3, zawór ZWG-1 oraz zawór odpowietrzający ZGO i przepuszczać przez instalację kilkakrotnie przez 3-4 min., żwawy strumień azotu. Następnie raz jeszcze odpompować, tym razem azot, zamykając i otwierając odpowiednie zawory ZWG-3, ZWG-1, ZGO i powtórzyć czynność kilkukrotnego przepuszczania azotu przez instalację. Pomiędzy jednym, a drugim przepuszczaniem azotu stosowano kilkunastominutowe przerwy, pozwalające na swobodną i pełną migrację resztek gazowych form substancji odkażających z głębszych warstw papieru do wolnej przestrzeni.
Na koniec. z uwagi na fakt, że przedmiotem suszenia i odkażania był papier, wprowadzono poprzez zawór ZWG-3 przy otwartych zaworach ZGW-1 i ZGO, odkażone powietrze, stosując jego nawilżacz (z regulacją wilgotności) przez okres kilku godzin. Pozwoliło to na powrót papieru do stanu sprzed zamoknięcia. W opisywanym przypadku absorbująca parę wodną oraz pary związków odkażających ciekła frakcja glicerynowa początkowo o dużej gęstości, po procesie suszenia przemienia się w stosunkowo rzadką ciecz. Zużytą ciecz, należy przepompować, po zakończeniu całego procesu, za pomocą pompy PD-2, przy otwartym zaworze ZWC-2, do zbiornika produktów odpadowych ZO.
W jednej wersji wykonania, urządzenie według wynalazku - zilustrowane na fig. 1 składa się z komory próżniowej KP z drzwiami wsadowymi, w której umieszcza się suszone i odkażane obiekty na półce ażurowej PA, w komorze znajdują się także przynajmniej jeden emiter mikrofal EM połączony z magnetronem MAG oraz przynajmniej jeden podgrzewacz sublimujących preparatów odkażających PS, przy czym komora próżniowa KP jest połączona rurką ze skruberem par wody i par preparatów odkażających ABS oraz połączoną z butlą z gazem obojętnym N2. Z kolei skruber ABS połączony jest ze zbiornikiem cieczy odpadowych ZO oraz pompą próżniową PP, a także w tej wersji wykonania ze zbiornikiem magazynowym ZMA/ZMM. Skruber ABS jest wyposażony także w zawór odpowietrzający skruber o drobnozwojowym gwincie ZGO. Na rurkach łączących skruber ABS ze zbiornikiem cieczy odpadowych ZO oraz ze zbiornikiem magazynowym ZMA/ZMM znajdują się odpowiednio pompa PD-2 do przeniesienia cieczy odpadowych ze skrubera ABS do zbiornika ZO oraz pompa cieczowa PD-1 dozująca opcjonalnie ciekły absorber wody, stężony H2SO4, roztwory substancji neutralizujących oraz wody do mycia wnętrza łapacza.
W tej wersji urządzenia według wynalazku podgrzewacz sublimujących preparatów odkażających PS połączony jest z regulatorem temperatury RT/PLC, a pompa próżniowa PP wyposażona jest w falownik FL/PLC. Dodatkowo pomiędzy pompą próżniową PP, a skruberem ABS znajduje się filtr węglowy doczyszczający FK.
Dodatkowo urządzenie w tej wersji wykonania wyposażone jest w zawory, w tym zawory cieczowe do wprowadzania i odprowadzania cieczy ze skrubera ABS ZWC-1,2, zawór trójdrożny przekierowujący ciecze (wodę/roztwór śr. myjących - ciecze absorpcyjne) ZTR-1 oraz zawory gazowe (próżniowe) ZWG-1,2,3.
Komora próżniowa KP to urządzenie w kształcie walca lub prostopadłościanu, wykonane, w przypadku stosowania mikrofalowej techniki nagrzewania zamoczonych, nasiąkliwych obiektów, w obszarach narażonych na to promieniowanie, wyłącznie z niskostratnych materiałów niemetalicznych np. tworzywa polimerowe (pleksiglas, melamina, itp.) lub szkło. Jego konstrukcja i grubość ścian muszą być tak dobrane, ażeby wytrzymywały podciśnienie rzędu 0.1 Bar. Komora próżniowa KP posiada w czołowej części otwór zamykany drzwiami lub klapą, przez który to otwór wprowadza się do jej wnętrza mokre i zakażone obiekty. Drzwi lub klapa są wyposażone w uszczelki próżniowe, dociskane kilkoma śrubami motylkowymi, znajduje się w nich również wpust gazu obojętnego - azotu N2 zaopatrzony w zawór ZGW-3. Zawór w przykładzie wykonania jest zaworem o gwincie drobnozwojowym, z uwagi na konieczność precyzyjnego dawkowania azotu podczas rozhermetyzowania komory ciśnieniowej. Wpust gazu nie musi znajdować się w tych drzwiach lub klapie lecz może umieszczony być również w korpusie komory próżniowej. Poprzez, wspomniany wyżej zawór wprowadza się do wnętrza instalacji azot w celu
PL 232 486 B1 ostatecznego usunięcia resztek par substancji odkażająco-konserwujących. W klapie lub drzwiach może być umieszczone okienko do podglądu ratowanych przez suszenie i odkażanie obiektów. Wówczas w komorze powinno zostać zainstalowane światło. Drzwi lub ewentualnie klapa muszą też wytrzymywać, znamionowe podciśnienie 0,1 Bar.
Podczas tego procesu muszą być otwarte zarówno zawór ZGW-3 jak i zawór ZGO odpowietrzający skruber ABS oraz zawór gazowy ZGW-2. Natomiast poprzez zawór ZGW-3 wprowadzać można, w razie konieczności, oczyszczone mikrobiologicznie, powietrze o określonej wilgotności już po zakończeniu wszystkich procesów suszenia i odkażania obiektów. Jest to szczególnie ważne w przypadku ratowania wyrobów z celulozy, w tym drewna, lub włókien roślinnych i zwierzęcych np. lnu, konopi, wełny, jedwabiu, skór. Długo trwający, zbył wysoki stopień odwodnienia takich wyrobów może doprowadzić do ich wypaczania, kruchości, nieodwracalnych zmian strukturalnych. Dlatego zaleca się bezwzględnie, używając omawianej instalacji, doprowadzenie uratowanych wyrobów do stanu wilgotności sprzed zawilgocenia czy zamoczenia.
W środku komory próżniowej KP zamocowany jest, w zależności od jej pojemności, jedna lub więcej siatkowych półek wykonanych również z nisko-stratnych materiałów niemetalicznych (drewno, tworzywo sztuczne, szkło itp.), na których umieszczane są suszone i odkażane elementy. Przy jednej półce może ona być podparta na cokołach (fig. 1), przy większej ich liczbie konieczne jest stosowanie np. prowadnic przyściennych. Komora próżniowa KP w wersji urządzenia z przykładu wykonania zaopatrzona jest również w trzy czujniki elektroniczne; temperatury T, ciśnienia P, oraz wilgotności W, które stanowią elementy kontrolne systemu sterowania pracą komory.
W najwyższej części komory próżniowej KP umieszczone są równomiernie i skierowane ku dołowi emitery mikrofal EM skonstruowanych podobnie jak ma to miejsce w kuchenkach mikrofalowych. Mikrofale generowane są w magnetronie z możliwością sterowania podawania ich mocy. W sytuacji gdy układ nie jest sterowany automatycznie moc magnetronu regulować należy ręcznie, obserwując wysokość temperatury wewnątrz komory próżniowej KP na jej czujniku. Czujnik temperatury T można sprząc z programowalnym sterownikiem PLC lub gdy instalacja jest monitorowana i sterowana w pełni automatycznie, włączyć go w sieci, którą steruje stacja operatorska jaką jest komputer. Ze względów bezpieczeństwa związanego z emisją mikrofal komora znajdować się powinna w swoistej klatce Faraday‘a, korzystnie gdy klatka 1a posiadać będzie, szczególnie u spodu absorbery energii fal EM z zakresu generowanego przez magnetron. Pozwoli to uniknąć rozchodzenia się na boki, odbicia od podłoża i rozpraszania mikrofal w pomieszczeniu gdzie umiejscowiona jest komora.
U dołu komory, jak przykładowo pokazano to na fig. 1 lub w dowolnym innym miejscu, lecz poza zasięgiem działania mikrofal umieszczone są pojemniki na sublimujące substancje PS stosowane do odkażania i konserwacji zawilgoconych i zakażonych nasiąkliwych przedmiotów lub materiałów. Są to podgrzewane elektrycznie od spodu i z boku, pojemniczki, zawierające pojedyncze substancje stosowane jako czynniki odkażające i konserwujące. W przykładzie wykonania stosowano kilka pojemników na poszczególne związki chemiczne, bowiem różne substancje odkażające przechodzą w stan gazowy w bardzo różnych zakresach temperatur. Tak więc, podgrzewanie do określonej temperatury mieszaniny sublimujących związków w jednym pojemniku umożliwiałoby przejście w wysokim stopniu w stan gazowy, tylko wybranym substancjom. W związku z tym dla każdego pojemniczka zawierającego określoną substancję trzeba dobrać dla ciśnienia panującego w komorze określoną temperaturę grzania. Można to wykonać poprzez regulatory temperatury RT, sterujące każdym pojemnikiem, natomiast w sytuacji gdy instalacja jest sterowana automatycznie należy wpiąć grzałki pojemników do systemu sterownika PLC sprzężonego ze stacją sterującą jaką jest komputer.
Ponieważ z jednej strony, woda odprowadzana z zamoczonych obiektów, poprzez jej próżniowe odparowywanie, może zawierać różnorodne zanieczyszczenia biologiczne, w tym patogeny, z drugiej zaś stosowane do odkażania substancje chemiczne nie są obojętne dla ludzi i środowiska, dlatego konieczny jest pełny wychwyt zarówno odparowanej wody jak i par tych związków, dlatego też uwalniana z namokniętych i zakażonych przedmiotów, wyrobów i materiałów woda odprowadzana jest wraz z odpompowywanym powietrzem resztki substancji odkażających i konserwujących, które wychwytywane są w specjalnie do tego celu zaprojektowanym systemie wyłapywania par wody jak i wyłapywania par sublimujących związków. Wykorzystywana w tym celu część urządzenia z przykładu wykonania składa się z: łapacza par wody i par preparatów odkażających ABS, pompy próżniowej PP, zbiornika cieczy odpadowych ZO, pomp dozujących PD-1, PD-2, filtru węglowego (końcowego) FK oraz źródła gazu obojętnego N2.
PL 232 486 B1
Skruber ABS jest rodzajem skrubera zbudowanego z tak dobranego materiału, żeby był odporny na działanie substancji używanych jako jego wypełnienie w procesach wychwytu par wody oraz par sublimujących substancji odkażających i konserwujących. Na te ostatnie pary oraz oczywiście wodę jest odporna większość typowych metali i ich stopów, szkło oraz większość polimerycznych tworzyw sztucznych. W przykładzie wykonania stosowano cylindryczny kształt skrubera ze względu na dobre parametry ciśnieniowa - był to rodzaj walczaka - z obłymi narożnikami. Od góry skrubera ABS wprowadzona jest, prawie do samego jego dna rura dostarczająca z komory próżniowej KP, poprzez zawór ZWG-1. pary wody i substancji odkażająco-konserwujących. Jest ona lekko rozszerzona ku dołowi i zaopatrzona w sitkowe denko, uniemożliwiające w przypadku wypełnienia skrubera ABS stałymi substancjami wychwytującymi pary, zapychanie rury przez kawałki tych substancji. W przypadku wypełnienia skrubera ABS cieczą, to sitkowe denko pełni rolę perlatora gazu w cieczy. Na górze skrubera znajduje się rura wlotowa cieczy, zaopatrzona w zawór cieczowy ZWC-1.
W wersjach urządzenia według wynalazku, w których niezbędne jest, oprócz stosowania wody do mycia skrubera, wprowadzanie do niego innych cieczy (cieczy aktywnych, stosowanych do procesów wychwytu par wody i/lub par odkażająco-konserwujących, czy też płynów myjących), konieczne jest zastosowanie pompy PD-1 połączonej ze skruberem poprzez zawór trójdrożny ZTR-1. Pompa ta zasysa określoną ilość potrzebnej cieczy ze zbiornika magazynowego ZMA lub jeśli zachodzi taka konieczność ze zbiornika ZMM. U góry skrubera ABS znajduje się również, odpowietrzający go zawór ZGO oraz otwór z próżniowym deklem do wprowadzania substancji stałych OWS. Dekiel ten posiada uszczelkę próżniową i zamykany jest podobnie jak drzwi komory próżniowej przy pomocy śrub motylkowych.
W przypadku, gdy zawór ZWC-1 ma zadanie wprowadzać do skrubera ABS jedynie wodę, pompa PD-1 jest niepotrzebna i zastąpić ją może woda z sieci wodociągowej. Zawór ZWC-1 jest w tym momencie typowym kulowym zaworem wodociągowym. U dołu skrubera ABS znajdują się również wyloty zużytych jego wypełnień. Gdy czynnikiem wychwytującym pary jest ciecz lub ciało stałe zmieniające się przez proces jego rozpuszczania w wodzie w trakcie wychwytu jej par, w roztwór, wówczas na dnie skrubera znajduje się tylko jeden otwór wylotowy, zaopatrzony w zawór cieczowy ZWC-2, odprowadzający, przy pomocy dozującej pompy cieczowej PD-2, zużytą ciecz do zbiornika magazynowego cieczy odpadowej ZO.
Gdy czynnikiem wychwytującym pary wody i pary sublimujących czynników odkażająco-konserwujących jest ciało stałe, które nie zmienia się w trakcie ich wychwytu, wówczas na dnie skrubera znajduje się, oprócz opisanego wyżej otworu wylotowego cieczy, zaopatrzonego w zawór ZWC-2, drugi otwór OCS, o znacznie już większym przekroju zaopatrzony, w specjalny, uszczelniany dekiel, z dociskiem śrubami motylkowymi.
Gdy po zakończonym procesie odwadniania i odkażania jest konieczność usunięcia zużytego wypełnienia skrubera, wówczas po odkręceniu wspomnianych śrub, i usunięciu dekla, następuje wysypanie się tego złoża do podstawionego pojemnika.
Zaleca się w tym przypadku stosowanie maski ochronnej oraz rękawic i fartucha u pracownika wykonującego tę czynność, a to z uwagi na obecność w takim złożu, zaadsorbowanych na nim: (a) różnorodnych związków stosowanych do odkażania i konserwacji jak i ze względu na potencjalną obecność, (b) aktywnych form patogennej mikroflory/pleśnie, zarodniki grzybów, bakterie, wirusy i ich formy przetrwalnikowe.
Skruber ABS jest zaopatrzony również w wylot gazu odsysanego przez pompę próżniową PP, Wylot ten zaopatrzony jest w zawór gazowy ZWG-2, połączony z kolei, poprzez filtr węglowy FW, ze wspomnianą pompą PP.
Zadaniem skrubera ABS jest w pierwszym etapie procesu wychwycenie par wody, w sposób możliwie nieodwracalny bowiem pary te, co już wyżej zaznaczono, mogą nieść z sobą różnorodne często żywe elementy flory mikrobiologicznej takie jak zarodniki, spory, przetrwalniki itp., a w drugim natomiast etapie łapacz par ma za zadanie zaadsorbowanie nadmiaru gazowych związków stosowanych jako substancje odkażające i konserwujące.
W związku z zadaniem wykonywanym na pierwszym etapie, łapacza par ABS wypełniony powinien być substancjami silnie higroskopijnymi, które na możliwie trwale wiązałyby wodę, nie ma ograniczenia co do chemicznego charakteru tych substancji higroskopijnych, mogą one mieć charakter zarówno obojętny, kwaśny jak i zasadowy jak i stanu skupienia.
Najkorzystniej jest gdy takie/taka substancja nie tylko wiąże wodę ale jednocześnie - po pochłonięciu wody i przejściu w wodny roztwór-jest w stanie wychwycić w drugim etapie - czyli etapie odkażania i konserwacji - nadmiarowe ilości par związków organicznych neutralizując je poprzez chemiczną
PL 232 486 B1 degradację lub unieczynnienie ich grup funkcyjnych odpowiedzialnych za niekorzystne dla środowiska i ludzi własności.
W przeciwnym wypadku należy po pierwszym etapie czyli po pochłonięciu odparowanej z zamokniętych obiektów wody, usunąć ze skrubera ABS, powstały w nim roztwór i wprowadzić nowe, stałe lub ciekłe substancje wychwytujące i neutralizujące w drugim etapie, pary związków odkażających i konserwujących ratowane obiekty.
W przypadku, gdy do wyłapywania par wody oraz wychwytu par związków odkażających zastosowano ciecze, to konstrukcję ilustruje fig. 1. Różni się on od instalacji z użyciem ciał stałych (opisanej w przykładzie 2), jako wypełnienia skrubera ABS używa się specjalnych siatek umieszczonych w jego środku na kilku poziomach, które spełniają rolę perlatorów przechodzącego przez łapacz gazu. Dzięki tym siatkom uzyskuje się ogromne zwiększenie powierzchni styku gazu z cieczą.
Spośród wielu cieczy lub roztworów, które spełniają wymagania wychwytu par wody i częściowo utylizują pary substancji odkażających i konserwujących, najlepsze rezultaty uzyskano dla 96% kwasu siarkowego(VI) oraz dla tzw. frakcji glicerynowej pozyskiwanej jako produkt odpadowy przy produkcji estrów etylowych i metylowych wyższych kwasów tłuszczowych z olejów roślinnych, zwierzęc ych i przepracowanych (wytwarzanie tzw. biodiesla metylowego i etylowego oraz nutriceutyków), 96% kwas siarkowy(VI) jest bardzo dobrym czynnikiem zarówno na pierwszym etapie wychwytu par wody jak i usuwania par związków stosowanych w etapie drugim. Na obu etapach należy go stosować od nowa tzn. po etapie pierwszym trzeba powstały rozcieńczony roztwór usunąć ze skrubera ABS i napełnić nim na nowo to urządzenie, przed rozpoczęciem etapu drugiego.
W pierwszym etapie 96% kwas siarkowy(VI) wiążąc pary wody coraz bardziej by się rozcieńczał, natomiast w drugim etapie stężenie kwasu zmienia się w bardzo niewielkim stopniu, z uwagi na niedużą ilość wprowadzanych do niego związków. Związki te niezależnie od ich typu (zasadowe kwaśne) ulegają w stężonym kwasie siarkowym(VI) natychmiastowej degradacji. W pierwszym etapie, rozcieńczaniu kwasu towarzyszy jednak wydzielanie dużych ilości energii w postaci ciepła, co jest główną przeszkodą i przeciwwskazaniem dla jego zastosowania w opisywanym tu zestawie ratującym zamoknięte i zakażone obiekty. Ciepło to, nie odprowadzane doprowadzi do zagotowania się roztworu kwasu, co nie jest zjawiskiem pożądanym.
W tej wersji urządzenia według wynalazku zastosowano płytowy wymieniacz ciepła WC, umieszczony wewnątrz skrubera ABS, co zilustrowano na fig. 4. Medium chłodzącym w tym przypadku może być woda lodowa lub glikol itp. wychładzany w chillerze CH (agregacie chłodniczym). W przypadku stosowania 96% kwasu siarkowego(VI), istnieje oprócz problemu niezwykle silnego efektu nagrzewania się cieczy podczas wychwytu par wody, problem możliwości przedostawania się jego par do silnika pompy PP, przy niskim ciśnieniu. Ponieważ filtr węglowy FK może być niewystarczająco sprawny w adsorpcji par tego kwasu, dlatego wprowadzono pomiędzy pompą próżniową PP, a zaworem ZWG-2 dodatkowy filtru FZ, zawierającego np. zgranulowane wodorotlenki sodu lub potasu, a najkorzystniej, wodorotlenek wapnia, czy też tlenek wapnia. Filtr węglowy FK chroni pompę próżniową PP wyłącznie przed preparatami odkażającymi, głównie o charakterze niekwaśnym. Na fig. 4 pokazano zmodyfikowany pod wymienione wyżej potrzeby, omawiany tu zestaw do odwadniania i odkażania zalanych nasiąkliwych obiektów, przy użyciu stężonego kwasu siarkowego.
Pompa próżniowa PP ma za zadanie wytworzenie podciśnienia o określonej wartości, którą to wartość mierzy czujnik ciśnienia. W sytuacji gdy układ nie jest sterowany automatycznie ciśnienie regulować należy ręcznie, poprzez zmianę mocy pompy sterowanej falownikiem FAL obserwując jego wartość wewnątrz komory próżniowej KP na czujniku P. W korzystniej wersji urządzenia czujnik P oraz pompę PP sprzęga się z programowalnym sterownikiem PLC lub gdy instalacja jest monitorowana i sterowana w pełni automatycznie, włączyć go do sieci automatyki, którą steruje stacja operatorska jaką jest komputer z odpowiednim oprogramowaniem.
Zbiornik cieczy odpadowych ZO ma za zadanie gromadzenie zużytych, a powstałych w trakcie procesu suszenia i odkażania, oraz mycia skrubera cieczy. Zebrane większe objętości tych cieczy. gdyby zaistniała taka okoliczność, kieruje się później bezpośrednio do oczyszczalni ścieków.
Pompy dozujące PD-1, PD-2 służą do transportu ciekłych substancji w obrębie omawianej instalacji. Pompa PD-1 służy do podawania do skrubera ABS określonych porcji aktywnych cieczy biorących udział w procesach wychwytu par wody i wychwytu par substancji odkażająco - konserwujących np. wymienionych wyżej: 96% kwasu siarkowego czy też frakcji glicerynowej. Ciecze takie zasysane są przez pompę PD-1 ze zbiornika magazynowego ZMA i podawane do skrubera ABS poprzez odpowiednio przekierowany zawór trójdrożny ZTR i otwarty zawór ZWC-1. Pompa ta może również, służyć do
PL 232 486 B1 podawania, ze zbiorników magazynowych ZMM, do skrubera ABS cieczy wykorzystywanych jako ciecze myjące ten skruber np. roztwory detergentów, czy też roztwory specjalnych substancji odkażających znajdujące się w nim ciecze czy ciała stałe po procesach suszenia zawilgoconych obiektów. Tymi odkażającymi substancjami mogą być np. 5% roztwór H2O2, roztwór podchlorynu sodu, chloraminy, itp. Z kolei, zadaniem pompy PD-2 jest odprowadzanie do zbiornika ZO, poprzez otwarty zawór ZWC-2. wszystkich, znajdujących się w skruberze ABS zużytych cieczy, a powstałych, zarówno w procesach osuszania oraz odkażania zamokniętych obiektów cieczy, jak i opcjonalnego odkażania tych cieczy w skruberze oraz cieczy powstałych podczas jego mycia. Ponieważ instalacje tego typu powinny być umieszczane w obiektach nie polowych, zakłada się, że są one wyposażone w sieć wodociągową. Zatem nie przewiduje się konieczności stosowania specjalnych zbiorników na wodę. Obie pompy można sterować na bieżąco ręcznie, sprząc z programowalnym sterownikiem PLC lub gdy omawiana instalacja jest monitorowana i sterowana automatycznie, włączyć je do systemu automatyki, którym steruje stacja operatorska, jaką jest komputer z odpowiednim oprogramowaniem.
Filtr końcowy FK znajduje się pomiędzy pompą próżniową, a skruberem ABS. Jego zadaniem jest wychwyt resztek par tak wody jak ewentualnie środków odkażająco-konserwujących. Jest to konieczne z uwagi na ochronę przeciwkorozyjną pompy próżniowej PP, bowiem zarówno woda jak i związki o kwaśnym charakterze stosowane do odkażania ratowanych obiektów mogą bardzo niekorzystnie w pływać na stykające się z nimi elementy tej pompy. Najlepszym absorberem takich zanieczyszczeń zasysanego przez pompę PP gazu jest węgiel aktywny.
Źródło gazu obojętnego N2 to - w tym wariancie wykonania - butla z gazowym azotem. Gaz ten stosuje się zgodnie z opisywaną technologią dopiero na samym końcu cyklu technologicznego. Gaz ten przepuszcza się przez całą instalację, od komory próżniowej, aż po wylot na skruberze ABS, konkretnie od butli gazowej poprzez otwarty zawór ZWG-3, wnętrze skrubera, aż do wylotu zaworu ZGO. Azot porywa niezwiązane z materią ratowanych obiektów, resztki substancji odkażająco-konserwujących. wprowadza je do skrubera wciąż wypełnionego stałymi lub ciekłymi czynnikami wychwytującymi i utylizującymi te substancje i uchodzi poprzez wspomniany wyżej zawór ZGO.
P r z y k ł a d 2
W innej wersji wykonania urządzenia według wynalazku zilustrowanej na fig. 2 posiada ono budowę taką jak w przykładzie 1 z tym, że skruber par wody i par preparatów odkażających ABS wyposażony jest dodatkowo we wlot z próżniowym deklem OWC do wprowadzania do skrubera ABS substancji stałych. W tej wersji urządzenia przeprowadza się proces odwadniania i odkażania z udziałem stałej mieszanina bezwodnego chlorku lub siarczanu magnezu, że stałym wodorotlenkiem sodu lub wapnia lub tlenkiem wapnia, najkorzystniej ich mieszaniną. W tym przypadku, wszystkie wymienione wyżej związki wiązałyby nieodwracalnie wodę, przy czym dodatkowo wodorotlenki i tlenek wapnia, wychwytywałby - w drugim etapie - lotne odkażające związki o charakterze kwaśnym, który to charakter posiada większość z wymienionych wyżej preparatów (kwasy, fenole), wiążąc je w nielotne sole lub często słabo rozpuszczalne w wodzie sole (np. soli wapniowe). Co więcej obecność silnych zasad prowadzi do pełnej dezynfekcji wprowadzonego do skrubera ABS gazu. Z fizykochemicznego jak i ekonomicznego punktu widzenia najkorzystniejsze byłoby stosowanie bezwodnego chlorku wapnia, jednakże tak jak w przypadku chociażby pięciotlenku tlenku fosforu wiązanie wody przebiega z nadzwyczaj dużym efektem cieplnym, co mogłoby prowadzić wręcz do wrzenia absorbera po przejściu w stan ciekły.
W tym przypadku większość typów sit molekularnych wiązałyby w pierwszym etapie wodę, nie mniej ich skuteczność może być nieco mniejsza niż wiązanie wody przez czynniki higroskopijne mając na uwadze bardzo niskie ciśnienie jakie panuje w całym układzie odwadniania, co prowadzić może do jej częściowej desorpcji. W przypadku sit molekularnych można je również stosować w drugim etapie do adsorpcji par związków odkażających lecz tu, podobnie jak miało to miejsce w przypadku węgla aktywnego, można się spodziewać, z uwagi na wspomniane warunki niskiego ciśnienia i niezbyt dużą różnicę temperatur pomiędzy komorą a skruberem ABS, niezbyt dużej sprawności wychwytu.
P r z y k ł a d 3
W innej wersji wykonania urządzenia według wynalazku zilustrowanej na fig. 3 posiada ono budowę taką jak w przykładzie 1 z tym, że urządzenie nie jest wyposażone w zbiornik magazynowy ZMA/ZMM, natomiast skruber par wody i par preparatów odkażających ABS wyposażony jest dodatkowo w drugi otwór OCS, o znacznie już większym przekroju zaopatrzony, w specjalny, uszczelniany dekiel, z dociskiem śrubami motylkowymi.
Claims (14)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób odwadniania nasiąkliwych obiektów z jednoczesnym działaniem antymikrobiologicznym, znamienny tym, że:a. nasiąknięte obiekty umieszcza się w komorze próżniowej, a następnie, w podciśnieniu o wartości w granicach 0,3-0,7 Bar, obiekty poddaje się działaniu niskoenergetycznego promieniowania mikrofalowego w zakresie 1,5-2,5 GHz przy stałym odpompowywaniu uwolnionej pary, do chwili całkowitego ich wysuszenia,b. wysuszone obiekty poddaje się w komorze próżniowej działaniu substancji sublimującej znajdującej się w specjalnym podgrzewanym pojemniku przy stałym wysokim podciśnieniu o wartości powyżej 0,7 Bar co powoduje pojawienie się w atmosferze komory par tej substancji wykazującej działanie antymikrobiologiczne,c. zatrzymanie podgrzewania sublimującej mieszaniny oraz pozostawienie obiektów do czasu ostygnięcia pojemników zawierających substancję sublimującą,d. ponowne odessanie gazu z komory w temperaturze otoczenia, a następnie po osiągnięciu podciśnienia w zakresie 0,6-0,7 Bar, napełnienie zestawu neutralnym gazem,e. po osiągnięciu przez gaz neutralny w komorze ciśnienia równego ciśnieniu atmosferycznemu, przepuszczenie przez komorę strumienia tego gazu.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że gazem neutralnym jest azot.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że lotne substancje antymikrobiologiczne stanowi jedna lub więcej substancji wybranych z grupy: p-dichlorobenzen, p-chlorofenol, gwajakol (2-metoksyfenol), o-fenylofenol, o-benzylo-p-chlorofenol, jodoform (trijodometan), paraformaldehyd, kwas borowy, chlorchinaldin (2-metylo-5,7-dichloro-8-hydroksychinolina), rivanol (6,9-diamino-2-etoksyakrydyna), chloramfenikol, kwas pikrynowy (2,4,6-trójnitrofenol), heksamidyna (heksametylenodioksy-dibenzoamidyna), dekwalina (1,1-dekametyleno-bis-4-aminochinaldyna), krezole (o,p,m-metylofenole), triklosan (5-chloro-2-(2,4-dichlorofenoksy)-fenol), eugenol (1-hydroksy-2-metoksy-4-allilobenzen), tymol (1-metylo-3-hydroksy-4-izopropylobenzen), mentol (alkohol monoterpenowy, 2-izopropylo-5-metylocykloheksanol), kamfora (1,7,7-trimetylodicyklo-(1,2,2)-heptanon-2), β-naftol, kwas benzoesowy, aldehyd o-ftalowy.
- 4. Sposób według zastrz. 1 , znamienny tym, że obiekty przed umieszczeniem ich w komorze próżniowej (KP) są ręcznie oczyszczane powierzchniowo z pleśni za pomocą gąbek zwilżonych 5% roztworem nadtlenku wodoru.
- 5. Urządzenie do odwadniania nasiąkliwych obiektów z jednoczesnym działaniem antymikrobiologicznym, znamienne tym, że zawiera komora próżniowa (KP) z drzwiami wsadowymi, w której umieszcza się suszone i odkażane obiekty na półce ażurowej (PA), w komorze znajdują się także przynajmniej jeden emiter mikrofal (EM) połączony z magnetronem (MAG) oraz przynajmniej jeden podgrzewacz sublimujących preparatów odkażających (PS), przy czym komora połączona jest z butlą z gazem obojętnym (N2) oraz ze skruberem par wody i par preparatów odkażających (ABS), który z kolei połączony jest ze zbiornikiem cieczy odpadowych (ZO) oraz pompą próżniową (PP).
- 6. Urządzenie według zastrz. 5, znamienne tym, że skruber par wody i par preparatów odkażających (ABS) wyposażony jest w zawór odpowietrzający skruber o drobnozwojowym gwincie (ZGO).
- 7. Urządzenie według zastrz. 5, znamienne tym, że skruber par wody i par preparatów odkażających (ABS) połączony jest z zbiornikiem magazynowym (ZMA/ZMM).
- 8. Urządzenie według zastrz. 7, znamienne tym, że pomiędzy skruberem par wody i par preparatów odkażających (ABS) a zbiornikiem magazynowym (ZMA/ZMM) znajduje się pompa cieczowa dozująca opcjonalnie ciekły absorber wody, stężony H2SO4, roztwory substancji neutralizujących oraz wody do mycia wnętrza łapacza (PD-1).
- 9. Urządzenie według zastrz. 5, znamienne tym, że pomiędzy skruberem par wody i par preparatów odkażających (ABS) a zbiornikiem cieczy odpadowych (ZO) znajduje się pompa (PD-2) do przeniesienia cieczy odpadowych ze skrubera (ABS) do zbiornika (ZO).
- 10. Urządzenie według zastrz. 5, znamienne tym, że podgrzewacz sublimujących preparatów odkażających (PS) połączony jest z regulatorem temperatury (RT/PLC).
- 11. Urządzenie według zastrz. 5, znamienne tym, że pompa próżniowa (PP) wyposażona jest w falownik (FL/PLC).PL 232 486 Β1
- 12. Urządzenie według zastrz. 5, znamienne tym, że pomiędzy pompą próżniową (PP), a skruberem par wody i par preparatów odkażających (ABS) znajduje się filtr węglowy doczyszczający (FK).
- 13. Urządzenie według zastrz. 5, znamienne tym, że skruber (ABS) wyposażony jest w wlot z próżniowym deklem (OWC) do wprowadzania substancji stałych.
- 14. Urządzenie według zastrz. 4, znamienne tym, że wypełnieniem skrubera (ABS) stanowi 96% kwas siarkowy(VI) lub frakcja glicerynowa pozyskiwana jako produkt odpadowy przy produkcji estrów etylowych i metylowych wyższych kwasów tłuszczowych z olejów roślinnych, zwierzęcych i przepracowanych.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413565A PL232486B1 (pl) | 2015-08-13 | 2015-08-13 | Sposób odwadniania nasiąkliwych obiektów z jednoczesnym działaniem antymikrobiologicznym oraz urządzenie do realizacji tego sposobu |
| DE102015114555.3A DE102015114555B4 (de) | 2015-08-13 | 2015-09-01 | Verfahren zur Entfeuchtung von saugfähigen Objekten mit gleichzeitiger antimikrobiellen Wirkung sowie ein entsprechendes Gerät zur Umsetzung dieses Verfahrens |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413565A PL232486B1 (pl) | 2015-08-13 | 2015-08-13 | Sposób odwadniania nasiąkliwych obiektów z jednoczesnym działaniem antymikrobiologicznym oraz urządzenie do realizacji tego sposobu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL413565A1 PL413565A1 (pl) | 2017-02-27 |
| PL232486B1 true PL232486B1 (pl) | 2019-06-28 |
Family
ID=57908137
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL413565A PL232486B1 (pl) | 2015-08-13 | 2015-08-13 | Sposób odwadniania nasiąkliwych obiektów z jednoczesnym działaniem antymikrobiologicznym oraz urządzenie do realizacji tego sposobu |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE102015114555B4 (pl) |
| PL (1) | PL232486B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112664439A (zh) * | 2019-10-15 | 2021-04-16 | 青岛世纪信科仪表科技有限公司 | 一种二次供水智能控制系统 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5785934A (en) * | 1995-01-06 | 1998-07-28 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Vapor sterilization using inorganic hydrogen peroxide complexes |
| US6092301A (en) | 1998-11-13 | 2000-07-25 | Komanowsky; Michael | Microwave drying of hides under vacuum in tanning equipment |
| CZ293280B6 (cs) | 2002-12-30 | 2004-03-17 | Ústav chemických procesů Akademie věd ČR | Způsob vysoušení knižního a obdobného papírového materiálu a zařízení k jeho provádění |
| KR101966209B1 (ko) * | 2012-12-07 | 2019-08-13 | 엔웨이브 코퍼레이션 | 유기 재료들의 마이크로파 진공-건조 |
-
2015
- 2015-08-13 PL PL413565A patent/PL232486B1/pl unknown
- 2015-09-01 DE DE102015114555.3A patent/DE102015114555B4/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE102015114555B4 (de) | 2021-03-18 |
| DE102015114555A1 (de) | 2017-02-16 |
| PL413565A1 (pl) | 2017-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5344916B2 (ja) | 膜による殺菌 | |
| JP2014517744A (ja) | 消毒剤の濃度を下げる方法、除染装置及びシステム、並びに装置及びシステムの使用方法 | |
| EP2694119A1 (en) | Autoclave for medical waste sterilization and operation method thereof | |
| JP7434446B2 (ja) | ミスト処理装置 | |
| US11951223B2 (en) | Method and apparatus for cleaning, disinfection, sterilization, or combinations thereof | |
| JPH09506522A (ja) | マイクロアイソレータ蒸気滅菌サイクルおよび装置 | |
| MX2007014983A (es) | Un sistema de descontaminacion/ventilacion integrado para vehiculos. | |
| EP0024304B1 (de) | Vorrichtung zur Sterilisation von Matratzen und grossvolumigen Bett-Textilien | |
| CN111467539B (zh) | 一种适用于医用口罩消毒的过氧化氢气体消毒系统及方法 | |
| CZ305787B6 (cs) | Dezinfekční a/nebo sterilizační zařízení a způsob mytí, dezinfekce a/nebo sterilizace | |
| CN101155675A (zh) | 处理木制材料的系统和方法 | |
| PL232486B1 (pl) | Sposób odwadniania nasiąkliwych obiektów z jednoczesnym działaniem antymikrobiologicznym oraz urządzenie do realizacji tego sposobu | |
| WO1999056892A1 (en) | Sub-critical fluid cleaning and antimicrobial decontamination sysstem and process | |
| WO2002022447A1 (de) | Verfahren zum sterilisieren und depyrogenisieren gewaschener behälter | |
| RU2083226C1 (ru) | Дезинфекционное устройство (варианты) | |
| JP2020179153A (ja) | 対象物表面の汚染除去装置および対象物表面の汚染除去方法 | |
| JP7668999B2 (ja) | 二酸化塩素ガスによる除染方法及び除染装置 | |
| Kümin et al. | Of a storm in a teacup and a gutter heater—practical aspects of VHP room fumigation | |
| Chen | Microwave radiation decontamination of mildew infected cotton | |
| US20240197939A1 (en) | Wicking pad for evaporating fluids in a sterilizer | |
| JP6444919B2 (ja) | 実験済み廃棄物の乾燥処理装置 | |
| DE8019147U1 (de) | Vorrichtung zur chemothermischen sterilisation von matratzen und grossvolumigen bett-textilien | |
| Ferraiuolo | The Management of Instruments and Technologies | |
| CN206333306U (zh) | 一种蒸汽消毒机 | |
| CN119345418A (zh) | 一种双模式过氧化氢汽化消毒设备及其除湿除残方法 |