PL2311B1 - AZnn. 23/0(* Wyrób wodorotlenku tytanowego. - Google Patents

AZnn. 23/0(* Wyrób wodorotlenku tytanowego. Download PDF

Info

Publication number
PL2311B1
PL2311B1 PL2311A PL231124A PL2311B1 PL 2311 B1 PL2311 B1 PL 2311B1 PL 2311 A PL2311 A PL 2311A PL 231124 A PL231124 A PL 231124A PL 2311 B1 PL2311 B1 PL 2311B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
titanium
water
hydroxide
titanium hydroxide
Prior art date
Application number
PL2311A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL2311B1 publication Critical patent/PL2311B1/pl

Links

Description

* Wynalazek niniejszy dotyczy trakto¬ wania woda roztworów tlenku tytanowego w kwasie siarkowym w celu sporzadzania wodorotlenku tytanu.Roztwory podobne otrzymuje sie przez dzialanie kwasem siarkowym na zawiera¬ jace tytan produkty lub mineraly, w rodza¬ ju np. ilmenitu.Uklad chemiczny pomienionych roz¬ tworów moze sie zmieniac w granicach bar¬ dzo rozleglych. Najwazniejsze zmienne stanowia stezenia Ti02 i H2S04. Najczest- szemi bywaja roztwory zawierajace na 1 litr od 100 — 400 g Ti02 i one to sa ma- terjalami wyjsciowemi dla otrzymywania wodorotlenku tytanu. Na jedna czasteczke Ti02 zawieraja one 1 — 2^2 lub nawet wiecej czasteczek HzSOa.Wykryto obecnie, ze Wydajnosc wodo* rotlenku tytanu, otrzymywanego straca¬ niem woda podobnego roztworu (nagrze¬ wanego do 100°C) w pewnym okreslonym czasie, podobniez jak jego wlasnosci w ro¬ dzaju np. stopnia dekantacji, przesaczal- nosci, stanu rozdrobnienia ziaren, barwy po wyzarzaniu i t. d., zalezy nietylko od ostatecznego stanu ukladu, poddawanego traktowaniu woda, lecz równiez od pew¬ nych przeksztalcen wodorotlenku tytanu, jakim podlega tenze przed i podczas osia¬ dania wodorotlenku tytanu, a takze zalez¬ na jest od drogi, na jakiej osiaga sie osta¬ teczny stan reakcji. W rzeczy samej roz¬ twór Ti02 w H2S04, doprowadzony do po¬ zadanego stezenia rozcienczaniem lub kon¬ centracja, nagrzewa sie do punktu wrze-nia dla wytworzenia hydrolizy i staje sie nieprzezroczystym po uplywie dluzszego dopiero czasu, gdy jednak zawartosc av H2S04, polaczonym z Ti02, jesli pominie sie inne zasady, wyrównuje lub przekra¬ cza T00 g na litr, otrzymuje sie nikla tylko wydajnosc wodorotlenku. Ponadto osia¬ gniety w ten sposób osad, jezeli sie nawet daje przesaczyc, czyni to z wielka trudno¬ scia.Wynalazek niniejszy pozwala osiagnac osad zadawalajacy pod wzgledem wydaj¬ nosci, przesaczalnosci i innych wlasnosci w czasie nader krótkim z roztworów typu wskazanego powyzej o Wysokiem nawet stezeniu* Wynalazek polega na wytwarzaniu tlenku lub wodorotlenku tytanowego zapo- taoca stracania wodnego w drodze dyfuzji zwiazku tytanowego z jednego roztworu w drugi pod wplywem róznicy stezen, a naj- wlasciwiej, równiez i temperatur.Wynalazek polega równiez na wytwa¬ rzaniu tlenku lub wodorotlenku tytanu stracaniem wodnem w drodze dyfuzji zwiaz¬ ku tytanowego z jednego roztworu do drugiego, przyspieszanej mieszaniem.Polega on wreszcie na zastosowaniu wskazanych powyzej procesów w obecno¬ sci innych substancyj, dzieki czemu otrzy¬ muje sie osady doskonale zmieszane. iWogóle metody stosuje sie tu nastepu¬ jace: 1) Roztwór siarczanu tytanu, nagrzany do temperatury przekraczajacej 60°C po¬ krywa sie warstwa zimnej lub goracej wo¬ dy, badz to czystej, badz zawierajacej sub¬ stancje, sprzyjajace procesowi, w rodzaju np. H2 S04, ff3 P04, Al2 (SOJ 3. S02 lub nawet zawierajacej roztwór siarczanu tytanu o innem stezeniu. Ilosc dodanego plynu oblicza sie w taki sposób,' aby wy¬ tworzyc zapomoca dyfuzji lub mieszania pozadane stezenie. Plyn wprowadza sie w ten sposób, ze^obie ciecze moga sie mie¬ szac tylko stopniowo, wskutek pzego w ciagu pewnego okresu zachodzi róznica ste¬ zen H2S04 i Ti02 w róznych miejscach roztworu. 2) Wedlug innej odmiany wynalazku roztwór steza sie parowaniem lub wrze¬ niem, przyczem mozna go doprowadzic do stanu gestej pasty. Po usunieciu nalezytej ilosci wody, zaleznie od celu, roztwór mie¬ sza sie z mniejsza, ró\yna lub wieksza ilo¬ scia wody od tej, jaka byla usunieta. Je¬ den z plynów powinien posiadac wówczas temperature powyzej 60°C. najwlasciwiej stezony roztwór. Woda moze byc czysta lub zawierac pewne domieszki, np. sól ty* tanowa lub temu podobne zwiazki. Stosu¬ nek obu plynów dobiera sie w ten sposób, aby uzyskac pozadana koncentracje .za¬ równo co do Ti021 jak H2SO± w stanie o- statecznym po dokladnem zmieszaniu.Mieszanie nalezy dokonywac bardzo szyb¬ ko, aby wodorotlenek tytanu nie osiadl do¬ strzegalnie przed osiagnieciem / jednorody- nosci roztworu, przy ciaglem nagrzewaniu.W obu wypadkach stracanie wodne wykancza; sie w temperaturze bliskiej punk¬ tu wrzenia roztworu i w stalej objetosci.Wydatek osadu dosiega 85 *— 95% w cia¬ gu niewielu godzin w pierwszym wypadku, a w czasie mniejszym nawet niz w godzine w wypadku drugim. Pod wzgledem róz¬ nych wskazanych powyzej wlasnosci, ja¬ ko to: przesaczalnosci, a równiez statecz¬ nosci plynu macierzystego w rozcienczeniu nowy produkt stoi wysoko." Te same metody nadaja sie równiez W wypadku stracania wodorotlenku w obec¬ nosci innych substancyj (BaS041 CaSO^ Si02 i temu podobne zwiazki), z jakiemi zamierza sie dokladnie go mieszac. Sub¬ stancje dodatkowe mozna wytwarzac od¬ dzielnie albo w tym samym aparacie, w którym sie odbywa uwadnianie.Przyklad 1. Roztwór zawierajacy: Ti02 225 g na litr Fe 50 H2 SO4 calkowicie 440 — 2 —nagrzewa sie do 95 — 98° i pokrywa war¬ stwa zimne] wody w ilosci okolo 20% ob¬ jetosci roztworu. Mieszanie cieczy ulatwia sie ozywionym ruchem. Ciecz stopniowo metnieje, poczem opada osad. Po uplywie kilku godzin osiaga sie wydajnosc wodo¬ rotlenku tytanowego okolo 94%.Przyklad II. Roztwór zawierajacy: Ti02 180 g na litr Fe 42 H2 SO± 460 steza sie do polowy przez odparowywanie, przyczem utworzony krystalicznie jasny osad nabiera konsystencji pasty. |Wprowa- dza sie ja w podwójna objetosc wody, tak iz ostateczna koncentracja wynosi 300 — 310 g H2S04 na litr. Wode te doprowadza sie uprzednio do stanu wrzenia, a miesza¬ nie wykonuje sie w ten sposób, aby unik¬ nac bezposredniego scinania (osiadania) przez przedluzenie mieszania z 3 do 5 mi¬ nut. Podtrzymuje sie temperature wrzenia, zapobiegajac parowaniu, w ciagu mniej wiecej pól godziny, przyczem uzyskuje sie 85 — 95% wodorotlenku tytanowego. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Wytwarzanie tlenku lub wodoro¬ tlenku tytanowego, znamienne stracaniem woda w drodze dyfuzji soli tytanowych z jednego roztworu do drugiego pod wply¬ wem róznicy stezen, a niekiedy równiez i temperatur. ,
  2. 2. Wytwarzacie tlenku lub wodoro¬ tlenku tytanowego, znamienne stracaniem woda w drodze dyfuzji soli tytanowych z jednego roztworu do drugiego, wedlug zastrz. 1, przyspieszanej przez mieszanie.
  3. 3. Wytwarzanie tlenku lub wodoro¬ tlenku tytanowego, znamienne stracaniem woda w drodze dyfuzji soli tytanowych z jednego roztworu d'o drugiego, wedlug zastrz. 1 lub 2, w obecnosci innych sub- stancyj, dzieki czemu powstaja dokladnie zmieszane osady. Joseph Blumenfeld. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Bruk L. Soguslawskiego, Warszawa; PL
PL2311A 1924-01-15 AZnn. 23/0(* Wyrób wodorotlenku tytanowego. PL2311B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL2311B1 true PL2311B1 (pl) 1925-07-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2713899C2 (pl)
DE1667748A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Natriumsiliziumfluorid aus einer auf nassem Wege gewonnenen Phosphorsaeure
PL2311B1 (pl) AZnn. 23/0(* Wyrób wodorotlenku tytanowego.
DE1003958B (de) Verfahren zum Aufschliessen von Titanerz
US1851487A (en) Preparation of titanium hydroxide
CN107814411A (zh) 三价钛溶液的制备方法
US3625650A (en) Preparation of titanium dioxide pigment having the crystal structure of anatase
DE2726418C3 (de) Verfahren zur Herstellung von konzentrierten Titanylsulfataufschlußlösungen
DE588230C (de) Verfahren zur Herstellung von Titankompositionspigmenten
US2121215A (en) Preparation of titanium oxygen compounds
US1504672A (en) Preparation of titanium hydroxide
US370511A (en) George lloyd wigg
US2045836A (en) Titanium product and method of making same
AT113110B (de) Verfahren zur Herstellung von Titanverbindungen.
US2155069A (en) Glassy resinlike ferric sulphate and method of preparing the same
US690257A (en) Method of making alum.
DE497626C (de) Herstellung von Titanverbindungen
US123744A (en) Improvement in the manufacture of superphosphate of lime
US455768A (en) Robert w
US159446A (en) Improvement in manufacturing milk of magnesia
US1747177A (en) Ferric alumina
US1235025A (en) Process of making dicalcium phosphate.
US2138090A (en) Treatment of titanium ores
CN1062125A (zh) 硫酸盐部分替代钛白的钛白粉制法
DE588446C (de) Verfahren zur Herstellung von Titanpigmenten bzw. Titanoxyden