PL228980B1 - Sposób wytwarzania poliuretanu modyfikowanego nanokrzemionką - Google Patents

Sposób wytwarzania poliuretanu modyfikowanego nanokrzemionką

Info

Publication number
PL228980B1
PL228980B1 PL419624A PL41962415A PL228980B1 PL 228980 B1 PL228980 B1 PL 228980B1 PL 419624 A PL419624 A PL 419624A PL 41962415 A PL41962415 A PL 41962415A PL 228980 B1 PL228980 B1 PL 228980B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nanosilica
minutes
polyester
copolymer
mixed
Prior art date
Application number
PL419624A
Other languages
English (en)
Other versions
PL419624A1 (pl
Inventor
Andrzej Swinarew
Zbigniew Grobelny
Krzysztof Jasik
Beata Rozwadowska
Grzegorz Nowicki
Tomasz Flak
Jadwiga Gabor
Marta Łężniak
Hubert Okła
Original Assignee
Univ Slaski
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Slaski filed Critical Univ Slaski
Priority to PL419624A priority Critical patent/PL228980B1/pl
Publication of PL419624A1 publication Critical patent/PL419624A1/pl
Publication of PL228980B1 publication Critical patent/PL228980B1/pl

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania poliuretanu modyfikowanego nanokrzemionką charakteryzuje się tym, że poliuretan modyfikowany nanokrzemionką otrzymuje się w ten sposób, że w temperaturze otoczenia (pokojowej), korzystnie 25°C, łączy się 5% - 20%, korzystnie 15% zawiesinę nanokrzemionki o rozmiarze cząstek od 50 nm do 300 nm w alkoholu cukrowym (cukrolu) oraz gwieździsty poliol o budowie sześcioramiennej i średniej masie cząsteczkowej z przedziału od 3000 do 20000, mieszając korzystnie przez 30 minut lub do czasu uzyskania jednorodnej mieszaniny, po czym dodaje się czynnik sieciujący w postaci polimerycznego diizocyjanianu difenylometanu (PMDI) oraz stosuje się katalizator przejścia OH/NCO i całość następnie miesza się intensywnie, korzystnie przez okres 10 minut lub do czasu zaniku egzotermii reakcji, celem najlepszej homogenizacji układu, a następnie mieszaninę poddaje się działaniu obniżonego ciśnienia, korzystnie od 0,5 mm Hg do 40 mm Hg, korzystnie przez 120 minut, otrzymany w ten sposób poliuretan domieszkowany nanokrzemionką, rozdrabnia się do rozmiarów drobin od 0,05 mm do 0,5 mm, korzystnie 0,2 mm, i miesza się z odpowiednim poliestrem lub odpowiednim kopolimerem, korzystnie przez 20 minut do 60 minut, po czym otrzymaną mieszaninę blenduje się.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania poliuretanu modyfikowanego nanokrzemionką, z przeznaczeniem do zastosowania w druku przestrzennym.
Tworzywa antybakteryjne najczęściej wzbogacone są o antybakteryjny dodatek w postaci nanocząstek srebra. Nanocząstki zapewniają zabezpieczenie w aplikacjach spożywczych, jednak nie jest to zabezpieczenie wystarczające w przypadku licznych zastosowań medycznych jak i po wielokrotnym przetwórstwie na przykład w druku przestrzennym. Tworzywa tego typu, zawdzięczają swoje antybakteryjne działanie uwolnieniu jonów srebra, przez co działają zarówno na Gram-dodatnie, jak i Gramujemne bakterie. Niszczą fizycznie komórki, co umożliwia tworzenie odporności bakteryjnej i często ma miejsce przy substancjach aktywnych organicznie. Istotnym czynnikiem limitującym stosowanie nanosrebra jest jednak relatywnie wysoka cena modyfikatora. Substancja aktywna jest homogenicznie rozmieszczona w tworzywie, więc antybakteryjne działanie zapewnione jest niezależnie od ścierania materiału. Aktywność tej substancji nie zmienia się z czasem, więc tym samym gwarantuje trwały efekt. Coraz więcej prac badawczych poświęconych jest zastosowaniu nanokrzemionki w materiałach antybakteryjnych, zwłaszcza w stosunku do bakterii cechujących się wysoką odpornością na antybiotyki.
Technologia przetwórstwa tworzyw, zwłaszcza druku przestrzennego, wymaga materiałów, które przy wysokich temperaturach i narażeniu na działanie promieniowania ultrafioletowego są trwałe i nie ulegają degradacji. Takich właściwości wymagają w szczególności elementy wystawione na działanie warunków atmosferycznych w nasłonecznionych obszarach.
Ze stanu techniki znane są liczne materiały do druku przestrzennego. Takim powszechnie stosowanym materiałem jest przykładowo polilaktyd - PLA - polimer należący do grupy poliestrów alifatycznych, wytwarzany z surowców naturalnych jak np. mączka kukurydziana, dzięki czemu jest on w pełni biodegradowalny. Polimer ten posiada właściwości podobne do akrylonitrylo-butadieno-styrenu - ABS, ale jest bardziej kruchy. Może być wykorzystywany z nim wymiennie, chyba że nie pozwala na to specyfika określonej drukarki. W procesie druku nie wymaga podgrzewanego stołu, ponieważ nie kurczy się w trakcie ochładzania. Tworzywo to nadaje się do szybkich, ozdobnych wydruków.
Innym powszechnie stosowanym w druku przestrzennym tworzywem jest poliwęglan. Jest to termoplastyczne tworzywo o bardzo dobrych własnościach mechanicznych i dużej przezroczystości. Jego twardość i odporność na ściskanie jest zbliżona do aluminium. Poliwęglan jest stosowany wszędzie tam, gdzie potrzebne jest przezroczyste tworzywo o wyjątkowo dobrych parametrach mechanicznych. Jest wykorzystywany m.in. przy produkcji szyb odpornych na stłuczenie, butelek dla niemowląt, czy płyt CD. W przypadku druku przestrzennego, jest on stosowany w technologii FDM jako zamiennik dla ABS, jednakże do jego użytkowania potrzebna jest odpowiednio przystosowana drukarka, czego powodem jest wyższa temperatura topnienia materiału. Wydruki z poliwęglanu można wyginać i rozciągać jak twardą gumę (na ile pozwala na to ich konstrukcja), przynajmniej do czasu aż nie pękną lub się złamią.
Na rynku istnieje duże zapotrzebowanie na materiały do druku przestrzennego, o właściwościach antybakteryjnych, odpornych na działanie wysokich temperatur promieniowania UV, zwłaszcza mieszanek poliestrowych- poliwęglanowych.
W związku z powyższym, zaistniała potrzeba opracowania nowego materiału do druku przestrzennego oraz sposobu jego otrzymywania.
Istotą wynalazku jest sposób wytwarzania poliuretanu modyfikowanego nanokrzemionką.
Poliuretan modyfikowany nanokrzemionką otrzymuje się w ten sposób, że w temperaturze otoczenia (pokojowej), korzystnie 25°C, łączy się 5%-20%, korzystnie 15% zawiesinę nanokrzemionki o rozmiarze cząstek od 50 nm do 300 nm w alkoholu cukrowym (cukrolu), oraz gwieździsty poliol o budowie sześcioramiennej i średniej masie cząsteczkowej z przedziału od 3000 do 20000, mieszając korzystnie przez 30 minut lub do czasu uzyskania jednorodnej mieszaniny, po czym dodaje się czynnik sieciujący w postaci polimerycznego diizocyjanianu difenylometanu (PMDI) oraz stosuje się katalizator przejścia OH/NCO i całość następnie miesza się intensywnie, korzystnie przez okres 10 minut lub do czasu zaniku egzotermii reakcji, celem najlepszej homogenizacji układu, a następnie mieszaninę poddaje się działaniu obniżonego ciśnienia, korzystnie od 0,5 mm Hg do 40 mm Hg, korzystnie przez 120 minut, otrzymany w ten sposób poliuretan domieszkowany nanokrzemionką, rozdrabnia się do rozmiarów drobin od 0,05 mm do 0,5 mm, korzystnie 0,2 mm, i miesza się z odpowiednim poliestrem lub odpowiednim kopolimerem, korzystnie przez 20 minut do 60 minut, po czym otrzymaną mieszaninę blenduje się czyli miesza do otrzymania jednorodnej dyspersji.
PL 228 980 B1
Korzystnie jako alkohol cukrowy (cukrol) stosuje się glikol lub glicerynę.
Korzystnie zawiesinę nanokrzemionki w alkoholu cukrowym (cukrolu) stosuje się w ilości od 15 mL do 30 mL.
Korzystnie gwieździsty poliol stosuje się w ilości od 10 mL do 50 mL.
Korzystnie jako gwieździsty poliol stosuje się propoksylat cyklicznego heksameruglicydolanu potasu.
Korzystnie polimeryczny diizocyjanian difenylometanu (PMDI) dodaje się w ilości koniecznej do przeprowadzenia przynajmniej połowy grup hydroksylowych w grupy uretanowe.
Korzystnie jako katalizator przejścia OH/NCO stosuje się katalizator cynoorganiczny, najkorzystniej 2-etyloheksanian cyny (II).
Korzystnie katalizator przejścia OH/NCO stosuje się w ilości nie mniejszej niż 2 μL.
Korzystnie stosuje się poliester lub kopolimer o masie cząsteczkowej zbliżonej do masy cząsteczkowej zastosowanego poliolu.
Korzystnie jako poliester stosuje się poliwęglan lub polilaktyd (PLA) natomiast jako kopolimer stosuje poli(akrylonitrylo-butadieno-styren).
Korzystnie poliuretan domieszkowany nanokrzemionką, miesza się z odpowiednim poliestrem lub odpowiednim kopolimerem w stosunku wagowym od 1:100 do 1:1000.
Korzystnie zblendowaną mieszaninę wytłacza się w postaci struny, najkorzystniej w temperaturze od 190°C do 300°C, w zależności od zastosowanego poliestru lub kopolimeru.
Oceny aktywności antybakteryjnej otrzymanych modyfikowanych poliestrów i modyfikowanych kopolimerów dokonano zgodnie z normą ISO 22196: 2007 (E). Badania zostały przeprowadzone z wykorzystaniem dwóch szczepów bakterii: Escherichia coli (ATCC 25922) oraz Staphylococcusaureus (25923). Warunki inkubacji próbek z inokulum były prowadzone w temperaturze 35°C, przy wilgotności nie mniejszej niż 90%, przez 24 godziny. Neutralizacja każdej z prób została przeprowadzona zgodnie z (PN ISO 18593: 2005; PN ISO 14562: 2006). Po dokonaniu serii 10-krotnych rozcieńczeń inkubowano próbki na płytkach Petriego w warunkach opisanych w normie. Zarówno dla prób badanych jak i kontrolnych obliczono współczynnik N - liczba żywych bakterii odzyskanych na cm2 próbki. W oparciu o otrzymane wyniki stwierdzono aktywność antybakteryjną otrzymanych detali w porównaniu do materiału wyjściowego.
Opracowana mieszanka nanokrzemionki z gwiaździstym polieterem sześcioramiennym, ma postać transparentnej pasty o zabarwieniu czarnym. Tak przygotowane domieszki, po poddaniu procesowi sieciowania w obecności PMDI są bierne chemicznie, odporne na działanie warunków atmosferycznych i wykazują dobrą stabilność termiczną w procesie przetwórstwa. Z tych względów stanowią doskonały zamiennik dla fluoropolimerów, co wiąże się ze znacznymi oszczędnościami kosztów materiałowych dla przetwórcy. Przedmieszka odznacza się bardzo dobrą stabilnością termiczną, bardzo dobrymi właśc iwościami mechanicznymi i niską gęstością. Ze względu na wysoką masę cząsteczkową oraz gwieździsty kształt syntezowanych makrocząsteczek poliolu, znacznie limitowana jest migracja domieszki na powierzchnię materiału. Materiał wyróżnia się też odpornością chemiczną. Istnieje możliwość wzmocnienia materiału nanowłóknami, na przykład celulozowymi, lub dodania do niego organicznych modyfikatorów właściwości i przetwórstwa oraz stabilizatorów UV.
Zaletami modyfikowanych poliestrów lub modyfikowanych kopolimerów domieszkowanych wspomnianymi modyfikatorami są poprawione, w stosunku do materiału wyjściowego, właściwości mechaniczne, także w ekstremalnie niskich temperaturach oraz niski współczynnik wchłaniania wilgoci. Otrzymany materiał jest też bardzo odporny na chemikalia i rozpuszczalniki. Materiał jest stabilny wymiarowo odporny na ścieranie oraz zarysowania. Posiada małą gęstość.
Tak przygotowane modyfikowane polimery, w szczególności poliestry, w tym zwłaszcza poliwęglan i polilaktyd, oraz modyfikowane kopolimery - z wyróżnieniem kopolimeru akrylonitrylo-butadienostyrenowego można obrabiać na konwencjonalnych maszynach do najmniejszych tolerancji a także stosować bezpośrednio jako filament w druku przestrzennym. Tworzywo szczególnie polecane jest w takich dziedzinach jak technika lotnicza, elektronika, technika medyczna, budowa maszyn i przemysł samochodowy, szeroko pojęte prototypowanie.
Przedmiot wynalazku, został zilustrowany przez poniższe przykłady realizacji.
P r z y k ł a d 1
Do osuszonego reaktora o pojemności 200 cm3 wprowadza się w temperaturze otoczenia (pokojowej) 25°C, 15% zawiesinę nanokrzemionki o rozmiarze cząstek od 100 nm do 300 nm w glicerynie, w ilości 30 mL oraz 40 mL gwieździstego poliolu o sześciu ramionach i średniej masie cząsteczkowej
PL 228 980 B1 od 3000 do 20000, w postaci propoksylatu cyklicznego heksameruglicydolanu potasu. Całość miesza się przez 20 minut, po czym dodaje się 16 mL polimerycznego diizocyjanianu difenylometanu (PMDI) oraz katalizator przejścia OH/NCO, którym jest katalizator cynoorganiczny w postaci 2-etyloheksanianu cyny(II) w ilości 2 gL, miesza intensywnie 10 minut celem najlepszej homogenizacji układu, a następnie poddaje się działaniu obniżonego ciśnienia 40 mm Hg, przez 140 minut. Otrzymany w ten sposób poliuretan domieszkowany nanokrzemionką, rozdrabnia się w młynie kulowym planetarnym do rozmiarów drobin 0,2 mm i miesza się z poliwęglanem przez 30 minut, w stosunku wagowym 1:500. Otrzymaną mieszaninę blenduje się i wytłacza w postaci struny, w temperaturze 230°C.
Modyfikowany poliester otrzymany ww. sposobem składa się z poliestru w ilości od 49000 g do 51000 g oraz poliuretanu modyfikowanego nanokrzemionką w ilości 100 g-0,2% wag.
P r z y k ł a d 2
Do osuszonego reaktora o pojemności 200 cm3 wprowadza się w temperaturze otoczenia (pokojowej) 21°C, 20% zawiesinę nanokrzemionki o rozmiarze cząstek od 50 nm do 250 nm w glikolu etylenowym w ilości 20 mL oraz 40 mL gwieździstego poliolu o sześciu ramionach i średniej masie cząsteczkowej od 3000 do 20000, w postaci propoksylatu cyklicznego heksameruglicydolanu potasu. Całość miesza się przez 30 minut, po czym dodaje 2 mL polimerycznego diizocyjanianu difenylometanu (PMDI) oraz katalizator przejścia OH/NCO, którym jest katalizator cynoorganiczny w po staci 2-etyloheksanianu cyny (II) w ilości 5 gl, miesza intensywnie 25 minut celem najlepszej homogenizacji układu, a następnie poddaje się działaniu obniżonego ciśnienia 30 mm Hg, przez 250 minut. Otrzymany w ten sposób poliuretan domieszkowany nanokrzemionką, rozdrabnia się w młynie kulowym planetarnym do rozmiarów drobin 0,1 mm i miesza się z polilaktydem (PLA) przez 45 minut, w stosunku wagowym 1:450. Otrzymaną mieszaninę blenduje się i wytłacza w postaci struny w temperaturze 300°C.
Modyfikowany poliester otrzymany ww. sposobem składa się z poliestru w ilości od 30000 g do 32000 g oraz poliuretanu modyfikowanego nanokrzemionką w ilości 70 g - 0,2% wag.
P r z y k ł a d 3
Do osuszonego reaktora o pojemności 200 cm3 wprowadza się w temperaturze otoczenia (pokojowej) 23°C, 7% zawiesinę nanokrzemionki o rozmiarze cząstek od 50 nm do 300 nm, w glicerynie w ilości 35 mL oraz 40 mL gwieździstego poliolu o sześciu ramionach i średniej masie cząsteczkowej od 3000 do 20000, w postaci propoksylatu cyklicznego heksameruglicydolanu potasu. Całość miesza się przez 45 minut, po czym dodaje się 32 mL polimerycznego diizocyjanianu difenylometanu (PMDI) oraz katalizator przejścia OH/NCO, którym jest katalizator cynoorganiczny w postaci 2-etyloheksanianu cyny (II) w ilości 16 gL, miesza intensywnie 20 minut celem najlepszej homogenizacji układu, a następnie poddaje się działaniu obniżonego ciśnienia 20 mm Hg, przez 130 minut. Otrzymany w ten sposób poliuretan domieszkowany nanokrzemionką rozdrabnia się w młynie kulowym planetarnym do rozmiarów drobin 0,3 mm i miesza się z kopolimerem poli(akrylonitrylo-butadieno-styrenem przez 60 minut, w stosunku wagowym 1:100. Otrzymaną mieszaninę blenduje się i wytłacza w postaci struny w temperaturze 190°C.
Modyfikowany kopolimer otrzymany ww. sposobem składa się z kopolimeru w ilości od 1100 g do 1300 g oraz poliuretanu modyfikowanego nanokrzemionką w ilości 115 g - 9% wag.

Claims (12)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania poliuretanu modyfikowanego nanokrzemionką, znamienny tym, że w temperaturze otoczenia (pokojowej), korzystnie 25°C, łączy się 5%-20%, korzystnie 15% zawiesinę nanokrzemionki o rozmiarze cząstek od 50 nm do 300 nm w alkoholu cukrowym (cukrolu), oraz gwieździsty poliol o budowie sześcioramiennej i średniej masie cząsteczkowej z przedziału od 3000 do 20000, mieszając korzystnie przez 30 minut lub do czasu uzyskania jednorodnej mieszaniny, po czym dodaje się czynnik sieciujący w postaci polimerycznego diizocyjanianu difenylometanu (PMDI) oraz stosuje się katalizator przejścia OH/NCO i całość następnie miesza się intensywnie, korzystnie przez okres 10 minut lub do czasu zaniku egzotermii reakcji, celem najlepszej homogenizacji układu, a następnie mieszaninę poddaje się działaniu obniżonego ciśnienia, korzystnie od 0,5 mm Hg do 40 mm Hg, korzystnie przez 120 minut, otrzymany w ten sposób poliuretan domieszkowany nanokrzemionką, rozdrabnia się do rozmiarów drobin od 0,05 mm do 0,5 mm,
    PL 228 980 B1 korzystnie 0,2 mm, i miesza się z odpowiednim poliestrem lub odpowiednim kopolimerem, korzystnie przez 20 minut do 60 minut, po czym otrzymaną mieszaninę blenduje się czyli miesza do otrzymania jednorodnej dyspersji.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako alkohol cukrowy (cukrol) stosuje się glikol lub glicerynę.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiesinę nanokrzemionki w alkoholu cukrowym (cukrolu) stosuje się w ilości od 15 mL do 30 mL.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że gwieździsty poliol stosuje się w ilości od 10 mL do 50 mL.
  5. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako gwieździsty poliol stosuje się propoksylat cyklicznego heksameruglicydolanu potasu.
  6. 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że polimeryczny diizocyjanian difenylometanu (PMDI) dodaje się w ilości koniecznej do przeprowadzenia przynajmniej połowy grup hydroksylowych w grupy uretanowe.
  7. 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako katalizator przejścia OH/NCO stosuje się katalizator cynoorganiczny, najkorzystniej 2-etyloheksanian cyny (II).
  8. 8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że katalizator przejścia OH/NCO stosuje się w ilości nie mniejszej niż 2 μL.
  9. 9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się poliester lub kopolimer o masie cząsteczkowej zbliżonej do masy cząsteczkowej zastosowanego poliolu.
  10. 10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako poliester stosuje się poliwęglan lub polilaktyd (PLA), natomiast jako kopolimer stosuje poli(akrylonitrylo-butadieno-styren).
  11. 11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że poliuretan domieszkowany nanokrzemionką, miesza się z odpowiednim poliestrem lub odpowiednim kopolimerem w stosunku wagowym od 1: 100 do 1:1000.
  12. 12. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że zblendowaną mieszaninę wytłacza się w postaci struny, korzystnie w temperaturze od 190°C do 300°C, w zależności od zastosowanego poliestru lub kopolimeru.
PL419624A 2015-07-23 2015-07-23 Sposób wytwarzania poliuretanu modyfikowanego nanokrzemionką PL228980B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL419624A PL228980B1 (pl) 2015-07-23 2015-07-23 Sposób wytwarzania poliuretanu modyfikowanego nanokrzemionką

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL419624A PL228980B1 (pl) 2015-07-23 2015-07-23 Sposób wytwarzania poliuretanu modyfikowanego nanokrzemionką

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL419624A1 PL419624A1 (pl) 2017-10-09
PL228980B1 true PL228980B1 (pl) 2018-05-30

Family

ID=59996998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL419624A PL228980B1 (pl) 2015-07-23 2015-07-23 Sposób wytwarzania poliuretanu modyfikowanego nanokrzemionką

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL228980B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL419624A1 (pl) 2017-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7275201B2 (ja) 高濃度の生物学的実体を含むマスターバッチ組成物
CN114316542B (zh) 一种高强度可生物降解塑料及其制备方法
Makhijani et al. Biodegradability of blended polymers: A comparison of various properties
CN111051394A (zh) 包含生物实体的液体组合物及其用途
CN105038151A (zh) 基于辐照改性的生物可降解薄膜及其制备方法
Jamsheera et al. Production of Bacterial Cellulose from Acetobacter Species and Its Applications-A Review.
Zhu et al. ZnO nanoparticles encapsulated cellulose-lignin film for antibacterial and biodegradable food packaging
PL225749B1 (pl) Sposób otrzymywania modyfikowanych poliestrów, zwłaszcza poliwęglanu, o właściwościach antybakteryjnych, stosowanych w druku przestrzennym
PL228980B1 (pl) Sposób wytwarzania poliuretanu modyfikowanego nanokrzemionką
PL227529B1 (pl) Sposób otrzymywania modyfikowanych poliestrów, zwłaszcza na bazie poliwęglanu, polilaktydu, lub modyfikowanych kopolimerów i modyfikowane poliestry lub modyfikowane kopolimery otrzymane tym sposobem
CN103865149A (zh) 一种引发多重降解的环保改性高分子新材料及其制备方法
Machado et al. Melt extrusion of environmentally friendly poly (L-lactic acid)/sodium metabisulfite films for antimicrobial packaging applications
PL241660B1 (pl) Sposób otrzymywania modyfikowanych grafenem polimerów termoplastycznych o właściwościach antystatycznych oraz o podwyższonej wytrzymałości i konduktywności
CN114409910A (zh) 一种抗菌型全生物可降解塑料及其制备方法
CN116218197B (zh) 防污抗菌热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法
CN113072804B (zh) 一种室外用耐寒防霉抗菌型聚碳酸酯组合物及其制备方法
CN120137369B (zh) 一种餐具用的全降解高分子复合材料及其制备方法
PODDENEZHNY et al. Structural features and morphology of biodegradable composites based on polylactide and corn starch
Kim et al. Spore-Based Biocomposite Thermoplastic Polyesters with Enhanced Toughness and Programmable Disintegration
KR20190072296A (ko) 생분해성 고분자 조성물의 제조방법
Yi et al. Structure and Properties of Poly (Butylene Adipate‐Co‐Terephthalate)/Soybean Isolate Protein Composites With a Special Interface Structure
CN120865525A (zh) 一种透明、抗菌母料及其制备方法
Picar et al. Barrier Property, Antimicrobial Susceptibility, and Biodegradability of Waste Cassava Peel Starch/Waste Shrimp Shell Chitosan/Sorbitol Bioplastic Films
GB2627928A (en) Algal-based extrudable formulation, bio-based and compostable material and method of manufacturing thereof
Karaogul et al. Used in PVA/Starch Biohybrid