PL228799B1 - Sposób otrzymywania nośnika do przedłużania działania substancji aktywnych - Google Patents
Sposób otrzymywania nośnika do przedłużania działania substancji aktywnychInfo
- Publication number
- PL228799B1 PL228799B1 PL411387A PL41138715A PL228799B1 PL 228799 B1 PL228799 B1 PL 228799B1 PL 411387 A PL411387 A PL 411387A PL 41138715 A PL41138715 A PL 41138715A PL 228799 B1 PL228799 B1 PL 228799B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- amount
- obtaining
- active substances
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 5
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 8
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims description 8
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 6
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 3
- 101100283604 Caenorhabditis elegans pigk-1 gene Proteins 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021486 amorphous silicon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 238000007444 cell Immobilization Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 sodium cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Sposób otrzymywania nośnika do przedłużania działania substancji aktywnych polega na tym, że do proszku porotwórczego w postaci hydrofilowego proszku di-tlenku krzemu w ilości 0,1 - 3% wag. o uziarnieniu od 2 do 300 nm i wilgotności poniżej 5% dodaje się soli fizjologicznej w postaci chlorku sodu w ilości 0,6 - 0,9% wag. oraz mieszaninę buforową o pH od 6,5 do 7,5 w ilości 0,11 - 0,15% wag.. Do uzyskanej w ten sposób mieszaniny dolewa się wody destylowanej do momentu uzyskania roztworu zawierającego 0,71 - 1,05% wag. substancji rozpuszczalnych, następnie uzyskany preparat pasteryzuje się lub poddaje się autoklawowaniu.
Description
(21) Numer zgłoszenia: 411387 BQ1J 20/1Q (200601)
B01J 20/02 (2006.01) C05G 3/00 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 25.02.2015 (54) Sposób otrzymywania nośnika do przedłużania działania substancji aktywnych (73) Uprawniony z patentu:
POLITECHNIKA CZĘSTOCHOWSKA, Częstochowa, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono:
29.08.2016 BUP 18/16 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
30.05.2018 WUP 05/18 (72) Twórca(y) wynalazku:
DARIUSZ WŁÓKA, Kłobuck, PL MAŁGORZATA KACPRZAK, Koziegłówki, PL ANNA GROBELAK, Kokawa, PL AGNIESZKA PLACEK, Parzymiechy, PL ANNA NAPORA, Koniecpol, PL (74) Pełnomocnik:
rzecz, pat. Cezary Radecki σ>
σ>
rco
CM
CM
Q_
PL 228 799 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nośnika do przedłużania działania substancji aktywnych mający zastosowanie w przemyśle nawozowym, a także w rolnictwie przy produkcji podłoży hodowlanych.
Znany jest z polskiego opisu zgłoszeniowego wynalazku nr 290 706 sposób otrzymywania nośnika do immobilizacji komórek przez obróbkę termiczną proszku szkła z prekursorem porów oraz z dodatkiem środków ułatwiających kształtowanie masy. Sposób polega na tym, że jako prekursor porów stosuje się węgiel w ilości 10-80% objętościowych w odniesieniu do ilości proszku szklanego, zaś uformowane kształtki wprowadza się do pieca ogrzanego do temperatury 200-600°C i ogrzewa się z szybkością 5-20°C/minutę do temperatury 600-1500°C, zależnie od składnika budulcowego, do spieczenia materiału.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 165 121 sposób otrzymywania materiałów porowatych do immobilizacji drobnoustrojów polegający na tym, że wykonaną w znany sposób kształtkę poddaje się dwustopniowemu wygrzewaniu, najpierw do temperatury zapewniającej zlepienie się ziaren, po czym kształtkę ściera się, usuwając warstwę powierzchniową, płucze i suszy, a następnie ponownie ogrzewa do temperatury zapewniającej zeszklenie powierzchni kształtki.
Znany jest także z polskiego opisu patentowego nr 213 582 sposób wytwarzania nośnika czynnika aktywnego, który polega na tym, że mieszaninę grafitu ekspandowanego w ilości od 10 do 85% wagowych oraz włókien węglowych w ilości od 90 do 15% wagowych wsypuje się do formy o dobranym do potrzeb kształcie, a następnie kompresuje się za pomocą tłoka z zadaną siłą nacisku minimum 20 ton w stosowną kształtkę.
Znany jest z polskiego opisu zgłoszeniowego wynalazku nr 366 453 sposób wytwarzania kompozycji, w której stosuje się ditlenek krzemu do zredukowania straty aktywnego składnika podczas procesu wytwarzania.
Znany jest także z polskiego opisu patentowego nr 165 909 sposób wytwarzania syntetycznego, porowatego materiału krystalicznego charakteryzujący się tym, że z mieszaniny reakcyjnej zawierającej kationy sodu, źródło krzemionki zawierające przynajmniej 30% wagowych krzemionki w postaci stałej, tlenek glinowy, wodę i heksametylenoiminę krystalizuje się syntetyczny materiał porowaty.
Celem wynalazku było opracowanie sposobu otrzymywania trwałego nośnika do przedłużania działania substancji aktywnych, nadającego się do bezpośredniej aplikacji za pomocą ogólnodostępnych urządzeń agrotechnicznych.
Sposób według wynalazku polega na tym, że do proszku porotwórczego w postaci hydrofilowego proszku ditlenku krzemu w ilości 0,1-3% wag. o uziarnieniu od 2 do 300 nm i wilgotności poniżej 5% dodaje się soli fizjologicznej w postaci chlorku sodu w ilości 0,6-0,9% wag. oraz mieszaninę buforową o pH od 6,5 do 7,5 w ilości 0,11 -0,15% wag. Do uzyskanej w ten sposób mieszaniny dolewa się wody destylowanej do momentu uzyskania roztworu zawierającego 0,71-1,05% wag. substancji rozpuszczalnych, następnie uzyskany preparat pasteryzuje się lub poddaje się autoklawowaniu.
Korzystnym jest, gdy mieszanina buforowa o pH od 6,5 do 7,5 posiada 70-75% wag. wodorofosforanu sodu, 12,5-15% wag. diwodorofosforanu potasu i 12,5-15% wag. chlorku potasu.
Zastosowanie w sposobie proszku ditlenku krzemu w postaci amorficznej oraz przeprowadzenie końcowej obróbki termicznej zapewnia uzyskanie nośnika o dużej trwałości i wydłużonym okresie działania.
Dzięki zastosowanemu sposobowi możliwe było uzyskanie gotowego do użycia nośnika do przedłużania działania substancji aktywnych posiadającego wysoki współczynnik penetracji środowiska.
P r z y k ł a d 1
Sposób otrzymywania nośnika do przedłużania działania substancji aktywnych prowadzony jest w 3 etapach. Przykład zastosowania sposobu dotyczył przygotowania 1000 ml preparatu końcowego. Celem pierwszego etapu jest aktywacja głównego składnika mieszaniny - hydrofilowego proszku ditlenku krzemu SiO2 w postaci amorficznej o uziarnieniu od 15 do 30 nm i gęstości nasypowej 0,05 g/cm3. Polega on na usunięciu wody higroskopijnej i innych zanieczyszczeń lotnych z nanokrzemionki SiO 2 poprzez termiczną obróbkę surowca w warunkach ciągłego przepływu powietrza. Proces pro wadzony był w temperaturze 105°C przez okres od 180 min do momentu uzyskania materiału o wilgotności 0,5%. Urządzenie wykorzystane do tego celu wyposażone było w wirnikowy system napowietrzania, grzałkę oraz termostat. Proszek ditlenku krzemu podczas obróbki termicznej został zabezpieczony przed dyspersją poprzez zastosowanie w charakterze jego opakowania membrany celulozowej. Następny etap
PL 228 799 Β1 sposobu według wynalazku polegał na przygotowaniu oraz homogenizacji pozostałych surowców. Do pojemnika o pojemności 1000 ml wprowadzono substancję nadającą mieszaninie charakter izotoniczny w postaci 8 g chlorku sodu NaCI oraz 1,5 g mieszaniny buforowej o pH równym 7,2. Mieszanina buforowa składała się z 1,1 g wodorofosforanu sodu Na2HPO4, 0,2 g diwodorofosforanu potasu KH2PO4 i 0,2 g chlorku potasu KCl. Do pojemnika dodany został także uprzednio aktywowany proszek ditlenku krzemu w ilości 15 g i wilgotności 0,5%. Następnie, umieszczone w pojemniku składniki zalane zostały do objętości 1000 ml wodą destylowaną oraz dokładnie wymieszane. Ze względu na powstanie nierozpuszczalnych aglomeratów roztwór został podgrzany do temperatury 90°C. Ostatni etap sposobu polegał na utrwalaniu uzyskanego preparatu i prowadzony był w warunkach podwyższonego ciśnienia. W tym celu uzyskany preparat został przeniesiony do autoklawu w celu przeprowadzenia obróbki termicznej w warunkach podwyższonego ciśnienia 3 MPa i temperaturze 120°C. Czas utrwalania wynosił 15 min. Uzyskany w ten sposób 1 litr nośnika do przedłużania substancji aktywnych posiadał następujący skład:
| L.p. | SubstnU | chemiczny | Stężenie ΓηιΜΙ | Stężeni e (% wag.] | waga |
| 1 | Di-tlenek kizemu | SiO2 | 249,67 | 1,5 | 15 g |
| 2 | Sól fizjologiczna | NaCI | 136,89 | 0,8 | 8g |
| 3 | Roztwór buforowy | KH2PO4 | 1,47 | 0,02 | 0,2 g |
| Na2HPO4 | 7,75 | 0,11 | Ug | ||
| KCl | 2,68 | 0,02 | 0,2 g | ||
| 4 | Rozpuszczalnik | h2o | - | 97,55 | 975,5 g |
Przykład 2
Sposób otrzymywania nośnika do przedłużania działania substancji aktywnych prowadzony jest w 3 etapach. Przykład zastosowania sposobu dotyczył przygotowania 1000 ml preparatu końcowego. Celem pierwszego etapu jest aktywacja głównego składnika mieszaniny - hydrofilowego proszku ditlenku krzemu S1O2 w postaci amorficznej o uziarnieniu od 130 do 150 nm i gęstości nasypowej 0,1 g/cm3. Polega on na usunięciu wody higroskopijnej i innych zanieczyszczeń lotnych z nanokrzemionki S1O2 poprzez termiczną obróbkę surowca w warunkach ciągłego przepływu powietrza. Proces prowadzony był w temperaturze 90°C przez okres od 60 min do momentu uzyskania materiału o wilgotności 4%. Urządzenie wykorzystane do tego celu wyposażone było w wirnikowy system napowietrzania, grzałkę oraz termostat. Proszek ditlenku krzemu podczas obróbki termicznej został zabezpieczony przed dyspersją poprzez zastosowanie w charakterze jego opakowania membrany celulozowej. Następny etap sposobu według wynalazku polegał na przygotowaniu oraz homogenizacji pozostałych surowców. Do pojemnika o pojemności 1000 ml wprowadzono substancję nadającą mieszaninie charakter izotoniczny w postaci 7 g chlorku sodu NaCI oraz 1,1 g mieszaniny buforowej o pH w zakresie 6,5-7,5. Mieszanina buforowa składała się z 0,9 g wodorofosforanu sodu Na2HPC>4, 0,1 g diwodorofosforanu potasu KH2PO4 i 0,1 g chlorku potasu KCl. Do pojemnika dodany został także uprzednio aktywowany proszek ditlenku krzemu w ilości 5 g i wilgotności 4%. Następnie, umieszczone w pojemniku składniki zalane zostały do objętości 1000 ml wodą destylowaną oraz dokładnie wymieszane. Ostatni etap sposobu polegał na utrwalaniu uzyskanego preparatu. W tym celu uzyskany preparat został przeniesiony do aparatu Kocha w celu przeprowadzenia obróbki termicznej w temperaturze 95°C. Czas utrwalania wynosił 30 min. Uzyskany w ten sposób 1 litr nośnika do przedłużania substancji aktywnych posiadał następujący skład:
| Lp. | Substrat | Wzór chemiczny | Stężenie ImMj | Stężenie | wag. | | wagą |
| 1 | Di-tlenck krzemu | SiO2 | 83,22 | 0,5 | 5g |
| 2 | Sól fizjologiczna | NaCI | 119,78 | 0,7 | 7g |
| 3 | Roztwór buforowy | KH2PO4 | 0,73 | 0,01 | 0,1 g |
| Na2HPO4 | 6,34 | 0,09 | 0,9 g | ||
| KCl | 1,34 | 0,01 | 0,1 g | ||
| 4 | Rozpuszczalnik | H2O | - | 98,69 | 986,9 g |
PL 228 799 B1
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania nośnika do przedłużania działania substancji aktywnych polegający na zmieszaniu proszku porotwórczego materiału budulcowego z materiałem uzupełniającym, a następnie obróbce termicznej, znamienny tym, że do proszku porotwórczego w postaci hydrofilowego proszku ditlenku krzemu w ilości 0,1-3% wag. o uziarnieniu od 2 do 300 nm i wilgotności poniżej 5% dodaje się soli fizjologicznej w postaci chlorku sodu w ilości 0,6-0,9% wag. oraz mieszaninę buforową o pH od 6,5 do 7,5 w ilości 0,11-0,15% wag., po czym do uzyskanej w ten sposób mieszaniny dolewa się wody destylowanej do momentu uzyskania roztworu zawierającego 0,71-1,05% wag. substancji rozpuszczalnych, następnie uzyskany preparat pasteryzuje się lub poddaje się autoklawowaniu.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że mieszanina buforowa o pH od 6,5 do 7,5 posiada 70-75 % wag. wodorofosforanu sodu, 12,5-15% wag. diwodorofosforanu potasu i 12,5-15% wag. chlorku potasu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL411387A PL228799B1 (pl) | 2015-02-25 | 2015-02-25 | Sposób otrzymywania nośnika do przedłużania działania substancji aktywnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL411387A PL228799B1 (pl) | 2015-02-25 | 2015-02-25 | Sposób otrzymywania nośnika do przedłużania działania substancji aktywnych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL411387A1 PL411387A1 (pl) | 2016-08-29 |
| PL228799B1 true PL228799B1 (pl) | 2018-05-30 |
Family
ID=56760224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL411387A PL228799B1 (pl) | 2015-02-25 | 2015-02-25 | Sposób otrzymywania nośnika do przedłużania działania substancji aktywnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL228799B1 (pl) |
-
2015
- 2015-02-25 PL PL411387A patent/PL228799B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL411387A1 (pl) | 2016-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5328498A (en) | Plant substrate and use thereof | |
| JPS63291810A (ja) | 土壌改良剤 | |
| EP0145210A2 (en) | Support particles coated with precursors biologically active glass | |
| EP2104415B1 (en) | Animal litter and process for preparing the same | |
| KR101458849B1 (ko) | 코팅종자 제조방법 및 이에 의해 제조된 코팅종자 | |
| PL228799B1 (pl) | Sposób otrzymywania nośnika do przedłużania działania substancji aktywnych | |
| US10611646B2 (en) | Method for producing calcium sulphate hemihydrate with unique properties | |
| CN100512648C (zh) | 一种混合浓缩物的制备方法及用于处理这种浓缩物的工艺 | |
| RU2007138556A (ru) | Грануляты из натуральных слоистых минералов и способ их получения | |
| EP3359509B1 (en) | Aqueous dispersions of potassium calcium polyphosphate | |
| CN107586019A (zh) | 一种医用玻璃瓶配方及其制备方法 | |
| RU2481857C1 (ru) | СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРИСТЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ β-ТРИКАЛЬЦИЙФОСФАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ | |
| JPH03502637A (ja) | 植物栽培基材の製造方法 | |
| CN101223105B (zh) | 仿生骨替代物的制备方法及其用途 | |
| CZ283663B6 (cs) | Způsob výroby substrátu pro rostliny | |
| RU2623211C1 (ru) | Цемент для костной хирургии и способ его получения | |
| JPH09315877A (ja) | 粘土多孔体の製造方法 | |
| JPH06315318A (ja) | 植物栽培基材を用いた活性物質の貯蔵担体 | |
| DE102009037768A1 (de) | Bioaktives Kompositmaterial | |
| CN109721769A (zh) | 一种抗菌蒙皂石及其抗菌聚合物材料中的应用 | |
| JP2000135035A (ja) | 水耕栽培用人工培土およびその製造法 | |
| CN108892415A (zh) | 混凝土养护剂及其制备方法与应用 | |
| JP7233944B2 (ja) | 底砂 | |
| DE1012857B (de) | Verfahren zur Herstellung poroeser Produkte niedriger Dichte des Systems CaO-SiO-HO | |
| SU690035A1 (ru) | Способ изготовлени легкого заполнител |