PL228747B1 - Sposób zwiększenia aktywności fotokatalitycznej farby silikatowej zawierającej anataz - Google Patents
Sposób zwiększenia aktywności fotokatalitycznej farby silikatowej zawierającej anatazInfo
- Publication number
- PL228747B1 PL228747B1 PL408460A PL40846014A PL228747B1 PL 228747 B1 PL228747 B1 PL 228747B1 PL 408460 A PL408460 A PL 408460A PL 40846014 A PL40846014 A PL 40846014A PL 228747 B1 PL228747 B1 PL 228747B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- paint
- plates
- benzo
- photocatalytic
- pyrene
- Prior art date
Links
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims description 61
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 title claims description 32
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 7
- FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N Benz[a]pyrene Chemical compound C1=C2C3=CC=CC=C3C=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 238000000550 scanning electron microscopy energy dispersive X-ray spectroscopy Methods 0.000 description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 8
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 8
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 7
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 5
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 2
- POFFJVRXOKDESI-UHFFFAOYSA-N 1,3,5,7-tetraoxa-4-silaspiro[3.3]heptane-2,6-dione Chemical compound O1C(=O)O[Si]21OC(=O)O2 POFFJVRXOKDESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;silicate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób zwiększenia aktywności fotokatalitycznej farby silikatowej zawierającej anataz.
Farby foto kata lityczne, to nowa grupa produktów, która może przyczynić się do poprawy jakości powietrza poprzez degradację gazowych zanieczyszczeń organicznych. Na rynku występują różne farby foto kata lityczne, zawierające fotoaktywny anataz pochodzący z produkcji bieli tytanowej metodą siarczanową. Należą do nich między innymi: akrylowa farba wewnętrzna IN, silikatowa farba fasadowa FA, lateksowa farba bakteriobójcza LX, farba silikatowa dla budownictwa komunikacyjnego DR. Wszystkie wymienione powyżej farby, zgodnie z danymi producenta, posiadają właściwości fotokatalityczne, polegające na degradacji różnych zanieczyszczeń gazowych, to jest dym papierosowy, SO2, CO, NOx, gazowe aldehydy i alkohole oraz aromatyczne i alifatyczne węglowodory, tj. benzen, toluen, ksylen, i inne. Farby te różnią się między sobą składem chemicznym, dlatego też ich zdolność do destrukcji zanieczyszczeń gazowych może osiągać różną skuteczność. W publikacji B. Tryba i inni, Photodegradation of Benzo-[A]-Pyrene on the Surface of the Photo-catalytic Paints and Analysis of the Degradation Products, Advanced Oxidation Technologies, 16,2013, 151-158 opisano badania aktywności fotokatalitycznej wyżej wymienionych farb do rozkładu modelowego zanieczyszczenia - benzo-[a]-pirenu, przedstawiciela związków WWA (Wielopierścieniowych Węglowodorów Aromatycznych). Badania wykazały, że farby IN oraz LX posiadały zdecydowanie większą aktywność niż farby FA i DR. W literaturze opisany jest szeroko wpływ węglanu wapnia, stosowanego jako wypełniacz w farbach, na aktywność fotokatalityczną farb. Stwierdzono, że obecność węglanu wapnia i krzemu w farbach fotokatalitycznych może przyczynić się do zwiększonej adsorpcji zanieczyszczeń gazowych, jak np. tlenków azotu na powierzchni farby, zwiększając w ten sposób degradację tlenków azotu (N. Allen et all., Polymer Degradation and Stability, 93, 2008,1632-1646). Z drugiej strony, duża zawartość węglanu wapnia, szczególnie w ilości powyżej 40% wag. może mieć odwrotny skutek, tzn. może hamować aktywność fotokatalityczną farby, ze względu na utrudniony dostęp cząstek zanieczyszczenia do aktywnych nanocząstek T1O2, co zostało opisane w publikacji: L. Caballero et all., Dyes and Pigments, 86, 2010, 56-62. Inni badacze (T. Marolt et alk, Photocatalytic activity of anatase-containing facade coatings, Surface & Coatings Technology, 206, 2011,1355-1361) stwierdzili, że zawartość wypełniaczy w farbach fotokatalitycznych do pewnej ilości jest bez wpływu na ich aktywność fotokatalityczną, jednakże po przekroczeniu optymalnej zawartości wpływa na zjawisko ekranowania promieni UV i znacznie osłabia działanie fotokatalityczne tych farb. Ci sami badacze dowiedli też, że zarówno obecność jak i zawartość czynników wiążących w farbach fotokatalitycznych nie ma wpływu na ich aktywność.
Analiza składu chemicznego farb przy wykorzystaniu skaningowego mikroskopu elektronowego z dyspersją energii promieniowania rentgenowskiego (SEM-EDX) wykazała, że farby silikatowe, o mniejszej aktywności fotokatalitycznej w stosunku do benzo-[a]-pirenu zawierały w sobie potas. Pochodził on ze szkła wodnego potasowego, będącego jednym ze składników tych farb.
Przeprowadzone badanie dystrybucji przestrzennej pierwiastków na powierzchni farb fotokatalitycznych z wykorzystaniem metody SEM-EDX wykazało, że miejsca występowania tytanu pokrywały się częściowo z miejscami występowania siarki. Obecność siarki związana była z występowaniem aktywnej formy dwutlenku tytanu T1O2 i była pozostałością z produkcji, w której jednym ze stosowanych surowców jest stężony kwas siarkowy (VI).
Miejsca występowania siarki związanej z aktywnym T1O2 pokrywały się z obszarami występowania potasu, co wskazywało, że potas pochodzący ze szkła wodnego może blokować dostęp do miejsc aktywnych związanych z występowaniem fotokatalitycznego T1O2. W wyniku przeprowadzonych badań nieoczekiwanie okazało się, że można zwiększyć aktywność fotokatalityczną farb silikatowych wypłukując z powierzchni pokrytych farbą potas.
Sposób zwiększenia aktywności fotokatalitycznej farby silikatowej zawierającej anataz, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że powierzchnie pokryte fotokatalityczną farbą przemywa się wodą destylowaną w ilości co najmniej 3 litry na metr kwadratowy powierzchni pokrytej farbą, wymywając z nich potas. W wyniku zmniejszenia zawartości potasu w farbach silikatowych, uzyskuje się swobodniejszy dostęp do aktywnej formy TiC>2. Wraz z większą ilością wody użytej do przemywania silikatowej farby fotokatalitycznej wzrasta jej fotoaktywność.
Sposób według wynalazku przedstawiony jest w przykładach wykonania, przy czym przykład pierwszy i piąty są przykładami porównawczymi.
Przykład 1
Trzy płytki ceramiczne o powierzchni 45,65 cm2 pokryto fotokatalityczną silikatową farbą fasadową FA przy pomocy aerografu. Do pomalowania płytek użyto taką samą objętość farby, po dokładnym jej rozmieszaniu. Pomalowane płytki poddano suszeniu w temperaturze 25°C przez 24 godz. Następnie na tak przygotowane płytki naniesiono 1 cm3 roztworu benzo-[a]-pirenu o stężeniu 5 mg/dm3 i poddano naświetlaniu w komorze starzeniowej promieniowaniem z zakresu UV-Vis (750 W) przez okres 1 godz. Następnie powierzchnię każdej z płytek przemyto 25 cm3 acetonu w celu wypłukania benzo-[a]-pirenu i oznaczenia jego zawartości przy użyciu spektrofotometrii UV-Vis. Metoda oznaczenia benzopirenu w acetonie za pomocą spektrofotometrii UV-Vis została opisana dokładnie w artykule: B. Tryba i inni, Photodegradation of Benzo-[A]-Pyrene on the Surface of the Photocatalytic Paints and Analysis of the Degradation Products., Advanced Oxidation Technologies, 16, 2013, 151-158. Stopień usunięcia benzo-[a]-pirenu wynosił średnio z trzech płytek 25,5%. Następnie usunięto mechanicznie farbę z powierzchni płytek i poddano oznaczeniu składu pierwiastkowego na skaningowym mikroskopie elektronowym z dyspersją energii promieniowania rentgenowskiego (SEM-EDX). Stwierdzono, że stosunek Ti do K wynosił 5,28% wag.
Przykład 2
Trzy płytki ceramiczne o powierzchni 45,65 cm2 pokryto fotokatalityczną silikatową farbą fasadową FA przy pomocy aerografu. Do pomalowania płytek użyto taką samą objętość farby, po dokładnym jej rozmieszaniu. Pomalowane płytki poddano suszeniu w temperaturze 25°C przez 24 godz. Po wysuszeniu powierzchnię każdej płytki z serii przemyto wodą destylowaną w ilości: 10 cm3. Po przemyciu płytki suszono przez 1 godz. w 100°C. Na tak przygotowane płytki naniesiono następnie 1 cm3 roztworu benzo-[a]-pirenu o stężeniu 5 mg/dm3 i poddano naświetlaniu w komorze starzeniowej promieniowaniem z zakresu UV-Vis (750 W) przez okres 1 godz. Następnie powierzchnię każdej z płytek przemyto 25 cm3 acetonu w celu wypłukania benzo-[a]-pirenu i oznaczenia jego zawartości przy użyciu spektrofotometrii UV-Vis. Stopień usunięcia benzo-[a]-pirenu wynosił średnio z trzech płytek 33,0%. Następnie usunięto mechanicznie farbę z powierzchni płytek i poddano oznaczeniu składu pierwiastkowego na skaningowym mikroskopie elektronowym z dyspersją energii promieniowania rentgenowskiego (SEM-EDX). Stwierdzono, że stosunek Ti do K wynosił 5,75% wag.
Przykład 3
Trzy płytki ceramiczne o powierzchni 45,65 cm2 pokryto fotokatalityczną silikatową farbą fasadową FA przy pomocy aerografu. Do pomalowania płytek użyto taką samą objętość farby, po dokładnym jej rozmieszaniu. Pomalowane płytki poddano suszeniu w temperaturze 25°C przez 24 godz. Po wysuszeniu powierzchnię każdej płytki z serii przemyto wodą destylowaną w ilości: 15 cm3. Po przemyciu płytki suszono przez 1 godz. w 100°C. Na tak przygotowane płytki naniesiono następnie 1 cm3 roztworu benzo-[a]-pirenu o stężeniu 5 mg/dm3 i poddano naświetlaniu w komorze starzeniowej promieniowaniem z zakresu UV-Vis (750 W) przez okres 1 godz. Następnie powierzchnię każdej z płytek przemyto 25 cm3 acetonu w celu wypłukania benzo-[a]-pirenu i oznaczenia jego zawartości przy użyciu spektrofotometrii UV-Vis. Stopień usunięcia benzo-[a]-pirenu wynosił średnio z trzech płytek 35,7%. Następnie usunięto mechanicznie farbę z powierzchni płytek i poddano oznaczeniu składu pierwiastkowego na skaningowym mikroskopie elektronowym z dyspersją energii promieniowania rentgenowskiego (SEM-EDX). Stwierdzono, że stosunek Ti do K wynosił 6,08% wag.
Przykład 4
Trzy płytki ceramiczne o powierzchni 45,65 cm2 pokryto fotokatalityczną silikatową farbą fasadową FA przy pomocy aerografu. Do pomalowania płytek użyto taką samą objętość farby, po dokładnym jej rozmieszaniu. Pomalowane płytki poddano suszeniu w temperaturze 25°C przez 24 godz. Po wysuszeniu powierzchnię każdej płytki z serii przemyto wodą destylowaną w ilości: 25 cm3. Po przemyciu płytki suszono przez 1 godz. w 100°C. Na tak przygotowane płytki naniesiono następnie 1 cm3 roztworu benzo-[a]-pirenu o stężeniu 5 mg/dm3 i poddano naświetlaniu w komorze starzeniowej promieniowaniem z zakresu UV-Vis (750 W) przez okres 1 godz. Następnie powierzchnię każdej z płytek przemyto 25 cm3 acetonu w celu wypłukania benzo-[a]-pirenu i oznaczenia jego zawartości przy użyciu spektrofotometrii UV-Vis. Stopień usunięcia benzo-[a]-pirenu wynosił średnio z trzech płytek 37,9%. Następnie usunięto mechanicznie farbę z powierzchni płytek i poddano oznaczeniu składu pierwiastkowego na skaningowym mikroskopie elektronowym z dyspersją energii promieniowania rentgenowskiego (SEM-EDX). Stwierdzono, że stosunek Ti do K wynosił 6,11% wag.
Przykład 5
Trzy płytki ceramiczne o powierzchni 45,65 cm2 pokryto fotokatalityczną silikatową farbą fasadową DR przy pomocy aerografu. Do pomalowania płytek użyto taką samą objętość farby, po dokładnym jej rozmieszaniu. Pomalowane płytki poddano suszeniu w temperaturze 25°C przez 24 godz. Następnie na tak przygotowane płytki naniesiono 1 cm3 roztworu benzo-[a]-pirenu o stężeniu 5 mg/dm3 i poddano naświetlaniu w komorze starzeniowej promieniowaniem z zakresu UV-Vis (750 W) przez okres 1 godz. Następnie powierzchnię każdej z płytek przemyto 25 cm3 acetonu w celu wypłukania benzo-[a]-pirenu i oznaczenia jego zawartości przy użyciu spektrofotometrii UV-Vis. Stopień usunięcia benzo-jaj-pirenu wynosił średnio z trzech płytek 22,1%. Następnie usunięto mechanicznie farbę z powierzchni płytek i poddano oznaczeniu składu pierwiastkowego na skaningowym mikroskopie elektronowym z dyspersją energii promieniowania rentgenowskiego (SEM-EDX). Stwierdzono, że stosunek Ti do K wynosił 5,9% wag.
Przykład 6
Trzy płytki ceramiczne o powierzchni 45,65 cm2 pokryto fotokatalityczną silikatową farbą fasadową DR przy pomocy aerografu. Do pomalowania płytek użyto taką samą objętość farby, po dokładnym jej rozmieszaniu. Pomalowane płytki poddano suszeniu w temperaturze 25°C przez 24 godz. Po wysuszeniu powierzchnię każdej płytki z serii przemyto wodą destylowaną w ilości: 15 cm3. Po przemyciu płytki suszono przez 1 godz. w 100°C. Na tak przygotowane płytki naniesiono następnie 1 cm3 roztworu benzo-[a]-pirenu o stężeniu 5 mg/dm3 i poddano naświetlaniu w komorze starzeniowej promieniowaniem z zakresu UV-Vis (750 W) przez okres 1 godz. Następnie powierzchnię każdej z płytek przemyto 25 cm3 acetonu w celu wypłukania benzo-[a]-pirenu i oznaczenia jego zawartości przy użyciu spektrofotometrii UV-Vis. Stopień usunięcia benzo-[a]-pirenu wynosił średnio z trzech płytek 27,6%. Następnie usunięto mechanicznie farbę z powierzchni płytek i poddano oznaczeniu składu pierwiastkowego na skaningowym mikroskopie elektronowym z dyspersją energii promieniowania rentgenowskiego (SEM-EDX). Stwierdzono, że stosunek Ti do K wynosił 9,5% wag.
Przykład 7
Trzy płytki ceramiczne o powierzchni 45,65 cm2 pokryto fotokatalityczną silikatową farbą fasadową DR przy pomocy aerografu. Do pomalowania płytek użyto taką samą objętość farby, po dokładnym jej rozmieszaniu. Pomalowane płytki poddano suszeniu w temperaturze 25°C przez 24 godz. Po wysuszeniu powierzchnię każdej płytki z serii przemyto wodą destylowaną w ilości: 50 cm3. Po przemyciu płytki suszono przez 1 godz. w 100°C. Na tak przygotowane płytki naniesiono następnie 1 cm3 roztworu benzo-[a]-pirenu o stężeniu 5 mg/dm3 i poddano naświetlaniu w komorze starzeniowej promieniowaniem z zakresu UV-Vis (750 W) przez okres 1 godz. Następnie powierzchnię każdej z płytek przemyto 25 cm3 acetonu w celu wypłukania benzo-[a]-pirenu i oznaczenia jego zawartości przy użyciu spektrofotometrii UV-Vis. Stopień usunięcia benzo-[a]-pirenu wynosił średnio z trzech płytek 28,2%. Następnie usunięto mechanicznie farbę z powierzchni płytek i poddano oznaczeniu składu pierwiastkowego na skaningowym mikroskopie elektronowym z dyspersją energii promieniowania rentgenowskiego (SEM-EDX). Stwierdzono, że stosunek Ti do K wynosił 10,3% wag.
Claims (2)
- Zastrzeżenie patentowe
- 1. Sposób zwiększenia aktywności fotokatalitycznej farby silikatowej zawierającej anataz, znamienny tym, że powierzchnie pokryte fotokatalityczną farbą przemywa się wodą destylowaną w ilości co najmniej 3 litry na metr kwadratowy powierzchni pokrytej farbą.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408460A PL228747B1 (pl) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | Sposób zwiększenia aktywności fotokatalitycznej farby silikatowej zawierającej anataz |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408460A PL228747B1 (pl) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | Sposób zwiększenia aktywności fotokatalitycznej farby silikatowej zawierającej anataz |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL408460A1 PL408460A1 (pl) | 2015-12-07 |
| PL228747B1 true PL228747B1 (pl) | 2018-05-30 |
Family
ID=54776651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL408460A PL228747B1 (pl) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | Sposób zwiększenia aktywności fotokatalitycznej farby silikatowej zawierającej anataz |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL228747B1 (pl) |
-
2014
- 2014-06-06 PL PL408460A patent/PL228747B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL408460A1 (pl) | 2015-12-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ismail et al. | Ease synthesis of mesoporous WO3–TiO2 nanocomposites with enhanced photocatalytic performance for photodegradation of herbicide imazapyr under visible light and UV illumination | |
| Uddin et al. | Cotton textile fibres coated by Au/TiO2 films: Synthesis, characterization and self cleaning properties | |
| Sohrabnezhad et al. | Photocatalytic degradation of basic blue 9 by CoS nanoparticles supported on AlMCM-41 material as a catalyst | |
| Gherardi et al. | Efficient self-cleaning treatments for built heritage based on highly photo-active and well-dispersible TiO2 nanocrystals | |
| Luna et al. | Photocatalytic TiO2 nanosheets-SiO2 coatings on concrete and limestone: An enhancement of de-polluting and self-cleaning properties by nanoparticle design | |
| Moafi et al. | Photocatalytic self-cleaning properties of cellulosic fibers modified by nano-sized zinc oxide | |
| Petrovič et al. | Determination of the photocatalytic efficiency of TiO2 coatings on ceramic tiles by monitoring the photodegradation of organic dyes | |
| Mahyar et al. | Characterization and photocatalytic activity of SiO2-TiO2 mixed oxide nanoparticles prepared by sol-gel method | |
| Liu et al. | Facile synthesis of spherical nano hydroxyapatite and its application in photocatalytic degradation of methyl orange dye under UV irradiation | |
| Tryba et al. | Photocatalytic decomposition of benzo-[a]-pyrene on the surface of acrylic, latex and mineral paints. Influence of paint composition | |
| US20210114893A1 (en) | NITROGEN-DOPED TiO2 NANOPARTICLES AND THE USE THEREOF IN PHOTOCATALYSIS | |
| EP1732992A1 (de) | Kohlenstoffhaltiger titandioxid-photokatalysator und verfahren zu seiner herstellung | |
| Tan et al. | A comparison of TiO2 coated self-cleaning cotton by the sols from peptizing and hydrothermal routes | |
| DE102007019040A1 (de) | Verbesserte Photokatalysatoren auf Basis Titandioxid | |
| Tryba et al. | Improvement of photocatalytic activity of silicate paints by removal of K2SO4 | |
| Puentes-Cárdenas et al. | Simultaneous decolorization and detoxification of black reactive 5 using TiO2 deposited over borosilicate glass | |
| Deng et al. | Synthesis of C–Cl-codoped titania/attapulgite composites with enhanced visible-light photocatalytic activity | |
| Sriwong et al. | Photocatalytic activity of rubber sheet impregnated with TiO2 particles and its recyclability | |
| Bianchi et al. | Self-cleaning measurements on tiles manufactured with microsized photoactive TiO2 | |
| Channei et al. | Utilizing banana peel in conjunction with TiO2 photocatalyst for the efficient decolorization of malachite green | |
| Aruldoss et al. | Photocatalytic degradation of phenolic syntan using TiO2 impregnated activated carbon | |
| FI117754B (fi) | Titaanidioksidituote, sen valmistusmenetelmä ja käyttö fotokatalyyttinä | |
| Liu et al. | Synthesis and characterization of cube-like Ag@ AgCl-doped TiO2/fly ash cenospheres with enhanced visible-light photocatalytic activity | |
| CN109317129A (zh) | 一种微米尺度高活性氧化镁光催化剂的制备方法 | |
| Homa et al. | Impact of paint matrix composition and thickness of paint layer on the activity of photocatalytic paints |