PL2277B1 - Sposób otrzymywania kwasów wodorotlenowo-tluszczowo-arsinawych. - Google Patents

Description

Wiekszosc sposobów wytwarzania kwa¬ sów metyloetyloarsenowych i temu podob¬ nych zwiazków polega na tern, ze na arse- nin sodowy dziala sie haloidkiem alkilo¬ wym.Wykryto, ze mozna równiez dzialac na arsenin sodowy zwiazkiem alifatycznym, zawierajacym w jednej i tej samej czastecz¬ ce jeden lub kilka chlorowców i jedna lub kilka grup wodorotlenowych, np. chlorohy- dryne glikolu, jedno lub dwu chlorohydry- ne gliceryny, epichlorohydryne i t. d., o- trzymujac zwiazki: HO CH2.CH2As03H2; fCH^.CH. CI12) (OHU As On H2i CH2CH CH2OH. (As 03 H2)2 i t. d.Stosunek ilosciowy kwasu arsenawego i chlorohydryny i miedzy lugiem sodowym a kwasem arsenawym, jak równiez tempera¬ tura reakcji moga sie zmieniac w granicach dosc rozleglych.Przyklad L 80 g chorohydryny gli¬ kolu umieszcza sie w roztworze 100 g kwa¬ su arsenawego w 300 cm3 lugu sodowego 33-% go. Reakcja zachodzi przy stalem mieszaniu w ciagu pól godziny.Zakwasza sie kwasem chlorowodoro¬ wym; wieksza czesc chlorku sodowego usu¬ wa sie zapomoca rozpuszczenia produktu w alkoholu, po odpedzeniu alkoholu, pozo¬ stalosc rozpuszcza sie w wodzie i kwas wy¬ dziela w postaci swej soli barowej; ta o- statnia rozklada sie dzialaniem rozcienczo-nego kwasu siarkowego i roztwór odparo¬ wuje do sucha. Kwas wolny stanowi zwia¬ zek bezbarwny latwo rozpuszczalny w wo¬ dzie, o skladzie odpowiadajacym wzorowi HO. CH2. CH2. As 03H2.Przyklad II. 46 g 2-epichlorohydryny umieszcza sie w roztworze 50 cm kwasu ar- senawego w 50 cm3 lugu sodowego 33% i ogrzewa, mieszajac, do 80°. Reakcja kon¬ czy sie po uplywie prawie pól godziny, da¬ jac kilka produktów. Pierwszy produkt reakcji krystalizuje sie po zakwaszeniu kwasem chlorowodorowym i posiada wzór CH2. CH. CH2 OH. (As 03 tt2. Oprócz tego powstaje produkt podstawienia glice¬ ryny, posiadajacy jedna grupe kwasu arse- nawego, odpowiadajacy wzorowi (CH2 CH.CH2) (OH)2 As 03 H2. Produkt ten wy¬ osobnia sie kilkakrotnem rozpuszczaniem w alkoholu.Przyklad III. 35 g jednoehlorohydryny gliceryny wprowadza sie do roztworu 50 g kwasu arsenawego w 182 cm3 lugu sodo¬ wego 35% i nagrzewa, mieszajac, do 80°.Po uplywie pól godziny reakcja sie konczy.Po zakwaszeniu kwasem chlorowodorowym odparowuje sie w prózni do sucha, poczem rozpuszcza w alkoholu absolutnym i po od¬ staniu odparowywa powtórnie do sucha.Czynnosc ta powtarza sie dwa lub trzy razy.Pozostalosc po odparowaniu jest cialem stalem, latwo rozpuszczalnem w wodzie, i odpowiada wzorowi (CH2 CH. CH2) (OH)2 As 03 H2.Roztwór wodny tego produktu po zal- kalizowaniu amonjakiem osadza sie chlor¬ kiem barowym. Sól barowa mozna wykry¬ stalizowac z wody goracej.Przyklad IV. 64 g dwuchlorohydryny gliceryny umieszcza sie w roztworze 100 g kwasu arsenawego w 262 cm3 lugu sodo¬ wego 38% -go i nagrzewa, mieszajac, do 80° W ciagu pól godziny. Po zakwaszeniu o- trzymuje sie produkt (CH2. CH. CHJ OH '(As ' 03 'Hi)2. Lugi pokrystaliczne przerabia sie, jak to wskazano w przykla¬ dzie III. Pozostalosc jest równiez jedno- podstawionym produktem (CH2 CH. CH2) {OH)2 As 03 H2. PL

Claims (9)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania kwasów wodoro- tlenowo-tluszczowo-arsinawych, znamien¬ ny dzialaniem arseninu alkalicznego na we¬ glowodór alifatyczny, zawierajacy w jednej i tej samej czasteczce chlorowiec i grupe wodorotlenowa zapomoca rozpuszczenia i rozkladu powstalej soli alkalicznej.
2. 2. Sposób otrzymywania kwasów wo¬ dorotlenowe - tluszczowo - arsinawych, zna¬ mienny dzialaniem arseninu sodowego na weglowodór alifatyczny, zawierajacy w jed¬ nej i tej samej czasteczce jeden chlorowiec i kilka grup wodorotlenowych zapomoca rozpuszczenia i rozkladu powstalej soli al¬ kalicznej.
3. 3. Sposób wytwarzania kwasów wo- dorotlenowo - tluszczowo - arsinawych, zna¬ mienny dzialaniem arseninu sodowego na weglowodór alifatyczny, zawierajacy w jed¬ nej i tej samej czasteczce kilka chlorow¬ ców i jedna grupe wodorotlenowa, zapo¬ moca rozpuszczenia i rozkladu powstalej soli alkalicznej.
4. 4. Sposób wytwarzania kwasów wodo- rotlenowo-tluszczowo-arsinawych, znamien¬ ny dzialaniem arseninu sodowego na weglo¬ wodór alifatyczny, zawierajacy w jednej i tej samej czasteczce kilka chlorow¬ ców i kilka grup hydroksylowych, zaponn- ca rozpuszczania i rozkladu pozostalej soli alkalicznej.
5. 5. Sposób wytwarzania kwasu arsina- wego zawierajacego grupe wodorotlenowa o wzorze As 03 H2 OH CH2 CH2, znamien¬ ny dzialaniem arseninu sodowego nai jedno- chlorohydryne glikolu.
6. 6. Sposób wytwarzania kwasu arsina- wego, zawierajacego grupe wodorotlenowa o wzorze As 03 H2 OH CH2CH2, znamien- — 2 —ny dzialaniem jednochlorohydryny glikolu , na kwas arsenawy rozpuszczony w lugu sodowym zapomoca mieszania, oddzielenia chlorku sodowego alkoholem, rozpuszcze¬ nia w wodorotlenku barowym, rozlozenia soli barowej kwasem siarkowym i odparo¬ wania.
7. 7. , Sposób wytwarzania kwasu arsina- wego, zawierajacego grupe wodorotlenowa o wzorze (AsOsH3)2OH . CH2CH CH2 i As 03H2 (OH)2CH2CH21 znamienny dzialaniem epichlorohydryny na kwas arsenawy rozpu¬ szczony w lugu sodowym, ogrzewaniem, mieszaniem, zakwaszaniem i rozpuszcza¬ niem w alkoholu,
8. 8. Sposób wytwarzania kwasu arsina- wego o wzorze AsOsH2 (0H)2 CH2 CH C#2, znamienny dzialaniem jednochlorohydryny gliceryny na kwas arsenawy rozpuszczony w lugu sodowym ogrzewaniem, mieszaniem, nastepnie zakwaszeniem, rozpuszczaniem w alkoholu i odparowywaniem kilkakrotnem.
9. 9. Sposób wytwarzania kwasu arsina- wego, zawierajacego grupe wodorotlenowa o wzorach (As03H2)(OH)2CH2CH.CH2i As 03 H2 OH2CH2. CH CH, znamienny dziala¬ niem dwuchlorohydryny gliceryny na kwas arsenawy rozpuszczony w lugu sodowym, ogrzewaniem, mieszaniem, nastepnie za¬ kwaszeniem, rozpuszczaniem w alkoholu i odparowywaniem .kilkakrotnem. Les Etablissem*ents Poulenc Freres. Carl Oechslin. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL