PL227443B1 - Nowe cykliczne peptydomimetyki, kompozycje je zawierające oraz ich zastosowanie do leczenia chorób związanych z angiogenezą - Google Patents
Nowe cykliczne peptydomimetyki, kompozycje je zawierające oraz ich zastosowanie do leczenia chorób związanych z angiogeneząInfo
- Publication number
- PL227443B1 PL227443B1 PL413705A PL41370515A PL227443B1 PL 227443 B1 PL227443 B1 PL 227443B1 PL 413705 A PL413705 A PL 413705A PL 41370515 A PL41370515 A PL 41370515A PL 227443 B1 PL227443 B1 PL 227443B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- arg
- pharmaceutically acceptable
- group
- pro
- glu
- Prior art date
Links
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000816 peptidomimetic Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 claims abstract description 7
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 25
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 25
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 25
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 14
- 101000808011 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor A Proteins 0.000 claims description 13
- 102000058223 human VEGFA Human genes 0.000 claims description 13
- 230000001772 anti-angiogenic effect Effects 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- CNGOEHJCLVCJHN-SRVKXCTJSA-N Lys-Pro-Glu Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O CNGOEHJCLVCJHN-SRVKXCTJSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 claims description 4
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- XSPKAHFVDKRGRL-DCAQKATOSA-N Arg-Pro-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O XSPKAHFVDKRGRL-DCAQKATOSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 claims description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 3
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 208000030306 Eye degenerative disease Diseases 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- -1 9-fluorenyl-methoxycarbonyl (Fmoc) Chemical class 0.000 description 15
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 102000004207 Neuropilin-1 Human genes 0.000 description 9
- 108090000772 Neuropilin-1 Proteins 0.000 description 9
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108010069514 Cyclic Peptides Proteins 0.000 description 7
- 102000001189 Cyclic Peptides Human genes 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012317 TBTU Substances 0.000 description 6
- CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N [benzotriazol-1-yloxy(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium Chemical compound C1=CC=C2N(OC(N(C)C)=[N+](C)C)N=NC2=C1 CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 5
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 5
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 5
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 5
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091008605 VEGF receptors Proteins 0.000 description 3
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 3
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 230000001023 pro-angiogenic effect Effects 0.000 description 3
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 3
- UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N tetrachloro-1,4-benzoquinone Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005500 uronium group Chemical group 0.000 description 3
- WBIIPXYJAMICNU-AWEZNQCLSA-N (2s)-5-[amino-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methylidene]azaniumyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(N)=NCCC[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O)C=C1 WBIIPXYJAMICNU-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisopropylcarbodiimide Chemical compound CC(C)N=C=NC(C)C BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010008679 Ala-Thr-Trp-Leu-Pro-Pro-Arg Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 239000007821 HATU Substances 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000009484 Vascular Endothelial Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 2
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPJSUIGXIBEQAC-UHFFFAOYSA-N n-(2,4-dichloro-5-propan-2-yloxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(C)OC1=CC(NC(C)=O)=C(Cl)C=C1Cl QPJSUIGXIBEQAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPGDWQNBZYOZTI-SFHVURJKSA-N (2s)-1-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 ZPGDWQNBZYOZTI-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- MKSPBYRGLCNGRC-OEMOKZHXSA-N (2s)-2-[[(2s)-1-[(2s)-1-[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s,3r)-2-[[(2s)-2-aminopropanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1h-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound O=C([C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)N)[C@@H](C)O)CC(C)C)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O MKSPBYRGLCNGRC-OEMOKZHXSA-N 0.000 description 1
- JYEVQYFWINBXJU-QFIPXVFZSA-N (2s)-6-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 JYEVQYFWINBXJU-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-19-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-16-benzyl-n-[(2r,3r)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]-7-[(1r)-1-hydroxyethyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxa Chemical compound C([C@@H](N)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC1=O)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N 0.000 description 1
- CZASWVCZOKALIV-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-4-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl-2,3,5-trimethylbenzene Chemical group COC1=C(C(=C(C(=C1)C)S(=O)(=O)C1=C(C(=C(C=C1C)OC)C)C)C)C CZASWVCZOKALIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAHZZVIEFRTEY-UHFFFAOYSA-N 2-heptylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCCCCCCC1=CCCCC1=O HBAHZZVIEFRTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZCYLJGNWDVJRA-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-1-hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(O)N=NC2=C1 TZCYLJGNWDVJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N BAY-43-9006 Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=CC(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 description 1
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 description 1
- 102000005593 Endopeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108010059378 Endopeptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000018389 Exopeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108010091443 Exopeptidases Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010026389 Gramicidin Proteins 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000851007 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor receptor 2 Proteins 0.000 description 1
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 239000005511 L01XE05 - Sorafenib Substances 0.000 description 1
- WGILOYIKJVQUPT-DCAQKATOSA-N Lys-Pro-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O WGILOYIKJVQUPT-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- 229920001367 Merrifield resin Polymers 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 206010061309 Neoplasm progression Diseases 0.000 description 1
- 108010016076 Octreotide Proteins 0.000 description 1
- 102400000050 Oxytocin Human genes 0.000 description 1
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034038 Pathologic Neovascularization Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 description 1
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 102100033177 Vascular endothelial growth factor receptor 2 Human genes 0.000 description 1
- GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N Vasopressin Natural products N1C(=O)C(CC=2C=C(O)C=CC=2)NC(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010004977 Vasopressins Proteins 0.000 description 1
- 102000002852 Vasopressins Human genes 0.000 description 1
- 239000003875 Wang resin Substances 0.000 description 1
- NERFNHBZJXXFGY-UHFFFAOYSA-N [4-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl]methanol Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1COC1=CC=C(CO)C=C1 NERFNHBZJXXFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPDHNZNLPKYHCN-DZOOLQPHSA-N [[(z)-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidene)amino]oxy-morpholin-4-ylmethylidene]-dimethylazanium;hexafluorophosphate Chemical compound F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCOC(=O)C(\C#N)=N/OC(=[N+](C)C)N1CCOCC1 GPDHNZNLPKYHCN-DZOOLQPHSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010976 amide bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 238000011122 anti-angiogenic therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 238000011319 anticancer therapy Methods 0.000 description 1
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 229940120638 avastin Drugs 0.000 description 1
- OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N azane;(2e)-3-ethyl-2-[(e)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].S/1C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N(CC)C\1=N/N=C1/SC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N1CC OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 229940066758 endopeptidases Drugs 0.000 description 1
- 230000007515 enzymatic degradation Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004905 gramicidin Drugs 0.000 description 1
- ZWCXYZRRTRDGQE-SORVKSEFSA-N gramicidina Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C4=CC=CC=C4NC=3)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C4=CC=CC=C4NC=3)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C4=CC=CC=C4NC=3)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC=O)C(C)C)CC(C)C)C(=O)NCCO)=CNC2=C1 ZWCXYZRRTRDGQE-SORVKSEFSA-N 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000005649 metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- KCXYZMFPZHYUFO-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-phosphanylmethanamine Chemical compound CN(C)P KCXYZMFPZHYUFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002700 octreotide Drugs 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 1
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006340 racemization Effects 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 description 1
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 description 1
- 229960003787 sorafenib Drugs 0.000 description 1
- 108010004034 stable plasma protein solution Proteins 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- ZGYICYBLPGRURT-UHFFFAOYSA-N tri(propan-2-yl)silicon Chemical compound CC(C)[Si](C(C)C)C(C)C ZGYICYBLPGRURT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005747 tumor angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005740 tumor formation Effects 0.000 description 1
- 230000005751 tumor progression Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 229960003726 vasopressin Drugs 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000007998 vessel formation Effects 0.000 description 1
- BPKIMPVREBSLAJ-QTBYCLKRSA-N ziconotide Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]2C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CSSC2)C(N)=O)=O)CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](N)CSSC3)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(N1)=O)CCSC)[C@@H](C)O)C1=CC=C(O)C=C1 BPKIMPVREBSLAJ-QTBYCLKRSA-N 0.000 description 1
- 229960002811 ziconotide Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/50—Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link
- C07K7/54—Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link with at least one abnormal peptide link in the ring
- C07K7/56—Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link with at least one abnormal peptide link in the ring the cyclisation not occurring through 2,4-diamino-butanoic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/02—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
- C07K5/0215—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link containing natural amino acids, forming a peptide bond via their side chain functional group, e.g. epsilon-Lys, gamma-Glu
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/10—Tetrapeptides
- C07K5/1019—Tetrapeptides with the first amino acid being basic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia są nowe cykliczne peptydomimetyki, kompozycje farmaceutyczne je zawierające oraz ich zastosowanie w leczeniu chorób związanych z angiogenezą, zwłaszcza nowotworów i przewlekłych stanów zapalnych w łuszczycy, cukrzycy, chorobach zwyrodnieniowych oczu (ARMD), nefropatii i neuropatii.
Description
Przedmiotem wynalazku są nowe cykliczne peptydomimetyki, kompozycje farmaceutyczne je zawierające oraz ich zastosowanie w leczeniu chorób związanych z angiogenezą zwłaszcza nowotworów i przewlekłych stanów zapalnych w łuszczycy, cukrzycy, chorobach zwyrodnieniowych oczu (ARMD), nefiopatii i neuropatii.
Angiogeneza to proces biologiczny polegający na wytwarzaniu nowych naczyń krwionośnych przez komórki śródbłonka, w obrębie istniejącego układu naczyniowego. Powstawanie naczyń kapilarnych może zachodzić zarówno w warunkach fizjologicznych, jak i w stanach patologicznych. Nadmierne tworzenie się naczyń krwionośnych występuje w miejscach, gdzie toczy się stan zapalny, chorobowy czy nowotworowy. Przykładowymi chorobami, w których udowodniono nadmierną aktywność angiogenezy są endometrioza, łuszczyca, choroba wrzodowa oraz reumatoidalne zapalenie stawów. W przebiegu powstawania nowotworu angiogeneza jest niezbędna zarówno do wzrostu guza powyżej 2-3 mm, jak i tworzenia przerzutów.
Najważniejszym czynnikiem proangiogennym stymulującym angiogenezę jest grupa białek nazywanych czynnikami wzrostu śródbłonka naczyniowego VEGF (ang. Vascular Endothelial Growth Factor). Najsilniejsze działanie wykazuje białko VEGF165, które łącząc się ze swymi receptorami przekazuje do komórek śródbłonka sygnał do proliferacji angiogenezy. Najważniejszym z receptorów VEGF165 jest receptor drugi (ang. VEGF Receptor 2), typu kinazy tyrozynowej, który w obecności białka występującego we krwi zwanego neuropiliną-1 (NRP-1) tworzy silne połączenie z VEGF165 i powoduje przekazanie silnego sygnału proangiogennego. Dlatego też substancje blokujące powstanie kompleksu VEGF165/VEGFR2/NRP-1 mogą stać się potencjalnymi lekami przeciwnowotworowymi.
W publikacji Cook, KM and Figg, WD. „Angiogenesis inhibitors: current strategies and future prospects” Cancer J. Clin. 60, 222, 2010 oraz Folkman, J. Tumor angiogenesis; thereapeutic implications. N. Engl. J. Med. 285, 1182, 1976 opisano mechanizm rozwoju angiogenezy z uwzględnieniem receptora VEGF. Artykuł Samant, RS. And Whevde, LA Recent advances in anti-angiogenic therapy of cancer. Oncotarget 2, 122, 2011 opisuje z kolei najnowsze badania związane ze wzrostem guza i metatezą, leczeniem angiogenezy odpowiednimi pojedynczymi środkami lub kombinacją z innymi środkami chemoterapeutycznymi.
W stanie techniki znane są peptydy o strukturze liniowej o właściwościach antyangiogennych. I tak w zgłoszeniu WO 2015/026251 ujawniono peptydomimetyki o aktywności antyangiogennej oraz kompozycje je obejmujące.
Znane są również w stanie techniki peptydy o strukturze cyklicznej wykazujące właściwości antyangiogenne. I tak np. zgłoszenie amerykańskie US 2,690,107 ujawnia cykliczne peptydy o właściwościach przeciwnowotworowych i antyangiogennych o sekwencji aminokwasów obejmujących wskazane w dokumencie sekwencje i ich połączenie. Dokument ujawnia również zastosowanie cyklicznych peptydów według wynalazku do przygotowywania leku do terapii nowotworu lub traktowania niepożądanych dolegliwości związanych z proliferacją komórkową lub medycyną antyangiogenną oraz sposób leczenia w/w z zastosowaniem kompozycji farmaceutycznej obejmującej efektywną ilość co najmniej jednego z ujawnionych cyklicznych peptydów.
Dokument US 20070178045 ujawnia cykliczne peptydy oraz kompozycję farmaceutyczną zawierającą co najmniej jeden z zastrzeganych związków w mieszaninie z podłożem lub dodatkiem farmaceutycznie akceptowalnym. Dokument ujawnia również zastosowanie zastrzeganych związków do wytwarzania leku i leczenia tym lekiem chorób pochodzących od anormalnej angiogenezy, korzystnie guzów, chorób oczu, reumatoidalnego zapalenia stawów.
Dokument WO 2006092722 ujawnia również cykliczne peptydy oraz sposób otrzymywania tych związków do wytwarzania leków zmieniających proces angiogenezy, leczenia lub profilaktyki w chorobach nowotworowych.
W wielu przypadkach okazało się, że nie wszystkie znane dotychczas związki wykazujące wstępnie potencjał antyangiogenny przechodzą badania kliniczne i trafiają na rynek jako składnik leku. Przez ostatnie 20 lat wielkie firmy farmaceutyczne były nastawione na produkcję leków gdzie związkami aktywnymi są małe cząsteczki organiczne z powodu możliwości ich zastosowania jako leku doustnego, niestety w większości takie związki wykazują dość dużą toksyczność.
Na rynku istnieje zaledwie kilkanaście leków o działaniu antyangiogennym i przeciwnowotworowym - są to leki działające na VEGF (np. Avastin), bądź na receptory VEGFR (np. Sorafenib), jednak leków opartych na inhibicji oddziaływania VEGF/NRP-1 jeszcze nie ma, a badania wskazują, że
PL 227 443 B1 właśnie to oddziaływanie jest odpowiedzialne za angiogenezę patologiczną. W ostatnich latach wykazano, że NRP-1 występuje w błonach komórek nowotworowych w dużych stężeniach, dlatego w tych warunkach właśnie to białko jest przypuszczalnie receptorem VEGF165, który pośredniczy w przekazaniu sygnału proangiogennego i wywołuje progresję nowotworu.
Dlatego też istnieje zapotrzebowanie dostarczania nowych związków będących inhibitorami VEGF165/NRP-1, które mogą być potencjalnie lekami antyangiogennymi i przeciwnowotworowymi oraz mogą być wykorzystane w celowanej terapii antynowotworowej.
Peptydy są na ogół słabymi kandydatami na leki z powodu ulegania szybkiej degradacji enzymatycznej w płynach fizjologicznych. Korzystną alternatywą są peptydy cykliczne ponieważ są one mniej podatne zarówno na działanie egzopeptydaz, jak i endopeptydaz, co powoduje ich większą stabilność. Wiele peptydów naturalnych (np. oksytocyna, wazopresyna, somatostatyna, gramicydyna) i wiele leków peptydowych (Oktreotyd, Ziconotide) ma naturę cykliczną.
Celem wynalazku jest zatem dostarczenie nowych związków będących cyklicznymi peptydami o żądanej aktywności i korzystnych cechach związanych z ich stabilnością.
Wynalazek ujawniony w tym dokumencie jest zatem odpowiedzią na zapotrzebowanie sektora medycyny związanego z leczeniem nowotworów, i przewlekłych stanów zapalnych (reumatoidalnego zapalenia stawów, zapalenia jelita grubego), w łuszczycy, cukrzycy, chorobach zwyrodnieniowych oczu (ARMD), nefropatii i neuropatii.
Przedmiotem wynalazku są cykliczne peptydomimetyki o wzorze ogólnym I:
gdzie m = od 0 do 4, n = od 0 do 4, i = 3 albo 4, oraz gdzie A jest wybrane z grupy:
-CO-NH-; -NH-CO-; -S-S-; -HN-CO-NH-, CH2-CH2-; -CH2-NH-; -NH-CH2
a B jest wybrany z grupy:
PL 227 443 B1
-(CH2)d-NH2, gdzie d = od 0 do 4;
, gdzie k = 1 do 4, przy czym na każdym centrum chiralnym może występować konfiguracja L albo D lub R albo S, oraz ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, hydraty lub inne farmaceutycznie dopuszczalne kompleksy.
Korzystnie, cykliczne peptydomimetyki wykazują właściwości inhibujące wiązanie VEGF165 z NRP-1.
Korzystnie cykliczne peptydomimetyki wykazują właściwości antyangiogenne.
Korzystnie cykliczne peptydomimetyki są monomerami o ogólnym wzorze:
gdzie m = od 0 do 4, n = od 0 do 4, i = 3 albo 4, oraz gdzie A jest wybrane z grupy: -CO-NH-; -NH-CO-; -S-S-; -HN-CO-NH-; CH2-CH2-; -CH2-NH-;
-NH-CH2-;
a B jest wybrane z grupy:
-(CH2)d-NH2, gdzie d = od 0 do 4
, gdzie k = 1 do 4, przy czym na każdym centrum chiralnym może występować konfiguracja L albo D lub R albo S, oraz ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, hydraty lub inne farmaceutycznie dopuszczalne kompleksy.
Równie korzystnie, cykliczne peptydomimetyki są dimerami o ogólnym wzorze:
PL 227 443 B1
gdzie m = od 0 do 4, n = od 0 do 4, i = 3 albo 4, oraz
B jest wybrane z grupy: -(CH2)d-NH2, gdzie d = od 0 do 4;
, gdzie k = 1 do 4, przy czym na każdym centrum chiralnym może występować konfiguracja L albo D lub R albo S oraz ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, hydraty lub inne farmaceutycznie dopuszczalne kompleksy.
Korzystnie, cykliczne peptydomimetyki są związkami o wzorach:
(c[Lys-Pro-Glu]-Arg-OH)2 (c[Dab-Pro-Glu]-Arg-OH)2 (H-c[Dab-Pro-Glu]-Arg-OH)2 (c[Arg-Pro-Glu]-Arg-OH)2
H-c[Lys-Pro-Glu]-Arg-OH przy czym c oznacza cykliczny.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna do leczenia chorób związanych z angiogenezą, zawierająca substancję aktywną i farmaceutycznie dopuszczalny nośnik i/lub farmaceutycznie dopuszczalne dodatki, charakteryzująca się tym, że jako substancję czynną zawiera cykliczny peptydomimetyk określony jak wyżej.
Korzystnie, gdy kompozycja służy do leczenia nowotworów i/lub przewlekłych stanów zapalnych, łuszczycy, cukrzycy, chorób zwyrodnieniowych oczu (ARMD), nefropatii i neuropatii.
Jeszcze kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie związku określonego w zastrzeżeniu jak wyżej do wytwarzania leku do leczenia chorób związanych z angiogenezą.
Korzystnie chorobami są nowotwory, przewlekłe stany zapalne, łuszczyca, cukrzyca, choroby zwyrodnieniowe oczu (ARMD), nefropatia i neuropatia.
Korzystnie przewlekłe stany zapalne to reumatoidalne zapalenia stawów, zapalenia jelita grubego.
Korzystnie, gdy lek jest w postaci farmaceutycznej przystosowanej do wlewów albo zastrzyków dożylnych, lub implantów.
Cykliczne peptydomimetyki według wynalazku mają tę zaletę, że wykazują aktywność antyangiogenną w dużym zakresie stężeń, co zostanie wykazane w przykładach wykonania wynalaz6
PL 227 443 B1 ku. Ponadto są z powodu swojej cyklicznej budowy bardziej stabilne w płynach fizjologicznych (wstępne badania wykazują t1/? ok. 6 godz.) a ich degradacja prowadzi do aminokwasów, które nie są toksyczne.
Synteza związków według wynalazku
Ogólny schemat syntezy peptydomimetyków według wynalazku został przedstawiony na Fig. 1.
Cykliczne peptydomimetyki według wynalazku mogą być uzyskane powszechnie znaną metodą syntezy peptydów na nośniku polimerowym (Solid Phase Peptide Synthesis, SPPS), gdzie w blokach budulcowych grupy funkcyjne zabezpieczone są ortogonalnymi grupami ochronnymi usuwanymi w warunkach kwasowych lub zasadowych. Wszystkie stosowane grupy zabezpieczające powinny być stabilne w warunkach tworzenia wiązania peptydowego lub jego izosteru, natomiast ich usunięcie nie powinno powodować destrukcji wzrastającego łańcucha peptydowego ani racemizacji żadnego centrum chiralnego. Preferowane grupy N-a-zabezpieczające to: grupa 9-fluorenylo-metoksykarbonylowa (Fmoc) oraz grupa tert-butoksykarbonylowa (Boc). Inne grupy zabezpieczające proponowane do ochrony grup funkcyjnych w łańcuchach bocznych: grupa alliloksykarbonylowa (Aloc), grupa 2,2,4,6,7-pentametylodihydrobenzofurano-5-sulfonylowa (Pbf), grupa 2,2,5,7,8-pentametylo-chromano-5-sulfonylowa (Pmc), grupa 4-metoksy-2,3,6-trimetylofenylosulfonowa (Mtr), grupa p-toluenosulfonylowa (Tos), grupa 4-metylotritylowa (Mtt), grupa 4-metoksytritylowa (Mmt), grupa benzyloksykarbonylowa (Cbz, Z), grupa 1-(4,4-dimetylo-2,6-dioksocykloheks-1-ylideno)-3-metylobutylowa (ivDde), grupa 2-chloro-benzyloksykarbonylowa (2-C1-Z). W przypadku syntezy wszystkich cyklicznych peptydomimetyków C-końcowe aminokwasy są przyłączone do nośnika polimerycznego, który jest bierny chemicznie i nierozpuszczalny w stosowanych mediach reakcyjnych. W strategii Fmoc preferowanym nośnikiem polimerycznym jest polistyrenowa żywica z linkerem 4-hydroksymetylo-fenoksymetylowym (żywica Wanga), natomiast w strategii Boc preferowanym nośnikiem polimerycznym jest żywica 4-chloro-metylokopoli(stryrenowa 1% diwinylobenzen) (żywica Merrifielda) oraz polistyrenowa żywica z linkerem 4-hydroksymetylo-fenyloacetamidometylowym PAM. Wiązania peptydowe były otrzymywane z wykorzystaniem następujących odczynników sprzęgających: N,N-dicykloheksylokarbodiimid (DCC) z dodatkiem N-1-hydroksybenzotriazolu (HOBt), N,N-diizopropylokarbodiimid (DIC) z dodatkiem HOBt, heksafluorofosforan (O-benzotriazolo-1-iloksy)-N-N-N'-N'-tetrametylo-uroniowy (HBTU), tetrafluoroboran (O-benzotriazo-1-iloksy)-N-N-N'-N'-tetrametylo-uroniowy (TBTU), tetrafluorofosforan (O-azabenzotriazo-1-iloksy)-N-N-N'-N'-tetrametylo-uroniowy (HATU), heksafluorofosforan 1[(1-(cyjano-2-etoksy-2-oksoetylidenoaminooksy)-dimetyloamino-morfolino)]uroniowy (COMU), heksafluorofosforan benzotriazo-1-iloksy-tris(dimetylo-amino)fosfoniowy (BOP).
Cyklizacja, po uprzednim odbezpieczeniu grup funkcyjnych z grupy karboksylowej i aminowej znajdujących się w łańcuchach bocznych aminokwasów w pozycji 2 i 4 była prowadzona na żywicy z użyciem soli uroniowych (TBTU, HATU).
Ostatnim etapem syntezy jest odszczepienie peptydu od żywicy i w zależności od strategii postępowania preferowane jest wykorzystanie: ciekłego kwasu fluorowodorowego (HF) z dodatkiem anizolu lub mieszaniny kwasu trifluorooctowego/wody/triizopropylosilanu (95:2,5:2,5 v/v/v). Surowe produkty mogą być oczyszczone przy wykorzystaniu wysokosprawnej chromatografii cieczowej w odwróconym układzie faz na kolumnie z wypełnieniem C12 lub C18, w gradiencie 0%-30% (B) w 30 minut, gdzie faza (A) to 0,05% TFA w H2O a faza (B) to 0,05% TFA w ACN lub MeOH.
Otrzymane produkty można przekształcić w żądaną farmaceutycznie dopuszczalną sól konwencjonalnym sposobem.
PL 227 443 B1
P r z y k ł a d 1. Synteza związku o wzorze ogólnym 1, gdzie A:
333 mg (0,2 mmola/g) żywicy Boc-Arg(Tos)-PAM o stopniu obsadzenia 0.6 mmole/g spęczniano w DCM. Grupę Boc usunięto za pomocą 55% roztworu TFA w DCM (2x, 5 i 25 min.), następnie żywicę przemyto DCM (3x), 5% DIPEA w DCM (2x), DCM (3x), IPA (3x), DCM (3x). Kolejnym etapem było wykonanie testu Kaisera. W tym celu do probówki, do której wkroplono równe objętości trzech roztworów [(A): 5 g ninhydryny w 100 ml etanolu; (B): 80 g fenolu w 20 ml etanolu; (C) 2 ml 0.001 M wodnego roztworu KCN w 98 ml pirydyny] dodano niewielką ilość żywicy i całość ogrzewano w łaźni wodnej w temperaturze 100°C przez 5 minut. Po uzyskaniu pozytywnego wyniku (zabarwienie granatowe) przystąpiono do kolejnego etapu. Przyłączenie następnego aminokwasu Fmoc-Glu(t-Bu)-OH 249 mg (0.6 mmol) prowadzono w DMF przy użyciu 187 mg (0.6 mmol) TBTU i 271 μΐ (1.2 mmol) DIPEA (2h). Po tym czasie żywicę przemyto DMF (3x) i wykonano test Kaisera, uzyskując wynik negatywny. Zdjęcie grupy Fmoc prowadzono za pomocą 20% roztworu piperydyny w DMF (5 i 20 min). Kolejno żywicę przemyto DMF (3x), IPA (3x), DMF (3x). Test Kaisera wykazał wynik pozytywny. Kolejny aminokwas Fmoc-Pro-OH 187mg (0.6 mmol) przyłączono w DMF (2h) przy użyciu TBTU i 271 μΐ (1.2 mmol) DIPEA. Wynik testu Kaisera był negatywny. Zdjęcie grupy Fmoc prowadzono za pomocą 20% roztworu piperydyny w DMF (5 i 20 min), po czym peptydożywicę przemyto DMF (3x), IPA (3x), DMF (3x). Po tym etapie syntezy wykonano test chloranilowy. W tym celu kilka ziaren peptydożywicy umieszczono w szklanej probówce i dodano po trzy krople następujących roztworów: A: 2% acetaldehyd w DMF. B: 2% chloranil w DMF. Zawartość probówki wymieszano i pozostawiono na pięć minut w temperaturze pokojowej. Ciemnozielone zabarwienie ziaren peptydożywicy świadczyło o odblokowaniu grupy aminowej proliny. Kolejny aminokwas Boc-Lys(Fmoc)-OH, 274 μl (0.6 mmol) przyłączono
PL 227 443 B1 w DMF (2h) z użyciem 187 mg (0.6 mmol) TBTU i 271 μΐ (1.2 mmol) DIPEA. Wynik wykonanego testu chloranilowego był negatywny. Kolejnym etapem było usunięcie grupy ochronnej (tert-butylowej) z grupy karboksylowej kwasu glutaminowego oraz grupy Boc z grupy alfa-aminowej lizyny. W tym celu peptydożywicę przemyto DCM (2x) i kolejno dodano do żywicy 55% roztwór TFA w DCM (2x). Następnie żywicę przemyto DCM (3x), 5% roztworem DIPEA w DCM (2x), DCM (3x), IPA (3x), DCM(3x). Wynik wykonanego testu Kaisera był pozytywny. Przystąpiono wówczas do reakcji tworzenia wiązania amidowego, prowadzącego do cyklicznego produktu, używając 187 mg TBTU (0.6 mmol), 102 mg 6-Cl-HOBt (0.6 mmol) i 271 μΐ DIPEA (1.2 mmol). Reakcję prowadzono w DMF przez 4h. Po przem yciu peptydożywicy DMF (3x) wykonano test Kaisera, którego wynik był pozytywny. Odważono wówczas kolejną porcję odczynników i reakcję prowadzono jeszcze przez 12h. Po tym czasie przemyto peptydożywicę DMF (3x). Wynik testu Kaisera był negatywny. W celu zdjęcia grupy Fmoc z grupy aminowej lizyny znajdującej się w łańcuchu bocznym peptydożywicę zdjęto 20% roztworem piperydyny w DMF (2x). Kolejno peptydożywicę przemyto DMF (3x), IPA (3x), DMF (3x). Wynik testu Kaisera był pozytywny. W celu przygotowania peptydożywicy do końcowego etapu syntezy przemyto ją DCM (3x) i umieszczono w eksykatorze próżniowym na 24h . Peptyd został odszczepiony od żywicy z wykorzystaniem mieszaniny anizol:HF w stosunku 1:9 (v/v) wg standardowej procedury. Reakcję prowadzono przez 3h. Peptyd został oczyszczony za pomocą preparatywnego RP-HPLC na kolumnie C-12, stosując gradient 0-30% B. Faza A - H2O (0.05% TFA), faza B - ACN (0.05% TFA). Frakcje analizowane były na analitycznym RP-HPLC stosując kolumnę C-12.
Rf =15, 97 (gradient 0-30% B w 30 minut);
MS - [M+2H]2+ oblicz: 511.3, znal. 511.3,
[M+4H]4+ oblicz: 256.2, znal. 256.2
P r z y k ł a d. 2. Związek monomeryczny H-c[Lys-Pro-Glu]-Arg-OH otrzymano wg powyższego schematu, ale przy zastosowaniu żywicy Boc-Arg(Tos)-PAM o niższym stopniu obsadzenia 0,23 mmola/g.
Dane analityczne:
Rf = 15,97, (gradient 0-30% B przez 30 min)
MS - [M+H]+ oblicz: 511.3, znal. 511.3
Wybrane związki poddano badaniom inhibicji w teście in vitro poprzez pomiar inhibicji wiązania VEGF165 z NRP-1. Test ten pozwala na oznaczenie % inhibicji badanego związku przy określonym stężeniu.
Oznaczania aktywności inhibicyjnej badanych związków.
Badania efektu inhibitorowego cyklicznych peptydomimetyków prowadzono metodą immunoenzymatyczną, oznaczając spektrofotometrycznie ilość naturalnego liganda, jakim jest VEGF165, wypieranego z miejsca aktywnego receptora przez badany związek. Testy prowadzono na 96-dołkowych polistyrenowych płytkach (Maxisorb, Nunc.).
Procedura oznaczenia inhibicji VEGF165/NRP-1.
W każdym dołku umieszcza się 100 μΐ roztworu zawierającego 2 μg/ml przeciwciał anti-Fc IgG (Sigma-Aldrich) rozpuszczonych w buforze fosforanowym PBS (PBS, Sigma). Płytkę pozostawia się na noc w temperaturze 4°C.
Kolejnego dnia dołki płytki odmywa się trzykrotnie 100 μΐ PBS, a następnie wysyca się je 2% roztworem surowiczej albuminy wołowej (BSA, Sigma) w PBS, w celu wyeliminowania oddziaływań niespecyficznych. Po 2 godzinach inkubacji w 37°C dodaje się kolejno:
PL 227 443 B1
- 50 μΐ oczyszczonego rekombinowanego szczurzego NRPl-Fc (R&D Systems, Abingdon, UK) w postaci roztworu 20 ng/dołek białka rozpuszczonego w PBS-BSA 0.1% tween-80 0.005% (PBT),
- 50 μΐ roztworu badanego związku rozpuszczonego w PBT o odpowiednim stężeniu
- 50 μl biotynylowanego VEGF165 o stężeniu 1 nM (R&D Systems) rozpuszczonego w PBT zawierającym 2 μg/ml heparyny (Sigma).
Sumaryczna objętość dodawanych roztworów wynosi 150 μΚ
Po całonocnej inkubacji w temp. 4°C, dołki przemywa się trzykrotnie 200 μl roztworu PBT, a następnie dodaje się znakowanego enzymu streptavidyna-HRP (horseradish peroxidase, Sigma). Płytkę inkubuje się 1 godzinę w temperaturze pokojowej. Kolejnym etapem jest trójkrotne przemycie dołków za pomocą 200 μl PBT oraz dodanie substratu ABTS (2,2'-azinobis [3-ethyIbenzothiazoline-6-sulfonic acid]-diammonium salt) (Sigma).
Po 2 godzinach wykonuje się pomiar absorbancji przy długości fali 415 nm, w odniesieniu do 470 nm. W celu oznaczenia IC50 najlepszych związków pomiary wykonywano dla stężeń od 0,03 do 10 μM lub 0,15 do 5 μM. W dołkach kontrolnych nie dodawano badanych związków, ale pozostawiono odpowiadające stężenie DMSO. Jako pozytywną kontrolę na każdej płytce 96-dołkowej stosowano A7R (ATWLPPR).
T a b e l a 1. Wyniki badań inhibicji wiązania VEGF165 (%) w zależności od stężenia ^M) heptapeptydu A7R.
| A7R | 100 μM | 10 μM | 3 μM | 1 μM | 0,3 μM |
| 87,8% | 74,9% | 55,1% | 36,3% | 14,6% |
T a b e l a 2. Wyniki badań inhibicji wiązania VEGF165 (%) w zależności od stężenia ^M) cyklicznych peptydomimetyków będących przedmiotem wynalazku.
| Przykładowe cykliczne peptydomimetyki (dimery) | Inhibicja wiązania VEQF]6j (%) w zależności od stężenia (μΜ) | |||
| 5 μΜ | 1,5 μΜ | 0,5 μΜ | 0,15 μΜ | |
| (c [Ly s-Pro -Glu] - Arg-OH)2 | 81,2 | 72,6 | 58,4 | 43,9 |
| (H-c [Dap-Pro-Gl u] - Arg-OH)3 | 64,0 | 43,4 | 39,9 | 21,3 |
| c[Dap-Pro-Glu]-Arg-OH | 63,5 | 34,6 | 30,7 | 22,2 |
| (H-c[Lys-D-Pro-Glu]-Arg-OH)2 | 69,8 | 51,8 | 48,5 | 29,9 |
| (c[Dab-Pro-Glu]-Arg-OH)2 | 74.8 | 63.5 | 54.8 | 40.6 |
| (H-c [Dab-Pro-Glu] - Arg-OH)2 | 72.1 | 64.3 | 46.8 | 40.7 |
| (c[Arg-Pro-Glu]-Arg-OH)2 | 80,4 | 72,6 | 66,1 | 53,3 |
| <c[hArg-Pro-Glu]-Arg-OH)2 | 80,0 | 63,7 | 40,7 | 31,7 |
| Przykładowe cykliczne peptydomimetyki (monomery) | Inhibicja wiązania VE<jF,g5 (%) w zależności od stężenia (μΜ) | |||
| 10 μΜ | 3 μΜ | 1 μΜ | 0,3 μΜ | |
| H-c[Lys-Pro-Glu]-Arg-OH | 94,7 | 86,7 | 76,5 | 61,7 |
| H-c[D-Lys-Pro-Glu]-Arg-OH | 14,7 | 12,5 | 11,8 | NS |
| H-c[Lys-Pro-Asp]-Arg-OH | 46,6 | 35,4 | 27,8 | 14,6 |
| c[Om-Pro-Glu]-Arg-OH | 23,1 | 5,1 | 0,3 | NS |
| c[Lys-D-Pro-Glu]-Arg-OH | 34,2 | 29,8 | 20,0 | 17,2 |
PL 227 443 B1
Test ten wskazuje na potencjalne działanie antyangiogenne. Nowe związki według wynalazku są wyraźnie lepsze od wzorcowego peptydu A7R, ponieważ wykazywały aktywność inhibitorową przy stężeniach nM.
W porównaniu do wyjściowego heptapeptydu A7R, który wykazuje wraz z obniżeniem stężenia szybki spadek aktywności (zmniejszenie stężenia w zakresie 10-0,3 μΜ powoduje 5-krotne obniżenie inhibicji) to w przypadku związków według wynalazku przy podobnych stężeniach w zakresie 5-0,15 μΜ obserwuje się tylko około 2- krotny spadek inhibicji (inhibicja spada od 70-80% do 41-55%).
Dla niektórych związków określono IC50, i tak dla:
(c[Lys-Pro-Glu]-Arg-OH)2 IC50 = 0,46 μΜ
H-c[Lys-Pro-Glu]-Arg-OH IC50 = 0,18 μΜ
Claims (8)
1. Deprotekcja grupy aminowej
1. Cykliczne peptydomimetyki o wzorze ogólnym I:
gdzie m = od 0 do 4, n = od 0 do 4, i = 3 albo 4, oraz gdzie A jest wybrane z grupy:
-CO-NH-; -NH-CO-; -S-S-; -HN-CO-NH-, CH2-CH2-; -CH2-NH-; -NH-CH a B jest wybrane z grupy:
(CH2)d-NH2, gdzie d = od 0 do 4;
gdzie k = 1 do 4,
PL 227 443 B1 przy czym na każdym centrum chiralnym może występować konfiguracja L albo D lub R albo S, oraz ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, hydraty lub inne farmaceutycznie dopuszczalne kompleksy.
Cykliczne peptydomimetyki według zastrz. 1, znamienne tym, że wykazują właściwości inhibujące wiązanie VEGF165 z NRP-1.
Cykliczne peptydomimetyki według zastrz. 1, znamienne tym, że wykazują właściwości anty-angiogenne.
Cykliczne peptydomimetyki według któregokolwiek z zastrzeżeń od 1 do 3, znamienne tym, że są monomerami o ogólnym wzorze gdzie m = od 0 do 4, n = od 0 do 4, i = 3 albo 4, oraz gdzie A jest wybrane z grupy: -CO-NH-; -NH-CO-; -S-S-; -HN-CO-NH-; -CH2-CH2-; - CH2-NH-; -NH-CH2-, a B jest wybrane z grupy:
-(CH2)d-NH2, gdzie d = od 0 do 4;
ΝΗ ΝΗΖ -(CH2)ir γ
ΝΗ , gdzie k = 1 do 4, przy czym na każdym centrum chiralnym może występować konfiguracja L albo D lub R albo S oraz ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, hydraty lub inne farmaceutycznie dopuszczalne kompleksy.
2. Przemywanie żywicy DMF i IPA
H-AAi(PG) - POLIMER
3. Sprzęganie z następnym blokiem budulcowym ..
4. Przemywanie peptydożywicy DMF
PG - AA2 - AAJPG) - POLIMER
5. Deprotekcja grupy aminowej i karboksylowej
5. Cykliczne peptydomimetyki według któregokolwiek z zastrzeżeń od 1 do 3, znamienne tym, że są dimerami o ogólnym wzorze
PL 227 443 B1 gdzie m = od 0 do 4, n = od 0 do 4, i = 3 albo 4, oraz
B jest wybrane z grupy; -(CH2)d-NH2, gdzie d = od 0 do 4;
, gdzie k = 1 do 4, przy czym na każdym centrum chiralnym może występować konfiguracja L albo D lub R albo S oraz ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, hydraty lub inne farmaceutycznie dopuszczalne kompleksy.
6. Cyklizacja
6. Cykliczne peptydomimetyki według któregokolwiek z poprzednich zastrzeżeń, znamienne tym, że są związkami o wzorach:
(c[Lys-Pro-Glu]-Arg-OH)2 (c[Dab-Pro-Glu]-Arg-OH)2 (H-c [Dab-Pro-Glu]-Arg-OH)2 (c[Arg-Pro-Glu]-Arg-OH)2 H-c[Lys-Pro-Glu]-Arg-OH
7. Kompozycja farmaceutyczna do leczenia chorób związanych z angiogenezą, zawierająca substancję aktywną i farmaceutycznie dopuszczalny nośnik i/lub farmaceutycznie dopuszczalne dodatki, znamienna tym, że jako substancję czynną zawiera cykliczny peptydomimetyk określony w zastrzeżeniu 1.
8. Kompozycja według zastrz. 7 do leczenia nowotworów i/lub przewlekłych stanów zapalnych, łuszczycy, cukrzycy, chorób zwyrodnieniowych oczu (ARMD), nefropatii i neuropatii.
9. Zastosowanie związku określonego w zastrzeżeniu 1 do wytwarzania leku do leczenia chorób związanych z angiogenezą.
10. Zastosowanie według zastrz. 9, znamienne tym, że chorobami są nowotwory, przewlekłe stany zapalne, łuszczyca, cukrzyca, choroby zwyrodnieniowe oczu (ARMD), nefropatia i neuropatia.
11. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że przewlekłe stany zapalne to reumatoidalne zapalenia stawów, zapalenia jelita grubego.
12. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrzeżeń od 9 do 11, znamienne tym, że lek jest w postaci farmaceutycznej przystosowanej do wlewów albo zastrzyków dożylnych, lub implantów.
PL 227 443 B1
Rysunek n-krotne powtórzenie etapów 1-4
PG-AAX(PG) - POLIMER
7. Deprotekcja grupy aminowej
,, 8. Odszczepienie peptydu z żywicy
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413705A PL227443B1 (pl) | 2015-08-27 | 2015-08-27 | Nowe cykliczne peptydomimetyki, kompozycje je zawierające oraz ich zastosowanie do leczenia chorób związanych z angiogenezą |
| EP16791667.5A EP3341388B1 (en) | 2015-08-27 | 2016-08-29 | Cyclic peptidomimetics, compositions containing them and their use in the treatment of diseases associated with angiogenesis |
| US15/755,792 US10800814B2 (en) | 2015-08-27 | 2016-08-29 | Cyclic peptidomimetics, compositions containing them and their use in the treatment of diseases associated with angiogenesis |
| PCT/IB2016/001247 WO2017033055A1 (en) | 2015-08-27 | 2016-08-29 | Cyclic peptidomimetics, compositions containing them and their use in the treatment of diseases associated with angiogenesis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413705A PL227443B1 (pl) | 2015-08-27 | 2015-08-27 | Nowe cykliczne peptydomimetyki, kompozycje je zawierające oraz ich zastosowanie do leczenia chorób związanych z angiogenezą |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL413705A1 PL413705A1 (pl) | 2017-03-13 |
| PL227443B1 true PL227443B1 (pl) | 2017-12-29 |
Family
ID=57249834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL413705A PL227443B1 (pl) | 2015-08-27 | 2015-08-27 | Nowe cykliczne peptydomimetyki, kompozycje je zawierające oraz ich zastosowanie do leczenia chorób związanych z angiogenezą |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10800814B2 (pl) |
| EP (1) | EP3341388B1 (pl) |
| PL (1) | PL227443B1 (pl) |
| WO (1) | WO2017033055A1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2023156531A (ja) * | 2020-07-17 | 2023-10-25 | 参天製薬株式会社 | Ｖｅｇｆ結合ペプチド |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL224854B1 (pl) * | 2013-08-23 | 2017-02-28 | Univ Warszawski | Nowy peptydomimetyk o aktywności antyangiogennej i zawierająca go kompozycja farmaceutyczna |
-
2015
- 2015-08-27 PL PL413705A patent/PL227443B1/pl unknown
-
2016
- 2016-08-29 US US15/755,792 patent/US10800814B2/en active Active
- 2016-08-29 EP EP16791667.5A patent/EP3341388B1/en active Active
- 2016-08-29 WO PCT/IB2016/001247 patent/WO2017033055A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3341388B1 (en) | 2019-12-18 |
| WO2017033055A1 (en) | 2017-03-02 |
| EP3341388A1 (en) | 2018-07-04 |
| PL413705A1 (pl) | 2017-03-13 |
| US10800814B2 (en) | 2020-10-13 |
| US20180327455A1 (en) | 2018-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Udugamasooriya et al. | A peptoid “antibody surrogate” that antagonizes VEGF receptor 2 activity | |
| US20090048161A1 (en) | Cytokine receptor modulators and uses thereof | |
| IL223678A (en) | Immunosuppressive Modulation Compounds | |
| AU2009246059A1 (en) | Peptides, peptidomimetics and derivatives thereof, the manufacturing thereof as well as their use for preparing a therapeutically and/or preventively active pharmaceutical composition | |
| CA2931694A1 (en) | Fatty acid derivatives of dimeric peptide ligands of psd-95 and use thereof for treating excitotoxic disease | |
| EP3036251B1 (en) | Novel peptidomimetics with antiangiogenic activity | |
| PL227443B1 (pl) | Nowe cykliczne peptydomimetyki, kompozycje je zawierające oraz ich zastosowanie do leczenia chorób związanych z angiogenezą | |
| KR20220110789A (ko) | 칼슘 감지 수용체 효능제 화합물 및 이의 응용 | |
| JP6583411B2 (ja) | 薬物複合体 | |
| Axén et al. | Small potent ligands to the insulin‐regulated aminopeptidase (IRAP)/AT4 receptor | |
| US10562935B2 (en) | Stapled peptides and uses thereof | |
| US20170246311A1 (en) | Peptides for binding alternatively activated macrophages | |
| AU2017220387B2 (en) | Novel alpha conotoxin peptides | |
| JP2022511280A (ja) | 免疫調節特性を有するペプチド | |
| CA2737953A1 (en) | Peptides and peptidomimetic compounds, the manufacturing thereof as well as their use for preparing a therapeutically and/or preventively active pharmaceutical composition | |
| CA2722959A1 (en) | Peptides and derivatives thereof, the manufacturing thereof as well as their use for preparing a therapeutically and/or preventively active pharmaceutical composition | |
| CN116284224B (zh) | 一种结合Claudin 18.2的环肽及其应用 | |
| CA2722960A1 (en) | Peptides and derivatives thereof, the manufacturing thereof as well as their use for preparing a therapeutically and/or preventively active pharmaceutical composition | |
| WO2024050602A1 (en) | Novel platelet derived growth factor peptide mimetic | |
| CN113286806A (zh) | 治疗压力、免疫反应和中风综合征的多肽 |