PL22657B1 - Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie zasadowych barwników trójfenylometanowych. - Google Patents

Description

Stwierdzono, ze otrzymuje sie latwo- rozpuszczalne w wodzie zasadowe barwniki trójfenylometanowe o wybitnej trwalosci na dzialanie swiatla i wielkiej czystosci zabarwien, laczac dwie reszty dwuoksyal- kyloaminoarylowe z jednym molem p-al- kylooksy- lub p-alkylodwufenyloaminy za- pomoca wegla metanowego. Mozna to usku¬ tecznic, zastepujac w czterooksyalkylowa- nym barwniku p-p'-dwuaminotrójfenylo- metanowym, zawierajacym w polozeniu para wzgledem atomu wegla metanowego atom chlorowca lub grupe sulfonowa albo alkylooksy-grupe lub tez grupe NH2, re¬ szty te reszta p-alkylooksy- lub p-alkylo- aryloaminy.W ten prosty sposób otrzymuje sie latworozpuszczalne zasadowe barwniki trójfenylometanowe o wybitnej trwalosci na dzialanie swiatla i czystym odcieniu.Przyklad I. Leukozwiazek, otrzyma¬ ny przez kondensacje aldehydu p-chloro- benzoesowego z dwuoksyetyloanilina w kwasie siarkowym, utlenia sie w znany spo¬ sób zapomoca dwutlenku olowiu na barw¬ nik zielony. 30 czesci wagowych tego barw¬ nika stapia sie z 40 czesciami wagowemi p- fenetydyny w temperaturze 120°C az do znikniecia barwy zielonej. Reakcja dobiega konca po uplywie 3 — 4 godzin. Po usunie¬ ciu nadmiaru p-fenetydyny otrzymuje sie barwnik, rozpuszczajacy sie bardzo latwow wodzie i barwiacy bawelne, zaprawiona tanina, oraz welne i jedwab w jaskrawych odcieniach niebieskich o wybitnej trwalo- HO. H4C2 - N HO. HtC, sci na dzialanie swiatla; otrzymany barw¬ nik posiada wzór nastepujacy: Nx C,H,.OH NH C,tf4 • OH a I OC,H, Przyklad II. Przez kondensacje alde¬ hydu p-chlorobenzoesowego z dwuoksyety- lo-772-toluidyna i utlenienie otrzymanego leukozwiazku otrzymuje sie barwnik zól- tawo-zielony; przez stopienie tego barwni¬ ka z p-toluidyna otrzymuje sie równiez latworozpuszczalny w wodzie barwnik nie- HO.HAC2 N / HO.HAC2 bieski o odcieniu bardziej zielonym, niz barwnik wedlug przykladu I, i o tych sa¬ mych wlasciwosciach pod wzgledem od¬ pornosci, jak barwnik, otrzymany wedlug przykladu L Otrzymany barwnik posiada wzór nastepujacy: AT C2HA.OH C2HA. OH Cl NH CH* — 2 —Przyklad III. Przez stopienie zielone¬ go barwnika, otrzymanego przez konden¬ sacje aldehydu p-chlorobenzoesowego z dwuoksyetylo-m-toluidyna i nastepne utle¬ nienie, z p-fenetydyna otrzymuje sie barw- HO. HJC2 nik niebieski, wykazujacy jeszcze bardziej zielony odcien, niz barwnik wedlug przy¬ kladu II, posiadajacy zreszta te same wla¬ sciwosci. Barwnik otrzymany wedlug tego przykladu posiada wzór nastepujacy: I C CH3 | I NH I sf =N- C2fl4. OH |\ I CoHt.OH Cl CH% OCH, Przyklad IV. Przez stopienie zielone¬ go barwnika, otrzymanego przez konden¬ sacje aldehydu p-sulfobenzoesowego z dwuoksyetylo-m-chloroanilina i nastepne utlenianie, z p-fenetydyna otrzymuje sie zielonawo-niebieski barwnik, rozpuszcza¬ jacy sie w wodzie z taka sama dobra od¬ pornoscia na dzialanie swiatla, jak i wy¬ zej opisane barwniki.Przyklad V. Leukozwiazek, otrzymany przez kondensacje aldehydu p-metoksy- benzoesowego z dwuoksyetylo-m-toluidyna, utlenia sie w sposób zwykly zapomoca dwutlenku olowiu. Przez stopienie otrzy¬ manego barwnika zielonego z p-fenetydy¬ na otrzymuje sie zielonawo-niebieski barw¬ nik, odpowiadajacy swemi wlasciwosciami barwnikowi, otrzymanemu wedlug przykla¬ du IV. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie zasadowych barwników trójfenylo- metanowych, znamienny tern, ze w N-N'- czterohydroksyalkylowanych barwnikach p-p'-dwuaminotrójfenylometanowych, za¬ wierajacych w polozeniu para wzgledem atomu metanowego wegla atom chlorowca, alifatyczna reszte eterowa, grupe sulfono¬ wa lub grupe NH21 zastepuje sie reszty te grupami p-alkoksyaryloaminowemi lub p- alkyloaryloaminowemi. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL