PL223901B1 - Preparat wodochronny i chemoodporny - Google Patents
Preparat wodochronny i chemoodpornyInfo
- Publication number
- PL223901B1 PL223901B1 PL402756A PL40275613A PL223901B1 PL 223901 B1 PL223901 B1 PL 223901B1 PL 402756 A PL402756 A PL 402756A PL 40275613 A PL40275613 A PL 40275613A PL 223901 B1 PL223901 B1 PL 223901B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polystyrene
- water
- preparation
- filler
- fly ash
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 title 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 27
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 27
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims description 22
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 14
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 6
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 5
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 4
- AYWLCKHHUFBVGJ-UHFFFAOYSA-N bis(7-methyloctyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCC(C)C AYWLCKHHUFBVGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N Diisodecyl phthalate Chemical group CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC(C)C ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YKGYQYOQRGPFTO-UHFFFAOYSA-N bis(8-methylnonyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCC(C)C YKGYQYOQRGPFTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LGBAGUMSAPUZPU-UHFFFAOYSA-N bis(9-methyldecyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCC(C)C LGBAGUMSAPUZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 2
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 22
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 13
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 6
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 4
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 3
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 3
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 3
- 239000011381 foam concrete Substances 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- -1 etc.) Substances 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRURKIKMGJOPTH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hexanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCCCC(O)=O RRURKIKMGJOPTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N antipyrene Natural products C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001767 chemoprotection Effects 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000011464 hollow brick Substances 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910052572 stoneware Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011270 tar paper Substances 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000011041 water permeability test Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest preparat wodochronny i chemoodporny, zwłaszcza do otrzymywania powłok przeciwwilgociowych, powłok przeciwwodnych oraz powłok chemoodpornych.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr PL 196652 preparat wodochronny i sposób otrzymywania preparatu wodochronnego. Preparat składa się z polistyrenu, korzystnie odpadowego, rozpuszczonego w rozpuszczalniku organicznym wybranym z grupy węglowodory aromatyczne szeregu benzenu i/lub węglowodory alifatyczne szeregu acetylenu i/lub chlorowcopochodne węglowodorów aromatycznych szeregu benzenu i/lub pochodne kwasu octowego oraz znanych plastyfikatorów pol istyrenu. Sposób otrzymywania preparatu wodochronnego polega na tym, że rozpuszcza się polistyren, korzystnie odpadowy, ewentualnie wstępnie oczyszczony i rozdrobniony, w rozpuszczalniku organicznym, a następnie do roztworu dodaje się znane plastyfikatory polistyrenu, przy czym stosunek wagowy polistyrenu do rozpuszczalnika do plastyfikatora wynosi odpowiednio 1:(1,0:8,0):(0,3:2,0) oraz ewentualnie dodaje się środki pomocnicze jak pigmenty, antypireny, stabilizatory termiczne. Pr eparat stosowany jest w budownictwie do zabezpieczania elementów konstrukcji przed oddziaływaniem wilgoci oraz wód wywierających ciśnienie hydrostatyczne. Preparat ma postać ciekłą i nakłada się go na zabezpieczane podłoże za pomocą pędzla lub wałka malarskiego.
Znany jest także z polskiego opisu patentowego nr PL 209463 preparat wodo- i chemoochronny oraz sposób jego otrzymywania. Preparat ten charakteryzuje się tym, że polistyren, korzystnie odpadowy, rozpuszcza się w rozpuszczalniku organicznym wybranym z grupy węglowodory aromatyczne szeregu benzenu i/lub węglowodory alifatyczne szeregu acetylenu i/lub chlorowcopochodne węglowodorów aromatycznych szeregu benzenu i/lub pochodne kwasu octowego, następnie dodaje się znane plastyfikatory polistyrenu, napełniacz w postaci gumy odpadowej i pigmenty. Stosunek wagowy polistyrenu do rozpuszczalnika do plastyfikatora do napełniacza wynosi odpowiednio 1:(0,6:2,5):(0,1:1,5):(0,05:5). Preparat uzyskany z użyciem napełniacza ma postać gęstej masy.
Poszczególne odmiany preparatu mogą być stosowane jako powłoki izolacyjne o właściwościach wodochronnych i chemoodpornych oraz masy uszczelniające. Mogą być użyte m. in. do zabezpieczania podłoży mineralnych (tynki, cegła, gips, kamień, beton). Użycie napełniaczy do wytw arzania preparatu wpływa głównie na zmniejszenie kosztów jego uzyskania oraz poprawę niektórych jego własności użytkowych.
Znane są ze stanu techniki sposoby wytwarzania wyrobów do wykonywania zabezpieczeń różnego rodzaju podłoży przed szkodliwym oddziaływaniem wody i/lub substancji chemicznych. Wyroby te mają różną konsystencję: płynną (żywice, emulsje, dyspersje), masy o różnej gęstości, pasty, bądź też mają postać wstęg (folie, papy, membrany) lub brytów.
Gęstość (konsystencja) masy uzależniona jest w dużej mierze od rodzaju oraz ilości wprowadzonego napełniacza. Ma ona wpływ na niektóre własności użytkowe wyrobu (np. urabialność). Z kolei odpowiedni udział środka tiksotropowego ma wpływ na własności reologiczne wyrobu (np. zapobiega ściekaniu masy nałożonej na powierzchnie pionowe). Zatem, ich prawidłowy dobór przy wytwarzaniu mas dla celów wodo- i chemoodpornych ma zasadnicze znaczenie. Im większa powierzchnia właściwa napełniacza, tym niższe mogą być koszty jego zastosowania w preparacie przy uzyskaniu podobnych rezultatów. Stosunkowo dużą powierzchnia właściwą charakteryzują się popioły lotne; rzędu 2000:3000, a niekiedy nawet do 6000 m2/kg.
Popioły lotne ze spalania węgli w paleniskach energetycznych są wychwytywane po procesie spalenia węgla metodą elektrostatyczną lub mechaniczną. Polityka paliwowo-energetyczna Polski w zakresie produkcji energii elektrycznej realizowana jest głównie w oparciu o spalanie węgla kamiennego i brunatnego. W 2005 roku na ogólną moc zainstalowaną 34 673 MW, na elektrownie opalane węglem brunatnym przypadała moc 8806 MW - co stanowiło 25,4% udziału w mocy zainstalowanej, a na elektrownie opalane węglem kamiennym przypadała moc 20 352 MW - co stanowiło 58,7% udziału w mocy zainstalowanej. W tym czasie udział produkcji energii elektrycznej na bazie węgla brunatnego stanowił 34,9%, a na bazie węgla kamiennego 54,9%. Oznacza to, że produkcji energii elektrycznej i ciepła będzie towarzyszyło powstawanie stałych produktów ubocznych ze spalania węgli i odsiarczania spalin, w tym popiołów lotnych i żużli.
Od lat podejmowane są próby wielokierunkowego zastosowania gospodarczego tych odpadów, przy czym jednym z głównych ich użytkowników jest przemysł materiałów budowlanych. Zjawisko rosnącego wykorzystania popiołów lotnych ma miejsce także i w Polsce, szczególnie w ostatnich latach. Ze względu na stosunkowo niski udział czystych popiołów lotnych w strukturze otrzymywanych
PL 223 901 B1 odpadów energetycznych w Polsce, stopień ich gospodarczego wykorzystania w kraju jest wyjątkowo wysoki (96%). Niepośrednią rolę w tym zakresie odgrywa przemysł materiałów budowlanych, użytkujący obecnie ponad 55% wytwarzanych popiołów lotnych. W tym świetle popioły lotne ze spalania węgli, szczególnie węgli kamiennych, jawią się w warunkach polskich jako pełnowartościowy surowiec mineralny dla przemysłu materiałów budowlanych, choć warunkowane jest to spełnieniem przez popioły pochodzące od poszczególnych dostawców wymagań w zakresie parametrów jakościowych surowców stosowanych do produkcji poszczególnych materiałów budowlanych (klinkier cementowy i cement, beton - w tym komórkowy, kruszywa lekkie, ceramika budowlana).
Popiół lotny ma postać miałkiego pyłu mineralnego w kolorach od jasno- do ciemnoszarego i jasnobrązowym; składa się w przeważającej części z tlenków krzemu, glinu i żelaza. Poza tym zawiera, tak samo jak naturalne skały, różnego rodzaju pierwiastki śladowe oraz wykazuje niewielki udział nie spalonych części węgla kamiennego w postaci cząsteczek koksu. Wskutek termicznej obróbki w k omorze paleniskowej popiół lotny z węgla kamiennego wchodzi w obecności wapnia w temperaturze pokojowej w reakcje pucolanowe. Pod względem składu chemicznego popiół lotny odpowiada znanym od ponad 2000 lat popiołom wulkanicznym i skałom, takim jak trass i pumeks.
Popioły lotne dzięki swoim cennym właściwościom oraz konkurencyjnej cenie używany jest jako dodatek do betonu i cementu, dodatek w procesie produkcji galanterii betonowej (wibroprasowanej kostki brukowej itp.), cegły, pustaków, jako materiał nasypowy i wypełniający oraz materiał do pole pszania gruntów budowlanych.
Preparat wodo- i chemoodporny, składający się z polistyrenu, korzystnie odpadowego, rozpuszczonego w rozpuszczalniku organicznym wybranym z grupy; węglowodory aromatyczne szeregu benzenu i/lub węglowodory alifatyczne szeregu acetylenu i/lub chlorowcopochodne węglowodorów aromatycznych szeregu benzenu i/lub pochodne kwasu octowego, ze znanych plastyfikatorów polistyrenu i napełniacza, oraz ewentualnie ze środków pomocniczych jak pigmenty, antypireny, utwardzacze, stabilizatory termiczne i środki tiksotropowe, charakteryzuje się tym, że jako napełniacz zawiera popioły lotne a stosunek wagowy polistyrenu do rozpuszczalnika do plastyfikatora do napełniacza do środka tiksotropowego wynosi odpowiednio 1:(0,5: 3,5):(0,1: 1,5):(0,1: 5):(0,01: 0,25). Jako plastyfikatory korzystnie stosuje się ftalan di-isodecylu, ftalan di-isoundecylu, ftalan di-isononylu, adypinian dwuoktylu, adypinian di-isodecylu lub adypinian di-isononylu.
Sposób otrzymywania preparatu wodo- i chemoodpornego polega na tym, że do rozpuszczalnika organicznego, wybranego z grupy; węglowodory aromatyczne szeregu benzenu i/lub węglowodory alifatyczne szeregu acetylenu i/lub chlorowcopochodne węglowodorów aromatycznych szeregu benzenu i/lub pochodne kwasu octowego, dodaje się środek tiksotropowy, a następnie w roztworze rozpuszcza się polistyren, korzystnie odpadowy, ewentualnie wstępnie oczyszczony i rozdrobniony, a następnie do roztworu dodaje się znane plastyfikatory polistyrenu oraz popioły lotne jako napełniacz.
Wykorzystanie popiołów lotnych jako napełniacza wyrobów hydroizolacyjnych, według wynalazku stanowi alternatywę, co potwierdziły przeprowadzone badania opisane w przykładach, dla już istniejących sposobów zagospodarowania odpadów - w tym przypadku polistyrenu spienionego (styropianu) oraz popiołów lotnych.
Preparat według wynalazku spełnia wymagania dla wyrobów wodo- i chemoodpornych stosowanych w budownictwie, przyczynia się do znacznego odzysku surowca odpadowego, co w efekcie przekłada się na zmniejszenie materiałowych kosztów wytworzenia preparatu.
W trakcie badań doświadczalnych nad doborem komponentów przedmiotowego preparatu nieoczekiwanie zauważono, że zastosowanie popiołu lotnego jako napełniacza powoduje dość istotne skrócenie czasu wysychania powłoki w stosunku do powłoki z opisu patentowego nr 209463, gdzie jako napełniacz jest stosowana guma. Krótszy czas wysychania powłoki ma istotne znaczenia w procesie wykonywania izolacji. Możliwość szybszego układania następnej warstwy lub innych materiałów (np. terakoty na posadzkach) przekłada się na skrócenie cyklu robót. Można również zastosować większą ilość rozpuszczalnika dla łatwiejszego nakładania powłok a czas wysychania nie ulegnie zmianie.
Preparat według wynalazku może być stosowany jako:
(1) Masa izolacyjna do wykonywania zabezpieczeń przeciwwilgociowych, przeciwwodnych i chemoochronnych podłoży mineralnych (beton, masy tynkarskie, cegła, gips), (2) Masa szpachlowa do wyrównywania podłoży, np. pod izolacje cienkowarstwowe.
Sposób otrzymywania preparatu, jego właściwości technicznych oraz zastosowania wg wyn alazku ilustrują poniższe przykłady z przeprowadzonych badań.
PL 223 901 B1
Sposób ich uzyskiwania, właściwości użytkowo-techniczne oraz zastosowanie opisano w poniższych przykładach z przeprowadzonych badań doświadczalnych.
P r z y k ł a d I. W rozpuszczalniku, będącym pochodną kwasu octowego (octan butylu) został rozproszony środek tiksotropowy w postaci krzemionki koloidalnej. Do tak uzyskanej dyspersji wrzucono polistyren odpadowy - styropian. W wyniku oddziaływania rozpuszczalnika uległ on rozpuszczeniu. Uzyskano w ten sposób bezbarwną, kleistą ciecz. Do kompozycji złożonej z polistyrenu, octanu butylu, i krzemionki koloidalnej w stosunku wagowym komponentów jak 1:1,4:0,06 dodano napełniacz w postaci popiołu lotnego krzemionkowego w stosunku wagowym do polistyrenu jak 1,5. Uzyskano w ten sposób gęstą kompozycję, która bardzo dobrze układa się na podłożu z użyciem pędzla oraz wałka malarskiego tworząc powłokę na przygotowanych uprzednio próbkach ceramicznych (cegła, beton, beton komórkowy oraz gips). Stwierdzono, że przywiera ona bardzo dobrze do każdego z w/w materiałów. Próbki poddano następnie oddziaływaniu wilgoci poprzez ich zetknięcie z wilgotnym podłożem. Badanie trwało 14 dni. Aby oszacować skuteczność wytworzonej z powłoki izolacji próbki były codziennie obserwowane i ważone. Wyniki pomiarów wykazały, że wytworzona powłoka zabezpiecza wszystkie rodzaje materiałów użytych do badań przed oddziaływaniem wilgoci.
P r z y k ł a d II. Opisaną w przykładzie I kompozycję rozprowadzono pędzlem na polietylenowej folii celem uzyskania próbek w postaci cienkich pasków. Po kilkudniowym sezonowaniu próbki zdjęto z folii i poddano badaniu na elastyczność. Badanie polegało na przeginaniu próbki na półobw odzie metalowego sworznia o średnicy 30 mm w temperaturze pokojowej. Stwierdzono, że masa uzyskana w ten sposób jest krucha; pęka przy próbie przeginania.
P r z y k ł a d III. Do kompozycji uzyskanej w sposób opisany w przykładzie I dodano adypinianu dwuoktylu w stosunku wagowym do polistyrenu jak 1,2 i całość dokładnie wymieszano. Powtórzono badanie na elastyczność w sposób opisany w przykładzie I. Próbki przeginano na półobwodzie metalowego sworznia o średnicy 5 mm w temperaturze pokojowej oraz na półobwodzie metalowego sworznia o średnicy 30 mm w temperaturze -10°C. Badane próbki wykazały, że uzyskana tym sposobem powłoka jest elastyczna. Żadna spośród sześciu badanych próbek nie wykazała oznak pękania lub zarysowania.
P r z y k ł a d IV. Do kompozycji uzyskanej w sposób opisany w przykładzie I, tj. złożonej z pol istyrenu, rozpuszczalnika i adypinianu di-isononylu w stosunku wagowym komponentów jak 1:1,4:1,2 dodano popiół lotny krzemionkowy w stosunku wagowym do polistyrenu jak 3,0 i uzyskano preparat w postaci gęstej i elastycznej masy. Dzięki uzyskanej konsystencji masę można wykorzystać jako szpachlę do wyrównywania podłoży pod inne wyroby stosowane w budownictwie, np. izolacje wodoi chemoodporne, farby itp. Preparat daje się rozkładać na podłożu przy użyciu szpachelki lub pacy.
P r z y k ł a d V. Przykłady z oszacowania niektórych własności technicznych poszczególnych odmian preparatu wodo- i chemoodpornego.
Preparaty wykonane wg opisu z przykładów III i IV poddano badaniom opartych o procedury zawarte w odpowiednich normach oraz Zaleceniach Udzielania Aprobat Technicznych (ZUAT) Instytutu Techniki Budowlanej, tj. na: przyczepność do podłoża, elastyczność i wodoszczelność oraz odporność na powstawanie rys w podłożu.
P r z y k ł a d Va. (przyczepność do podłoża) Na oddzielnych podłożach (kostki o wymiarach 10 x 10 x 1,5 cm) wykonanych z betonu (marki B20), masy tynkarskiej (marki M12), cegły, betonu komórkowego i gipsu ułożono (oddzielnie) po jednej warstwie preparaty wykonane wg opisu z przykładów III i IV. Próbki poddano sezonowaniu, a następnie poddano badaniom na przyczepność do podłoża. Uzyskane wartości spełniają wymagania normowe.
P r z y k ł a d Vb. (przyczepność do podłoża i wodoszczelność) Na podłożu z betonu ułożono za pomocą gładkiej pacy warstwę preparatu opisanego w przykładzie III. Następnie, po kilku godzinach ułożono za pomocą pacy ząbkowanej drugą warstwę masy opisanej w przykładzie IV, a bezpośrednio na niej ułożono (bez użycia kleju) płytki terakoty, nie wykonując spoinowania (fugi) pomiędzy nimi. Po wymaganym okresie sezonowania próbki poddano badaniom na oddziaływanie słupa wody o wartości 2,0 m (0,02 MPa), a następnie na przyczepność do podłoża. Uzyskany wyniki pozwalają stwierdzić, że tak zastosowany preparat doskonale spaja betonowe podłoże z posadzkami wykonanymi z płytek terakoty, glazury, gresu tj. materiałów tradycyjnie używanych w łazienkach, natryskach, kuchniach itp. pomieszczeniach z mokrą produkcją i dobrze zabezpiecza podłoże przed oddziaływaniem wody. Opisany sposób użycia preparatu pozwala na uproszczenie (a tym samym prz yspieszenie) tradycyjnego schematu prac posadzkarskich: izolacja wodochronna-klej-posadzka poprzez ich zastąpienie układem warstw: izolacja wodochronna-posadzka.
PL 223 901 B1
P r z y k ł a d Vc. (odporność na działanie wody pod ciśnieniem hydrostatycznym). Na podłoże wykonane z masy tynkarskiej naniesiono jednokrotnie preparaty wykonane wg opisu z przykładów III i IV. Przygotowane w ten sposób próbki poddano sezonowaniu, a następnie zbadano ich przesiąkliwość. Badanie przesiąkliwości polega na wywieraniu ciśnienia słupa wody minimum 50 m (0,5 MPa) przez okres 24 godz. Wyniki badania spełniły założenia odpowiednich ZUAT ITB; żadna z próbek poddawanych ciśnieniu wody nie wykazała śladów przesiąkania w czasie wymaganym przez powyższe zalecenia.
P r z y k ł a d Vd. (sklejalność) Dwa paski folii PE (5 x 15 cm) sklejono preparatami wykonanymi wg opisu z przykładów III i IV poprzez obustronne posmarowanie obu pasków na długości 6 cm każdy. Przygotowane w ten sposób próbkę pozostawiono (zgodnie z normą PN-74/B-24620) na 24 godz. pod obciążeniem 2 kG w temp. 20°C. Następnie próbkę (już bez obciążenia) umieszczono w suszarce i zgodnie z normą poddano sezonowaniu. Po tych zabiegach próbki poddano rozrywaniu na zrywarce. Badanie powtórzono jeszcze dwukrotnie. Wszystkie próbki wytrzymały obciążenie normowe, tj. 15 kG.
Wszystkie badania - opisane w przykładach - wykonano przy użyciu polistyrenu pierwotnego (granulat), polistyrenu odpadowego (formy spienione) oraz przy użyciu dwóch rodzajów popiołu lotn ego: krzemionkowego oraz zamiennie wapniowego (fluidalnego).
P r z y k ł a d Ve. Badanie czasu wysychania powłoki wykonanej z preparatu.
Podłoża (3 próbki) wykonane z betonu o wymiarach 150 x 150 mm zważono z dokładnością do 0,1 g. Na podłoże naniesiono preparat złożony z polistyrenu, octanu butylu, adypinianu dwuoktylu oraz popiołu lotnego jako napełniacza o proporcjach komponentów jak 1:1,5:1,1:2. Równolegle prowadzono badanie czasu wysychania preparatu z udziałem wyżej wymienionych komponentów i w takich samych proporcjach, z tym, że zamiast popiołu lotnego użyto sproszkowanej gumy odpadowej z opisu patentowego nr 209463. Próbki z naniesionym preparatem ważono co pięć minut. Jako kryterium wyschnięcia powłoki przyjęto moment, w którym waga każdej z próbek nie zmieniała się przez 60 minut w stosunku do wcześniejszego pomiaru i jednocześnie nie pozostawiała śladu zabrudzenia na palcu po jego zetknięciu z powłoką. Badania wykazały, że średni czas wysychania powłoki wykonanej z udziałem popiołu lotnego jest krótszy o ok. 20% od czasu wysychania powłoki wykonanej z udziałem gumy.
P r z y k ł a d Vf. Badanie odporności preparatów na oddziaływanie związków chemicznych.
Preparaty uzyskane i opisane w przykładach III i IV poddano badaniom określającym ich odporność na działanie środowisk agresywnych, takich jak: wodne roztwory siarczanów, wodnych roztworów amoniaku oraz wody zakwaszonej do pH « 4.
Badanie przeprowadzono zgodnie z normą PN-78/C-89067. Badanie polega na przygotowaniu pięciu próbek z każdego rodzaju preparatu w kształcie koła o średnicy 50 ± 1 mm i grubości 3 ± 0,2 mm i sezonowaniu w warunkach laboratoryjnych przez okres 72 godzin. Próbki dokładnie zmierzono i zważono, a następnie zanurzono w roztworach na okres siedmiu dób. Po każdej dobie były wykonywane pomiary próbek (waga, wymiary) z porównaniem uzyskanych wartości z wartościami pomierzonymi przed badaniem. Całość badań zakończono oceną wodoszczelności oraz elastyczności w sposób opisany w przykładzie Vb. Wykonane badania wykazały odpowiednią odporność chemiczną poszczególnych odmian preparatu, tj. żadna z badanych próbek nie wykazała oznak utraty właściwości technicznych (zmian świadczących o ich degradacji), a uzyskane wartości spełniają założenia odpowiednich norm i Zaleceń Udzielania Aprobat Technicznych Instytutu Techniki Budowlanej.
Claims (2)
1. Preparat wodo- i chemoodporny, składający się z polistyrenu, korzystnie odpadowego, rozpuszczonego w rozpuszczalniku organicznym wybranym z grupy węglowodory aromatyczne szeregu benzenu i/lub węglowodory alifatyczne szeregu acetylenu i/lub chlorowcopochodne węglowodorów aromatycznych szeregu benzenu i/lub pochodne kwasu octowego, ze znanych plastyfikatorów polist yrenu i napełniacza, oraz ewentualnie ze środków pomocniczych jak pigmenty, antypireny, utwardzacze, stabilizatory termiczne i środki tiksotropowe, znamienny tym, że jako napełniacz zawiera popioły lotne a stosunek wagowy polistyrenu do rozpuszczalnika do plastyfikatora do napełniacza do środka tiksotropowego wynosi odpowiednio 1 :(0,5:3,5):(0,1: 1,5):(0,1: 5):(0,01: 0,25).
2. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że jako plastyfikator stosuje się ftalan di-isodecylu, ftalan di-isoundecylu, ftalan di-isononylu, adypinian dwuoktylu, adypinian di-isodecylu lub adypinian di-isononylu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL402756A PL223901B1 (pl) | 2013-02-13 | 2013-02-13 | Preparat wodochronny i chemoodporny |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL402756A PL223901B1 (pl) | 2013-02-13 | 2013-02-13 | Preparat wodochronny i chemoodporny |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL402756A1 PL402756A1 (pl) | 2014-08-18 |
| PL223901B1 true PL223901B1 (pl) | 2016-11-30 |
Family
ID=51302482
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL402756A PL223901B1 (pl) | 2013-02-13 | 2013-02-13 | Preparat wodochronny i chemoodporny |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL223901B1 (pl) |
-
2013
- 2013-02-13 PL PL402756A patent/PL223901B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL402756A1 (pl) | 2014-08-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2012007529A3 (en) | Redispersible dry composition of polymer finishes or other products for the construction | |
| US20110033625A1 (en) | Use of flexible sealing slurries for the aftertreatment of fresh concrete slabs | |
| KR101046970B1 (ko) | 콘크리트 구조물의 표면보호재로서 레이들 슬래그 결정성장반응을 이용한 마감재 조성물 | |
| EA200800945A1 (ru) | Редиспергируемый в воде порошок, способ его получения и его применения | |
| RU2696712C1 (ru) | Гипсовая композиция для материала для покрытий, отвердевающего в воздушно-сухой среде, материал для покрытий на основе гипса и способ нанесения материала для покрытий на основе гипса | |
| CN104230265B (zh) | 一种薄层的粉刷材料及其制备方法 | |
| WO2013131272A1 (en) | Primer composition for exterior insulation finish system | |
| KR101991363B1 (ko) | 무기질 탄성 도막 방수제 및 이를 이용한 방수 공법 | |
| KR100398074B1 (ko) | 건축물의 온돌바닥 난방용 자기수평성을 갖는시멘트계모르타르조성물 | |
| KR100961004B1 (ko) | 재분산성 폴리머 분산제 및 폐타이어를 이용한 무기질 탄성도막 방수재 조성물 및 이를 이용한 방수공법 | |
| PL223901B1 (pl) | Preparat wodochronny i chemoodporny | |
| US9963638B2 (en) | Universal fireproofing patch | |
| JP3835678B2 (ja) | 装飾性塗膜の形成方法 | |
| CN203334568U (zh) | 一种园林饰面贴块的防泛碱结构 | |
| JP5512945B2 (ja) | 不燃用水系塗材組成物、仕上塗材及びその施工方法 | |
| JP5072473B2 (ja) | 壁面構造体 | |
| JPH0148236B2 (pl) | ||
| CN108643050B (zh) | 一种穿墙拉杆孔的封堵方法 | |
| EP3497291A1 (en) | Method for producing multi-component insulating plaster | |
| PL209463B1 (pl) | Preparat wodo- i chemoodporny oraz sposób otrzymywania preparatu wodo- i chemoodpornego | |
| ES459677A1 (es) | Procedimiento para el revestimiento de grietas, junturas y lugares defectuosos en edificios. | |
| US20250361409A1 (en) | Top-coat material composition for use in construction | |
| JP3835687B2 (ja) | 無機質硬化層の形成方法 | |
| Copsey et al. | Hot-mixed lime mortars | |
| PL206357B1 (pl) | Preparat wodo- i chemoodporny |