PL223238B1

PL223238B1 - Environmentally friendly insecticide and acaricide for plant protection

Info

Publication number: PL223238B1
Application number: PL395614A
Authority: PL
Inventors: Janusz Świętosławski; Gabriel Łabanowski
Original assignee: Zakład Produkcyjno Usługowo Handlowy Best Pest Małgorzata
Priority date: 2011-07-11
Filing date: 2011-07-11
Publication date: 2016-10-31
Also published as: PL395614A1

Description

Opis wynalazkuDescription of the invention

Przedmiotem wynalazku jest przyjazny środowisku insektycyd i akarycyd, zwłaszcza przeznaczony do ochrony roślin , zawierający sól sodową estru di(2-etyloheksylowego) kwasu sulfobursztynowego, ekologiczny rozpuszczalnik i dodatek wzmacniający działanie bójcze na owady i roztocza.The subject of the invention is an environmentally friendly insecticide and acaricide, especially intended for plant protection, containing sodium salt of di (2-ethylhexyl) sulfosuccinic acid, an ecological solvent and an additive enhancing the killing effect on insects and mites.

Sól sodowa i potasowa estru di(2-etyloheksylowego) kwasu sulfobursztynowego znane są powszechnie pod nazwami „docusate sodium” lub „docusate potassium”, DSS, Aerosol OT, jako środki powierzchniowo czynne w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym i produkcji żywności, a także jako środki przeczyszczające w medycynie i weterynarii (The Merck Index, Fourteenth Edition, 2006).The sodium and potassium salt of the di (2-ethylhexyl) sulfosuccinic acid ester are commonly known as "docusate sodium" or "docusate potassium", DSS, Aerosol OT, as surfactants in the pharmaceutical, cosmetic and food industries, as well as laxatives in human and veterinary medicine (The Merck Index, Fourteenth Edition, 2006).

Działanie DSS na mszyce i przędziorki opisano po raz pierwszy w 1978 roku w patencie j apońskim JP 51088626 (Chemical Abstract, Vol. 86,12707 z). W patencie europejskim EP 0322583 opisano zastosowanie DS8 w postaci soli sodowej (DSS-Na), potasowej (DSS-K) lub litowej (DSS-Li) jako surfaktanta w stałej kompozycji zawierającej sole buforujące o pH 3-7. Kompozycja stosowana była do zwalczania larw i nimf miodówki gruszowej plamistej oraz larw i form dorosłych dziubałka gajowego.The action of DSS on aphids and spider mites was first described in 1978 in the Japanese patent JP 51088626 (Chemical Abstract, Vol. 86.12707 z). European patent EP 0322583 describes the use of DS8 in the form of a sodium (DSS-Na), potassium (DSS-K) or lithium (DSS-Li) salt as a surfactant in a solid composition containing pH 3-7 buffer salts. The composition was used to control the larvae and nymphs of the honey pear as well as the larvae and adult forms of the gamekeeper's cock.

W patencie hiszpańskim E5 2018443 opisano zastosowanie 50% roztworu DSS-Na w mieszaninie etanolu, wody i gliceryny do ochrony roślin przed insektami i ich larwami. W patencie europejskim EP 0629345 opisano zastosowanie soli DSS w mieszaninie z związkami sygnałowymi (feromonami, allomonami, kairomonami, atraktantami, repelentami) jako insektycydu i akarycydy. W patencie amerykańskim US 8103783 opisano zastosowanie soli DSS do zwalczania owadów, zwłaszcza mszyc, karaczanów i mrówek.Spanish patent E5 2018443 describes the use of a 50% solution of DSS-Na in a mixture of ethanol, water and glycerin to protect plants against insects and their larvae. European patent EP 0629345 describes the use of DSS salts in admixture with signaling compounds (pheromones, allomons, kairomones, attractants, repellants) as insecticides and acaricides. U.S. Patent No. 8,103,783 describes the use of DSS salts for the control of insects, especially aphids, cockroaches and ants.

W patencie kanadyjskim CA 2376993 opisano membrany kompozytowe zawierające m.in. sole chitozanu i DSS. Membrany te mają dobrą adhezję do porowatych powierzchni.Canadian patent CA 2376993 describes composite membranes containing i.a. chitosan and DSS salts. These membranes adhere well to porous surfaces.

Przyjazny środowisku insektycyd i akarycyd, zawiera sól sodowa estru di(2-etyloheksylowego) kwasu sulfobursztynowego, ekologiczny rozpuszczalnik i dodatek wzmacniający działanie insektobójcze w postaci rozpuszczalnych w wodzie soli chitozanu. Stwierdzono, że przez reakcję wymiany jonowej w cieczy opryskowej tworzy się nanozawiesina nierozpuszczalnej w wodzie soli DSS chitozanu, która po wyschnięciu na powierzchni liści chronionej rośliny tworzy membranę kompozytową o fizycznym działaniu na larwy, nimfy i formy dorosłe owadów i roztoczy.Environmentally friendly insecticide and acaricide, contains sodium salt of di (2-ethylhexyl) sulfosuccinic acid, ecological solvent and an additive enhancing the insecticidal effect in the form of water-soluble chitosan salts. It was found that the ion exchange reaction in the spray liquid creates a nanosuspension of the water-insoluble DSS chitosan salt, which after drying on the leaf surface of the protected plant forms a composite membrane with physical effect on larvae, nymphs and adult forms of insects and mites.

Jako rozpuszczalniki ekologiczne stosować można alkohole (np. etanol, glikol propylenowy), etery alkoholi (np. eter metylowy glikolu propylenowego, eter etylowy glikolu dipropylenowego), DMSO, Rhodiasotv PolarCIean i ich wodne roztwory. Jako rozpuszczalne w wodzie sole chitozanu stosować można octan lub mleczan.As ecological solvents, alcohols (e.g. ethanol, propylene glycol), alcohol ethers (e.g. propylene glycol methyl ether, dipropylene glycol ethyl ether), DMSO, Rhodiasotv PolarClean and their aqueous solutions can be used. Acetate or lactate can be used as the water-soluble chitosan salts.

Istotę wynalazku obrazują poniższe przykłady, które nie ograniczają zakresu jego stosowania.The following non-limiting examples illustrate the essence of the invention.

P r z y k ł a d 1P r z k ł a d 1

Sporządzono ciekłą kompozycję o składzie w % wagowych:A liquid composition was prepared with the composition in% by weight:

Triumphnetzer ZGS* 88.0 eter metylowy glikolu di propylenowego 5.5 wodny roztwór 9.1 % octanu chitozanu** 6.5 *75% DSS-Na w mieszaninie: eter metylowy glikolu di propylenowego + woda **chitozan o średniej masie cząsteczkowej 48 kDa i stopniu deacetylacji 85%Triumphnetzer ZGS * 88.0 di propylene glycol methyl ether 5.5 aqueous solution of 9.1% chitosan acetate ** 6.5 * 75% DSS-Na in a mixture of: di propylene glycol methyl ether + water ** chitosan with an average molecular weight of 48 kDa and a degree of deacetylation of 85%

Kompozycja ma wygląd słomkowej, mętnej cieczy, trwałej przy przechowywaniu w zakresie temperatur 0-30°C. Jeżeli jako soli chitozanu użyje się L-glutaminianu, to z kompozycji natychmiast wytrąca się bezpostaciowy osad.The composition has the appearance of a straw-colored cloudy liquid, stable when stored at 0-30 ° C. If L-glutamate is used as the chitosan salt, an amorphous precipitate immediately precipitates from the composition.

Skuteczność działania kompozycji wg wynalazku sprawdzono w warunkach szklarniowych w zwalczaniu mszycy ziemniaczanej na fuksji.The effectiveness of the composition according to the invention was tested in greenhouse conditions in the control of potato aphid on fuchsia.

Preparat Preparation Stężenie w cieczy opryskowej Concentration in the spray liquid Skuteczność po 1 dniu od oprysku Efficacy 1 day after spraying Skuteczność po 3 dniach od oprysku Efficacy 3 days after spraying Kompozycja wg wynalazku. Composition according to the invention. 0,3% 0.3% 93,2% 93.2% 99,6% 99.6% T riumphnetzer ZGS Triumphnetzer ZGS 0,3% 0.3% 84,5% 84.5% 88,0% 88.0%

Skuteczność w % podano wg wzoru Hendersona - Tiltona.The% efficiency is given by the Henderson-Tilton formula.

P r z y k ł a d 2P r z k ł a d 2

Sporządzono ciekłe kompozycje A i B o skaldzie w % wagowych:Liquid compositions A and B were prepared with a weight% scale:

PL 223 238 B1PL 223 238 B1

Składniki Ingredients A AND B B Triumphnetzer ZSG Triumphnetzer ZSG 82 82 85 85 eter metylowy glikolu di propylenowego di-propylene glycol methyl ether 8 8 7 7 wodny roztwór 9,5% mleczanu chitozanu an aqueous solution of 9.5% chitosan lactate 10 10 8 8

Skuteczność działania kompozycji wg wynalazku sprawdzono w warunkach szklarniowych w zwalczaniu mszycy brzoskwiniowej na chryzantemie.The effectiveness of the composition according to the invention was tested in greenhouse conditions in the control of peach aphid on chrysanthemum.

Preparat Preparation Stężenie w cieczy opryskowej Concentration in the spray liquid Skuteczność po 3 dniu od oprysku Efficacy after the 3rd day of spraying Skuteczność po 7 dniach od oprysku Efficacy 7 days after spraying Kompozycja A wg. Composition A according to 0,2% 0.2% 87,3% 87.3% 95,0% 95.0% wynalazku invention 0,4% 0.4% 99,6% 99.6% 99,3% 99.3% Kompozycja B wg. Composition B according to 0,2% 0.2% 92,9% 92.9% 96,2% 96.2% wynalazku invention 0,4% 0.4% 98,2% 98.2% 98,0% 98.0% Karate Zeon 050 CS (preparat porównawczy zawierający 50 g/l lambda-cyhalotryny) Karate Zeon 050 CS (comparative preparation containing 50 g / l lambda-cyhalothrin) 0,05% 0.05% 93,6% 93.6% 94,6% 94.6%

Claims

Patent claims

1. Environmentally friendly insecticide and acaricide for plant protection, containing sodium salt of di (2-ethylhexyl) sulfosuccinic acid ester and an ecological solvent, characterized in that it additionally contains 0.01-5% by weight of chitosan acetate or lactate.

2. Environmentally friendly insecticide and acaricide for plant protection, claim The process of claim 1, wherein the ecological solvent is ethanol, propylene glycol or dipropylene glycol monomethyl ether.