PL222738B1 - The pharmaceutical or cosmetic composition and the production method thereof - Google Patents
The pharmaceutical or cosmetic composition and the production method thereofInfo
- Publication number
- PL222738B1 PL222738B1 PL396706A PL39670611A PL222738B1 PL 222738 B1 PL222738 B1 PL 222738B1 PL 396706 A PL396706 A PL 396706A PL 39670611 A PL39670611 A PL 39670611A PL 222738 B1 PL222738 B1 PL 222738B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- pharmaceutical
- amount
- cosmetic composition
- composition according
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 19.10.2011 (19) PL (11) 222738 (13) B1 (51) Int.Cl.Patent Office of the Republic of Poland (22) Date of filing: October 19, 2011 (19) PL (11) 222738 (13) B1 (51) Int.Cl.
A61K 31/727 (2006.01) A61K 31/7048 (2006.01) A61K 31/045 (2006.01) A61K 9/127 (2006.01) (54) Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna i sposób jej otrzymywaniaA61K 31/727 (2006.01) A61K 31/7048 (2006.01) A61K 31/045 (2006.01) A61K 9/127 (2006.01) (54) Pharmaceutical or cosmetic composition and method of its preparation
PL 222 738 B1PL 222 738 B1
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna do stosowania miejscowego i sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznej lub kosmetycznej do stosowania miejscowego.The present invention relates to a topical pharmaceutical or cosmetic composition and a method for preparing a topical pharmaceutical or cosmetic composition.
Żel zawierający diosminę został opisany we francuskim patencie nr FR2692145 z 1992 roku. Żel ten oprócz diosminy zawiera także między innymi carbopol oraz glikol propylenowy. W innym francuskim patencie nr FR2668705 z 1990 roku ujawniono żel z diosminą, którego cechą charakterystyczną jest bardzo duże rozdrobnienie ziaren diosminy. Z kolei w patencie europejskim nr EP1707192 ujawniono kompozycję zawierającą diosminę i inne flawonoidy w postaci tłustego kremu. Liposomowe kompozycje zawierające diosminę także są znane np.: L. Montenegro, D. Paolino, R. Drago, R. Pignatello, M. Fresta, G. Puglisi, Influence of liposome composition on in vitro permeation of diosmin through human stratum corneum and epidermie, J. DRUG DEL. IND. PHARM., 16 (2) 133-140 2006.A diosmin-containing gel is described in French Patent No. FR2692145 of 1992. Apart from diosmin, this gel also contains, among others, carbopol and propylene glycol. Another French patent no. FR2668705 of 1990 discloses a diosmin gel, which is characterized by a very fine disintegration of the diosmin grains. In turn, European patent no. EP1707192 discloses a composition containing diosmin and other flavonoids in the form of a fat cream. Liposomal compositions containing diosmin are also known, e.g. L. Montenegro, D. Paolino, R. Drago, R. Pignatello, M. Fresta, G. Puglisi, Influence of liposome composition on in vitro permeation of diosmin through human stratum corneum and epidermie , J. DRUG DEL. INDIUM. PHARM., 16 (2) 133-140 2006.
W zgłoszeniu patentowym WO9730714 ujawniono natomiast kompozycję farmaceutyczną do stosowania zewnętrznego zawierającą heparynę i tymol.On the other hand, patent application WO9730714 discloses a pharmaceutical composition for external use containing heparin and thymol.
W zgłoszeniu patentowym nr WO/2011/059909 oraz WO/2009/073437 ujawniono kompozycję w postaci żelu zawierającą między innymi heparynę i flawonoid. W przykładach stosowanych flawonoidów nie wymienia się diosminy.Patent application WO / 2011/059909 and WO / 2009/073437 disclose a composition in the form of a gel containing, inter alia, heparin and flavonoid. The examples of the flavonoids used do not mention diosmin.
Formulacje do stosowania zewnętrznego zawierające liposomy i heparynę są znane na przykład z włoskiego patentu IT 1237434.Formulations for external use containing liposomes and heparin are known, for example, from Italian patent IT 1237434.
Żadna z powyższych publikacji nie ujawnia jednak połączenia heparyny, lewomentolu i diosm iny oraz liposomów w jednej kompozycji do stosowania miejscowego. Tymczasem takie połączenie byłoby korzystne terapeutycznie dla pacjentów.However, none of the above publications discloses the combination of heparin, levomenthol and diosmin and liposomes in a single topical composition. Meanwhile, such a combination would be therapeutically beneficial to patients.
Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna do stosowania miejscowego według wynalazku, charakteryzuje się tym, że zawiera heparynę, lewomentol i diosminę oraz liposomy. Zastosowanie wszystkich trzech substancji czynnych jest korzystne dla pacjenta, gdyż substancje te wzajemnie uzupełniają swoje działanie. Natomiast oparcie tej kompozycji na nośniku zawierającym liposomy powoduje, że wszystkie trzy substancje czynne łatwo przenikają przez skórę pacjenta.The topical pharmaceutical or cosmetic composition according to the invention is characterized in that it comprises heparin, levomenthol and diosmin and liposomes. The use of all three active ingredients is beneficial to the patient as they complement each other's action. On the other hand, basing this composition on a liposome-containing carrier allows all three active substances to readily penetrate the skin of the patient.
Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna zawiera heparynę w ilości od 10 j.m. do 3000 j.m., lewomentol w ilości od 0,1% do 5% wagowych i diosminę w ilości od 0,1% do 10% wagowych.The pharmaceutical or cosmetic composition contains heparin in an amount from 10 IU. to 3000 IU, levomenthol in an amount from 0.1% to 5% by weight and diosmin in an amount from 0.1% to 10% by weight.
Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna zawiera fosfatydylocholinę w ilości od 1% do 25% wagowych. Fosfatydylocholina jest źródłem liposomów.The pharmaceutical or cosmetic composition contains phosphatidylcholine in an amount from 1% to 25% by weight. Phosphatidylcholine is a source of liposomes.
Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna korzystnie jest w formie żelu.The pharmaceutical or cosmetic composition is preferably in the form of a gel.
Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna może zawierać konserwanty, alkohol mono- lub wielowodorotlenowy, regulator pH, substancje żelujące, stabilizator i kompozycję zapachową.The pharmaceutical or cosmetic composition may contain preservatives, a mono- or polyhydric alcohol, a pH adjuster, gelling agents, a stabilizer and a fragrance.
Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna może zawierać hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy, wodorotlenek sodu, karbomer oraz disodu edetynian.The pharmaceutical or cosmetic composition may contain methyl hydroxybenzoate or propyl hydroxybenzoate or a mixture thereof, propylene glycol or ethanol or glycerin or isopropyl alcohol, sodium hydroxide, carbomer and edetate disodium.
Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna może zawierać hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę w ilości od 0% do 0,2% wagowych, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy w ilości od 1% do 25% wagowych, wodorotlenek sodu w ilości od 0,15% do 0,6% wagowych, karbomer w ilości od 0,5% do 3% wagowych, disodu ed etynian w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych i kompozycję zapachową w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych.The pharmaceutical or cosmetic composition may contain methyl hydroxybenzoate or propyl hydroxybenzoate or a mixture thereof in an amount from 0% to 0.2% by weight, propylene glycol or ethanol or glycerin or isopropyl alcohol in an amount from 1% to 25% by weight, sodium hydroxide in an amount from 0% to 0.2% by weight. 0.15% to 0.6% by weight, carbomer from 0.5% to 3% by weight, disodium ed ethate from 0.01% to 0.5% by weight and a perfume from 0.01% up to 0.5% by weight.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznej lub kosmetycznej do stosowania miejscowego w formie żelu, którego istotą jest to, że do alkoholu, w którym rozpuszczono konserwanty, wprowadza się fosfatydylocholinę i lewomentol oraz kompozycję zap achową a następnie miesza się z nim stabilizator i heparynę rozpuszczone w wodzie, po dokładnym uwodnieniu fazy organicznej dodaje się diosminę całość homogenizując, następnie dodaje się substancję żelującą i ponownie całość się homogenizuje. Na koniec dodaje się regulator pH i całość dokładnie się miesza i odpowietrza.The subject of the invention is also a method of obtaining a pharmaceutical or cosmetic composition for topical application in the form of a gel, the essence of which is that phosphatidylcholine and levomenthol are introduced into the alcohol in which preservatives have been dissolved, as well as a fragrance, and then a stabilizer and dissolved heparin are mixed with it. in water, after thorough hydration of the organic phase, diosmin is added while homogenizing, then the gelling agent is added and the whole is homogenized again. Finally, a pH regulator is added and the whole is thoroughly mixed and deaerated.
Korzystnie hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę stosuje się jako konserwanty, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy jako alkohol mono- lub wielowodorotlenowy, wodorotlenek sodu jako regulator pH, karbomer jako substancję żelującą oraz disodu edetynian jako stabilizator.Preferably methyl hydroxybenzoate or propyl hydroxybenzoate or a mixture thereof are used as preservatives, propylene glycol or ethanol or glycerin or isopropyl alcohol as mono- or polyhydric alcohol, sodium hydroxide as pH regulator, carbomer as gelling agent and disodium edetate as stabilizer.
PL 222 738 B1PL 222 738 B1
Korzystnie hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę stosuje się w ilości od 0% do 0,2% wagowych, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy w ilości od 1% do 25% wagowych, wodorotlenek sodu w ilości od 0,15% do 0,6% wagowych, karbomer w ilości od 0,5% do 3% wagowych, disodu edetynian w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych, fosfatydylocholinę w ilości od 1% do 25% wagowych i kompozycję zapachową w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych.Preferably methyl hydroxybenzoate or propyl hydroxybenzoate or a mixture thereof is used in an amount of 0% to 0.2% by weight, propylene glycol or ethanol or glycerin or isopropyl alcohol in an amount of 1% to 25% by weight, sodium hydroxide in an amount of 0.15% % to 0.6% by weight, carbomer from 0.5% to 3% by weight, edetate disodium from 0.01% to 0.5% by weight, phosphatidylcholine from 1% to 25% by weight, and a fragrance in an amount of from 0.01% to 0.5% by weight.
Korzystnie całość procesu prowadzi się w temperaturze od 30 do 60°C.Preferably, the entire process is carried out at a temperature of 30 to 60 ° C.
Otrzymany żel charakteryzuje się wysoką przenikalnością przez skórę pacjenta i trwałością właściwą dla produktów leczniczych i kosmetycznych.The obtained gel is characterized by high permeability through the patient's skin and durability suitable for medicinal and cosmetic products.
Wynalazek został przedstawiony w poniższych przykładach wykonania.The invention is illustrated in the following examples.
P r z y k ł a d 1P r z k ł a d 1
Sposób otrzymywania:How to obtain:
Faza organiczna. W glicerynie (10,00 g) rozpuścić propylu parahydroksybenzoesan (0,50 g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C, t = 10 min.] następnie odważyć i wprowadzić do mieszalnika Phospholipon 90 (10,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C 40°C, t = 10 min.], lewomentol (1,00 g) [mieszanie, temp. = 40°C, t = 15 min.] oraz aromat cytrynowy (0,10 g) [mieszanie, temp. = 40°C RT, t = 5 min.].Organic phase. Dissolve propyl parahydroxybenzoate (0.50 g) and methyl parahydroxybenzoate (1.00 g) in glycerin (10.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C, t = 10 min.], Then weigh and enter into the Phospholipon 90 mixer. (10.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C 40 ° C, t = 10 min.], Levomenthol (1.00 g) [stirring, temp. = 40 ° C, t = 15 min.] And lemon flavor (0.10 g) [stirring, temp. = 40 ° C RT, t = 5 min.].
Faza wodna. W wodzie oczyszczonej (906,25 g) rozpuścić disodu edetynian (0,10 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.] oraz heparynę sodową, (0,05 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.].Water phase. In purified water (906.25 g) dissolve disodium edetate (0.10 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.] And sodium heparin, (0.05 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.].
Zawiesina liposomów wielowarstwowych. Do fazy organicznej dodać fazę wodną, [mieszanie, temp. = 30°C RT, t = 30 min.].Multilayer liposome suspension. Add the aqueous phase to the organic phase, [stirring, temp. = 30 ° C RT, t = 30 min.].
Homogenizacja. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych wprowadzić diosminę (1,00 g) [mieszanie z homogenizacją, temp. = 30°C RT, próżnia, t = 1,50 godz.].Homogenization. Introduce diosmin (1.00 g) into the suspension of multilayer liposomes [mixing with homogenization, temp. = 30 ° C RT, vacuum, t = 1.50 h].
Żelowanie. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych z diosminą wprowadzić Karbomer 5984 (30,00 g) [mieszanie z homogenizacją, temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.]. Następnie zdyspergowany Karbomer 5984 zżelować 15% wodnym roztworem NaOH (40,00 g) [mieszanie, temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.].Gelation. Introduce Carbomer 5984 (30.00 g) into the suspension of multilayer liposomes with diosmin [mixing with homogenization, temp. = RT, vacuum, t = 1 hour]. Then the dispersed Carbomer 5984 is gelled with 15% aqueous NaOH solution (40.00 g) [stirring, temp. = RT, vacuum, t = 1 h].
P r z y k ł a d 2P r z k ł a d 2
PL 222 738 B1 cd. przykładu 2PL 222 738 B1 cont. example 2
Sposób otrzymywania:How to obtain:
Faza organiczna. W glikolu propylenowym (50,00 g) rozpuścić propylu parahydroksybenzoesan (0,50 g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C, t = 10 min.] następnie odważyć i wprowadzić do mieszalnika Phospholipon 50 (20,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C 40°C, t = 10 min.], lewomentol (7,50 g) [mieszanie, temp. = 40°C, t = 15 min.] oraz aromat cytrynowy (2,20 g) [mieszanie, temp. = 40°C> RT, t = 5 min.].Organic phase. Dissolve propyl parahydroxybenzoate (0.50 g) and methyl parahydroxybenzoate (1.00 g) in propylene glycol (50.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C, t = 10 min.], Then weigh and enter into the Phospholipon mixer 50 (20.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C 40 ° C, t = 10 min.], Levomenthol (7.50 g) [stirring, temp. = 40 ° C, t = 15 min.] and lemon flavor (2.20 g) [stirring, temp. = 40 ° C> RT, t = 5 min.].
Faza wodna. W wodzie oczyszczonej (886,66 g) rozpuścić disodu edetynian (0,50 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.] oraz heparynę sodową (1,04 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.].Water phase. In purified water (886.66 g) dissolve disodium edetate (0.50 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.] And sodium heparin (1.04 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.].
Zawiesina liposomów wielowarstwowych. Do fazy organicznej dodać fazę wodną, [mieszanie, temp. = 30°C RT, t = 30 min.].Multilayer liposome suspension. Add the aqueous phase to the organic phase, [stirring, temp. = 30 ° C RT, t = 30 min.].
Homogenizacja. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych wprowadzić diosminę (10,00 g) [mieszanie z homogenizacją temp. = 30°C RT, próżnia, t = 1,50 godz.]Homogenization. Introduce diosmin (10.00 g) into the suspension of multilayer liposomes [mixing with homogenization, temp. = 30 ° C RT, vacuum, t = 1.50 h]
Żelowanie. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych z diosminą wprowadzić Karbomer 5984 (7,60 g) [mieszanie z homogenizacją, temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.]. Następnie zdyspergowany Karbomer 5984 zżelować 15% wodnym roztworem NaOH (13,00 g) [mieszanie, temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.].Gelation. Introduce Carbomer 5984 (7.60 g) into the suspension of multilayer liposomes with diosmin [mixing with homogenization, temp. = RT, vacuum, t = 1 hour]. Then the dispersed Carbomer 5984 is gelled with 15% aqueous NaOH solution (13.00 g) [stirring, temp. = RT, vacuum, t = 1 h].
P r z y k ł a d 3P r z k ł a d 3
Sposób otrzymywania:How to obtain:
Faza organiczna. W etanolu (250,00 g) rozpuścić propylu parahydroksybenzoesan (0,50 g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C, t = 10 min.] następnie odważyćOrganic phase. Dissolve propyl parahydroxybenzoate (0.50 g) and methyl parahydroxybenzoate (1.00 g) in ethanol (250.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C, t = 10 min.] Then weigh out
PL 222 738 B1 i wprowadzić do mieszalnika Phospholipon 85 (150,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C 40°C, t = 10 min.], lewomentol (10,00 g) [mieszanie, temp.= 40°C, t = 15 min.] oraz aromat aloesowy (20,00 g) [mieszanie, temp.= 40°C RT, t = 5 min.].PL 222 738 B1 and put into the mixer Phospholipon 85 (150.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C 40 ° C, t = 10 min.], Levomenthol (10.00 g) [stirring, temp. = 40 ° C, t = 15 min.] And aloe aroma (20.00 g) [stirring, temp. = 40 ° C RT, t = 5 min.].
Faza wodna. W wodzie oczyszczonej (512,90 g) rozpuścić disodu edetynian (5,00 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.] oraz heparynę sodową (15,60 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.].Water phase. In purified water (512.90 g) dissolve disodium edetate (5.00 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.] And sodium heparin (15.60 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.].
Zawiesina liposomów wielowarstwowych. Do fazy organicznej dodać fazę wodną [mieszanie, temp. = 30°C RT, t = 30 min.].Multilayer liposome suspension. Add the aqueous phase to the organic phase [stirring, temp. = 30 ° C RT, t = 30 min.].
Homogenizacja. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych wprowadzić diosminę (20,00 g) [mieszanie z homogenizacją temp. = 30°C RT, próżnia, t = 1,50 godz.].Homogenization. Introduce diosmin (20.00 g) into the suspension of multilayer liposomes [mixing with homogenization, temp. = 30 ° C RT, vacuum, t = 1.50 h].
Żelowanie. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych z diosminą wprowadzić Karbomer 5984 (5,00 g) [mieszanie z homogenizacją temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.]. Następnie zdyspergowany Karbomer 5984 zżelować 15% wodnym roztworem NaOH (10,00 g) [mieszanie, temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.].Gelation. Introduce Carbomer 5984 (5.00 g) into the suspension of multilayer liposomes with diosmin [mixing with homogenization, temp. = RT, vacuum, t = 1 hour]. Then the dispersed Carbomer 5984 is gelled with 15% aqueous NaOH solution (10.00 g) [stirring, temp. = RT, vacuum, t = 1 h].
P r z y k ł a d 4P r z k ł a d 4
Sposób otrzymywania:How to obtain:
Faza organiczna. W alkoholu izopropylowym (150,00 g) rozpuścić propylu parahydroksybenzoesan (0,50 g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C, t = 10 min.] następnie odważyć i wprowadzić do mieszalnika Phospholipon 85 (250,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C 40°C, t = 10 min.], lewomentol (50,00 g) [mieszanie, temp. = 40°C, t = 15 min.] oraz aromat cytrynowy (1,00 g) [mieszanie, temp. = 40°C RT, t = 5 min.].Organic phase. Dissolve propyl parahydroxybenzoate (0.50 g) and methyl parahydroxybenzoate (1.00 g) in isopropyl alcohol (150.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C, t = 10 min.], Then weigh and enter into the Phospholipon mixer 85 (250.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C 40 ° C, t = 10 min.], Levomenthol (50.00 g) [stirring, temp. = 40 ° C, t = 15 min.] and lemon flavor (1.00 g) [stirring, temp. = 40 ° C RT, t = 5 min.].
Faza wodna. W wodzie oczyszczonej (422,30 g) rozpuścić disodu edetynian (5,00 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.] oraz heparynę sodową (5,20 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.].Water phase. In purified water (422.30 g) dissolve disodium edetate (5.00 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.] And sodium heparin (5.20 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.].
Zawiesina liposomów wielowarstwowych. Do fazy organicznej dodać fazę wodną, [mieszanie, temp. = 30°C RT, t = 30 min.].Multilayer liposome suspension. Add the aqueous phase to the organic phase, [stirring, temp. = 30 ° C RT, t = 30 min.].
Homogenizacja. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych wprowadzić diosminę (100,00 g) [mieszanie z homogenizacją, temp. = 30°C RT, próżnia, t = 1,50 godz.].Homogenization. Introduce diosmin (100.00 g) into the suspension of multilayer liposomes [mixing with homogenization, temp. = 30 ° C RT, vacuum, t = 1.50 h].
Żelowanie. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych z diosminą wprowadzić Karbomer 5984 (5,00 g) [mieszanie z homogenizacją, temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.]. Następnie zdyspergowany Karbomer 5984 zżelować 15% wodnym roztworem NaOH (10,00 g) [mieszanie, temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.].Gelation. Introduce Carbomer 5984 (5.00 g) into the suspension of multilayer liposomes with diosmin [mixing with homogenization, temp. = RT, vacuum, t = 1 hour]. Then the dispersed Carbomer 5984 is gelled with 15% aqueous NaOH solution (10.00 g) [stirring, temp. = RT, vacuum, t = 1 h].
PL 222 738 B1PL 222 738 B1
Claims (11)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL396706A PL222738B1 (en) | 2011-10-19 | 2011-10-19 | The pharmaceutical or cosmetic composition and the production method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL396706A PL222738B1 (en) | 2011-10-19 | 2011-10-19 | The pharmaceutical or cosmetic composition and the production method thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL396706A1 PL396706A1 (en) | 2013-04-29 |
PL222738B1 true PL222738B1 (en) | 2016-08-31 |
Family
ID=48536401
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL396706A PL222738B1 (en) | 2011-10-19 | 2011-10-19 | The pharmaceutical or cosmetic composition and the production method thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL222738B1 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI3600435T3 (en) | 2017-03-23 | 2024-04-10 | Lipid Systems Sp Z O O | High-efficiency encapsulation of hydrophilic compounds in unilamellar liposomes |
-
2011
- 2011-10-19 PL PL396706A patent/PL222738B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL396706A1 (en) | 2013-04-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20210220272A1 (en) | Biphasix cannabinoid delivery | |
JP4203394B2 (en) | Micronized liposomes containing a high concentration of triterpenoid and method for producing the same | |
CN107049932B (en) | Small molecule drug in-situ phase change gel sustained release system and preparation method thereof | |
US11166912B2 (en) | Orally administrable composition | |
Haneefa et al. | Emulgel: An advanced review | |
CA2922959C (en) | Orally administrable composition | |
EA014752B1 (en) | Method and composition for treating rhinitis | |
CN105395469A (en) | Freeze-dried Composition Of Active Substances | |
JPH06502158A (en) | Hot spring water liposomes stabilized in DNA gel | |
Gupta et al. | Glycerosomes: Advanced Liposomal Drug Delivery System. | |
KR102296946B1 (en) | Cosmetic compositions comprising liposome | |
Aute et al. | A comprehensive review on ethosomes | |
US20150283080A1 (en) | Stabilized dermatological delivery system for active ingredient compositions for topical administration to the skin | |
JP2015189708A (en) | oral care composition | |
PL222738B1 (en) | The pharmaceutical or cosmetic composition and the production method thereof | |
US9173940B1 (en) | Mixture of betamethasone and tranilast with a transdermal gel for scar treatment | |
JP6440954B2 (en) | Oral care composition | |
KR20210065968A (en) | Iron Chelating Compounds for Treating Aesthetic Skin Conditions | |
TW200520788A (en) | A liposome and a preparation method | |
ES2272508T3 (en) | LIPOSOMIC FORMULATION OF CLOBETASOL PROPIONATE. | |
TW201821073A (en) | Composition containing linoleic acid | |
Touitou et al. | The evolution of emerging nanovesicle technologies for enhanced delivery of molecules into and across the skin | |
JP6503626B2 (en) | Pharmaceutical composition | |
KR20200131795A (en) | Composition for stabilizing insoluble ingredient and cosmetic composition containing the same | |
Khamkat et al. | Transfersomes: An innovative vesicular carrier for boosted transdermal delivery system |