PL222738B1 - The pharmaceutical or cosmetic composition and the production method thereof - Google Patents

The pharmaceutical or cosmetic composition and the production method thereof

Info

Publication number
PL222738B1
PL222738B1 PL396706A PL39670611A PL222738B1 PL 222738 B1 PL222738 B1 PL 222738B1 PL 396706 A PL396706 A PL 396706A PL 39670611 A PL39670611 A PL 39670611A PL 222738 B1 PL222738 B1 PL 222738B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
pharmaceutical
amount
cosmetic composition
composition according
Prior art date
Application number
PL396706A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL396706A1 (en
Inventor
Piotr Potaczek
Stanisław Han
Katarzyna Karłowicz-Bodalska
Piotr Paduszyński
Original Assignee
Przedsiębiorstwo Produkcji Farm Hasco Lek Spółka Akcyjna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Przedsiębiorstwo Produkcji Farm Hasco Lek Spółka Akcyjna filed Critical Przedsiębiorstwo Produkcji Farm Hasco Lek Spółka Akcyjna
Priority to PL396706A priority Critical patent/PL222738B1/en
Publication of PL396706A1 publication Critical patent/PL396706A1/en
Publication of PL222738B1 publication Critical patent/PL222738B1/en

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 19.10.2011 (19) PL (11) 222738 (13) B1 (51) Int.Cl.Patent Office of the Republic of Poland (22) Date of filing: October 19, 2011 (19) PL (11) 222738 (13) B1 (51) Int.Cl.

A61K 31/727 (2006.01) A61K 31/7048 (2006.01) A61K 31/045 (2006.01) A61K 9/127 (2006.01) (54) Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna i sposób jej otrzymywaniaA61K 31/727 (2006.01) A61K 31/7048 (2006.01) A61K 31/045 (2006.01) A61K 9/127 (2006.01) (54) Pharmaceutical or cosmetic composition and method of its preparation

(73) Uprawniony z patentu: PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL (73) The right holder of the patent: UNDERTAKING PHARMACEUTICAL PRODUCTION HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: 29.04.2013 BUP 09/13 (43) Application was announced: April 29, 2013 BUP 09/13 (72) Twórca(y) wynalazku: (72) Inventor (s): (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: (45) The grant of the patent was announced: PIOTR POTACZEK, Wrocław, PL STANISŁAW HAN, Wrocław, PL KATARZYNA KARŁOWICZ-BODALSKA, Wrocław, PL PIOTR POTACZEK, Wrocław, PL STANISŁAW HAN, Wrocław, PL KATARZYNA KARŁOWICZ-BODALSKA, Wrocław, PL 31.08.2016 WUP 08/16 August 31, 2016 WUP 08/16 PIOTR PADUSZYŃSKI, Skomlin, PL PIOTR PADUSZYŃSKI, Skomlin, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Magdalena Krekora (74) Representative: item. stalemate. Magdalena Krekora

PL 222 738 B1PL 222 738 B1

Opis wynalazkuDescription of the invention

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna do stosowania miejscowego i sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznej lub kosmetycznej do stosowania miejscowego.The present invention relates to a topical pharmaceutical or cosmetic composition and a method for preparing a topical pharmaceutical or cosmetic composition.

Żel zawierający diosminę został opisany we francuskim patencie nr FR2692145 z 1992 roku. Żel ten oprócz diosminy zawiera także między innymi carbopol oraz glikol propylenowy. W innym francuskim patencie nr FR2668705 z 1990 roku ujawniono żel z diosminą, którego cechą charakterystyczną jest bardzo duże rozdrobnienie ziaren diosminy. Z kolei w patencie europejskim nr EP1707192 ujawniono kompozycję zawierającą diosminę i inne flawonoidy w postaci tłustego kremu. Liposomowe kompozycje zawierające diosminę także są znane np.: L. Montenegro, D. Paolino, R. Drago, R. Pignatello, M. Fresta, G. Puglisi, Influence of liposome composition on in vitro permeation of diosmin through human stratum corneum and epidermie, J. DRUG DEL. IND. PHARM., 16 (2) 133-140 2006.A diosmin-containing gel is described in French Patent No. FR2692145 of 1992. Apart from diosmin, this gel also contains, among others, carbopol and propylene glycol. Another French patent no. FR2668705 of 1990 discloses a diosmin gel, which is characterized by a very fine disintegration of the diosmin grains. In turn, European patent no. EP1707192 discloses a composition containing diosmin and other flavonoids in the form of a fat cream. Liposomal compositions containing diosmin are also known, e.g. L. Montenegro, D. Paolino, R. Drago, R. Pignatello, M. Fresta, G. Puglisi, Influence of liposome composition on in vitro permeation of diosmin through human stratum corneum and epidermie , J. DRUG DEL. INDIUM. PHARM., 16 (2) 133-140 2006.

W zgłoszeniu patentowym WO9730714 ujawniono natomiast kompozycję farmaceutyczną do stosowania zewnętrznego zawierającą heparynę i tymol.On the other hand, patent application WO9730714 discloses a pharmaceutical composition for external use containing heparin and thymol.

W zgłoszeniu patentowym nr WO/2011/059909 oraz WO/2009/073437 ujawniono kompozycję w postaci żelu zawierającą między innymi heparynę i flawonoid. W przykładach stosowanych flawonoidów nie wymienia się diosminy.Patent application WO / 2011/059909 and WO / 2009/073437 disclose a composition in the form of a gel containing, inter alia, heparin and flavonoid. The examples of the flavonoids used do not mention diosmin.

Formulacje do stosowania zewnętrznego zawierające liposomy i heparynę są znane na przykład z włoskiego patentu IT 1237434.Formulations for external use containing liposomes and heparin are known, for example, from Italian patent IT 1237434.

Żadna z powyższych publikacji nie ujawnia jednak połączenia heparyny, lewomentolu i diosm iny oraz liposomów w jednej kompozycji do stosowania miejscowego. Tymczasem takie połączenie byłoby korzystne terapeutycznie dla pacjentów.However, none of the above publications discloses the combination of heparin, levomenthol and diosmin and liposomes in a single topical composition. Meanwhile, such a combination would be therapeutically beneficial to patients.

Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna do stosowania miejscowego według wynalazku, charakteryzuje się tym, że zawiera heparynę, lewomentol i diosminę oraz liposomy. Zastosowanie wszystkich trzech substancji czynnych jest korzystne dla pacjenta, gdyż substancje te wzajemnie uzupełniają swoje działanie. Natomiast oparcie tej kompozycji na nośniku zawierającym liposomy powoduje, że wszystkie trzy substancje czynne łatwo przenikają przez skórę pacjenta.The topical pharmaceutical or cosmetic composition according to the invention is characterized in that it comprises heparin, levomenthol and diosmin and liposomes. The use of all three active ingredients is beneficial to the patient as they complement each other's action. On the other hand, basing this composition on a liposome-containing carrier allows all three active substances to readily penetrate the skin of the patient.

Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna zawiera heparynę w ilości od 10 j.m. do 3000 j.m., lewomentol w ilości od 0,1% do 5% wagowych i diosminę w ilości od 0,1% do 10% wagowych.The pharmaceutical or cosmetic composition contains heparin in an amount from 10 IU. to 3000 IU, levomenthol in an amount from 0.1% to 5% by weight and diosmin in an amount from 0.1% to 10% by weight.

Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna zawiera fosfatydylocholinę w ilości od 1% do 25% wagowych. Fosfatydylocholina jest źródłem liposomów.The pharmaceutical or cosmetic composition contains phosphatidylcholine in an amount from 1% to 25% by weight. Phosphatidylcholine is a source of liposomes.

Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna korzystnie jest w formie żelu.The pharmaceutical or cosmetic composition is preferably in the form of a gel.

Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna może zawierać konserwanty, alkohol mono- lub wielowodorotlenowy, regulator pH, substancje żelujące, stabilizator i kompozycję zapachową.The pharmaceutical or cosmetic composition may contain preservatives, a mono- or polyhydric alcohol, a pH adjuster, gelling agents, a stabilizer and a fragrance.

Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna może zawierać hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy, wodorotlenek sodu, karbomer oraz disodu edetynian.The pharmaceutical or cosmetic composition may contain methyl hydroxybenzoate or propyl hydroxybenzoate or a mixture thereof, propylene glycol or ethanol or glycerin or isopropyl alcohol, sodium hydroxide, carbomer and edetate disodium.

Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna może zawierać hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę w ilości od 0% do 0,2% wagowych, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy w ilości od 1% do 25% wagowych, wodorotlenek sodu w ilości od 0,15% do 0,6% wagowych, karbomer w ilości od 0,5% do 3% wagowych, disodu ed etynian w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych i kompozycję zapachową w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych.The pharmaceutical or cosmetic composition may contain methyl hydroxybenzoate or propyl hydroxybenzoate or a mixture thereof in an amount from 0% to 0.2% by weight, propylene glycol or ethanol or glycerin or isopropyl alcohol in an amount from 1% to 25% by weight, sodium hydroxide in an amount from 0% to 0.2% by weight. 0.15% to 0.6% by weight, carbomer from 0.5% to 3% by weight, disodium ed ethate from 0.01% to 0.5% by weight and a perfume from 0.01% up to 0.5% by weight.

Przedmiotem wynalazku jest także sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznej lub kosmetycznej do stosowania miejscowego w formie żelu, którego istotą jest to, że do alkoholu, w którym rozpuszczono konserwanty, wprowadza się fosfatydylocholinę i lewomentol oraz kompozycję zap achową a następnie miesza się z nim stabilizator i heparynę rozpuszczone w wodzie, po dokładnym uwodnieniu fazy organicznej dodaje się diosminę całość homogenizując, następnie dodaje się substancję żelującą i ponownie całość się homogenizuje. Na koniec dodaje się regulator pH i całość dokładnie się miesza i odpowietrza.The subject of the invention is also a method of obtaining a pharmaceutical or cosmetic composition for topical application in the form of a gel, the essence of which is that phosphatidylcholine and levomenthol are introduced into the alcohol in which preservatives have been dissolved, as well as a fragrance, and then a stabilizer and dissolved heparin are mixed with it. in water, after thorough hydration of the organic phase, diosmin is added while homogenizing, then the gelling agent is added and the whole is homogenized again. Finally, a pH regulator is added and the whole is thoroughly mixed and deaerated.

Korzystnie hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę stosuje się jako konserwanty, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy jako alkohol mono- lub wielowodorotlenowy, wodorotlenek sodu jako regulator pH, karbomer jako substancję żelującą oraz disodu edetynian jako stabilizator.Preferably methyl hydroxybenzoate or propyl hydroxybenzoate or a mixture thereof are used as preservatives, propylene glycol or ethanol or glycerin or isopropyl alcohol as mono- or polyhydric alcohol, sodium hydroxide as pH regulator, carbomer as gelling agent and disodium edetate as stabilizer.

PL 222 738 B1PL 222 738 B1

Korzystnie hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę stosuje się w ilości od 0% do 0,2% wagowych, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy w ilości od 1% do 25% wagowych, wodorotlenek sodu w ilości od 0,15% do 0,6% wagowych, karbomer w ilości od 0,5% do 3% wagowych, disodu edetynian w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych, fosfatydylocholinę w ilości od 1% do 25% wagowych i kompozycję zapachową w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych.Preferably methyl hydroxybenzoate or propyl hydroxybenzoate or a mixture thereof is used in an amount of 0% to 0.2% by weight, propylene glycol or ethanol or glycerin or isopropyl alcohol in an amount of 1% to 25% by weight, sodium hydroxide in an amount of 0.15% % to 0.6% by weight, carbomer from 0.5% to 3% by weight, edetate disodium from 0.01% to 0.5% by weight, phosphatidylcholine from 1% to 25% by weight, and a fragrance in an amount of from 0.01% to 0.5% by weight.

Korzystnie całość procesu prowadzi się w temperaturze od 30 do 60°C.Preferably, the entire process is carried out at a temperature of 30 to 60 ° C.

Otrzymany żel charakteryzuje się wysoką przenikalnością przez skórę pacjenta i trwałością właściwą dla produktów leczniczych i kosmetycznych.The obtained gel is characterized by high permeability through the patient's skin and durability suitable for medicinal and cosmetic products.

Wynalazek został przedstawiony w poniższych przykładach wykonania.The invention is illustrated in the following examples.

P r z y k ł a d 1P r z k ł a d 1

SD 010411 SD 010 411 % [m/m] % [m / m] 1 1 Gliceryna Glycerine 1,000 1,000 2 2 Phospholipon 90 Phospholipon 90 1,000 1,000 3 3 Propylu Parahydroksybenzoesan Propyl Parahydroxybenzoate 0,050 0.050 4 4 Metylu Parahydroksybenzoesan Methyl Parahydroxybenzoate 0,100 0.100 5 5 Lewomentol Levomenthol 0,100 0.100 6 6 Aromat Cytrynowy Lemon flavor 0,010 0.010 7 7 Disodu Edetynian Edetinate Disodium 0,010 0.010 8 8 Heparyna Sodowa Sodium Heparin 0,005 (10 j.m.) 0.005 (10 IU) 9 9 Diosmina mikronizowana Micronized diosmin 0,100 0.100 10 10 Karbomer 5984 Carbomer 5984 3,000 3,000 11 11 15% NaOH 15% NaOH 4,000 4,000 12 12 Woda Water 90,625 90.625 SUMA: SUM: 100,000 100,000

Sposób otrzymywania:How to obtain:

Faza organiczna. W glicerynie (10,00 g) rozpuścić propylu parahydroksybenzoesan (0,50 g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C, t = 10 min.] następnie odważyć i wprowadzić do mieszalnika Phospholipon 90 (10,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C 40°C, t = 10 min.], lewomentol (1,00 g) [mieszanie, temp. = 40°C, t = 15 min.] oraz aromat cytrynowy (0,10 g) [mieszanie, temp. = 40°C RT, t = 5 min.].Organic phase. Dissolve propyl parahydroxybenzoate (0.50 g) and methyl parahydroxybenzoate (1.00 g) in glycerin (10.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C, t = 10 min.], Then weigh and enter into the Phospholipon 90 mixer. (10.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C 40 ° C, t = 10 min.], Levomenthol (1.00 g) [stirring, temp. = 40 ° C, t = 15 min.] And lemon flavor (0.10 g) [stirring, temp. = 40 ° C RT, t = 5 min.].

Faza wodna. W wodzie oczyszczonej (906,25 g) rozpuścić disodu edetynian (0,10 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.] oraz heparynę sodową, (0,05 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.].Water phase. In purified water (906.25 g) dissolve disodium edetate (0.10 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.] And sodium heparin, (0.05 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.].

Zawiesina liposomów wielowarstwowych. Do fazy organicznej dodać fazę wodną, [mieszanie, temp. = 30°C RT, t = 30 min.].Multilayer liposome suspension. Add the aqueous phase to the organic phase, [stirring, temp. = 30 ° C RT, t = 30 min.].

Homogenizacja. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych wprowadzić diosminę (1,00 g) [mieszanie z homogenizacją, temp. = 30°C RT, próżnia, t = 1,50 godz.].Homogenization. Introduce diosmin (1.00 g) into the suspension of multilayer liposomes [mixing with homogenization, temp. = 30 ° C RT, vacuum, t = 1.50 h].

Żelowanie. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych z diosminą wprowadzić Karbomer 5984 (30,00 g) [mieszanie z homogenizacją, temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.]. Następnie zdyspergowany Karbomer 5984 zżelować 15% wodnym roztworem NaOH (40,00 g) [mieszanie, temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.].Gelation. Introduce Carbomer 5984 (30.00 g) into the suspension of multilayer liposomes with diosmin [mixing with homogenization, temp. = RT, vacuum, t = 1 hour]. Then the dispersed Carbomer 5984 is gelled with 15% aqueous NaOH solution (40.00 g) [stirring, temp. = RT, vacuum, t = 1 h].

P r z y k ł a d 2P r z k ł a d 2

SD 020411 SD 020411 % [m/m] % [m / m] 1 1 Glikol Propylenowy Propylene glycol 5,000 5,000 2 2 Phospholipon 90 Phospholipon 90 2,000 2,000 3 3 Propylu Parahydroksybenzoesan Propyl Parahydroxybenzoate 0,050 0.050

PL 222 738 B1 cd. przykładu 2PL 222 738 B1 cont. example 2

4 4 Metylu Parahydroksybenzoesan Methyl Parahydroxybenzoate 0,100 0.100 5 5 Lewomentol Levomenthol 0,750 0.750 6 6 Aromat Cytrynowy Lemon flavor 0,220 0.220 7 7 Disodu Edetynian Edetinate Disodium 0,050 0.050 8 8 Heparyna Sodowa Sodium Heparin 0,104 (200 j.m.) 0.104 (200 IU) 9 9 Diosmina mikronizowana Micronized diosmin 1,000 1,000 10 10 Karbomer 5984 Carbomer 5984 0,760 0.760 11 11 15% NaOH 15% NaOH 1,300 1,300 12 12 Woda Water 88,666 88.666 SUMA: SUM: 100,000 100,000

Sposób otrzymywania:How to obtain:

Faza organiczna. W glikolu propylenowym (50,00 g) rozpuścić propylu parahydroksybenzoesan (0,50 g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C, t = 10 min.] następnie odważyć i wprowadzić do mieszalnika Phospholipon 50 (20,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C 40°C, t = 10 min.], lewomentol (7,50 g) [mieszanie, temp. = 40°C, t = 15 min.] oraz aromat cytrynowy (2,20 g) [mieszanie, temp. = 40°C> RT, t = 5 min.].Organic phase. Dissolve propyl parahydroxybenzoate (0.50 g) and methyl parahydroxybenzoate (1.00 g) in propylene glycol (50.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C, t = 10 min.], Then weigh and enter into the Phospholipon mixer 50 (20.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C 40 ° C, t = 10 min.], Levomenthol (7.50 g) [stirring, temp. = 40 ° C, t = 15 min.] and lemon flavor (2.20 g) [stirring, temp. = 40 ° C> RT, t = 5 min.].

Faza wodna. W wodzie oczyszczonej (886,66 g) rozpuścić disodu edetynian (0,50 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.] oraz heparynę sodową (1,04 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.].Water phase. In purified water (886.66 g) dissolve disodium edetate (0.50 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.] And sodium heparin (1.04 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.].

Zawiesina liposomów wielowarstwowych. Do fazy organicznej dodać fazę wodną, [mieszanie, temp. = 30°C RT, t = 30 min.].Multilayer liposome suspension. Add the aqueous phase to the organic phase, [stirring, temp. = 30 ° C RT, t = 30 min.].

Homogenizacja. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych wprowadzić diosminę (10,00 g) [mieszanie z homogenizacją temp. = 30°C RT, próżnia, t = 1,50 godz.]Homogenization. Introduce diosmin (10.00 g) into the suspension of multilayer liposomes [mixing with homogenization, temp. = 30 ° C RT, vacuum, t = 1.50 h]

Żelowanie. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych z diosminą wprowadzić Karbomer 5984 (7,60 g) [mieszanie z homogenizacją, temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.]. Następnie zdyspergowany Karbomer 5984 zżelować 15% wodnym roztworem NaOH (13,00 g) [mieszanie, temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.].Gelation. Introduce Carbomer 5984 (7.60 g) into the suspension of multilayer liposomes with diosmin [mixing with homogenization, temp. = RT, vacuum, t = 1 hour]. Then the dispersed Carbomer 5984 is gelled with 15% aqueous NaOH solution (13.00 g) [stirring, temp. = RT, vacuum, t = 1 h].

P r z y k ł a d 3P r z k ł a d 3

SD 030411 SD 030 411 % [m/m] % [m / m] 1 1 Etanol Ethanol 25,000 25,000 2 2 Phospholipon 85 Phospholipon 85 15,000 15,000 3 3 Propylu Parahydroksybenzoesan Propyl Parahydroxybenzoate 0,050 0.050 4 4 Metylu Parahydroksybenzoesan Methyl Parahydroxybenzoate 0,100 0.100 5 5 Lewomentol Levomenthol 1,000 1,000 6 6 Aromat Aloesowy Aloe aroma 2,000 2,000 7 7 Disodu Edetynian Edetinate Disodium 0,500 0.500 8 8 Heparyna Sodowa Sodium Heparin 1,560 (3000 j.m.) 1,560 (3,000 IU) 9 9 Diosmina mikronizowana Micronized diosmin 2,000 2,000 10 10 Karbomer 5984 Carbomer 5984 0,500 0.500 11 11 15% NaOH 15% NaOH 1,000 1,000 12 12 Woda Water 51,290 51.290 SUMA: SUM: 100,000 100,000

Sposób otrzymywania:How to obtain:

Faza organiczna. W etanolu (250,00 g) rozpuścić propylu parahydroksybenzoesan (0,50 g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C, t = 10 min.] następnie odważyćOrganic phase. Dissolve propyl parahydroxybenzoate (0.50 g) and methyl parahydroxybenzoate (1.00 g) in ethanol (250.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C, t = 10 min.] Then weigh out

PL 222 738 B1 i wprowadzić do mieszalnika Phospholipon 85 (150,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C 40°C, t = 10 min.], lewomentol (10,00 g) [mieszanie, temp.= 40°C, t = 15 min.] oraz aromat aloesowy (20,00 g) [mieszanie, temp.= 40°C RT, t = 5 min.].PL 222 738 B1 and put into the mixer Phospholipon 85 (150.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C 40 ° C, t = 10 min.], Levomenthol (10.00 g) [stirring, temp. = 40 ° C, t = 15 min.] And aloe aroma (20.00 g) [stirring, temp. = 40 ° C RT, t = 5 min.].

Faza wodna. W wodzie oczyszczonej (512,90 g) rozpuścić disodu edetynian (5,00 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.] oraz heparynę sodową (15,60 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.].Water phase. In purified water (512.90 g) dissolve disodium edetate (5.00 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.] And sodium heparin (15.60 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.].

Zawiesina liposomów wielowarstwowych. Do fazy organicznej dodać fazę wodną [mieszanie, temp. = 30°C RT, t = 30 min.].Multilayer liposome suspension. Add the aqueous phase to the organic phase [stirring, temp. = 30 ° C RT, t = 30 min.].

Homogenizacja. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych wprowadzić diosminę (20,00 g) [mieszanie z homogenizacją temp. = 30°C RT, próżnia, t = 1,50 godz.].Homogenization. Introduce diosmin (20.00 g) into the suspension of multilayer liposomes [mixing with homogenization, temp. = 30 ° C RT, vacuum, t = 1.50 h].

Żelowanie. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych z diosminą wprowadzić Karbomer 5984 (5,00 g) [mieszanie z homogenizacją temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.]. Następnie zdyspergowany Karbomer 5984 zżelować 15% wodnym roztworem NaOH (10,00 g) [mieszanie, temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.].Gelation. Introduce Carbomer 5984 (5.00 g) into the suspension of multilayer liposomes with diosmin [mixing with homogenization, temp. = RT, vacuum, t = 1 hour]. Then the dispersed Carbomer 5984 is gelled with 15% aqueous NaOH solution (10.00 g) [stirring, temp. = RT, vacuum, t = 1 h].

P r z y k ł a d 4P r z k ł a d 4

SD 040411 SD 040411 % [m/m] % [m / m] 1 1 Alkohol izopropylowy Isopropyl alcohol 15,000 15,000 2 2 Phospholipon 85 Phospholipon 85 25,000 25,000 3 3 Propylu Parahydroksybenzoesan Propyl Parahydroxybenzoate 0,050 0.050 4 4 Metylu Parahydroksybenzoesan Methyl Parahydroxybenzoate 0,100 0.100 5 5 Lewomentol Levomenthol 5,000 5,000 6 6 Aromat Cytrynowy Lemon flavor 0,100 0.100 7 7 Disodu Edetynian Edetinate Disodium 0,500 0.500 8 8 Heparyna Sodowa Sodium Heparin 0,520 (1000 j.m.) 0.520 (1,000 IU) 9 9 Diosmina mikronizowana Micronized diosmin 10,000 10,000 10 10 Karbomer 5984 Carbomer 5984 0,500 0.500 11 11 15% NaOH 15% NaOH 1,000 1,000 12 12 Woda Water 42,230 42.230 SUMA: SUM: 100,000 100,000

Sposób otrzymywania:How to obtain:

Faza organiczna. W alkoholu izopropylowym (150,00 g) rozpuścić propylu parahydroksybenzoesan (0,50 g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C, t = 10 min.] następnie odważyć i wprowadzić do mieszalnika Phospholipon 85 (250,00 g) [mieszanie, temp. = 60°C 40°C, t = 10 min.], lewomentol (50,00 g) [mieszanie, temp. = 40°C, t = 15 min.] oraz aromat cytrynowy (1,00 g) [mieszanie, temp. = 40°C RT, t = 5 min.].Organic phase. Dissolve propyl parahydroxybenzoate (0.50 g) and methyl parahydroxybenzoate (1.00 g) in isopropyl alcohol (150.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C, t = 10 min.], Then weigh and enter into the Phospholipon mixer 85 (250.00 g) [stirring, temp. = 60 ° C 40 ° C, t = 10 min.], Levomenthol (50.00 g) [stirring, temp. = 40 ° C, t = 15 min.] and lemon flavor (1.00 g) [stirring, temp. = 40 ° C RT, t = 5 min.].

Faza wodna. W wodzie oczyszczonej (422,30 g) rozpuścić disodu edetynian (5,00 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.] oraz heparynę sodową (5,20 g) [mieszanie, temp. = RT, t = 5 min.].Water phase. In purified water (422.30 g) dissolve disodium edetate (5.00 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.] And sodium heparin (5.20 g) [stirring, temp. = RT, t = 5 min.].

Zawiesina liposomów wielowarstwowych. Do fazy organicznej dodać fazę wodną, [mieszanie, temp. = 30°C RT, t = 30 min.].Multilayer liposome suspension. Add the aqueous phase to the organic phase, [stirring, temp. = 30 ° C RT, t = 30 min.].

Homogenizacja. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych wprowadzić diosminę (100,00 g) [mieszanie z homogenizacją, temp. = 30°C RT, próżnia, t = 1,50 godz.].Homogenization. Introduce diosmin (100.00 g) into the suspension of multilayer liposomes [mixing with homogenization, temp. = 30 ° C RT, vacuum, t = 1.50 h].

Żelowanie. Do zawiesiny liposomów wielowarstwowych z diosminą wprowadzić Karbomer 5984 (5,00 g) [mieszanie z homogenizacją, temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.]. Następnie zdyspergowany Karbomer 5984 zżelować 15% wodnym roztworem NaOH (10,00 g) [mieszanie, temp. = RT, próżnia, t = 1 godz.].Gelation. Introduce Carbomer 5984 (5.00 g) into the suspension of multilayer liposomes with diosmin [mixing with homogenization, temp. = RT, vacuum, t = 1 hour]. Then the dispersed Carbomer 5984 is gelled with 15% aqueous NaOH solution (10.00 g) [stirring, temp. = RT, vacuum, t = 1 h].

PL 222 738 B1PL 222 738 B1

Claims (11)

Zastrzeżenia patentowePatent claims 1. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna do stosowania miejscowego, znamienna tym, że zawiera heparynę, lewomentol i diosminę oraz liposomy.CLAIMS 1. Pharmaceutical or cosmetic composition for topical use, characterized in that it comprises heparin, levomenthol and diosmin, and liposomes. 2. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera heparynę w ilości od 10 j.m. do 3000 j.m., lewomentol w ilości od 0,1% do 5% wagowych i diosminę w ilości od 0,1% do 10% wagowych.2. A pharmaceutical or cosmetic composition according to claim 1 1. A formulation according to claim 1, characterized in that it contains heparin in an amount from 10 IU. to 3000 IU, levomenthol in an amount from 0.1% to 5% by weight and diosmin in an amount from 0.1% to 10% by weight. 3. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera fosfatydylocholinę w ilości od 1% do 25% wagowych.3. A pharmaceutical or cosmetic composition according to claim 1 A composition according to claim 1 or 2, characterized in that it contains phosphatidylcholine in an amount from 1% to 25% by weight. 4. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna według zastrz. 3, znamienna tym, że jest w formie żelu.4. A pharmaceutical or cosmetic composition according to claim 1, 3. The composition of claim 3, which is in the form of a gel. 5. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera konserwanty, alkohol mono- lub wielowodorotlenowy, regulator pH, substancje żelujące, stabilizator i kompozycję zapachową.5. A pharmaceutical or cosmetic composition according to claim 1 4. A composition as claimed in claim 4, comprising preservatives, a mono- or polyhydric alcohol, a pH regulator, gelling agents, a stabilizer and a fragrance. 6. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy, wodorotlenek sodu, karbomer, disodu edet ynian oraz fosfatydylocholinę.6. A pharmaceutical or cosmetic composition according to claim 1 5. A composition according to claim 5, characterized in that it comprises methyl hydroxybenzoate or propyl hydroxybenzoate or a mixture thereof, propylene glycol or ethanol or glycerin or isopropyl alcohol, sodium hydroxide, carbomer, edetate disodium and phosphatidylcholine. 7. Kompozycja farmaceutyczna lub kosmetyczna według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę w ilości od 0% do 0,2% wagowych, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy, w ilości od 1% do 25% wagowych, wodorotlenek sodu w ilości od 0,15% do 0,6% wagowych, karbomer w ilości od 0,5% do 3% wagowych, disodu edetynian w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych i kompozycję zapachową w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych.7. A pharmaceutical or cosmetic composition according to claim 1 6. A composition according to claim 6, characterized in that it contains methyl hydroxybenzoate or propyl hydroxybenzoate or a mixture thereof in an amount from 0% to 0.2% by weight, propylene glycol or ethanol or glycerin or isopropyl alcohol in an amount from 1% to 25% by weight, sodium hydroxide in from 0.15% to 0.6% by weight, carbomer from 0.5% to 3% by weight, edetate disodium from 0.01% to 0.5% by weight, and a fragrance in an amount from 0.01 % to 0.5% by weight. 8. Sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznej lub kosmetycznej do stosowania miejscowego w formie żelu, zawierającego liposomy, znamienny tym, że do alkoholu, w którym rozpuszczono konserwanty, wprowadza się fosfatydylocholinę i lewomentol oraz kompozycję zapachową, a następnie miesza się z nim stabilizator i heparynę rozpuszczone w wodzie, po dokładnym uwodni eniu fazy organicznej dodaje się diosminę całość homogenizując, następnie dodaje się substancję żelującą i ponownie całość się homogenizuje, na koniec dodaje się regulator pH i całość dokładnie się miesza i odpowietrza.8. A method of obtaining a pharmaceutical or cosmetic composition for topical application in the form of a gel containing liposomes, characterized in that phosphatidylcholine and levomenthol and the fragrance are mixed with the alcohol in which the preservatives are dissolved, and then the stabilizer and heparin dissolved in water, after thoroughly hydrating the organic phase, diosmin is added while homogenizing, then the gelling agent is added and the whole is homogenized again, finally the pH regulator is added and the whole is thoroughly mixed and deaerated. 9. Sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznej lub kosmetycznej według zastrz. 8, znamienny tym, że hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę stosuje się jako konserwanty, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy jako alkohol mono- lub wielowodorotlenowy, wodorotlenek sodu jako regulator pH, karbomer jako substancję żelującą oraz disodu edetynian jako stabilizator.9. A method for preparing a pharmaceutical or cosmetic composition according to claim 1, 8. A process as claimed in claim 8, characterized in that methyl hydroxybenzoate or propyl hydroxybenzoate or a mixture thereof is used as preservatives, propylene glycol or ethanol or glycerin or isopropyl alcohol as mono- or polyhydric alcohol, sodium hydroxide as pH regulator, carbomer as gelling agent and disodium edetate as stabilizer . 10. Sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznej lub kosmetycznej według zastrz. 9, znamienny tym, że hydroksybeznoesan metylu albo hydroksybenzoesan propylu albo ich mieszaninę stosuje się w ilości od 0% do 0,2% wagowych, glikol propylenowy lub etanol lub glicerynę lub alkohol izopropylowy w ilości od 1% do 25% wagowych, wodorotlenek sodu w ilości od 0,15% do 0,6% wag owych, karbomer w ilości od 0,5% do 3% wagowych, disodu edetynian w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych i kompozycję zapachową w ilości od 0,01% do 0,5% wagowych.10. A method for preparing a pharmaceutical or cosmetic composition according to claim 1, The process of claim 9, characterized in that methyl hydroxybenzoate or propyl hydroxybenzoate or a mixture thereof is used in an amount of 0% to 0.2% by weight, propylene glycol or ethanol or glycerin or isopropyl alcohol in an amount of 1% to 25% by weight, sodium hydroxide in an amount of 0.15% to 0.6% by weight, a carbomer of 0.5% to 3% by weight, edetate disodium in an amount of 0.01% to 0.5% by weight, and a fragrance in an amount of 0.01% 01% to 0.5% by weight. 11. Sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznej lub kosmetycznej, według zastrz. 8 albo 9 albo 10, znamienny tym, że całość procesu prowadzi się w temperaturze od 30 do 60°C.11. A method for preparing a pharmaceutical or cosmetic composition according to claim 1, 8. The process according to claim 8, 9 or 10, characterized in that the entire process is carried out at a temperature of 30 to 60 ° C. Departament Wydawnictw UPRPPublishing Department of the PPO
PL396706A 2011-10-19 2011-10-19 The pharmaceutical or cosmetic composition and the production method thereof PL222738B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL396706A PL222738B1 (en) 2011-10-19 2011-10-19 The pharmaceutical or cosmetic composition and the production method thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL396706A PL222738B1 (en) 2011-10-19 2011-10-19 The pharmaceutical or cosmetic composition and the production method thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL396706A1 PL396706A1 (en) 2013-04-29
PL222738B1 true PL222738B1 (en) 2016-08-31

Family

ID=48536401

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL396706A PL222738B1 (en) 2011-10-19 2011-10-19 The pharmaceutical or cosmetic composition and the production method thereof

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL222738B1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI3600435T3 (en) 2017-03-23 2024-04-10 Lipid Systems Sp Z O O High-efficiency encapsulation of hydrophilic compounds in unilamellar liposomes

Also Published As

Publication number Publication date
PL396706A1 (en) 2013-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20210220272A1 (en) Biphasix cannabinoid delivery
JP4203394B2 (en) Micronized liposomes containing a high concentration of triterpenoid and method for producing the same
CN107049932B (en) Small molecule drug in-situ phase change gel sustained release system and preparation method thereof
US11166912B2 (en) Orally administrable composition
Haneefa et al. Emulgel: An advanced review
CA2922959C (en) Orally administrable composition
EA014752B1 (en) Method and composition for treating rhinitis
CN105395469A (en) Freeze-dried Composition Of Active Substances
JPH06502158A (en) Hot spring water liposomes stabilized in DNA gel
Gupta et al. Glycerosomes: Advanced Liposomal Drug Delivery System.
KR102296946B1 (en) Cosmetic compositions comprising liposome
Aute et al. A comprehensive review on ethosomes
US20150283080A1 (en) Stabilized dermatological delivery system for active ingredient compositions for topical administration to the skin
JP2015189708A (en) oral care composition
PL222738B1 (en) The pharmaceutical or cosmetic composition and the production method thereof
US9173940B1 (en) Mixture of betamethasone and tranilast with a transdermal gel for scar treatment
JP6440954B2 (en) Oral care composition
KR20210065968A (en) Iron Chelating Compounds for Treating Aesthetic Skin Conditions
TW200520788A (en) A liposome and a preparation method
ES2272508T3 (en) LIPOSOMIC FORMULATION OF CLOBETASOL PROPIONATE.
TW201821073A (en) Composition containing linoleic acid
Touitou et al. The evolution of emerging nanovesicle technologies for enhanced delivery of molecules into and across the skin
JP6503626B2 (en) Pharmaceutical composition
KR20200131795A (en) Composition for stabilizing insoluble ingredient and cosmetic composition containing the same
Khamkat et al. Transfersomes: An innovative vesicular carrier for boosted transdermal delivery system