PL22204B1 - Sposób krakowania olejów weglowodorowych. - Google Patents

Sposób krakowania olejów weglowodorowych. Download PDF

Info

Publication number
PL22204B1
PL22204B1 PL22204A PL2220432A PL22204B1 PL 22204 B1 PL22204 B1 PL 22204B1 PL 22204 A PL22204 A PL 22204A PL 2220432 A PL2220432 A PL 2220432A PL 22204 B1 PL22204 B1 PL 22204B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chamber
coking
products
line
valve
Prior art date
Application number
PL22204A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL22204B1 publication Critical patent/PL22204B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy krakowa¬ nia olejów weglowodorowych w wysokich temperaturach i pod cisnieniami wyzszemi od atmosferycznego i umozliwia otrzymy¬ wanie z duza wydajnoscia lekkich destyla¬ tów, nadajacych sie jako paliwo do silni¬ ków, niepowodujace stukania.Sposobem wedlug wynalazku krakuje sie oleje w wysokocisnieniowej komorze reakcyjnej, poczem pozostale produkty cie¬ kle przeprowadza sie z tej komory do in¬ nej komory, pracujacej pod nizszem cisnie¬ niem, w której pozostalosc powyzsza zosta¬ je skoksowana. Czesc ciekla w czasie prze¬ prowadzania jej ze strefy reakcyjnej wyso¬ kiego cisnienia do strefy koksowania o niz¬ szem cisnieniu przepuszcza sie z duza szybkoscia przez wezownice ogrzewcza, w której ogrzewa sie ona do temperatury, wy¬ starczajacej do przeprowadzenia jej w koks. Koksowanie nie zachodzi jednak w samej wezownicy, mimo ze panuje w niej temperatura, wystarczajaca do spowodowa¬ nia koksowania, poniewaz, jak wspomniano, stosuje sie duze szybkosci przeplywu; koksowanie zachodzi dopiero w komorze do koksowania, znajdujacej sie pod cisnie¬ niem nizszem od cisnienia w komorze reak¬ cyjnej.Postepowanie, przy którem ciekla pozo¬ stalosc ogrzewa sie do temperatury kokso¬ wania w rurowej wezownicy ogrzewczej, przy szybkosci przeplywu, wystarczajacej do zapobiezenia osadzaniu sie koksu w tej wezownicy, a potem wprowadza sie te po¬ zostalosc do nieogrzewanej komory kokso-wania, w której nastepuje koksowanie, jest pozbawione trudnosci, pojawiajacych sie zwykle przy koksowaniu ciezkich olejów o duzej sklonnosci do tworzenia snjoly, która ogrzewa sie do wysokich temperatur w we- zownicach ogrzewczych. Przy zastosowaniu duzych szybkosci i silnego ogrzewania w wezownicy ogrzewczej istnieje mozliwosc ogrzania oleju do pozadanej temperatury koksowania bez dania mu wystarczajace¬ go czasu na osadzanie koksu wewnatrz we¬ zownicy ogrzewczej.Krakujac oleje sposobem wedlug niniej¬ szego wynalazku, unika sie równiez nagro¬ madzania sie osadów w komorze reakcyj¬ nej wysokiego cisnienia, a co zatem idzie — zbyt daleko idacego rozkladu olejów i two¬ rzenia sie koksu w strefie reakcyjnej. Za¬ stosowanie nizszego cisnienia w komorze koksowania, najlepiej 1 -j- 2 atmosfer, u- latwia równiez w duzej mierze stosowanie kilku takich komór koksowania na zmiane i umozliwia prowadzenie procesu krakowa¬ nia w sposób ciagly.Próby wykazaly, ze ciekla pozostalosc, przeprowadzana z komory reakcyjnej do komory koksowania, najlepiej jest ogrze¬ wac w wezownicy ogrzewczej do tempera¬ tur od 485QC do 510°C, przyczem czas przeplywu pozostalosci przez wezownice powinien byc krótszy, niz dwie minuty, a nawet krótszy, niz jedna minuta. W tych warunkach nie nastepuje szkodliwe osa¬ dzanie sie koksu w wezownicy ogrzewczej.W innem wykonaniu wynalazku niniej¬ szego produkty krakowania, zarówno cie¬ kle, jak i w stanie pary, odprowadza sie ra¬ zem z wysokocisnieniowej komory re¬ akcyjnej i prowadzi przez wezownice o- grzewcza do komory koksowania, utrzy¬ mywanej pod nizszem cisnieniem. W tym przypadku mozna w wezownicy ogrzewczej ogrzac produkty do wyzszej nieco tempe¬ ratury, a takze zastosowac wyzsze cisnie¬ nie i dluzszy czas ogrzewania, niz w przy¬ padku przeprowadzania samej tylko pozo¬ stalosci cieklej. W rezultacie otrzymuje sie w ten sposób nieco mniejsza ilosc koksu, mniejsza ilosc czesci lotnych i produkty lekkie z nieco wieksza wydajnoscia.Schematyczny rysunek przedstawia jed¬ na z postaci urzadzenia do wykonywania sposobu wedlug wynalazku niniejszego.Olej surowy, idacy do przeróbki, dopro¬ wadza sie przewodem 1, zaopatrzonym w zawór 2, do pompy 3, która go tloczy prze¬ wodem 4, skad skierowuje go sie albo przez przewód 5, zawór 6 i przewód 7 bez¬ posrednio do wezownicy ogrzewczej 8, al¬ bo przez przewód 9 \ zawór 10 do kolumny frakcyjnej 11, albo tez przez przewód 21 i zawór 22 do kolumny frakcyjnej 13.Wezownica ogrzewcza 8 jest umieszczo¬ na w piecu 14 jakiejkolwiek odpowiedniej postaci. W wezownicy tej olej zostaje o- grzany do temperatury krakowania, najle¬ piej pod cisnieniem znacznie wyzszem od atmosferycznego. Olej opuszcza wezownice ogrzewcza 8 przewodem 15, zaopatrzonym w zawór 16, i przechodzi do komory reak¬ cyjnej 17.Komore 17 najlepiej jest utrzymywac równiez pod cisnieniem wyzszem od atmo¬ sferycznego i dobrze ja izolowac lub, jesli potrzeba, ogrzewac od zewnatrz, azeby przeciwdzialac nadmiernej stracie ciepla oleju przez promieniowanie scian komory.Komora reakcyjna powinna byc utrzymy¬ wana w takiej temperaturze, aby w niej zachodzilo dalsze krakowanie oleju, wpro¬ wadzanego z wezownicy ogrzewczej 8, w szczególnosci jego skladników, znajduja¬ cych sie w stanie pary.Z komory 17 odprowadza sie, jak wspomniano, produkty ciekle i produkty w stanie pary, badz razem, badz tez oddziel¬ nie. W pierwszym przypadku wszystkie produkty opuszczaja komore przewodem 20, w drugim przypadku odprowadza sie pary przez przewód 18 i zawór 19 do ko¬ lumny frakcyjnej 11, podczas gdy tylko pozostalosc ciekla odprowadza sie prze-wodem 20. Mozna równiez oddzielic pary od cieklej pozostalosci w komorze 17 tylko czesciowo. Odprowadza sie wtedy ciekla pozostalosc wraz z czescia par przewodem 20, a pozostale pary osobno przewodem 18.Ciekle pozostalosci, odprowadzone z komory 17 przewodem 20, przechodza przez zawór 33 do pompy 26, która tloczy je przewodem 27, zaopatrzonym w zawór 28, do wezownicy ogrzewczej 34, umieszczonej w piecu 35. Jesli w wezownicy ogrzewczej 34 nie potrzebne jest cisnienie wyzsze, ani¬ zeli w komorze 17, mozna pominac pompe 26. Pozostalosc olejowa, doprowadzona do wezownicy ogrzewczej 34, poddaje sie w niej dalszemu mozliwie szybkiemu ogrze¬ waniu. Ogrzana pozostalosc olejowa od¬ prowadza sie z wezownicy ogrzewczej 34 przewodem 36 i wprowadza do jednej z dwóch komór koksowania 32 lub 32', prze¬ wodem 30 lub 30', zaopatrzonym w zawór 31 wzglednie 31'.W przypadku, gdy calosc lub czesc wy¬ tworzonych par usuwa sie z komory 17 przewodem 20 wraz z ciekla pozostaloscia, postepuje sie podobnie, jak w przypadku przeróbki samej pozostalosci cieklej.Komory koksowania 32 i 32' sa jedna¬ kowe. Utrzymuje sie je pod cisnieniem niz- szem zasadniczo od cisnienia, panujacego w komorze 17. W komorach tych koksuje sie pozostalosc ciekla, doprowadzana z komory 17. Mozna stosowac jedna ko¬ more koksowania lub wieksza ich liczbe, przyczem najlepiej jest stosowac dwie ko¬ mory na zmiane. Jedna komore, uprzednio wypelniona koksem, mozna czyscic i przy¬ gotowywac do ponownego uzytku podczas pracy drugiej komory. Komory 32 i 32' sa zaopatrzone w przewody wypustowe 43, 43', zaopatrzone w zawory 44, 44'. Przewo¬ dy te moga równiez sluzyc do wprowadza¬ nia pary wodnej, wody lub innego srodka chlodzacego do komory po wylaczeniu jej z obiegu, aby przyspieszyc jej ochlodzenie i umozliwic predkie oczyszczenie.Wytworzone pary usuwa sie z komory 32 przez przewód 45 i zawór 46, a z komo¬ ry 32' przez przewód 45' i zawór 46', i kie¬ ruje badz przez przewód 47, zaopatrzony w zawór 48, do kolumny frakcyjnej 13, badz tez przez przewód 49, zaopatrzony w zawór 50, i przewód 18 do kolumny frak¬ cyjnej 11 razem z parami z komory 17.W przypadku, gdy frakcjonowanie par, pochodzacych ze strefy koksowania, prze¬ prowadza sie oddzielnie w kolumnie frak¬ cyjnej 13, ciezkie ich skladniki, wymagajace dalszej przeróbki, które skraplaja sie przy tern frakcjonowaniu, zbieraja sie w dolnej czesci kolumny frakcyjnej 13 razem z pew¬ na iloscia surowego oleju, doprowadzana, jak wspomniano, do kolumny przewodem 21, zaopatrzonym w zawór 22. Odciek ten, sam lub tez wraz z podgrzanym olejem su¬ rowym, odprowadza sie z kolumny frakcyj¬ nej 13 przewodem 51, zaopatrzonym w za¬ wór 52, do pompy 53, która go tloczy dalej przewodem 54, skad moze on przejsc albo przez zawór 55 i przewód 7 bezposrednio do wezownicy ogrzewczej 8 w celu po¬ wtórnej przeróbki, albo tez przewodem 23 przez zawór 24 do kolumny frakcyjnej 11.Produkty w stanie pary, posiadajace wymagany koncowy punkt wrzenia, od¬ prowadza sie z górnej czesci kolumny frak¬ cyjnej 13 przewodem 57, zaopatrzonym w zawór 58, i poddaje skraplaniu w chlodni¬ cy 59, z której skroplony destylat i gazy przechodza przewodem 60, zaopatrzonym w zawór 61, do odbieralnika 62. Gazy, nie dajace sie skroplic, mozna wypuscic z od¬ bieralnika 62 przez przewód 63 i zawór 64.Destylat mozna odprowadzic z tego naczy¬ nia przez przewód 65 i zawór 66.Pary z komory reakcyjnej 17, doprowa¬ dzane do kolumny frakcyjnej 11, albo pa¬ ry ze strefy koksowania, albo tez oba te ro¬ dzaje par poddaje sie w kolumnie frakcjo¬ nowaniu. Skladniki ciezsze, niedostatecznie przemienione, skraplaja sie przytem ja¬ ko odciek, zbierajacy sie w dolnej czesci — 3 — 4kolumny frakcyjnej wraz z olejem suro¬ wym oraz odciekiem z kolumny frakcyjnej 13, doprowadzanym ewentualnie, jak wspomniano, przewodem 23. Odciek ten, sam lub zmieszany z olejem surowym albo odciekiem z kolumny 13, odprowadza sie z dolnej czesci kolumny frakcyjnej 11 prze¬ wodem 67, zaopatrzonym w zawór 68, do pompy 69, która tloczy go przewodem 70 przez zawór 71 i przewodem 7 do wezów - nicy ogrzewczej 8 w celu ponownej prze¬ róbki.Produkty w stanie pary o wymaganym koncowym punkcie wrzenia odprowadza sie z górnej czesci kolumny frakcyjnej 11 prze¬ wodem 72, zaopatrzonym w zawór 73, i poddaje skraplaniu w chlodnicy 74, z któ¬ rej skroplony destylat oraz gazy przecho¬ dza przewodem 75, zaopatrzonym w za¬ wór 76, do odbieralnika 77. Gazy, nie da¬ jace sie skroplic, mozna wypuscic z odbie¬ ralnika 77 przez przewód 78 oraz zawór 79. Destylat mozna odprowadzic z tego na¬ czynia przez przewód 80 i zawór 81. W ra¬ zie potrzeby czesc destylatu, zebranego w odbieralniku 77 albo w odbieralniku 62, moze byc w znany sposób przy pomocy u- rzadzen, nieuwidocznionych na rysunku, wprowadzona zpowrotem do górnej czesci kolumny frakcyjnej 11 albo kolumny frak¬ cyjnej 13, albo tez czesciowo do jednej, czesciowo do drugiej.Surowy olej wzglednie odcieki z kolumn frakcyjnych, doprowadzane do wezownicy ogrzewczej 8, podgrzewa sie w niej najle¬ piej do temperatur od 470aC do 525°C z zastosowaniem cisnienia wyzszego od atmo¬ sferycznego, które, mierzone u wylotu we¬ zownicy ogrzewczej, wynosi 7 -s- 35 atmo¬ sfer lub wiecej. Zwiekszone cisnienie tego samego rzedu moze byc stosowane w komo¬ rze reakcyjnej i dopiero w dalszych cze¬ sciach urzadzenia zostaje ono obnizone.Komora koksowania powinna pracowac pod cisnieniem nizszem od cisnienia, utrzy¬ mywanego w komorze reakcyjnej. Zwykle w komorze koksowania utrzymuje sie ci¬ snienie od 7 atmosfer az do cisnienia atmo¬ sferycznego. W przypadku, gdy tylko cie¬ kla pozostalosc olejowa prowadzi sie do komory koksowania, mozna pozostalosc te ogrzac w wezownicy ogrzewczej 34 do tem¬ peratur od 484°C do 510°C przy cisnieniu do 14 atmosfer lub nawet wiekszem. Jeze¬ li ogrzewa sie razem pary i pozostalosc z komory reakcyjnej przed ich wprowadze¬ niem do strefy koksowania, to moga one byc podgrzane do temperatur od 485°C do 540^C najlepiej przy cisnieniu od 7 do 20 atmosfer lub wiekszem, aczkolwiek nizsze cisnienia, az do atmosferycznego, moga byc równiez stosowane, jesli uzycie tak niskich cisnien nie powoduje osadzania sie koksu w wezownicy 34.Ponizej opisano dla przykladu przebieg przeróbki oleju parafinowego o ciezarze wlasciwym 0,910 g/cm3. Materjal ten, wraz z odciekiem z urzadzenia, ogrzewano w wezownicy ogrzewczej 8 do temperatury okolo 482°C przy cisnieniu, wynoszacem blisko 20 atmosfer. Praktycznie to samo ci¬ snienie utrzymywano w komorze reakcyj¬ nej. Pozostalosc ciekla odprowadzano z dolnej czesci komory reakcyjnej w miare jak sie zbierala i przeprowadzano ja do komory koksowania poprzez wezownice o- grzewcza 34, w której podgrzewano ja do temperatury wylotowej okolo 490^C pod ci¬ snieniem okolo 15 atmosfer. W komorze koksowania utrzymywano cisnienie okolo 2 atmosfer. Pary, powstajace w urzadzeniu, poddawano frakcjonowaniu, a otrzymany odciek kierowano zpowrotem do wezowni¬ cy ogrzewczej 8.Liczac na wage przerobionego surowca, otrzymano okolo 59% lekkiego destylatu, który po powtórnej destylacji dal okolo 40% paliwa do silników o koncowym punk¬ cie wrzenia 205° C, okolo 18% koksu, za¬ wierajacego w przyblizeniu 13% czesci lotnych, okolo 6% pozostalosci cieklej oraz okolo 17% gazów i strat. Tej pozostalosci /-'--cieklej, tworzacej sie w poczatkowym o- kresie podgrzewania przerabianych olejów, uzywa sie jako paliwa, lecz w razie prze¬ chowania jej w stanie goracym (w zbior¬ nikach izolowanych) i ponownego skiero¬ wania do urzadzenia dla dalszego krako¬ wania oraz nastepujacego powtórnego o- grzewania i koksowania, wydajnosc desty¬ latu wzrasta do 61,5%, koksu — w przy¬ blizeniu do 20%, gazy zas i straty wynosza w przyblizeniu 18.5%. Wydajnosc paliwa do silników wzrosla przy ostatniej prze¬ róbce do mniej wiecej 42%. Jak wspo¬ mniano juz, przeróbke olejów sposobem wedlug wynalazku mozna prowadzic w spo¬ sób prawie ciagly, bez przerywania pracy, przez czas znacznie dluzszy, niz przeróbke olejów znanemi sposobami, a to dzieki za* stosowaniu kilku komór koksowania, pra- cujacych na zmiane. Przy przeróbce ole¬ jów wedlug przykladów, podanych wyzej, stosowano dwie komory koksowania, pra¬ cujace na zmiane, i kazda z nich zostala cztery razy wypelniona koksem, zanim za¬ trzymanie procesu stalo sie konieczne w celu oczyszczenia wezownic ogrzewczych.Proces prowadzono bez przerwy przez 234 godzin i otrzymano o 46% wiecej paliwa do silników w porównaniu z iloscia, która moz¬ na bylo otrzymac z tej samej ilosci surow¬ ca tego samego typu przy zastosowaniu in¬ nych znanych sposobów przeróbki. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób krakowania olejów weglowodo¬ rowych przez poddawanie surowego oleju, ewentualnie wraz z odciekami z kolumn frakcyjnych, dzialaniu ciepla w wysokiej temperaturze przy cisnieniu wyzszem od atmosferycznego w wezownicy ogrzewczej oraz laczacej sie z nia komorze reakcyjnej i nastepne przeprowadzanie z komory re¬ akcyjnej wszystkich produktów lub tez tyl¬ ko cieklej pozostalosci do oddzielnej ko¬ mory koksowania, utrzymywanej pod wyz¬ szem cisnieniem, znamienny tern, ze pro¬ dukty z komory reakcyjnej prowadzi sie do komory koksowania poprzez dodatko¬ wa wezownice ogrzewcza, w której produk¬ ty zostaja ogrzane do temperatury kokso¬ wania, przyczem stosuje sie taka szybkosc przeplywu produktów przez wezownice, aby w wezownicy tej nie wydzielal sie koks. Universal Oil Products Co. Zastepca: Inz. W. Suchowiak, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 22204, 65 66 Druk L. Bogi v-vskiego i Ski, Warszawa. PL
PL22204A 1932-11-24 Sposób krakowania olejów weglowodorowych. PL22204B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL22204B1 true PL22204B1 (pl) 1935-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100979027B1 (ko) 중질 탄화수소 공급원료를 수증기 열분해시키는 방법
DE1914053A1 (de) Verfahren zur Verarbeitung von Rohoel
EP1032619A1 (en) Producing light olefins from a contaminated liquid hydrocarbon stream by means of thermal cracking
US2105935A (en) Oil treatment
US1859028A (en) Method of treating petroleum hydrocarbons in the vapor phase
PL22204B1 (pl) Sposób krakowania olejów weglowodorowych.
US1982091A (en) Conversion of petroleum oils
US1948890A (en) Process for treating hydrocarbon vapors
US2065619A (en) Oil purification and fractionation and apparatus for same
US1715643A (en) Apparatus for treating hydrocarbons
US1339727A (en) Manufacture of gasolene
PL8078B1 (pl) Sposób urzadzenie do rozkladania weglowodorów na produkty o nizszym punkcie wrzenia.
US1805686A (en) Process for treating petroleum hydrocarbons in the vapor phase
US1220504A (en) Apparatus for dehydrating hydrocarbon-oils.
RU1809834C (ru) Установка дл переработки углеводородного сырь в присутствии пленки расплавов металлов или солей
US1916205A (en) Apparatus for converting petroleum hydrocarbons
US1770098A (en) Method of cracking oil
US1933108A (en) Art of and apparatus for converting hydrocarbons
US1672339A (en) Distillation of oils with catalysts
US1784065A (en) Method of cracking hydrocarbons
US1690416A (en) Cracking of liquid hydrocarbons
US1646760A (en) Crude oil and residuals
US1957946A (en) Process for the conversion of hydrocarbon oils
US1348266A (en) Art of cracking hydrocarbons
US1786947A (en) Method of cracking oils