PL220574B1 - Promieniochronna kompozycja kosmetyczna - Google Patents

Promieniochronna kompozycja kosmetyczna

Info

Publication number
PL220574B1
PL220574B1 PL393906A PL39390611A PL220574B1 PL 220574 B1 PL220574 B1 PL 220574B1 PL 393906 A PL393906 A PL 393906A PL 39390611 A PL39390611 A PL 39390611A PL 220574 B1 PL220574 B1 PL 220574B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
oil
weight
derivatives
composition according
Prior art date
Application number
PL393906A
Other languages
English (en)
Other versions
PL393906A1 (pl
Inventor
Anna Jarzycka
Kazimiera Anna Wilk
Anna Frąckowiak
Roman Gancarz
Original Assignee
Politechnika Wroclawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wroclawska filed Critical Politechnika Wroclawska
Priority to PL393906A priority Critical patent/PL220574B1/pl
Publication of PL393906A1 publication Critical patent/PL393906A1/pl
Publication of PL220574B1 publication Critical patent/PL220574B1/pl

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna o działaniu promieniochronnym, zawierająca składniki pochodzenia roślinnego.
Promieniowanie ultrafioletowe jest najistotniejszym czynnikiem środowiskowym, wywołującym ogromny wpływ na skórę człowieka. Możemy je podzielić na 3 podzakresy: UVA (320-400 nm), UVB (290-320 nm) i UVC (200290 nm). Niewielkie dawki promieniowania UV są korzystne dla zdrowia i odgrywają istotną rolę w wytwarzaniu witaminy D3 [M. F. Holick et al. Science 210 (1980) 203-205]. Jednak nadmierna ekspozycja skóry na promieniowanie ultrafioletowe ma negatywny wpływ na organizm ludzki i jest przyczyną wielu niekorzystnych zmian zachodzących w skórze. Znane i stosowane są w wyrobach kosmetycznych filtry przeciwsłoneczne, wykorzystujące związki mające zdolność pochłaniania promieniowania słonecznego, otrzymane na drodze syntezy chemicznej albo filtry fizyczne, wykorzystujące nierozpuszczalne związki naturalne pochodzenia mineralnego, które tworzą na powierzchni skóry cieniutki film, od którego odbijane są promienie słoneczne. Filtry fizyczne są bardziej fotostabilne aniżeli filtry chemiczne.
W patencie polskim nr PL 186640 B1 opisane są kompozycje dermatologiczne zawierające filtry promieniochronne UVA i UVB w szczególności 4-tert-butylo-4'-metoksydibenzoilometan oraz co najmniej jedną pochodną 1,3,5-triazyny.
Znana z innego patentu nr PL 180636 kompozycja promieniochronna zawiera kombinację dwóch filtrów UV: 2,4,6-tris[p-(2'-etyloheksylo-1'-oksykarbonylo)anilino]-1,3,5-triazyny oraz etyloheksylo-2a-cyjano-3-3'-difenyloakrylanu o wzajemnym działaniu synergistycznym.
Z patentu amerykańskiego nr US 6180119 B1 znane są kompozycje kosmetyczne i dermatologiczne o zastosowaniu promieniochronnym zawierające między innymi mieszaniny dwóch związków; pochodnej kwasu cynamonowego w szczególności 2-etyloheksylo-p-metoksycynamonian oraz co najmniej jeden polimer poliaminowy. W europejskim zgłoszeniu patentowym nr EP 0518772 A1 przedstawiono kompozycję kosmetyczną zawierającą filtry przeciwsłoneczne w postaci mieszaniny, 0,5 do 10% wag. tlenków metali wybranych spośród tlenku tytanu, cynku, ceru, tlenków cyrkonu lub ich mieszaniny, przy średnicy mniejszej niż 100 nm, oraz 0,1 do 10% wag. kwasu 1,4-benzeno[di-(3-metyIideno-10-kamforosulfonowy)] lub jego soli, w kosmetycznie dopuszczonych nośnikach. Kompozycja ta jest przeznaczona do ochrony ludzkiego naskórka lub włosów przed promieniowaniem UV lub w produktach kosmetycznych do makijażu.
Z innego europejskiego zgłoszenia patentowego nr EP 689828 A1 znane są kompozycje kosmetyczne w postaci emulsji olej w wodzie zawierające w swoim składzie 2,4,6-tris[p-(2'-etyloheksylo-1'-oksykarbonylo)anilino]-1,3,5-triazyny (I) jako filtry promieniochronne oraz jabłczan dioktylu (II) jako solubilizator. Kompozycja zawiera 0,1-10% wag. związku I i 0,5-50% jabłczanu dioktylu i ewentualnie filtry organiczne działające w zakresie UVA lub UVB, np. kwas cynamonowy i salicylowy, kamforę, pochodne triazyny, benzofenonu, benzoilometanu, β,β'-difenyloakrylanu lub p-aminobenzoesowy lub filtry silikonowe.
Z amerykańskiego zgłoszenia patentowego nr US 2003/0017122 A1 znana jest formulacja kosmetyczna o działaniu promieniochronnym zawierająca od 8 do 30% wag. zmikronizowanego tlenku metalu w szczególności tlenku cynku.
W amerykańskim opisie patentowym nr US 6616936 B1 przedstawiono zastosowanie mineralnego filtra przeciwsłonecznego w szczególności ditlenku tytanu w emulsji typu olej w wodzie w stężeniu od 1-20% wag.
Opis patentowy w trybie PCT nr WO 2006/016975 ujawnia użycie mieszaniny trzech filtrów organicznych: 4-tert-butylo-4'-metoksydibenzoilometanu, (2-hydroksy-4-metoksyfenylo)fenylometanonu oraz 2-etyloheksylo-2-cyjano-3,3-difenylo-2-propenonian w fotostabilnej kompozycji.
Ważną grupą filtrów promieniochronnych, są naturalne filtry organiczne, które zarówno pochłaniają jak i odbijają promieniowanie, te naturalne związki, posiadające właściwości antyoksydacyjne i przeciwzapalne, coraz częściej są stosowane w preparatach promieniochronnych. Z publikacji JV. Stahl and H. Sies Mol Biotechnol 37 (2007) 26-30; C. D. Ropke et al. Clin. Exp. Dermatol. 30 (2005) 272-276, wiadomo że w surowcach roślinnych o aktywności promieniochronnej decyduje ilość substancji polifenolowych, flawonoidowych oraz antracenowych w materii roślinnej, ze względu na obecność w strukturze ugrupowań chromoforowych, zdolnych do selektywnej absorpcji promieniowania elektromagnetycznego w zakresie UV. Z farmaceutycznego i kosmetycznego punktu widzenia surowPL 220 574 B1 ce pochodzenia naturalnego charakteryzują się różnorodnością strukturalną oraz szerokim spektrum właściwości biologicznych, ale nie mają wystarczających właściwości promieniochronnych.
W literaturze opisane zostały indywidualne związki wyizolowane z roślin np: kwercetyna
[B. Choquenet et al, J. Nat. Prod. 71 (2008) 1117-1118; S. Scalia and M. Mezzena Photochemistry and Photobiology 86 (2010) 273-278], rutyna [B. Choquenet et al, J. Nat. Prod. 71 (2008) 1117-1118; M. V. R. Velasco et al Int. J. Pharm. 363 (2008), 50-57], boldyna [M.E. Hidalgo et al Cosmetic Toiletries 113 (1998) 59-66], bajkalina [B.-R. Zhou et al Arch. Dermatol. Res. 300 (2008), 331334] oraz kwas rozmarynowy [J. Psotova et al J. Photochem. Photobiol. B: Biology 84 (2006) 167-174], kwas kawowy [A. Saija et al Inter. J. Pharm. 199 (2000) 3947], kwas ferulowy [A. Saija et al Inter. J. Pharm. 199 (2000) J. C. Murray et al J Am Acad Dermatol. 59(3) 2008 418-425], kwas usninowy [F. Bochm et al J. Photochem. Photobiol. B. 95 (2009), 40-5; F. Rancan et al J. Photochem. Photobiol. B 68 (2002) 133-139]. Nieliczne publikacje dotyczyły określenia właściwości promieniochronnych i fotostabilności następujących ekstraktów Rosa damascena, Pothomorphe umbellata. Prunella vulgaris, Lafoensia pacari, Oxalis hirsutissima, Macrosiphonia velame, Passiflora incarnata, Plantago lanceolata [H. Tabrizi et al Int. J. Cosmet. Sei. 25(6) (2003) 259-65; I.M.P. Violante et al Brazilizan J. Pharmacognosy 19(2A) (2009) 452-457; J. Psotova et al J. Photochem. Photobiol. B: Biology 84 (2006) 167-174; V. V. da Silva et al, Int. J. Pharm. 303 (2005) 125-131]. Zastosowanie w preparacie filtrów mineralnych lub chemicznych w połączeniu z naturalnymi, które zapewniałyby maksymalną ochronę przeciwsłoneczną, zabezpieczającą przed szerokim pasmem promieniowania ultrafioletowego zarówno UVA jak i UVB, opisano w B. Choquenet et al J. Nat. Prod. 71 (2008) 1117-1118; M.V.R Velasco et al Int. J. Pharm., 363 (2008), 5057; N. Badea et al Mol. Cryst. Liq. Cryst., 486 (2008) 183-192; S. Scalia and M. Mezzena Photochemistry and Photobiology 86 (2010) 273-278.
Z amerykańskiego opisu patentowego nr US 5552135 znane jest użycie w kompozycji kosmetycznej ekstraktów z roślin zbożowych takich jak: owies, kukurydza, pszenica, jęczmień, żyto, ryż i opcjonalnie filtrów komercyjnych o działaniu promieniochronnym korzystnie ditlenku tytanu. Zastosowanie ekstraktów roślinnych powoduje efekt synergistyczny, zwiększając właściwości promieniochronne formulacji.
W amerykańskim opisie patentowym nr US 5824312 przedstawiono zastosowanie związków o działaniu promieniochronnym wyizolowanych na drodze ekstrakcji typu ciecz-ciecz z roślin w szczególności z części kwiatowych bądź pyłku: Propopis juliflora, Parkinsonia aculeate, Cercidium floridum oraz Cercidium microphyllum. Otrzymane związki mają zdolność pochłaniania promieniowania w zakresie od 190-500 nm, czyli promieniowania UVB i UVA.
W amerykańskim patencie nr US 6084118 opisano nowe związki i ich pochodne mające zdolność pochłaniania promieniowania UVB i UVA wyekstrahowane z organizmu morskiego Tridentata marginata. Związki te mają charakter lipofilowy dlatego mogą być stosowane w kosmetykach wodoodpornych w stężeniu od 0,1% do 20% wag.
Amerykański opis patentowy nr US 5817299 ujawnia kompozycję kosmetyczną o właściwościach promieniochronnych zawierającą tylko surowce pochodzenia naturalnego, które są efektywnymi filtrami anty UV i wykazują wobec siebie efekt synergistyczny. W skład kompozycji wchodzi ekstrakt roślinny składający się przynajmniej w 50% z proantycyjanidyny, gamma-oryzanol, kwas ferulowy i/lub jego estry, ditlenek tytanu i opcjonalnie ekstrakt z Scutelleria baicalensis.
Z amerykańskiego zgłoszenia patentowego nr US 2005/0175557 A1 znana jest kompozycja kosmetyczna o właściwościach promieniochronnych zawierająca w swoim składzie ekstrakty z Hedychium spicatum lub Alpina galanga, które zawierają związki o działaniu promieniochronnym w zakresie UVB i UVA.
W amerykańskim opisie patentowym nr US 5614197 przedstawiono nowe metody otrzymywania i produkty mogące chronić przed promieniowaniem do stosowania miejscowego bądź doustnego. Surowce te zawierają w swoim składzie ekstrakt z paproci z rodzaju Polypodium. Otrzymane formulacje mają zarówno działanie antyoksydacyjne i promieniochronne. Kompozycje mogą również zawierać fizyczne i/lub chemiczne filtry.
Amerykańskie zgłoszenie patentowe nr US 2005/0042186 A1 ujawnia kompozycję kosmetyczną w postaci lotionu typu olej w wodzie o działaniu promieniochronnym, w skład której wchodzą substancje naturalne takie jak: 0,01%-5% wag. naturalnej melaniny, 2-10% ekstraktu z zielonej herbaty z zawartością związków polifenolowych większą niż 40% oraz 2-10% wag. ditlenku tytanu lub tlenku cynku.
PL 220 574 B1
Promieniochronna kompozycja kosmetyczna według wynalazku, w postaci emulsji olej w wodzie, zawiera 1-10% wagowych frakcji polifenolowej wyizolowanej z rośliny Sambucus nigra, 10-30% wagowych fazy olejowej, 45-80% wagowych fazy wodnej, zawierającej od 1,00% do 4,50% wagowych emulgatora w postaci N-lauroilo-N-metylolaktitoloaminy o wzorze ogólnym 1, w którym nasycony łańcuch węglowodorowy zawiera 12 atomów węgla oraz 0,05-0,60% wagowych środka konserwującego. Przy czym w skład frakcji wyizolowanej z rośliny Sambucus nigra wchodzi co najmniej 15% flawonoidów i ich pochodnych takich jak kwercetyna, kempferol, rutyna, izoramentyna i ich aglikony lub kwasów polifenolowych i ich pochodnych takich jak kwas neochlorogenowy, kwas chlorogenowy, kwas kryptochlorogenowy, kwas rozmarynowy, kwas p-kumaroilochinowy, kwasy p-kawoilochinowy i jego pochodne, a faza olejowa zawiera jeden lub więcej monoestrów liniowych lub aromatycznych kwasów karboksylowych od 7 do 14 atomów węgla z liniowymi nasyconymi alkoholami o 3 do 15 atomach węgla; trigliceryd kwasu kaprylowego i kwasu kaprynowego, oleje i tłuszcze pochodzenia roślinnego, takie jak olej ze słodkich migdałów, olej z czarnej porzeczki, olej z pestek winogron, olej z orzeszków makadamia, ciekła fakcja z oleju kokosowego lub olej awokado, ponadto faza olejowa zawiera wosk pszczeli biały lub wosk kandelilla lub wosk kamauba lub masło kakaowe lub masło karite oraz alkohol cetylowy lub stearylowy lub kwas stearynowy. W odmianie wynalazku faza olejowa zawiera olej mineralny lub ciekłą parafinę lub wazelinę białą oraz oleje silikonowe takie jak olej dimetikonowy, olej cyklometikonowy lub cyklopentasiloksan. Faza olejowa zawiera ewentualnie benzoesan C12-15 alkilu.
Korzystnie emulsja według wynalazku zawiera jeden łub więcej emulgatorów pomocniczych o wartości HLB mniejszej niż 8, wybranych z grupy obejmującej pochodne dwucukrów, do których estrowo przyłączona jest reszta kwasu tłuszczowego lub surfaktanty niejonowe, w postaci estrów kwasów tłuszczowych lub alkoholi wielowodorotlenowych takich jak gliceryna lub sorbitol, których udział wynosi od 0,50-2,00% wagowych. Przy czym udział N-lauroilo-N-metylolaktitoloaminy o wzorze ogólnym 1 w stosunku do sumy emulgatorów jest większy niż 50% wagowych.
Korzystnie kompozycja zawiera dodatek frakcji polifenolowej wyizolowanej z rośliny Crataegus monogyna, zawierającej co najmniej jeden z flawonoidów i ich pochodnych takich jak epikatechina, kwercetyna, kempferol, rutyna, witeksyn i ich aglikony lub kwasów polifenolowych i ich pochodnych takich jak kwas neochlorogenowy, kwas chlorogenowy, kwas rozmarynowy, kwas p-kumarynowy, kwas p-kumaroilo-chinowy i jego pochodne.
Środki konserwujące stosowane w emulsji wybrane są z grupy obejmującej estry alkilowe kwasu 4-hydroksybenzoesowego (parabeny), 2-fenoksyetanol, mieszanina metylochloroizotiazoliny i metylotiazoilny, alkohol benzylowy, kwas benzoesowy, kwas sorbowy, kwas dehydrooctowy lub kwas salicylowy.
Jako zagęszczacze stosuje się wysokocząsteczkowe poliakrylany. Jako substancje nawilżające w składzie fazy wodnej stosuje się takie substancje jak glicerynę, alantoinę, glikol propylenowy, kwas hialuronowy.
Kompleksy polifenolowe wyizolowane z rośliny Sambucus nigra, z ewentualnym dodatkiem polifenoli wyizolowanych z Crataegus monogyna nadają się do stosowania w kombinacji z filtrami UV chemicznymi oraz z filtrami fizycznymi. W przypadku mieszaniny z filtrami chemicznymi, korzystne jest użycie kwasu pora-aminobenzoesowego i jego estrów, benzofenonu, kwasu cynamonowego, kwasu salicylowego, kamfory, benzoilometanu, triazyny, kwasu antranilowego i ich pochodnych. W przypadku mieszaniny z filtrami fizycznymi korzystne jest użycie zmikronizowanego ditlenku tytanu lub tlenku cynku.
Przedmiot wynalazku objaśniony jest w przykładach wykonania kompozycji przeznaczonej do ochrony skóry przed szkodliwym działaniem promieniowania ultrafioletowego w kosmetykach do opalania oraz kremach pielęgnacyjnych.
Przy czym dla każdego z przykładów kompleksy polifenolowe z kwiatów Sambucus nigra i z roślin Crataegus monogyna wyizolowano przy zastosowaniu ekstrakcji typu ciecz-ciało stałe w aparacie Soxhleta, a następnie ekstrakcji typu ciecz-ciecz. Ekstrakcja typu ciecz-ciecz obejmowała przemywanie i ekstrahowanie materiału roślinnego przy użyciu rozpuszczalników organicznych i nieorganicznych, takich jak woda, wodny roztwór wodorowęglanu sodu oraz metanol, chloroform, octan etylu, eter dietylowego. Identyfikację związków polifenolowych oraz określenie ich procentowej zawartości przeprowadzono przy użyciu wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC z matrycą diodową DAD.
Ocenę efektywności działania otrzymanej emulsji olej w wodzie z dodatkiem ekstraktów z kwiatów Sambucus nigra i z kwiatostanu Crataegus monogyna przeprowadzono metodą in vitro przy użyPL 220 574 B1 ciu Analizatora Transmitancji UV2000S Labshere określając (SPF) współczynnik ochronny przed promieniowaniem UV.
P r z y k ł a d I
Skład emulsji olej w wodzie z dodatkiem ekstraktów z rośliny Sambucus nigra przedstawia poniższa tabela:
Faza % (wag.)
A alkohol cetylowy 5,00%
wazelina biała 4,00%
olej mineralny 1,50%
distearynian sacharozy HLB = 3.0 1,30%
olej dimetikonowy 5,00%
trigliceryd kaprylowo-kaprynowy 5,00%
wosk pszczeli biały 2,50%
masło karite 1,50%
kwas stearynowy 1,00%
olej kokosowy 3,50%
B kwas hialuronowy 0,50%
N-lauroilo-N-metylolaktitoloamina (MELA-12) HLB = 10.9 3,00%
woda 56,15%
C metylochlorotiazolina i metylotiazolina (Kathon CG/ICP) 0,05%
ekstrakt z Sambucus nigra 10,00%
Wartość współczynnika ochrony dla stężenia 10% wag. wynosi odpowiednio SPFin vitro = 9,42.
T a b e l a 2. Procentowa zawartość związków polifenolowych we frakcji polifenolowej z rośliny Sambucus nigra
Nr piku Związek polifenolowy stężenie [%]
1 kwas neochlorogenowy 0.32
2 kwas 3-O-p-kumaroilo-chinowy 0.06
3 kwas chlorogenowy 4.94
4 kwas kryptochlorogenowy 0.66
5 kwas 5-O-p-kumaroilo-chinowy 0.55
6 rutyna 5.13
7 3-O-glukozyd kwercytyny 5.99
8 kwas 3,4-di-O-kawoilochinowy 1.59
9 kwas 3,5-di-O-kawoilochinowy 10.81
10 3-O-(6”-acetyloglukozyd kwercetyny 0.46
11 3-O-rutynozyd kempferolu 1.26
12 3-O-rutynozyd izoramentyny 1.09
13 kwas 4,5-di-O-kawoilochinowy 9.91
W celu otrzymania emulsji, fazę olejową (faza A) przygotowuje się przez zmieszanie 5,00% wagowych alkoholu cetylowego, 4,00% wag. wazeliny białej, 1,50% wag. oleju mineralnego, 1,30% wag.
distearynianu sacharozy HLB = 3.0, 5,00% wag. oleju dimetikonowego, 5,00% wag. triglicerydu kaprylowo-kaprynowego, 2,5% wag. wosku pszczelego białego, 1,5% masła karite, 1,0% kwasu stearyno6
PL 220 574 B1 wego oraz 3,50% wag. oleju kokosowego. Fazę wodną (faza B) przygotowuje się dodając 0,5% wag. kwasu hialuronowego, 3,00% wag. N-lauroilo-N-metylolaktitoloaminy, oraz 56,15% wag. wody destylowanej. Tak przygotowaną fazę olejową i wodną ogrzewa się oddzielnie do temperatury 70-80°C. Podczas ogrzewania fazy A i B miesza się w celu osiągnięcia homogenicznej mieszaniny. Gorącą fazę wodną B umieszcza się w homogenizatorze, a następnie dodaje się powoli gorącą fazę olejową A przy ciągłym mieszaniu. Całość homogenizuje się aż do osiągnięcia temperatury 30-40°C i dodaje się fazę C, którą stanowi 10,00% wag. ekstraktu z Sambucus nigra oraz 0,05% wag. metylochlorotiazoliny i metylotiazoilny. Całość ponownie homogenizuje się aż do ochłodzenia mieszaniny do 2025°C. Identyfikację związków polifenolowych oraz określenie ich procentowej zawartości we frakcji polifenolowej Sambucus nigra (tabela 2) przeprowadzono przy użyciu wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC z matrycą diodową DAD.
P r z y k ł a d II
Skład emulsji olej w wodzie z dodatkiem ekstraktów z rośliny Sambucus nigra przedstawia poniższa tabela:
Faza % (wag.)
A alkohol stearylowy 4,50%
wosk kandelilla 3,00%
olej z czarnej porzeczki 2,00%
ciekła parafina 1,50%
benzoesan C12-15 alkilu 2,00%
olej cyklometikonowy 1,00%
masło kakaowe 3,00%
oleinian sorbitanu HLB = 4,3 0,90%
B pantenol 0,50%
N-lauroilo-N-metylolaktitoloamina (MELA-12) HLB = 10.9 1,60%
woda 43,35%
C karbopol ETD 2020 0,10%
woda 35,00%
D trietanoloamina 0,15%
kwas benzoesowy 0,14%
kwas dehydrooctowy 0,06%
fenoksyetanol 0,20%
ekstrakt z Sambucus nigra 1,00%
W celu otrzymania emulsji, fazę olejową (faza A) przygotowuje się przez zmieszanie 4,50% wagowych alkoholu stearylowego, 3,00% wag. wosku kandelilla, 2,00% wag. oleju z czarnej porzeczki, 1,50% wag. ciekłej parafiny, 2,00% wag. benzoesanu C12-15 alkilu, 1,00% wag. oleju cyklometikonowego, 3,00% wag. masła kakaowego oraz 0,90% wag. oleinianu sorbitanu. Fazę wodną I (faza B) przygotowuje się dodając 0,50% wag. pantenolu, 1,60% wag. N-lauroilo-N-metylolaktitoloaminy oraz 42,20% wag. wody destylowanej. Fazę wodną II (faza C) zawierającą 0,10% wag. karbopolu ETD 2020 oraz 35,00% wag. wody destylowanej przygotowuje się 24 h przed przygotowaniem fazy wodnej I (fazy B), w celu uzyskania całkowitej dyspersji polimeru w wodzie fazę wodną II (faza C) ogrzewa się do temp. 60°C ciągle mieszając i pozostawia się w temp. pokojowej na 24 h. Do tak przygotowanej fazy wodnej II (C) dodaje się fazę wodną I (B) i całość ogrzewa się do temp. 70-80°C. Fazę olejową (A) ogrzewa się oddzielnie do temp. 70-80°C. Podczas ogrzewania fazy A i B+C miesza się w celu osiągnięcia homogenicznej mieszaniny. Gorącą fazę wodną B+C umieszcza się w homogenizatorze, a następnie dodaje się powoli gorącą fazę olejową A przy ciągłym mieszaniu. Całość homogenizuje się do temp. 30-40°C i dodaje fazę D, którą stanowi 2,00% wag. ekstraktu z Sambucus nigra, 0,15%
PL 220 574 B1 wag. trietanoloaminy oraz 0,20% wag. fenoksyetanolu, 0,06% wag. kwasu dehydrooctowego i 0,14% wag. kwasu benzoesowego. Całość homogenizuje się aż do ochłodzenia mieszaniny do 20-25°C. Wartość współczynnika ochrony dla tej emulsji wynosi SPFin vitro = 2,09.
P r z y k ł a d III
Skład emulsji olej w wodzie z dodatkiem ekstraktów z rośliny Sambucus nigra przedstawia poniższa tabela:
Faza % (wag.)
A alkohol stearylowy 4,50%
wosk kandelilla 3,00%
olej z czarnej porzeczki 2,00%
ciekła parafina 1,50%
benzoesan C12-15 alkilu 2,00%
olej cyklometikonowy 1,00%
masło kakaowe 3,00%
oleinian sorbitanu HLB = 4,3 0,90%
B pantenol 0,50%
N-lauroilo-N-metylolaktitoloamina (MELA-12) HLB = 10.9 1,60%
woda 36,35%
C karbopol ETD 2020 0,10%
woda 35,00%
D trietanoloamina 0,15%
kwas benzoesowy 0,14%
kwas dehydrooctowy 0,06%
fenoksyetanol 0,20%
ekstrakt z Sambucus nigra 8,00%
T a b e l a 4. Procentowa zawartość związków polifenolowych we frakcji polifenolowej z rośliny S. nigra
Nr piku Związek polifenolowy stężenie [%]
1 kwas neochlorogenowy 0.02
2 kwas 3-O-p-kumaroilo-chinowy 0.14
3 kwas chlorogenowy 1.44
4 kwas kryptochlorogenowy 0.26
5 kwas 5-O-p-kumaroilo-chinowy 0.15
6 rutyna 2.13
7 3-O-glukozyd kwercytyny 2.87
8 kwas 3,4-di-O-kawoilochinowy 1.07
9 kwas 3,5-di-O-kawoilochinowy 3.67
10 3-O-(6”-acetyloglukozyd kwercetyny 0.23
11 3-O-rutynozyd kempferolu 0.26
12 3-O-rutynozyd izoramentyny 0.59
13 kwas 4,5-di-O-kawoilochinowy 2.21
Wartość współczynnika ochrony dla tej emulsji wynosi SPFin vitro = 3,78.
PL 220 574 B1
P r z y k ł a d IV
Skład emulsji olej w wodzie z dodatkiem ekstraktów z roślin Sambucus nigra i Crataegus monogyna przedstawia poniższa tabela:
Faza % (wag.)
A monostearynian gliceryny HLB = 3.8 0,60%
ciekła parafina 8,00%
olej z pestek winogron 3,00%
olej awokado 1,00%
masło kakaowe 6,00%
wosk karnauba 3,00%
Alkohol cetylowy 7,00%
B sorbitol 1,50%
N-lauroilo-N-metylolaktitoloamina (MELA-12) HLB = 10.9 4,50%
alantoina 0,50%
woda 44,60%
C kwas sorbowy 0,10%
fenoksyetanol 0,20%
ekstrakt z Sambucus nigra 10,00%
ekstrakt z Crataegus monogyna 10,00%
Wartość współczynnika ochrony dla mieszaniny ekstraktów po 10% wag. wynosi odpowiednio SPFin vitro = 17,63.
P r z y k ł a d V
Skład emulsji olej w wodzie z dodatkiem ekstraktów z roślin Sambucus nigra i Crataegus monogyna przedstawia poniższa tabela:
Faza % (wag.)
A alkohol cetylowy 1,00%
olej ze słodkich migdałów 5,00%
olej z orzeszków makadamia 2,50%
izostearynian sorbitanu HLB = 4.7 1,60%
masło kakaowe 7,00%
cyklopentasiloksan 4,00%
ciekła parafina 4,50%
palmitynian izopropylu 0,50%
B gliceryna 2,00%
N-lauroilo-N-metylolaktitoloamina (MELA-12) HLB = 10.9 2,40%
alantoina 0,10%
woda 36,67%
C karbom er 980 0,18%
woda 30,00%
D wodorotlenek sodu (10% r-r w wodzie) 0,25%
fenoksyetanol, metylparben, etylparaben, butylparben, propylparaben, izobutylparaben (Phenonip) 0,30%
ekstrakt z Sambucus nigra 1,00%
ekstrakt z Crataegus monogyna 1,00%
Wartość współczynnika ochrony dla mieszaniny ekstraktów po 1% wag. wynosi SPFin vitro = 3,23.

Claims (6)

1. Promieniochronna kompozycja kosmetyczna, zawierająca składniki pochodzenia roślinnego o właściwościach promieniochronnych, znamienna tym, że ma postać emulsji olej w wodzie, zawierającej 1-10% wagowych frakcji polifenolowej wyizolowanej z rośliny Sambucus nigra, 10-30% wagowych fazy olejowej, 45-80% wagowych fazy wodnej, zawierającej od 1,00% do 4,50% wagowych emulgatora w postaci N-lauroilo-N-metylolaktitoloaminy o wzorze ogólnym 1, w którym nasycony łańcuch węglowodorowy zawiera 12 atomów węgla oraz 0,05-0,60% wagowych środka konserwującego, przy czym w skład frakcji wyizolowanej z rośliny Sambucus nigra wchodzi co najmniej 15% flawonoidów i ich pochodnych takich jak kwercetyna, kempferol, rutyna, izoramentyna i ich aglikony lub kwasów polifenolowych i ich pochodnych takich jak kwas neochlorogenowy, kwas chlorogenowy, kwas kryptochlorogenowy, kwas rozmarynowy, kwas p-kumaroilochinowy, kwasy p-kawoilochinowy i jego pochodne, a faza olejowa zawiera jeden lub więcej monoestrów liniowych lub aromatycznych kwasów karboksylowych od 7 do 14 atomów węgla z liniowymi nasyconymi alkoholami o 3 do 15 atomach węgla, trigliceryd kwasu kaprylowego i kwasu kaprynowego; oleje i tłuszcze wybrane z grupy obejmującej olej ze słodkich migdałów lub olej z czarnej porzeczki lub olej z pestek winogron, olej z orzeszków makadamia, ciekłą fakcję z oleju kokosowego lub olej awokado, ponadto faza olejowa zawiera wosk pszczeli biały lub wosk kandelilla lub wosk karnauba lub masło kakaowe lub masło karite oraz alkohol cetylowy lub stearylowy lub kwas stearynowy.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden emulgator pomocniczy o wartości HLB mniejszej niż 8, którego udział wynosi od 0,50-2,00% wagowych, wybrany z grupy obejmującej pochodne dwucukrów, do których estrowo przyłączona jest reszta kwasu tłuszczowego lub surfaktanty niejonowe, w postaci estrów kwasów tłuszczowych lub alkoholi wielowodorotlenowych takich jak gliceryna, sorbitol, przy czym udział N-lauroilo-N-metylolaktitolo-aminy o wzorze ogólnym 1 w stosunku do sumy emulgatorów jest większy niż 50% wagowych.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że faza olejowa zawiera olej mineralny lub ciekłą parafinę lub wazelinę białą oraz oleje silikonowe takie jak olej dimetikonowy, olej cyklometikonowy lub cyklopentasiloksan.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że faza olejowa zawiera benzoesan C12-is alkilu.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że frakcja polifenolowa zawiera dodatek frakcji wyizolowanej z rośliny Crataegus monogyna, zawierającej co najmniej jeden z flawonoidów i ich pochodnych takich jak epikatechina, kwercetyna, kempferol, rutyna, witeksyn i ich aglikony lub kwasów polifenolowych i ich pochodnych takich jak kwas neochlorogenowy, kwas chlorogenowy, kwas rozmarynowy, kwas p-kumarynowy, kwas p-kumaroilochinowy i jego pochodne.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środki konserwujące stosowane w emulsji wybrane są z grupy obejmującej estry alkilowe kwasu 4-hydroksybenzoesowego (parabeny), 2-fenoksyetanol, mieszanina metylochloroizotiazoliny i metylotiazoilny, alkohol benzylowy, kwas benzoesowy, kwas sorbowy, kwas dehydrooctowy lub kwas salicylowy.
PL393906A 2011-02-10 2011-02-10 Promieniochronna kompozycja kosmetyczna PL220574B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL393906A PL220574B1 (pl) 2011-02-10 2011-02-10 Promieniochronna kompozycja kosmetyczna

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL393906A PL220574B1 (pl) 2011-02-10 2011-02-10 Promieniochronna kompozycja kosmetyczna

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL393906A1 PL393906A1 (pl) 2011-11-07
PL220574B1 true PL220574B1 (pl) 2015-11-30

Family

ID=54704605

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL393906A PL220574B1 (pl) 2011-02-10 2011-02-10 Promieniochronna kompozycja kosmetyczna

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL220574B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL393906A1 (pl) 2011-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101710055B1 (ko) 적외선 차단 화장품 조성물
US5817299A (en) Non-chemical sunscreen composition
KR101771754B1 (ko) 국소용 조성물
WO1999066897A1 (de) Verwendung von einem gehalt an catechinen oder einem gehalt an extrakt von grünem tee als hautbrännungsmittel
WO2019186544A1 (en) Topical cannabidiol compositions and methods for protecting the skin from ultra-violet radiation
AU2010228581A1 (en) Sunscreen cosmetic
US11510857B2 (en) Cosmetic compositions having antioxidant properties
DE102009045998A1 (de) Sonnenschutzzusammensetzungen
EP1996153A1 (de) Verwendung von glycyrrhetinsäure und/oder glycyrrhizin zur herstellung kosmetischer zubereitungen zur bräunung der haut
CN110840794B (zh) 一种抗蓝光防红外的防晒组合物及其应用
CN111150670B (zh) 一种抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液及其制备方法
JP2002308750A (ja) 皮膚外用剤
US8986718B2 (en) Composition with improved tanning effect
US10028900B2 (en) Photostable sunscreen composition for topical application
KR20130075962A (ko) 돌외추출물을 함유한 피부 진정 자외선 차단 기능성 화장료 조성물
PL220574B1 (pl) Promieniochronna kompozycja kosmetyczna
KR102408582B1 (ko) 자외선 차단용 화장료 조성물
DE102006009783A1 (de) Verwendung kosmetischer oder dermatologische Zubereitungen enthaltend Glycyrrhetin und/oder Glycyrrhizin und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin t zur Steigerung der Pigmentierung der Humanhaut
PL217455B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna o działaniu promieniochronnym zawierająca ekstrakt roślinny
JP2019511519A (ja) 10−ヒドロキシステアリン酸組成物
BRPI0903382A2 (pt) formulações cosméticas e/ou farmacêuticas contendo extrato de ilex paraguariensis
KR101601777B1 (ko) 자외선차단제의 광안정성 개선용 말채나무잎추출물 및 이를 함유한 자외선차단 기능성 화장료조성물
BRPI0901822A2 (pt) formulações cosméticas e/ou farmacéuticas contendo extratos de cynara scolymus e/ou echinacea purpurea
DE202006021262U1 (de) Verwendung kosmetischer oder dermatologische Zubereitungen enthaltend Glycyrrhetin und/oder Glycyrrhizin und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin zur Steigerung der Pigmentierung der Humanhaut