PL2200B1 - Sposób otrzymywania propylenotiohydryny lub propylenoetylenotiohydryny. - Google Patents
Sposób otrzymywania propylenotiohydryny lub propylenoetylenotiohydryny. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2200B1 PL2200B1 PL2200A PL220022A PL2200B1 PL 2200 B1 PL2200 B1 PL 2200B1 PL 2200 A PL2200 A PL 2200A PL 220022 A PL220022 A PL 220022A PL 2200 B1 PL2200 B1 PL 2200B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- thiohydrin
- propylene
- ethylene
- obtaining
- chlorohydrin
- Prior art date
Links
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 title claims description 7
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- VZIQXGLTRZLBEX-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-propanol Chemical compound CC(Cl)CO VZIQXGLTRZLBEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wykryto, ze nieznana dotychczas pro- pylenotiohydryne o skladzie: OH CH^-CH-CH^ ...CH.-CH—CH/ \ OH mozna otrzymac z latwoscia, skoro propy- lenochlorohydryne powstala np. droga przy¬ laczenia kwasu podchlorawego do propy¬ lenu zadac alkaljami siarkowemu Otrzy¬ mana na tej drodze nowa propylenotiohy- dryna posiada nieoczekiwane cenne wla¬ snosci podobniez jak i homolog jej nizszy, etylenotiohydryna: jest latwo rozpuszczal¬ na w wcrdzie i posiada dla wielu barwników organicznych wysoka zdolnosc rozpuszcza¬ nia, dzieki czemu oddaje uslugi w szcze¬ gólnosci przy drukowaniu barwnikami.Podobniez zachowuje sie tiohydryna, powstala z pewnej ilosci etylenochlorohy- dryny £ propylenotiohydryny dzialaniem alkaljów siarkowych i skladajace sie praw¬ dopodobnie z pewnej ilosci etylenotiohy- dryny, propylenotiohydryny i etylenopro- pylenotiohydryny; fakt ten ma nadzwy¬ czaj wielkie znaczenie techniczne, gdyz dzieki temu do otrzymywania tiohydryny mozna zastosowac wprost mieszanine ga¬ zów olefinowych, znajdujacych sie szcze¬ gólnie w gazach olejowych i niektórych zródlach. gazu ziemnego.Przyklad Do 1000 cz. roztworu nor¬ malnego siarczku sodu wlewa sie 189 cz, propy lenochlorohy dryny; ogrzewanie sie mieszaniny wskazuje poczatek reakcji. Na¬ grzewa sie przez czas krótki do wrzenia, odparowuje w prózni, oddziela od chlorku sodowego, a surowa tiohydryne destyluje w prózni, Propylenotiohydryna wrze przy 4 mm przy 120°, Skoro zamiast propylenochlorohydryny stosowac mieszanine propylenochlorohy- dryny i etylenochlorohydryny, to prze¬ ksztalcenie i przeróbka przebiega w sposób podobny. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania propylenotiohy- dryny lub propylenoetylenotiohydryny, znamienny tern, ze propyl enochlorohy dry- ne, wzglednie dowolna mieszanine propy- lenochlorohydryny i etylenochlorohydryny, zadaje sie alkaljami siarkowemi i po usku- tecznionem osadzeniu chlorku sodowego niekiedy jeszcze oczyszcza. Farbwerke vorm. Meister Lucius & Briining. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2200B1 true PL2200B1 (pl) | 1925-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| McAllan et al. | The preparation and properties of sulfur compounds related to petroleum. I. The dialkyl sulfides and disulfides1 | |
| US2183860A (en) | Process for the production of alkene sulphides | |
| US2006114A (en) | Aliphatic-aromatic amine and process of making same | |
| GB709986A (en) | Improved process for the manufacture of viscose rayon | |
| Schönberg et al. | 188. Organic sulphur compounds. Part XXXII. The action of triphenylphosphine on organic disulphides | |
| US3096820A (en) | Superior water-flooding process | |
| NO750411L (pl) | ||
| PL2200B1 (pl) | Sposób otrzymywania propylenotiohydryny lub propylenoetylenotiohydryny. | |
| US2037717A (en) | Xanthates and method of making same | |
| US2109464A (en) | Manufacture of thioethers of alphaanthraquinone | |
| US1888827A (en) | A corpo | |
| US640563A (en) | Process of making amidobenzyliden anilin compounds. | |
| US2633473A (en) | Sodium sulfate of highly branched primary heptadecanol | |
| US2387286A (en) | Sulphurized cardanol ethers | |
| US1340315A (en) | Cleansing compound and process of making same | |
| US1811868A (en) | Process for preparing 1,8-cineol | |
| GB166274A (en) | Process of solidifying purified mineral oil (kerosene, lamp oil) | |
| US1649672A (en) | N-butyl resorcinol | |
| US812124A (en) | Formaldehyde hydrosulfite and process of making same. | |
| SU80015A1 (ru) | Метод получени дихлорамидов и монохлорамидов алифатических сульфокислот | |
| US658769A (en) | Methyl ether for anthranilic acid and process of making same. | |
| DE663998C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Phenolverbindungen | |
| SU91566A2 (ru) | Способ изготовлени антраценовых эмульсий | |
| GB688754A (en) | Method of making synthetic detergent compositions | |
| US1356765A (en) | agent |