PL21993B1 - Sposób jednoczesnego otrzymywania wodorotlenku sodowego, zawierajacego mala ilosc chlorku sodowego, oraz siarczanu sodowego w postaci soli glauberskiej. - Google Patents
Sposób jednoczesnego otrzymywania wodorotlenku sodowego, zawierajacego mala ilosc chlorku sodowego, oraz siarczanu sodowego w postaci soli glauberskiej. Download PDFInfo
- Publication number
- PL21993B1 PL21993B1 PL21993A PL2199334A PL21993B1 PL 21993 B1 PL21993 B1 PL 21993B1 PL 21993 A PL21993 A PL 21993A PL 2199334 A PL2199334 A PL 2199334A PL 21993 B1 PL21993 B1 PL 21993B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sodium
- salt
- solution
- sodium hydroxide
- glauber
- Prior art date
Links
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 89
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 56
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 38
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 title claims description 28
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 title claims description 23
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 title claims description 23
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 title claims description 16
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 30
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims description 13
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical class [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Solanka, wystepujaca w przyrodzie, za¬ wiera zwykle w roztworze siarczan wap¬ niowy i (przewaznie) sole magnezowe. W celu wytwarzania wodorotlenku sodowego solanke poddaje sie elektrolizie w komo¬ rach z przeponami, przyczem z solanki na¬ lezy usunac sole wapnia i magnezu, aby u- niknac zatykania sie przepony. Mozna to przeprowadzic miedzy innemi zapomoca weglanu sodowego, który wydziela trudno- rozpuszczalne weglany wapniowe i magne¬ zowe, podczas gdy reszta S041 pochodza¬ ca z siarczanu wapniowego, pozostaje w roztworze jako skladnik siarczanu sodowe¬ go. Jezeli solanke, zawierajaca siarczan sodowy, poddac elektrolizie, wówczas chlo¬ rek sodowy odpowiednio do natezenia pra¬ du doprowadzanego zostaje rozlozony na wodorotlenek sodowy, chlor i wodór, pod¬ czas gdy siarczan sodowy nie ulega rozkla¬ dowi i obok niezmienionego chlorku sodo¬ wego pozostaje w roztworze. Roztwór ten jest znany, jako tak zwany ,,lug kapielo¬ wy". Lug ten odparowuje sie az do osia¬ gniecia roztworu wodorotlenku sodowego o ciezarze wlasciwym 1,53, przyczem wy¬ dziela sie chlorek sodowy, jako taki, oraz wspólnie z siarczanem sodowym i wodo¬ rotlenkiem sodowym w postaci dobrze kry¬ stalizujacej soli potrójnej. Aby przy po- nownem stosowaniu do elektrolizy rozpu¬ szczonej mieszaniny soli uniknac nagroma¬ dzenia sie siarczanu sodu, w praktyce od¬ rzucano czesc chlorku sodowego, zawiera¬ jaca najwieksza ilosc siarczanu sodu i da¬ jaca sie wskutek tego rozpoznawac, wsku-tek czefó powstawaly pewne straty soli.Obecnie stwierdzono, ze mozna praco¬ wac bez wymienionych strat, jesli z soli, za¬ wierajacej siarczan, wymyc siarczan sodo¬ wy i wydzielic go z roztworu przez ozie¬ bianie, przyczem otrzymuje sie siarczan sodowy, nadajacy sie bezposrednio do sprzedazy jako sól glauberska. Chlorek so¬ dowy, zawierajacy mala ilosc siarczanu sodowego i pozostajacy po przemywaniu, rozpuszcza sie i stosuje ponownie do elek¬ trolizy.Odparowany wodorotlenek sodowy jest nasycony chlorkiem sodu, a wiec zawiera zbyt wielka ilosc tego skladnika. Usuwanie znacznej ilosci chlorku z wodorotlenku so¬ dowego mozna przeprowadzic wedlug zna¬ nych sposobów, np. wedlug patentu nie¬ mieckiego Nr 522 676, wprowadzajac wodo¬ rotlenek sodowy w reakcje z siarczanem sodowym i poslugujac sie przytem zdolno¬ scia skladników tworzenia wymienionej sofli potrójnej.Wytwarzanie wodorotlenku sodowego, zawierajacego mala ilosc chlorku sodowe¬ go, mozna polaczyc w sposób tani i ekono¬ miczny z uzyskiwaniem siarczanu sodowe¬ go w postaci soti glauberskiej, stosujac do tworzenia soli potrójnej zamiast uzywanego dotychczas bezwodnego siarczanu sodowe¬ go sól glauberska, otrzymana podczas rprze- -biega procesu przez wyntrazanie. W celu powyzszym odparowany roztwór wodoro¬ tlenku sodowego, odpowiednio podgrzany, -zadaje sie odpowiednia iloscia soli glau- iberskiej, foczem roztwór miesza sie i o- chladza po uplywie pewnego okresu czasu, dzieki czemu wydziela sie sól potrójna, jtradnoffezpuszczalna w stezonym wodoro- llenku sodowym. Na wytworzenie tej soli ptotrójnerj zuzywa sie tyle chlorku sodowe¬ go, se w wodorotlenku sodowym pozostaja tylko male ilosci chlorku sodowego.Wedlug wynalazku niniejszego sól po¬ trójna rozklada sie przez rozpuszczenie w wodzie i wydzielenie siarczanu sodowego przez wymrazanie. Ten siarczan sodowy mozna stosowac do wytwarzania soli po¬ trójnej z roztworu odparowanego wodoro¬ tlenku sodowego. Otrzymany lug pokrysta- liczny wskutek zawartosci wodorotlenku sodowego dzialaniem dwutlenku wegla przerabia sie na roztwór sody,' sluzacy do usuwania z solanki wapniowców.Przez polaczenie opisanych czynnosci mozna wytwarzac: 1 — wodorotlenek so¬ dowy, zawierajacy mala ilofrc chlorku so¬ dowego, 2 — pomocniczy srodek do wy¬ twarzania wodorotlenku sodowego w po¬ staci soli glauberskiej, 3 — pomocniczy srodek do oczyszczania solanki w postaci sody. W ten sposób z solanki zapomoca elektrolizy otrzymuje sie produkty czystsze i z wieksza wydajnoscia, anizeli dotych¬ czas.Ponizej opisany jest przyklad wykona¬ nia sposobu wedlug wynalazku z uwzgled¬ nieniem dolaczonego schematu.Roztwór wodorotlenku sodowego, po¬ chodzacy z rozkladu soli potrójnej, podda¬ je sie dzialaniu dwutlenku wegla z gazów spalinowych. Otrzymany roztwór sody w mniej wiecej obliczonej ilosci dodaje sie, mieszajac, do naturalnej solanki, zawiera¬ jacej w litrze okolo 7 g CaS04 i 300 g NaCl, przyczem wydziela sie weglan wap¬ niowy, który oddziela sie od solanki przez przesaczenie. Solanke pozostala, zawiera¬ jaca w litrze okolo 7 g siarczanu sodu i okolo 300 g NaCl, poddaje sie elektrolizie, przyczem w przestrzeni katodowej tworzy sie roztwór, zawierajacy siniej wiecej 130 g NtiOH, 170 g NaCl i fi g Na^04. Roztwór ten odparowuje sie az do osiagniecia cie¬ zaru wlasciwego 1,53, przyczem wydziela sie NaCl i Na2S04. Po ochlodzeniu roztwór zawiera jeszcze mniej wiecej 2 czesci N&Cl na 1 wierajacy siarczan, przemywa sie i stosuje ponownie, zaleznie od rodzaju przeprowa¬ dzanego procesu elektrolitycznego, badz w — 2 ^postaci «oK stalej, badz w postaci roztwo¬ ru wodnego. Roztwór, zawierajacy w litrze mniej wiecej 70 g Na2S04 i 290 g NaCl, ochladza sie, jednoczesnie silnie miesza¬ jac, przyczem wydziela sie bardzo czysty siarczan sodowy w postaci soli glauber¬ skiej. Lug pokrystaliczny po oddzieleniu soli glauberskiej stosuje sie znowu do elek¬ trolizy. Czesc soli glauberskiej przeznacza sie na sprzedaz, a drugiej czesci uzywa sie do wytwarzania wodorotlenku sodowego, zawierajacego mala ilosc chlorku sodowe¬ go. W tym celu odparowany roztwór wo¬ dorotlenku sodowego o wyzej wymienionej zawartosci chlorku sodowego ogrzewa sie do mniej wiecej 80°C i zadaje, mieszajac, obliczona iloscia soli glauberskiej (90 kg soli glauberskiej na 1 m3 roztworu). Po o- ziebieniu przezroczysty roztwór zawiera je¬ szcze tylko mniej wiecej 0,3 czesci NaCl na 100 czesci NaOH. Wydzielona sól po¬ trójna, skladajaca sie w stanie nieprzemy- tym z mniej wiecej 14% NaCl, 25% NaOH i 43% Na2S04 i wody, rozpuszcza sie w po¬ dwójnej ilosci wody i otrzymuje roztwór z zawartoscia mniej wiecej 116 g NaOH, 66 g NaCl i 200 g Na2S04; roztwór ten wy- mraza sie, przyczem wydziela sie znowu krystaliczna sól glauberska. Oprócz tego, otrzymuje sie lug pokrystaliczny, zawiera¬ jacy 140 g NaOH i 90 NaCl, z którego wy¬ twarza sie, jak wyzej wspomniano, roztwór weglanu sodowego do oczyszczania solan¬ ki. Nieco alkaliczna, wilgotna sól glauber¬ ska, wydzielajaca sie przy wymrazaniu stosuje sie (najlepiej) znowu do wytwarza¬ nia wodorotlenku sodowego, zawierajace¬ go mala ilosc chlorku sodowego. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia.patentowe. 1. Sposób jednoczesnego otrzymywa¬ nia wodorotlenku sodowego, zawierajacego mala ilosc chlorku sodowego, oraz siarcza¬ nu sodowego w postaci soli glauberskiej, znamienny tern, ze solanke naturalna, za¬ wierajaca siarczany, zadaje sie weglanem sodowym i po wydzieleniu weglanu wap¬ niowego i magnezowego poddaje elektroli¬ zie, poczem wytworzony roztwór wodoro¬ tlenku sodowego, zawierajacy siarczan so¬ dowy, odparowuje sie i z wydzielajacego sie przy odparowaniu chloilku sodowego, zawierajacego siarczan sodowy, wymywa sie siarczan sodowy, nastepnie z roztworu siarczanu sodowego wydziela sie przez wy- mrazaide sól glauberska, której okreslona ilosc wprowadza sie w reakcje z odparo¬ wanym cieplym roztworem wodorotlenku sodowego, w celu wytworzenia soli potrój¬ nej (NuCl, Na2S041 NaOH, H20), a po o- ziebieniu wodorotlenek sodowy, zawiera¬ jacy mala ilosc chlorku sodowego, od¬ dziela sie od soli potrójnej.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze sól potrójna, utworzona w od¬ parowanym roztworze wodorotlenku sodo¬ wego przez reakcje miedzy siarczanem i chlorkiem sodowym, rozpuszcza sie w wo¬ dzie i z roztworu wydziela sie przez wy- mrazanie sól glauberska.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze roztwór weglanu sodowego do oczy¬ szczania solanki wytwarza sie przez dzia¬ lanie dwutlenku wegla lub gazów, zawie¬ rajacych dwutlenek wegla, na roztwór wo¬ dorotlenku sodowego, w postaci lugu po- krystalicznego, otrzymanego przy rozkla¬ dzie soli potrójnej woda po wydzieleniu soli glauberskiej. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 21993. r l A ' AJ Kairifrty fra. un r" " i /roa/oy ^— ' fóf pozbaw/ona. 5/a.icLa.ffu. V roztwór MaiCi uiof V /Vo_1 SOy r rn ~ CM-/ {/Ul ~7 t- Toz. Hvdr liecLu l Sa£a\ ka. z.a.n*e 1 * 'lo. C<*~1 *.a~*rl'erra. /ACO. /YeLm SÓY \ eiekito/lia. 1 Ucaf k-a.pie£o*ry * oCL/oolro wacrr/e i A/cl C£ i 4 przemy *<*.»/£ ¦ fot ^»VÓr fta. Cf Za. V/era/A£y /Yq. % SOy ' l h/f/McxYla.yt/o ^ S* 1 ~\ c*co3 ~\ cA for ^ i tfcLÓS f0°3a ' Sa/ (piciuberjk&. \ ^ + 1 \ ' ALOM 5-o'Jt ; l i roz/^uJiczen/e h/i/t*feiria.n i'e _, ) Sol yfoiLi6erj/ca 1 \7Lto-ja* \ H C rozluÓY 4k 0'# ) ~ 'ory uS fi/jrPK | Druk L. Boguslawskiego i Ski, Wanzawa PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL21993B1 true PL21993B1 (pl) | 1935-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2713360C2 (ru) | Способ получения моногидрата гидроксида лития из рассолов | |
| US12180081B2 (en) | Process for recovering lithium values | |
| CA1203666A (en) | Process for the manufacture of potassium sulphate by treatment of solutions containing magnesium chloride and potassium chloride | |
| CN107937722B (zh) | 从电解质酸性浸出液中分离氟化锂的方法 | |
| CN106865579B (zh) | 井矿海湖盐卤水热循环法氨联碱工艺 | |
| KR20070108897A (ko) | 탄산나트륨 결정을 얻는 방법 | |
| CN109516479A (zh) | 电池级氢氧化锂的制备方法 | |
| CN109592699A (zh) | 电池级氢氧化锂的制备方法 | |
| KR20150010704A (ko) | 안전하고 양성이며 재생가능한 추출물로서 타르타르산을 이용한 염화 칼륨의 선택적 추출 | |
| KR101245313B1 (ko) | 탄산리튬의 제조방법 | |
| US4160012A (en) | Process of refining sodium hexafluorosilicate containing gypsum | |
| RU2543214C2 (ru) | Способ комплексной переработки природных рассолов хлоридного кальциево-магниевого типа | |
| US20110305624A1 (en) | Method for production of lithium carbonate | |
| BR102013023697B1 (pt) | processo utilizado para a produção de carbonato de lítio, a partir de uma salmoura rica em ca e mg | |
| PL21993B1 (pl) | Sposób jednoczesnego otrzymywania wodorotlenku sodowego, zawierajacego mala ilosc chlorku sodowego, oraz siarczanu sodowego w postaci soli glauberskiej. | |
| CN110156052A (zh) | 一种氨碱联产液体氯化铵肥料和碳酸钙工艺 | |
| CN108560014A (zh) | 一种氯酸钠的制备方法 | |
| CA1142324A (en) | Preparation of useful mgcl.sub.2 solution with subsequent recovery of kc1 from carnallite | |
| US4277447A (en) | Process for reducing calcium ion concentrations in alkaline alkali metal chloride brines | |
| RU2616749C1 (ru) | Способ получения металлического лития с использованием продуктов переработки природных рассолов | |
| CA2048565C (en) | Sulfate removal from chlorate liquor | |
| US3017245A (en) | Removal of sodium sulfate from caustic salt | |
| CN117295686A (zh) | 生产高纯氢氧化锂一水合物的方法 | |
| US1931622A (en) | Recovery of calcium hypochlorite | |
| US2034999A (en) | Joint production of a soda lye, poor in sodium chloride, and of glauber salt |