PL2198B1 - Sposób ogólny otrzymywania kwasów tluszczowych z odpowiednich alkoholów. - Google Patents
Sposób ogólny otrzymywania kwasów tluszczowych z odpowiednich alkoholów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2198B1 PL2198B1 PL2198A PL219822A PL2198B1 PL 2198 B1 PL2198 B1 PL 2198B1 PL 2198 A PL2198 A PL 2198A PL 219822 A PL219822 A PL 219822A PL 2198 B1 PL2198 B1 PL 2198B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fatty acids
- heating
- general method
- alcohols
- alkaline earth
- Prior art date
Links
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title claims description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000007429 general method Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- -1 alkaline earth metal alkoxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical group 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000005909 ethyl alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- SYXYWTXQFUUWLP-UHFFFAOYSA-N sodium;butan-1-olate Chemical compound [Na+].CCCC[O-] SYXYWTXQFUUWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHYPLJGBYPAQAK-UHFFFAOYSA-M sodium;pentanoate Chemical compound [Na+].CCCCC([O-])=O LHYPLJGBYPAQAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
Description
Dotychczas wytwarzanie kwasów przez utlenianie alkoholów wlasciwych uskutecz¬ niano sposobami, które wogóle posiadaly wydajnosci niewielkie i produkt otrzymy¬ wano w postaci mieszaniny kilku cial nie¬ kiedy trudno dajacych sie oddzielic, zawie¬ rajacej ponadto produkty poboczne, nie posiadajace zastosowania w przemysle.Sposób niniejszy, w wykonaniu prosty, zapewnia wydajnosc kwasów tluszczowych nader zadawalajaca i pozwala otrzymywac te kwasy dzialaniem prostem, które obja¬ snia sie ponizej.Nowy sposób polega na przeksztalce- niu grupy alkoholowej R—C—OH nagru- \H pe kwasowa R—C—OH przy pomocy alko¬ holanów metali alkalicznych lub metali /H ziem alkalicznych R—C — OX (X = metal \H alkaliczny lub metal ziem alkalicznych).Przeksztalcenie grupy alkoholowej na grupe kwasowa uskuteczniano juz w dro¬ dze utleniania alkoholi tlenem powietrza w obecnosci katalizatora (platyny), lecz ponadto wytwarzal sie aldehyd i wreszcie w sposobie tym mozna bylo stosowac tyl¬ ko alkohole nizsze.Podobniez i stosowane obecnie w prze¬ mysle utlenianie kwasem chromowym, od¬ znacza sie niska wydajnoscia przy jedno- czesnem wytwarzaniu acetalu i estrów.To samo ma miejsce wogóle i przy utle¬ nianiu nadmanganianem potasowym.Sposób, stanowiacy przedmiot wyna-/azku niniejszego, polega na rozlozeniu alkoholanów metali alkalicznych lub ziem alkalicznych zapomoca nagrzewania z ma¬ la iloscia wody, zwykle pod cisnieniem i pozwala otrzymac kwas z wlasciwego al¬ koholu z zadawalajaca wydajnoscia o mi¬ nimalnej zawartosci produktów pobocz¬ nych.Swoistosc tego sposobu pdlega na tern, ze otrzymywanie kwasów z odpowiednich alkoholów, uskuteczniane dotychczas za¬ zwyczaj droga utleniania tych ostatnich mieszanina utleniajaca, osiaga sie przez przeksztalcenie alkoholu wskutek rozlo¬ zenia jego alkoholanu.Mozna przygotowac alkoholan, oddzia- lywujac na alkohol metalem alkalicznym lub ziem alkalicznych.Jednoczesnie zastrzega sie równiez ja¬ ko nowosc przygotowanie alkoholanu od¬ dzialywaniem wódziami metalu alkalicz¬ nego lub ziem alkalicznych (np. lugu so¬ dowego lub barytowego) na alkohol na go¬ raco i pod cisnieniem.Rozklad alkoholanu przebiega wedlug równania: /H ^0 r_ C-0X+HoQ=R—C—OX+2H2 \H (X = metal) pod wplywem nagrzewania, zwykle pod cisnieniem, w obecnosci tylko niewielkiej ilosci wody i z dodatkiem wó¬ dziami wapnia, jako katalizatora.Sposób ten nadaje sie wogóle do wszyst¬ kich alkoholi, jakkolwiek wydajnosc w wypadku alkoholów metylowego i etylo¬ wego nie wydaje sie byc zadawalajaca.Rzecz prosta, ze sposób oddzialywania mozna zmieniac i warunków, podanych w przykladach ponizszych, nie nalezy uwa¬ zac za jakas regule ogólna.Przyklad I (otrzymywanie kwasu buty- lowego).W autoklawie nagrzewa sie do 180° mieszanine i00 kg alkoholu butylowego i 40 kg lugu sodowego. Wytwarza sie bu- tylan sodowy, wydzielajac wode. W celu otrzyinanla kwasu butylowego nagrzewa sie go do 220° pod cisnieniem 22 atm, przyczem butylati rozklada sie pod wply¬ wem niewielkiej ilosci wody, w nim zawar¬ tej. Kwas wytraca sie z jego soli kwasem siarkowym.Przyklad II (otrzymywanie kwasu wa¬ lerianowego).Przygotowuje sie alkoholan dzialaniem na zimno 23 kg sodu metalicznego na 160 kg alkoholu amylowego. Nagrzewa sie w autoklawie do 250° w obecnosci 18 kg wo¬ dy w ciagu 24 godzin i otrzymuje Wa¬ lerjanian sodowy, który rozklada sie kwa¬ sem siarkowym i oddziela w prózni mie¬ rzacej 10 mm. ; Mozna wreszcie w celu ulatwienia roz-. kladu dodac do autoklawu pewna ilosc wapna. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania alkoholanów metalów alkalicznych lub ziem alkalicz¬ nych, w celu otrzymania kwasów tluszczo¬ wych, znamienny nagrzewaniem pod cisnie¬ niem alkoholi z wodzianami metalów alka¬ licznych lub ziem alkalicznych.
- 2. Sposób rozkladania alkoholanów, w celu wytwarzania odpowiednich kwasów tluszczowych, znamienny ogrzewaniem ich w obecnosci niewielkiej ilosci wody, po- wstafej przy wytwarzaniu alkoholanów, wedlug zastrz. 1, przyczem nagrzewanie to mozna przeprowadzac pod cisnieniem z dodatkiem katalizatora np. wodzianu wap¬ na. Witold Wieczffinski. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2198B1 true PL2198B1 (pl) | 1925-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hartman | Methanolysis of triglycerides | |
| PL2198B1 (pl) | Sposób ogólny otrzymywania kwasów tluszczowych z odpowiednich alkoholów. | |
| CN112574002A (zh) | 一种采用微通道反应器制备对氟苯酚的方法 | |
| GB1487842A (en) | Prostenoic acids and process for their manufacture | |
| US2496803A (en) | Production of veratraldehyde from vanillin | |
| US2393421A (en) | Manufacture of soap from sperm oil | |
| CN101525298A (zh) | N-丙氧乙基-2、6-二乙基苯胺的循环清洁生产方法 | |
| CN113149936A (zh) | 一种三油酸山梨坦的制备方法 | |
| SU369114A1 (ru) | Способ получения третичных терпеновых спиртов | |
| US1999110A (en) | Primary diterpene-alcohol | |
| US1965829A (en) | Method of producing methylisobutyl carbinol | |
| US1856263A (en) | Method of producing alkali metal salts of organic acids | |
| GB1417360A (en) | Process for the production of fatty acids by acidification of soaps | |
| CN109456178A (zh) | 一种合成高含量脂肪酸单甘酯联产纳米SiO2的方法 | |
| GB730759A (en) | Improvements in or relating to the production of trimethylolpropane | |
| GB482535A (en) | Continuous process for converting saponifiable fats into soap and glycerin | |
| GB1429287A (en) | Process for the preparation of 3-alkyl-cyclopentane-1,2-diones and intermediates therefor | |
| GB753222A (en) | Production of pentadecanedioic acid | |
| US2894982A (en) | Preparation of diesters of fumaric acid | |
| GB412776A (en) | A process for the production of caustic potash and oxalic acid | |
| SU475171A1 (ru) | Способ получени катализатора дл окислени парафиновых углеводородов в жирные кислоты | |
| GB392062A (en) | An improved process for the conversion of alicyclic ketones into unsaturated aldehydes | |
| GB257682A (en) | Manufacture of sizes for textile purposes and the like | |
| CN118356953A (zh) | 一种生物柴油生产用降酸价催化剂 | |
| SU19616A1 (ru) | Способ получени диоксинафталинмоно- или полисульфокислот из соответствующих аминонафтолсульфокислот |