PL217455B1 - Cosmetic composition of UV protective properties comprising a plant extract - Google Patents
Cosmetic composition of UV protective properties comprising a plant extractInfo
- Publication number
- PL217455B1 PL217455B1 PL393895A PL39389511A PL217455B1 PL 217455 B1 PL217455 B1 PL 217455B1 PL 393895 A PL393895 A PL 393895A PL 39389511 A PL39389511 A PL 39389511A PL 217455 B1 PL217455 B1 PL 217455B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- oil
- composition according
- weight
- derivatives
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna o działaniu promieniochronnym zawierająca ekstrakt roślinny.The subject of the invention is a cosmetic composition with a UV protective effect containing a plant extract.
Promieniowanie ultrafioletowe dawkowane w nadmiarze ma niekorzystny wpływ na skórę człowieka, aby zapobiec niepożądanym skutkom działania promieni stosuje się kosmetyki promieniochronne, zawierające filtry chemiczne i fizyczne.Ultraviolet radiation, when dosed in excess, has an adverse effect on the human skin, in order to prevent the undesirable effects of the radiation, sunscreens containing chemical and physical filters are used.
W patencie polskim nr PL 186640 opisana jest kompozycja dermatologiczna zawierająca filtry promieniochronne UVA i UVB w szczególności 4-tert-butylo-4'-metoksydibenzoilometan oraz co najmniej jedną pochodną 1,3,5-triazyny.Polish patent no. PL 186640 describes a dermatological composition containing UVA and UVB sunscreens, in particular 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane and at least one 1,3,5-triazine derivative.
Z innego polskiego patentu nr PL 180636 znana jest kompozycja promieniochronna zawierająca kombinację dwóch filtrów UV: 2,4,6-tris[p-(2'-etyloheksylo-1'-oksykarbonylo)anilino]-1,3,5-triazyny oraz etyloheksylo-2a-cyjano-e-e'-difenyloakrylanu o wzajemnym działaniu synergistycznym.Another Polish patent No. PL 180636 discloses a radiation protection composition containing a combination of two UV filters: 2,4,6-tris [p- (2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl) anilino] -1,3,5-triazine and ethylhexyl -2a-cyano-e-e'-diphenylacrylate with a mutual synergistic effect.
W patencie amerykańskim nr US 6180119 B1 ujawniono kompozycje kosmetyczne i/lub dermatologiczne o zastosowaniu promieniochronnym, zawierające mieszaniny takich związków jak: pochodna kwasu cynamonowego w szczególności 2-etyloheksylo-p-metoksycynamonian oraz co najmniej jeden polimer poliaminowy.US Patent No. 6,180,119 B1 discloses cosmetic and / or dermatological compositions for UV protection, containing mixtures of compounds such as a derivative of cinnamic acid, in particular 2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate, and at least one polyamine polymer.
W europejskim opisie patentowym nr EP 0518772 A1 przedstawiono kompozycję kosmetyczną zawierającą filtry przeciwsłoneczne w postaci mieszaniny, 0,5 do 10% wag. tlenków metali wybranych spośród tlenku tytanu, cynku, ceru, tlenków cyrkonu lub ich mieszaniny, przy średnicy mniejszej niż 100 nm, oraz 0,1 do 10% wag. kwasu 1,4-benzeno[di-(3-metylideno-10-kamforosulfonowy)] lub jego soli, w kosmetycznie dopuszczonych nośnikach. Kompozycja ta jest przydatna jako kompozycja do ochrony ludzkiego naskórka lub włosów przed promieniowaniem UV lub w produktach kosmetycznych do makijażu.EP 0518772 A1 describes a cosmetic composition containing sunscreen in the form of a mixture of 0.5 to 10 wt.%. metal oxides selected from titanium, zinc, cerium, zirconium oxides, or mixtures thereof, with a diameter less than 100 nm, and 0.1 to 10 wt. 1,4-benzene [di- (3-methylidene-10-camphorsulfonic acid)] or a salt thereof, in cosmetically acceptable vehicles. The composition is useful as a composition for protecting human epidermis or hair from UV radiation or in cosmetic makeup products.
Z patentu europejskiego nr EP 689828 znane są kompozycje kosmetyczne w postaci emulsji olej w wodzie, zawierające 2,4,6-tris[p-(2'-etyloheksylo-1'-oksykarbonylo)anilino]-1,3,5-triazyny (I) jako filtry promieniochronne oraz jabłczan dioktylu (II) jako solubilizator. Kompozycja zawiera 0,1-10% wag. (I) i 0,5-50% (korzystnie 2-30%) (II) i może zawierać filtry organiczne działające w zakresie UVA lub UVB, np. kwas cynamonowy i salicylowy, kamforę, pochodne triazyny, benzofenonu, benzoilometanu, β,β'-difenyloakrylanu lub p-aminobenzoesowy lub filtry silikonowe.European Patent No. EP 689828 discloses cosmetic compositions in the form of an oil-in-water emulsion containing 2,4,6-tris [p- (2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl) anilino] -1,3,5-triazine ( I) as sunscreens and dioctyl (II) malate as a solubilizer. The composition comprises 0.1-10 wt. (I) and 0.5-50% (preferably 2-30%) of (II) and may contain organic filters operating in the UVA or UVB range, e.g. cinnamic and salicylic acid, camphor, triazine derivatives, benzophenone, benzoylmethane, β, β'-diphenylacrylate or p-aminobenzoic acid or silicone filters.
W zgłoszeniu patentowym nr US 2003/0017122 A1 ujawniono formulację kosmetyczną o działaniu promieniochronnym zawierającą od 8 do 30% wag. mikronizowanego tlenku metalu w szczególności tlenku cynku.US patent application no. 2003/0017122 A1 discloses a cosmetic formulation with a UV protective effect containing from 8 to 30 wt. micronized metal oxide, in particular zinc oxide.
W amerykańskim opisie patentowym nr US 6616936 B1 przedstawiono preparat zawierający co najmniej jeden nieorganiczny filtr przeciwsłoneczny, w szczególności ditlenek tytanu w emulsji typu olej w wodzie w stężeniu od 1-20% wagowych. Opis zgłoszenia PCT nr WO 2006/016975 ujawnia użycie mieszaniny trzech filtrów organicznych, takich jak: 4-tert-butylo-4'-metoksydibenzoilometan, (2-hydroksy-4-metoksyfenylo)-fenylometanonu oraz 2-etyloheksylo-2-cyjano-3,3-difenylo-2-propenonian w fotostabilnej kompozycji.US 6,616,936 B1 describes a formulation containing at least one inorganic sunscreen, in particular titanium dioxide in an oil-in-water emulsion in a concentration from 1-20% by weight. PCT Application No. WO 2006/016975 discloses the use of a mixture of three organic filters, such as: 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -phenylmethanone and 2-ethylhexyl-2-cyano-3 , 3-diphenyl-2-propenoate in a photostable composition.
Naturalne związki, również pochłaniają jak i odbijają promieniowanie, działając w szerokim zakresie zarówno UVA jak i UVB. [A. Svobodova et al. Biomed. Pap. Med. Fac. Univ. Palacky Olomouc Czech. Repub. 147 (2003) 137-145; S. F'guyer et al. Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 19 (2003) 56-72; S. Pinnell J. Am. Acad. Dermatol. 48 (2003) 1-19; M.C. Liu et al. J. Food Drug Anal. 4 (1996) 243-248]. Jednym z głównych kryteriów, którymi kierują się badacze w czasie wyboru surowców roślinnych o potencjalnym działaniu promieniochronnym jest ilość substancji polifenolowych, flawonoidowych czy antracenowych w materii roślinnej [W. Stahl and H. Sies Mol Biotechnol 37 (2007) 26-30; C. D. Ropke et al. Clin. Exp. Dermatol. 30 (2005) 272-276]. Surowce pochodzenia naturalnego, charakteryzują się różnorodnością strukturalną oraz szerokim spektrum właściwości biologicznych, ale na ogół mają słabe właściwości promieniochronne.Natural compounds also absorb and reflect radiation, acting over a wide range of both UVA and UVB rays. [AND. Svobodova et al. Biomed. Pap. Med. Fac. Univ. Palacky Olomouc Czech. Repub. 147 (2003) 137-145; S. F'guyer et al. Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 19 (2003) 56-72; S. Pinnell J. Am. Acad. Dermatol. 48 (2003) 1-19; M.C. Liu et al. J. Food Drug Anal. 4 (1996) 243-248]. One of the main criteria used by researchers when selecting plant materials with a potential radiation protection effect is the amount of polyphenolic, flavonoid or anthracene substances in plant matter [W. Stahl and H. Sies Mol Biotechnol 37 (2007) 26-30; C. D. Ropke et al. Clin. Exp. Dermatol. 30 (2005) 272-276]. Raw materials of natural origin are characterized by structural diversity and a wide range of biological properties, but generally have poor radiation protection properties.
W literaturze naukowej opisane zostały właściwości promieniochronne i fotostabilność następujących ekstraktów Rosa damascena, Pothomorphe umbellata, Prunella vulgaris, Lafoensia pacari, Oxalis hirsutissima, Macrosiphonia velame, Passiflora incarnata, Plantago lanceolata [H. Tabrizi et al. Int. J. Cosmet. Sci. 25(6) (2003) 259-65; I.M.P. Violante et al. Brazilizan J. Pharmacognosy 19 (2A) (2009) 452-457; J. Psotova et al. J. Photochem. Photobiol. B: Biology 84 (2006) 167-174; V. V. da Silva et al., Int. J. Pharm. 303 (2005) 125-131].The scientific literature describes the radiation protection and photostability of the following extracts Rosa damascena, Pothomorphe umbellata, Prunella vulgaris, Lafoensia pacari, Oxalis hirsutissima, Macrosiphonia velame, Passiflora incarnata, Plantago lanceolata [H. Tabrizi et al. Int. J. Cosmet. Sci. 25 (6) (2003) 259-65; I.M.P. Violante et al. Brazilizan J. Pharmacognosy 19 (2A) (2009) 452-457; J. Psotova et al. J. Photochem. Photobiol. B: Biology 84 (2006) 167-174; V. V. da Silva et al., Int. J. Pharm. 303 (2005) 125-131].
Wykorzystanie surowców pochodzenia roślinnego jako filtrów promieniochronnych opisano w amerykańskim patencie nr US 5552135, zgodnie z którym zastosowanie ekstraktów roślinnychThe use of plant-derived raw materials as sunscreens is described in U.S. Patent No. 5,552,135, according to which the use of plant extracts
PL 217 455 B1 z roślin zbożowych takich jak: owies, kukurydza, pszenica, jęczmień, żyto, ryż oraz ditlenku tytanu powoduje efekt synergistyczny, zwiększając właściwości promieniochronne formulacji w kompozycji kosmetycznej. W amerykańskim opisie patentowym nr US 5824312 przedstawiono zastosowanie związków o działaniu promieniochronnym wyizolowanych na drodze ekstrakcji typu ciecz-ciecz z roślin w szczególności z części kwiatowych bądź pyłku: Propopis juliflora, Parkinsonia aculeate, Cercidium floridum oraz Cercidium microphyllum. Otrzymane związki mają zdolność pochłaniania promieniowania w zakresie od 190-500 nm, czyli promieniowania UVB i UVA.The use of cereal plants such as: oats, corn, wheat, barley, rye, rice and titanium dioxide causes a synergistic effect, increasing the radiation protection properties of the formulation in the cosmetic composition. US 5,824,312 describes the use of compounds having a radiation effect isolated by liquid-liquid extraction from plants, in particular from flower parts or pollen: Propopis juliflora, Parkinsonia aculeate, Cercidium floridum and Cercidium microphyllum. The obtained compounds are capable of absorbing radiation in the range of 190-500 nm, i.e. UVB and UVA radiation.
Z amerykańskiego opisu patentowego nr US 6084118 znane są nowe związki i ich pochodne mające zdolność pochłaniania promieniowania UVB i UVA wyekstrahowane z organizmu morskiego Tridentata marginata. Związki te mają charakter lipofilowy dlatego mogą być stosowane w kosmetykach wodoodpornych w stężeniu od 0,1% do 20% wag.US Patent No. 6,084,118 discloses novel compounds and their derivatives having the ability to absorb UVB and UVA radiation extracted from the marine organism Tridentata marginata. These compounds are lipophilic in nature, therefore they can be used in waterproof cosmetics at a concentration of 0.1% to 20% by weight.
W opisie patentowym nr US 5817299 ujawniono kompozycję kosmetyczną o właściwościach promieniochronnych zawierającą w swoim składzie jako filtry anty UV proantycyjanidynę, gammaoryzanol, kwas ferulowy i/lub jego estry, ditlenek tytanu i opcjonalnie ekstrakt z Seutelleria baicalensis.US Patent No. 5,817,299 discloses a cosmetic composition with radioprotective properties containing proanthytanidine, gammaoranol, ferulic acid and / or its esters, titanium dioxide and optionally Seutelleria baicalensis extract as anti-UV filters.
Z amerykańskiego zgłoszenia nr US 2005/0175557 znana jest kompozycja kosmetyczna o właściwościach promieniochronnych zawierająca ekstrakty z Hedychium spicatum i/lub Alpina galanga, które zawierają związki o działaniu promieniochronnym w zakresie UVB i UVA.US 2005/0175557 discloses a cosmetic composition with UVB properties containing extracts of Hedychium spicatum and / or Alpina galanga, which contain compounds with UVB and UVA protection.
W amerykańskim opisie patentowym nr US 5614197 przedstawiono metody otrzymywania i produkty promieniochronne zawierające ekstrakt z paproci z rodzaju Polypodium. Otrzymane formulacje mają zarówno działanie anty oksydacyjne i promieniochronne.In the US Patent No. 5,614,197, methods of obtaining and sunscreen products containing an extract of a fern of the genus Polypodium are described. The obtained formulations have both anti-oxidative and anti-radiation properties.
W zgłoszeniu patentowym nr US 2005/0042186 A1 ujawniono kompozycję kosmetyczną w postaci lotionu typu olej w wodzie o działaniu promieniochronnym, w skład której wchodzą substancje naturalne takie jak: 0,01%-5% wag. naturalnej melaniny, 2-10% ekstraktu z zielonej herbaty z zawartością związków polifenolowych większą niż 40% oraz 2-10% wag. ditlenku tytanu i/lub tlenku cynku.US patent application no. 2005/0042186 A1 discloses a cosmetic composition in the form of an oil-in-water lotion with a sunscreen, which includes natural substances such as: 0.01% -5% by weight. natural melanin, 2-10% green tea extract with a polyphenolic compound content greater than 40% and 2-10 wt.%. titanium dioxide and / or zinc oxide.
Istotą wynalazku jest kompozycja kosmetyczna o działaniu promieniochronnym, w postaci emulsji olej w wodzie, zawierająca od 1-10% wagowych frakcji polifenolowej wyizolowanej z Helichrysum arenarium, w skład której wchodzi co najmniej 15% flawonoidów i ich pochodnych, takich jak naringenina, kwercetyna, kempferol, apigenina, tetrahydroksychalkon i ich aglikony i/lub co najmniej jeden z kwasów polifenolowych i ich pochodnych, takich jak kwas neochlorogenowy, kwas chlorogenowy, kwas kryptochlorogenowy, kwas di-O-kawoilochinowy i jego pochodne. Przy czym kompozycję kosmetyczną stanowi 50-75% wagowych fazy wodnej, 1-10% wagowych frakcji polifenolowej wyizolowanej z Helichrysum arenarium, 20-30% wagowych fazy olejowej, zawierającej jeden lub więcej monoestrów liniowych lub aromatycznych kwasów karboksylowych od 7 do 14 atomów węgla z liniowymi nasyconymi alkoholami o 3 do 15 atomach węgla; glicerydy kwasów tłuszczowych; oleje i tłuszcze pochodzenia roślinnego lub woski lub masła kosmetyczne; alkohole tłuszczowe lub kwasy tłuszczowe oraz 0,05-0,6% wagowych środka konserwującego.The essence of the invention is a cosmetic composition with a radiation protection effect, in the form of an oil-in-water emulsion, containing from 1-10% by weight of the polyphenol fraction isolated from Helichrysum arenarium, which includes at least 15% of flavonoids and their derivatives, such as naringenin, quercetin, kaempferol , apigenin, tetrahydroxychalcone and their aglycones and / or at least one of polyphenolic acids and derivatives thereof, such as neochlorogenic acid, chlorogenic acid, cryptochlorogenic acid, di-O-caffeoylquinic acid and its derivatives. The cosmetic composition comprises 50-75% by weight of the aqueous phase, 1-10% by weight of the polyphenol fraction isolated from Helichrysum arenarium, 20-30% by weight of the oil phase containing one or more monoesters of linear or aromatic carboxylic acids from 7 to 14 carbon atoms with linear saturated alcohols of 3 to 15 carbon atoms; fatty acid glycerides; vegetable oils and fats or cosmetic waxes or butters; fatty alcohols or fatty acids and 0.05-0.6% by weight of a preservative.
Ponadto kompozycja w fazie wodnej zawiera 1,00-4,50% wagowych emulgatora głównego typu olej w wodzie zawierającego jeden lub więcej związków powierzchniowo czynnych wybranych z grupy surfaktantów cukrowych takich jak pochodne mono- i dwucukrów, do których estrowo lub amidowo przyłączona jest reszta kwasu lub alkoholu tłuszczowego lub związków z grupy niejonowych surfaktantów polioksyetylenowanych będących pochodnymi sorbitolu i kwasów tłuszczowych.In addition, the aqueous phase composition comprises 1.00-4.50% by weight of a major oil-in-water emulsifier containing one or more surfactants selected from the group of sugar surfactants such as mono- and disaccharide derivatives to which the acid moiety is attached ester or amide. or fatty alcohol or compounds from the group of polyoxyethylene nonionic surfactants derived from sorbitol and fatty acids.
Korzystnie w skład fazy wodnej wchodzi 0,50-4,00% wagowych emulgatora pomocniczego typu woda w oleju, utworzonego z co najmniej jednego surfaktanta cukrowego, takiego jak pochodne mono- lub dwucukrów, do których estrowo przyłączona jest reszta kwasu tłuszczowego i/lub surfaktanta niejonowego, w postaci estrów kwasów tłuszczowych lub alkoholi wielowodorotlenowych takich jak gliceryna i sorbitol.Preferably the aqueous phase comprises 0.50-4.00% by weight of a water-in-oil auxiliary emulsifier formed from at least one sugar surfactant, such as mono- or disaccharide derivatives to which the fatty acid residue and / or surfactant is esterically attached. non-ionic, in the form of fatty acid esters or polyhydric alcohols such as glycerin and sorbitol.
Środki konserwujące użyte w kosmetycznej emulsji, wybrane są z grupy obejmującej estry alkilowe kwasu 4-hydroksybenzoesowego (parabeny), 2-fenoksyetanol, mieszanina metylochloroizotiazoliny i metylotiazoilny, alkohol benzylowy, kwas benzoesowy, kwas sorbowy, kwas dehydrooctowy i/lub salicylowy oraz ich pochodne.The preservatives used in the cosmetic emulsion are selected from the group consisting of 4-hydroxybenzoic acid alkyl esters (parabens), 2-phenoxyethanol, a mixture of methylchloroisothiazoline and methylthiazoline, benzyl alcohol, benzoic acid, sorbic acid, dehydroacetic and / or salicylic acid and their derivatives.
Jako składniki fazy olejowej stosuje się monoestry izopropylowe kwasów tłuszczowych z 14 do 16 atomami węgla, takie jak, mirystynian izopropylu, palmitynian izopropylu, glicerydy kwasów tłuszczowych takie jak trigliceryd kwasu kaprylowego i kwasu kaprynowego. Korzystnie składnikami fazy olejowej są oleje i tłuszcze pochodzenia roślinnego takie jak: olej ze słodkich migdałów, olej z czarnej porzeczki, olej jojoba, ciekła fakcja z oleju kokosowego, olej z kiełków pszenicy, olej awokado, olej z pestek winogron oraz olej z orzeszków makadamia.As components of the oil phase, isopropyl fatty acid monoesters with 14 to 16 carbon atoms such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, fatty acid glycerides such as caprylic acid and capric acid triglyceride are used. Preferably the ingredients of the oily phase are oils and fats of vegetable origin such as: sweet almond oil, black currant oil, jojoba oil, liquid coconut oil, wheat germ oil, avocado oil, grape seed oil and macadamia nut oil.
PL 217 455 B1PL 217 455 B1
Korzystne kompozycja zawiera dodatkowo ekstrakt z Crataegus monogyna lub Sambucus nigra.A preferred composition additionally comprises an extract of Crataegus monogyna or Sambucus nigra.
Korzystnie kosmetyczna emulsja zawiera w fazie olejowej substancje zagęszczające i konsystencjotwórcze takie jak: alkohole tłuszczowe lub kwasy tłuszczowe lub woski lub masło kosmetyczne. Przy czym są to alkohole tłuszczowe zawierające od 8 do 24 atomów węgla w cząsteczce, korzystnie od 14 do 20 atomów węgla, takie jak alkohol cetylowy, stearylowy i/lub cetearylowy; kwasy tłuszczowe takie jak kwas stearynowy; woski takie jak wosk pszczeli biały, wosk kandelilla czy wosk kamauba oraz masła kosmetyczne takie jak masło Shea (Karite), masło kakaowe. Stosuje się również oleje i woski pochodzące z przerobu ropy naftowej, takie jak olej mineralny, ciekła parafina, wazelina biała oraz oleje silikonowe takie jak: olej dimetikonowy, cyklometikonowy i cyklopentasiloksan.Preferably, the cosmetic emulsion contains in the oil phase thickeners and consistency-forming substances such as: fatty alcohols or fatty acids or waxes or cosmetic butter. These are fatty alcohols containing from 8 to 24 carbon atoms per molecule, preferably from 14 to 20 carbon atoms, such as cetyl, stearyl and / or cetearyl alcohol; fatty acids such as stearic acid; waxes such as white beeswax, candelilla wax or kamauba wax, and cosmetic butters such as Shea butter (Karite), cocoa butter. Petroleum-derived oils and waxes are also used, such as mineral oil, liquid paraffin, white petrolatum and silicone oils such as dimethicone, cyclomethicone and cyclopentasiloxane oils.
Faza wodna zawiera substancje nawilżające takie jak gliceryna, alantoina, glikol propylenowy, kwas hialuronowy, mocznik i sorbitol.The water phase contains moisturizing substances such as glycerin, allantoin, propylene glycol, hyaluronic acid, urea and sorbitol.
Ekstrakt roślinny Helichrysum arenarium według wynalazku może być stosowany w odpowiednich preparatach pojedynczo lub w kombinacji z filtrami UV, wliczając w to filtry naturalne, chemiczne i fizyczne. Jako filtry chemiczne korzystne jest użycie kwasu par «-aminobenzoesowego i jego estrów, benzofenonu, kwasu cynamonowego, kwasu salicylowego, kamfory, benzoilometanu, triazyny, kwasu antranilowego i ich pochodnych. Natomiast jako filtry fizyczne korzystne jest użycie mikronizowanego ditlenku tytanu i/lub tlenku cynku.The plant extract of Helichrysum arenarium according to the invention can be used in suitable formulations alone or in combination with UV filters, including natural, chemical and physical filters. As chemical filters, it is preferable to use para-aminobenzoic acid and its esters, benzophenone, cinnamic acid, salicylic acid, camphor, benzoylmethane, triazine, anthranilic acid and their derivatives. However, as physical filters, it is preferable to use micronized titanium dioxide and / or zinc oxide.
Kompozycja zawierająca ekstrakt z kwiatostanu Helichrysum arenarium ma bardzo dobrą zdolność pochłaniania promieniowania ultrafioletowego w zakresie UVB i/lub UVA i przeznaczona jest do ochrony skóry przed szkodliwym działaniem promieniowania ultrafioletowego zarówno w kosmetykach do opalania, jak i pielęgnacyjnych.The composition containing the extract of the inflorescence of Helichrysum arenarium has a very good ability to absorb ultraviolet radiation in the UVB and / or UVA range and is intended to protect the skin against the harmful effects of ultraviolet radiation in both sunbathing and skin care cosmetics.
Przedmiot wynalazku objaśniony jest w przykładach realizacji, opisujących skład kompozycji, w których Faza A - oznacza fazę olejową, Faza B - fazę wodną, a Faza C - ekstrakt roślinny.The subject of the invention is explained in the examples of embodiments describing the composition of compositions in which Phase A - the oil phase, Phase B - the aqueous phase, and Phase C - plant extract.
Kompleksy polifenolowe dla wszystkich przykładów realizacji wyizolowano przeprowadzając ekstrakcję typu ciecz-ciało stałe w aparacie Soxhleta, a następnie ekstrakcję typu ciecz-ciecz. Ekstrakcja typu ciecz-ciecz obejmuje przemywanie i ekstrahowanie materiału roślinnego przy użyciu rozpuszczalników organicznych i nieorganicznych takich jak, woda, wodny roztwór wodorowęglanu sodu raz metanol, chloroform, octan etylu, eter dietylowy. Identyfikację związków polifenolowych oraz określenie ich procentowej zawartości we frakcji polifenolowej Helichrysum arenarium przeprowadzono przy użyciu wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC z matrycą diodową DAD.The polyphenol complexes for all embodiments were isolated by performing a liquid-solid extraction in a Soxhlet apparatus, followed by a liquid-liquid extraction. The liquid-liquid extraction involves washing and extracting the plant material with organic and inorganic solvents such as water, aqueous sodium bicarbonate solution, once methanol, chloroform, ethyl acetate, diethyl ether. Identification of polyphenolic compounds and determination of their percentages in the polyphenol fraction of Helichrysum arenarium were carried out using high-performance liquid chromatography HPLC with a DAD diode matrix.
Ocenę efektywności działania przedstawionych kompozycji z dodatkiem ekstraktu Helichrysum arenarium przeprowadzono metodą in vitro przy użyciu Analizatora Transmitancji UV2000S Labshere określając (SPF) współczynnik ochronny przed promieniowaniem UV.The effectiveness of the presented compositions with the addition of Helichrysum arenarium extract was assessed using the in vitro method, using the Labshere UV2000S Transmittance Analyzer, determining the UV protection factor (SPF).
P r z y k ł a d IP r z k ł a d I
Kompozycja kosmetyczna o działaniu promieniochronnym zawiera w częściach wagowych:The cosmetic composition with a sunscreening action contains in parts by weight:
fenoksyetanol, metylparben, etylparaben, butylparben, propylparaben, izobutyl- 0,50% paraben (Phenonip)phenoxyethanol, methylparbene, ethylparaben, butylparben, propylparaben, isobutyl - 0.50% paraben (Phenonip)
PL 217 455 B1PL 217 455 B1
T a b e l a 1. Procentowa zawartość związków polifenolowych we frakcji polifenolowej z rośliny H. arenariumT a b e l a 1. Percentage of polyphenolic compounds in the polyphenol fraction from the H. arenarium plant
W celu otrzymania kompozycji fazę olejową (faza A) przygotowuje się z 5,00% cz. wagowych alkoholu cetearylowego, 5,00% wag. wosku pszczelego białego, 3,00% wag. ciekłej parafiny, 2,00% wag. półtoraoleinianu sorbitanu, 2,00% wag. cyklopentasiloksanu, 2,00% wag. oleju jojoba, 3,00% wag. triglicerydu kaprylowo-kaprynowego oraz 1,50% wag. oleju kokosowego. Fazę wodną (faza B) przygotowuje się z 5,00% wag. gliceryny, 3,00% wag. N-Iauroilo-N-metylolaktitoloaminy, 0,50% wag. alantoiny oraz 59,50% wag. wody destylowanej. Tak przygotowane fazę olejową i wodną ogrzewa się oddzielnie do temperatury 70-80°C. Podczas ogrzewania fazy A i B miesza się w celu osiągnięcia homogecznicznej mieszaniny. Gorącą fazę wodną B umieszcza się w homogenizatorze, a następnie dodaje się powoli gorącą fazę olejową A przy ciągłym mieszaniu. Całość homogenizuje się aż do osiągnięcia temperatury 30-40°C i dodaje się fazę C, którą stanowi 10,00% wag. esktraktu z Helichrysum arenarium oraz 0,50% wag. fenoksyetanolu, metylparbenu, etylparabenu, butylparbenu, propylparabenu, izobutylparabenu (Phenonip). Całość ponownie homogenizuje się aż do ochłodzenia mieszaniny do 20-25°C.The oil phase (phase A) is prepared with 5.00% bp to obtain the composition. % by weight of cetearyl alcohol, 5.00 wt. white beeswax, 3.00 wt. % liquid paraffin, 2.00 wt. % sorbitan sesquioleate, 2.00 wt. % cyclopentasiloxane, 2.00 wt. jojoba oil, 3.00 wt. % caprylic-capric triglyceride and 1.50 wt. coconut oil. A water phase (phase B) is prepared with 5.00 wt. % glycerin, 3.00 wt. % N-lauroyl-N-methyllactitoloamines, 0.50 wt. % of allantoins and 59.50 wt. distilled water. The thus prepared oil and water phases are heated separately to a temperature of 70-80 ° C. While heating, phases A and B are mixed to achieve a homogeneous mixture. The hot water phase B is placed in the homogenizer and then the hot oil phase A is added slowly with constant stirring. The whole is homogenized until a temperature of 30-40 ° C is reached and phase C is added, which constitutes 10.00% by weight. % of the extract from Helichrysum arenarium and 0.50 wt. phenoxyethanol, methylparben, ethylparaben, butylparben, propylparaben, isobutylparaben (Phenonip). It is rehomogenized until the mixture is cooled to 20-25 ° C.
W wyniku oceny efektywności działania promieniochronnego dla stężenia 10% wag. ekstraktu Helichrysum uzyskano wartość współczynnika ochrony SPFin vitro = 6,20As a result of the evaluation of the effectiveness of radiation protection for a concentration of 10% by weight of Helichrysum extract, the value of the protection factor SPFin vitro was 6.20
P r z y k ł a d IIP r z x l a d II
Kompozycja kosmetyczna o działaniu promieniochronnym zawiera w częściach wagowych:The cosmetic composition with a sunscreening action contains in parts by weight:
Faza % (wag.)Phase% (wt.)
A stearynian sorbitanu 2,00% alkohol cetylowy 6,00% olej z orzeszków makadamia 5,00% palmitynian izopropylu 3,00% olej dimetikonowy 2,00% olej kakaowy 5,00% wosk pszczeli biały 2,00%A sorbitan stearate 2.00% cetyl alcohol 6.00% macadamia nut oil 5.00% isopropyl palmitate 3.00% dimethicone oil 2.00% cocoa oil 5.00% white beeswax 2.00%
B mocznik 3,00% stearynian sacharozy 3,00% woda 67,95%B urea 3.00% sucrose stearate 3.00% water 67.95%
C ekstrakt z Helichrysum arenarium 1,00% metylochlorotiazolina i metylotiazolina (Kathon CG/ICP)C Helichrysum arenarium extract 1.00% methylchlorothiazoline and methylthiazoline (Kathon CG / ICP)
PL 217 455 B1PL 217 455 B1
W wyniku oceny efektywności działania promieniochronnego dla stężenia 1% wag. ekstraktu Helichrysum uzyskano wartość współczynnika ochrony SPFin vitro = 1,30.As a result of the evaluation of the effectiveness of radiation protection for a concentration of 1 wt. of Helichrysum extract, the value of the protection factor SPFin vitro was 1.30.
P r z y k ł a d IIIP r x l a d III
Kompozycja kosmetyczna o działaniu promieniochronnym zawiera w częściach wagowych:The cosmetic composition with a sunscreening action contains in parts by weight:
Faza % (wag.) A izostearynian metyloglukozy 3,00% olej z kiełków pszenicy 5,50% olej z czarnej porzeczki 5,00% olej kokosowy 2,50% mirystynian izopropylu 5,00% kwas stearynowy 1,00% alkohol cetylowy 3,00% wazelina biała 0,50%Phase% (w / w) A methyl glucose isostearate 3.00% wheat germ oil 5.50% black currant oil 5.00% coconut oil 2.50% isopropyl myristate 5.00% stearic acid 1.00% cetyl alcohol 3 00% white petroleum jelly 0.50%
B kwas hialuronowy 1,00% laurynian sacharozy 2,00% woda 62,98%B hyaluronic acid 1.00% sucrose laurate 2.00% water 62.98%
C ekstrakt z Helichrysum arenarium 8,00% kwas benzoesowy 0,12% kwas dehydrooctowy 0,10% fenoksyetanol 0,30% fenoksyetanol 0,30%C Helichrysum arenarium extract 8.00% benzoic acid 0.12% dehydroacetic acid 0.10% phenoxyethanol 0.30% phenoxyethanol 0.30%
T a b e l a 2 Procentowa zawartość związków polifenolowych we frakcji polifenolowej z rośliny H. arenarium oznaczono przy użyciu chromatografii HPLCT a b e l a 2 The percentage of polyphenolic compounds in the polyphenol fraction from H. arenarium was determined using HPLC chromatography
W wyniku oceny efektywności działania promieniochronnego dla stężenia 8% wag. ekstraktu Helichrysum uzyskano wartość współczynnika ochrony SPFin vitro = 3,14.As a result of the evaluation of the effectiveness of radiation protection for the concentration of 8 wt. of Helichrysum extract, the value of the protection factor SPFin vitro was 3.14.
PL 217 455 B1PL 217 455 B1
kwas salicylowy 0,15%salicylic acid 0.15%
W wyniku oceny działania promieniochronnego dla mieszaniny ekstraktów roślinnych po 1%, uzyskano wartość współczynnika ochrony SPFin vitro = 3,20.As a result of the assessment of the radiation protection for a mixture of plant extracts of 1%, the value of the protection factor SPFin vitro = 3.20 was obtained.
P r z y k ł a d VIP r x l a d VI
Kompozycja kosmetyczna o działaniu promieniochronnym zawiera w częściach wagowych:The cosmetic composition with a sunscreening action contains in parts by weight:
PL 217 455 B1PL 217 455 B1
fenoksyetanol 0,20% ekstrakt z Helichrysum arenarium 10,00% ekstrakt z Crataegus monogyna 10,00%phenoxyethanol 0.20% Helichrysum arenarium extract 10.00% Crataegus monogyna extract 10.00%
W wyniku oceny efektywności działania promieniochronnego dla mieszaniny ekstraktów roślinnych po 10% wag. uzyskano wartość współczynnika ochrony SPFin vitro = 18,81As a result of the evaluation of the effectiveness of radiation protection for a mixture of plant extracts of 10 wt. the value of the protection factor SPFin vitro was 18.81
P r z y k ł a d VIIP r o x l a d VII
Kompozycja kosmetyczna o działaniu promieniochronnym zawiera w częściach wagowych:The cosmetic composition with a sunscreening action contains in parts by weight:
W wyniku oceny efektywności działania promieniochronnego dla mieszaniny ekstraktów roslinnych po 1% wag. uzyskano wartość współczynnika ochrony SPFin vitro = 3,97.As a result of the evaluation of the effectiveness of radiation protection for a mixture of plant extracts, 1 wt. the value of the protection factor SPFin vitro was 3.97.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL393895A PL217455B1 (en) | 2011-02-10 | 2011-02-10 | Cosmetic composition of UV protective properties comprising a plant extract |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL393895A PL217455B1 (en) | 2011-02-10 | 2011-02-10 | Cosmetic composition of UV protective properties comprising a plant extract |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL217455B1 true PL217455B1 (en) | 2014-07-31 |
Family
ID=51228214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL393895A PL217455B1 (en) | 2011-02-10 | 2011-02-10 | Cosmetic composition of UV protective properties comprising a plant extract |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL217455B1 (en) |
-
2011
- 2011-02-10 PL PL393895A patent/PL217455B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2731580B1 (en) | Use of cosmetics against infrared radiation | |
| US11510857B2 (en) | Cosmetic compositions having antioxidant properties | |
| EP3193888A1 (en) | Novel formulations | |
| WO2019186544A1 (en) | Topical cannabidiol compositions and methods for protecting the skin from ultra-violet radiation | |
| EP2040667A1 (en) | Moisturising and sunscreen skincare composition | |
| JP2002516835A (en) | Cosmetic or dermatological preparation containing catechin or green tea extract | |
| DE10132953A1 (en) | Use of hops or Hop-malt extracts in cosmetic or dermatological preparations for the prophylaxis against and treatment of degenerative skin symptoms | |
| WO2003009825A2 (en) | Cosmetic and dermatological preparations containing catechins or green tea extracts | |
| US8206691B2 (en) | Sunscreen composition with fatty acid alkanolamides | |
| US8986718B2 (en) | Composition with improved tanning effect | |
| EP3442489B1 (en) | Sunscreen formulations comprising an oleosome suspension and an acidic buffering system | |
| US20040197354A1 (en) | Use of electrolytes for reinforcing the barrier function of the skin | |
| JP2002308750A (en) | External preparation for skin | |
| ES2924126T3 (en) | 10-Hydroxystearic Acid Compositions | |
| ES2216234T3 (en) | USE OF BEE WAX TO REINFORCE THE UV-A PROTECTIVE FACTOR OF PHOTOPROTECTORS COSMETIC AND DERMATOLOGICAL PREPARATIONS. | |
| PL217455B1 (en) | Cosmetic composition of UV protective properties comprising a plant extract | |
| EP2545896B1 (en) | Sunscreen compositions | |
| US20040258639A1 (en) | Decorative skincare product | |
| JP2007262008A (en) | UV absorber comprising arbutin caffeic acid ester and cosmetics containing the same | |
| WO2017074895A1 (en) | Novel formulations | |
| KR20130075962A (en) | Composition of sun screening functional cosmetics for skin soothing effect using gynostem extract | |
| PL220574B1 (en) | UV protective cosmetic composition | |
| WO2017074893A1 (en) | Novel formulations | |
| KR102888987B1 (en) | Sun cream composition comprising glycyrrhiza inflata root extract and houttuynia cordata extract | |
| EP1055410A2 (en) | Cosmetic or dermatological sunscreen formulations containing boron nitride and ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat and use of boron nitride for increasing the light protection factor and /or the UV-A protection of cosmetic or dermatologic light protection agents |