PL216498B1 - Nowe kompleksowe związki srebra i sposób otrzymywania nowych kompleksowych związków srebra - Google Patents
Nowe kompleksowe związki srebra i sposób otrzymywania nowych kompleksowych związków srebraInfo
- Publication number
- PL216498B1 PL216498B1 PL394603A PL39460311A PL216498B1 PL 216498 B1 PL216498 B1 PL 216498B1 PL 394603 A PL394603 A PL 394603A PL 39460311 A PL39460311 A PL 39460311A PL 216498 B1 PL216498 B1 PL 216498B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- silver
- boron
- citrate
- compounds
- new
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 12
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 title description 7
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 title description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 37
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- -1 silver citrate-borate complexes Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 239000010956 nickel silver Substances 0.000 claims abstract description 16
- ZZNXTYCNZKDUFC-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxy-2,8,9-trioxa-1-borabicyclo[3.3.2]decane-3,7,10-trione Chemical compound C1C(=O)OB2OC(=O)CC1(O)C(=O)O2 ZZNXTYCNZKDUFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229940008219 boron citrate Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 3
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 19
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 abstract description 18
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 7
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 6
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 6
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000013589 supplement Substances 0.000 abstract description 3
- MKKIWWXKPGIMGN-UHFFFAOYSA-N boric acid;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical class OB(O)O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O MKKIWWXKPGIMGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 12
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 6
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 6
- QZRSVBDWRWTHMT-UHFFFAOYSA-M silver;3-carboxy-3,5-dihydroxy-5-oxopentanoate Chemical compound [Ag+].OC(=O)CC(O)(C([O-])=O)CC(O)=O QZRSVBDWRWTHMT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 4
- FNBULQHGNNELGY-UHFFFAOYSA-K [Ag+3].C(CC(O)(C(=O)[O-])CC(=O)[O-])(=O)[O-] Chemical class [Ag+3].C(CC(O)(C(=O)[O-])CC(=O)[O-])(=O)[O-] FNBULQHGNNELGY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 3
- 229940071575 silver citrate Drugs 0.000 description 3
- QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K trisilver;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 229920000557 Nafion® Polymers 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N phosphonoformic acid Chemical class OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 2
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZYHJDLBFUOKBD-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-hydroxybutanedioic acid Chemical class OC(=O)C(O)(N)CC(O)=O DZYHJDLBFUOKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 description 1
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Chemical class OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010023129 Jaundice cholestatic Diseases 0.000 description 1
- 206010023232 Joint swelling Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical class OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048654 Muscle fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 229910004835 Na2B4O7 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N O-phosphonohydroxylamine Chemical class NOP(O)(O)=O JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005267 Obstructive Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 208000010195 Onychomycosis Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000005915 ammonolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 239000012237 artificial material Substances 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000026900 bile duct neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000005385 borate glass Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 230000003930 cognitive ability Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 238000005363 electrowinning Methods 0.000 description 1
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000005452 food preservative Substances 0.000 description 1
- 235000019249 food preservative Nutrition 0.000 description 1
- 229960005102 foscarnet Drugs 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229920000370 gamma-poly(glutamate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 208000018879 impaired coordination Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000030175 lameness Diseases 0.000 description 1
- 208000027906 leg weakness Diseases 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940071264 lithium citrate Drugs 0.000 description 1
- WJSIUCDMWSDDCE-UHFFFAOYSA-K lithium citrate (anhydrous) Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WJSIUCDMWSDDCE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000006403 short-term memory Effects 0.000 description 1
- 229910000108 silver(I,III) oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002381 testicular Effects 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 description 1
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 201000005882 tinea unguium Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są nowe cytrynianowo-boranowe kompleksy srebra i sposób otrzymywania nowych kompleksowych związków srebra z cytrynianem boru. Nowe kompleksowe związki srebra (I) z cytrynianem boru przedstawione są ogólnym wzorem (1), [Ag]m+ • [C18H15-(p+r)BO21]np- + r Me+, gdzie m i n niezależnie od siebie przyjmują wartość od 1 do 3, p jest liczbą całkowitą z zakresu od 1 do 9, r przyjmuje wartość całkowitą od 1 do 9, a Me jest kationem jednowartościowym z grupy I układu okresowego lub kationem amonowym. Sposób otrzymywania nowych kompleksowych związków srebra (I) charakteryzuje się tym, że jony srebra generowane są elektrolitycznie w wodnym roztworze cytrynianu boru zobojętnionym do odpowiedniego pH związkami metali z I grupy układu okresowego lub związkami amonowymi. Otrzymane nowe cytrynianowo - boranowe kompleksy srebra, są stabilne w czasie, nietoksyczne, a dodatkowo zawierają niezbędny dla organizmów żywych organiczny bor. Znajdą one zastosowanie praktycznie w każdej dziedzinie gospodarki, ale także jako cenne suplementy srebra i boru dla ludzi, zwierząt, ptaków i roślin.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są nowe kompleksowe związki srebra i sposób otrzymywania nowych kompleksowych związków srebra.
Znane są z literatury patentowej cytrynianowe kompleksy srebra, znane są też chemiczne i elektrochemiczne metody ich otrzymywania.
Przykładowo w opisie patentowym US 6.838.095 i zgłoszeniach US 2002025344, US 2002150628 i US 2005118281 ujawniono wodorozpuszczalne, nietoksyczne kompleksy srebra z organicznymi hydroksykwasami. Jako organiczne hydroksykwasy wymienia się kwas glikolowy, kwas mlekowy, kwas jabłkowy, kwas winowy, kwas cytrynowy lub kwas migdałowy. Szczególnie preferuje się kwas cytrynowy i jego sole, co przedstawiono w przykładach chemicznego otrzymywania kompleksów cytrynianowych srebra.
W zgłoszeniach patentowych US 2005202066, US 2005245605, US 2006100273 oraz w patencie US 7.732.486 zostały opisane kompozycje zawierające bezwodny diwodorocytrynian srebra i kwas cytrynowy. Kwas cytrynowy jest co najmniej w pięciokrotnym nadmiarze molowym w stosunku do diwodorocytrynianu srebra. Powyższe biobójcze kompozycje mogą być rozcieńczane wodą w dowolnym stosunku w zależności od potrzeb np. przy odkażaniu wody w różnorakich systemach czy żywności.
W zgłoszeniach patentowych US 2006051430 i US 2006115440 są opisane kosmetyki do pielęgnacji ciała ludzkiego, gdzie głównym czynnikiem biobójczym i konserwującym jest diwodorocytrynian srebra plus konwencjonalne składniki w przedstawionych kompozycjach kosmetycznych.
W opisie patentowym SG 163.461 autorzy opisali preparat składający się z mieszaniny diwodorocytrynianu srebra z dowolnym czynnikiem chelatującym lub nadtlenkiem wodoru, w wyniku czego powstaje jonowy kompleks srebra w funkcji środka dezynfekującego.
W opisie patentowym AU 2009251057 ujawniono kompozycję zawierającą diwodorocytrynian srebra w połączeniu z innym związkiem z grupy związków amoniowych, utleniaczy lub halogenków (Cl, Br, I) jako naturalny antybiotyk o doskonałym działaniu przeciwbakteryjnym.
Z kolei w opisie patentowym US 2010040699 opisano chemiczny sposób wytwarzania cytrynianu srebra jako preparatu przeciwbakteryjnego.
W opisach patentowych US 6.197.814 i US 7.601.755 ujawniono wodne środki dezynfekujące obejmujące cytrynian srebra, który otrzymano w wyniku elektrolitycznego (anodowego) roztwarzania srebra metalicznego w wodnym roztworze kwasu cytrynowego i ewentualnie 20% alkoholu etylowym.
W kolejnym opisie patentowym US 7.261.905 ujawniono wodny środek dezynfekujący, składający się z organicznych kompleksów srebra, które również otrzymano w wyniku elektrolitycznego rozpuszczania anody srebrnej w wodnych roztworach kwasu cytrynowego oraz innych hydroksykwasów i aminokwasów. Powyższy proces elektrolitycznego rozpuszczania srebra może też zachodzić w obecności 20% alkoholu etylowego.
W patencie US 7.803.407 ujawniono wodny środek odkażający w formie koncentratu o wydłużonym okresie trwałości, obejmujący wodny roztwór cytrynianu srebra, który otrzymano w wyniku anodowego rozpuszczania metalicznego srebra w roztworze kwasu cytrynowego. Anoda srebrna roztwarzana jest w 5 - 10% roztworze wodnym kwasu cytrynowego, elektrolitycznie otrzymywane jony srebra są o stężeniu 0,05 - 0,1% objętościowych.
W kolejnym zgłoszeniu patentowym US 2007269530 ujawniono wodny środek dezynfekujący, nietoksyczny - szczególnie przyjazny dla naturalnego środowiska, którego 0,5 - 0,1% roztwór skutecznie niszczy bakterie, wirusy, grzyby i inne chorobotwórcze organizmy. Również w tym zgłoszeniu patentowym anoda srebrna jest elektrolitycznie roztwarzana w wodnych 5 - 10% roztworach kwasu cytrynowego, ewentualnie innych organicznych hydroksykwasach, aminokwasach, ewentualnie w obecności 20% alkoholu etylowego. W tym zgłoszeniu patentowym przedstawiono bardzo szerokie zastosowanie otrzymywanych elektrolitycznie biochelatów srebra.
W opisie zgłoszeniowym US 2010099758 ujawniono kompozycję zawierającą jony srebra i miedzi otrzymywane elektrolitycznie w roztworze kwasu cytrynowego, która zawiera także węglan potasu. Mieszanina ta znalazła zastosowanie do przyspieszania gojenia ran u ludzi i zwierząt, z regeneracją tkanek bez nadmiernego bliznowacenia.
W patencie NZ 545.933 ujawniono elektrolityczny sposób otrzymywania diwodorocytrynianu srebra, zaś w opisie patentowym US 7.435.438 ujawniono metodę otrzymywania przyjaznego dla środowiska środka odkażającego poprzez elektrolityczne generowanie jonów srebra w wodnym roztworze kwasu cytrynowego.
PL 216 498 B1
Pomimo zapewnień twórców cytowanych powyżej zgłoszeń i opisów patentowych, że kompleksy cytrynianu srebra mają przedłużony okres trwałości w praktyce okazało się, że koncentraty i wodne roztwory tych kompleksów po pewnym czasie (około kilkadziesiąt dni) żółkną, a później wydziela się gąbczasty, szaro-czarny osad srebra. Dlatego producent cytrynianowych kompleksów srebra zaleca przechowywanie tych roztworów w ciemnym, chłodnym miejscu i w opakowaniach z ciemnego szkła.
Specjalistom tej dziedziny wiadomo jest, że użyty w powyżej cytowanych zgłoszeniach i opisach patentowych kwas cytrynowy, podobnie jak inne organiczne kwasy zawierające grupę hydroksylową (-OH), łatwo redukują jonowe srebro do metalicznego (koloidalnego), co jest powszechnie wykorzystywane do otrzymywania koloidalnych roztworów srebra.
W opisie patentowym US 2009/0149592 przedstawiono metodę redukcji jonów metali, ze szczególnym uwzględnieniem jonów srebra, w środowisku dwuwodnego cytrynianu trisodu.
Z opisu patentowego US 2009236570 znane są sposoby otrzymywania stabilnych w czasie koloidów srebra przy użyciu roztworu cytrynianu litu.
W patencie US 7.786.178 ujawniono sposób otrzymywania koloidów srebra poprzez redukcję jonów srebra w środowisku wodnego roztworu cytrynianu sodu i siarczanu żelaza (II).
Związki boru i ich lecznicze właściwości są również szeroko opisywane w literaturze patentowej.
W patencie US 7.767.657 przedstawiono organiczne, dwupierścieniowe związki boru o podstawnikach szczegółowo opisanych w zastrzeżeniach. Związki te okazały się bardzo skuteczne w leczeniu zakażeń grzybiczych, w szczególności w miejscowym leczeniu grzybicy paznokci i skóry. Struktura nowego związku boru sprzyja szybkiej penetracji w głąb płytki paznokcia.
W patencie US 7.816.344 ujawniono nowe związki boru wykorzystywane w leczeniu zakażeń bakteryjnych, jak również kompozycje farmaceutyczne zawierające te opatentowane związki.
W patencie US 5.312.816 ujawniono metody zapobiegania i leczenia mukowiscydozy, łuszczycy, reumatoidalnego zapalania stawów, dny moczanowej, osteoporozy i innych chorób, poprzez podawanie pacjentom organicznych związków boru, obejmujących takie grupy chemiczne jak addukty boru do kwasów Lewisa, pochodne amidów, estrów, aminokwasów i inne.
Z opisu patentowego nr US 2009214500 można dowiedzieć się o metodach profilaktyki oraz leczenia osteochondrozy u ludzi i zwierząt poprzez podawanie im organicznych związków boru.
W opisie patentowym US 2009291917 ujawniono nowe organiczne związki boru i metody leczenia nimi przewlekłych stanów zapalnych organizmu, które prowadzą do takich chorób jak zapalenie stawów, niewydolność nerek, toczeń, astma, łuszczyca, zapalnie trzustki, alergia, zwłóknienie mięśni, anemia, powikłań pooperacyjnych i wiele innych.
Wynalazek przedstawiony w opisie patentowym US 2010034901 dotyczy nowych związków boru i ich wykorzystania w leczeniu osteochondrozy (OC). Udowodniono, że suplement zwierający bor i witaminę C zapobiega oraz leczy osłabienie nóg i kulawiznę.
Przedmiotem wynalazku przedstawionego w opisie patentowym WO 2008/058490 są nowe, skomplikowane, organiczne związki kwasu borowego, kwasu salicylowego lub jego pochodnych oraz srebra, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie jako składników preparatu do niszczenia pleśni, grzybów i owadów z rodziny Ligniperdous.
W zakresie cytrynianowo - boranowych kompleksów srebra, nie znaleziono żadnych rozwiązań.
Przeglądając dotychczasową literaturę patentową i specjalistyczną w zakresie powyższych połączeń, znaleziono jedynie patent US 4.766.102 opisujący sposób wytwarzania nowych kompozycji boranowo - aluminiowych srebra o ogólnym wzorze x(Ag2O)y(Al2O3)z(B2O3), pełniącą rolę katalizatora utleniania w reakcji ammonolizy.
Z kolei patent US 4.168.166 opisuje nową kompozycję do zastosowania w fotografii zawierającą boran oraz związki srebra znane w tej dziedzinie.
Ponadto w opisie patentowym GB 1.377.520 zaprezentowano polepszenie właściwości fototropowych alkalicznego szkła boranowego poprzez dodanie do jego składu halogenków srebra.
Warto zauważyć, że związki cytowane w powyższych trzech przykładach są związkami nierozpuszczalnymi w wodzie.
Od pewnego czasu w Polsce i na świecie trwa kult antybiotyków, które są zbyt często zalecane i stosowane do leczenia ludzi, zwierząt i ptaków. Bakterie i inne mikroby dość szybko uodparniają się na ich działanie, mutując się i tworzą nowe odporne gatunki.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) opracowuje globalną strategię ograniczenia stosowania antybiotyków w rolnictwie, weterynarii i leczeniu ludzi. W zamian, proponuje stosowanie preparatów, na które chorobotwórcze organizmy się nie uodparniają.
PL 216 498 B1
Do takich preparatów należy srebro, korzystnie jak najbardziej rozdrobnione i stabilne w czasie transportu, magazynowania i dozowania.
W USA administracja ds. leków i żywności (FDA) rejestruje i zaleca stosowanie wszystkich form srebra, poza azotanami, które są redukowane przez bakterie do trujących azotynów, a te w połączeniu z aminami, aminokwasami tworzą rakotwórcze związki - nitro i nitrozoaminy.
Celem wynalazku jest opracowanie wodnego jonowego srebra (promień jonowy srebra 0,126 nm) związanego, w stabilny w czasie i nietoksyczny dla ludzi, zwierząt, ptaków i roślin, kompleks organiczny.
W wyniku długotrwałych prób i testów udało się znaleźć organiczny chelat srebra, który praktycznie spełnia wszystkie stawiane cele.
Tym biochelatem jest cytrynian boru w postaci białego proszku o wzorze cząsteczkowym C18H15BO21 i ciężarze cząsteczkowym 578,1 g/mol, który jest powszechnie znanym związkiem chemicznym i aktualnie produkowanym przez wiele firm. Cytrynian boru 5%, proszek, który zawiera 5% boru w przeliczeniu na pierwiastek, jest nietoksyczny dla ludzi, dopiero powyżej 500 mg/człowieka/dobę może spowodować problemy układu pokarmowego takie jak: nudności, biegunka, osłabienie apetytu i inne.
Cytrynian boru w dawkach od 3 do 9 mg/dobę daje wiele korzyści, na przykład poprzez aktywację witaminy D i kalcytoniny zapobiega lub łagodzi skutki osteoporozy oraz artretyzmu, zwłaszcza u kobiet po menopauzie. Jest też bardzo ważny dla mężczyzn, ponieważ pozwala utrzymywać odpowiedni poziom estradiolu we krwi.
Według ocen ekspertów ponad 80% polskich gleb nie posiada związków boru lub posiada je w minimalnych ilościach. Dlatego rośliny, ptaki i ssaki, a zwłaszcza ludzie mają niedobór boru.
Bor i jego związki używane są od tysięcy lat jako środki konserwujące żywność, które zapobiegały jej gniciu i rozkładowi. Ponadto stosowane były w różnorakich opatrunkach na rany, owrzodzenia, oparzenia słoneczne i termiczne oraz różnorakie choroby skórne.
Związki boru wykorzystywane są do dnia dzisiejszego, ponieważ posiadają szereg pozytywnych zalet jak właściwości antyseptyczne, przeciwgrzybiczne, przeciwzapalne, przeciwpotne, ściągające i inne.
Najbardziej popularnymi związkami boru są: kwas borowy (H3BO3) i boraks (Na2B4O7 x 10 H2O). Ze związków tych nawet w dzisiejszych czasach przygotowuje się preparaty borowe znajdujące zastosowanie w medycynie, kosmetyce i suplementach diety.
Najnowsze wszechstronne badania dowodzą, że bor w organizmie ludzkim jest odpowiedzialny za metabolizm wapnia i magnezu, prawidłową produkcję estrogenów, progesteronu, testosteronu oraz witaminy D3. Brak odpowiedniej ilości boru w organizmie prowadzi do wielu groźnych chorób: zwyrodnienia stawów i chrząstki stawowej oraz innych schorzeń kostnych jak osteoporoza, artretyzm i osteochondroza. Eksperci sugerują również, że niedobór tego mikroelementu osłabia funkcjonowanie mózgu i zdolności poznawcze, spowalnia procesy myślowe, jest przyczyną problemów z pamięcią krótkotrwałą oraz wywołuje zaburzenia koordynacji rąk i oczu.
Dostępny od niedawna na amerykańskim rynku suplement boru pod nazwą Frueto Borate jest kompleksem boru ze związkami wielkocząsteczkowymi z grupy oligosacharydów. Suplementacja tym produktem zmniejsza obrzęk i ból stawów, ponownie mineralizuje kości poprzez zwiększenie przyswajania wapnia i magnezu, zmniejsza markery PSA prostaty, wpływa na regulację układu odpornościowego oraz produkcję witaminy D3.
W medycznych publikacjach naukowych coraz częściej wymienia się bor jako chemioterapeutyk stosowany w profilaktyce i leczeniu przeróżnych form raka. Ostatnie doniesienia naukowe udowadniają związek pomiędzy brakiem boru w organizmie a występowaniem takich chorób jak rak prostaty, rak szyjki macicy, rak płuc.
Ponadto w środowisku naukowo - medycznym mówi się, że bor zapewnia właściwy rozwój embrionalny, pomaga w utrzymaniu prawidłowego funkcjonowania błon komórkowych, zapobiega zakrzepom krwi, zmniejsza ryzyko zakażeń grzybiczych, poprawia libido, reguluje przemianę materii. Niezwykle ważnym odkryciem jest fakt, że dzięki związkom boru można pokonać szereg pasożytów i grzybów, w tym Candidę albicans i Toczeń rumieniowaty.
Okazuje się, że ten biopierwiastek będący do niedawna niejako na „cenzurowanym” jest bezpieczny w stosowaniu. Autor książki „Encyklopedia Medycyny Naturalnej”, a zarazem lekarz Michael T. Murray, podaje, że bezpieczna dobowa dawka boru waha się w granicach od 3 do 9 mg.
PL 216 498 B1
Jak okazało się w praktyce, spożywanie nieorganicznego boru (w postaci kwasu borowego lub jego soli) ma wiele niepożądanych skutków ubocznych. Do najczęściej spotykanych należą: nudności, biegunka, zapalenie skóry, zahamowanie wzrostu, senność, retencja wody, żółtaczka zastoinowa, bóle głowy, zwyrodnienia jąder, choroba zakrzepowo - zatorowa, rak dróg żółciowych i inne. Natomiast specjaliści z tej dziedziny, a zarazem autorzy patentów US 5.312.816, US 5.962.049, US 5.985.842, US 6.080.425 twierdzą, że organiczne związki boru nie posiadają tych negatywnych właściwości.
Nowe kompleksowe związki srebra (I) według wynalazku przedstawione są ogólnym wzorem:
[Ag]m+ · [Cl8Hl5-(p+r) B02l]nP- + Γ Me+ gdzie m i n niezależnie od siebie przyjmują wartość od 1 do 3, p jest liczbą całkowitą z zakresu od 1 do 9, r przyjmuje wartość całkowitą od 1 do 9, a Me jest kationem jednowartościowym z grupy I układu okresowego lub kationem amonowym.
Sposób otrzymywania nowych kompleksowych związków srebra (I) charakteryzuje się tym, że jony srebra generowane są elektrolitycznie w wodnym roztworze cytrynianu boru zobojętnionym do odpowiedniego pH związkami metali z I grupy układu okresowego lub związkami amonowymi.
Jako kationy metali z grupy I mogą występować lit, sód potas, rubid, cez, korzystnie sód.
Do tak otrzymanego związku można dodawać substancje uzupełniające w zależności od zastosowania otrzymanego związku, nie wpływające na stabilność i jego właściwości przy czym korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo - boranowych kompleksów srebra według wynalazku dodać związków kompleksujących wapń, magnez i inne metale znajdujące się w wodzie. Jako związki kompleksujące powyższe metale stosuje się kwasy i/lub sole aminokarboksylowe, aminobursztynowe, aminohydroksybursztynowe, aminofosforanowe, fosfonokarboksylowe, polikarboksylowe, alkilohydroksykarboksylowe, hydroksykarboksylowe i inne.
Korzystnym jest również, aby do nowych cytrynianowo - boranowych kompleksów srebra według wynalazku dodać związki wielkocząsteczkowe naturalne i/lub sztuczne takie jak żelatyna, pepton, różnorakie hydrolizaty białka zwierzęcego lub roślinnego, skrobia, celuloza i jej pochodne, chitozan i jego pochodne, alkohol poliwinylowy, poliwinylopirolidon, kopolimery i homopolimery kwasu akrylowego i/lub metakrylowego lub innych związków nienasyconych, poliasparginiany, poliglutaminiany i inne.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo - boranowych kompleksów srebra według wynalazku dodawać anionowe, niejonowe, kationowe i/lub amfoteryczne związki powierzchniowo czynne, w celu obniżenia napięcia powierzchniowego roztworów wodnych, dyspergowania słabo rozpuszczalnych w wodzie związków srebra, składników maści, kremów, szamponów i innych nierozpuszczalnych lub słabo rozpuszczalnych składników w wodzie oraz co najważniejsze w celu lepszej penetracji w głąb ludzkich tkanek.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo - boranowych kompleksów srebra według wynalazku dodawać znane związki biobójcze, korzystnie sulfonoamidy, antybiotyki, ditiokarbaminiany, izotiazolony, fenol i jego pochodne, tiopirydyny i jej pochodne, kwas benzoesowy i jego pochodne.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo - boranowych kompleksów srebra według wynalazku dodawać nieorganiczne związki siarki takie jak tiosiarczany, siarczyny, pirosiarczany.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo - boranowych kompleksów srebra według wynalazku dodawać substancje smakowo - zapachowe w ilości do 1% wagowych.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo - boranowych kompleksów srebra według wynalazku dodawać barwniki organiczne w ilości do 0,1% wagowych.
Nowe kompleksowe związki srebra posiadają silne działanie biobójcze w stosunku do szkodliwych mikroorganizmów (bakterii, grzybów i wirusów). Nowe kompleksy srebra w odpowiednio dobranym stężeniu są nietoksyczne dla ludzi, zwierząt, ryb i roślin i znajdą zastosowanie we wszystkich dziedzinach gospodarki.
Nowe kompleksowe związki srebra są bardzo stabilne w czasie, odporne na redukcję i światło słoneczne, ponieważ cytrynian boru ma zablokowane działanie grupy hydroksylowej - poprzez kompleksowe połączenie tej grupy z kwasem borowym.
Dodatkowo bor, który posiada właściwości antyseptyczne, przeciwgrzybiczne, przeciwzapalne, przeciwpotne i ściągające, zwiększa działanie biobójcze nowych kompleksów cytrynianowo - borowych srebra.
PL 216 498 B1
Otrzymane według wynalazku nowe cytrynianowo - boranowe kompleksy srebra znajdą zastosowanie w leczeniu różnorakich chorób skórnych, ran, odleżyn i w zwalczaniu różnorakich infekcji pochodzenia bakteryjnego, grzybiczego i wirusowego.
Otrzymane według wynalazku nowe cytrynianowo - boranowe kompleksy srebra znajdą zastosowanie w kosmetyce jako składnik toników, kremów, maści, szamponów, odżywek do włosów i paznokci oraz innych środków pielęgnujących skórę, włosy i paznokcie.
Otrzymane według wynalazku nowe cytrynianowo - boranowe kompleksy srebra znajdą zastosowanie do dezynfekcji powierzchni miękkich i twardych wykonanych z materiałów naturalnych i sztucznych.
Otrzymane według wynalazku nowe cytrynianowo - boranowe kompleksy srebra znajdą zastosowanie do dezynfekcji różnego rodzaju wód, z wodą pitną włącznie.
Przedmiot wynalazku zostanie dokładniej objaśniony w poniższych przykładach, nie ograniczając jego zakresu.
P r z y k ł a d 1.
Do elektrolizera w kształcie prostopadłościanu o wymiarach 15 cm x 10 cm x 8 cm wlano 750 ml dejonizowanej wody, do której wsypano 20 g cytrynianu boru w postaci białego 5% proszku, o zawartości boru 5% wagowych i przy pomocy 10% roztworu wodorotlenku sodu doprowadzono roztwór do pH równego 5,5. Po przeciwległych stronach elektrolizera zamontowano dwie elektrody: jako anody użyto elektrody srebrnej o czystości 99,99% i wymiarach 100 x 60 x 2 mm, zaś jako katodę zastosowano stal nierdzewną gatunku 1H18N9T. Katoda została dodatkowo owinięta folią Nafion N1110, która pełniła rolę membrany nieprzepuszczalnej dla jonów srebra. Elektrolizę prowadzono przez 15 minut przy zastosowaniu prądu o natężeniu 1A. Roztworzone anodowo jony srebra reagują z cytrynianem boru tworząc nowy kompleksowy związek srebra o zawartości jonów srebra 870 mg.
P r z y k ł a d 2.
Do standardowego elektrolizera do produkcji „żywej” i „martwej” wody o nazwie PTV-KL, zaopatrzonego w katodę wykonaną z medycznej stali szlachetnej, anodę wykonaną tytanu i klasyczną membranę, wstawiono równolegle do membrany folię Nafion N1110, która pełniła rolę membrany nieprzepuszczalnej dla jonów srebra. W miejsce tytanowej anody wstawiono anodę srebrną o czystości 99,99% i wymiarach: długość: 10 cm, szerokość: 3 cm i grubość: 1mm. Do tak przygotowanego elektrolizera wlano 1000 ml dejonizowanej wody, do której wsypano 25 g cytrynianu boru jak w przykładzie 1 oraz doprowadzono do pH równego 6,5 za pomocą 10% roztworu wody amoniakalnej i nastawiono czas elektrolizy na 45 minut. Roztworzone anodowo srebro w cytrynianie boru jest stabilne w czasie i odporne na światło słoneczne, a otrzymany nowy kompleksowy związek srebra zawiera 425 mg jonów srebra.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Nowe kompleksowe związki srebra według niniejszego wynalazku przedstawione są ogólnym wzorem:[Ag]m+ · [CieHi5.(p+r) BO21M + r Me+ gdzie m i n niezależnie od siebie przyjmują wartość od 1 do 3, p jest liczbą całkowitą z zakresu od i do 9, r przyjmuje wartość całkowitą od i do 9, a Me jest kationem jednowartościowym z grupy I układu okresowego lub kationem amonowym.
- 2. Sposób otrzymywania nowych kompleksowych związków srebra (I) charakteryzuje się tym, że jony srebra generowane są elektrolitycznie w wodnym roztworze cytrynianu boru zobojętnionym do odpowiedniego pH związkami metali z I grupy układu okresowego lub związkami amonowymi.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL394603A PL216498B1 (pl) | 2011-04-19 | 2011-04-19 | Nowe kompleksowe związki srebra i sposób otrzymywania nowych kompleksowych związków srebra |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL394603A PL216498B1 (pl) | 2011-04-19 | 2011-04-19 | Nowe kompleksowe związki srebra i sposób otrzymywania nowych kompleksowych związków srebra |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL394603A1 PL394603A1 (pl) | 2012-10-22 |
| PL216498B1 true PL216498B1 (pl) | 2014-04-30 |
Family
ID=47076817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL394603A PL216498B1 (pl) | 2011-04-19 | 2011-04-19 | Nowe kompleksowe związki srebra i sposób otrzymywania nowych kompleksowych związków srebra |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL216498B1 (pl) |
-
2011
- 2011-04-19 PL PL394603A patent/PL216498B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL394603A1 (pl) | 2012-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1209986B1 (en) | Metal-containing compositions, preparations and uses | |
| MX2010011189A (es) | Metodo para la produccion de la composicion de acido hipocloroso y aplicaciones. | |
| US3856805A (en) | Silver zinc allantoin complex | |
| CN113645955B (zh) | 稳定的次氯酸溶液及其医疗和美容用途 | |
| CN110037940A (zh) | 一种口腔杀菌消毒漱口水及其制备方法和使用方法 | |
| US8277848B2 (en) | Method for preparing aqueous solution of high-concentration calcium phosphate stable in neutral pH range | |
| US10597315B2 (en) | Method of disinfection of drinking water using ozone and silver cations | |
| CN102697804B (zh) | 一种固态分子碘消毒制剂及其制备方法 | |
| JP2009510087A (ja) | 安定アスコルビン酸組成物 | |
| CN100534302C (zh) | 一种防腐剂及其制备方法 | |
| PL216498B1 (pl) | Nowe kompleksowe związki srebra i sposób otrzymywania nowych kompleksowych związków srebra | |
| US2719811A (en) | Means for controlling the respiration of animal cells | |
| WO2004066732A1 (en) | Desinfecting nitrous acid compositions and process for using the same | |
| CN102670648A (zh) | 液态碘消毒制剂、制备方法及使用的容器 | |
| PL216499B1 (pl) | Nowe kompleksowe związki srebra i sposób otrzymywania nowych kompleksowych związków srebra | |
| PL223173B1 (pl) | Wodne roztwory cytrynianowo-boranowych kompleksów srebra (I) i cynku (II) oraz sposób otrzymywania wodnych roztworów cytrynianowo-boranowych kompleksów srebra (I) i cynku (II) | |
| JP3519991B2 (ja) | 中性銀イオン水の製造方法 | |
| CN109996567A (zh) | 氧化还原电位水溶液、其制备方法和其使用方法 | |
| PL227761B1 (pl) | Wodne roztwory cytrynianowo-boranowych kompleksów srebra (I) i miedzi (II) oraz sposób otrzymywania wodnych roztworów cytrynianowo-boranowych kompleksów srebra (I) i miedzi (II) | |
| PL223968B1 (pl) | Wodne roztwory cytrynianowo-boranowych kompleksów srebra(I), miedzi(II) i cynku(II) oraz sposób otrzymywania wodnych roztworów cytrynianowo-boranowych kompleksów srebra(I), miedzi(II) i cynku(II) | |
| CN119454950A (zh) | 复合消毒组合物及其基于pdt技术在口腔粘膜耐药菌中靶向消毒的应用 | |
| CN107773571A (zh) | 多种微量元素ⅳ药物组合物及其用途 | |
| CN106511377A (zh) | 一种治疗口腔疾病的组合物及其制备方法 | |
| UA125152C2 (uk) | Засіб для приготування мінералізованих ванн | |
| CN1124849C (zh) | 健甲消毒液 |