PL21426B1 - Sposób wytwarzania dajacych sie chromowac barwników welnianych szeregu antrachinonowego. - Google Patents
Sposób wytwarzania dajacych sie chromowac barwników welnianych szeregu antrachinonowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL21426B1 PL21426B1 PL21426A PL2142633A PL21426B1 PL 21426 B1 PL21426 B1 PL 21426B1 PL 21426 A PL21426 A PL 21426A PL 2142633 A PL2142633 A PL 2142633A PL 21426 B1 PL21426 B1 PL 21426B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- chrome
- plated
- anthraquinone series
- production
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 8
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 title claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 5
- NMNSBFYYVHREEE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dinitroanthracene-9,10-dione Chemical class C1=CC=C2C(=O)C3=C([N+]([O-])=O)C([N+](=O)[O-])=CC=C3C(=O)C2=C1 NMNSBFYYVHREEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims description 2
- HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O.OS(O)(=O)=O HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000802 nitrating effect Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 description 1
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Inorganic materials O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Znany sposób wytwarzania barwników chromowych szeregu antrachinonowego po¬ lega na tern, ze produkty, otrzymywane przez ogrzewanie dwunitroantrachinonów w kwasie siarkowym, nitruje sie, ewentualnie w obecnosci amonjaku lub amin aromatycz¬ nych, w razie potrzeby po uprzedniem sul¬ fonowaniu.Przy tym sposobie wskutek ogrzewania dwunitroanirachinonu w stezonym kwasie siarkowym nastepuje przejsciowo redukcja grup nitrowych. Przy ogrzewaniu do tem¬ peratury 230QC moga latwo wystepowac reakcje uboczne.Wykryto obecnie, ze niedogodnosci tej mozna uniknac i sposób mozna przeprowa¬ dzic prosciej i pewniej, jesli reakcje pro¬ wadzic w obecnosci siarki, chlorku cynawe- go lub podobnych srodków, dzialajacych re¬ dukuj aco w kwasie siarkowym. Prace pro¬ wadzi sie najkorzystniej w dymiacym kwa¬ sie siarkowym, np. zawierajacym 5 h- 35% S0S. W tych warunkach reakcja rozpoczyna sie juz w temperaturze 60° -=- 130°C. Przez dodanie kwasu borowego tworzenie sie barwnika przebiega w warunkach jeszcze lagodniejszych. Barwniki, otrzymane w o- becnosci kwasu borowego, sa czystsze i bar-wia jasniej, mz odnosne barwniki, otrzymy¬ wane bez dodatku kwasu borowego.Zamiast czystych dwunitroantrachino- now mozna stosowac mieszaniny tychze.Najkorzystniej stosuje sie np. mieszanine izomerów, powstajaca przy nitrowaniu an- trachinonu.Przyklad. Do 700 g oleum, zawieraja¬ cego 32j% wolnego bezwodnika kwasu siar¬ kowego, dodaje sie w temperaturze 20° z po¬ czatku 100 g technicznego dwunitroantra- chinonu oraz 17 g siarki, a nastepnie 20 g krystalicznego kwasu borowego. Tempera¬ ture podnosi sie powoli w ciagu 6 godzin do 130° i utrzymuje stop w tej temperaturze przez 4 godziny. Po reakcji próbka winna byc rozpuszczalna w wodzie. W temperatu¬ rze 45° stop zadaje sie 125 g 92%-owego kwasu siarkowego i nitruje w temperaturze 25° 65,5 g kwasu nitrujacego, zawierajacego 22,5 g 92j% -owego kwasu azotowego. Mase ogrzewa sie nastepnie do 60°, temperature te utrzymuje w ciagu godziny, poczem wy¬ lewa sie stop, ochlodzony do 20°, do 6,5 1 wody lodowatej i wy sala barwnik 1,2 kg soli kuchennej. Wydzielony barwnik odsacza sie, zobojetnia i suszy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania dajacych sie chro¬ mowac barwników welnianych szeregu an- trachinonowego przez ogrzewanie dwunltro- antrachinonów w kwasie siarkowym, ewen¬ tualnie w obecnosci amin aromatycznych i kwasu borowego, i nitrowanie otrzymanych produktów reakcji, ewentualnie tez po u- przedniem sulfonowaniu, znamienny tern, ze reakcje przeprowadza sie w dymiacym kwasie siarkowym, najkorzystniej zawiera¬ jacym 5 do 35% SOs, w obecnosci siarki lub innego srodka, dzialajacego redukujaco w kwasie siarkowym. C-ie Franca i s e de Produits Chimiaues et Matieres Colorantes De Saint-Clair-du-Rhone. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. t)ruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL21426B1 true PL21426B1 (pl) | 1935-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL21426B1 (pl) | Sposób wytwarzania dajacych sie chromowac barwników welnianych szeregu antrachinonowego. | |
| US4213909A (en) | Process for the preparation of 1-amino-4-bromoanthraquinone-2-sulfonic acid II | |
| Crossley | The Separation of MONO-β-, 2, 6-and 2, 7-SULFONIC Acids of Anthraquinone. | |
| US4302599A (en) | Process for nitrating anilides | |
| US1835394A (en) | Sulfonic acids of the nitrohalogen-diaryl-ketones, and nitrohalogen diaryl-sulfones | |
| Atkinson et al. | 156. Cinnolines. Part XII. 4-Methylcinnolines | |
| US4751289A (en) | Hexanitrotetrachloroazobenzene and method of preparation | |
| US2087689A (en) | 2.4-dinitro-3.6-dihalogenanilines and a process for their manufacture | |
| US1814148A (en) | Process for the preparation of 4-amino-beta-phenyl anthraquinone by ring closure | |
| King | CCXLIII.—Production of picric acid from the sulphonic acids of phenol | |
| US2017208A (en) | Iodated hydroxy diphenyl sulphide and method of preparing the same | |
| US831002A (en) | Anthracene derivative and process of making same. | |
| Conklin et al. | The Constitution of STÄDELER'S Tyrosine Sulfonic Acid | |
| US1659358A (en) | A cobposatiost | |
| Bagnall | XXIX.—Methanetrisulphonic acid | |
| US2041705A (en) | Amino derivatives of o-nitro-phenyllactic and thiolactic acids | |
| CH134363A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1,3-Diamino-2-hydroxyanthrachinon. | |
| DE889198C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| CH183894A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes. | |
| Hodgson et al. | 107. The further nitration of 1: 3-, 1: 6-, 2: 6-, and 2: 7-dinitronaphthalenes, and the preparation of 1: 3: 6-trinitronaphthalene | |
| CH271116A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes. | |
| CH183895A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes. | |
| GB360882A (en) | Improved process of producing nitro substances of aromatic combinations | |
| CH232516A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| Jones et al. | CCXCIII.—Polynitroarylnitroamines. Part I. 2: 4: 6-Trinitrophenylnitroamine |