PL212446B1 - Reaktor do parowego reformingu gazu ziemnego - Google Patents
Reaktor do parowego reformingu gazu ziemnegoInfo
- Publication number
- PL212446B1 PL212446B1 PL387876A PL38787609A PL212446B1 PL 212446 B1 PL212446 B1 PL 212446B1 PL 387876 A PL387876 A PL 387876A PL 38787609 A PL38787609 A PL 38787609A PL 212446 B1 PL212446 B1 PL 212446B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pipes
- reactor
- steam reforming
- catalyst
- natural gas
- Prior art date
Links
- 238000000629 steam reforming Methods 0.000 title claims description 8
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 13
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Description
Parowy reforming gazu ziemnego, składającego się głównie z metanu, jest stosowany w wytwórniach gazu syntezowego na etapie konwersji węglowodorów do wodoru i tlenków węgla. Gaz syntezowy, będący mieszaniną przede wszystkim tlenku węgla i wodoru w proporcjach zależnych od przeznaczenia, z ewentualną domieszką innych składników, których obecność jest pożądana ze względu na technologię lub wynika z niedoskonałości procesów, stanowi surowiec do wspomnianych powyżej rodzajów syntez. Najnowocześniejsze wytwórnie gazu syntezowego wykorzystują na etapie konwersji węglowodorów technologię pozwalającą na zmniejszenie zużycia tlenu i gazu ziemnego w porównaniu do powszechnie dotychczas stosowanego piecowego reformingu rurowego. Takie instalacje zawierają dwa współpracujące ze sobą reaktory. Jeden z nich (Gas Heated Reformer - GHR) jest usytuowanym pionowo płaszczowo-rurowym wymiennikiem ciepła z rurami wypełnionymi katalizatorem umożliwiającym zachodzenie procesu reformingu w temperaturze 500-900°C dzięki ciepłu doprowadzanemu przez ścianki rur od płynącego w przestrzeni międzyrurowej strumienia odpowiednio gorącego gazu. Drugi reaktor (Autothermal Reformer - ATR) jest reformerem autotermicznym, do którego oprócz strumienia mieszaniny węglowodorowo-parowej doprowadzany jest strumień utleniacza (tlen, powietrze lub ich mieszanina), dzięki któremu w reakcjach częściowego utleniania węglowodorów uwalniane jest ciepło potrzebne do reformingu parowego zachodzącego w obu reaktorach. Stosowane są różne warianty połączenia współpracujących w ten sposób reaktorów GHR i ATR.
Wynalazek dotyczy reaktora GHR dla takiego wariantu połączenia GHR i ATR, w którym obydwa reaktory zasilane są niezależnymi strumieniami mieszaniny węglowodorów z parą wodną, a strumień uzyskany w wyniku zmieszania strumieni opuszczających złoża obu reaktorów jest kierowany przeciwprądowo do przestrzeni międzyrurowej reaktora wymiennikowego. Dla takiego połączenia, określanego jako równoległy układ reaktorów GHR i ATR, na ogół stosowana jest nazwa KRES (Kellogg Reforming Exchanger System).
GHR posiada tylko jedno dno sitowe od strony górnej (napływu gazu do rur), natomiast w dolnej części naczynia stanowiącego płaszcz reaktora gaz wypływający z otwartych końców rur miesza się z napływającym z zewnątrz płaszcza gazem wnoszącym ciepło potrzebne do ogrzewania rur.
Przedmiotem wynalazku jest konstrukcja reaktora wymiennikowego GHR pracującego w układzie równoległym.
Celem wynalazku jest osiągnięcie szczególnie wysokiej produkcji przy ograniczonych wymiarach gabarytowych reaktora GHR. Wymaganie to wynika z analizy aktualnej sytuacji i prognoz dotyczących rynku paliw płynnych oraz możliwości przetwarzania gazu ziemnego do produktów syntezowych (przede wszystkim paliwa syntetyczne, metanol, amoniak). Inwestycje ciężkiego przemysłu chemicznego stają się znacznie bardziej opłacalne, w przeliczeniu na tonę produktu, ze wzrostem wielkości jednostki aparatury. Najbardziej opłacalna jest budowa instalacji o jak największej wydajności z jednego ciągu technologicznego w miejscach, gdzie dostępny jest gaz ziemny. Ponieważ przeważająca ilość zasobów gazu ziemnego zlokalizowana jest w miejscach odległych od skupisk ludzkich i centrów przemysłu, przesyłanie ich rurociągami czy transport z wykorzystaniem innych dostępnych metod byłyby nieopłacalne. Dlatego należy liczyć się z tym, że już w najbliższej przyszłości, w miarę kurczenia się zasobów ropy naftowej, będzie wykorzystywana w bardzo szerokiej skali technologia GTL (Gas To Liquids), której istotą jest przetwarzanie gazu ziemnego w miejscu jego występowania na znacznie bardziej odpowiednie do transportu produkty płynne. Potrzebom tego programu najlepiej odpowiadają bardzo duże jednostki produkcji. Zwiększanie wymiarów GHR może być odpowiedzią na tę potrzebę, ale tylko do granic wyznaczonych możliwościami transportu elementów tego reaktora z miejsca ich wykonania do miejsca montażu. Należy on bowiem do tego rodzaju ciężkiej aparatury chemicznej, której wykonanie w miejscu przeznaczenia jest niemożliwe.
Reaktor do parowego reformingu gazu ziemnego składający się z pionowego naczynia ciśnieniowego z dnem sitowym usytuowanym w górnej jego części, w którym wspawane są rury zawierające katalizator według wynalazku charakteryzuje się tym, że rury w dnie sitowym w górnej reaktora mają mniejszą średnicę niż w części poszerzonej wypełnionej katalizatorem, a odległość osi rur jest większa maksymalnie o 1% od średnicy zewnętrznej rur w części poszerzonej.
PL 212 446 B1
Rury z katalizatorem rozmieszczone są w dnie sitowym heksagonalnie, zaś średnica wewnętrzna rur w części poszerzonej wynosi 25-100 mm.
Przestrzeń pomiędzy rurami w ich poszerzonej części zawierającej katalizator a wewnętrzną ścianą naczynia jest wypełniona.
Wynalazek pozwala zwiększyć wydajność reaktora przez lepsze w stosunku do znanych konstrukcji GHR wykorzystanie pojemności naczynia ciśnieniowego.
Przykład rozwiązania według wynalazku pokazany jest na rysunku (Fig. 1) przedstawiającym przekrój osiowy i poprzeczny reaktora. Reaktor ten stanowi pionowo ustawione naczynie ciśnieniowe wymurowane od wewnątrz ceramiką izolacyjną, przedzielone w swej górnej części poziomym dnem sitowym 2, w które wspawane są rury zawierające wewnątrz katalizator 3, zwisające swobodnie w dół od tego dna, przy czym w obrębie tego dna i poniżej niego mają one mniejszą średnicę zewnętrzną niż na pozostałej, przeważającej, poszerzonej ich części 5, przy czym rozmieszczenie ich w dnie sitowym 2 jest najciaśniejsze, czyli heksagonalne, a odległość ich osi czyli podziałka jest najwyżej o 1% większa od wspomnianej średnicy zewnętrznej rur w części poszerzonej 5. Średnica wewnętrzna rur w części poszerzonej 5 wynos i 25-100 mm, zaś przestrzeń pomiędzy rurami w ich poszerzonej części 5 zawierającej katalizator 3 a wewnętrzną ścianą naczynia 1 jest wypełniona.
Tak utworzona, zwarta wiązka rur z katalizatorem dobrze wykorzystuje objętość naczynia ciśnieniowego na ten katalizator, co jednak nie dotyczy obszaru między powierzchnią zewnętrzną całej wiązki a powierzchnią wewnętrzną wymurówki. Tu powstaje pusta przestrzeń, ponieważ obrys poziomy wiązki jest nieregularny, a taki sam obrys wymurówki jest regularny, zwłaszcza kołowy. Ta pusta przestrzeń nie stanowi znaczącej części naczynia, ale pozostawiona niewypełnioną byłaby bardzo szkodliwa jako kanał, którym płynący gaz bocznikowałby przestrzeń międzyrurową. Wobec tego przestrzeń ta musi być odpowiednio wypełniona znanymi sposobami.
Claims (4)
1. Reaktor do parowego reformingu gazu ziemnego składający się z pionowego naczynia ciśnieniowego z dnem sitowym usytuowanym w górnej jego części, w którym wspawane są rury zawierające katalizator, znamienny tym, że rury w dnie sitowym (2) w górnej części (4) reaktora mają mniejszą średnicę niż w części poszerzonej (5) wypełnionej katalizatorem (3), a odległość osi rur jest większa maksymalnie o 1% od średnicy zewnętrznej rur w części poszerzonej (5).
2. Reaktor do parowego reformingu gazu ziemnego według zastrz. 1, znamienny tym, że rury z katalizatorem (3) rozmieszczone są w dnie sitowym (2) heksagonalnie.
3. Reaktor do parowego reformingu gazu ziemnego według zastrz. 1, znamienny tym, że średnica wewnętrzna rur w części poszerzonej (5) wynosi 25-100 mm.
4. Reaktor do parowego reformingu gazu ziemnego według zastrz. 1, znamienny tym, że przestrzeń pomiędzy rurami w ich poszerzonej części (5) zawierającej katalizator (3) a wewnętrzną ścianą naczynia (1) jest wypełniona.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL387876A PL212446B1 (pl) | 2009-04-24 | 2009-04-24 | Reaktor do parowego reformingu gazu ziemnego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL387876A PL212446B1 (pl) | 2009-04-24 | 2009-04-24 | Reaktor do parowego reformingu gazu ziemnego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL387876A1 PL387876A1 (pl) | 2010-10-25 |
| PL212446B1 true PL212446B1 (pl) | 2012-10-31 |
Family
ID=43013924
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL387876A PL212446B1 (pl) | 2009-04-24 | 2009-04-24 | Reaktor do parowego reformingu gazu ziemnego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL212446B1 (pl) |
-
2009
- 2009-04-24 PL PL387876A patent/PL212446B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL387876A1 (pl) | 2010-10-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2018330243B2 (en) | Conversion reactor and management of method | |
| DK173742B1 (da) | Fremgangsmåde og reaktorsystem til fremstilling af syntesegas | |
| US20120277327A1 (en) | Process and apparatus for reforming hydrocarbons | |
| US9126172B2 (en) | Reforming exchanger with integrated shift conversion | |
| CN113896171A (zh) | 蒸汽重整 | |
| US7790059B2 (en) | Staged hydrocarbon/steam reformer apparatus and method | |
| US20100103766A1 (en) | Low-pressure -drop mixing device and use thereof in the mixing of two gases/vapours | |
| JP2009512544A5 (pl) | ||
| KR20230026392A (ko) | 막 반응기를 이용하는 수소 제조 | |
| CN101594929B (zh) | 用于放热/吸热化学反应的模块式反应器 | |
| RU2019100062A (ru) | Получение со-обогащенного синтез-газа | |
| CN103459964B (zh) | 用于冷却热气体的热交换器和热交换系统 | |
| US20150132200A1 (en) | Process for gas-heated reforming of a hydrocarbon source and a related plant | |
| US8906266B2 (en) | Process for the preparation of hydrogen and carbon monoxide containing gas | |
| PL212446B1 (pl) | Reaktor do parowego reformingu gazu ziemnego | |
| Antonini et al. | Fluidized bed reactor assisted by Oxygen Transport Membranes: Numerical simulation and experimental hydrodynamic study | |
| WO2019154982A1 (en) | Methanation reactor and method | |
| PL213426B1 (pl) | Reaktor do parowego reformingu gazu ziemnego | |
| JP7441231B2 (ja) | 固定床装置 | |
| CN106582468A (zh) | 一种轴向微通道耦合反应器及应用 | |
| CN100537015C (zh) | 源自气态反应物的液态产物以及可选的气态产物的制造 | |
| IT201900008280A1 (it) | Reattore, in particolare reattore di reforming con vapore, e suo uso in un processo di reforming con vapore | |
| US8545775B2 (en) | Reforming exchanger system with intermediate shift conversion | |
| RU2357919C1 (ru) | Способ получения синтез-газа, обогащенного водородом и монооксидом углерода, путем каталитического риформинга углеводородсодержащего сырья | |
| CN103373887B (zh) | 一种合成气制甲烷的方法及其等温式甲烷化反应器 |