PL211711B1 - Środek warroabójczyw formie kształtki i sposób wytwarzania środka warroabójczego w formie kształtki - Google Patents
Środek warroabójczyw formie kształtki i sposób wytwarzania środka warroabójczego w formie kształtkiInfo
- Publication number
- PL211711B1 PL211711B1 PL389125A PL38912509A PL211711B1 PL 211711 B1 PL211711 B1 PL 211711B1 PL 389125 A PL389125 A PL 389125A PL 38912509 A PL38912509 A PL 38912509A PL 211711 B1 PL211711 B1 PL 211711B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- active substance
- microlayer
- agent
- copolymer
- bromfenvinphos
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 17
- ORDKAVSHIKNMAN-XYOKQWHBSA-N [(e)-2-bromo-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C\Br)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl ORDKAVSHIKNMAN-XYOKQWHBSA-N 0.000 claims description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 15
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 10
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 10
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 claims description 9
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 7
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 7
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 6
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims description 5
- BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N coumaphos Chemical compound CC1=C(Cl)C(=O)OC2=CC(OP(=S)(OCC)OCC)=CC=C21 BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 claims description 4
- INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] (2s)-2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-3-methylbutanoate Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 claims description 4
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 8
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 8
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 8
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 8
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 241001558516 Varroa destructor Species 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest środek warroabójczy w formie kształtki, zwłaszcza w postaci paska powlekanego mikrowarstwą z tworzywa sztucznego zawierającą substancję aktywną. Kształtka jest przeznaczona do zawieszania w ulu w celu zwalczania zakażeń roztoczem Varroa destructor.
Znany jest sposób wytwarzania kształtek w postaci pasków z tworzywa sztucznego, np. polietylenu lub polipropylenu, powlekanych mikrowarstwą z innego tworzywa sztucznego, np. polistyrenu, polichlorku winylu, polibutadienu lub innych i ich mieszanin, która to mikrowarstwa zawiera substancję aktywną. Takie formy użytkowe przedstawiono w wielu patentach, np. w polskim opisie patentowym numer 185 253 lub w polskim zgłoszeniu patentowym numer P 361 542. W cytowanym opisie patentowym numer 185 253 jako substancję aktywną stosowano bromfenwinfos, kumafos lub ich mieszaniny. W zgłoszeniu patentowym numer P 361 542 jako substancję aktywną stosowano mieszaninę amitrazu i bromfenwinfosu. W polskim zgłoszeniu patentowym numer P 362 492 przedstawiono środek roztoczobójczy, zwłaszcza warroabójczy w postaci pasków pokrytych mikrowarstwą zawierającą amitraz jako substancję aktywną.
W cytowanych publikacjach patentowych w mikrowarstwie stosowano polimery takie jak, polistyren, polibutadien lub polichlorek winylu. Proces nakładania mikrowarstwy polega na rozpuszczeniu odpowiednich polimerów w rozpuszczalniku organicznym lub ich mieszaninie, dodanie substancji aktywnej w różnym stężeniu i nakładanie uzyskanego roztworu różnymi sposobami na rdzeń w postaci kształtki z polietylenu lub polipropylenu. Stosowane dotychczas do wytwarzania mikrowarstwy polimery wykazywały wiele wad. Niewiele ogólnie dostępnych rozpuszczalników organicznych rozpuszcza każdy z polimerów mikrowarstwy. Zwykle polistyren rozpuszczano w octanie etylu, zaś polichlorek winylu w cykloheksanonie, po czym mieszano oba roztwory i do połączonego dodawano substancję aktywną. Roztwory te zwykle po okresie składowania np. jednego miesiąca rozdzielały się na dwie warstwy. W każdej z warstw stężenie substancji aktywnej było inne. Po nałożeniu na kształtki polietylenowe lub polipropylenowe następowały znaczne wahania zawartości substancji aktywnej na paskach, co dyskwalifikowało formę użytkową. Mikrowarstwa złożona z polichlorku winylu i polistyrenu wykazywała niezbyt dużą przyczepność do podłoża, mogła być odrywana przez pszczoły i wynoszona z ula, co powodował o straty substancji aktywnej. Jednocześ nie polimery takie jak polichlorek winylu i polistyren obarczone są stosunkowo znacznym zagrożeniem dla środowiska.
Środek warroabójczy w postaci kształtki w formie paska powlekanego mikrowarstwą z tworzywa sztucznego, w której znajduje się co najmniej jedna substancja aktywna, według wynalazku charakteryzuje się tym, że mikrowarstwa jest wytwarzana na bazie kopolimeru N-winylopirolidonu z octanem winylu.
Korzystnie rdzeń kształtki jest wykonany z polietylenu lub polipropylenu.
Korzystnie jako substancję aktywną przeciwko roztoczom mikrowarstwą zawiera amitrazę, bromfenwinfos, fluwalinat, deltametrynę, kumafos lub ich mieszaniny.
Korzystnie mikrowarstwa zawiera substancję aktywną w ilości od 10 mg do 1000 mg w jednym pasku.
Sposób wytwarzania środka warroabójczego w formie kształtki według wynalazku charakteryzuje się tym, że kopolimer N-winylopirolidonu z octanem winylu rozpuszcza się w rozpuszczalniku organicznym, korzystnie w alkoholu, najkorzystniej w alkoholu etylowym, dodaje się co najmniej jedną substancję aktywną, uzyskanym roztworem powleka się rdzeń kształtki i kształtkę suszy się.
Korzystnie stosuje się rdzeń kształtki wykonany z polietylenu lub polipropylenu.
Korzystnie stężenie kopolimeru w alkoholu etylowym wynosi od 10 do 50%.
Korzystnie jako substancję aktywną stosuje się substancję aktywną przeciwko roztoczom, najkorzystniej wybraną z grupy zawierającej amitrazę, bromfenwinfos, fluwalinat, deltametrynę, kumafos lub ich mieszaniny.
Korzystnie substancję aktywną stosuje się w stężeniu od 1 do 10% wagowych.
Kopolimer N-winylopirolidonu z octanem winylu, wykorzystany zgodnie z wynalazkiem do utworzenia mikrowarstwy, jest dopuszczony do stosowania w produktach leczniczych i w produktach kosmetycznych, nie stanowi zatem żadnego zagrożenia dla środowiska. Wymieniony kopolimer rozpuszcza się w mieszaninie alkoholu etylowego i wody, przez co unika się niebezpieczeństwa stosowania octanu etylu i cykloheksanonu w procesie produkcyjnym. Stosuje się jeden rozpuszczalnik bez niebezpieczeństwa rozdzielania warstw i zagrożenia niejednorodnego naniesienia na kształtki. Kopolimer dobrze przylega do podłoża i nie obserwowano odrywania jego mikrowarstwy od podłoża.
PL 211 711 B1
Przedmiot wynalazku został bliżej przedstawiony w przykładach.
P r z y k ł a d 1
Zmieszano następujące składniki: kopolimer N-winylopirolidonu z octanem winylu (28,0 g, 50% wagowo-wagowe roztwór w alkoholu etylowym bezwodnym); bromfenwinfos (3,82 g, o czystości 94,5%) i alkohol etylowy bezwodny (68,18 g). Skład uzyskanego roztworu zamieszczono w tabeli 1.
T a b e l a 1
Skład roztworu do powlekania
| Składnik | Ilość w mieszaninie po uwzględnieniu czystości, [%] |
| Bromfenwinfos (zaw. 94,0%) | 3,61 |
| Kopolimer W-winylopirolidonu z octanem winylu | 14,00 |
| Alkohol etylowy | do 100% |
Roztworem tym powlekano (przez zanurzenie) 100 pasków z polipropylenu o wymiarach 200 mm x 4,5 mm x 1,5. Po wysuszeniu, wybierano 6 pasków, po 2 z początku, środka i końca serii. Paski te analizowano metodą chromatografii gazowej (GC). Średnia zawartość bromfenwinfosu wynosiła 40,0 mg w pasku.
P r z y k ł a d 2
Zmieszano następujące składniki: kopolimer N-winylopirolidonu z octanem winylu (26,08 g, 50% wagowo-wagowe roztwór w alkoholu etylowym bezwodnym); amitraz (12,22 g, o czystości 98,2%) i alkohol etylowy bezwodny (61,70 g). Skł ad uzyskanego roztworu zamieszczono w tabeli 2.
T a b e l a 2
Skład roztworu do powlekania
| Składnik | Ilość w mieszaninie po uwzględnieniu czystości, [%] |
| Amitraz, (zaw. 98,2%) | 12,00 |
| Kopolimer W-winylopirolidonu z octanem winylu | 13,04 |
| Alkohol etylowy | do 100,00 |
Roztworem tym powlekano (przez zanurzenie) 100 pasków z polipropylenu o wymiarach 200 mm x 4,5 mm x 1,5. Po wysuszeniu, wybierano 6 pasków, po 2 z początku, środka i końca serii. Paski te analizowano metodą chromatografii gazowej (GC). Średnia zawartość amitrazu wynosiła 157,0 mg w pasku.
P r z y k ł a d 3
Zmieszano następujące składniki: kopolimer N-winylopirolidonu z octanem winylu (27,20 g, 50% wagowo-wagowe roztwór w alkoholu etylowym bezwodnym); kumafos (8,73 g, o czystości 96,2%) i alkohol etylowy bezwodny (64,07 g). Skł ad uzyskanego roztworu zamieszczono w tabeli 3.
T a b e l a 3
Skład roztworu do powlekania
| Składnik | Ilość w mieszaninie po uwzględnieniu czystości, [%] |
| Kumafos, (zaw. 96,2%) | 8,40 |
| Kopolimer W-winylopirolidonu z octanem winylu | 13,6% |
| Alkohol etylowy | do 100,00 |
Roztworem tym powlekano (przez zanurzenie) 100 pasków z polipropylenu o wymiarach
200 mm x 4,5 mm x 1,5. Po wysuszeniu, wybierano 6 pasków, po 2 z początku, środka i końca serii.
Paski te analizowano metodą chromatografii gazowej (GC). Średnia zawartość kumafosu wynosiła
103,2 mg w pasku.
PL 211 711 B1
P r z y k ł a d 4
W celu porównania aktywnoś ci wykonano trzy serie pasków o różnej zawartoś ci bromfenwinfosu, z wykorzystaniem tradycyjnej mikrowarstwy złożonej z polistyrenu i polichlorku winylu.
Polichlorek winylu rozpuszcza się w temperaturze 50°C w cykloheksanonie. W oddzielnym naczyniu w pokojowej temperaturze rozpuszcza się polistyren w octanie etylu. Obydwa roztwory łączy się i dodaje odpowiednia ilość bromfenwinfosu. Następnie sposobem opisanym w przykładach 1-3 wytwarza się paski powlekane. W tabeli 4 przedstawiono skład uzyskanych roztworów o różnej zawartości bromfenwinfosu. Zawartość bromfenwinfosu w paskach oznaczano metodą chromatografii gazowej (GC).
T a b e l a 4
Wytwarzanie porównawczych pasków z bromfenwinfosem
| Składnik | Ilość w mieszaninie po uwzględnieniu czystości, [%] | ||
| A | B | C | |
| Bromfenwinfos | 5,0 | 4,5 | 4,0 |
| Polichlorek winylu | 3,4 | 3,4 | 3,4 |
| Polistyren | 3,4 | 3,4 | 3,4 |
| Octan etylu | 30,0 | 30,0 | 30,0 |
| Cykloheksanon | 58,2 | 58,7 | 59,2 |
| Razem: | 100,0 | 100,0 | 100,0 |
| Zawartość bromfenwinfosu w pasku, [mg/pasek] | 54,0 | 40,0 | 48,0 |
P r z y k ł a d 5
Skuteczność warroabójcza
Badanie skuteczności warroabójczej przeprowadzono w okresie jesiennym poprzez ekspozycję pasków w rodzinach pszczelich przez okres 6 tygodni. Do każdej rodziny aplikowano po 2 badane paski. Ocena polegała na określeniu liczby zabitych pasożytów po zastosowaniu produktu leczniczego względem całkowitej liczby znajdującej się w tym czasie w rodzinie (osypanych łącznie po zabiegu preparatem eksperymentalnym i zabiegu kontrolnym).
Skuteczność zabiegu dla poszczególnych rodzin obliczona została zgodnie ze wzorem:
· 100%
Lt + Lk
Gdzie:
S - skuteczność zabiegu [%]
Lt - liczba martwych roztoczy, osypanych po preparacie ocenianym [szt]
Lk - liczba martwych roztoczy, osypanych po preparacie kontrolnym [szt]
Ocenę przeprowadzono dla pasków wg przykładów 1, 2, 3, 4A, 4B i 4C. Wyniki przedstawiono w tabeli 5.
T a b e l a 5
Skuteczność warroabójcza badanych pasków
| Typ paska wg przykładu | Skuteczność warroabójcza [%] |
| 1 | 2 |
| Przykład 4 A | 100,0 |
| Przykład 4 B | 99,6 |
PL 211 711 B1 cd. tabeli 5
| 1 | 2 |
| Przykład 4 C | 99,8 |
| Przykład 1 | 100,0 |
| Przykład 2 | 98,5 |
| Przykład 3 | 93,2 |
Badanie wykazało, że zmiana polimeru tworzącego mikrowarstwę nie wpływa negatywnie na aktywność substancji warroabójczej.
Claims (12)
1. Środek warroabójczy w postaci kształtki w formie paska powlekanego mikrowarstwą z tworzywa sztucznego, w której znajduje się co najmniej jedna substancja aktywna przeciwko roztoczom, znamienny tym, że mikrowarstwa zawiera kopolimer N-winylopirolidonu z octanem winylu.
2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że kształtka jest wykonana z polietylenu lub polipropylenu.
3. Środek według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako substancję aktywną przeciwko roztoczom mikrowarstwa zawiera amitrazę, bromfenwinfos, fluwalinat, deltametrynę, kumafos lub ich mieszaniny.
4. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję aktywną w ilości od 10 mg do 1000 mg w pasku.
5. Sposób wytwarzania środka warroabójczego w formie kształtki powlekanej mikrowarstwą z tworzywa sztucznego zawierają c ą co najmniej jedną substancję aktywną , znamienny tym, ż e jako tworzywo sztuczne do wytwarzania mikrowarstwy stosuje się kopolimer N-winylopirolidonu z octanem winylu, który rozpuszcza się w rozpuszczalniku organicznym, dodaje się co najmniej jedną substancję aktywną, uzyskanym roztworem powleka się rdzeń kształtki i kształtkę suszy się.
6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że stosuje się kształtkę z rdzeniem wykonanym z polietylenu lub polipropylenu.
7. Sposób według zastrz. 5 albo 6, znamienny tym, że stężenie kopolimeru w rozpuszczalniku organicznym wynosi od 10 do 50%.
8. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że jako substancję aktywną stosuje się substancję aktywną przeciwko roztoczom.
9. Sposób według zastrz. 5 albo 8, znamienny tym, że stosuje się substancję wybraną z grupy zawierającej amitrazę, bromfenwinfos, fluwalinat, deltametrynę, kumafos lub ich mieszaniny.
10. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że w roztworze do powlekania substancję aktywną stosuje się w stężeniu od 1 do 10%.
11. Sposób według zastrz. 5 albo 7, albo 10, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik organiczny stosuje się alkohol.
12. Sposób według zastrz. 5 albo 7, albo 10, albo 11, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik stosuje się alkohol etylowy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL389125A PL211711B1 (pl) | 2009-09-25 | 2009-09-25 | Środek warroabójczyw formie kształtki i sposób wytwarzania środka warroabójczego w formie kształtki |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL389125A PL211711B1 (pl) | 2009-09-25 | 2009-09-25 | Środek warroabójczyw formie kształtki i sposób wytwarzania środka warroabójczego w formie kształtki |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL389125A1 PL389125A1 (pl) | 2011-03-28 |
| PL211711B1 true PL211711B1 (pl) | 2012-06-29 |
Family
ID=43981321
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL389125A PL211711B1 (pl) | 2009-09-25 | 2009-09-25 | Środek warroabójczyw formie kształtki i sposób wytwarzania środka warroabójczego w formie kształtki |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL211711B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013048267A1 (en) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Instytut Przemysłu Organicznego | Varroacidal agent in form of a molded article and a method of preparation of the varroacidal agent in form of the molded article |
-
2009
- 2009-09-25 PL PL389125A patent/PL211711B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL389125A1 (pl) | 2011-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2009316899B2 (en) | Compositions comprising 1-arylpyrazole alone or in combination with formamidine for the treatment of parasitic infection | |
| CN103283739A (zh) | 一种植物嫁接愈合剂的制备方法 | |
| CN108967423A (zh) | 干扰害虫交配吸引有益昆虫的缓释制剂及应用 | |
| EP2735229A1 (en) | Product for treatment of bee families and process for its application | |
| PL211711B1 (pl) | Środek warroabójczyw formie kształtki i sposób wytwarzania środka warroabójczego w formie kształtki | |
| US9060520B2 (en) | Domestic animal parasite-repellent device | |
| de Alcantara Sica de Toledo et al. | Waste material of propolis as a film forming agent intended to modify the metronidazole release: preparation and characterization | |
| EP1528913A1 (en) | Coating suspensions (comprising osmopolymers, osmagents) for forming an expandable osmotic composition in controlled release dosage forms as well as the corresponding method for providing this osmotic coating | |
| EP4413861A1 (en) | Composition for controlling mite infestation | |
| CN115462383A (zh) | Almazole D生物碱及其衍生物在抗植物病毒和病原菌中的应用 | |
| CN115152789A (zh) | 活性白土在防治红火蚁中的应用 | |
| CN108902163B (zh) | 一种甲氨基阿维菌素b2苯甲酸盐渗透泵片及其制备方法 | |
| CN101785454B (zh) | 一种改良型驱蝇香及其制造方法 | |
| JP6578745B2 (ja) | 水中に生息する有害生物防除用樹脂製剤 | |
| PL218269B1 (pl) | Środek warroabójczy w formie kształtki | |
| PL185253B1 (pl) | Środek do zwalczania pasożyta pszczół roztocza Varroa jacobsoni | |
| RU2625468C1 (ru) | Антимикробная полимерная композиция | |
| CN104336047B (zh) | 一种含有三唑锡的水分散粒剂及应用 | |
| JPH05148111A (ja) | プラスチツク用徐放性抗菌製剤 | |
| AU2015206219B2 (en) | Topical delivery formulation | |
| CN113197215A (zh) | 一种引诱蜂类的混合物及其制备方法 | |
| TR2025015428A2 (tr) | Varroa akarinin uçucu yağlar i̇le kontrolü | |
| WO2013048267A1 (en) | Varroacidal agent in form of a molded article and a method of preparation of the varroacidal agent in form of the molded article | |
| PL195419B1 (pl) | Środek do zwalczania grzybicy u pszczół | |
| CZ33739U1 (cs) | Potahovací hmota tablet s použitím přírodního polymeru |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |