CN101785454B - 一种改良型驱蝇香及其制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种改良型驱蝇香及其制造方法，驱蝇香包括盘状可燃性基材和均匀喷涂在可燃性基材上的驱蝇香药液，所述驱蝇香由以下步骤制得：A.制取驱蝇香药液：a.将重量配比氯烯炔菊酯5～35份，二元酸酯5～30份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后冷却至25℃～35℃之间，c.将30～90份煤油加入b步骤得到的药液中混合均匀，物料中和为100份；B.将A步骤得到的驱蝇香药液按照每双盘均匀喷涂在直径为65～100mm、厚度为3～5mm两个盘状基材扣合在一起的盘状可燃性基材上。本发明的改良型驱蝇香驱杀苍蝇功效同时，解决氯烯炔菊酯溶解性问题，解决了蝇香表面氯烯炔菊酯析出结晶及生产和使用过程中对人体产生的吸入和接触危害问题。
Description
技术领域
本发明涉及一种驱蝇香，特别是涉及一种固体的改良型驱蝇香。本发明还涉及上述改良型驱蝇香的制造方法。
背景技术
在这个世界上，伴随着人类的还有各种各样的有害生物类群。由于它们的适应性强、繁殖快、种类多、数量大、分布广、传播迅速，同时又是各种病原体的贮存宿主或中间宿主，因而成为人类健康、安全的大敌。
“四害”之一的蝇身上带着无数的细菌、病毒，可传播的疾病多达几十种，任何脏乱的地方都是它孳生的场所，人类深受其扰。为了防止苍蝇的侵扰及危害，人们除了在苍蝇产生源使用乳油、油剂、粉剂等杀虫剂外，一般家庭普通使用的还是杀虫气雾剂和饵剂。但由于杀虫气雾剂存在所谓“一次性”缺点，缺乏持效性；而饵剂由于其剂型特点所限，对于未触及饵剂的苍蝇无法起到驱杀效果。
近几年来市场上出现了一种类似传统“蚊香”形态的驱蝇产品——驱蝇香，其所用的杀虫活性成分主要有富右旋反式炔戊菊酯(见专利CN1430888A)、氯烯炔菊酯(见专利CN101322496A)。但由于富右旋反式炔戊菊酯的蒸汽压偏大，在常温条件下非常容易挥发，迫使采用该活性成分的驱蝇香必须采用铝箔类等阻隔性较好(当然材料价格偏高)的材料作为内层包装，再加上该活性成分价格相对较高，导致制成驱蝇香的产品成本偏高、市场竞争力小，近年来已基本退出销售市场。近两年市场上出现的驱蝇香基本采用氯烯炔菊酯为活性成分，但由于相关厂家尚未从根本上解决氯烯炔菊酯的溶解性问题，导致市面上出现的驱蝇香表面结晶了厚厚的一层白霜(氯烯炔菊酯结晶所致)，消费者在分盘、点燃使用过程中，药粉接触皮肤或脱落在衣物上，引发消费者皮肤发麻、发痒及过敏等现象。目前以氯烯炔菊酯为活性成分的驱蝇香在生产过程中，由于尚未解决氯烯炔菊酯在煤油中的溶解性问题，其整个喷药过程必须保持药液温度在60～70℃，这不但增加了生产过程中的能耗，而且由于药液一直处于高温加热过程中，在整个生产过程中大量药液扩散至周围环境中，除大大增加了药液损耗外，还易引起车间工人吸入中毒，出现恶心、呕吐等现象。
目前国内可查文献中，同类产品中所用的溶剂基本上都为煤油等烃类溶剂(如CN101524084A、CN101322496A)，但氯烯炔菊酯在常温条件下在煤油中的溶解度较小，要使煤油中的氯烯炔菊酯彻底溶解，必须将煤油加热至60～70℃，而一旦药液温度下降至室温，则其中的氯烯炔菊酯就会从煤油中析出、结晶，从而在常温条件下无法正常喷药生产。
发明内容
本发明是为了解决现有技术中的不足而完成的，本发明的目的是提供一种在保证驱杀苍蝇功效的同时，从根本上解决氯烯炔菊酯的溶解性问题，进而解决蝇香表面氯烯炔菊酯析出结晶及生产和使用过程中对人体产生的吸入和接触危害问题的改良型驱蝇香。
本发明的一种改良型驱蝇香，包括直径为65～100mm、厚度为3～5mm两个盘状基材扣合在一起的盘状可燃性基材和0.5～1.0g均匀喷涂在所述盘状可燃性基材上的驱蝇香药液，所述驱蝇香药液包含按照重量配比成分如下的成分：氯烯炔菊酯5～35份，二元酸酯5～30份和作为溶剂的煤油30～90份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，所述驱蝇香由以下步骤制得：A.制取驱蝇香药液，步骤为a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯5～35份，二元酸酯5～30份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将30～90份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀得到驱蝇香药液，所述煤油与氯烯炔菊酯和二元酸酯总和为100份；
B.驱蝇香药液的喷涂：在环境温度为25℃～35℃条件下，将A步骤得到的驱蝇香药液按照每双盘均匀喷涂0.5～1.0g在直径为65～100mm、厚度为3～5mm两个盘状基材扣合在一起的盘状可燃性基材上。
本发明的一种改良型驱蝇香及其制造方法还可以是：
所述二元酸酯为己二酸二丁酯、己二酸二异辛酯、癸二酸二丁酯和癸二酸二正辛酯中的一种或几种。
所述的驱蝇香药液按照重量配比成分如下：所述的驱蝇香药液包含按照重量配比如下的成分：氯烯炔菊酯10～30份，二元酸酯10～20份和作为溶剂的煤油50～80份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，所述A步骤的驱蝇香药液由以下步骤制得：a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯10～30份，二元酸酯10～20份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将50～80份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份。
所述驱蝇香药液包括按照重量配比如下的成分：氯烯炔菊酯20～30份，二元酸酯15～20份和作为溶剂的煤油50～65份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，所述A步骤的驱蝇香药液由以下步骤制得：a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯20～30份，二元酸酯15～20份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将50～65份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份。
所述驱蝇香药液中包含重量配比为2-10份的香料或香精。
本发明的一种改良型驱蝇香，相对于现有技术而言由于其在驱蝇香药液中包括氯烯炔菊酯5～35份，二元酸酯5～30份和作为溶剂的煤油30～90份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，这样二元酸酯有助于氯烯炔菊酯充分溶解于煤油内，可以从根本上解决氯烯炔菊酯在煤油中的溶解性偏小的问题。通过在蝇香药液的配方体系中添加5～30二元酸酯助溶剂到5～35份氯烯炔菊酯中，可以确保在25℃以上环境中，氯烯炔菊酯用量低于35份时，氯烯炔菊酯在煤油中具有较好的稳定性，保证药液中的氯烯炔菊酯不出现结晶、析出现象，节省氯烯炔菊酯的使用量，降低成本。同时由于在盘状驱蝇香的表面几乎没有结晶析出，可以实现驱蝇香香体表面几乎无氯烯炔菊酯析出，活性成分被均匀的吸收在整个香体中，消费者在使用过程中接触的活性成分的量大大减少，从而提高了对使用者的安全性；同时也提高了使用过程中活性成分的挥散率，进而提高了产品的使用功效。另外，在加入二元酸酯助溶剂后，当环境温度大于25℃时，蝇香药液不需加热即可直接上机喷药生产，这大大减少了生产过程中的药液损耗及其它能耗，从根本上解决了生产过程中的环境污染及对人体的吸入危害。
本发明还提供了上述在保证驱杀苍蝇功效的同时，从根本上解决氯烯炔菊酯的溶解性问题，进而解决蝇香表面氯烯炔菊酯析出结晶及生产和使用过程中对人体产生的吸入和接触危害的改良型驱蝇香的制造方法。
本发明的一种改良型驱蝇香的制造方法，包括以下步骤：
A.制取驱蝇香药液，步骤为a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯5～35份，二元酸酯5～30份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将30～90份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀得到驱蝇香药液，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份；
B.驱蝇香药液的喷涂：在环境温度为25℃～35℃条件下，将A步骤得到的驱蝇香药液按照每双盘均匀喷涂0.5～1.0g在直径为65～100mm、厚度为3～5mm两个盘状基材扣合在一起的盘状可燃性基材上。
本发明的一种改良型驱蝇香的制造方法，还可以是：
所述二元酸酯为己二酸二丁酯、己二酸二异辛酯、癸二酸二丁酯和癸二酸二正辛酯中的一种或几种。
所述驱蝇香药液按照重量配比成分如下：所述驱蝇香药液包括按照重量配比如下的成分：氯烯炔菊酯10～30份，二元酸酯10～20份和作为溶剂的煤油50～80份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，所述A步骤的驱蝇香药液由以下步骤制得：a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯10～30份，二元酸酯10～20份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将50～80份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份。
所述驱蝇香药液包括按照重量配比如下的成分：氯烯炔菊酯20～30份，二元酸酯15～20份和作为溶剂的煤油50～65份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，所述A步骤的驱蝇香药液由以下步骤制得：a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯20～30份，二元酸酯15～20份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将50～65份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份。
通过本发明的改良型驱蝇香的制造方法，可以制造出保证驱杀苍蝇功效的同时，从根本上解决氯烯炔菊酯的溶解性问题，进而解决蝇香表面氯烯炔菊酯析出结晶及生产和使用过程中对人体产生的吸入和接触危害的改良型驱蝇香。
具体实施方式
下面对本发明的改良型驱蝇香及其制造方法作进一步详细说明。
本发明的一种改良型驱蝇香，包括直径为65～100mm、厚度为3～5mm两个盘状基材扣合在一起的盘状可燃性基材和0.5～1.0g均匀喷涂在所述盘状可燃性基材上的驱蝇香药液，所述驱蝇香药液包含按照重量配比成分如下的成分：氯烯炔菊酯5～35份，二元酸酯5～30份和作为溶剂的煤油30～90份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，所述驱蝇香由以下步骤制得：A.制取驱蝇香药液，步骤为a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯5～35份，二元酸酯5～30份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将30～90份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀得到驱蝇香药液，所述煤油与氯烯炔菊酯和二元酸酯总和为100份；
B.驱蝇香药液的喷涂：在环境温度为25℃～35℃条件下，将A步骤得到的驱蝇香药液按照每双盘均匀喷涂0.5～1.0g在直径为65～100mm、厚度为3～5mm两个盘状基材扣合在一起的盘状可燃性基材上。
其中，份数配比是按照重量100g为一份，当然只要上述份数中一份表示相同重量即可，即物料的份数比为物料的重量比，按照上述配比如果二元酸酯低于5份，那么驱蝇香成品还是有较多的氯烯炔菊酯结晶析出，如果二元酸酯高于30份，那么也没有必要，因为加入30份时已经没有结晶或只有极少几颗结晶析出，再多加入二元酸酯没有意义；
上述的盘状可燃性基材可以是现在常用的如驱蚊香或驱蝇香的盘状的可燃性基材，这里对此不进行进一步限定，使用通用的盘香基材即可。而目前使用的驱蚊香和驱蝇香都是水平螺旋盘状的基材构成，一般都是两个螺旋对应的螺旋盘状基材相互扣合形成一个基本平整的圆盘，使用是掰开两个螺旋盘体，就得到分开的两个螺旋盘状基材，而本发明中的两个盘状基材扣合在一起的盘状可燃性基材就是指两个驱蝇时单独使用的盘体扣合后组成的圆盘形状的可然性基材。
由于其在驱蝇香药液中包括氯烯炔菊酯5～35份，二元酸酯5～30份和作为溶剂的煤油30～90份，这样二元酸酯有助于氯烯炔菊酯充分溶解于煤油内，可以从根本上解决氯烯炔菊酯在煤油中的溶解性偏小的问题。通过在蝇香药液的配方体系中添加5～30二元酸酯助溶剂到5～35份氯烯炔菊酯中，可以确保在25℃以上环境中，氯烯炔菊酯用量低于35份时，氯烯炔菊酯在煤油中具有较好的稳定性，保证药液中的氯烯炔菊酯不出现结晶、析出现象，节省氯烯炔菊酯的使用量，降低成本。同时由于在盘状驱蝇香的表面几乎没有结晶析出，可以实现驱蝇香香体表面几乎无氯烯炔菊酯结晶析出，活性成分被均匀的吸收在整个香体中，消费者在使用过程中接触的活性成分的量大大减少，从而提高了对使用者的安全性；同时也提高了使用过程中活性成分的挥散率，进而提高了产品的使用功效。另外，在加入二元酸酯助溶剂后，当环境温度大于25℃时，蝇香药液不需加热即可直接上机喷药生产，这大大减少了生产过程中的药液损耗及其它能耗，从根本上解决了生产过程中的环境污染及对人体的吸入危害。
本发明的一种改良型驱蝇香，进一步优选的方案，所述的驱蝇香药液包含按照重量配比如下的成分：氯烯炔菊酯10～30份，二元酸酯10～20份和作为溶剂的煤油50～80份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，所述A步骤的驱蝇香药液由以下步骤制得：a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯10～30份，二元酸酯10～20份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将50～80份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份。
更进一步优选的方案为所述驱蝇香药液包括按照重量配比如下的成分：氯烯炔菊酯20～30份，二元酸酯15～20份和作为溶剂的煤油50～65份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，所述A步骤的驱蝇香药液由以下步骤制得：a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯20～30份，二元酸酯15～20份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将50～65份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份。这样就是先确定所述氯烯炔菊酯和二元酸酯的份数量，然后再计算煤油的使用量，三者和为100份即可。
另外，本发明的驱蝇香药液中按照上述的重量比，还可以包含2-10份的香料或香精，该香料或香精可以是目前通用的玫瑰香香料或香精、迷迭香香料或香精或者是兰花花香的香料或香精，使用的香精或香料必须是对人体无害的环保香精或香料。
本发明的一种改良型驱蝇香，进一步优选的方案为所述二元酸酯为己二酸二丁酯、己二酸二异辛酯、癸二酸二丁酯和癸二酸二正辛酯中的一种或几种。当然其他的二元酸酯也是可以的，优选的是上述四种中的一种。具体这四种二元酸酯分子式、分子量和结构式见表1.
表1四种二元酸酯的分子式、分子量和结构式列表
本发明的一种改良型驱蝇香的制造方法，包括以下步骤：
A.制取驱蝇香药液，步骤为a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯5～35份，二元酸酯5～30份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将30～90份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀得到驱蝇香药液，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份；B.驱蝇香药液的喷涂：在环境温度为25℃～35℃条件下，将A步骤得到的驱蝇香药液按照每双盘均匀喷涂0.5～1.0g在直径为65～100mm、厚度为3～5mm两个盘状基材扣合在一起的盘状可燃性基材上。按照上述方法制造的驱蝇香，由于添加了二元酸酯，可以确保在25℃以上环境中，氯烯炔菊酯用量低于35份时，氯烯炔菊酯在煤油中具有较好的稳定性，保证药液中的氯烯炔菊酯不出现结晶、析出现象，节省氯烯炔菊酯的使用量，降低成本。同时由于在盘状驱蝇香的表面几乎没有结晶析出，可以实现驱蝇香香体表面几乎无氯烯炔菊酯结晶析出，活性成分被均匀的吸收在整个香体中，消费者在使用过程中接触的活性成分的量大大减少，从而提高了对使用者的安全性；同时也提高了使用过程中活性成分的挥散率，进而提高了产品的使用功效。另外，在加入二元酸酯助溶剂后，当环境温度大于25℃时，蝇香药液不需加热即可直接上机喷药生产，这大大减少了生产过程中的药液损耗及其它能耗，从根本上解决了生产过程中的环境污染及对人体的吸入危害。
进一步优选的技术方案为所述二元酸酯为己二酸二丁酯、己二酸二异辛酯、癸二酸二丁酯和癸二酸二正辛酯中的一种或几种。其分子式和分子量见前面描述。
进一步优选的方案为所述驱蝇香药液包括按照重量配比如下的成分：氯烯炔菊酯10～30份，二元酸酯10～20份和作为溶剂的煤油50～80份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，所述A步骤的驱蝇香药液由以下步骤制得：a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯10～30份，二元酸酯10～20份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将50～80份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份。
所述驱蝇香药液包括按照重量配比如下的成分：氯烯炔菊酯20～30份，二元酸酯15～20份和作为溶剂的煤油50～65份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，所述A步骤的驱蝇香药液由以下步骤制得：a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯20～30份，二元酸酯15～20份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将50～65份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份。
各实施例物料配比见表2。该十个实施例均是在氯烯炔菊酯和二元酸酯混合后加热至45℃，冷却至28℃，加入煤油中混合均匀获得的驱蝇香药液制成驱蝇香进行测试的。香坯即指可燃性基材。
表2改良型驱蝇香各物质配比表
上述实施方案的实施例制得的10种驱蝇香参照GB/T13917.4-2009《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第4部分：蚊香》进行对家蝇的室内药效测试。试虫家蝇，羽化后第四天成虫，雌雄各半。采用密闭圆筒法装置进行测试。
具体过程如下：将供试家蝇放入缸内，待试虫恢复正常活动后，任取被测试蝇香一段，点燃后放置在圆筒底部开口处进行熏蒸，1min后移走蝇香，堵上底部开口并立即重新开始计时，每隔一段时间记录被击倒的家蝇数，20min后将全部供试家蝇转移至清洁的养虫笼中，24小时后检查死试虫数。具体测试结果见下表3。
表3十种试样的测试结果
其中，KT50的含义为在一定药剂量的试验条件下，半数测试昆虫被击倒的时间；一般用分钟表示。KT50值越小，表示产品的生物效果越好。
另外，当按照氯烯炔菊酯18份，己二酸二丁酯和煤油分别为8份和74份、11份和71份、14份和68份、18份和64份、23份和59份、28份和54份制成6份试样11-16；或者是己二酸二异辛酯和煤油分别为6份和76份、9份和73份、13份和69份、19份和63份、21份和61份、27份和55份制成6份试样17-22；或者是癸二酸二丁酯和煤油分别为7份和75份、12份和70份、16份和66份、22份和60份、25份和57份、29份和53份制成6份试样23-28；还可以是癸二酸二正辛酯和煤油分别为5份和77份、12份和70份、17份和65份、24份和58份、26份和56份、30份和52份制成6份试样29-34。上述试样24份均是在氯烯炔菊酯和二元酸酯混合后加热至42℃，冷却至25℃，加入煤油中混合均匀获得的驱蝇香药液制成的驱蝇香试样。上述这24个试样中，部分试样表面晶体析出量分别相对于不加入二元酸酯的常用的市场上中等质量的驱蝇香可燃性基材表面析出晶体降低百分数如下：试样11、17、18、23和试样29结晶比例降低65％以上，试样12、13、19、24和30结晶比例降低75％以上，试样14、20、25和31结晶比例降低85％以上，而试样15、16、21、22、26、27、28、32、33和试样34结晶比例降低95％以上，基本上没有结晶析出。
上述仅对本发明中的几种具体实施例加以说明，但并不能作为本发明的保护范围，凡是依据本发明中的设计精神所作出的等效变化或修饰，均应认为落入本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种改良型驱蝇香，其特征在于：包括直径为65～100mm、厚度为3～5mm两个盘状基材扣合在一起的盘状可燃性基材和0.5～1.0g均匀喷涂在所述盘状可燃性基材上的驱蝇香药液，所述驱蝇香药液包含按照重量配比成分如下的成分：氯烯炔菊酯5～35份，二元酸酯5～30份和作为溶剂的煤油30～90份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，所述二元酸酯为己二酸二丁酯、己二酸二异辛酯、癸二酸二丁酯和癸二酸二正辛酯中的一种或几种，所述驱蝇香由以下步骤制得：A.制取驱蝇香药液，步骤为a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯5～35份，二元酸酯5～30份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将30～90份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀得到驱蝇香药液，所述煤油与氯烯炔菊酯和二元酸酯总和为100份；
B.驱蝇香药液的喷涂：在环境温度为25℃～35℃条件下，将A步骤得到的驱蝇香药液按照每双盘均匀喷涂0.5～1.0g在直径为65～100mm、厚度为3～5mm两个盘状基材扣合在一起的盘状可燃性基材上。
2.根据权利要求1所述的一种改良型驱蝇香，其特征在于：所述的驱蝇香药液包含按照重量配比如下的成分：氯烯炔菊酯10～30份，二元酸酯10～20份和作为溶剂的煤油50～80份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，所述A步骤的驱蝇香药液由以下步骤制得：a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯10～30份，二元酸酯10～20份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将50～80份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份。
3.根据权利要求2所述的一种改良型驱蝇香，其特征在于：所述驱蝇香药液包括按照重量配比如下的成分：氯烯炔菊酯20～30份，二元酸酯15～20份和作为溶剂的煤油50～65份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，所述A步骤的驱蝇香药液由以下步骤制得：a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯20～30份，二元酸酯15～20份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将50～65份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份。
4.根据权利要求1所述的一种改良型驱蝇香的制造方法，其特征在于：所述驱蝇香药液中包含重量配比为2-10份的香料或香精。
5.根据权利要求1所述的一种改良型驱蝇香的制造方法，其特征在于：包括以下步骤：
A.制取驱蝇香药液，步骤为a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯5～35份，二元酸酯5～30份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将30～90份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀得到驱蝇香药液，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份；
B.驱蝇香药液的喷涂：在环境温度为25℃～35℃条件下，将A步骤得到的驱蝇香药液按照每双盘均匀喷涂0.5～1.0g在直径为65～100mm、厚度为3～5mm两个盘状基材扣合在一起的盘状可燃性基材上；所述二元酸酯为己二酸二丁酯、己二酸二异辛酯、癸二酸二丁酯和癸二酸二正辛酯中的一种或几种。
6.根据权利要求5中所述的一种改良型驱蝇香的制造方法，其特征在于：所述驱蝇香药液包括按照重量配比如下的成分：氯烯炔菊酯10～30份，二元酸酯10～20份和作为溶剂的煤油50～80份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，所述A步骤的驱蝇香药液由以下步骤制得：a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯10～30份，二元酸酯10～20份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将50～80份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份。
7.根据权利要求5所述的一种改良型驱蝇香的制造方法，其特征在于：所述驱蝇香药液包括按照重量配比如下的成分：氯烯炔菊酯20～30份，二元酸酯15～20份和作为溶剂的煤油50～65份，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份，所述A步骤的驱蝇香药液由以下步骤制得：a.将按照重量配比的氯烯炔菊酯20～30份，二元酸酯15～20份混合后加热至40～50℃，b.当a步骤混合物中的固体全部溶解后将药液冷却至25℃～35℃之间，c.将50～65份煤油作为溶剂加入b步骤得到的药液中混合均匀，所述氯烯炔菊酯、二元酸酯和煤油总和为100份。
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