PL21042B1 - Sposób wytwarzania nietrujacego gazu swietlnego. - Google Patents
Sposób wytwarzania nietrujacego gazu swietlnego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL21042B1 PL21042B1 PL21042A PL2104230A PL21042B1 PL 21042 B1 PL21042 B1 PL 21042B1 PL 21042 A PL21042 A PL 21042A PL 2104230 A PL2104230 A PL 2104230A PL 21042 B1 PL21042 B1 PL 21042B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gas
- hydrogen
- flammable
- carbon monoxide
- carbon dioxide
- Prior art date
Links
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 title claims description 7
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 87
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims description 13
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 claims description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 claims 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 claims 1
- 230000002211 methanization Effects 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGVJBLHVMNHENQ-UHFFFAOYSA-N Calcium sulfide Chemical class [S-2].[Ca+2] AGVJBLHVMNHENQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Gaz swietlny, dostarczany miastom, po¬ siada obecnie scisle okreslone wlasciwosci,, odpowiadajace wlasciwosciom gazu nor¬ malnego. Gaz normalny daje np. okolo 4200 duzych kaloryj na m3, posiada ciezar wlasciwy okolo 0,45 i zawiera okolo 50% wodoru. Stosowany dzis powszechnie gaz normalny jest niezwykle trujacy, wskutek obecnosci w nim tlenku wegla* Znane sa coprawda sposoby pozbawiania gazów skladników trujacych, lecz iprzy usuwaniu tych skladników z gazu normalnego nie starano sie o zachowanie przepisowych wlasciwosci gazu. Od wlasciwosci gazu za¬ lezy budowa urzadzen gazowych. Koniecz¬ nosc zastosowania odpowiednich urzadzen byla przewaznie glówna przeszkoda do za¬ stosowania gazu nietrujacego do celów oswietlenia i ogrzewnictwa. Gaz nietruja-, cy, wytworzony w mysl wynalazku niniej¬ szego, odpowiada calkowicie pod wzgle¬ dem wlasciwosci gazowi normalnemu, uzy¬ wanemu w danej sieci. Dotychczas stoso¬ wane sposoby usuwania z gazu skladników trujacych zwiekszaly znacznie jego cene.W mysl wynalazku unika sie dodatko¬ wych kosztów przy zastosowaniu nietruja¬ cego gazu w ten sposób, iz do wytwarza¬ nia nietrujacego gazu stosuje sie, jajko pro¬ dukt wyjsciowy, gaz, który dzieki niskiei wartosci opalowej, w poróyma/nm z gazem normalnym, zalicza sie do gazów malowar-tesciowych. Do gazów tych zwykle zali¬ cza sie aip. wszelkie gazy generatorowe lub gazy tlenia. Wedlug wynalazku miniej- sizego upodiabiiia sie gazy malowartoscio - we do gazu normalnego przez usuniecie z nich skladników trujacych, czyli tlenku wegla. Najlepiej zastosowac jako gaz wyj¬ sciowy do wytwarzania gazu nietrujaeego gatz generatorowy, poniewaz urzadzenia do wytwarzania tego gazu sa tansze, niz urza¬ dzenia z retortami, sluzace do wytwarza¬ nia stosowanego olbecnie gazu normalnego.Pfzy upodobnianiu malowartoscilowych gazów palnych do gazu swietlnego lub na- odwrót z równoczesnieno, ^pozbawieniem ich wlasciwosci trujacych, mozna osiagnac wy- magane wlasciwosci gazu koncowego przez usuwanie z niego lub dodawanie don odpo¬ wiednich gazów, p^zyczem usuwa sie z ga¬ zu wyjsciowego w sposób mechaniczny ta¬ ka ilosc tlenku Wegla, ze przez chemiczna przemiane pozostalego jeszcze w gazie tlenku wegla otrzymuje sie bezposrednio wymagany gaz koncowy.Wedlug wynalaJzku nlrwiejszego prze¬ mienia sie czesc tlenku wegla w znany spo¬ sób na metan, przyczem pare wodna, po¬ wstajaca przy wytwarzaniu metanu, uzy¬ wa sie dio przemiany tlenku wegla, zawar¬ tego w metanizowanym gazie lub w pier¬ wotnym $aizie wyjsciowym, na wodór i dwutlenek wegla.PomiJzej ojpisano kilka przykladów wy¬ konania sposobu wytwarzania gazu nietru¬ jaeego z malowartoisciowych gazów pal¬ nych. We Wszystkich przykladach wycho¬ dzi sie z gazu wodnego, lecz sposób niniej¬ szy nie ogranicza sie tylko do tego gazu, gdyz moga byc zastosowane do przeróbki inne gazy mailowarfosciowe, jak np. gaz podwójny, potrójny, generatorowy, gaz z wielkich pieców, z wegla brunatnego, z tor¬ fu, drzewa, i t. d.Przyklad I. Ze 100 1 gazu wodnego, skladajacego sie z 40% tlenku wegla, 50% wodoru, 6% dwutlenku wegla i 4% azottui, usuwa sie 25% tlenku wegla; nastepnie przeprowadza sie reszte gazu wyjsciowego przez katalizator niklowy i na 100 1 tego gazu dodaje sie 81,7 1 mieszaniny, sklada¬ jacej sie z 95% wodoru i 5% gazów spali¬ nowych. Otrzymuje sie gaz, skladajacy sie z 27,5% metanu, 51,9% wodoru, 11,4% d^wutlenku wegla i 9,2% azotu, którego górna zredukowana wartosc opa¬ lowa wynosi 4200 kal/m3, a ciezar wla¬ sciwy 0,45 (powietrze = 1). Szybkosc za¬ plonowa tego gazu odpowiada szybkosci zaploinowej tak zwanego normalniego gazu.Przyklad1 II. Z gazu wodnego uisuwa sie 30% tlenku wegla. Pozostaly gaz przepro¬ wadza sie przez katalizator niklowy i usu¬ wa ze 100 1 gazu katalizowanego 7 1 dwu¬ tlenku wegla. Otrzymuje sie gaz, sklada¬ jacy sie z 26,9% metanu, 53,8% wodoru, 8,6% dwutlenku wegla i 10,7% azotu.Górna wartosc opalowa tego gazu wy¬ nosi 4200 kal/m3, ciezar wlasciwy 0,42 (po¬ wietrze = 1), szybkosc zaplonowa — jak poprzednio.Przyklad III. Gaz wodny przeprowadza sie przez katalizatory (zelazo przy 450°C), powodujace reakcje 2CO + 2H2 = C02-\- + CH4; otrzymuje sie gaz, skladajacy sie z 33,3% metanu, 16,7% wodoru, 43,3% dwutlenku wegla i 6,7% azotu.Z tego gazu usuwa sie 40% d^yutleriku we¬ gla i dodaje na 100 1 pozostalego gazu 8 1 mieszaniny wodoru i azotu, stosowanej do syntezy amonjaku, Otrzymuje sie gaz, skla¬ dajacy sie z — 2 —27,6% metanu, 51,6% wodoru,, 2,7% dwutlenku wegla i 18,1% azotu.Otrzymany gaz odpowiada pod wzgle- deni swych wlasciwosci gazom, otrzyma¬ nym wedltig poprzednich przykladów.Stosowanie jednego, czy drugiego spo- sdbu zalezy od warunków miejscowych. Za¬ lety Sfpofsoibu, oprócz wymienionych, pole¬ gaja ponadto na tern, iiz otrzymuje sie albo zdatne do dalszej przeróbki produkty u- boczne (dwutlenek wegla moze byc uzyty do wyrtwairzania siarczanu amonu z siarka¬ mi wiapniowego i weglanu amonowego za¬ pomoca syntetycznego amonjaku) lub tez do gazów dodaje sie prodlikiów dodatko¬ wych (np. wodoru, wydzielajacego sie przy elektrolizie, podczas gdy azot moze sluzyc dlo wytwarzania gazu wodnego).Ponizej opisano przyklady wykonania sposobu wedlug wynalazku, przy którym tlenek wegla przemienia sie zapomoca wo¬ doru, zawartego w gazach palnych, na me¬ tan. Sposób ten ma nietylko zalete oszczed¬ nosci przy uzyciu malowartosciowych ga¬ zów, jako gazów wyjsciowych, do wytwa¬ rzania gazu, pozbawionego wlasciwosci trujacych, lecz takze przy uzyciu zwykle¬ go trujacego gazu swietlnego. Zaleta polega np. na tern, iz pare wodna, konieczna do przemiany tlenku wegla na metan, otrzy¬ muje sie podczas procesu usuwania wlasci¬ wosci trujacych gazu, wskutek czego po¬ wieksza sie wartosc gospodarcza sposobu.Przyklad IV. Gaz wodny, skladajacy sie z 50% wodoru, 40% tlenku wegla, 4% dwutlenku wegla i 6% azotu, przemienia sie w znany sposób zapomoca katalizy.Reakcja odbywa sie wedlug wzoru CO + 3H2 = CH± + H20.Poniewaz jedna czesc tlenku wegla wy^ maga trzech czesci wodbru, tlenek wegla powyzszego gazu nie moze byc ilosciowo przemieniony w metan. Powstaje jaz-, dkllaidiajacy sie z 5% wodoru, 25% tlenku wegla, 15% metanu, 5% dwutlenku wegla, 6% azotu i 45% pary wodnej.Zapomoca pary wodnej przemienia sie pozostaly tlenek wegla katalityciznie we¬ dlug równania CO +¦ H20 = H2 + C02 i otrzymuje gaz* skladajacy sie (na su¬ cho) z 37,5% wlodoru, 18,75% nnetanu, 36,25% dwutlenku wegla i 7,5% azotu.Po usunieciu 29,85% dwutlenku wegla (przez pllókanie gazu woda pod cisnieniem lub weglanami) pozostaje gaz koncowy, skladajacy sie z 53,3% wodoru, 26,7% metanu, 9,1% dwutlenku wegla i 10,7% azotu.Gaz otrzymany odjpowiada pod wzgle¬ dem swych wlasciwosci gazowi nosfmal- nemu.Przyklad V. Gaz, uchodzacy w konco¬ wym okresie odgazowywania wegla, skla¬ da sie mniej wiecej z 75% wodoru, 20% tlenku wegla, 2% dwutlenku wegla i 3% azotu. 100 m3 tego gazu metaniizuje sie i otrzy¬ muje gaz, skladajacy sie z 37,5% wodoru, 50% metanu, 5% dwutlenku wegla i 7,5% azotu. - 3 —Do tego gazu metaaiizioiwatiego, otrzyinane- go ^ 1Q0 m3 gazu surowego i zawierajace¬ go ?0,;5 hi3 pialry wodnej na 1 m3, dodaje sie 31$ m3 g&zu surowego i rozklada tlenek wegla zapoinoca pary wodnej, zawartej w czesci gazu metianizowanego. Powstaje gaz, skladajacy sie z 57,7% wodoru, 25,6% metanu, 11,5% dwutlenku wegla i 5,2% azotu i odpowiadajacy niemieckiemu gazowi nor¬ malnemu.Sjposób mozna stosowac do przeróbki wszystkioli malowartosciowych gazów, bez zmiany jego istoty. O ile para wodna, po- wstejaca przy tworzeniu sie metanu, nie wystarcza ilosciowo do przemiany tlenku wegla na metan, to dodaje sie pary wod¬ nej z innego zródla. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania nietrujacego gastl swietlnego, znamienny tern, ze do ga¬ zu palnego-, pozbawionego w znany sposób tlenku wegla, np. przez przepuszczanie ga¬ zu nad katalizatorami w obecnosci wodoru albo przez sprezanie gazu i ochladzanie go, dodaje sie odpowiednich gazów nietriuja- cych, w celu otrzymania mieszaniny gazo¬ wej, odpowiadajacej normalnemu gaJzowi swietlnemu pod wzgledem ciezaru wlasci¬ wego, wartosci opalowej i szybkosci za- plpiiu.
- 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze dostosowywanie wlasci¬ wosci gazu, pozbawionego lub pozbawiane¬ go skladnijków trujacych, do wlasciwosci gazu normalnego osiaga sie przez usunie¬ cie z gazu przerabianego jednego z jego skladników niepalnych lub kilku takich skladników (dwutlenku wegla, azotu), albo przez usuniecie skladników palnych (siar¬ kowodoru, ciezkich weglowodorów, wodo¬ ru) , albo tez przez dodanie do niego nietru- jacych zwiazków gazowych palnych (wo¬ doru) luib niepalnych (azotu, dwutlenku wegla).
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tern, ze tlenek wegla, zawarty w trujacym, zwlaszcza malowartosciowym, gazie palnym, przemienia sie czesciowo zapomoca wodoru, znajdujacego sie w przerabianym gazie palnym, na metan, a pozostala po tym procesie czesc tlenku wegla przemienia sie zapomoca pary wod¬ nej, powstajacej przy tworzeniu metanu, ewentualnie z dodatkiem pary wodnej, pochodzacej z innego zródla, na wodór i dwutlenek wegla.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien¬ ny tern, ze tlenek wegla, znajdujacy sie w trujacych gazach palnych, zwlaszcza malo- wartosciowyclh, przemienia sie calkowicie na metan, poiozem do tak otrzymanego ga¬ zu, pozbawionego tlenku wegla, dodaje sie mailowartosciowego gazu palnego, którego tlenek wegla przemienia sie zapomoca pary wodnej, powstajacej przy jego metanizo- wamiai, ewentualnie z dodatkiem pary wod¬ nej z innego zródla, na wodór i dwutlenek wegla. N o n - P o i s o n o u s G a s Holding Company Limited. Zastepca: F. Winnicki, rzecznik patentowy. T EKA :. ¦„¦-go Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL21042B1 true PL21042B1 (pl) | 1935-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4543434A (en) | Process for producing liquid hydrocarbon fuels | |
| DE69415872T2 (de) | Teiloxydationsverfahren zur Herstellung eines Stromes von heissem gereinigten Gas | |
| DE69415728T2 (de) | Teiloxydationsverfahren zur Herstellung eines Stromes von heissem gereinigten Gas | |
| DE2460901A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines methanreichen gases | |
| UA120174C2 (uk) | СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ГАЗОПОДІБНОГО АМІАКУ І СО<sub>2</sub> ДЛЯ СИНТЕЗУ СЕЧОВИНИ | |
| CA1059319A (en) | Production of clean fuel gas | |
| GB2039518A (en) | A process and a plant for preparing a gas rich in methane | |
| BRPI0609477A2 (pt) | unidades de produção de gás de sìntese e respectivo método de produção | |
| BRPI0901539A2 (pt) | processo para o ajuste da composição de um gás de sìntese produzido em um gaseificador do licor preto de fluxo descendente em temperatura elevada | |
| US20070100003A1 (en) | Hybrid system for Gasification of Biomass and conversion to synthesis gas suitable for fuel synthesis, with 3 potential applications | |
| US3927999A (en) | Methane-rich gas process | |
| US11148948B2 (en) | Gasification of disulfide oil to produce hydrogen and carbon monoxide (syngas) | |
| US3927998A (en) | Production of methane-rich gas stream | |
| DE2460919A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines methanreichen gases | |
| PL21042B1 (pl) | Sposób wytwarzania nietrujacego gazu swietlnego. | |
| DE2460975A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines methanreichen gases | |
| US1772652A (en) | Process of synthesizing methane from gases | |
| JPS608273B2 (ja) | 石炭ガスを原料とする高発熱量ガスの製造方法 | |
| RU2011153109A (ru) | Способ повышения качества природного газа с высоким содержанием сероводорода | |
| GB314432A (en) | Treating coke oven gas | |
| GB380893A (en) | Process for the manufacture of carbon and hydrogen | |
| GB2183670A (en) | Process for self-hydrogenation | |
| SU1642955A3 (ru) | Способ конверсии угл , торфа или древесины в газообразные углеводороды или летучие дистилл ты, или их смеси | |
| AT143128B (de) | Verfahren zur Herstellung von ungiftigem Brenngas. | |
| US2697696A (en) | Preparation of synthesis gases |