PL21042B1 - Sposób wytwarzania nietrujacego gazu swietlnego. - Google Patents

Sposób wytwarzania nietrujacego gazu swietlnego. Download PDF

Info

Publication number
PL21042B1
PL21042B1 PL21042A PL2104230A PL21042B1 PL 21042 B1 PL21042 B1 PL 21042B1 PL 21042 A PL21042 A PL 21042A PL 2104230 A PL2104230 A PL 2104230A PL 21042 B1 PL21042 B1 PL 21042B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gas
hydrogen
flammable
carbon monoxide
carbon dioxide
Prior art date
Application number
PL21042A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL21042B1 publication Critical patent/PL21042B1/pl

Links

Description

Gaz swietlny, dostarczany miastom, po¬ siada obecnie scisle okreslone wlasciwosci,, odpowiadajace wlasciwosciom gazu nor¬ malnego. Gaz normalny daje np. okolo 4200 duzych kaloryj na m3, posiada ciezar wlasciwy okolo 0,45 i zawiera okolo 50% wodoru. Stosowany dzis powszechnie gaz normalny jest niezwykle trujacy, wskutek obecnosci w nim tlenku wegla* Znane sa coprawda sposoby pozbawiania gazów skladników trujacych, lecz iprzy usuwaniu tych skladników z gazu normalnego nie starano sie o zachowanie przepisowych wlasciwosci gazu. Od wlasciwosci gazu za¬ lezy budowa urzadzen gazowych. Koniecz¬ nosc zastosowania odpowiednich urzadzen byla przewaznie glówna przeszkoda do za¬ stosowania gazu nietrujacego do celów oswietlenia i ogrzewnictwa. Gaz nietruja-, cy, wytworzony w mysl wynalazku niniej¬ szego, odpowiada calkowicie pod wzgle¬ dem wlasciwosci gazowi normalnemu, uzy¬ wanemu w danej sieci. Dotychczas stoso¬ wane sposoby usuwania z gazu skladników trujacych zwiekszaly znacznie jego cene.W mysl wynalazku unika sie dodatko¬ wych kosztów przy zastosowaniu nietruja¬ cego gazu w ten sposób, iz do wytwarza¬ nia nietrujacego gazu stosuje sie, jajko pro¬ dukt wyjsciowy, gaz, który dzieki niskiei wartosci opalowej, w poróyma/nm z gazem normalnym, zalicza sie do gazów malowar-tesciowych. Do gazów tych zwykle zali¬ cza sie aip. wszelkie gazy generatorowe lub gazy tlenia. Wedlug wynalazku miniej- sizego upodiabiiia sie gazy malowartoscio - we do gazu normalnego przez usuniecie z nich skladników trujacych, czyli tlenku wegla. Najlepiej zastosowac jako gaz wyj¬ sciowy do wytwarzania gazu nietrujaeego gatz generatorowy, poniewaz urzadzenia do wytwarzania tego gazu sa tansze, niz urza¬ dzenia z retortami, sluzace do wytwarza¬ nia stosowanego olbecnie gazu normalnego.Pfzy upodobnianiu malowartoscilowych gazów palnych do gazu swietlnego lub na- odwrót z równoczesnieno, ^pozbawieniem ich wlasciwosci trujacych, mozna osiagnac wy- magane wlasciwosci gazu koncowego przez usuwanie z niego lub dodawanie don odpo¬ wiednich gazów, p^zyczem usuwa sie z ga¬ zu wyjsciowego w sposób mechaniczny ta¬ ka ilosc tlenku Wegla, ze przez chemiczna przemiane pozostalego jeszcze w gazie tlenku wegla otrzymuje sie bezposrednio wymagany gaz koncowy.Wedlug wynalaJzku nlrwiejszego prze¬ mienia sie czesc tlenku wegla w znany spo¬ sób na metan, przyczem pare wodna, po¬ wstajaca przy wytwarzaniu metanu, uzy¬ wa sie dio przemiany tlenku wegla, zawar¬ tego w metanizowanym gazie lub w pier¬ wotnym $aizie wyjsciowym, na wodór i dwutlenek wegla.PomiJzej ojpisano kilka przykladów wy¬ konania sposobu wytwarzania gazu nietru¬ jaeego z malowartoisciowych gazów pal¬ nych. We Wszystkich przykladach wycho¬ dzi sie z gazu wodnego, lecz sposób niniej¬ szy nie ogranicza sie tylko do tego gazu, gdyz moga byc zastosowane do przeróbki inne gazy mailowarfosciowe, jak np. gaz podwójny, potrójny, generatorowy, gaz z wielkich pieców, z wegla brunatnego, z tor¬ fu, drzewa, i t. d.Przyklad I. Ze 100 1 gazu wodnego, skladajacego sie z 40% tlenku wegla, 50% wodoru, 6% dwutlenku wegla i 4% azottui, usuwa sie 25% tlenku wegla; nastepnie przeprowadza sie reszte gazu wyjsciowego przez katalizator niklowy i na 100 1 tego gazu dodaje sie 81,7 1 mieszaniny, sklada¬ jacej sie z 95% wodoru i 5% gazów spali¬ nowych. Otrzymuje sie gaz, skladajacy sie z 27,5% metanu, 51,9% wodoru, 11,4% d^wutlenku wegla i 9,2% azotu, którego górna zredukowana wartosc opa¬ lowa wynosi 4200 kal/m3, a ciezar wla¬ sciwy 0,45 (powietrze = 1). Szybkosc za¬ plonowa tego gazu odpowiada szybkosci zaploinowej tak zwanego normalniego gazu.Przyklad1 II. Z gazu wodnego uisuwa sie 30% tlenku wegla. Pozostaly gaz przepro¬ wadza sie przez katalizator niklowy i usu¬ wa ze 100 1 gazu katalizowanego 7 1 dwu¬ tlenku wegla. Otrzymuje sie gaz, sklada¬ jacy sie z 26,9% metanu, 53,8% wodoru, 8,6% dwutlenku wegla i 10,7% azotu.Górna wartosc opalowa tego gazu wy¬ nosi 4200 kal/m3, ciezar wlasciwy 0,42 (po¬ wietrze = 1), szybkosc zaplonowa — jak poprzednio.Przyklad III. Gaz wodny przeprowadza sie przez katalizatory (zelazo przy 450°C), powodujace reakcje 2CO + 2H2 = C02-\- + CH4; otrzymuje sie gaz, skladajacy sie z 33,3% metanu, 16,7% wodoru, 43,3% dwutlenku wegla i 6,7% azotu.Z tego gazu usuwa sie 40% d^yutleriku we¬ gla i dodaje na 100 1 pozostalego gazu 8 1 mieszaniny wodoru i azotu, stosowanej do syntezy amonjaku, Otrzymuje sie gaz, skla¬ dajacy sie z — 2 —27,6% metanu, 51,6% wodoru,, 2,7% dwutlenku wegla i 18,1% azotu.Otrzymany gaz odpowiada pod wzgle- deni swych wlasciwosci gazom, otrzyma¬ nym wedltig poprzednich przykladów.Stosowanie jednego, czy drugiego spo- sdbu zalezy od warunków miejscowych. Za¬ lety Sfpofsoibu, oprócz wymienionych, pole¬ gaja ponadto na tern, iiz otrzymuje sie albo zdatne do dalszej przeróbki produkty u- boczne (dwutlenek wegla moze byc uzyty do wyrtwairzania siarczanu amonu z siarka¬ mi wiapniowego i weglanu amonowego za¬ pomoca syntetycznego amonjaku) lub tez do gazów dodaje sie prodlikiów dodatko¬ wych (np. wodoru, wydzielajacego sie przy elektrolizie, podczas gdy azot moze sluzyc dlo wytwarzania gazu wodnego).Ponizej opisano przyklady wykonania sposobu wedlug wynalazku, przy którym tlenek wegla przemienia sie zapomoca wo¬ doru, zawartego w gazach palnych, na me¬ tan. Sposób ten ma nietylko zalete oszczed¬ nosci przy uzyciu malowartosciowych ga¬ zów, jako gazów wyjsciowych, do wytwa¬ rzania gazu, pozbawionego wlasciwosci trujacych, lecz takze przy uzyciu zwykle¬ go trujacego gazu swietlnego. Zaleta polega np. na tern, iz pare wodna, konieczna do przemiany tlenku wegla na metan, otrzy¬ muje sie podczas procesu usuwania wlasci¬ wosci trujacych gazu, wskutek czego po¬ wieksza sie wartosc gospodarcza sposobu.Przyklad IV. Gaz wodny, skladajacy sie z 50% wodoru, 40% tlenku wegla, 4% dwutlenku wegla i 6% azotu, przemienia sie w znany sposób zapomoca katalizy.Reakcja odbywa sie wedlug wzoru CO + 3H2 = CH± + H20.Poniewaz jedna czesc tlenku wegla wy^ maga trzech czesci wodbru, tlenek wegla powyzszego gazu nie moze byc ilosciowo przemieniony w metan. Powstaje jaz-, dkllaidiajacy sie z 5% wodoru, 25% tlenku wegla, 15% metanu, 5% dwutlenku wegla, 6% azotu i 45% pary wodnej.Zapomoca pary wodnej przemienia sie pozostaly tlenek wegla katalityciznie we¬ dlug równania CO +¦ H20 = H2 + C02 i otrzymuje gaz* skladajacy sie (na su¬ cho) z 37,5% wlodoru, 18,75% nnetanu, 36,25% dwutlenku wegla i 7,5% azotu.Po usunieciu 29,85% dwutlenku wegla (przez pllókanie gazu woda pod cisnieniem lub weglanami) pozostaje gaz koncowy, skladajacy sie z 53,3% wodoru, 26,7% metanu, 9,1% dwutlenku wegla i 10,7% azotu.Gaz otrzymany odjpowiada pod wzgle¬ dem swych wlasciwosci gazowi nosfmal- nemu.Przyklad V. Gaz, uchodzacy w konco¬ wym okresie odgazowywania wegla, skla¬ da sie mniej wiecej z 75% wodoru, 20% tlenku wegla, 2% dwutlenku wegla i 3% azotu. 100 m3 tego gazu metaniizuje sie i otrzy¬ muje gaz, skladajacy sie z 37,5% wodoru, 50% metanu, 5% dwutlenku wegla i 7,5% azotu. - 3 —Do tego gazu metaaiizioiwatiego, otrzyinane- go ^ 1Q0 m3 gazu surowego i zawierajace¬ go ?0,;5 hi3 pialry wodnej na 1 m3, dodaje sie 31$ m3 g&zu surowego i rozklada tlenek wegla zapoinoca pary wodnej, zawartej w czesci gazu metianizowanego. Powstaje gaz, skladajacy sie z 57,7% wodoru, 25,6% metanu, 11,5% dwutlenku wegla i 5,2% azotu i odpowiadajacy niemieckiemu gazowi nor¬ malnemu.Sjposób mozna stosowac do przeróbki wszystkioli malowartosciowych gazów, bez zmiany jego istoty. O ile para wodna, po- wstejaca przy tworzeniu sie metanu, nie wystarcza ilosciowo do przemiany tlenku wegla na metan, to dodaje sie pary wod¬ nej z innego zródla. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania nietrujacego gastl swietlnego, znamienny tern, ze do ga¬ zu palnego-, pozbawionego w znany sposób tlenku wegla, np. przez przepuszczanie ga¬ zu nad katalizatorami w obecnosci wodoru albo przez sprezanie gazu i ochladzanie go, dodaje sie odpowiednich gazów nietriuja- cych, w celu otrzymania mieszaniny gazo¬ wej, odpowiadajacej normalnemu gaJzowi swietlnemu pod wzgledem ciezaru wlasci¬ wego, wartosci opalowej i szybkosci za- plpiiu.
  2. 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze dostosowywanie wlasci¬ wosci gazu, pozbawionego lub pozbawiane¬ go skladnijków trujacych, do wlasciwosci gazu normalnego osiaga sie przez usunie¬ cie z gazu przerabianego jednego z jego skladników niepalnych lub kilku takich skladników (dwutlenku wegla, azotu), albo przez usuniecie skladników palnych (siar¬ kowodoru, ciezkich weglowodorów, wodo¬ ru) , albo tez przez dodanie do niego nietru- jacych zwiazków gazowych palnych (wo¬ doru) luib niepalnych (azotu, dwutlenku wegla).
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tern, ze tlenek wegla, zawarty w trujacym, zwlaszcza malowartosciowym, gazie palnym, przemienia sie czesciowo zapomoca wodoru, znajdujacego sie w przerabianym gazie palnym, na metan, a pozostala po tym procesie czesc tlenku wegla przemienia sie zapomoca pary wod¬ nej, powstajacej przy tworzeniu metanu, ewentualnie z dodatkiem pary wodnej, pochodzacej z innego zródla, na wodór i dwutlenek wegla.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien¬ ny tern, ze tlenek wegla, znajdujacy sie w trujacych gazach palnych, zwlaszcza malo- wartosciowyclh, przemienia sie calkowicie na metan, poiozem do tak otrzymanego ga¬ zu, pozbawionego tlenku wegla, dodaje sie mailowartosciowego gazu palnego, którego tlenek wegla przemienia sie zapomoca pary wodnej, powstajacej przy jego metanizo- wamiai, ewentualnie z dodatkiem pary wod¬ nej z innego zródla, na wodór i dwutlenek wegla. N o n - P o i s o n o u s G a s Holding Company Limited. Zastepca: F. Winnicki, rzecznik patentowy. T EKA :. ¦„¦-go Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL21042A 1930-11-04 Sposób wytwarzania nietrujacego gazu swietlnego. PL21042B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL21042B1 true PL21042B1 (pl) 1935-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4543434A (en) Process for producing liquid hydrocarbon fuels
DE69415872T2 (de) Teiloxydationsverfahren zur Herstellung eines Stromes von heissem gereinigten Gas
DE69415728T2 (de) Teiloxydationsverfahren zur Herstellung eines Stromes von heissem gereinigten Gas
DE2460901A1 (de) Verfahren zur herstellung eines methanreichen gases
UA120174C2 (uk) СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ГАЗОПОДІБНОГО АМІАКУ І СО<sub>2</sub> ДЛЯ СИНТЕЗУ СЕЧОВИНИ
CA1059319A (en) Production of clean fuel gas
GB2039518A (en) A process and a plant for preparing a gas rich in methane
BRPI0609477A2 (pt) unidades de produção de gás de sìntese e respectivo método de produção
BRPI0901539A2 (pt) processo para o ajuste da composição de um gás de sìntese produzido em um gaseificador do licor preto de fluxo descendente em temperatura elevada
US20070100003A1 (en) Hybrid system for Gasification of Biomass and conversion to synthesis gas suitable for fuel synthesis, with 3 potential applications
US3927999A (en) Methane-rich gas process
US11148948B2 (en) Gasification of disulfide oil to produce hydrogen and carbon monoxide (syngas)
US3927998A (en) Production of methane-rich gas stream
DE2460919A1 (de) Verfahren zur herstellung eines methanreichen gases
PL21042B1 (pl) Sposób wytwarzania nietrujacego gazu swietlnego.
DE2460975A1 (de) Verfahren zur herstellung eines methanreichen gases
US1772652A (en) Process of synthesizing methane from gases
JPS608273B2 (ja) 石炭ガスを原料とする高発熱量ガスの製造方法
RU2011153109A (ru) Способ повышения качества природного газа с высоким содержанием сероводорода
GB314432A (en) Treating coke oven gas
GB380893A (en) Process for the manufacture of carbon and hydrogen
GB2183670A (en) Process for self-hydrogenation
SU1642955A3 (ru) Способ конверсии угл , торфа или древесины в газообразные углеводороды или летучие дистилл ты, или их смеси
AT143128B (de) Verfahren zur Herstellung von ungiftigem Brenngas.
US2697696A (en) Preparation of synthesis gases