PL20864B1 - Sposób wytwarzania produktów kondensacji, nadajacych sie Jako srodki zwilzajace, czyszczace i emulgujace. - Google Patents

Sposób wytwarzania produktów kondensacji, nadajacych sie Jako srodki zwilzajace, czyszczace i emulgujace. Download PDF

Info

Publication number
PL20864B1
PL20864B1 PL20864A PL2086432A PL20864B1 PL 20864 B1 PL20864 B1 PL 20864B1 PL 20864 A PL20864 A PL 20864A PL 2086432 A PL2086432 A PL 2086432A PL 20864 B1 PL20864 B1 PL 20864B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
product
ethylene oxide
parts
water
groups
Prior art date
Application number
PL20864A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL20864B1 publication Critical patent/PL20864B1/pl

Links

Description

Stwierdzono, iz mozna uzyskac cenne produkty, jesli na dowolne zwiazki orga¬ niczne, zawierajace w czasteczce jedna lub kilka oksygrup, grup karboksylowych lub aminowych, podziala sie takiemi ilosciami tlenku etylenowego lub otrzymanego z nie¬ go eteru ipoliglikolu, wzglednie zwiazkami, wytwanzajacemi wymienione zwiazki, iz do czasteczki produktu wyjsciowego przyla¬ czaja sie przynajmniej cztery grupy (O . CH2 . CH2), wskutek czego tworza sie zwiazki o wzorze R — (O.CH2 — CH2)t .0 — CH2 — CH2.OH W produktach kondensacji otrzymanych w ten sposób, o ile zawieraja one jeszcze wolne grupy hydroksylowe, zamienia sie grupy hydroksylowe grupami zdolnemi do reakcji. Jako materjaly wyjsciowe wcho¬ dza w rachube takie zwiazki organiczne, które posiadaja jedna lub wieksza liczbe jednakowych lub niejednakowych wymie¬ nionych grup, nip. kwasy karbonowe, alko¬ hole, gliceryna, glicerydy, fenole, oksy- kwasy, amidy kwasowe, aminy, oksyalky- loaminy, mocznik, tauryna, oksyalkylosul- fokwasy i podobne zwiazki.Na wymienione materjaly wyjsciowe mozna dzialac tlenkiem etylenu albo wy¬ twarzajacemu go matefrjalami, ewentualnie przy zastosowaniu katalizatorów i cisnienia.Reakcje prowadzic mozna w wyzszej tem¬ peraturze z zastosowaniem srodków rozpu¬ szczajacych albo rozcienczajacych, przy- czem czasteczki tlenku etylenu ukladaja sie szeregowo, wiazac sie ze soba, jak w ete¬ rach. W zaleznosci od ilosci uzytego tlenku mozna 3 lub wieksza liczbe grup —C2ff4— ulozyc w szeregi. Produkty, wytwarzane wten sposób, posiadaja bardzo cenne wlas¬ nosci* Rozpusizczaja sie one albo rozprasza¬ ja w wodzie i wykazuja wybitne zdolnosci zwilzania, pienienia i czyszczenia tak, iz moga znalezc szerokie zastosowanie w prze¬ mysle wlókienniczym, skórzanym i papier¬ nictwie, np. przy karbonizacji, mercery- zacji, w apreturze, przy warzeniu, praniu, farbowaniu, drukowaniu i tak dalej. W ostatnich dwóch przypadkach wykazuja one wybitne dzialanie egalizujace. Wazna zale¬ ta tych zwiazków jest to,: ze sa one naogól praktycznie obojetne i nie atakuja wlókna.Przy uzyciu mydel i podobnych materjalów oraiz jednoczesnie powyzszych produktów niema obawy tworzenia sie nierozpuszczal¬ nych zwiazków wapniowych lub magnezo¬ wych.Zwiazki wedlug wynalazku nadaja sie ponadto jako srodki rozpraszajace i rozpu¬ szczajace tluszcze, oleje, zywice, woski, barwniki, sadze, weglowodory i t d.; po¬ nadto mozna je stosowac z korzyscia jako srodki zmiekczajace filmy, tasmy, laki i tak dalej. Produkty kondensacyjne wielo- wartosciowych fenoli lub ich pochodnych, np. sulfokwasówt i tlenków alkylenowych nadaja sie równiez do uzytku jako garbniki oraz w przemysle kosmetycznym, farma¬ ceutycznym, spozywczym albo w procesach enzymatycznych, w których niedozwolone jest stosowanie srodków zwilzajacych, za¬ wierajacych grupy sulfonowe. Materjaly lepkie wymienionego rodzaju nadaja sie równiez do wytwarzania olejów przedzalni¬ czych, smarowych i wiertniczych.Produkty, otnzymywane wedlug wyna¬ lazku, posiadaja zwykle jedna lub wieksza liczbe wolnych jeszcze grup hydroksylo¬ wych, które mozna zamieniac na grupy zdolne do reakcji. Do tego celu nadaja sie przedewiszystkiem kwasy, które reaguja z wytworzeniem estru, np. kwas siarkowy, fosforowy, ftalowy, kwasy tlusizczowe i ich pochodne, chlorowcopochodne i tak dalej.Mozna równiez po (podstawieniu grupy hy¬ droksylowej chlorowcem wprowadzic w drodze wymiany zwiazki zasadowe, jak aminy, amidy kwasowe, zwiazki, zawieraja¬ ce grupy hydroksylowe, i tak dalej. Wszyst¬ kie powyzsze kombinacje dostarczaja rów¬ niez cennych srodków pomocniczych do uzytku w przemysle wlókienniczym, skó¬ rzanym, papiernictwie i lakiernictwie. Opi¬ sane produkty kondensacyjne mozna stoso¬ wac same lub razem z innemi srodkami.Naprzyklad, preparaty z wymienionych produktów i mydla, oleju tureckiego, sapo¬ niny, organicznych sulfokwasów, kleju, sub- stancyj guciowych, dekstryny lub innych koloidów, soli, np. isoli kuchennej lub glau- bersklej, albo organicznych rozpuszczal¬ ników, srodków bielacych, np. nadboranów i tak dalej, albo innych srodków, posiadaja bardzo cenne wlasnosci.Przyklad I. W autoklawie ogrzewa sie 1,06 kg glikolu dwuetylowego z dodatkiem 15 g siarczanu niklu do 150° i dodaje male- mi dawkami 8,8 kg tlenku etylenu. Cisnie¬ nie wynosi okolo 10 atm. Po wprowadzeniu calej ilosci tlenku etylenu ogrzewa sie w dalszym ciagu tak dlugo, az cisnienie spadnie prawie calkowicie. Otrzymuje sie z wydajnoscia ilosciowa bezbarwny pro¬ dukt, rozpuszczalny w wodzie, który przy farbowaniu bawelny barwnikami kadzio- wemi dziala egalizujaco. Produkt ten ma równiez zastosowanie przy apreturowaniu bawelny.Przyklad II. W autoklawie w tempe¬ raturze okolo 180°C traktuje sie 200 czesci wagowych mieszaniny wyzszych alkoholi, która uzyskuje sie przez uwodornianie ole¬ jów lub tluszczów i która zawiera przewaz¬ nie alkohole o wzorze C^H^OH do ClsH37OH, przyczem okolo 50% stanowi alkohol dodecylowy, 400 czesciami wago- wemi tlenku etylenu, którego dodaje sie stopniowo malemi porcjami. Produkt, wy¬ tworzony w ten sposób, posiada dzialanie zwilzajace, piorace i emulgujace oraz wlas¬ nosci koloidu ochronnego i nadaje sie zna- .— 2 -komicie do prania welny potnej i wyrobów welnianych. Traktujac np. 10 g welny pot¬ nej przez XA godziny w temperaturze 45°C w kapieli, zawierajacej na litr 3 g przyto¬ czonego produktu kondensacyjnego, otrzy¬ muje sie po oplakaniu doskonale oczyszczo¬ na welne, przyjemna w dotyku.Produkt mozna równiez miesizac pusizczalnikami, np. eterem glikolowomo- nokrezylowym, tetrahydronaftalenem, czte- rochlonkiem wegla i tak dalej. Po dodaniu wody otrzymuje sie bardzo dobre emulsje wymienionych rozpuszczalników. Równiez udalo sie przez dodanie niniejszego1 produk¬ tu (np. w ilosci 10%) do oleju maszynowe¬ go, oleju parafinowego albo innych olejów, nierozpuszczalnych w wodzie, nadac tym olejom zdolnosc tworzenia z woda emul- syj.Przez wprowadzenie grup sulfonowych mozna jeszcze zwiekszyc dzialanie zwilza¬ jace produktu. Mozna go miedzy imnemi stosowac w roztworach karbonizacyjnych.Przyklad III. Mieszanine, skladajaca sie z 3 czesci produktu kondensacyjnego, otrzymanego przez przylaczenie okolo 16 czasteczek tlenku etylenu do dwuetyleno¬ glikolu o wzorze OH — CH2 — CH2 — O— CH2 — CH2 — OH, oraz 1 czesci kwasu olejowego lub rycynowego, ogrzewa sie do 130°C. Otnzymany produkt kondensacji roz- pusszfcza sie w wodzie i jest odporny na dzialanie wapna i kwasu. Posiada on po¬ nadto doskonala zdolnosc pienienia, prania, zwilzania i emulgowania. Jesli do oliwy dodac mniej niz 10% tego produktu, otrzy¬ muje sie przy rozcienczaniu woda doskona¬ le i trwale emulsje.Przyklad IV. 3 czesci produktu kon¬ densacyjnego, otrzymanego dzialaniem oko¬ lo 28 moli tlenku etylenu na kazdy mol dwuetylenoglikolu w sposoby opisany w przykladzie I, ogrzewa sie z 1 czescia mie¬ szaniny, otrzymanej przez katalityczne uwodornienie oleju orzechowego i zawiera¬ jacej alkohole, zwlaszcza alkohol dodecylo- wy, Otrzymany brunatny, lepki produkt na¬ daje sie do prania welny i posiada dosko¬ nala zdolnosc zwilzania. Produkt posiada równiez wlasnosc egalizowania i moze byc stosowany jako namiastka zaprawy mydla¬ nej przy barwieniu jedwabiu.Produkty, wytworzone wedlug przykla¬ dów III i IV, nadaja sie do zapobiegania wytracaniu sie mydel wapniowych, które w przemysle wlókienniczym dzialaja szkodli¬ wie, równoczesnie rozpuszczaja one mydla wapniowe tak, iz mozna je stosowac razem z mydlem w twardej wodzie. Ponadto dzie¬ ki odpornosci na dzialanie wapna i soli gorzkiej nadaja sie one jako srodki zmiek¬ czajace i natluszczajace wyroby tkackie; srodki te moga byc uzywane osobno albo razem z masami do apretury.Przyklad V. 1 mol dwuetylenoglikolu ogrzewa sie z 20 molami tlenku etylenu w autoklawie do 15Ó°C i rozpuszczalny w wo¬ dzie produkt, otnzymany w ten sposób, ogrzewa sie z równa iloscia kwasu olejowe¬ go przez 2 godziny do 160aC. Otrzymuje sie rozpusizczalny w wodzie olej, posiadaja¬ cy doskonale wlasnosci piorace i nadajacy sie specjalnie do prania welny potnej.Mozna go równiez stosowac jako dodatek do kapieli, usuwajacej szlichte, oraiz do emulgowania oleju kostnego.Przyklad VI. 1 czasteczke oktodecylo- aminy ogrzewa sie z 18 czasteczkami tlenku etylenu w autoklawie pod cisnieniem do temperatury okolo 150aC. W ten sposób otrzymuje sie produkt, rozpuszczalny w wodzie i posiadajacy zdolnosc zwilzania.Ponadto jest on doskonalym srodkiem ega- liizujacym przy farbowaniu bairwtnikami ka- dziowemi lub kwasnemi. Przy farbowaniu brylantowym fioletem indantrenowym 2 R bieloniej merceryzowanej satyny bawelnia¬ nej wystarczy dodatek 0,l-i-0,2 gna litrka¬ pieli w celu uzyskania równomiernego wy- farbowania. Bardzo równomierne wyfarbo- wanie otrzymuje sie równiez, jesli szewiot weliniany barwi sie w kapieli, zawierajacej0,25% blekitu antrachinonoiwego SR eictra, 0,08% zólcieni prawdziwej do welny 3G, 0fi5% czerwoaego barwtiika, otrzymanego wedlug niemieckiego patentu Nr 288838, orfty 10% kwasnego siarezainu sodowego, przez 1 godzine w temperaturze wrzenia z dodatkiem 0,25 g wyzej wymienionego produktu kondensacji oktodecyloaminy i tlenku etyitenu. Ptry barwieniu albo emul¬ gowaniu moóna równiez stasowac zasado¬ wo reagujace produkty w postaci ich soli, nip, z organflcznemi swlfokwa^ami, jak estrów kwami siairkowego wyzej czasteczkowych alkolwdi alifatycznych lub kwaisów alkylo- sulfowowycli.W podobny sposób zachowuja sie rów¬ niez produkty, otrzymane dzialaniem tlen¬ ku etylenu na tluszcz iz welny wedlug przy¬ kladu XII L Zwlaszcza nadaja sie one jako dodatek do alkalicznych, obojetnych i kwas¬ nych kapieli barwiacych.Produkt o podobnych wlasnosciach moz¬ na otrzymac, stosujac zamiast oktodecylo- amaay oksyetylodktodecyloamine, wytwo¬ rzona np* przez dzialanie oksyetyloamina na ester oktodecylowy kwasu siarkowego.Przylaczajac 4 -r-10 czasteczek tlenku ety¬ lenu do 1 czasteczki estru trójetanoloaminy i kwasu olejowego lub stearynowego albo do 1 czasteczki amidu kwasu olejowego lub naftenowego, otrzymuje sie równiez rozpu¬ szczalne w wodzie produkty, nadajace sie do apretury lub warzenia.Przyklad VII. Do 270 czesci (= 1 mol) alkoholu oktodecylowego, w którym zawie¬ szono 3 czesci tomsilu, wprowadza sie, mie¬ szajac, w temperaturze 80°C 660 czesci {= 15 moli) tlenku etylenu. Po odsaczeniu tonsiku otrzymuje sie po ochlodzeniu mase, rozpuszczalna w wodzie, krzepnaca jak wosk. Produkt ppsiada wybitne dzialanie egalizujace przy barwieniu barwnikami ka- dziowemi i ulatwia w duzej mierze nasiaka¬ nie barwnikiem merceryzowanych nici ba¬ welnianych albo jedwabiu do haftowania przy barwieniu barwnikami kadziowemi.Jesli nip. barwic merceryzowane nici bawel- niajne albo silnie skrecaoe nici z jedwabiu sztucznego przy pomocy 5f5% blekitu in- damtrenowego RS znanym sposobem z do¬ datkiem 5 g otrzymanego produktu reakcji na 1 litr kapieli farbiarskiej, uzyskuje sie doskonale wybarwione nici.Jesli w ten sam sposób przylaczy sie do dekanolu albo dodekanolu 8 -*- 12 czaste¬ czek tlenku etylenu, otrzymuje sie bezbarw* ne albo lekko na zólto zabarwione oleje klarownie, rozpuszczalne w wodzie, które w alkalicznej, obojetnej i kwasne) kapieli sta* nowia doskonale srodki zwilzajace, bardzo odporne na dzialanie substancyj, nadaja¬ cych twardosc wodzie, albo na dzialanie so¬ li metali.Przez przylaczenie 5-^-6 czasteczek tlenku etylenu do alkoholu cetylowego uzy¬ skuje sie produkt, który nadaje chrzest jedwabiowi sztucznemu, np. wiskozie.Przyklad VIII. 1 czesc kwasu olejo¬ wego ogrzewa sie w autoklawie do 160°C i przy cisnieniu do 10 atm dodaje nastepnie stopniowo 4 -s- 10 czesci tlenku etylenu. Po dodaniu calkowitej ilosci tlenku etylenu ogrzewa sie tak dlugo, az cisnienie spadnie zupelnie. Lepki, latwo rozpuszczalny w wo¬ dzie obojetny olej, otrzymany w ten sposób, posiadla zdolnosc prania, emulgowania oraz zwilzania. Wskutek charakteru tluszczowe¬ go i trwalosci wobec czynników, nadaja¬ cych twardosc wodzie, nadaje sie on swiet¬ nie do apretury oraz jako smar w prze¬ mysle wlókienniczym. Zamiast kwasu ole¬ jowego mozna równiez uzyc oleju rycyno¬ wego.Przyklad IX. 1 mol alkoholu oktode- cylowego ogrzewa sie z 6 molami tlenku etylenu w autoklawie, az przestanie spa¬ dac cisnienie. W ten sposób uzyskuje sie lepki olej, który stanowi produkt przyla¬ czenia tlenku etylenu do alkoholu oktode¬ cylowego. Jesli powyzszy produkt trakto¬ wac, ewentualnie przy zastosowaniu srod¬ ka rozpuszczajacego lub rozcienczajacego, - 4 —kwasem chlorosulfonowym w stosunku mo¬ lowym, otrzymuje sie produkt, rozpu¬ szczalny w wodzie, który mozna stosowac bezposrednio albo po zobojetnieniu alkal- jami, amonjakiem lub aminami jako sro¬ dek do prania, , Jesli np. stosowac roztwór, zawieraja¬ cy w 1000 czesciach wody 3 czesci soli so¬ dowej estru kwasu siarkowego, wytworzo¬ nego przytoczonym sposobem, do mycia welny potnej, otrzymuje sie juz po 15 mi- nutowem traktowaniu w temperaturze 45° -i- 50°G, przy stosunku kapieli 1 : 50, doskonale wymyty towar.Przyklad X. Do 268 czesci oktodekan¬ diolu, otrzymanego przez katalityczna re¬ dukcje oleju rzepakowego, dodaje sie 2 czesci lugu sodowego iw temperaturze 70° -h- 80°C wprowadza 660 czesci tlenku etylenu. Masa, krzepnaca przy ochlodze¬ niu, rozpuszcza sie w wodzie i posiada wlasnosc zwilzania oraz doskonale wlas¬ nosci jako koloid ochronny. Produkt two¬ rzy latwo rozpuszczalne sole metali tak, iz mozna go stosowac w farbiarstwie, dru¬ karstwie lub przy bieleniu, poniewaz nie zostaje on wytracany solami metali.Przyklad XI. Produkt, otrzymany we¬ dlug przykladu VII z 15 moli tlenku ety¬ lenu i 1 mola oktodekandiolu, mozna je¬ szcze zestryfikowac w grupie OH. Na- przyklad przez 8 godzinne ogrzewanie 5 czesci tego produktu z 1 czescia kwasu ole¬ jowego w temperaturze 180°C otrzymuje sie produkt, rozpuszczalny w wodzie, na¬ dajacy sie do emulgowania lub jako kolo¬ id ochronny.Jesli np. rozpuscic 5% powyzszego produktu reakcji w oleinie i wlewac mie¬ szanine, mieszajac, powoli do wody, otrzy¬ muje sie doskonala emulsje.Przyklad XII. 1 czesc wagowa mie¬ szaniny alkoholów, otrzymanych przez utlenienie parafiny, ogrzewa sie z 2 cze¬ sciami wagowemi tlenku etylenu w obec¬ nosci np. tonsilu do temperatury 80° -t- 90°C, dopóki produkt nie stanie sie (rozpu¬ szczalnym w wodzie. W ten sposób otrzy¬ muje sie olej lepki o swietnej zdolnosci zwilzania.Przyklad XIII. 1 czesc wagowa tlu¬ szczu z welny ogrzewa sje w autoklawie z 2 czesciami tlenku etylenu do okolo 100°C w obecnosci tonsilu. Otrzymuje sie produkt o konsystencji masci, rozpuszczalny w wo¬ dzie i nadajacy sie doskonale do apretury.Przyklad XIV. Na \ czesc wagowa glicerydu monoolejowego dziala sie w temperaturze 100° -¦- 150°C 2 czesciami wagowemi tlenku etylenu. Otrzymany pro¬ dukt rozpuszcza sie w wodzie i nadaje sie do przedzenia i smarowania oraz jako olej wrzecionowy lub olej smarowy.Przyklad XV. Do 270 czesci (= 1 mol) oktodekandiolu dodaje sie 2,7 cze¬ sci lugu sodowego 40°Be, nastepnie wpro¬ wadza sie, mieszajac, w temperaturze 130° h- 140°C 660 ^880 czesci (okolo 15 do 20 moli) tlenku etylenu.Produkt reakcji, krzepnacy przy ozie¬ bianiu jak wosk, rozpuszcza sie bardzo do¬ brze w wodzie i w wiekszosci organicznych rozpuszczalników. Ponadto dziala on ega- lizujaco przy farbowaniu barwnikami ka- dziowemi i ulatwia przenikanie barwnika w merceryziowanych niciach bawelnianych lub jedwabiu do haftowania.Barwiac np. merceryzowane nici bawel¬ niane albo silnie skrecone nici sztucznego jedwabiu przy pomocy 5,5% blekitu in- dantrenowego RS znanym sposobem z do¬ datkiem 5 g produktu, otrzymanego wedlug niniejszego sposobu, na 1 litr kapieli far- biarskiej, uzyskuje sie nici dobrze przefar- bowane. Barwiac jedwab sztuczny, np. jedwab miedziowy, przy pomocy 0,5 % bry¬ lantowego fioletu indantrenowego RR al¬ bo mieszanina, skladajaca sie z 0,5% ble¬ kitu indantrenowego RS oraz 0,5% zól¬ cieni indantrenowej 3RT, z dodatkiem 0,1 h- 0,5 g wyzej przytoczonego produktu kondensacji na 1 litr kapieli barwiacej, — 5 —utyskuje sie równomierne wyfarbowania bez zarzutu. Prócz tego zwieksza sie trwa¬ losc kadzi. Przy wytwarzaniu barwników azowych na wlóknie dodatek powyzszego produktu do roztworu dwuazonowego zwieksza znacznie trwalosc na tarcie.Produkt, otrzymany wyzej opisanym sposobem, rozpuszcza sie przy ogrzewaniu klarownie w oleinie. Jesli np. rozpuscic 2 -H- 5 czesci produktu w| 100 czesciach ole- iny i wlewac, mieszajac, powoli do wody, otrzymuje sie trwale i skuteczne emulsje.Przez przylaczanie tlenku etylenu do kwa¬ su montanowego w sposób opisany otrzy¬ muje sie masy o konsystencji podobnej do wosku pszczelnego, latwo emulgujacego sie, a nawet rozpuszczajace w wodzie.Jesli wedlug wyzej opisanego sposobu przylaczy sie do 1 mola dekanolu albo 1 mola dodekanolu, wzglednie mieszaniny alkoholów, otrzymanej przez katalityczna redukcje tluszczu kokosowego lub oleju z pestek palmowych, 8 -h- 12 moli tlenku etylenu, to uzyskuje sie bezbarwne, rozpu¬ szczalne w wodzie oleje lub pólstale masy, które sa doskonalemi srodkami zwilzajace- mi w kapieli alkalicznej, obojetnej lub kwasnej, nadzwyczaj odpornemi na dzia¬ lanie czynników, nadajacych twardosc wódzie, lub na dzialanie soli metali. Moz¬ na je stosowac do wszelkich celów, gdy chodzi o zwilzanie, równiez jako dodatek do srodków zraszajacych lub do zwalcza¬ nia szkodników. Prócz swietnego dzialania jako koloidy ochronne produkty te posiada¬ ja równiez znaczna zdolnosc rozpraszaja¬ ca; osady mydel wapniowych, które po¬ wstaja przy uzyciu mydla w twardej wo¬ dzie, mozna przy pomocy opisanych pro¬ duktów kondensacyjnych ponownie prze¬ prowadzic calkowicie do roztworu.Przez odpowiednie przylaczenie 5 -=- 6 moli tlenku etylenu do alkoholu cetylowe- go otrzymuje sie produkt, który nadaje sztucznemu jedwabiowi, np. wiskozie, chrzest w dotyku. Jesli powyzszy produkt reakcji ogrzac z równa iloscia ptoduktu polimeryzacji tlenku etylenu przy (zacho¬ waniu temperatury 120°C przez 2 -r- 3 go¬ dziny w prózni, otrzymuje sie produkt o wlasnosciach egalizujacych.Przyklad' XVI. Do 51 czesci mieszaniny alkoholów, uzyskanych przez katalityczna redukcje oleju olbrotowego, wpriólwaidza sie 88 czesci tlenku etylenu w obecnosci alkaljów w temperaturze 120°C. Otrzymuje sie produkt o wybitnej zdolnosci zwilzania i egalizowania, emulgowania wosku japon¬ skiego albo estrów glikolowych kwasów montanowych.Jesli zamiast 51 czesci mieszaniny al¬ koholów uzyje sie tylko 24 lub 12 czesci, otrzymuje sie równiez cenne produkty, któ¬ re nawet lepiej rozpuszczaja sie w wodzie.Mieszaniny otrzymanych produktów z woskami naturaljiemi, parafina i tak dalej mozna z latwoscia emulgowac z organicz- nemi rozpuszczalnikami, np. terpentyna.Emulsje takie mozna przerabiac w celu wytwarzania past do obuwia, zapraw do podlóg lub innych srodków do wytwarza¬ nia polysku.Przyklad XVII. Na 2 mole produktu kondensacyjnego, otrzymanego przez przy¬ laczenie 20 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu oktododecylowego w obecnosci alkalj ów, dziala sie po zakiwaszeniu przez wprowadzenie chlorowodoru w ciagu 4 -+- 6 godzin 1 molem acetaldehydu, mieszajac i stosujac chlodnice zwrotna. Wode, wy¬ tworzona podczas reakcji, oraz ewentual¬ nie obecny jeszcze chlorowodór usuwa sie z produktu reakcyjnego przez traktowanie pod zmniejszonem cisnieniem i produkt reakcji ewentualnie zobojetnia sie. Otrzy¬ muje sie olej, który z korzyscia mozna sto¬ sowac jako srodek zmiekczajacy w prze¬ mysle wlókienniczym.Przyklad XVIII. Na 1 mol alkoholu oktodecylowego dziala sie w autoklawie 6 molami tlenku etylenu w obecnosci 1% lu¬ gu sodowego. Otrzymuje sie produkt, na- — 6 —dajacy sie swietnie do wyrobu pasl, kre¬ mowi i t. d. Jesli zmieszac, ogrzewajac, 12 czesci wymienionego produktu kondensacji z 18 czesciami wazeliny i 10 czesciami ole¬ ju parafinowego i nastepnie zadac otrzy¬ many produkt, mieszajac ostroznie, 60 cze¬ sciami wody, otrzymuje sie paste, nadaja¬ ca sie jako krem do skóry. Podobna miesza¬ nine otnzymuje sie z 10 czesci wyze} wymienionego produktu kondensacji, 20 czesci oleju parafinowego, 3 czesci oleju arachidowego oraz 67 czesci wody.Przyklad XIX. Na 1 mol produktu, otrzymanego przez kondensacje 1 mola al¬ koholu cetykwego z 4 molami tlenku pro¬ pylenu, dziala sie w eterowym roztworze w temperaturze ponizej 10°C 1 molem kwasu chlorosulfonowego. Skoro .próbka mieszaniny reakcyjnej rozpusci sie calko¬ wicie w wodzie, przenosi sie mase na lód, odparowuje eter i zobojetnia wodny roz- i okolo 3 czesci produktu kondensacji 1 mola alkoholu dodecylowego i okolo 9 moli tlenku etylenu. Wymieniona mieszanina rozpuszcza sie dobrze w oleju maszynowym i tworzy w wodzie bardzo trwale emulsje, trwale nawet w twardej wodzie.W podobny sposób mozna wytwarzac emulsje z oliwy, jesli przytem stosuje sie zamiast obu wyzej wymienionych produk¬ tów, produkt dzialania 2 do 3 czesci tlen¬ ku etylenu na 1 czesc mieszaniny, sklada¬ jacej sie z alkoholu oleinowego i kiwasu z oleju kokosowego pod cisnieniem.Przyklad XXII. 4 -s- 5 czesci produk¬ tu, otrzymanego dzialaniem okolo 9 moli tlenku etylenu na 1 mol mieszaniny alko¬ holowej, skladajacej sie glównie z alkoho¬ lu dodecylowego, stapia sie z 1 czescia kre¬ zolu jednochlorowego, unikajac zbyt silne¬ go ogrzania. Wprowadzajac powyzs&a mie¬ szanine do w*ody i mieszajac, otrzymuje sie twór alkaljami albo arganioznemi Steinami* Roztwór mozna zastosowac bezposrednio do prania luznej welny. Mozna równiez obojetny roztwór odparowac i uzyskac sro* dek do prania, posiadajacy postac stala.Przyklad XX. Na 1 mol trójetanoloa* miny dziala *ie w autoklawie z dodatkiem drobnych ilosci alkaljów zracych 6 ^h- 8 molami tienku etylenu, nastepnie ogrzewa 1 czesc otrzymanego produktu kondensacji z 1 czescia kwasu olejowego pod zoiniej* szonem cisnieniem przez 3 godziny do 140°C. Otrzymuje sie produkt, nadajacy sie do emulgowania nierozpuszczalnych w wodzie substancyj, np. olejów mineralnych lub parafinowych.Przyklad XXI. Do wytwarzania emul¬ sji % oleju maszynowego mozna z korzyscia uzyc mieszaniny 7 czesci esttru trójetanoilo- amimowego kwasu olejowego o wzorze trwala emulsje lub roztwór, nadajacy sie do uzytku jako srodek dezynfekcyjny.Przyklad XXIII, Jesli 3 cfcesci amidu kwasu z oleju kokosowego albo odpowied¬ niego oksyetyloainidu kwasu z oleju koko- sowego lub 3 czesci alkoholu oktodecylo* wego albo alkoholu óksyetylooktodecylo* wego albo stearynianu steafylowego stapia sie z 1 czescia produktu kondensacji, otrzy¬ manego dzialaniem 10 moli tlenku etylenu na 1 mol alkoholu oleylowtigo, otnzymuje sie przy rofccAeikganki woda pafcty lub emulsje, które mozna stosowac jako takie lub wr polaczeniu z nttienu znanemi mi do apretury i impregnacji. W podobny sposób mozna stosowac produkty dzialania tlenku etylenu na kwasy tluszczowe lub wyzsize aminy.Pnzyklad XXIV. Na 1 mol oliwy dzia¬ la sie okolo 30 molami tlenku etylenu pod cisnieniem w temperaturze 140° -4- 160°C CHs — (CH2J1 — CH: CH - (CH*h-CO-0-CHi-Cm-H(^JM *£ - 7z dodatkiem okolo 1% lugu sodowego.Otrzymuje sie geste oleje az do pólstalych mas, które, doskonale emulguja oleje ma¬ szynowe lub oliwe. Podobne produkty otrzymuje sie dzialaniem tlenku etylenu na lój wolowy, olej olbrotowy, olej soja; ste¬ arynian sfbearylowy i t. d.. Dzialanie tlenku etylenu na glicerydy moze odbywac sie równiez w obecnosci gliceryny lub innych zwiazków, sluzacych do estryfikacji. Moz¬ na równiez stosowac srodki, przyspiesza¬ jace estryfikacje, np. glicerynian wapnia.Przyklad XXV. Nieobciazona lub ob¬ ciazona tkanine jedwabna barwi sie 2% zieleni diamentowej GX albo czystego blekitu Viktoria BO, stezonego w 3% kwa¬ sie octowym, z dodatkiem 0,5 g na litr ka¬ pieli produktu, otrzymanego przez konden¬ sacje 1 mola oktodecyloaminy z 9 molami tlenku etylenu, przez 1 godzine w tempera¬ turze wrzenia. Nastepnie tkanine plódze sie i znanym sposobem ozywia w kapieli, za¬ wierajacej rozcienczony kwas octowy lub mrówkowy; Trwalosc na tarcie otrzyma¬ nych wyfadbowan jest doskonala. Zamiast wyzej wymienionego produktu kondensacji oktodecyloaminy i tlenku etylenu mozna uzyc w podobny sposób produktu konden¬ sacji alkoholu oktodecylowego i tlenku etylenu wedlug przykladu XII. Wymienio¬ ne produkty doskonale zapobiegaja wytra¬ caniu sie osadów przy wspólnem stosowa¬ niu zasadowych i kwasnych lub substan- tywnych barwników, które szkodliwie wply¬ waja na trwalosc na tarcie otrzymanych wyfarbowan tak, iz mozna równoczesnie barwic barwnikami tych dwóch grup.W pewnych przypadkach dobrze jest dodac wymienionych produktów kondensa¬ cyjnych odraizu do barwnika, otrzymujac przytem takie same wyniki. Odpowiednia mieszanine otrzymuje sie np., mieszajac ze soba 13*5%;. zieleni diamentowej GX, 13,5% produktu kondensacji alkoholu ok¬ todecylowego i tlenku etylenu (porównaj przyklad XII) i 73% dekstryny. Równiez przy farbowaniu welny barwnikami kwa- snemi mozna zapomoca przytoczonych do¬ datków polepszyc równomiernosc wyfarbo- wania i trwalosc na tarcie.Przyklad XXVI. Nici z welny meryno¬ sowej barwi sie 3% chromowego zwiazku barwnika kwasnego, 5 -h- 10% kwasu siar¬ kowego z dodatkiem 0,5 g na litr kapieli produktu kondensacyjnego, otrzymanego dzialaniem okolo 20 moli tlenku etylenu na 1 mol alkoholu oleylowego, przez, 1 godzine w temperaturze wrzenia.Zamiast wymienionego produktu kon- denisacji mozna równiez uzyc produktu dzialania tlenku etylenu na kwasy tluszczo¬ we, glicerydy kwasów tluszczowych, amidy kwasów tluszczowych lub estry kwasów tluszczowych i oksyalkyloamin, opisane w przykladach VI i XVII. Doskonale dziala¬ nie egalizujace osiaga sie, stosujac ester i monolaurynowy produktu kondensacjioko- j lo 18 moli tlenku etylenu i 1 mol trójetano- i loaminy. Równiez przy barwieniu skóry u- zyskuje sie w ten sposób wyfarbowanie bez zarzutu.Przyklad XXVII. Przy wytwarzaniu pigmentów lub laków, np. przy zastosowa¬ niu barwników azowych, kadziowych lub estrów kwasu siarkowego i leukozwiazków kadziowych, osiaga sie przez uzycie pro¬ duktów, otrzymanych przez kondensacje 1 mola oktodekandiolu i 16 moli tlenku ety¬ lenu, nadzwyczaj dobre rozproszenie pig¬ mentów. Naprzyklad 4 czesci a-naftalidu /J-oksymaftoesowego kwasu / \ V ;./ — 8 —rozpuszcza sie w 6 czesciach denaturowa¬ nego alkoholu, 2,4 czesciach lugu sodowego 0 34°Be oraz 6 czesciach wody i wjprowa- dza powyzszy roztwór do 10QO.i?zesci wody, do których dodano 1,4 czesci lugu sodowe¬ go o 34°B£. Równoczesnie rozpuszcza sie 8,75 soli czerwieni trwalej fi w temperatu¬ rze 40°C w 200 czesciach wody i zadaje 800 czesciami wody o zwyklej temperatu¬ rze. Do powyzszego roztworu dodaje sie na 1 litr kapieli 3 -5- 5 g produktu kondensacji alkoholu oktodecylowego z tlenkiem etyle¬ nu wedlug przykladu XII. Nastepnie mie¬ sza sie oba roztwory w temperaturze okolo 12°C. Barwnik azowy uzyskuje sie w nad¬ zwyczaj drohnem rozproszeniu.Przyklad XXVIII. Na 1 mol ^-naftolu dziala sie w autoklawie, zaopatrzonym w mieszadlo, 10 molami tlenku etylenu w pod¬ wyzszonej temperaturze. Otrzymuje sie produkt kondensacji, rozpuszczalny w wo¬ dzie i o doskonalej zdolnosci zwilzania, któ¬ ry z korzyscia mozna stosowac do kapieli barwiacych lub mas do szlichtowania.Przyklad XXIX. 1 czesc produktu kon¬ densacji 1 mola alkoholu oleylowego z 4 h- 5 molami tlenku etylenu stapia sie z 1 czescia soli sodowej estru kwasu siarkowe¬ go i kwasu oksystearynowego. Otrzymuje sie mieszanine, rozpuszczalna w wodzie, wykazujaca doskonala wlasnosc zwilzania i trwala w wodzie twardej. Mozna ja np. sto¬ sowac z korzyscia do kapieli bielacych.Zamiast produktu kondensacji alkoholu oleylowego i tlenku etylenu mozna równiez stosowac produkty, otrzymywane z innych alkoholów, np. z alkoholu dodecylowego i tlenku etylenu.Przyklad XXX. Na 1 czesc aminy, otrzy¬ manej przez dzialanie amonjakiem na chlo¬ rowana parafine, zawierajaca okolo 8 ato¬ mów chloru, dziala sie okolo 4 czesciami tlenku etylenu pod cisnieniem. Otrzymuje sie produkt, rozpuszczalny w wodzie i na¬ dajacy sie jako srodek, emulgujacy tluste oleje mineralne. Wymieniony produkt kon¬ densacji rozpuszcza sie klarownie w oleju mineralnym. Taka mieszanina posiada wieksza lepkosc, niz uzyty olej maszynowy; mozna ja stosowac jako smar.Przyklad XXXI. Do handlowego mydla marsylskiego lub ziarnistego dodaje sie 3-e- 15% produktu kondensacji pod cisnie¬ niem 1 mola oktodekandiolu z 15 czescia¬ mi tlenku etylenu. Otrzymuje sie preparat ipydlany, przy którego uzyciu nawet w wo^ dzie o twardosci 25 stopni niemieckich nie nastepuje wytracenie mydlk wapniowego.Wymieniony produkt mozna równiez stoso¬ wac z korzyscia do mydel toaletowych lub kapielowych oraz jako dodatek do past my¬ dlanych i innych srodków kosmetycznych, np. mydel do golenia i t. d.Zamiast wymienionego produktu mozna uzyc produktu dzialania tlenku etylenu na wysokoezasteczkowe kwasy tluszczowe lub ich glicerydy albo amidy i t. d.. Wprowa¬ dzenie produktu kondensacji moze nasta¬ pic juz przy samymi procesie wyrobu mydla z kwasów tluszczowych i glicerydów.Przyklad XXXII. Welne potna lub tka¬ nine welniana, zawierajaca olej, traktuje sie kapiela farbiarska, zawierajaca 3% czerwonego barwnika, otrzymanego wedlug patentu niemieckiego Nr 288 838, 10% soli glauberskiej i 10% kwasu octowego oraz (na litr kapieli) 2 g produktu, otrzymanego dzialaniem okolo 20 moli tlenku etylenu na 1 mol alkoholu oktodecylowego, w obecno¬ sci lugu sodowego przez 1 godzine w tem¬ peraturze wrzenia.W ten sposób otrzymuje sie dobrze oczy¬ szczony i równomiernie wyfarbowany to¬ war. Jesli zamiast wyzej przytoczonego barwnika uzyje sie równej ilosci zwiazku chromowego kwasnego barwnika, dodaje sie do kapieli zamiast soli glauberskiej i kwasu octowego 8% kwasu siarkowego i postepu¬ je, jak wyzej podano. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia pat en t owe. 1. Sposób wytwarzania produktów kon- • — 9 _ •densacji, nadajacych sie jako srodki zwil- R—(OCH2CH2)x.O .CH2CH2.OH. zajace, ozysizczace i emulgujace, znamienny tern, ze na organiczne zwiazki, zawierajace
  2. 2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny w czasteczce jedna lub wieksza liczbe grup tern, ze w uzyskanych produktach, o ile za- hydraksylowych, karboksylowych lub ami- wieraja wolne jeszcze grupy hydroksylowe, nowych, dziala sie takiemi ilosciami tlenku zamienia sie te grupy grupami, zdolnemi do etylenu lub otrzymanego z niego eteru po- reakcji, np. esirowemi. iiglikolu, wzglednie zwiazkami, wytwarza¬ jacemu wymienione zwiazki, ze doozasiteoz- I. G. Farbenindustrie ki materjalu wyjsciowego przylaczaja sie Aktiengesellschaft. przynajmniej cztery grupy (OCH2CH2), Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, tworzac zwiazek Obudowie rzecznik patentowy. I B ! G L : .. . ! IE^.V:=SJ bruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa", PL
PL20864A 1932-03-31 Sposób wytwarzania produktów kondensacji, nadajacych sie Jako srodki zwilzajace, czyszczace i emulgujace. PL20864B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL20864B1 true PL20864B1 (pl) 1935-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1970578A (en) Assistants for the textile and related industries
US2213477A (en) Glycol and polyglycol ethers of isocyclic hydroxyl compounds
US2002613A (en) Reaction product of an organic acid amide and an alkylene oxide
US1976679A (en) Production of dispersions
US2085706A (en) Derivatives of carboxylic acid amides
GB380431A (en) Improvements in the manufacture and production of assistants in the textile and related industries and dispersing agents
GB446568A (en) Processes for improving the wetting properties of aqueous liquids used for treating textiles and other fibrous materials
GB719445A (en) Branched chain alcohol derivatives
US2133480A (en) Production of ethers suitable as dispersing agents and of preparations therefrom
US2047069A (en) Amides
US2239974A (en) Detergent composition
US2052192A (en) Boric acid esters
GB380851A (en) Improvements in the manufacture and production of assistants in the textile and related industries and dispersing agents
US2249757A (en) Alkyl hydroxy aromatic sulphonate
DE3000382A1 (de) Verfahren zum faerben von nicht- vorgereinigtem textilem cellulosematerial
DE3706664A1 (de) Fluessige textilbehandlungsmittel
JP3810819B2 (ja) 繊維材料の湿潤滑りの改良及びそのための湿潤油剤
GB343872A (en) Improvements in the manufacture and production of wetting, cleansing and dispersing agents
PL20864B1 (pl) Sposób wytwarzania produktów kondensacji, nadajacych sie Jako srodki zwilzajace, czyszczace i emulgujace.
US2229649A (en) Sulphated methyl heptadecenyl carbinol
US2040997A (en) Esters of boric acid
GB420545A (en) Process for the manufacture of acid amide derivatives
US2098551A (en) Reaction product of an ester-like wax and a base
DE69938079T2 (de) Wässrige dispersionen, ihre herstellung und verwendung
US2139277A (en) Dialkyl cyclohexylamine salts of higher alkyl sulphates