PL208457B1 - Sposób utylizacji termicznej odpadów kompozytowych zawierających kauczuk, zwłaszcza odpadów gumowych zawierających elementy stalowe - Google Patents
Sposób utylizacji termicznej odpadów kompozytowych zawierających kauczuk, zwłaszcza odpadów gumowych zawierających elementy staloweInfo
- Publication number
- PL208457B1 PL208457B1 PL383546A PL38354607A PL208457B1 PL 208457 B1 PL208457 B1 PL 208457B1 PL 383546 A PL383546 A PL 383546A PL 38354607 A PL38354607 A PL 38354607A PL 208457 B1 PL208457 B1 PL 208457B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fluidized bed
- waste
- bed
- composite
- reactor
- Prior art date
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims description 27
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims description 27
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims description 22
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims description 12
- 239000010786 composite waste Substances 0.000 title claims description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 45
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 17
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 13
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 3
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 claims description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 20
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001967 Metal rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000010814 metallic waste Substances 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Gasification And Melting Of Waste (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób utylizacji termicznej odpadów kompozytowych zawierających kauczuk, zwłaszcza odpadów gumowych zawierających elementy stalowe, umożliwiający odzyskanie pożądanego składnika strukturalnego kompozytu. Rozwiązanie przydatne jest szczególnie do odzyskiwania złomu metalowego z odpadów gumowych zawierających elementy stalowe.
Zużyte lub zniszczone materiały kompozytowe, powstające głównie przy produkcji i utylizacji zużytych opon samochodowych, zawierają składniki organiczne oraz części metalowe w postaci drutów, plecionek, blach stalowych, stanowiących zwykle zbrojenie kompozytu. W szczególności dotyczy to odpadów przemysłu gumowego, z produkcji opon oraz zużytych opon lub ich części. Składnikami organicznymi tych wyrobów może być spolimeryzowany lub częściowo spolimeryzowany kauczuk.
Dotychczas stosowanie odpadów gumowych jako paliwa alternatywnego w procesach współspalania, np. w cementowniach, może być skutecznie zrealizowane, pod warunkiem wcześniejszego odseparowania elementów metalowych. Rozwiązanie takie znane jest przykładowo z polskiego patentu nr 195831 (Int.Cl.8 F23G7/12, C10L5/48, B09B3/00). Rozwiązanie to wymaga we wstępnej fazie granulacji oddzielenia elementów metalowych przy pomocy separatora elektromagnetycznego i zmagazynowania ich w pojemniku odpadów metalowych. Taki złom ma strukturę metalowo - gumową i jest trudny do oczyszczenia na drodze mechanicznej.
Celem zaproponowanego rozwiązania jest takie przeprowadzenie spalania składników organicznych kompozytów gumowo - stalowych, aby zawartość elementów metalowych nie stanowiła technologicznej przeszkody w procesie spalania, a równocześnie by możliwy był odzysk metalu w stanie jak najmniej zmienionym pod względem składu chemicznego. Odzyskany materiał metalowy jako użyteczny złom może być powtórnie przetworzony.
Sposób charakteryzuje się tym, że odpad wprowadza się do pęcherzowego złoża fluidalnego, gdzie pozbawia się go części organicznych poprzez destrukcję, polegającą na odgazowaniu zgazowaniu i spalaniu tych części w reaktorze fluidalnym, w warunkach zapewniających utlenienie części organicznej wsadu, głównie do CO2 i H2O, po czym odzyskuje się materiał zbrojeniowy, korzystnie metalowy, głównie w formie nieutlenionej.
Korzystne jest w fazie wstępnej rozdrabnianie mechaniczne odpadu na porcje, których maksymalne rozmiary liniowe są mniejsze od minimalnego wymiaru dystrybutora czynnika fluidyzującego. Zalecane jest prowadzenie procesu w warunkach nadmiaru powietrza. Nad złożem fluidalnym może być też zorganizowana strefa wtórnego spalania. Do złoża fluidalnego może być dodawane paliwo wspomagające albo może być także dodawany addytyw odsiarczający. Z kolei czynnikiem fluidyzującym może być powietrze lub mieszanka powietrza z dodatkiem pary wodnej albo spalin albo tlenu. Natomiast czynnik fluidyzujący może mieć temperaturę otoczenia lub wyższą, przy czym, dla uzyskania wyższej temperatury, czynnik ten korzystnie może być ogrzewany ciepłem wydzielającym się w procesie spalania.
Temperaturę złoża fluidalnego korzystnie ustala się w granicach od około 550 do 1050°C, a szczególnie korzystnie dla odzysku elementów stalowych, proces prowadzi się w temp. ok. 850°C. Elementy metalowe z wnętrza reaktora można usuwać okresowo lub w sposób ciągły.
Zaletą proponowanego rozwiązania jest odzysk cennego metalu z kompozytu kauczukowostalowego i usunięcie z niego części organicznych, co stanowi główny cel procesu. Natomiast uzyskiwana w procesie energia może być wykorzystana na potrzeby własne procesu lub może być traktowana jako produkt uboczny tego procesu.
W przypadku, gdy materiał spalany zawiera inne niż metalowe składniki kompozytu, np. wzmocnienia włóknami polimerowymi lub szklanymi, to w procesie ulegają one destrukcji. Polimery ulegają spaleniu wraz z gumą, a włókno szklane, po stopieniu, staje się składnikiem materiału inertnego.
Przedstawione rozwiązanie objaśnione jest rysunkiem oraz przykładami.
Schemat technologiczny urządzenie do spalania i odzyskiwania materiału zbrojeniowego przedstawiony jest na rysunku.
Reaktor fluidyzacyjny 1 posiada komorę złożową A i komorę nadzłożową B stanowiącą strefę dopalania reaktora 1. Na dnie komory złożowej A znajduje się dystrybutor 2 z kolektorem czynnika fluidyzującego 3. Do komory złożowej A dochodzą doprowadzenia przetwarzanego materiału 4, paliwa wspomagającego 5 i addytywu odsiarczającego 6. W dolnej części komory nadzłożowej B zabudowany jest układ doprowadzenia powietrza wtórnego 7, a w górnej części kolektor spalin gorących 8. Kolektor spalin 8 podłączony jest do rekuperatora ciepła 9, z którego spaliny usuwane są do atmosfery
PL 208 457 B1 poprzez wylot gazów spalinowych 10. Rekuperator 9 posiada wlot powietrza 11, będący wlotem zimnego czynnika fluidyzującego oraz wylot ciepłego powietrza 12, który podłączony jest do kolektora czynnika fluidyzującego 3.
Złoże fluidalne składa się z odpowiedniej frakcji materiału inertnego i/lub addytywu odsiarczającego. Materiałem inertnym może być piasek i/lub cząstki niepalne pochodzące z paliwa dodatkowego. Addytywem odsiarczającym może być rozdrobniony wapień, dolomit, wapno pokarbidowe lub inny materiał mający właściwości wiązania SO2.
Materiałem wsadowym utylizowanym w związku z wynalazkiem mogą być opony zawierające kord stalowy i/lub drutówkę. Mogą to być też odpady z przetwarzania opon, w wyniku którego usunięto z opony znaczną ilość materiału organicznego. Wsadem może być również odpad powstający w trakcie produkcji opon, składający się z częściowo lub całkowicie spolimeryzowanej gumy oraz elementów stalowych, a także inne odpady gumowe zawierające elementy stalowe.
Materiał wsadowy wprowadzany jest do komory złożowej A reaktora 1 w postaci porcji, których maksymalne rozmiary liniowe są mniejsze od minimalnego wymiaru dystrybutora 2 czynnika fluidyzującego. Bezpośrednio do komory złożowej A może być wprowadzany przetwarzany kompozyt, addytyw odsiarczający i paliwo wspomagające.
Stan fluidalny osiąga się wprowadzając do złoża przez dystrybutor 2, w odpowiedniej ilości, czynnik fluidyzujący. Pobierane wlotem 11 powietrze, jako zimny czynnik fluidyzujący, może być za pomocą gorących spalin ogrzane w rekuperatorze 9.
Temperatura złoża fluidalnego może mieścić się w przedziale od 550 do 1050°C. Temperatura złoża jest kontrolowana przez utrzymywanie odpowiedniej wartości stosunku strumieni powietrza i składników palnych zawartych w materiale odpadowym oraz paliwie wspomagającym. Preferowane jest utrzymywanie wartości współczynnika nadmiaru powietrza większego od 1 tak, aby nie powstawały gazy odlotowe zawierające palne składniki, mogące tworzyć mieszaninę wybuchową z powietrzem. Utrzymanie właściwej temperatury złoża fluidalnego uzyskuje się przez rekuperację ciepła zawartego w spalinach, w celu ogrzania powietrza sł u żącego do fluidyzacji i utlenienia części organicznych. Liniowa prędkość czynnika fluidyzującego utrzymywana jest jako co najmniej dwukrotność prędkości minimum fluidyzacji, natomiast wysokość złoża fluidalnego dobrana jest tak, aby gwarantować całkowite zanurzenie porcji materiału wsadowego w złożu pęcherzowym, oraz by zapewnić wystarczający czas kontaktu pomiędzy czynnikiem utleniającym a materią organiczną zawartą we wsadzie i paliwie, w celu zminimalizowania powstawania palnych produktów gazowych. Typowa prę dkość liniowa czynnika fluidyzacyjnego ustala się w zakresie 0,4 do 6,0 m/s.
W podanych przykł adach odpady kauczukowo-stalowe wprowadzane są do pę cherzowego zł oża fluidalnego, gdzie w temperaturze poniżej temperatury topnienia elementów metalowych zachodzi spalanie składników organicznych.
W przypadku, gdy temperatura złoża przekracza temperaturę topnienia cząstek złoża fluidalnego lub temperaturę topnienia elementów metalowych wprowadzanych z odpadem, co może powodować zlepianie się cząstek ciała stałego i zakłócenie procesu fluidyzacji oraz uniemożliwiać dalszy stabilny przebieg procesu, to koniecznym jest wtedy zastosowanie odpowiedniego układu regulacji, który sterując np. strumieniami powietrza, odpadu czy paliwa dodatkowego, zapobiega nadmiernemu wzrostowi temperatury złoża. Odpowiednia dla procesu temperatura w złożu fluidalnym utrzymywana jest wskutek wydzielania się energii podczas spalania materiału odpadowego lub/i paliwa dodatkowego. Temperaturę złoża, czas przebywania odpadu w złożu oraz kształt strefy reakcji dobiera się tak, by zapewnić prawie całkowity przebieg reakcji w złożu fluidalnym, ograniczając powstawanie lotnych lub stałych produktów palnych.
Natomiast w komorze nadzłożowej B korzystne jest zorganizowanie strefy dopalania w celu spełnienia standardów emisji. W tym celu, dla zwiększenia efektywności procesów spalania, do komory nadzłożowej B, poprzez układ doprowadzenia powietrza wtórnego 7, doprowadza się do komory nadzłożowej B dodatkowy strumień powietrza.
Powstające spaliny stanowią źródło energii, która może być przetworzona w użyteczną postać energii cieplnej lub elektrycznej. Ochłodzone spaliny mogą być poddane procesom oczyszczania i odzysku energii. Stworzenie ww. warunków pozwala na stabilne prowadzenia procesu oraz speł nienie norm środowiskowych.
Po wypaleniu części organicznych elementy metalowe są wydobywane ze złoża fluidalnego i ochładzane. Elementy metalowe ze złoża są usuwane w sposób ciągły lub okresowy metodami mechanicznymi. Jeśli odpady umieszczono w koszu zanurzonym w złożu separacja polega na wyjęciu
PL 208 457 B1 kosza i jego opróżnieniu. W innym przypadku elementy stalowe mogą być usunięte ze złoża, ze spodu paleniska fluidalnego, po obniżeniu jego temperatury, metodą magnetyczną lub wygarnięte z niego wybierakiem mechanicznym.
W przedstawionych przykł adach został o potwierdzone, ż e w procesie przeprowadzonym zgodnie z opisem następuje całkowite usuniecie składników organicznych z powierzchni elementów metalowych, co praktycznie jest równoważne całkowitemu odzyskaniu energii z materiału odpadowego, natomiast utlenienie elementów metalowych zachodzi w nieznacznym stopniu.
P r z y k ł a d 1
Zgodnie z opisem wynalazku przeprowadzono próbę odzysku kordu stalowego, zawartego w odpadowym kompozycie kauczukowo-stalowym, uzyskiwanym na zakoń czenie jednego z etapów produkcji opon. Proces przeprowadzono w rurowym reaktorze fluidyzacyjnym 1, zamkniętym od dołu dystrybutorem 2 w postaci dna sitowego, w którym warstwę złoża stanowił piasek kwarcowy o średnicy ziaren 0,375 - 0,43 mm. Stan fluidalny złoża osiągnięto przedmuchując od dołu warstwę złoża czynnikiem fluidyzującym, którym była mieszanka powietrza i propanu, paląca się wewnątrz złoża. Kompozyt kauczukowo-stalowy, zawierający nie mniej niż 55%mas stali dozowano porcjami bezpośrednio do reaktora 1. Masa porcji kompozytu stanowiła nie mniej niż 0,2% i nie więcej niż 2% masy złoża. W trakcie procesu termicznej degradacji materiału organicznego polegającej na odgazowaniu, zgazowaniu i spaleniu tego materiału, mierzono w sposób quasi-ciągły, w przestrzeni nadzłożowej, stężenie lotnych substancji organicznych, tlenu, oraz tlenków węgla, azotu i siarki. Po termicznej destrukcji kompozytu, przeprowadzonej w temp. 850 °C, uzyskano pozbawione składników organicznych druty stalowe (kord), które usunięto mechanicznie z dna sitowego. Zmierzona w spalinach zawartość substancji organicznych, tlenków azotu oraz ditlenku siarki wynosiła odpowiednio: 38,4 g, 3,24 g oraz 3,79 g w przeliczeniu na 1 kg przetwarzanego kompozytu.
P r z y k ł a d 2
W celu utworzenia w reaktorze fluidyzacyjnym 1 strefy dopalania substancji organicznych, do wnętrza reaktora, jak w przykładzie 1, wprowadzano do komory nadzłożowej B dodatkowy strumień powietrza poprzez układ doprowadzania powietrza wtórnego 7. W takim reaktorze poddano termicznej destrukcji porcje kompozytu kauczukowo-stalowego w złożu fluidalnym o temp. 850 °C. Masa porcji kompozytu stanowiła nie mniej niż 0,65% i nie więcej niż 3,5% masy złoża fluidalnego. Stwierdzono, że odzyskane druty stalowe (kord) są wolne od substancji organicznych. Zmierzona w spalinach zawartość substancji organicznych, tlenków azotu oraz ditlenku siarki wynosiła odpowiednio: 8,3 g, 3,24 g oraz 3,79 g w przeliczeniu na 1 kg przetwarzanego kompozytu.
P r z y k ł a d 3
W reaktorze fluidyzacyjnym 1 jak w przykł adzie 2 poddano termicznej destrukcji kompozyt kauczukowo-stalowy, załadowany do specjalnego stalowego kosza, który zanurzono w złożu fluidalnym o temp. 850°C. Masa próbki kompozytu stanowiła 3,0% masy złoża fluidalnego. Po upływie ok. 80 s kosz wraz z zawartymi w nim drutami stalowymi usunięto z reaktora. Stwierdzono, że odzyskane druty stalowe (kord) są wolne od substancji organicznych. Analiza uzyskanych wyników stężeń składników spalin wykazała, że zawartość w spalinach substancji organicznych, tlenków azotu oraz ditlenku siarki wynosiła odpowiednio: 10,4 g, 2,37 g oraz 2,89 g w przeliczeniu na 1 kg przetwarzanego kompozytu.
P r z y k ł a d 4
Do komory złożowej A reaktora fluidyzacyjnego 1 jak w przykładzie 2 dodano addytyw odsiarczający (wapno pokarbidowe) w ilości stanowiącej 13,4% pierwotnej masy złoża. Po uzyskaniu w złożu temp. 850°C wprowadzono do złoża próbkę kompozytu kauczukowo-stalowego o masie stanowiącej 2,8% masy złoża fluidalnego. Stwierdzono, że odzyskane w wyniku takiego postępowania druty stalowe (kord) są wolne od substancji organicznych. Analiza uzyskanych wyników stężeń składników spalin wykazała, że zawartość w spalinach substancji organicznych, tlenków azotu oraz ditlenku siarki wynosiła odpowiednio: 3,77 g, 1,54 g oraz 0,61 g w przeliczeniu na 1 kg przetwarzanego kompozytu.
Claims (14)
1. Sposób utylizacji termicznej odpadów kompozytowych zawierających kauczuk, zwłaszcza odpadów gumowych zawierających elementy stalowe, znamienny tym, że odpad wprowadza się do pęcherzowego złoża fluidalnego gdzie pozbawia się go części organicznych poprzez destrukcję, polegającą na odgazowaniu, zgazowaniu i spalaniu tych części w reaktorze fluidyzacyjnym (1) w warunPL 208 457 B1 kach zapewniających utlenienie części organicznej wsadu, głównie do CO2 i H2O, po czym odzyskuje się materiał zbrojeniowy, korzystnie metalowy, głównie w formie nieutlenionej.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w fazie wstępnej rozdrabnia się mechanicznie odpad na porcje, których maksymalne rozmiary liniowe są mniejsze od minimalnego wymiaru dystrybutora (2) czynnika fluidyzującego.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że przebiega on w warunkach nadmiaru powietrza w reaktorze fluidyzacyjnym (1).
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym. że nad złożem fluidalnym zorganizowana jest strefa dopalania spalin.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do złoża fluidalnego dodaje się paliwo wspomagające (5).
6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do złoża fluidalnego dodaje się addytyw odsiarczający (6).
7. Sposób wedł ug zastrz. 1, znamienny tym, ż e czynnikiem fluidyzują cym jest powietrze.
8. Sposób wedł ug zastrz. 1, znamienny tym, ż e czynnikiem fluidyzującym jest mieszanka powietrza i pary wodnej albo spalin albo tlenu.
9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że czynnik fluidyzujący wprowadzany do reaktora (1) ma temperaturę otoczenia lub wyższą.
10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że czynnik fluidyzujący przed wprowadzeniem do reaktora fluidyzacyjnego (1) ogrzewany jest ciepłem wydzielającym się w procesie spalania.
11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że temperaturę złoża fluidalnego ustala się w granicach od 550 do 1050°C.
12. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że temperaturę złoża fluidalnego dla odzysku elementów stalowych ustala się na ok. 850°C.
13. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że elementy metalowe z wnętrza reaktora fluidyzacyjnego (1) usuwane są okresowo.
14. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że elementy metalowe z wnętrza reaktora fluidyzacyjnego (1) usuwane są w sposób ciągły.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383546A PL208457B1 (pl) | 2007-10-15 | 2007-10-15 | Sposób utylizacji termicznej odpadów kompozytowych zawierających kauczuk, zwłaszcza odpadów gumowych zawierających elementy stalowe |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383546A PL208457B1 (pl) | 2007-10-15 | 2007-10-15 | Sposób utylizacji termicznej odpadów kompozytowych zawierających kauczuk, zwłaszcza odpadów gumowych zawierających elementy stalowe |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL383546A1 PL383546A1 (pl) | 2009-04-27 |
| PL208457B1 true PL208457B1 (pl) | 2011-05-31 |
Family
ID=42985869
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL383546A PL208457B1 (pl) | 2007-10-15 | 2007-10-15 | Sposób utylizacji termicznej odpadów kompozytowych zawierających kauczuk, zwłaszcza odpadów gumowych zawierających elementy stalowe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL208457B1 (pl) |
-
2007
- 2007-10-15 PL PL383546A patent/PL208457B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL383546A1 (pl) | 2009-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8691166B2 (en) | System and method for activating carbonaceous material | |
| ES2265390T3 (es) | Procedimiento de destruccion y/o de inertizacion de residuos. | |
| RU2471856C2 (ru) | Автотермический способ непрерывной газификации субстанций с высоким содержанием углерода | |
| JPS58125785A (ja) | 廃棄物を安定した最終生成物に変える方法及び装置 | |
| JP2019131831A (ja) | 高炭素生体試薬の生成のためのシステムおよび装置 | |
| JP3499529B2 (ja) | 幅の狭い頂部を有する溶鉱炉および使用法 | |
| WO2009147360A1 (en) | Fuel product and process | |
| RU2062284C1 (ru) | Способ переработки горючих отходов типа изношенных шин или подобных резиновых отходов | |
| SE463031B (sv) | Saett och anordning foer aatervinning av energi och kemikalier ur anvaend kokvaetska i fluidiserad baedd | |
| JPS5937337B2 (ja) | スクラップアルミニウムからの有機被覆物の除去方法 | |
| US6069290A (en) | Waste treatment process and reactant metal alloy | |
| PL208457B1 (pl) | Sposób utylizacji termicznej odpadów kompozytowych zawierających kauczuk, zwłaszcza odpadów gumowych zawierających elementy stalowe | |
| JP2001517270A (ja) | 金属および有機物質を含有する材料の金属分離を含む処理工程 | |
| KR101755396B1 (ko) | 탄재 개질 방법 및 그 장치 | |
| KR950011830B1 (ko) | 석고의 탈황방법 및 그로부터 생성되는 고체소결재 | |
| JP4734776B2 (ja) | 有機系又は炭化水素系廃棄物のリサイクル方法及びリサイクルに適した高炉設備 | |
| US3627486A (en) | Process for removing selenium values | |
| JP2007217696A (ja) | 素材製造システム及びガス供給方法 | |
| CA1270405A (en) | Waste destruction | |
| AU750751B2 (en) | Process for the production of iron carbide from iron oxide using external sources of carbon monoxide | |
| JP2024524473A (ja) | 電気アーク炉内で泡立ちスラグを形成するための方法 | |
| JP2003042421A (ja) | ガス供給装置及びガス供給方法 | |
| EP0848741B1 (fr) | Procede pour traiter les dechets contenant des polymeres, tels que les pneus | |
| CA2067147A1 (en) | Waste disposal process | |
| KR100508856B1 (ko) | 폐기물 고온 소각 및 열분해 방법과 그 장치 |