PL204758B1 - Sposób ciągły wytwarzania wykładziny oraz wykładzina - Google Patents
Sposób ciągły wytwarzania wykładziny oraz wykładzinaInfo
- Publication number
- PL204758B1 PL204758B1 PL371023A PL37102303A PL204758B1 PL 204758 B1 PL204758 B1 PL 204758B1 PL 371023 A PL371023 A PL 371023A PL 37102303 A PL37102303 A PL 37102303A PL 204758 B1 PL204758 B1 PL 204758B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- filaments
- weight
- pvoh
- binder
- glass
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 56
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 56
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 14
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 13
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 238000009408 flooring Methods 0.000 claims description 6
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 4
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 5
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N guanidine group Chemical group NC(=N)N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000007847 structural defect Effects 0.000 description 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H13/00—Pulp or paper, comprising synthetic cellulose or non-cellulose fibres or web-forming material
- D21H13/10—Organic non-cellulose fibres
- D21H13/12—Organic non-cellulose fibres from macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H13/16—Polyalkenylalcohols; Polyalkenylethers; Polyalkenylesters
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H3/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
- D04H3/02—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of yarns or filaments
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H13/00—Pulp or paper, comprising synthetic cellulose or non-cellulose fibres or web-forming material
- D21H13/36—Inorganic fibres or flakes
- D21H13/38—Inorganic fibres or flakes siliceous
- D21H13/40—Inorganic fibres or flakes siliceous vitreous, e.g. mineral wool, glass fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H5/00—Special paper or cardboard not otherwise provided for
- D21H5/12—Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials
- D21H5/1245—Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials of long or continuous filaments
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/10—Scrim [e.g., open net or mesh, gauze, loose or open weave or knit, etc.]
- Y10T442/102—Woven scrim
- Y10T442/133—Inorganic fiber-containing scrim
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/10—Scrim [e.g., open net or mesh, gauze, loose or open weave or knit, etc.]
- Y10T442/102—Woven scrim
- Y10T442/133—Inorganic fiber-containing scrim
- Y10T442/148—Including a coating or impregnation containing particulate material other than fiber
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2861—Coated or impregnated synthetic organic fiber fabric
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2926—Coated or impregnated inorganic fiber fabric
- Y10T442/2992—Coated or impregnated glass fiber fabric
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Paper (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób ciągły wytwarzania wykładziny oraz wykładzina.
Chodzi tu zwłaszcza o sposób wytwarzania wykładziny z włókien, w której środek wiążący pochodzi z włókien polialkoholu winylowego) (PVOH). Wykładzinę wytworzoną według wynalazku można stosować zwłaszcza jako pokrycie ścian. W tym zastosowaniu może być przylepiana do ścian z jednej strony opartym na wodzie środkiem przylepnym i przyjmować farbę (opartą na wodzie lub organicznym rozpuszczalniku) z drugiej strony.
„Wykładzina” ma oznaczać włókninę złożoną z całkowicie zdyspergowanych filamentów. W ogólnoś ci, wykł adzina ma masę na jednostkę powierzchni w zakresie od 10 do 60 g/m2 i konkretniej 20 do 40 g/m2, na przykład około 30 g/m2.
Ciągłe wytwarzanie wykładziny obejmuje przepuszczenie złoża zdyspergowanych filamentów przez kilka kolejnych urządzeń, z których każde dokonuje specyficznej obróbki filamentów. Po uformowaniu na „urządzeniu formującym”, złoże filamentów przechodzi następnie przez „urządzenie nakładające środek wiążący” a następnie „urządzenie nagrzewające”. Złoże jest przenoszone przez te urządzenia za pomocą taśm przenośników i jest zwykle przenoszone z jednej taśmy na drugą. Przy przechodzeniu z jednego urządzenia na drugie poprzez „przeskok między taśmami”, powstająca wykładzina ma skłonność do utraty spójności, co powoduje defekty strukturalne, takie jak niejednorodna masa, w końcowej wykładzinie.
Sposób ciągły wytwarzania wykładziny zawierającej szklane filamenty i 1,5 do 15% wagowych środka wiążącego, przy czym filamenty szklane są związane środkiem wiążącym zawierającym PVOH, odznacza się według wynalazku tym, że obejmuje:
a. - etap, w którym wytwarza się dyspersję ciętych filamentów zawierających filamenty szklane i nieciągłych włókien PVOH w wodzie przemysłowej, a następnie
b. - etap, w którym wytwarza się złoże w urządzeniu formującym przez przepuszczenie dyspersji przez tkaninę formującą, przez którą ścieka woda przemysłowa, przy czym tkanina jest taśmą przenośnika, filamenty i włókna pozostają na tkaninie, a następnie
c. - etap, w którym złoże poddaje się obróbce cieplnej na taśmie przenośnika w urządzeniu ogrzewającym, przy czym wykładzina zawiera co najmniej 80% wagowych szkła w postaci filamentów.
Korzystnie przejście z urządzenia formującego do urządzenia grzejnego powoduje, że złoże wykonuje co najmniej jeden przeskok między taśmami.
Korzystnie cięte filamenty szklane wprowadza się do wody przemysłowej w postaci przędzy zawierającej 10 do 2000 dyspergujących filamentów.
Korzystnie masa włókien PVOH stanowi 1,5 do 20% łącznej masy ciętych filamentów i włókien PVOH.
Korzystnie masa włókien PVOH stanowi 2,5 do 15% łącznej masy ciętych filamentów i włókien PVOH.
Korzystnie włókna PVOH mają długość w zakresie od 3 do 15 mm.
Korzystnie w chwili wejścia do etapu tworzenia złoża, dyspersja jest taka, że łączna masa filamentów + włókien stanowi 0,01 do 0,5% masy dyspersji.
Korzystnie w chwili wejścia do etapu tworzenia złoża, dyspersja jest taka, że łączna masa filamentów + włókien stanowi 0,02 do 0,05% masy dyspersji.
Korzystnie woda przemysłowa zawiera zagęszczacz, tak że ma lepkość pomiędzy 1 i 20 mPa-s w temperaturze 20°C.
Korzystnie woda przemysłowa zawiera zagęszczacz, tak że ma lepkość pomiędzy 5 i 12 mPa-s w temperaturze 20°C.
Korzystnie wykładzina zawiera 2,5 do 10% wagowych środka wiążącego.
Korzystnie włókna PVOH wprowadzane na początku stanowią 25 do 100% łącznej masy środka wiążącego w wykładzinie.
Korzystnie środkiem wiążącym jest wyłącznie PVOH.
Wykładzina zawierająca filamenty szklane i 1,5 do 15% wagowych środka wiążącego, przy czym filamenty szklane są związane środkiem wiążącym zawierającym PVOH, charakteryzuje się według wynalazku tym, że
RT/(L-G) > 0,03,
PL 204 758 B1 gdzie RT oznacza średnią wytrzymałość na rozciąganie w kierunku urządzenia i kierunku poprzecznym, w daN na 5 cm, L oznacza zawartość środka wiążącego w % wagowych i G oznacza masę w g/m2, przy czym wykładzina zawiera co najmniej 80% wagowych szkła w postaci filamentów.
Korzystnie RT/(L-G) > 0,035.
Korzystnie wykładzina zawiera filamenty szklane i celulozowe w stosunku wagowym szkło/celuloza 99/1 do 80/20.
Korzystnie wykładzina zawiera filamenty szklane i poliestrowe w stosunku wagowym szkło/poliester 99/1 do 70/30.
Korzystnie wykładzina zawiera 2,5 do 10% wagowych środka wiążącego PVOH.
Wynalazek rozwiązuje problemy wspomniane powyżej. Istotnie, ponieważ włókno PVOH wprowadzane na początku działają jako środek wiążący dla wykładziny, nie jest absolutnie konieczne stosowanie urządzenia nakładającego środek wiążący, co oznacza, że wykładzina podlega mniejszej liczbie „przeskoków między taśmami”. Zgłaszający również odkrył, że włókna PVOH nadają sztywność tworzonemu złożu, prawdopodobnie wskutek tego, że włókna PVOH nadają przylepność różnym składnikom złoża i trzymają je ze sobą. Złoże jest więc uszkadzane w mniejszym stopniu podczas przeskakiwania między taśmami.
Dla zdyspergowania w wodzie, filamenty powinny móc pozostawać w stanie rozdzielonym, a nie zgrupowanym, w czasie mieszania z wodą przemysłową. Jeśli cięta przędza, zestaw filamentów, są zdyspergowane w wodzie, przędze te powinny móc rozdzielać się na filamenty po zdyspergowaniu w wodzie. Przez „przędzę” rozumie się zespół ciągłych filamentów zawierających dokładniej od 10 do 2000 filamentów. Tak więc filamenty, konkretniej filamenty szklane, można wprowadzać do wody przemysłowej w formie przędz zawierających dokładniej 10 do 2000 filamentów.
Filamenty, które można stosować w ramach niniejszego wynalazku, ogólnie obejmują filamenty szklane, a konkretniej filamenty szklane, które mogą być zastosowane w dyspersji w postaci pociętej przędzy. Filamenty mogą być sklejane podczas wytwarzania, jeśli to właściwe, aby mogły być składane w przędze, zwłaszcza cieczami klejącymi zawierającymi organosilan i/lub środek tworzący błonki. Korzystnie w tym przypadku jest nie osuszać filamentów przed zdyspergowaniem ich w wodzie, aby uniknąć ich zlepiania ze sobą, co mogłoby przeszkadzać w ich dyspergowaniu na indywidualne filamenty.
Cięte filamenty, które można stosować poza dodatkowo do szklanych filamentów, są włóknami celulozowymi (lub „ filamentami celulozowymi”, jako synonimem) i/lub filamentami poliestru, zwłaszcza filamentami poli(tereftalanu etylenu) (PET).
Włókna celulozy ogólnie otrzymuje się z miazgi drzewnej. Taką miazgę drzewną zwykle otrzymuje się z handlowych arkuszy tektury, które są zmiękczane wodą. Woda stosowana do zmiękczania tektury służy ponadto do przenoszenia miazgi w kierunku instalacji, w której wytwarza się dyspersję. Ta mieszanina wody/miazgi ogólnie zawiera dość wody, aby przenieść miazgę w strumieniu wody. Przed dotarciem do medium dyspersyjnego, mieszanina miazga/woda ogólnie zawiera od 70 do 99% wagowych wody i 1 do 30% wagowych celulozy. W ogólności, filamenty poliestru są cięte i mają długość w zakresie od 3 do 25 mm i średnicę w zakresie od 7 do 20 μm. Jako filamenty poliestrowe możliwe do zastosowania mogą być wymienione filamenty poliestrowe sprzedawane przez Kuraray z odnośnikiem EP133.
Mieszaninę filamentów szklanych i włókien celulozowych stosuje się korzystnie w ramach niniejszego wynalazku jako cięte filementy, gdy konieczna jest dobra wytrzymałość na rozerwanie. Mieszaninę filamentów szklanych i filamentów poliestru stosuje się w ramach niniejszego wynalazku zwłaszcza wtedy, gdy konieczna jest dobra wytrzymałość i polepszony wygląd wykładziny. Istotnie, filamenty poliestru nadają wykładzinie bardziej jednolity wygląd.
Włókna PVOH są nieciągłe i ogólnie mają długość w zakresie od 3 do 15 mm i średnicę w zakresie od 7 do 20 μm.
W pierwszym etapie, cięte filamenty i włókna PVOH dysperguje się w wodzie, np. w rozcieraczu do miazgi. Roztwór wodny, w którym dysperguje się cięte filamenty i włókna PVOH, jest nazywany wodą przemysłową. Taką dyspersję można początkowo wytwarzać w rozcieraczu do miazgi, np. z proporcją filamentów i włókien taką, że łączna masa filamentów + włókien waha się od 0,01% do 0,5% łącznej masy filamentów, włókien i wody przemysłowej.
Korzystnie, w chwili wejścia do etapu tworzenia złoża, mieszanina filamenty/włókna/woda przemysłowa jest taka, że łączna masa filamentów + włókien stanowi 0,01 do 0,5%, i korzystnie 0,02
PL 204 758 B1 do 0,05%, masy tej mieszaniny. Stężenie filamentów + włókien w mieszaninie może zmniejszyć się przy jej przechodzeniu z rozcieracza do miazgi do urządzenia formującego złoże.
Masa użytych włókien PVOH stanowi korzystnie 1,5 do 20%, i szczególnie korzystnie 2,5 do 15%, łącznej masy ciętych filamentów i włókien PVOH.
Możliwe jest stosowanie tylko szklanych filamentów jako filamentów ciętych.
Inne cięte filamenty, które można stosować, są mieszaniną filamentów szklanych i włókien celulozy, zwłaszcza w stosunku wagowym szkło/celuloza 99/1 do 80/20, a korzystnie 95/5 do 90/10, przy czym należy rozumieć, że masa filamentów szklanych obejmuje wszelki klej, jaki mogą one zawierać.
Inne cięte filamenty, który można stosować, są mieszaniną filamentów szklanych i poliestrowych, zwłaszcza w stosunku wagowym szkło/poliester 99/1 do 70/30, a korzystnie 90/10 do 80/20. Woda przemysłowa może zawierać zagęszczacz dla zwiększenia jej lepkości. Taki zagęszczacz może być obecny w wodzie przemysłowej w ilości 0 do 0,5% wagowych, a możliwym przykładem takiego zagęszczacza jest hydroksyetyloceluloza (np. Natrosol 250HHR z firmy Hercules).
Woda przemysłowa może zawierać kationowy dyspergator. Taki kationowy dyspergator może być obecny w wodzie przemysłowej w ilości od 0 do 0,1% wagowych. Możliwym przykładem takiego kationowego dyspergatora jest guanidyna lub amina z łańcuchem tłuszczowym. Można stosować w szczególnoś ci aerozol C61, sprzedawany przez CYTEC.
Zagęszczacz jest korzystnie wprowadzany tak, że woda przemysłowa ma lepkość pomiędzy 1 i 20 mPa-s, a korzystnie pomiędzy 5 i 12 mPa-s, w temperaturze 20°C.
Dyspersję woda przemysłowa/cięte filamenty miesza się i następnie przenosi na przepuszczalną tkaninę formującą (którą można również nazywać taśmą) która pozwala na przepływanie przez nią wody przemysłowej i zatrzymuje pocięte filamenty i włókna PVOH na jej powierzchni. Usuwanie wody przemysłowej można polepszyć przez odsysanie. Wodę przemysłową można zawracać i mieszać ponownie z ciętymi filamentami i włóknami PVOH. Mieszanina ciętych filamentów i włókien PVOH tworzy więc złoże na powierzchni tkaniny formującej.
Tkaniną formującą jest taśma przenośnika, tj. ruchoma taśma, przenosząca złoże w kierunku urządzenia grzejnego.
Nie jest konieczne przepuszczanie uformowanego złoża przez urządzenie nakładające środek wiążący, o ile włókno PVOH użyte na początku służy jako środek wiążący dla końcowej wykładziny. Jednakże nie jest wykluczone stosowanie mniejszej ilości środka wiążącego w formie włókien wprowadzanych na początku, i uzupełnianie go przez dodawanie środka wiążącego w urządzeniu nakładającym środek wiążący umiejscowionym za urządzeniem formującym złoże. Jest więc możliwe włączenie 25 do 100% łącznej masy środka wiążącego w postaci włókien PVOH wprowadzanych na początku, a zastosowanie reszty w urządzeniu nakładającym środek wiążący.
Końcowa wykładzina zawiera ogólnie 1,5 do 15% wagowych środka wiążącego (który może być wyłącznie PVOH) i ogólniej 2,5 do 10% wagowych środka wiążącego (który może być wyłącznie PVOH), a resztę masy wykładziny ogólnie stanowi masa filamentów, w tym dowolnych produktów klejących powlekających je. Wykładzina według wynalazku jest ogólnie oparta na filamentach szklanych, tj. ogólnie zawiera co najmniej 55% wagowych szkła w formie filamentów. Tak więc wykładzina można zawierać co najmniej 80% wagowych szkła w postaci filamentów, zwłaszcza w przypadkach, gdy tylko filamentów szklanych użyto jako pociętych filamentów.
Jeśli końcowa wykładzina obejmuje filamenty szklane i włókna celulozowe, te dwa typy składników są obecne w końcowej wykładzinie w proporcjach, w których zostały wprowadzone, jak już stwierdzono.
Jeśli końcowa wykładzina zawiera filamenty szklane i filamenty poliestrowe, te dwa typy składników są obecne w końcowej wykładzinie w proporcjach, w jakich zostały wprowadzone, jak już stwierdzono. Jeśli wybierze się stosowanie części całej ilości środka wiążącego w urządzeniu nakładającym środek wiążący, ogólnie stosuje się go w postaci wodnej dyspersji:
- przez namaczanie pomiędzy dwiema tkaninami formującymi, w którym to przypadku produkt trzymany pomiędzy dwiema tkaninami jest zanurzany w łaźni poprzez pary walców,
- lub przez odkładanie na złożu ciętych filamentów za pomocą kaskady, co oznacza, że wodna dyspersja środka wiążącego jest wprowadzana na arkusz ciętych filamentów w strumieniu prostopadłym do tego arkusza i prostopadłym do kierunku przemieszczania arkusza.
Środek wiążący może być typu normalnie stosowanego w tego rodzaju procesie. W szczególności, może być plastyfikowanym poli(octanem winylu) (PVAc), substancją styreno-akrylową,
PL 204 758 B1 samosieciującą substancją akrylową, mocznikiem-formaldehydem lub melaminą-formaldehydem. Nadmiar środka wiążącego można odessać przez tkaninę formującą.
Złoże musi wejść do urządzenia grzejnego wilgotne (pomiędzy 20 i 70% wagowych wody, np. około 40% wagowych wody), aby włókna poli(alkoholu winylowego) mogły się roztworzyć w wodzie. Takie roztwarzanie zachodzi pod działaniem temperatury, ogólnie powyżej około 60°C, przy czym włókno PVOH przekształcają się w kropelki środka wiążącego.
Celem etapu obróbki cieplnej jest odparowanie wody i spowodowanie chemicznych reakcji pomiędzy różnymi składnikami, np. reakcji kondensacji grup -OH. Obróbka cieplna może być prowadzona przez ogrzewanie do temperatury pomiędzy 140 i 250°C. Czas trwania obróbki cieplnej ogólnie waha się od 2 s do 3 minut. Wykładzinę można osuszyć i potraktować ogrzewaniem w piecu gorącym powietrzem krążącym przez taśmę. Po obróbce cieplnej, zasadniczo całość włókien PVOH przekształca się w środek wiążący PVOH i nie występuje już w postaci włókien.
Figura 1 schematycznie pokazuje ciągły proces wytwarzania wykładziny według wynalazku. Pocięte filamenty i włókno PVOH dysperguje się w rozcieraczu 1 do miazgi w obecności wody przemysłowej, z mieszaniem mechanicznym. Mieszaninę można następnie przenieść do zbiornika magazynowego 2 przez rurę 3, gdzie celem zbiornika magazynowego jest zwiększenie czasu mieszania filamentów i wody przemysłowej. Taki zbiornik magazynowy nie jest niezbędny. Mieszaninę prowadzi się następnie przez rurę 4 do rury 5, która łączy strumień mieszaniny przychodzącej z rury 4 ze strumieniem zawracanej wody przemysłowej przychodzącej z skrzyni wlewowej 6 przez rurę 7. W tym miejscu proporcja filamentów i włókien w mieszaninie filamenty/włókna/woda przemysłowa silnie się zmniejsza. Woda przemysłowa jest odciągana na stanowisku 14 i ewentualnie odsysana na stanowisku 15 przez tkaninę formującą 8, i jest zawracana rurą 17. Taka zawracana woda jest następnie dzielona na stanowisku 16 tak, że np. około 10% powraca do rozcieracza do miazgi przez rurę 10 i około 90% wraca do skrzyni wlewowej 6 przez rury 9, 7 i następnie 5. Krążenie w rurach jest zapewniane przez pompy 11, 12 i 13. Pompa 11 jest nazywana pompą wentylatorową. Utworzona wykładzina 18 następnie „przeskakuje między taśmami” do urządzenia grzejnego 19, i końcowa wykładzina jest zwijana w zwój 20.
Wynalazek zapewnia uzyskanie wykładziny o bardzo wysokiej wytrzymałości na rozciąganie przy małej zawartości środka wiążącego, zwłaszcza taką, że spełnione jest następujące równanie:
RT/(L-G) > 0,03, lub nawet > 0,035, gdzie oznacza wytrzymałość na rozciąganie w daN na 5 cm, L oznacza zawartość środka wiążącego w wykładzinie w % wagowych i G oznacza masę wykładziny w g/m2. RT określa się biorąc średnią z dwu wartości otrzymanych dla kierunku poprzecznego i kierunku urządzenia.
Porównawczo, dla identycznej proporcji środka wiążącego, wytrzymałości na rozciąganie wykładziny według wynalazku są dwukrotnie wyższe niż dla konwencjonalnej wykładziny wiązanej mocznikiem-formaldehydem o bardzo dobrych właściwościach (por. przykłady w szczególności).
Wykładzina według wynalazku ma w szczególności służyć jako wykładzina ścienna. Dla tego typu zastosowania nie jest pożądane dla wykładziny, aby zawierała żywicę typu PVC. Wykładzina według wynalazku jest więc ogólnie taka, że nie zawiera PVC.
W przykładach wytrzymałość na rozciąganie mierzono według normy ISO 3342.
P r z y k ł a d y 1 do 3:
Stosuje się szklane przędze cięte do długości 18 mm, przy czym przędze zawierają filamenty o średnicy 13 μm, i filamenty są powlekane klejonką zawierającą organosilan i mającą zawartość wilgoci 13% wagowych. Takie przędze stosuje się w procesie z fig. 1. Cięte szklane przędze wprowadza się do rozcieracza do miazgi tak, że ich stężenie w rozcieraczu do miazgi wynosi 1,95 (przykład 1), 1,9 (przykład 2) i 1,8 (przykład 3) g na litr. Włókna PVOH cięte do 4 mm (z Kuralon 105-2 z firmy Kuraray) są również wprowadzane do rozcieracza do miazgi tak, że ich stężenie w rozcieraczu do miazgi wynosi 0,05 (przykład 1), 0,1 (przykład 2) i 0,2 (przykład 3) g na litr. Stężenie szklanych przędz następnie zmniejsza się 10-krotnie i stężenie filamentów + włókien przy wchodzeniu na tkaninę formującą wynosiło 0,2 g/l. Stężenie włókien PVOH przy wejściu na tkaninę formującą wynosiło odpowiednio 0,005, 0,01 i 0,02 g/l. Tkanina formująca przemieszczała się z szybkością 80 m/min i natężenie przepływu mieszaniny szklanej przędzy/włókien PVOH/wody przemysłowej wprowadzanej na tkaninę wynosiło 35 m3/godzinę. Woda przemysłowa zawierała 0,1% wagowych hydroksyetylocelulozy (Natrosol 250HHR z Hercules) i 0,025% wagowych kationowego dyspergatora (aerozol C61 z Cy-tec). Po obcieknięciu i odessaniu nadmiaru wody, mokry arkusz zawiera 35% wody. Arkusz następnie osusza się
PL 204 758 B1 w piecu z gorą cym powietrzem w temperaturze 180°C przez 20 sekund. Otrzymana wykł adzina jest bardzo jednorodna i ma gramaturę 50 g/m2. Zawiera ilości PVOH wskazane w tablicy 1, gdzie zebrano wyniki.
P r z y k ł a d y 4 do 9 (porównawcze):
Procedura jest jak w przykładzie 1 z tym wyjątkiem, że nie wprowadza się włókna PVOH do rozcieracza do miazgi, i z tym wyjątkiem, że środek wiążący dodaje się za tkaniną formującą i przed suszeniem, przez wprowadzenie strumienia roztworu PVOH lub mocznika-formaldehydu na przemieszczający się arkusz. Wszystkie otrzymane wykładziny mają gramaturę 50 g/m2. Wyniki zebrano w tablicy 1.
T a b l i c a 1
| Prz. Nr | Włókna PVOH | Ciekły PVOH | Mocznik-formaldehyd | ||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| % wagowych środka wiążącego w wykładzinie | 2,5 | 5 | 10 | 2,5 | 5 | 10 | 2,5 | 5 | 10 |
| Wytrzymałość na rozciąganie (daN/5 cm) | 5 | 10 | 20 | 2 | 4 | 8 | 2,5 | 5 | 10 |
| Rt/(L-G) | 0,04 | 0,04 | 0,04 | 0,016 | 0,016 | 0,016 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (19)
1. Sposób ciągły wytwarzania wykładziny zawierającej szklane filamenty i 1,5 do 15% wagowych środka wiążącego, przy czym filamenty szklane są związane środkiem wiążącym zawierającym PVOH, znamienny tym, że obejmuje:
a. - etap, w którym wytwarza się dyspersję ciętych filamentów zawierających filamenty szklane i nieciągłych włókien PVOH w wodzie przemysłowej, a następnie
b. - etap, w którym wytwarza się złoże w urządzeniu formującym przez przepuszczenie dyspersji przez tkaninę formującą, przez którą ścieka woda przemysłowa, przy czym tkanina jest taśmą przenośnika, filamenty i włókna pozostają na tkaninie, a następnie
c. - etap, w którym złoże poddaje się obróbce cieplnej na taśmie przenośnika w urządzeniu ogrzewającym, przy czym wykładzina zawiera co najmniej 80% wagowych szkła w postaci filamentów.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że przejście z urządzenia formującego do urządzenia grzejnego powoduje, że złoże wykonuje co najmniej jeden przeskok między taśmami.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że cięte filamenty szklane wprowadza się do wody przemysłowej w postaci przędzy zawierającej 10 do 2000 dyspergujących filamentów.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że masa włókien PVOH stanowi 1,5 do 20% łącznej masy ciętych filamentów i włókien PVOH.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że masa włókien PVOH stanowi 2,5 do 15% łącznej masy ciętych filamentów i włókien PVOH.
6. Sposób według zastrz. 1 albo 4, albo 5, znamienny tym, że włókna PVOH mają długość w zakresie od 3 do 15 mm.
7. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, znamienny tym, że w chwili wejścia do etapu tworzenia złoża, dyspersja jest taka, że łączna masa filamentów + włókien stanowi 0,01 do 0,5% masy dyspersji.
8. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, znamienny tym, że w chwili wejścia do etapu tworzenia złoża, dyspersja jest taka, że łączna masa filamentów + włókien stanowi 0,02 do 0,05% masy dyspersji.
9. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że woda przemysłowa zawiera zagęszczacz, tak że ma lepkość pomiędzy 1 i 20 mPa-s w temperaturze 20°C.
PL 204 758 B1
10. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że woda przemysłowa zawiera zagęszczacz, tak że ma lepkość pomiędzy 5 i 12 mPa-s w temperaturze 20°C.
11. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, znamienny tym, że wykładzina zawiera 2,5 do 10% wagowych środka wiążącego.
12. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, znamienny tym, że włókna PVOH wprowadzane na początku stanowią 25 do 100% łącznej masy środka wiążącego w wykładzinie.
13. Sposób według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5, znamienny tym, że środkiem wiążącym jest wyłącznie PVOH.
14. Wykładzina zawierająca filamenty szklane i 1,5 do 15% wagowych środka wiążącego, przy czym filamenty szklane są związane środkiem wiążącym zawierającym PVOH, znamienna tym, że
RT/(L-G) > 0,03, gdzie oznacza średnią wytrzymałość na rozciąganie w kierunku urządzenia i kierunku poprzecznym, w daN na 5 cm, L oznacza zawartość środka wiążącego w % wagowych i G oznacza masę w g/m2, przy czym wykładzina zawiera co najmniej 80% wagowych szkła w postaci filamentów.
15. Wykładzina według zastrz. 14, znamienna tym, że
RT/(L-G) > 0,035.
16. Wykładzina według zastrz. 14 albo 15, znamienna tym, że zawiera filamenty szklane i celulozowe w stosunku wagowym szkło/celuloza 99/1 do 80/20.
17. Wykładzina według zastrz. 14 albo 15, znamienna tym, że zawiera filamenty szklane i poliestrowe w stosunku wagowym szkło/poliester 99/1 do 70/30.
18. Wykładzina według zastrz. 14 albo 15, znamienna tym, że zawiera 2,5 do 10% wagowych środka wiążącego PVOH.
19. Wykładzina według zastrz. 14 albo 15, znamienna tym, że zawiera 2,5 do 10% wagowych środka wiążącego PVOH.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0203443A FR2837503B1 (fr) | 2002-03-20 | 2002-03-20 | Voile a liant fibre pvoh |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL371023A1 PL371023A1 (pl) | 2005-06-13 |
| PL204758B1 true PL204758B1 (pl) | 2010-02-26 |
Family
ID=27799103
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL371023A PL204758B1 (pl) | 2002-03-20 | 2003-03-19 | Sposób ciągły wytwarzania wykładziny oraz wykładzina |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7402225B2 (pl) |
| EP (1) | EP1485536B1 (pl) |
| JP (1) | JP2005527709A (pl) |
| KR (1) | KR20040097165A (pl) |
| CN (1) | CN100357519C (pl) |
| AT (1) | ATE312973T1 (pl) |
| AU (1) | AU2003236863A1 (pl) |
| BR (1) | BR0308362A (pl) |
| CA (1) | CA2479360A1 (pl) |
| DE (1) | DE60302774T2 (pl) |
| ES (1) | ES2253685T3 (pl) |
| FR (1) | FR2837503B1 (pl) |
| MX (1) | MXPA04009097A (pl) |
| NO (1) | NO20044295L (pl) |
| PL (1) | PL204758B1 (pl) |
| RU (1) | RU2308558C2 (pl) |
| UA (1) | UA76845C2 (pl) |
| WO (1) | WO2003078733A2 (pl) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2849655B1 (fr) | 2003-01-08 | 2005-02-11 | Saint Gobain Vetrotex | Fabrication d'un voile en fibres de verre et de cellulose en milieu cationique |
| RU2478747C2 (ru) * | 2011-05-16 | 2013-04-10 | Владимир Климентьевич Дубовый | Бумагоподобный нанокомпозит на основе минеральных волокон и неорганических связующих |
| CN102979009A (zh) * | 2012-12-13 | 2013-03-20 | 苏州维艾普新材料有限公司 | 一种对人体无害的短切丝玻璃纤维芯材及其制备方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL133247C (pl) * | 1967-05-18 | |||
| NL143717B (nl) * | 1970-11-11 | 1974-10-15 | Koninkl Papierfabrieken Van Ge | Werkwijze voor het vervaardigen van een glasvezelvlies voor isolatieplaten en op deze wijze verkregen glasvezelvlies en isolatieplaat. |
| JPS584618B2 (ja) * | 1977-08-23 | 1983-01-27 | 三菱製紙株式会社 | ガラスシ−ト基材の製造方法 |
| US4234379A (en) * | 1978-06-02 | 1980-11-18 | The Dexter Corporation | Process for producing a uniform fiber dispersion and machine made light weight glass fiber web material |
| US4810576A (en) * | 1985-09-30 | 1989-03-07 | Ppg Industries, Inc. | Treated glass fibers and aqueous dispersion and nonwoven mat of the glass fibers |
| SU1724775A1 (ru) * | 1990-05-24 | 1992-04-07 | Украинский научно-исследовательский институт целлюлозно-бумажной промышленности | Композици дл изготовлени сепараторной бумаги |
| FR2709485B1 (fr) * | 1993-08-30 | 1995-11-17 | Arjo Wiggins Sa | Voile minéral. |
| FR2742172B1 (fr) * | 1995-12-12 | 1998-01-09 | Vetrotex France Sa | Procede de fabrication d'un mat de verre et produit en resultant |
| US20030008586A1 (en) * | 1999-10-27 | 2003-01-09 | Johns Manville International, Inc. | Low binder nonwoven fiber mats, laminates containing fibrous mat and methods of making |
| US6291552B1 (en) * | 1999-10-29 | 2001-09-18 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Method for producing a glass mat |
| FR2804677B1 (fr) * | 2000-02-09 | 2002-08-30 | Vetrotex France Sa | Voile de verre et son utilisation pour des revetements d'etancheite |
| US6767851B1 (en) * | 2000-04-05 | 2004-07-27 | Ahlstrom Glassfibre Oy | Chopped strand non-woven mat production |
| FR2836934B1 (fr) * | 2002-03-06 | 2004-05-07 | Saint Gobain Vetrotex | Mat de fils coupes par voie humide |
| FR2849655B1 (fr) * | 2003-01-08 | 2005-02-11 | Saint Gobain Vetrotex | Fabrication d'un voile en fibres de verre et de cellulose en milieu cationique |
-
2002
- 2002-03-20 FR FR0203443A patent/FR2837503B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-03-19 AT AT03735782T patent/ATE312973T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-03-19 MX MXPA04009097A patent/MXPA04009097A/es not_active Application Discontinuation
- 2003-03-19 PL PL371023A patent/PL204758B1/pl unknown
- 2003-03-19 EP EP20030735782 patent/EP1485536B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-19 WO PCT/FR2003/000869 patent/WO2003078733A2/fr not_active Ceased
- 2003-03-19 BR BR0308362A patent/BR0308362A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-03-19 CN CNB038064073A patent/CN100357519C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-19 JP JP2003576714A patent/JP2005527709A/ja active Pending
- 2003-03-19 ES ES03735782T patent/ES2253685T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-19 DE DE2003602774 patent/DE60302774T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-19 US US10/506,614 patent/US7402225B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-19 UA UA20041008513A patent/UA76845C2/uk unknown
- 2003-03-19 CA CA 2479360 patent/CA2479360A1/fr not_active Abandoned
- 2003-03-19 AU AU2003236863A patent/AU2003236863A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-19 KR KR10-2004-7014232A patent/KR20040097165A/ko not_active Ceased
- 2003-03-19 RU RU2004130858A patent/RU2308558C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-10-11 NO NO20044295A patent/NO20044295L/no unknown
-
2008
- 2008-04-22 US US12/107,182 patent/US20080199668A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20044295L (no) | 2004-10-11 |
| US7402225B2 (en) | 2008-07-22 |
| EP1485536B1 (fr) | 2005-12-14 |
| UA76845C2 (uk) | 2006-09-15 |
| WO2003078733A2 (fr) | 2003-09-25 |
| MXPA04009097A (es) | 2005-07-13 |
| FR2837503B1 (fr) | 2004-06-04 |
| JP2005527709A (ja) | 2005-09-15 |
| US20050255774A1 (en) | 2005-11-17 |
| CN100357519C (zh) | 2007-12-26 |
| ATE312973T1 (de) | 2005-12-15 |
| US20080199668A1 (en) | 2008-08-21 |
| RU2004130858A (ru) | 2005-07-10 |
| RU2308558C2 (ru) | 2007-10-20 |
| DE60302774T2 (de) | 2006-09-07 |
| EP1485536A2 (fr) | 2004-12-15 |
| ES2253685T3 (es) | 2006-06-01 |
| CN1643212A (zh) | 2005-07-20 |
| PL371023A1 (pl) | 2005-06-13 |
| FR2837503A1 (fr) | 2003-09-26 |
| KR20040097165A (ko) | 2004-11-17 |
| BR0308362A (pt) | 2005-01-25 |
| WO2003078733A3 (fr) | 2004-04-01 |
| DE60302774D1 (de) | 2006-01-19 |
| CA2479360A1 (fr) | 2003-09-25 |
| AU2003236863A1 (en) | 2003-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7425825B2 (ja) | バインダシステム | |
| EP1746209B1 (en) | Multilayer nonwoven fibrous mats, laminates and method | |
| CN1207106C (zh) | 在片材上喷涂添加剂组合物 | |
| EP2333140B1 (en) | Polycarboxy emulsion copolymer binder compositions | |
| EP1710076B1 (en) | Nonwoven fibrous mat laminate and method | |
| EP1462559B1 (en) | Nonwoven fiber mats with good hiding properties, laminates and method | |
| US20030008586A1 (en) | Low binder nonwoven fiber mats, laminates containing fibrous mat and methods of making | |
| CN102695684A (zh) | 用于生产隔热和非织造垫的生物基粘合剂 | |
| US8273214B2 (en) | Manufacture of a veil made of glass and cellulose fibers in cationic medium | |
| EA019582B1 (ru) | Гибкие плоские субстраты с абразивной поверхностью | |
| PL204758B1 (pl) | Sposób ciągły wytwarzania wykładziny oraz wykładzina | |
| US20060005935A1 (en) | Multi-function starch compositions | |
| DE3933235A1 (de) | Flammfestes baupapier |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |