PL20152B1 - Paliwo silnikowe. - Google Patents
Paliwo silnikowe. Download PDFInfo
- Publication number
- PL20152B1 PL20152B1 PL20152A PL2015232A PL20152B1 PL 20152 B1 PL20152 B1 PL 20152B1 PL 20152 A PL20152 A PL 20152A PL 2015232 A PL2015232 A PL 2015232A PL 20152 B1 PL20152 B1 PL 20152B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alcohol
- mixture
- amines
- gasoline
- triethylamine
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 16
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims description 10
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 10
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTDIWMPYBAVEDY-UHFFFAOYSA-N 1-propylpiperidine Chemical compound CCCN1CCCCC1 VTDIWMPYBAVEDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001272567 Hominoidea Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- AUWFXUHWMBMPTI-UHFFFAOYSA-N n-pyrazin-2-ylnitrous amide Chemical compound O=NNC1=CN=CC=N1 AUWFXUHWMBMPTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
Description
Paliwo wedlug niniejszego wynalazku jest przeznaczone do silników spalinowych i sklada sie z frakcji ropy naftowej, np. benzyny, handlowego alkoholu etylowego oraz srodka homogenizujacego, to znaczy chroniacego mieszanine przed rozdziela¬ niem sie jej na skladniki.Glówna wada mieszanek alkoholowo- benzynowych, stosowanych do napedu sil¬ ników, jest ich sklonnosc do rozdzielania sie na dwie plynne fazy i to juz w tempe¬ raturach stosunkowo wysokich. W przy¬ padku alkoholu absolutnego, który mozna mieszac z benzyna w kazdym stosunku, rozdzielanie takie nie zachodzi, jednako¬ woz alkohol absolutny jest za drogi, aby mógl byc stosowany w wiekszych ilosciach jako paliwo silnikowe, poza tern mieszanki z alkoholem absolutnym sa tak higrosko- pijne, ze jesli sie ich nie przechowuje bez dostepu powietrza, pobieraja one w krót¬ kim czasie wilgoc z powietrza, wskutek czego nastepuje rozdzial obu plynów i efekt jest taki, jak przy stosowaniu zwy¬ klego alkoholu handlowego. Rozdzielanie sie mieszanek, sporzadzonych z benzyny oraz handlowego alkoholu, zawierajacego wode, nastepuje juz w temperaturach po-%toy£ej 0°C5. Naprzyklad mieszanka, sklada¬ jaca sie z 25% alkoholu etylowego 95%- wegotor&z 75% benzeny, znanej pod na¬ zwa U. S. Motor-Gastolin, rozdziela sie na alkohol i benzyne juz w 15°C. Amerykan¬ skie przepisy, dotyczace tnfeszanek paliwa, stosowanych przez flote, wymagaja, aby rozdzielanie sie mieszanki nie nastepowalo powyzej —40°C. Mieszanka benzyny z al¬ koholem moglaby tylko wtedy odpowia¬ dac powyzszym przepisom, gdyby stosowa¬ no alkohol absolutny.Próbowano juz stosowac najrozmaitsze srodki homogenizuj ape, które, dodane do mieszanki alkoholowO-benzynowej, zwiek¬ szalyby jej odpornosc na rozdzielanie sie.Do srodków takich naleza benzol, eter, nie¬ nasycone weglowodory i t. d., wszystkie one jednakze musza byc uzyte w duzych ilosciach, jesli przy nizszych temperaturach chce sie uniknac rozdzialu mieszanki na skladniki.Obecnie wykryto, ze mozna wytworzyc mieszanki alkoholowo-benzynowe, trwale przy nizszych temperaturach, jesli jako srodka homogenizujacego uzyc silnie zasa¬ dowych amin. Przypuszczalnie nastepuje reakcja chemiczna miedzy amina a weglo¬ wodorem, obecnym w mieszaninie, z utwo¬ rzeniem zwiazku, rozpuszczalnego zarów¬ no w alkoholu, jak i w benzynie. Silnie za¬ sadowe aminy, odpowiednie do tego celu, sa to przewaznie nizej czasteczkowe aminy alifatyczne, jak metyloamina, dwumetyloa- mina, trój metyloamina, etyloamina, dwu- etyloamina, trójetyloamina, etylenodwu- amina, izopropyloamina, propyloamina, dwupropyloamina, trój propyloamina, bu- tyloamina, dwubutyloamina i trójbutylo- amina.Wynalazek nie ogranicza sie tylko do amin alifatycznych; mozna rówmiez stoso¬ wac aminy heterocykliczne, jak piperydy- ne i komiine (a-propylopiperydyne), oraz aminy aromatyczne z reszta amonjaku w lancuchu bocznym, jak benzyloamiae, Qrto- metoksy-benzyloamine. Jedynym warun¬ kiem jest, aby amina byla silnie zasadowa, imlemi slowy, aby jej stala dysocjacji by¬ la dostatecznie duza. Jako dolna granice zasadowosci amin, ponizej której nie nada¬ ja sie one juz jako srodki homogenizu¬ jace, mozna przyjac stala dysocjacji = 2,4 x 10_5. Jest to stala dysocjacji ben- zyloaminy, która moze byc jeszcze stoso¬ wana. Wszystkie aminy o stalej dysocjacji, wiekszej niz 2,4 x 10 5, jak np. piperydyna o stalej dysocjacji = 1,6 x 10 3, moga byc uzyte jako srodki homogenizujace. Ponizej podatno szereg amin, które specjalnie na¬ daja sie jako srodki homogenizujace. metyloamina dwumetyloamina trój metyloamina etyloamina dwuetyloamina trójetyloamina etylenodwuamina izopropyloamina n^propyloamina dwu-72-propyloamina trój -n-propyloamina izobutyloamina dwuizobutyloamina trójizobutyloamina Mieszanka, zawierajaca Stala dysocjacji x 10-5 50 74 7,4 56 126 6,4 8,5 53 47 100 55 31 48 26 25% alkoholu la sie, jak wspomniano, na skladniki w 15°C (scisle 13,4°C). Ta sama mieszanka po dodaniu 5,5% trójetyloaminy (C2H5)rtN rozdiziela sie dopiero w —42°C.Ponizej podano temperatury rozdziela¬ nia sie na skladniki mieszanki, zawieraja¬ cej 25% alkoholu etylowego (95%) oraz 75% U. S. Motor-Gasolin* przy zastosowa¬ niu róznych amin jako srodków homogeni¬ zujacych. - 2 -Amina 1. Trójetyloa- mina 2. Normalna dwubutylo- amina 3. Normalna trójbutylo- amina % aminy w mieszance o.% 3.05% 5.99% 2.99% 6.1% 6.98% o.% 3.3% 5.5% temperatura rozdzialu 13.5°C -8.0°C ponizej—45.0°C 13.5°C -5.0°C -36.0°C ponizej-47.0°C 13.5°C 11.0°C 8.0°C Z zestawienia wynika, ze trójetyloami- na i normalna dwuibutyloamina obnizaja temperature rozdzialu mieszanki az do —45°C i —47°C, podczas gdy ta sama w przyblizeniu ilosc trójbutyloaminy obniza ja tylko do 8°C.Wynalazek dotyczy równiez mieszanin amin alifatycznych. Dobrym np. srodkiem homogenizujacym jest mieszanina trójety- loaminy i dwumetyloaminy. Wprawdzie stosowanie samej trójetyloaminy jest ko¬ rzystniejsze, lecz koszty wydzielenia jej w stanie czystym z mieszaniny amin sa zbyt duze.Dodatek amin, w mysl wynalazku, do mieszanek alkoholowo-benzynowych, o- próoz dzialania homogenizujacego, wywie¬ ra ponadto inny korzystny wplyw, a mia¬ nowicie zapobiega stukaniu przy spalaniu paliwa w silniku. Aminy, aczkolwiek same sa zazwyczaj latwolotne, nie wyparowuja z mieszanek i wraz z paliwem dostaja sie do gaznika silnika.Okreslono wyzej, ze jako srodki homo¬ genizujace nadaja sie takie aminy, których stala dysocjacji jest wieksza niz 2,4xlG—\ Slabo zasadowe aminy, jak anilina, która jest amina aromatyczna o stalej dysocja¬ cji = 4.6 x 10-10, lub naftyloamina o sta¬ lej = 9.9 x 10_11nie wchodza w rachube w niniejszym wynalazku, gdyz jako srodki homogenizujace prawie sie nie nadaja.Równiez nalezy zaznaczyc, ze pod okresle¬ niem aminy rozumie sie zwiazki, w których azot jest trójwartosciowy. Czwartorzedo¬ we zasady aminowe, w których azot wy¬ stepuje jako pieciowartosciowy, sa naogól nieuzyteczne. Równiez nie nadaja sie zwiazki dwuazowe, jak wodorotlenek dwuazonowy, gdyz ich stale dysocjacji sa naogól za niskie. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Paliwo silnikowe, skladajace sie z frakcji ropy naftowej oraz handlowego al¬ koholu etylowego, zawierajacego wode, znamienne tern, ze jako srodek homogeni¬ zujacy zawiera niewielka ilosc silnie zasa¬ dowej aminy, której stala dysocjacji jest wieksza niz 2,3 x 10 ~5, np. trójetyloamine, benzyloamine lub piperydyne. Standard Oil Company o f C a 1 i f o r n i a. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. t)ruk L. Boguslawskiege i Ski, Warszawa; PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL20152B1 true PL20152B1 (pl) | 1934-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1252268B1 (en) | Method of reducing the vapour pressure of ethanol-containing motor fuels for spark ignition combustion engines | |
| US4541836A (en) | Fuel compositions | |
| CN104593098B (zh) | 高辛烷值无铅航空汽油 | |
| CN104593094B (zh) | 高辛烷值无铅航空汽油 | |
| US9120991B2 (en) | High octane unleaded aviation gasoline | |
| BRPI0720018A2 (pt) | Composição de combustível livre de chumbo, e métodos para aperfeiçoar o índice de octano de uma gasolina livre de chumbo, e para reduzir depósitos de válvula de admissão em um motor de combustão interna. | |
| BR102014018403A2 (pt) | composição de combustível de aviação sem chumbo | |
| CN104593096B (zh) | 高辛烷值无铅航空汽油 | |
| CN104593097B (zh) | 高辛烷值无铅航空汽油 | |
| BRPI0619727A2 (pt) | combustìvel de aviação sem chumbo | |
| US4568354A (en) | Conversion of hazy gasoline to clear stable gasoline | |
| US20010034966A1 (en) | Method of reducing the vapor pressure of ethanol-containing motor fuels for spark ignition combustion engines | |
| BR102014018406A2 (pt) | composição de combustível de aviação sem chumbo | |
| US2398197A (en) | Ketones in aviation gasoline | |
| US4482352A (en) | Fuel additive | |
| PL20152B1 (pl) | Paliwo silnikowe. | |
| US2230844A (en) | High octane number motor fuel | |
| US2240040A (en) | Stabilization of ethers | |
| US3044864A (en) | Distillate fuels inhibited against bacterial growth | |
| US1869486A (en) | Motor fuel | |
| RU2148077C1 (ru) | Добавка к бензину и композиция, ее содержащая | |
| KR890001028B1 (ko) | 내연기관의 액체연료 첨가용 공해방지제 | |
| US1915917A (en) | Motor fuel | |
| UA80797C2 (en) | Fuel composition |