PL20109B1 - A method of increasing color fastness. - Google Patents

A method of increasing color fastness. Download PDF

Info

Publication number
PL20109B1
PL20109B1 PL20109A PL2010932A PL20109B1 PL 20109 B1 PL20109 B1 PL 20109B1 PL 20109 A PL20109 A PL 20109A PL 2010932 A PL2010932 A PL 2010932A PL 20109 B1 PL20109 B1 PL 20109B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fibers
treated
dyeing
wool
color fastness
Prior art date
Application number
PL20109A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL20109B1 publication Critical patent/PL20109B1/en

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy obróbki materjalów wlókienniczych z wlókien ro¬ slinnych albo zwierzecych, powodujacej zwiekszenie powinowactwa tych wlókien do barwników, wskutek czego otrzymuje sie wybarwienia bardziej trwale.Wiadomo, ze wyroby z mieszaniny wló¬ kien roslinnych z wlóknami zwierzecemi barwi sie czesto barwnikiem kwasnym, lecz wybarwienie kwasnemi barwnikami nie jest trwale na bawelnie, a czesto i na jedwabiu, a wreszcie nawet i trwalosc tych wybar¬ wien na welnie pozostawia wiele do zycze¬ nia. Wynalazek niniejszy ma na celu pew¬ nego rodzaju ulepszenie tych procesów barwienia.Zgodnie z wynalazkiem tkanina z wlók¬ na roslinnego albo z welny lub jedwabiu lub z mieszanin wlókien powyzszych rodza¬ jów przed albo po wybarwieniu traktuje sie rozcienczonym cieplym roztworem amonja- kalnej soli organicznej, w której jeden z. rodników, zwiazanych z atomem azotu, za¬ wiera nie mniej niz osiem atomów wegla.Sa to czwartorzedowe sole amonowe.Zamiast wyzej wymienionej czwartorze¬ dowej soli amonowej mozna stosowac sól podstawionej organicznej pochodnej amo- njaku, zawierajacej dlugi lancuch reszty alifatycznej o co najmniej dwunastu ato¬ mach wegla.Odpowiedniemi organicznemi czwarto- rzedowemi solami amonowemi sa np.: bro¬ mek oktadecylo-pirydyniowy, bromek ce- tylo- lub heksadecylo-pirydyniowy (patent angielski Nr 379396), chlorek benzylo-cety- lo-dwuetylo-amonowy. Sole dwuetylo-ka- prylo-aminy oraz sole dwuetyloamino-ety-1o-amidu kwasu olejowego (patent angiel¬ ski Nr 284592), chlorek cetylo-trójetylo- ainoitpWy3(Reychler, J[ouitial of the Chemi¬ cal Soctóty tom! CIV (Abstracts) (i) str. 995), Przyklad L 50 kg przedzy bawelnia¬ nej, barwionej w zwykly sposób w tempera¬ turze 90 — 95° trwala czerwienia chlorazo- lowa K (2% w stosunku do wagi przedzy) i przeplakanej po wybarwieniu, zanurza sie w 0,1%-wym roztworze bromku oktadecy- lo-pirydyniowego, przyczem roztworu tego powinno byc tyle, aby w nim moglo rozpu¬ scic sie 2% wzmiankowanej substancji w stosunku do wagi przedzy. Przedze porusza sie w tym roztworze w ciagu 20 minut w temperaturze 50°C. Nastepnie plócze sie starannie i suszy. Tak obrobiona przedza nie puszcza i jest trwalsza wobec wody, niz przedza nieobrobiona.Zamiast bromku oktadecylo-pirydynio- wego mozna uzyc bromku oktadecylo-a- pikoliniowego.Zamiast obu wyzej wspomnianych po¬ chodnych pirydyniowych mozna zastoso¬ wac równowazna ilosc chlorowodorku he- ksadecyloaminy.Przyklad II. Przedze albo materjal ba¬ welniany barwi sie na zimno chlorazolowym szafirem FF (2 do 6% w stosunku do cie¬ zaru wlókna), a nastepnie obrabia sie jak w przykladzie I zapomoca bromku oktadecy- lo-pirydyniowego, otrzymujac wyniki, jak w przykladzie I. Zamiast zwiazku pirydy- niowego mozna stosowac chlorowodorek heptadecyloaminy.Przyklad III. Welne traktuje sie w ciagu 30 minut 50 czesciami wrzacego 0,1%-wego roztworu bromku oktadecylo- pirydyniowego. Nastepnie przeplókuje sie ja i barwi w obojetnej kapieli trwalym szkarlatem chlorazolowym 4BS (2%). Wel¬ na zostaje zabarwiona na pelny odcien czerwonej cegly. Nieobrobiona welna jest zaledwie slabo zabarwiona.Przyklad IV. Mieszany materjal ba- welniano-welniany traktuje sie w ciagu 45 minut w zimnej kapieli z czerni chlorazolo- wej BHS, uzytej w stosunku 4%, przy stopniowem dodawaniu 30% zwyklej soli, i 5% lugu sodowego. Bawelna zostaje za¬ barwiona, a welna nie barwi sie. Nastepnie materjal traktuje sie w ciagu 30 minut 3% bromku oktadecylopirydyniowego w 0,5% roztworze, przeplókuje na zimno i barwi w ciagu godziny w temperaturze wrzenia w kapieli kwasnej 2% marynarskiego blekitu lissaminowego FK, 3% kwasu siarkowego i 10% soli glauberskiej. Zarówno welna jak i bawelna otrzymuja odcien jednakowo gle¬ boki i prawie trwaly.Przyklad V. Mieszany materjal ba- welniano-welniany traktuje sie przez 30 minut w temperaturze 70°C 5% bromku oktadecylo-pirydyniowego (w postaci 0,5 % - wego roztworu) i po przeplókaniu barwi sie przez godzine 2% czerwieni Coomassie PG w karpieli obojetnej w temperaturze 80°.Bawelna wciaga barwnik kwasny, przyczem otrzymuje sie odcien prawie trwaly. PLThe present invention relates to the treatment of textile materials made of vegetable or animal fibers, increasing the affinity of these fibers for dyes, and as a result of which dyes are obtained more permanently. It is known that products made of a mixture of vegetable fibers with animal fibers are often dyed with an acid dye, but with an acid dye. Dyeing with acid dyes is not permanent on cotton, but often on silk, and even the durability of these dyes on wool leaves much to be desired. The present invention aims at some kind of improvement of these dyeing processes. According to the invention, a fabric made of vegetable or wool or silk fibers or of mixtures of the above types of fibers is treated before or after dyeing with a dilute warm solution of ammoniacal organic salt. in which one of the radicals bound to the nitrogen atom contains no less than eight carbon atoms. These are quaternary ammonium salts. Instead of the above-mentioned quaternary ammonium salt, a salt of a substituted organic ammonium derivative containing a long chain may be used. an aliphatic residue of at least twelve carbon atoms. Suitable organic quaternary ammonium salts are, for example, octadecyl pyridinium bromide, celery or hexadecyl pyridinium bromide (English Patent No. 379396), cetyl-benzyl chloride l-diethyl-ammonium. Diethyl-capylamine salts and oleic acid diethylamino-ethyl-amide salts (English Patent No. 284592), cetyl-triethyl-aino, etc.chloride (Reychler, J [ouitial of the Chemi-cal Soctóty vol! CIV ( Abstracts) (i) p. 995), Example L 50 kg of cotton yarn, normally dyed at 90-95 ° C, stable chlorazole red K (2% by weight of yarn) and interwoven after dyeing is immersed in a 0.1% solution of octadecyl-pyridinium bromide, the amount of this solution should be sufficient to dissolve in it 2% of the said substance in relation to the weight of the yarn. The rods are moved in this solution for 20 minutes at 50 ° C. Then it ruffles carefully and dries. The treated front is more resistant to water than the untreated one. Instead of octadecyl-pyridinium bromide, octadecyl-α-picoline bromide can be used. Instead of the above-mentioned pyridinium derivatives, an equivalent amount of the dihydrochloride hydroxide can be used. Example II. The head or the woolen material is cold-dyed with chlorazole sapphire FF (2 to 6% by weight of the fiber) and then treated as in Example I with octadecyl-pyridinium bromide to give results as in Example I Heptadecylamine hydrochloride may be used in place of the pyridinium compound. Example III. Welne is treated for 30 minutes with 50 parts of boiling 0.1% solution of octadecyl-pyridinium bromide. It is then washed and stained in an neutral bath with chlorazole permanent scarlet 4BS (2%). The wool is dyed a full shade of red brick. Untreated wool is only slightly colored Example IV. The mixed wool and wool material is treated for 45 minutes in a cold BHS chlorazole black bath, used at a ratio of 4%, with the gradual addition of 30% regular salt and 5% sodium liquor. Cotton is dyed and wool is not dyed. The material is then treated for 30 minutes with 3% octadecylpyridinium bromide in a 0.5% solution, cold flushed and stained for one hour at the boiling point in an acid bath with 2% FK marine lissamine blue, 3% sulfuric acid and 10% Glauber's salt. Both wool and cotton have a shade that is equally deep and almost permanent. Example 5 A mixed cotton-wool material is treated for 30 minutes at 70 ° C with 5% octadecyl-pyridinium bromide (0.5% solution) and, after soaking, it is stained for one hour with 2% Coomassie red PG in neutral carp at 80 ° C. PL

Claims (2)

Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób zwiekszania trwalosci wy- barwien, znamienny tern, ze tkaniny z wló¬ kien roslinnych lub zwierzecych, albo z mie¬ szanin tych wlókien, przed albo po proce¬ sie barwienia, traktuje sie rozcienczonym roztworem soli organicznej pochodnej a- monjaku, w której jeden z rodników, zwia¬ zanych z atomem azotu, sklada sie z lan¬ cucha, zawierajacego nie mniej niz dwana¬ scie atomów wegla.Patent claims. 1. A method of increasing the fastness of dyeing, characterized by the fact that fabrics made of vegetable or animal fibers, or of mixtures of these fibers, are treated with a dilute solution of an organic salt derivative of an a-monjac before or after the dyeing process. one of the radicals of which is bound to a nitrogen atom consisting of a chain containing not less than twelve carbon atoms. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze stosuje sie w nim czwartorzedowa sól amonowa. Imperial Chemical Industries Limited. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL2. The method according to claim The method of claim 1, wherein a quaternary ammonium salt is used. Imperial Chemical Industries Limited. Deputy: M. Skrzypkowski, patent attorney. Printing by L. Boguslawski and Ski, Warsaw. PL
PL20109A 1932-12-27 A method of increasing color fastness. PL20109B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL20109B1 true PL20109B1 (en) 1934-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2929954C2 (en) Process for treating textile fiber materials
CA1185407A (en) Method for improved dyeing
US4066812A (en) Fire retardant polyester textile materials and method of making same
DE2920201A1 (en) PRINT PRINTING PROCESS FOR TEXTILES PRINTED WITH INDIGO BLUE
PL20109B1 (en) A method of increasing color fastness.
US3351419A (en) Permonosulfuric acid-hydrogen peroxide wool shrinkproofing combined with dyeing
DE2452840A1 (en) METHOD OF DYING GLASS FIBER
DE2527962A1 (en) METHOD FOR TREATMENT OF CELLULOSE FIBERS
US3927962A (en) Non-discoloring flame resistant wool
US3950129A (en) Flame-resistant wool
JPH05202310A (en) Anionic dye composition and method for dyeing fibrous material using the same
EP0950751B1 (en) Process for the treatment of cellulose fibers
DE963862C (en) Process for dyeing textiles
DE2509173A1 (en) Effect fabrics contg polyester cellulose warp - which are treated with dyestuff- dressing and interwoven with different weft
DE3506654A1 (en) LOW TEMPERATURE COLORING PROCESS FOR WOOL FIBERS
DE1469639A1 (en) Process for dyeing and / or printing textile material made of polyacrylonitrile
US2552807A (en) Dyeing spun cellulose derivative staple fibers in alcoholic solutions and then skying
Reinhardt et al. The Effect of Laundering, Mercerizing, and Simulated Vat Dyeing on the Properties of Partially Cyanoethylated Cotton
AT227651B (en) Process for the chemical modification of cellulose and proteins
DE2724644A1 (en) METHOD OF COLORING WOOL-BASED FIBER MATERIALS
GB2033434A (en) A process for the dyeing of wool treated with an anti-felting agent
PL98670B1 (en) METHOD OF PERMANENT PRINTING OF MIXED CELLULOSE-POLYESTER MIXED TEXTILES WITH SUSPENDED DYES
SU1270191A1 (en) Method of fire-proofing textile material of flax fibre simultaneously with dyeing to battle-green colour
DE1088460B (en) Process for dyeing or printing cellulosic textile fabrics
DE1941998C3 (en) Process for achieving multicolor effects on polyamide fiber material