PL199168B1 - Nawóz mikroelementowy, sposób wytwarzania nawozu mikroelementowego i zastosowanie nawozu mikroelementowego - Google Patents

Nawóz mikroelementowy, sposób wytwarzania nawozu mikroelementowego i zastosowanie nawozu mikroelementowego

Info

Publication number
PL199168B1
PL199168B1 PL359655A PL35965503A PL199168B1 PL 199168 B1 PL199168 B1 PL 199168B1 PL 359655 A PL359655 A PL 359655A PL 35965503 A PL35965503 A PL 35965503A PL 199168 B1 PL199168 B1 PL 199168B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fertilizer
potassium
sodium
substitution
fertilizer according
Prior art date
Application number
PL359655A
Other languages
English (en)
Other versions
PL359655A1 (pl
Inventor
Alfred Mitschker
Ralf-Johann Moritz
Adam Nawrocki
Original Assignee
Lanxess Deutschland Gmbh
Adam Nawrocki
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lanxess Deutschland Gmbh, Adam Nawrocki filed Critical Lanxess Deutschland Gmbh
Publication of PL359655A1 publication Critical patent/PL359655A1/pl
Publication of PL199168B1 publication Critical patent/PL199168B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/76Metal complexes of amino carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05DINORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C; FERTILISERS PRODUCING CARBON DIOXIDE
    • C05D9/00Other inorganic fertilisers
    • C05D9/02Other inorganic fertilisers containing trace elements

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest nawóz mikro- elementowy, zawieraj acy chelaty pierwiastków mikroelementowych w postaci produktów reak- cji soli sodowej, potasowej, sodowoamonowej lub potasowoamonowej kwasu N-(1,2-dikarbo- ksyetylo)-D,L-asparaginowego lub ich miesza- nin o wzorze (A): w którym X oznacza potas, sód, grup e NH 3 lub wodór, przy czym stopie n podstawienia dla potasu i/lub sodu wynosi od 2 do 4, i stopie n podstawienia dla wodoru i/lub grup amonowych wynosi od 0 do 2, ze zwi az- kami nieorganicznymi lub organicznymi zawie- rajacymi jony metali Zn +2 , Mn +2 , Fe +2 , Fe +3 lub Cu +2 (sk ladnik B), oraz jego zastosowanie do nawo zenia ro slin. Przedmiotem wynalazku jest tak ze sposób wytwarzania nawozu, polegaj acy na tym, ze poddaje si e reakcji sk ladnik (A) ze sk ladnikiem (B), który stanowi a chlorki, azota- ny, octany i/lub siarczany metali Zn +2 , Mn +2 , Fe +2 , Fe +3 i/lub Cu +2 . PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nawóz mikroelementowy zawierający chelaty pierwiastków mikroelementowych Zn+2, Mn+2, Fe+2, Fe+3 i Cu+2, sposób jego wytwarzania i jego zastosowanie.
Pierwiastki mikroelementowe takie jak: żelazo, miedź, cynk i mangan są stosowane w celu zapewnienia prawidłowego wzrostu roślin. Mikroelementy te w formie chelatów są lepiej przyswajalne przez rośliny, a ich niedobór w glebie, prowadzący do obniżenia zbiorów, jest niwelowany.
Z aktualnego stanu techniki znanym jest zastosowanie jonów metali w formie chelatów, produkowanych w postaci odpowiednich związków kompleksowych o wysokiej trwałości. Chelaty metali zapewniają szybką przyswajalność i translokację wewnątrz roślin w różnych warunkach ich wzrostu, takich jak: pH gleby, wzajemne oddziaływanie między składnikami gleby istniejącymi w danych warunkach, warunki klimatyczne, zawartość wodorowęglanu, potencjał oksydacyjno-redukcyjny i innych parametrów.
Chelaty Fe+2, Fe+3, Mn+2, Cu+2 i Zn+2 są stosowane zarówno w formie pojedynczych mikroelementów, jak również w formie mieszanek, a także jako dodatek do nawozów azotowo-fosforowo-potasowych (NPK) lub mieszanek nawozowych zawierających NPK.
Znany jest, na przykład z niemieckiego opisu patentowego DE-A-3517102, nawóz mający postać cieczy zawierający chelaty Fe+3, Mn+2, Cu+2, Zn+2, Co+2 w formie azotanów, który posiada pH od 4 do 8 i stężenie od 40,3% do 62,7% s.m.
Znane są, także ze wspomnianego stanu techniki, środki chelatyzujące: kwas nitrylotrioctowy (NTA), kwas etylenodiaminotetraoctowy (EDTA), kwas dietylenotriaminopentaoctowy (DTPA), kwas N-hydroksyetyloetylenodiaminotrioctowy (HEEDTA) lub mieszaniny tych chelatyzujących środków w formie soli sodowych, potasowych i amonowych, przy czym stosunek molowy metalu do ś rodka chelatyzującego wynosi, przynajmniej od 0,1:1,0 do 5:1, a w szczególności od 0,8:1 do 2,5:1,0.
Najczęściej, znane ze wspomnianego stanu techniki środki chelatyzujące nie ulegają procesowi biologicznej degradacji, więc odkładają się w glebie i wodzie.
Powstało zatem zadanie dostarczenia roślinom odpowiednich ilości pierwiastków mikroelementowych w formie schelatyzowanej, zapewniającej dobrą przyswajalność, a które ulegają jednocześnie całkowitej biodegradacji.
Zadanie to jest rozwiązane w ten sposób, że rośliny są zasilane chelatami pierwiastków mikroelementowych powstałych z di-, tri- lub tetrapodstawionych soli metali alkalicznych lub soli, w których częściowo jony metali alkalicznych zastąpiono grupami amonowymi, kwasu N-(1,2-dikarboksyetylo)-D,L-asparaginowego - jako składnika A i jonów metali z grupy Zn+2, Mn+2, Fe+2, Fe+3 i Cu+2 - jako składnika B.
Przedmiotem wynalazku jest zatem nawóz mikroelementowy, zawierający chelaty pierwiastków mikroelementowych, charakteryzujący się tym, że jako chelaty pierwiastków mikroelementowych zawiera produkty reakcji soli sodowej, potasowej, sodowoamonowej lub potasowoamonowej kwasu N-(1,2-dikarboksyetylo)-D,L-asparaginowego lub ich mieszanin o wzorze (A):
w którym X oznacza potas, sód, grupę NH3 lub wodór, przy czym stopień podstawienia dla potasu i/lub sodu wynosi od 2 do 4 i stopień podstawienia dla wodoru i/lub grup amonowych wynosi od 0 do 2, jako składnika kompleksującego (A), ze związkami nieorganicznymi lub organicznymi zawierającymi jony metali Zn+2, Mn+2, Fe+2, Fe+3 lub Cu+2 (składnik B).
Nawóz według wynalazku powinien ulegać biologicznej degradacji przynajmniej w 70% w okresie do 28 dni, stosownie do normy OECD nr 301 E. Dlatego nadaje się on w sposób szczególny do nawożenia roślin, a w szczególności roślin uprawnych.
Stopień podstawienia dla potasu i/lub sodu wynosi od 2 do 4, szczególnie 3,5 do 4 i stopień podstawienia dla wodoru i/lub grup amonowych wynosi od 0 do 2, szczególnie 0 do 0,5.
PL 199 168 B1
Przykładowe wzory podstawień przedstawiają się następująco: 3 x sód i 1 x wodór lub 4 x sód, lub 3 x sód i 1 x grupa amonowa, lub 3 x potas i 1 x wodór, lub 4 x potas, lub 3 x potas i 1 x grupa amonowa, lub 2 x potas i 1 x grupa amonowa i 1 x wodór.
Wspomniany składnik B według wynalazku stanowią węglany, chlorki, siarczany, tlenki, wodorotlenki, octany i azotany metali Zn+2, Mn+2, Fe+2, Fe+3 lub Cu+2.
Zgodnie z wynalazkiem, stosunek molowy składnika A do składnika B wynosi od 1,3:0,8 do 1,0:0,9, korzystnie od 1,0:0,8 do 1,0:0,98.
Nawozy według wynalazku zawierające chelaty pierwiastków mikroelementowych są produkowane zarówno w formie ciekłej, jak i w formie stałej i zawierają odpowiednie, stosowane zwykle dodatki.
Produkt (nawóz) ciekły według wynalazku zawiera 1,0-6,0% wag. pierwiastków mikroelementowych, przy czym ich stosunek molowy do środka chelatyzującego wynosi 0,95-1,0.
Produkt (nawóz) według wynalazku w formie stałej zawiera 5,0-14,0% wag. pierwiastków mikroelementowych, przy czym ich stosunek molowy do środka chelatyzującego wynosi 0,95-1,0.
Nawozy według wynalazku mogą być stosowane w rolnictwie, ogrodnictwie lub do nawożenia hydroponicznego, gdzie stosuje się je łącznie z innymi nawozami zawierającymi wapń, magnez, bor, molibden lub kobalt.
Jak się okazało, chelaty pierwiastków mikroelementowych według wynalazku mogą być stosowane w formie pojedynczych chelatów oraz w formie ich mieszanin z innymi, znanymi związkami, tworzącymi połączenia kompleksowe z szeregu związków: aminopolikarboksylowych, poliaminokarboksylowych, polidikarboksylowych, hydroksypolikarboksylowych, hydroksypoliaminokarboksylowych, jak również, jako składnik nawozów NPK i ich mieszanek, co powiększa obszar zastosowań oraz skuteczność działania tych nawozów.
Wspomnianymi nawozami NPK są: nawóz azotowy, nawóz fosforowy, nawóz potasowy lub ich mieszanina.
Tak więc, w jednym z wykonań nawóz według wynalazku może dodatkowo zawierać dodatkowo jeden lub większą ilość związków tworzących kompleksy z szeregu związków: aminopolikarboksylowych, poliaminokarboksylowych, polikarboksylowych, hydroksypoliaminokarboksylowych lub hydroksypolikarboksylowych, lub nawóz NPK, w tym nawóz azotowy, lub nawóz fosforowy, lub nawóz potasowy.
Chelaty pierwiastków mikroelementowych zgodnie z przedstawionym wyżej wynalazkiem mogą zawierać, dodatkowo, środki zwilżające i środki antyzbrylające. Jako wspomniane środki stosuje się Cycocel® (chlorek chloromekwatu, czyli chlorek chloroetylotrimetyloamoniowy), sulfonian ligniny lub glukonian.
Przedłożony wynalazek dotyczy również sposobów wytwarzania gotowych produktów zarówno w formie ciekł ej, jak i w formie stał ej.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nawozu mikroelementowego określonego powyżej, polegający na tym, że poddaje się reakcji związek o wzorze (A):
xooc \
ch2 coox /
ch2
CH CH
XOOC N COOX (A) w którym X oznacza potas, sód, grupę NH3 lub wodór, przy czym stopień podstawienia dla potasu i/lub sodu wynosi od 2 do 4 i stopień podstawienia dla wodoru i/lub grup amonowych wynosi od 0 do 2, ze składnikiem (B), który stanowią chlorki, azotany, octany i/lub siarczany metali Zn+2, Mn+2, Fe+2, Fe+3 i/lub Cu+2.
Chelaty są wytwarzane ze składnika kompleksującego A zawierającego grupę iminową i grupy polikarboksylowe oraz ze składnika nieorganicznego B zawierającego chlorki, azotany, octany i/lub siarczany: żelaza, manganu, miedzi lub cynku. Składnik (B) może być też wytwarzany z węglanów, wodorotlenków lub tlenków jonów metali przez dodanie odpowiadających kwasów: kwasu solnego, kwasu siarkowego, kwasu azotowego i/lub kwasu octowego.
W celu uzyskania produktu w stał ej formie, ciekł e nawozy mikroelementowe są suszone w suszarce rozpyłowej. Produkty ciekłe są filtrowane pod ciśnieniem od 15 do 60 bar (1,5 do 6 MPa), ko4
PL 199 168 B1 rzystnie 35-45 bar (3,5-4,5 MPa), a następnie rozpylane za pomocą odpowiednich dysz w wieży rozpylającej. Temperatura wejściowa gazów w wieży wynosi przy tym 100-300°C, korzystnie 120-250°C, natomiast temperatura wyjściowa osiąga 50-150°C, korzystnie 70-120°C. Otrzymuje się w ten sposób mikrogranulat o wielkości ziaren, w przybliżeniu, od 50 do 400 μm, korzystnie 80-300 μm. Okazało się, że jest korzystne schłodzenie otrzymywanego mikrogranulatu do temperatury 30°C i jego kondycjonowanie ze środkiem antyzbrylającym. Jako środki antyzbrylające mogą być stosowane produkty serii HOSTAPUR® (anionowe środki powierzchniowo czynne na bazie soli sodowych alkanosulfonianów).
Produkty ciekłe i stałe według wynalazku mogą być stosowane w formie nawożenia dolistnego i doglebowego oraz uprawach irygacyjnych lub hydroponicznych.
Przedmiotem wynalazku jest zatem także zastosowanie nawozu mikroelementowego określonego powyżej do nawożenia roślin, w szczególności roślin uprawnych.
P r z y k ł a d 1
Do 23 ml 34% roztworu soli tetrasodowej kwasu N-(1,2-dikarboksyetylo)-D,L-asparaginowego dodaje się, mieszając, 20 ml 18% roztworu chlorku cynku, stosując temperaturę 40°C. Po okresie 1 godzinie reakcji i po dodaniu 0,3% sulfonianu ligniny jako środka antyadhezyjnego otrzymuje się przezroczysty, stabilny roztwór. Zawartość Zn - 3,74% wag.
P r z y k ł a d 2
Do 19,6 ml 34% roztworu soli tetrasodowej kwasu N-(1,2-dikarboksyetylo)-D,L-asparaginowego dodaje się kroplami, mieszając, 20 ml 20% roztworu azotanu manganu (II), stosując temperaturę 60°C. Po okresie 2 godzin reakcji, w temperaturze 60°C, dodaje się 0,5% Cycocelu jako środka zmniejszającego napięcie powierzchniowe, otrzymuje się pomarańczowy, przezroczysty, stabilny roztwór. Zawartość Mn - 2,9% wag.
P r z y k ł a d 3
Do 12,9 ml 47% roztworu soli amonodipotasowej kwasu N-(1,2-dikarboksyetylo)-D,L-asparaginowego dodaje się, mieszając, w temperaturze 40°C, 20 ml 27% roztworu azotanu miedzi (II). Po 1 godzinie reakcji, w temperaturze 40°C dodaje się 0,5% Cycocelu sieciującego uzyskując przezroczysty, niebieski, stabilny roztwór. Zawartość Cu - 3,8% wag.
P r z y k ł a d 4
Do 20 ml 12,0% roztworu azotanu żelaza (III) dodaje się, mieszając, w temperaturze 40°C, 11,5 ml 34% roztworu soli tetrasodowej kwasu N-(1,2-dikarboksyetylo)-D,L-asparaginowego. Po okresie 2 godzin reakcji, przy braku dostępności światła, w temperaturze 40°C dodaje się 0,5% Cycocelu w charakterze środka zmniejszającego napięcie powierzchniowe, uzyskując ciemnozielony, przezroczysty, stabilny roztwór. Zawartość Fe(II) - 2,22% wag.
P r z y k ł a d 5
Do 20 ml 12,0% roztworu azotanu żelaza (III) dodaje się, mieszając, w temperaturze 60°C, 11,5 ml 34,0% roztworu soli tetrasodowej kwasu N-(1,2-dikarboksyetylo)-D,L-asparaginowego. Po 1 godzinie reakcji, dodaje się: 0,5% środka utleniającego, 0,5% glukonianu jako środka antyzbrylającego, stosując dalsze mieszanie przez okres 1 godziny. Otrzymany końcowy roztwór ma postać przeźroczystej, ciemnoczerwonej, stabilnej cieczy. Zawartość Fe (III) - 2,2% wag.
P r z y k ł a d 6
Do 393,5 ml roztworu soli tetrasodowej kwasu N-(1,2-dikarboksyetylo)-D,L-asparaginowego dodaje się w temperaturze 60°C, mieszając, 45 ml 20,0% roztworu azotanu cynku, 33,7ml 27% roztworu azotanu miedzi (11), 310,5 ml 12% roztworu azotanu żelaza (III), 133,8 ml 20,0% roztworu azotanu manganu, 13,78 kwasu bornego i 60,8 g azotanu magnezu. Po 2 godzinach reakcji, w 60°C otrzymuje się ciemnozielony, przezroczysty, stabilny roztwór.
Roztwór zawiera:
Zn - 0,3% wag.
Cu - 0,3% wag.
Fe -1,1% wag.
Mn - 0,8% wag.
B - 0,2% wag.
MgO - 0,8% wag.
PL 199 168 B1

Claims (15)

1. Nawóz mikroelementowy, zawierają cy chelaty pierwiastków mikroelementowych, znamienny tym, że jako chelaty pierwiastków mikroelementowych zawiera produkty reakcji soli sodowej, potasowej, sodowoamonowej lub potasowoamonowej kwasu N-(1,2-dikarboksyetylo)-D,L-asparaginowego lub ich mieszanin o wzorze (A):
w którym X oznacza potas, sód, grupę NH3 lub wodór, przy czym stopień podstawienia dla potasu i/lub sodu wynosi od 2 do 4 i stopień podstawienia dla wodoru i/lub grup amonowych wynosi od 0 do 2, ze związkami nieorganicznymi lub organicznymi zawierającymi jony metali Zn+2, Mn+2, Fe+2, Fe+3 lub Cu+2.
2. Nawóz według zastrz. 1, znamienny tym, ż e stopień podstawienia dla potasu i/lub sodu wynosi od 3,5 do 4.
3. Nawóz według zastrz. 1, znamienny tym, że stopień podstawienia dla wodoru i/lub grup amonowych wynosi od 0 do 0,5.
4. Nawóz wedł ug zastrz. 1, znamienny tym, ż e stosunek molowy zwią zku o wzorze (A) do jonów metali wynosi od 1,0:0,8 do 1,0:0,98.
5. Nawóz według zastrz. 1, znamienny tym, że ma formę ciekłą i zawiera 1,0-6,0% wag. jonów metali.
6. Nawóz według zastrz. 1, znamienny tym, że ma formę stałą i zawiera 5,0 do 14,0% wag. jonów metali.
7. Nawóz według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera, dodatkowo, inne mikroelementy lub ich mieszaniny, które są stosowane w rolnictwie, ogrodnictwie, nawożeniu hydroponicznym i nawadniającym.
8. Nawóz wedł ug zastrz. 7, znamienny tym, ż e dodatkowymi mikroelementami są : magnez, bór, molibden, wapń lub kobalt.
9. Nawóz według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera, dodatkowo, jeden lub większą ilość związków tworzących kompleksy z szeregu związków: aminopolikarboksylowych, poliaminokarboksylowych, polikarboksylowych, hydroksypoliaminokarboksylowych lub hydroksypolikarboksylowych.
10. Nawóz według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera, dodatkowo, nawóz NPK.
11. Nawóz według zastrz. 10, znamienny tym, że jako dodatkowy nawóz zawiera nawóz azotowy lub nawóz fosforowy, lub nawóz potasowy.
12. Nawóz według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera, dodatkowo, środek zmniejszający napięcie powierzchniowe lub środek antyzbrylający.
13. Sposób wytwarzania nawozu mikroelementowego, znamienny tym, że poddaje się reakcji w roztworze wodnym związek o wzorze (A):
w którym X oznacza potas, sód, grupę NH3 lub wodór, przy czym stopień podstawienia dla potasu i/lub sodu wynosi od 2 do 4 i stopień podstawienia dla wodoru i/lub grup amonowych wynosi od 0 do 2, ze składnikiem (B), który stanowią chlorki, azotany, octany lub siarczany metali Zn+2, Mn+2, Fe+2, Fe+3 i/lub Cu+2.
14. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że otrzymany produkt w postaci ciekłej suszy się w suszarce rozpyłowej.
15. Zastosowanie nawozu mikroelementowego określonego w zastrz. 1 do nawożenia roślin, w szczególności roś lin uprawnych.
PL359655A 2002-10-15 2003-04-11 Nawóz mikroelementowy, sposób wytwarzania nawozu mikroelementowego i zastosowanie nawozu mikroelementowego PL199168B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10248022A DE10248022B4 (de) 2002-10-15 2002-10-15 Verwendung chelatisierter Pflanzenspurennährstoffe

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL359655A1 PL359655A1 (pl) 2004-04-19
PL199168B1 true PL199168B1 (pl) 2008-08-29

Family

ID=32038699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL359655A PL199168B1 (pl) 2002-10-15 2003-04-11 Nawóz mikroelementowy, sposób wytwarzania nawozu mikroelementowego i zastosowanie nawozu mikroelementowego

Country Status (15)

Country Link
US (2) US20040206144A1 (pl)
EP (1) EP1411037B1 (pl)
CN (1) CN1508095B (pl)
AR (1) AR041607A1 (pl)
AT (1) ATE537132T1 (pl)
AU (1) AU2003252201B2 (pl)
BR (1) BR0304486A (pl)
CA (1) CA2444830C (pl)
DE (1) DE10248022B4 (pl)
ES (1) ES2376198T3 (pl)
IL (1) IL158375A (pl)
MX (1) MXPA03009414A (pl)
NZ (1) NZ528826A (pl)
PL (1) PL199168B1 (pl)
ZA (1) ZA200307945B (pl)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102557815B (zh) * 2010-12-31 2013-12-04 施可丰化工股份有限公司 一种多功能复混肥料增效剂
CN104478528A (zh) * 2014-12-31 2015-04-01 大连绿展肥业有限公司 营养元素增效肥
CN104529646B (zh) * 2015-01-06 2017-08-29 上海红辉化工有限公司 一种螯合微量元素肥料及其制备方法
CN104788181A (zh) * 2015-04-01 2015-07-22 中化化肥有限公司 一种多元微量元素氨基酸螯合肥的生产方法
CN104892234A (zh) * 2015-06-17 2015-09-09 刘彬 一种螯合微量元素水溶肥的生产方法
CN105036915A (zh) * 2015-07-16 2015-11-11 汉枫缓释肥料(江苏)有限公司 一种含藓苔素的水溶性肥料
EP3442339A4 (en) * 2016-03-29 2019-12-11 Tezpur University SOIL IMPROVERS ON METAL OXIDE BASE
MX2018011192A (es) * 2016-04-14 2018-11-21 Yara Int Asa Composicion en particulas de nitrato de calcio para fertiirrigacion que comprende micronutrientes a base de nitrato y metodo para produccion de la misma.
US10766828B2 (en) 2017-06-01 2020-09-08 Compass Minerals América do Sul Indústria e Comércio S.A. Liquid fertilizer compositions comprising nickel, cobalt, and molybdenum, and methods of forming and using the same
CN109430275A (zh) * 2018-10-25 2019-03-08 中国农业科学院植物保护研究所 具有杀菌活性的农业用杀菌剂及应用
CN110229033A (zh) * 2019-06-26 2019-09-13 大农(苏州)农业科技有限公司 含单体氨基酸锌盐、锰盐螯合物的高浓度果蔬水培营养液
US20220394981A1 (en) * 2021-06-10 2022-12-15 Trademark Nitrogen Corp. Micronutrient formulations that control plant pathogens
CN115583893B (zh) * 2022-09-23 2023-12-22 济宁无内新材料技术研发中心(有限合伙) 一种ids二价金属螯合盐的制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3799756A (en) * 1968-05-11 1974-03-26 Degussa Sustained action nitrogen fertilizer
DE3517102A1 (de) 1985-05-11 1986-11-13 Benckiser-Knapsack Gmbh, 6802 Ladenburg Stabile loesungen von metallchelaten, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als spurenelementduenger
IL95241A (en) * 1990-07-31 1991-06-30 Yoram Zivion Fertilizer compositions for administering ionic metal microelements to plant roots
JPH09136807A (ja) 1995-11-14 1997-05-27 Nitto Chem Ind Co Ltd 作物に鉄を供給する資材
DE19713911A1 (de) 1997-04-04 1998-10-08 Bayer Ag Herstellung und Verfahren von Iminodibernsteinsäuresalzen
DE19850359A1 (de) * 1998-11-02 2000-05-04 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Asparaginsäurederivaten
CA2318702A1 (en) * 1999-09-17 2001-03-17 Tamie Nasu Fertilizer with a chelate element
US6870026B1 (en) * 1999-09-17 2005-03-22 Lidochem, Inc. Chelation compositions
US6444614B2 (en) * 2000-04-12 2002-09-03 Lidochem Inc. Aspartic acid derivative-containing compositions and use thereof in stimulating and/or regulating plant and plant precursor growth
US6852329B2 (en) * 2001-11-14 2005-02-08 W. Neudorff Gmbh Kg Ingestible molluscicide
DE10219037A1 (de) * 2002-04-29 2003-11-06 Bayer Ag Herstellung und Verwendung von Iminodibernsteinsäureammoniummetallsalzen

Also Published As

Publication number Publication date
DE10248022B4 (de) 2008-11-13
BR0304486A (pt) 2004-08-31
US20040206144A1 (en) 2004-10-21
EP1411037A1 (de) 2004-04-21
ZA200307945B (en) 2004-06-23
MXPA03009414A (es) 2005-04-11
IL158375A0 (en) 2004-05-12
CN1508095A (zh) 2004-06-30
CA2444830A1 (en) 2004-04-15
NZ528826A (en) 2005-03-24
ATE537132T1 (de) 2011-12-15
CA2444830C (en) 2012-03-06
ES2376198T3 (es) 2012-03-09
AR041607A1 (es) 2005-05-26
CN1508095B (zh) 2010-05-05
DE10248022A1 (de) 2004-05-06
IL158375A (en) 2006-12-10
AU2003252201A1 (en) 2004-04-29
EP1411037B1 (de) 2011-12-14
AU2003252201B2 (en) 2009-04-23
PL359655A1 (pl) 2004-04-19
US20080060402A1 (en) 2008-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20080060402A1 (en) Chelated plant micronutrients
CN101624305B (zh) 有机流体肥及其制备方法和应用
CN101134689A (zh) 全元高浓度水溶性长效复合肥料及其制造方法
CN102001880A (zh) 微量元素混合肥料的生产工艺
CN107226733A (zh) 新型多元素生态螯合肥及其制造方法
CN102050753B (zh) 一步法合成eddha螯合铁的生产工艺
JP2004035549A (ja) イミノジコハク酸アンモニウム金属塩の製法および該イミノジコハク酸アンモニウム金属塩
DE3427980A1 (de) Mehrspurennaehrstoffduenger
RU2179162C1 (ru) Способ получения питательных растворов, содержащих микроэлементы (микровит)
CN1785927A (zh) 一种复合型中微量元素螯合肥及其生产方法
CN107628961A (zh) 一种环境友好型亚氨基二琥珀酸螯合金属盐
EP4129995A1 (en) Novel lactam compound or salt thereof, complex, and fertilizer and plant growth regulator containing said compound or salt and complex
CN1371890A (zh) 一种复合型中微量元素螯合肥及其生产方法
Bugter et al. pH stability of Fe-chelates in soilless culture
BG110579A (bg) Концентриран фосфорно-калиев течен тор с микроелементи и метод за получаването му
Bharadwaj et al. Nutrient Chelation and its Use in Enhancing Uptake and use Efficiency
RU2278868C1 (ru) Способ получения концентрированного раствора хелата железа и хелат железа
JPH0710818B2 (ja) 金属微量要素高濃度水溶液の製造方法
CN112794769A (zh) 一种多元素肥料助剂及其制备方法
PL243234B1 (pl) Sposób otrzymywania kwasu etylenodiamino-N,N-dibursztynowego oraz sposób otrzymywania chelatów kwasu etylenodiamino- N,N-dibursztynowego
TH66779A (th) สารอาหารขนาดจิ๋วของพืชที่ถูกก่อคีเลทแล้ว
TH55778B (th) สารอาหารขนาดจิ๋วของพืชที่ถูกก่อคีเลทแล้ว
HU215560B (hu) Eljárás makro- és mikrotápelemeket tartalmazó, vízoldható szilárd lombtrágya-kompozíciók előállítására, és az eljárással előállított lombtrágya-kompozíció
CS223077B1 (cs) Sposob přípravy kvapalného stopového hnojivá
PL190933B1 (pl) Sposób wytwarzania środka nawozowego, stanowiącego schelatowane żelazo, korzystnie krystalicznego