PL198197B1 - Kompozycja kąpieli do dójek - Google Patents

Kompozycja kąpieli do dójek

Info

Publication number
PL198197B1
PL198197B1 PL344640A PL34464099A PL198197B1 PL 198197 B1 PL198197 B1 PL 198197B1 PL 344640 A PL344640 A PL 344640A PL 34464099 A PL34464099 A PL 34464099A PL 198197 B1 PL198197 B1 PL 198197B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
water
composition according
iodine
composition
Prior art date
Application number
PL344640A
Other languages
English (en)
Other versions
PL344640A1 (en
Inventor
Joseph Ehrhard
Michael Eknoian
Original Assignee
Hydromer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hydromer filed Critical Hydromer
Publication of PL344640A1 publication Critical patent/PL344640A1/xx
Publication of PL198197B1 publication Critical patent/PL198197B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/18—Iodine; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10—Macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/12—Iodine, e.g. iodophors; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/047—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • A61K31/09—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon having two or more such linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0041—Mammary glands, e.g. breasts, udder; Intramammary administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Kompozycja k apieli do dójek ssaków, znamienna tym, ze zawiera i) tworz ac a warstewk e ciek la mieszanin e polimerow a, która zawiera 10 do 80% wagowych pierw- szego sk ladnika polimerycznego, którym jest organiczny, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach, wst epnie wytworzony termoplastyczny poliuretan, nie zawieraj acy reaktywnych grup izocyjanianowych, oraz 20 do 90% wagowych drugiego sk ladnika polimerycznego, którym jest hydrofilowy poli(N-winylolaktam), ii) co najmniej jeden srodek przeciwbakteryjny, zdolny do leczenia zaka ze n skóry ssaków i ochrony skóry ssaków przed zaka zeniami, oraz iii) srodek buforuj acy, w ilo sci zapewniaj acej pH kompozycji w przybli zeniu 5, przy czym kompozycja jest zdolna do latwego usuwania ze skóry ssaków przez srodek po- wierzchniowo czynny i wod e. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kąpieli do dójek, przeznaczona do zwalczania zapalenia sutków ssaków.
Skuteczne zarządzanie i utrzymywanie dużych stad mlecznych oraz produkcji nabiału jest głównym zadaniem gospodarki rolnej. Jednym z problemów utrzymywania dużych stad jest zdrowie poszczególnych zwierząt. Jeden z problemów zdrowia poszczególnych zwierząt w stadach mlecznych, który stwarza poważne problemy ekonomiczne, dotyczy zapalenia sutków. Podczas dojenia skóra krów mlecznych często ulega podrażnieniu przez automatyczne dojarki. Podrażnienia te, charakteryzujące się zaczerwienieniami i niekiedy obszarami popękanej skóry, mogą być miejscami ataku bakterii, powodującymi zapalenie sutków. Zwierzęta, które nabyły zapalenie sutków, muszą być usuwane z eksploatacji, co powoduje straty wydajności gospodarki mlecznej. Wskutek tego baczną uwagę skupia się na zapobieganiu rozszerzania się zapalenia sutków lub na leczeniu zapalenia sutków w stadach mlecznych.
Hodowcy krów mlecznych spotykają się z dwoma różnymi typami zakażeń zapaleniem sutków. Zakaźne zapalenie sutków szerzy się podczas procesów dojenia przez kontakt między zwierzętami i urządzeniami mleczarskimi, które mogą być źródłem zarazków zapalenia sutków. Zakaźne zapalenie sutków najłatwiej jest zwalczać, stosując po dojeniu bakteriobójcze kąpiele dójek (brodawek sutkowych). Takie bakteriobójcze kąpiele niszczą bakterie, które wprowadza się na powierzchnią zwierząt z dojarek. Zapalenie sutków drugiego rodzaju, mianowicie środowiskowe zapalenie sutków, powodują zanieczyszczenia powierzchni zwierząt substancjami z środowiska podwórzy oborowych, z pól, z wnętrza obór itd. Takie zarazki obejmują E. coli (pałeczki okrężnicy), Streptococcus uberis (paciorkowce), klebsiella (bakterie z rodziny Enterobacteriaceae, pałeczek jelitowych) i inne. Takie zanieczyszczenia pojawiają się, gdy zwierzęta poruszają się w swym środowisku. Środowiskowe zapalenie sutków najlepiej jest leczyć warstewkami zaporowymi, które chronią wrażliwe tkanki przed zanieczyszczeniami.
W leczeniu zapalenia sutków i zapobieganiu temu zapaleniu od wielu lat stosuje się powłoki ochronne, tworzone z wodnych układów powlekających na zwierzętach. Jedną z klas kompozycji powłokowych stanowią kompozycje czynne przeciwbakteryjnie, które chronią zwierzęta przed przypadkowym zakażeniem dzięki obecności czynnych biocydów w tych powłokach. Inną klasę substancji powłokowych stanowią proste zapory warstwowe, wytwarzane na powierzchni skóry w celu zapobiegania kontaktowi miedzy tkankami wrażliwymi na uszkodzenie i środowiskiem. Liczne substancje przeciwbakteryjne są niezgodne z różnymi takimi substancjami polimerycznymi lub tworzącymi warstewki. Niedawne opracowania produktów ustanawiają powłoki dla skóry dójek, które tworzą zapory warstwowe oraz zawierają środki przeciwbakteryjne.
W typowej obsłudze stad krów mlecznych stada te doprowadza się do punktów dojenia i myje wymiona w celu usunięcia tych warstewek zaporowych. Każde opóźnienie w usuwaniu tych warstewek może znacznie zmniejszyć wydajność oraz znacznie przedłużyć czas, potrzebny do obsługi dużych stad. Ponadto trudności w usuwaniu tych warstewek mogą powodować otarcia lub stłuczenia u zwierząt, co może sprzyjać zapaleniu sutków. Dlatego też ważne jest, aby warstewki te były łatwo usuwane w okresie czasu krótszym niż 15 minut, a jeszcze korzystniej w okresie czasu krótszym niż 10 minut, z zastosowaniem wody lub łagodnych roztworów czyszczących. W okresach czasu między dojeniami zwierzęta wypuszcza się do otoczenia, aby się pasły. Podczas pasienia się zwierzęta są wystawiane na działanie wody ze środowiska, tj. rosy, błota, deszczu i sadzawek. To wystawianie na działanie wody może powodować ścieranie się tych warstewek zaporowych.
Wśród substancji, stosowanych w kąpielach typu zaporowego lub warstewkowego do dójek, znajdują się rozpuszczalne w cieczach poliwinylopirolidony i inne polimery winylowe, hydrolizaty białek, żywice naturalne i syntetyczne, woda, etanol, metanol, izopropanol, rozpuszczalne polimery, nienasycone oleje tłuszczowe, pochodne celulozy, polimery akrylowe itd.
Lateks zapewnia skuteczne powlekanie skóry dójek i może być mieszany ze środkami przeciwbakteryjnymi (patent USA nr 4,113,854). Materiały lateksowe wykazują jednak tę poważną wadę, że nie są łatwo usuwalne, gdy przychodzi następny czas dojenia. Wynikiem tego może być częściowe tylko usuwanie powłok, pozostawiające cząstki, które są wychwytywane w filtrach linii mleczarni. Te trudności w usuwaniu mogą również powodować nadmierne ścieranie się skóry dójek, prowadząc w ten sposób do podrażnień. Ponadto stosowanie lateksu może ewentualnie powodować zanieczyszczenie mleka.
PL 198 197 B1
Z drugiej strony kąpiele dójek, które są łatwe do usuwania, np. kąpiele dójek na bazie polialkoholi winylowych, nie zapewniają odpowiedniej odporności na wodę. Takie warstewki nie pozostają na mlecznych zwierzętach przez cały okres między porami dojenia. Wskutek wystawienia na działanie wody warstewki te zużywają się w czasie mniej więcej od 3 do 4 godzin. Bez odpowiednich warstewek zaporowych mleczne zwierzęta są wrażliwe na szkodliwe działanie czynników chorobotwórczych ze środowiska, które bada wzmagały zapalenie sutków w stadach.
Następujące ujawnienia określa się, jako część stanu techniki, związanej z tą dziedziną. Typowe ujawnienia o kąpielach środków dezynfekujących dójki po dojeniu (przeznaczonych do niszczenia wszelkich czynników chorobotwórczych, pozostających na dójkach po dojeniu) można znaleźć w brytyjskim patencie 1 144 637 (Kelco Chemicals, Ltd.), opublikowanym 5 marca 1969; Meave i in., J. Dairy Science, 52: 6696 (1969); Dodd i in., „Mastitis Control” (Zwalczanie zapalenia sutków), Biennial Reviews (1970) University of Redding, Wielka Brytania, National Institute of Research of Dairying, strony 21-57; Lentsch, patent USA nr 4,258,056; Lentsch i in., patent USA nr 4,376,787; Yung, patent USA nr 4,446,153; Marhevka, patent USA nr 5,017,369; Cantor i in., patent USA nr 3,728,449; Pankey, „Postmilking Teat Antisepsis” (Antyseptyka dójek po dojeniu), Symposium on Bovine Mastitis (Sympozjum o zapaleniu sutków u bydła), Veterinary Clinics of North America: Large Animal Practice, tom 6, nr 2, lipiec 1984; Pankey i in., „Efficacy Evaluation of Two New Teat Dip Formulations Under Experimantal Challenge” (Ocena skuteczności działania dwóch nowych kompozycji kąpieli dla dójek w warunkach doświadczalnej prowokacji), Journal Dairy Science, 68: 462-465 (1985); Philpot i in., „Hygiene in the Prevention of Udder Infections” (Higiena w zapobieganiu zakażeniom wymion) V. Efficacy of Teat Dips Under Experimental Exposure to Mastitis Pathogens (Skuteczność działania kąpieli dla dójek w warunkach doświadczalnego poddawania działaniu chorobotwórczych czynników powodujących zapalenie sutków), Journal Dairy Science, 61: 956-963 (1978); Bennett, „Teat Dip as a Component of Coliform Mastitis Control, Dairy and Food Sanitation” (Kąpiele dla dójek jako składniki zwalczania zapalenia sutków powodowanego przez czynniki chorobotwórcze podobne do pałeczek okrężnicy, warunki sanitarne i higieniczne produkcji nabiału i żywności) tom 2., nr 3, strony 110-114 (marzec 1982); Eberhardt i in., „Germicidal Teat Dip in a Herd with Low Prevalence of Streptococcus agalactiae and Staphylococcus aureau Mastitis” (Bakteriobójcze kąpiele dla dójek w stadach o niskiej chorobowości zapalenia sutków, powodowanego przez paciorkowce bezmleczności i gronkowca złocistego), Journal Dairy Science, 66:1390-1395(1983).
Ochronne kąpiele do dójek, typu zaporowego, są ujawnione w następujących dokumentach: Loosemore i in., opis US 5,641,498; Schmidt i in., US 5,503,338; Acres i in., US 3,066,071; Krause, US 3,222,252; Philpot i in., Journal Dairy Science, 58: 205-216; Coughman i in., US 3,993,777; Pugliese, US 4,049,830; Silver i in., US 4,199,564; Dybas i in., US 4,311,709 oraz Andrews i in., US 4,113,854; Farnsworth, Journal of American Veterinary Medical Association, 177: 441 (1980) oraz Farnsworth i in., The Bovine Pracitioner, nr 16, strony 28-29 (1981); kanadyjski opis patentowy nr 1,065,254 oraz europejskie zgłoszenie patentowe nr 25,640 (25 marca 1981).
Celem wynalazku było opracowanie przeciwbakteryjnej i zaporowej kąpieli d4a dójek, którą można łatwo i szybko usuwać podczas prowadzenia dojenia, ale która wykazuje przedłużoną odporność na wodę między okresami dojenia.
Według wynalazku, kompozycja kąpieli do dójek ssaków, charakteryzuje się tym, że zawiera
i) tworzącą warstewkę ciekłą mieszaninę polimerową, która zawiera 10 do 80% wagowych pierwszego składnika polimerycznego, którym jest organiczny, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach, wstępnie wytworzony termoplastyczny poliuretan, nie zawierający reaktywnych grup izocyjanianowych, oraz 20 do 90% wagowych drugiego składnika polimerycznego, którym jest hydrofilowy poli(N-winylolaktam), ii) co najmniej jeden środek przeciwbakteryjny, zdolny do leczenia zakażeń skóry ssaków i ochrony skóry ssaków przed zakażeniami, oraz iii) środek buforujący, w ilości zapewniającej pH kompozycji w przybliżeniu 5, przy czym kompozycja jest zdolna do łatwego usuwania ze skory ssaków prze środek powierzchniowo czynny i wodę.
Korzystnie, środek przeciwbakteryjny jest wybrany z grupy obejmującej jod, chloroheksydynę, bronopol i triklosan.
Korzystnie, środek przeciwbakteryjny stanowi roztwór wodny jodu, który zawiera od 70% do 80% wagowych wody oraz od 20% do 50% wagowych poliwinylopirolidon-jod.
PL 198 197 B1
Korzystnie, środek przeciwbakteryjny stanowi roztwór wodny jodu, który zawiera od 50% do 98,9% wagowych wody, od 0,1% do 49% wagowych jodu elementarnego oraz od 1% do 49,9% wagowych soli jodkowych.
Korzystnie, środek przeciwbakteryjny stanowi roztwór wodny jodu, który zawiera od 50% do 97,9% wagowych wody, od 0,1% do 48% wagowych jodu elementarnego, od 1% do 48,9% wagowych kwasu jodowodorowego oraz od 1% do 48,9% wagowy środka powierzchniowo czynnego.
Korzystnie, środek powierzchniowo czynny jest kationowy, anionowy lub niejonowy albo ich mieszanina.
Korzystnie, środek przeciwbakteryjny stanowi chloroheksydynę, dodawana w postaci wodnych roztworów, które zawierają od 50% do 99% wagowy wody i od 1,0 do 50% wagowych soli chloroheksydyny.
Korzystnie poliuretanem jest pochodna aromatycznego poliizocyjaniany oraz polieteru poliolu.
Korzystnie, poliuretanem jest pochodna alifatycznego poliizocyjanianu oraz polieteru poliolu.
Korzystnie, poliuretanem jest pochodna aromatycznego poliizocyjanianu oraz poliestru poliolu.
Korzystnie, poliuretanem jest pochodna alifatycznego poliizocyjanianu oraz poliestru poliolu.
Korzystnie, poli(N-winylolaktam) stanowi rozpuszczalny w wodzie homopolimer poliwinylopirolidonu albo homopolimer poli(N-winylokaprolaktamu).
Korzystnie, kompozycja zawiera co najmniej jeden dodatkowy kompatybilny składnik polimeryczny.
Korzystnie, dodatkowy składnik polimeryczny stanowi homopolimer lub kopolimer co najmniej jednego monomeru, wybranego z grupy obejmującej alfa-olefiny, chlorek winylu, chlorek winylidenu, hydroksyetylometakrylan, kwas akrylowy, kwas metakrylowy, octan winylu, alkohol winylowy oraz eter winylowy.
Korzystnie, kompozycja zawiera co najmniej jeden środek kondycjonujący, doprowadzający skórę do właściwego stanu.
Korzystnie, środek kondycjonujący jest wybrany z grupy obejmującej glicerynę, glikole, poliole, lanolinę, aloe vera (sok aloesu) i witaminy.
Korzystnie, kompozycja zawiera co najmniej jeden barwnik.
Korzystnie, kompozycja zawiera co najmniej jeden środek zapachowy.
Korzystnie, kompozycja zawiera co najmniej jeden środek odstraszający owady.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że kompozycja według wynalazku umożliwia zadowalającą, długotrwałą ochronę przeciwbakteryjną skóry ssaka przed infekcją, a jednocześnie może być ona łatwo i szybko usunięta ze skóry ssaka pomimo tego, że zawiera poliuretan.
Kompozycje według wynalazku wykazują własności przeciwbakteryjne przeciw typowym czynnikom chorobotwórczym powodującym zakaźne zapalenie sutków oraz własności zaporowe, chroniące zwierzęta przed środowiskowym zapaleniem sutków.
Podczas nanoszenia na podłoże (tj. na dójki) kompozycje te pozostawiają długotrwałe, odporne na wodę, pozostałościowe, elastyczne warstewki, które leczą oraz chronią skórę ssaków przed zakażeniem, ponieważ zawarta w kompozycji mieszanina polimerowa jest zdolna do wytrzymywania działania wody, bez znacznych strat hydrofilowego poli(N-winylolaktamu), jak też do tworzenia odpornych na wodę warstewek podczas miejscowego nanoszenia na skórę ssaków.
Korzystnie, w jednym z wariantów kompozycji, środek przeciwbakteryjny zawierający jod dodaje się w postaci wodnych roztworów poliwinylopirolidonu i jodu (PVP-J2). W wariancie kompozycji, środek przeciw-bakteryjny zawierający jod dodaje się w postaci wodnych roztworów jodu elementarnego i soli jodkowych. W jeszcze innym wariancie kompozycji, środek przeciwbakteryjny zawierający jod dodaje się w postaci wodnych roztworów jodu elementarnego, kwasu jodowodorowego i środka powierzchniowo czynnego. Środek powierzchniowo czynny może wahać się szeroko w zakresie jego stopnia jonizacji, włącznie z brakiem jonizacji.
Środek przeciwbakteryjny zawierający chloroheksydynę można dodawać w postaci wodnych roztworów soli chloroheksydyny.
Mieszaniny polimerów, jak to ujawniono w US 4,642,267 (Hydromer, Inc.), zawierają zasadniczo dwa składniki polimeryczne. Jednym z tych składników polimerycznych jest organiczny, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach, wstępnie wytworzony, termoplastyczny poliuretan, który nie zawiera reaktywnych grup izocyjanianowych. Drugim składnikiem polimerycznym jest hydrofilowy poli(N-winylolaktam). Te mieszaniny polimerów są zdolne do wytrzymywania działania wody bez znacznych strat hydrofilowego poli(N-winylolaktamu), jak też do tworzenia odpornych na wodę warstewek podczas miejscowego nanoszenia na skórę ssaków.
PL 198 197 B1
Poliuretan w tych mieszaninach polimerów może pochodzić aromatycznych poliizocyjanianów i polieterów polioli; albo z aromatycznych poliizocyjanianów i poliestrów polioli; albo z alifatycznych poliizocyjanioanów i poliestrów polioli.
Poli(N-winylolaktam) w tych mieszaninach polimerów oznacza rozpuszczalny w wodzie homopolimer poliwinylopirolidonu albo homopolimer poli(N-winylokaprolaktamu).
Te mieszaniny polimerów mogą zawierać przynajmniej jeden dodatkowy, zgodny składnik polimeryczny. Ten dodatkowy składni polimeryczny stanowi homopolimer lub kopolimer przynajmniej jednego monomeru, wybranego z grupy, obejmującej alfa-olefiny, chlorek winylu, chlorek winylidenu, hydroksyetylometakrylan, kwas akrylowy, kwas metakrylowy, octan winylu, alkohol winylowy i eter winylowy.
Kompozycje te mogą również zawierać rozpuszczalne w wodzie lub rozpraszane w wodzie środki doprowadzające skórę do właściwego stanu, takie jak gliceryna; glikole; poliole, takie jak poliglikol etylenowy; lanolina; aloe vera (sok aloesu) i witaminy. Kompozycje te mogą także zawierać barwniki, środki zapachowe i środki odstraszające owady.
Kompozycje według wynalazku są stosowane do ochrony brodawek sutkowych ssaków przed zakażeniami. Ochrona ta polega na nanoszeniu kompozycji na brodawki sutkowe ssaków i odparowanie części rozpuszczalnika z tych kompozycji z utworzeniem ochronnych warstewek odpornych na wodę.
Kompozycje według wynalazku, oprócz ochrony zwierząt przed zanieczyszczeniami oraz umożliwienia łatwego ich usuwania przed dojeniem, zapewniają podwyższoną odporność na przedwczesne straty. Jeśli więc zwierzęta wypuszcza się do otoczenia, kompozycje te będą odporne na wodę pochodzącą ze środowiska, pozostając na zwierzętach przez cały okres czasu między dojeniami. W przeciwieństwie do kompozycji na bazie polialkoholi winylowych, które zużywają się w czasie mniej więcej od 3 do 4 godzin, niniejszy wynalazek powoduje odporność na wodę do 8 godzin. Ponadto, gdy zwierzęta wracają do stanowisk dojenia, przeciwbakteryjne powłoki zaporowe można łatwo usuwać w ciągu około 5 minut, stosując przemywanie wodą. Dojenie można prowadzić bez opóźnień, a po zakończeniu dojenia zwierzęta można ponownie poddawać działaniu wodnego materiału, tworzącego nową, przeciwbakteryjną warstewkę zaporową.
Wodne kompozycje oraz powstające z nich warstewki zapewniają zaporowe warstwy, zawierające środki przeciwbakteryjne, które zapobiegają kontaktowi między skórą zwierząt i drobnoustrojami, pochodzącymi zarówno ze środowiska, jak i od innych zwierząt. Warstewki te zapewniają przedłużoną odporność na wodę bez zmniejszenia łatwości ich usuwania, niezbędnej do prowadzenia wydajnego działania mleczarskie.
Nowe wodne kompozycje kąpieli do dójek ssaków obejmują roztwory odpornych na wodę, tworzących warstewki mieszanin polimerów oraz przynajmniej jednego środka przeciwbakteryjnego. Kompozycje te zawierają te polimery w ilościach powyżej określonych, wystarczających do utworzenia warstewek odpornych na wodę podczas miejscowego nanoszenia. Środek bakteriobójczy występuje w tych kompozycjach w takich ilościach, które wystarczają do ochrony skóry ssaków przed zakażeniami typowymi czynnikami chorobotwórczymi, powodującymi zakaźne i środowiskowe zapalenie sutków. Podczas nanoszenia na podłoże kompozycje te tworzą odporne na wodę, pozostałościowe, elastyczne warstewki.
Kompozycje mogą zawierać od 50% do 95% wody; od 0,01% do 2,0% środka zagęszczającego; od 0,1 do 20% odpornej na wodę, tworzącej warstewkę mieszaniny polimerów; do 10% wodnego roztworu kwasu; do 10% wodnego roztworu zasady i od około 0,05% do 5% środka przeciwbakteryjnego. Przykładami środków przeciwbakteryjnych są: jod, chloroheksydyna, bronopol i triclosan. Kompozycje te mogą zawierać także od 0,05% do 10% jednego lub większej liczby rozpuszczalnych w wodzie lub rozpraszalnych w wodzie środków doprowadzających skórę do właściwego stanu.
Jednym z korzystnych środków przeciwbakteryjnych jest wodny roztwór jodu (AST, Inc.). Kompozycje z tym wodnym roztworem zawierają od 50% do 99% wody, od 0,1% do 50% jodu elementarnego oraz od 1% do 50% soli jodkowych. Inne kompozycje z tym wodnym roztworem zawierają od 50% do 99% wody, od 0,1% do 50% jodu elementarnego, od 1% do 50% kwasu jodowodorowego i od 1% do 50% środków powierzchniowo czynnych. Środek powierzchniowo czynny może być kationowy, anionowy, niejonowy lub stanowić dowolną ich mieszaninę. Jod można także dodawać w postaci proszku, stanowiącego mieszaninę poliwinylopirolidonu i jodu (PVP-J2). Wodne roztwory, wytwarzane z proszku PVP-J2, zawierają od 50% do 99% wody i od 20% do 99% PVP-J2.
PL 198 197 B1
Innym korzystnym środkiem przeciwbakteryjnym jest chloroheksydyna. Chloroheksydynę można dodawać w postaci wodnego roztworu, który zawiera od 50% do 99% wody i od 0,1% do 50% soli chloroheksydyny.
Mieszaniny polimerów, stosowane w niniejszym wynalazku, opisano w US 4,642,267 (Hydromer, Inc.). Zawierają one zasadniczo dwa składniki polimeryczne. Jednym z tych polimerycznych składników jest organiczny, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach, wstępnie wytworzony, termoplastyczny poliuretan, nie zawierający reaktywnych grup izocyjanianowych. Drugim składnikiem polimerycznym jest hydrofilowy poli(N-winylolaktam). Te mieszaniny polimerów są zdolne do wytrzymywania działania wody bez znacznych strat hydrofilowego poli(N-winylolaktamu).
Poliuretan w tych mieszaninach polimerów może pochodzić z aromatycznych poliizocyjanianów i polieterów polioli; albo z alifatycznych poliizocyjanianów i polieterów polioli; albo z aromatycznych poliizocyjanianów i poliestrów polioli; albo z alifatycznych poliizocyjanianów i poliestrów polioli.
Poli(N-winylolaktam) w tych mieszaninach polimerów oznacza rozpuszczalny w wodzie homopolimer poliwinylopirolidonu albo homopolimer poli(N-winylokaprolaktamu).
Te mieszaniny polimerów mogą zawierać przynajmniej jeden dodatkowy, zgodny składnik polimeryczny. Ten dodatkowy składnik polimeryczny stanowi homopolimer lub kopolimer przynajmniej jednego monomeru, wybranego z grupy, obejmującej alfa-olefiny, chlorek winylu, chlorek winylidenu, hydroksyetylometakrylan, kwas akrylowy, kwas metakrylowy, octan winylu, alkohol winylowy i eter winylowy.
Mieszaniny te wykazują własności pośrednie między własnościami składnika poliuretanowego i składnika poli(N-winylolaktamowego). Mieszaniny, które wytwarza się w przeważnej mierze z hydrofilowego składnika poli(N-winylolaktamowego) łatwo wchłaniają wodę i stają się miękkie oraz śliskie. Mieszaniny, które wytwarza się w przeważnej mierze ze składnika poliuretanowego, są stosunkowo twarde, ale nadal zwilżalne. Wykazywanie własności pośrednich między własnościami poliuretanu i poli(N-winylolaktamu) umożliwia dwoistość charakterystyki niniejszego wynalazku. Mimo zdolności do łatwego usuwania niniejszy wynalazek zapewnia im przedłużoną odporność na wodę.
Poddawanie zastrzeżonych kompozycji działaniu wody, nawet przez dłuższe okresy czasu, nie powoduje żadnych znaczniejszych strat hydrofilowego składnika poli(N-winylolaktamowego), być może dzięki siłom wiążącym ze składnikiem poliuretanowym, splątaniu łańcucha, albo z obydwu tych przyczyn. Cokolwiek może być w istocie podstawą tej własności, to własność ta bierze udział w zdolności tych kompozycji do utrzymywania się na mlecznych zwierzętach mimo przedłużonego kontaktu z wodą z otoczenia.
Poliuretan jest wstępnie wytworzonym polimerem, nie zawierającym reaktywnych grup izocyjanianowych, toteż jest trwały w roztworach przez nieokreślone okresy czasu. Dzięki temu produkty polimeryczne według niniejszego wynalazku można łatwo wytwarzać w miejscu ich stosowania w miarę potrzeb przez proste odparowanie dowolnej ilości rozpuszczalnika (rozpuszczalników), z którym mogą być one związane. Ta wszechstronność czyni niniejsze produkty specjalnie dogodnymi do stosowania w postaci powłok.
Kompozycje te można nanosić na mleczne zwierzęta w różny sposób. Materiał ten można natryskiwać, napędzlowywać, namazywać lub zalewać na wrażliwe miejsca. Jednym ze zwykle stosowanych sposobów jest zanurzanie w kąpieli. Kompozycje umieszcza się w małych pojemnikach o kształcie dostosowanym do dójek. Następnie dójki zanurza się w tych pojemnikach, wypełnionych wodną kompozycją.
Kompozycje te mogą zawierać różne środki podwyższające lepkość oraz zagęszczające. Środki zagęszczające powodują, że te wodne kompozycje przylegają do powierzchni skóry zwierząt, i umożliwiają tym kompozycjom przeciwstawiać się ich marnowaniu przez nadmierne ociekanie. Kompozycje te pozostają więc na miejscu, dopóki nie wyschną i nie utworzy się warstwa zaporowa. W korzystnych rozwiązaniach lepkość kompozycji waha się w zakresie od około 1 do 1500 cP. Ten zakres lepkości umożliwia, że odpowiednie ilości kompozycji pozostają na dójkach ssaków, gdy nanosi się je, jeśli nie są nadmiernie lepkie, co mogłoby utrudniać nanoszenie przez zanurzanie w kąpieli lub w inny sposób. Środki zagęszczające, które można stosować w niniejszym wynalazku, obejmują naturalne żywice, takie jak żywica ksantanowa (Keltrol TF, Keltrol).
Po powleczeniu dójek ssaków kompozycjami według niniejszego wynalazku wytworzone powłoki pozostawia się do wyschnięcia na przylegające stałe warstewki na dójkach. Najczęściej część jeszcze ciekłego materiału powlekającego spływa w dół do końca dójek, gdzie powstają osady podobne do czopów.
PL 198 197 B1
Osady te lub czopy również wysychają, tworząc przylegające stałe warstewki. Czopy te są zdolne do zatkania kanału dójki.
Zapory ochronne, utworzone na skórze ssaków, stanowią pozostałościowe, elastyczne warstewki, które są odporne na wodę, gdy zostały naniesione na powierzchnie tej skóry. Warstewki te są giętkie, długotrwałe i odporne na spękanie. Warstewki te zawierają substancje przeciwbakteryjne, które niszczą drobnoustroje na powierzchni skóry. Takie przeciwbakteryjne działanie jest ważne, gdyż proces dojenia może często powodować szerzenie się zapalenia sutków wskutek tego, że drobnoustroje, które w pewnych okolicznościach mogą powodować zapalenie i zakażenie otartej lub zaatakowanej skóry, pochodzą z kontaktu z mechanicznymi dojarkami podczas procesu dojenia. Ponadto te warstewki zaporowe chronią również skórę ssaków przed ustrojami powodującymi zapalenie sutków między dojeniami. Warstewki według niniejszego wynalazku są bardzo odporne na wodę. Mogą one pozostawać na ssakach do ośmiu godzin mimo wystawienia tych zwierząt na działanie wody z otoczenia w postaci deszczu, rosy, sadzawek, błota itd. Natomiast kompozycje bazujące na polialkoholach winylowych zużywają się w czasie, wynoszącym mniej więcej od trzech do czterech godzin.
Nieoczekiwanie, mimo cechy wysokiej odporności na wodę tych kompozycji, warstewki te i czopy są usuwalne bez żmudnych etapów fizycznych. Kilkuminutowe przemywanie ciepłą wodą z łagodnymi środkami powierzchniowo czynnymi całkowicie skutecznie usuwa te warstewki.
Kompozycje te mogą zawierać także rozpuszczalne w wodzie lub rozpraszalne w wodzie środki doprowadzające skórę do właściwego stanu oraz środki zwilżające, które nie obniżają własności zaporowych. Korzystny zakres stężeń takich środków w tych kompozycjach waha się od 0,05% do 10%. Przykładami takich składników są: gliceryna; glikole; poliole, takie jak poliglikol etylenowy; lanolina; aloe vera (sok aloesu) oraz witaminy, takie jak witaminy E, C oraz A. Środki te służą do wiązania łagodzącej i pozostającej wilgoci ze skórą.
Do kompozycji tych można też dodawać takie środki, jak barwniki, środki zapachowe i środki odstraszające owady.
Środki buforujące, stosowane w niniejszym wynalazku, obejmują kwaśne postacie oraz zasadowe sole organicznych lub nieorganicznych kwasów w takich proporcjach, aby otrzymane wartości pH końcowych kompozycji wynosiły od około 4,0 do 8,0.
Następujące przykłady ilustrują kompozycje według niniejszego wynalazku, przy czym w każdym z przykładów 1-10 jako mieszaninę polimerów stosowano zarówno mieszaninę określoną w przykładzie 1 US 4,642,267 (Hydromer, Inc.), tj. mieszaninę zawierającą 33% poliuretanu (Estane 5703, B.F. Goodrich Co.) oraz 67% poliwinylopirolidonu (Kollidon 90, BASF Corp.), jak też mieszaninę określoną w przykładzie 2 US 4,642,267, tj. mieszaninę zawierającą 77% poliuretanu (Neorez R940, Polyvinyl Chemical Industries) oraz 23% poliwinylopirolidonu (Kollidon 90, BASF Corp.).
P r z y k ł a d 1
Do 89,5 gramów wody dodano podczas mieszania 0,5 grama żywicy ksantanowej (Keltrol TF, Keltrol). Roztwór ten wymieszano, aż stał się jednorodny. Następnie dodano, 5,0 gramów hydrofitowej mieszaniny polimerów, określonej w przykładzie 1 US 4,642,267 (Hydromer, Inc.), tj. dodano 5 g mieszaniny zawierającej 33% poliuretanu (Estane 5703, B.F. Goodrich Co.) oraz 67% poliwinylopirolidonu (Kollidon 90, BASF Corp.), i wymieszano do uzyskania jednorodności. Następnie dodano 5,0 gramów wodnego roztworu jodu (AST Inc.) i roztwór ten dokładnie wymieszano. Roztwór ten nie ścieka, gdy wylać go na płytkę i trzymać pionowo, a warstewki wylane z wytworzonego roztworu są elastyczne i odporne na wodę, co zapobiega szerzeniu się ustrojów powodujących zapalenie sutków.
Analogicznie postępując wytworzono kompozycję do dójek, przy czym zamiast ww. mieszaniny polimerów użyto mieszaninę określoną w przykładzie 2 US 4,642,267, tj. mieszaninę zawierającą 77% poliuretanu (Neorez R940, Polyvinyl Chemical Industries) oraz 23% poliwinylopirolidonu (Kollidon 90, BASF Corp.),
P r z y k ł a d 2
Do 86,7 gramów wody dodano podczas mieszania 1,4 grama kwasu cytrynowego (Fischer Chemical Company). Po jego rozpuszczeniu dodano 1,5 grama 6 M wodorotlenku sodowego, aby doprowadzić wartość pH do około 6,0. Następnie podczas mieszania dodano 0,5 grama żywicy ksantanowej (Keltrol CGT, Keltrol). Roztwór ten wymieszano, aż stał się jednorodny. Potem, każdorazowo dodano 5,0 gramów hydrofilowej mieszaniny, jak wyżej podano w przykładzie 1, i wymieszano do uzyskania jednorodności. Następnie dodano 5,0 gramów roztworu jodu (AST Inc.) i roztwór ten dokładnie wymieszano. Roztwór o wartości pH około 5,0 nie ścieka, gdy go wylać na płytkę i trzymać
PL 198 197 B1 pionowo, a warstewki wylane z wytworzonego roztworu są elastyczne i odporne na wodę, co zapobiega szerzeniu się ustrojów powodujących zapalenie sutków.
P r z y k ł a d 3
Do 90,4 gramów wody dodano podczas mieszania 1,4 grama kwasu cytrynowego (Fischer Chemical Company). Po jego rozpuszczeniu dodano 1,5 grama 6 M wodorotlenku sodowego, aby doprowadzić wartość pH do około 6,0. Następnie podczas mieszania dodano 0,1 grama żywicy ksantanowej (Keltrol CGT, Keltrol). Roztwór ten wymieszano, aż stał się jednorodny. Potem, każdorazowo dodano 5,0 gramów hydrofilowej mieszaniny, jak wyżej podano w przykładzie 1, i wymieszano do uzyskania jednorodności. Następnie dodano 5,0 gramów wodnego roztworu jodu (AST Inc.) i roztwór ten dokładnie wymieszano. Roztwór o wartości pH około 5,0 nie ścieka, gdy natryskać go na płytkę i trzymać pionowo, a warstewki wylane z wytworzonego roztworu są elastyczne i odporne na wodę, co zapobiega szerzeniu się ustrojów powodujących zapalenie sutków.
P r z y k ł a d 4
Do 94,3 gramów wody dodano podczas mieszania 0,5 grama żywicy ksantanowej (Keltrol CGT, Keltrol). Roztwór ten wymieszano, aż stał się jednorodny, a następnie każdorazowo dodano 5,0 gramów hydrofilowej mieszaniny, jak wyżej podano w przykładzie 1, i wymieszano do uzyskania jednorodności. Potem dodano 0,2 grama bronopolu (lnolex Chemical) i roztwór ten dokładnie wymieszano. Roztwór ten nie ścieka, gdy wylać go na płytkę i trzymać pionowo, a warstewki wylane z wytworzonego roztworu są elastyczne i odporne na wodę, co zapobiega szerzeniu się ustrojów powodujących zapalenie sutków.
P r z y k ł a d 5
Do 91,9 gramów wody dodano podczas mieszania 0,1 grama politlenku etylenu (Americhol). Roztwór ten wymieszano, aż stał się jednorodny, a następnie każdorazowo dodano 5,0 gramów hydrofilowej mieszaniny, jak wyżej podano w przykładzie 1, i wymieszano do uzyskania jednorodności. Potem dodano 3,0 gramy wodnego roztworu glikonianu chloroheksydyny i dokładnie wymieszano. Roztwór ten nie ścieka, gdy natryskać go na płytkę i trzymać pionowo, a warstewki wylane z wytworzonego roztworu są elastyczne i odporne na wodę, co zapobiega szerzeniu się ustrojów powodujących zapalenie sutków.
P r z y k ł a d 6
Do 94,0 gramów wody dodano podczas mieszania 0,5 grama żywicy ksantanowej (Keltrol CGT, Keltrol). Roztwór ten wymieszano, aż stał się jednorodny. Następnie, każdorazowo dodano 5,0 gramów hydrofilowej mieszaniny, jak wyżej podano w przykładzie 1, i wymieszano do uzyskania jednorodności. Potem dodano 0,5 grama triclosanu (Ciba Speciality Chemicals) i roztwór ten wymieszano, aż stał się rozproszony. Roztwór ten nie ścieka, gdy wylać go na płytkę i trzymać pionowo, a warstewki wylane z wytworzonego roztworu są elastyczne i odporne na wodę, co zapobiega szerzeniu się ustrojów powodujących zapalenie sutków.
P r z y k ł a d 7
Do 86,7 gramów wody dodano podczas mieszania 1,4 grama kwasu cytrynowego (Fisher Chemical Company). Po jego rozpuszczeniu dodano 1,5 grama 6 M wodorotlenku sodowego, aby doprowadzić wartość pH do około 6,0. Następnie podczas mieszania dodano 0,5 grama żywicy ksantanowej (Keltrol CGT, Keltrol). Roztwór ten wymieszano, aż stał się jednorodny. Potem, każdorazowo dodano 5,0 gramów hydrofilowej mieszaniny, jak wyżej podano w przykładzie 1, i wymieszano do uzyskalnia jednorodności. Następnie dodano 5,0 gramów wodnego roztworu jodku (AST Inc.) i roztwór ten dokładnie wymieszano. Roztwór o wartości pH około 5,0 nie ścieka, gdy wylać go na płytkę i trzymać pionowo, a warstewki wylane z wytworzonego roztworu są elastyczne i odporne na wodę, co zapobiega szerzeniu się ustrojów powodujących zapalenie sutków.
P r z y k ł a d 8
Do 74,7 gramów wody dodano podczas mieszania 1,4 grama kwasu cytrynowego (Fisher Chemical Company). Po jego rozpuszczeniu dodano 1,5 grama 6 M wodorotlenku sodowego, aby doprowadzić wartość pH do około 6,0. Następnie podczas mieszania dodano 0,5 grama żywicy ksantanowej (Keltrol CGT, Keltrol). Roztwór ten wymieszano, aż stał się jednorodny. Potem, każdorazowo dodano 5,0 gramów hydrofilowej mieszaniny, jak wyżej podano w przykładzie 1, i wymieszano do uzyskania jednorodności. Następnie dodano 17,0 gramów PVP-J2 i roztwór ten dokładnie wymieszano. Roztwór o wartości pH około 5,0 nie ścieka, gdy wylać go na płytkę i trzymać pionowo, a warstewki wylane z wytworzonego roztworu są elastyczne i odporne na wodę, co zapobiega szerzeniu się ustrojów powodujących zapalenie sutków.
PL 198 197 B1
P r z y k ł a d 9
Do 86,2 gramów wody dodano podczas mieszania 1,4 grama kwasu cytrynowego (Fisher Chemical Company). Po jego rozpuszczeniu dodano 1,5 grama 6 M wodorotlenku sodowego, aby doprowadzić wartość pH do około 6,0. Następnie podczas mieszania dodano 0,5 grama żywicy ksantanowej (Keltrol CGT, Keltrol). Roztwór ten wymieszano, aż stał się jednorodny. Potem, każdorazowo dodano 5,0 gramów hydrofilowej mieszaniny, jak wyżej podano w przykładzie 1, i wymieszano do uzyskania jednorodności. Następnie dodano 5,0 gramów wodnego roztworu jodu (AST Inc.) i roztwór ten dokładnie wymieszano. W końcu dodano 0,5 grama aloe vera (sok aloesowy, Terry Labs) i wymieszano do uzyskania jednorodności. Roztwór o wartości pH około 5,0 nie ścieka, gdy wylać go na płytkę i trzymać pionowo, a warstewki wylane z wytworzonego roztworu są elastyczne i odporne na wodę, co zapobiega szerzeniu się ustrojów powodujących zapalenie sutków.
P r z y k ł a d 10
Do 81,7 gramów wody dodano podczas mieszania 1,4 grama kwasu cytrynowego (Fisher Chemical Company). Po jego rozpuszczeniu dodano 1,5 grama 6 M wodorotlenku sodowego, aby doprowadzić wartość pH do około 6,0. Następnie podczas mieszania dodano 0,5 grama żywicy ksantanowej (Keltrol CGT, Keltrol). Roztwór ten wymieszano, aż stał się jednorodny. Potem, każdorazowo dodano 5,0 gramów hydrofilowej mieszaniny, jak wyżej podano w przykładzie 1, i wymieszano do uzyskania jednorodności. Następnie dodano 5,0 gramów wodnego roztworu jodu (AST Inc.) i roztwór ten dokładnie wymieszano. W końcu dodano 0,5 grama gliceryny (Aldrich Chemical) i wymieszano roztwór, aż stał się jednorodny. Roztwór o wartości pH około 5,0 nie ścieka, gdy wylać go na płytkę i trzymać pionowo, a warstewki wylane z wytworzonego roztworu są elastyczne i odporne na wodę, co zapobiega szerzeniu się ustrojów powodujących zapalenie sutków.

Claims (20)

1. Kompozycja kąpieli do dójek ssaków, znamienna tym, że zawiera
i) tworzącą warstewkę ciekłą mieszaninę polimerową, która zawiera 10 do 80% wagowych pierwszego składnika polimerycznego, którym jest organiczny, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach, wstępnie wytworzony termoplastyczny poliuretan, nie zawierający reaktywnych grup izocyjanianowych, oraz 20 do 90% wagowych drugiego składnika polimerycznego, którym jest hydrofilowy poli(N-winylolaktam), ii) co najmniej jeden środek przeciwbakteryjny, zdolny do leczenia zakażeń skóry ssaków i ochrony skóry ssaków przed zakażeniami, oraz iii) środek buforujący, w ilości zapewniającej pH kompozycji w przybliżeniu 5, przy czym kompozycja jest zdolna do łatwego usuwania ze skóry ssaków przez środek powierzchniowo czynny i wodę.
2. Kompozycja według zastrz. 1, zn^i^i^^i^^ tym, że środek przeciwbakteryjny jest wybrany z grupy obejmującej jod, chloroheksydynę, bronopol i triklosan.
3. Kompooycca według zastrz. 1, znamienna tym, ζθ środek przeciwbakteryjnystanowi roztwór wodny jodu, który zawiera od 50% do 80% wagowych wody oraz od 20% do 50% wagowych poliwinylopirolidon-jod.
4. Kompooycja według zas^z. 1, znamienna tym, ζθ środek przeciwbakteryjnystanowi 1oztwór wodny jodu, który zawiera od 50% do 98,9% wagowych wody, od 0,1% do 49% wagowych jodu elementarnego oraz od 1% do 49,9% wagowych soli jodkowych.
5. Kompooycja według zas^z. 1, znamienna tym, ζθ środek przeciwbakteryjnystanowi rΌztwór wodny jodu, który zawiera od 50% do 97,9% wagowych wody, od 0,1% do 48% wagowych jodu elementarnego, od 1% do 48,9% wagowych kwasu jodowodorowego oraz od 1% do 48,9% wagowych środka powierzchniowo czynnego.
6. Kompooycja według zas^z. 5, znamienna tym, że środek powierzchniowoczynny ress kationowy, anionowy lub niejonowy albo ich mieszaniną.
7. Kompozycjawedług ζθε^ζ. 1, znam ienna tym, że środek przeciwbakteryjny ssanowi chloroheksydynę, dodawaną w postaci wodnych roztworów, które zawierają od 50% do 99% wagowych wody i od 1,0 do 50% wagowych soli chloroheksydyny.
8. Kompozy^a według zasfoz. 1, tym. że pollurelanem less pochodna nego poliizocyjanianu oraz polieteru poliolu.
PL 198 197 B1
9. Kompozycjawedłuuzantrz.1, z namiennatym, że poliuretanem j est pochodnaalifatycznego ozliiazzcjsaisag zrsa ozlistsrg ozlizlr.
10. Kompozycjawedługzastrz. 1, z nnmiennntym. że poHure-anem j ast pozhoZne atomptyczn asgz ozliiazzcjsaisag zrsa ozlisstrg ozlizlg.
11. Kompozyciawedłuuznntrz. 1, z nnmiennntym. że poHure-asem j ast poohoOnealifatycznegz ooliiaozcjsaisag zrsa oolidstrg ozlizlg.
12. Kompozacja według znstro. 1, znamiennn tym, żet poli(N-winelolastam) stasewi 1ocaugsn zaslec w wzdaim Ozmzozlimdr ooliwiaclooirolinoag.
13. Kompoza^a według pantro. 1, znnmiennn tym, ae poli(N-winelolantanl) ztasewi Pomp-olimsr ooli(N-wiacloksorolsktsmg).
14. Kompooacja według zasta. 1, znnmiennn tym, że zawiera co jadns dc>Ontaowe komostcbilac skłsnaik oolimdrczaac.
15. Kompooacjawedług pantera 14, znnmiennntym. ze PnOntkowe pStaSnik polimptyczne atat rize/i Oomooolimdr lub kooolimdr zz asjmaidj jdnadgo moaomdru, wcbraadgo a graoc obdjmujązdj slas-oldfiac, zOIzrdk eieclu, zOIzrdk wiaclindau, Ocnrokscdtclomdtskrclsa, kent skrc-zec, kent mdtsoztsa eieclu, slkzOzI wiaclowc zrsa stsr wiaclowc.
16. Kc^z^F^ozacza według pantera 1, pnerrliesae 1ym, ze pozeSło zawiera zz aejmnietjadłs zrołsk koanczjoaujązc, noorowsnasjązc tkórę ło ełtóziedgo tanem
17. Kompozycla według zantto. 11, znnmiennn tym, że óTo-łS kozencjazającz j ast wecrose a gruoc zbdjmujązdj glizdryaę, glikzls, ozlizls, lsazliaę, slzs vsrs (tok sIzssu) i witsmiac.
18. Kompo-acza według zastrz. 1, znamienna tym, że ponaSto zawiesa, co najmnies peSen bsrwaik.
19. Kompozycjawedłuuzantrz.1, znnmiennntym. że pozeStet zawiera,cz najmnie-jaSnsśrołsk .soszO-wc.
20. Kompozycjawedłuuzantrz.1, z nnmiiennntym. że pozeStet zawiera,cz najmnie-j adnsśrołsk znstessasjązc zwsnc.
Ddpnrtnmdat Wcnnwaihtw UP RP
PL344640A 1998-06-29 1999-05-20 Kompozycja kąpieli do dójek PL198197B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/106,680 US6203812B1 (en) 1998-06-29 1998-06-29 Hydrophilic polymer blends used to prevent cow skin infections
PCT/US1999/011263 WO2000000023A1 (en) 1998-06-29 1999-05-20 Hydrophilic polymer blends used to prevent cow skin infections

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL344640A1 PL344640A1 (en) 2001-11-19
PL198197B1 true PL198197B1 (pl) 2008-06-30

Family

ID=22312695

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL344640A PL198197B1 (pl) 1998-06-29 1999-05-20 Kompozycja kąpieli do dójek

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6203812B1 (pl)
EP (1) EP1089620B1 (pl)
JP (1) JP2002519307A (pl)
KR (1) KR100566474B1 (pl)
AT (1) ATE259145T1 (pl)
AU (1) AU759602B2 (pl)
BR (1) BR9911647A (pl)
CA (1) CA2335702C (pl)
CZ (1) CZ302076B6 (pl)
DE (1) DE69914751T2 (pl)
DK (1) DK1089620T3 (pl)
ES (1) ES2216593T3 (pl)
HU (1) HU229336B1 (pl)
NZ (1) NZ508415A (pl)
PL (1) PL198197B1 (pl)
PT (1) PT1089620E (pl)
WO (1) WO2000000023A1 (pl)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6436444B1 (en) 1997-09-26 2002-08-20 Ecolab Inc. Acidic aqueous chlorite teat dip providing shelf life sanitizing capacity and tissue protection
US6395289B1 (en) * 1998-06-29 2002-05-28 Hydromer, Inc. Hydrophilic polymer blends used to prevent cow skin infections
US6440442B1 (en) * 1998-06-29 2002-08-27 Hydromer, Inc. Hydrophilic polymer blends used for dry cow therapy
US6203812B1 (en) * 1998-06-29 2001-03-20 Hydromer, Inc. Hydrophilic polymer blends used to prevent cow skin infections
IT1320309B1 (it) 2000-05-19 2003-11-26 Stefano Tomatis Dispositivo a pala per il prelievo e il trasferimento di sfoglie dipasta, particolarmente per pizze.
US6719959B1 (en) * 2000-11-28 2004-04-13 Avon Products, Inc. Extended duration insect repellent composition and method of application to the skin
DE10115740A1 (de) 2001-03-26 2002-10-02 Ulrich Speck Zubereitung für die Restenoseprophylaxe
US20030198659A1 (en) * 2001-10-25 2003-10-23 Hoffmann Michael P. Fibrous pest control
DE10244847A1 (de) 2002-09-20 2004-04-01 Ulrich Prof. Dr. Speck Medizinische Vorrichtung zur Arzneimittelabgabe
US20050191270A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-01 Hydromer, Inc. Anti-infectious hydrogel compositions
US9393218B2 (en) 2005-12-23 2016-07-19 Epinamics Gmbh Use of film-forming hair care polymers from the group of polyurethanes and pharmaceutical preparations and patches that contain these polymers
KR101333100B1 (ko) * 2005-12-23 2013-11-27 에피나믹스 게엠베하 폴리우레탄 군으로부터의 필름-형성 헤어 케어 폴리머의 용도 및 폴리머를 포함하는 약학적 제제와 패치
EP1800671A1 (de) * 2005-12-23 2007-06-27 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Verwendung filmbildender Haarpflegepolymere und diese Polymere enthaltenden pharmazeutischen Zubereitungen und Pflaster
US20070166344A1 (en) * 2006-01-18 2007-07-19 Xin Qu Non-leaching surface-active film compositions for microbial adhesion prevention
WO2008028278A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 University Of Manitoba Antimicrobial coatings
DE102008029172A1 (de) 2008-06-19 2009-12-24 Kenndoff, Jochen, Dr. Verfahren zum Schutz von insbesondere verletzten oder gestressten Hautbereichen einer Zitze während des Melkvorgangs
US20110088624A1 (en) * 2008-06-19 2011-04-21 Jochen Kenndoff Method for the protection of skin regions of a teat during the milking process, and film for such a method
US8407078B1 (en) * 2009-01-20 2013-03-26 Perot Systems Corporation Method of and system for managing projects, programs and portfolios throughout the project lifecycle
AU2011254206B2 (en) 2010-05-20 2015-06-25 Ecolab Usa Inc. Rheology modified low foaming liquid antimicrobial compositions and methods of use thereof
NL2008863C2 (en) * 2012-05-23 2013-11-26 Pqa B V Geopolymer composition comprising additives.
US9913859B1 (en) 2013-03-15 2018-03-13 Webco Chemical Corporation Dairy animal teat disinfectant
WO2014150338A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Genzyme Corporation Amine functional polyamides
US10070685B2 (en) 2014-08-27 2018-09-11 Nike, Inc. Article of footwear with soil-shedding performance
CN107148226B (zh) 2014-08-27 2020-05-22 耐克创新有限合伙公司 具有吸水性能的鞋类物品、服装物品和运动装备物品
GB2532837B (en) 2014-08-27 2017-10-25 Nike Innovate Cv Article of footwear with soil-shedding performance
US10070686B2 (en) 2014-08-27 2018-09-11 Nike, Inc. Soil-shedding article of footwear, components thereof, and methods of making the article
US10314364B2 (en) 2014-08-27 2019-06-11 Nike, Inc. Soil-shedding article of footwear, and method of using the same
US10455893B2 (en) 2016-03-02 2019-10-29 Nike, Inc. Hydrogel with mesh for soil deflection
US10362834B2 (en) 2016-03-02 2019-07-30 Nike, Inc. Hydrogel connection
US10675609B2 (en) 2016-03-02 2020-06-09 Nike, Inc. Articles with soil-shedding performance
US10531705B2 (en) 2016-03-02 2020-01-14 Nike, Inc. Hydrogel tie layer
TWI700175B (zh) 2017-08-01 2020-08-01 荷蘭商耐基創新公司 製造用於鞋類物品之外底的組件之方法
CN108969534A (zh) * 2017-09-26 2018-12-11 上海利康消毒高科技有限公司 氯己定碘纳米络合物的制备
CN115251519A (zh) 2017-10-19 2022-11-01 耐克创新有限合伙公司 鞋外底以及制造鞋外底的方法
CN108653201B (zh) * 2018-06-11 2021-05-14 佛山市南海东方澳龙制药有限公司 防滴漏型聚维酮碘溶液及其制备方法
WO2021102136A1 (en) * 2019-11-19 2021-05-27 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Polyurethane compositions salted with bisbiguanide
CN111494410B (zh) * 2020-06-18 2021-02-19 中山万汉制药有限公司 一种抗真菌组合物、其外用制剂及用途

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3066071A (en) * 1959-09-22 1962-11-27 American Cyanamid Co Prevention of bovine masttis
US3728449A (en) 1972-05-01 1973-04-17 West Laboratories Inc Germicidal iodine compositions for application to skin tissue including teats of milk animals
US4049830A (en) 1974-11-13 1977-09-20 Milmark Research, Inc. Bovine teat dip
US3993777A (en) 1975-08-12 1976-11-23 Bio-Lab, Inc. Aqueous compositions to aid in the prevention of bovine mastitis
CA1065254A (en) * 1976-09-02 1979-10-30 Cromac Chemical Co. Ltd. Protective film-forming teat dip for dairy animals
US4113854A (en) 1977-01-10 1978-09-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Prophylactic treatment of mastitis
US4199564A (en) 1978-09-22 1980-04-22 Masti-Kure Products Company, Inc. Film-forming alcoholic microbicidal teat dip and method of use thereof
US4258056A (en) 1978-12-18 1981-03-24 Economics Laboratory, Inc. Control of mastitis and compositions therefor
US4376787A (en) 1979-12-03 1983-03-15 Economics Laboratory, Inc. Control of mastitis
US4311709A (en) 1979-12-26 1982-01-19 Merck & Co., Inc. Loweralkyl substituted diphenyl polyamine as an antimicrobial agent
US4542012A (en) * 1982-07-02 1985-09-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Film-forming composition containing an antimicrobial agent and methods
US4446153A (en) 1982-09-30 1984-05-01 Ralston Purina Company Skin sanitizing composition and method of using
US4642267A (en) 1985-05-06 1987-02-10 Hydromer, Inc. Hydrophilic polymer blend
US5017369A (en) 1987-03-03 1991-05-21 Marhevka Virginia C Film-forming teat sealer for prevention of mastitis and use thereof
US5302392A (en) * 1990-08-20 1994-04-12 Becton, Dickinson And Company Polyurethane sponge having rapid iodine release
UA41503C2 (uk) 1993-04-15 2001-09-17 Еколаб Інк Водний захисний антимікробний плівкотвірний склад (варіанти) і спосіб зниження захворюваності інфекційним маститом та маститом, що викликаний забрудненням навколишнього середовища
US5529770A (en) * 1994-12-09 1996-06-25 West Agro, Inc. Viscous liquid conditioning topical germicides
US5641498A (en) 1995-09-15 1997-06-24 Iba, Inc. Germicidal teat dip composition
ATE226017T1 (de) * 1996-07-30 2002-11-15 Ecolab Gmbh & Co Ohg Filmbildendes mittel zum schutz vor infektionen
US6203812B1 (en) * 1998-06-29 2001-03-20 Hydromer, Inc. Hydrophilic polymer blends used to prevent cow skin infections

Also Published As

Publication number Publication date
ATE259145T1 (de) 2004-02-15
CA2335702C (en) 2011-01-04
ES2216593T3 (es) 2004-10-16
KR20010071405A (ko) 2001-07-28
US6203812B1 (en) 2001-03-20
WO2000000023A1 (en) 2000-01-06
EP1089620A4 (en) 2001-11-07
AU4310299A (en) 2000-01-17
EP1089620B1 (en) 2004-02-11
HU229336B1 (en) 2013-11-28
DE69914751D1 (de) 2004-03-18
CZ302076B6 (cs) 2010-09-29
EP1089620A1 (en) 2001-04-11
HUP0103375A2 (hu) 2002-01-28
JP2002519307A (ja) 2002-07-02
CZ20004914A3 (cs) 2001-07-11
BR9911647A (pt) 2001-03-20
KR100566474B1 (ko) 2006-03-31
PT1089620E (pt) 2004-06-30
DE69914751T2 (de) 2005-01-20
DK1089620T3 (da) 2004-06-14
CA2335702A1 (en) 2000-01-06
AU759602B2 (en) 2003-04-17
PL344640A1 (en) 2001-11-19
HUP0103375A3 (en) 2003-05-28
NZ508415A (en) 2003-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL198197B1 (pl) Kompozycja kąpieli do dójek
US4945110A (en) Membrame-forming veterinary antibacterial teat dip
EP1339282B1 (en) Hydrophilic polymer blends used for dry cow therapy
US5503838A (en) Iodine barrier teat dip
US6525071B2 (en) Compositions and methods for the treatment and prevention of bovine mastitis
AU2002211797A1 (en) Hydrophilic polymer blends used for dry cow therapy
US6395289B1 (en) Hydrophilic polymer blends used to prevent cow skin infections
US6107344A (en) Aqueous germicidal film forming composition for applying to teats of dairy cows
US6537577B1 (en) Method of prophylaxis for bovine mastitis
MXPA00012755A (en) Hydrophilic polymer blends used to prevent cow skin infections
PL230717B1 (pl) Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzykow zwierzat
PL230718B1 (pl) Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzykow zwierzat
PL230721B1 (pl) Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzykow zwierzat