DE69914751T2

DE69914751T2 - Hydrophile polymermischungen, die zur prävention von hautinfektionen bei kühen verwendet werden

Info

Publication number: DE69914751T2
Application number: DE69914751T
Authority: DE
Inventors: Joseph Ehrhard; Michael Eknoian
Original assignee: Hydromer Inc
Current assignee: Hydromer Inc
Priority date: 1998-06-29
Filing date: 1999-05-20
Publication date: 2005-01-20
Anticipated expiration: 2019-05-21
Also published as: ES2216593T3; HUP0103375A3; CZ20004914A3; AU759602B2; US6203812B1; HU229336B1; PT1089620E; CA2335702A1; CZ302076B6; NZ508415A; DE69914751D1; EP1089620A1; BR9911647A; KR100566474B1; ATE259145T1; DK1089620T3; JP2002519307A; PL198197B1; PL344640A1; HUP0103375A2

Description

Die wirksame Betreuung und Haltung von großen Milchtierherden und die Erzeugung von Molkereiprodukten stellt eine Hauptaufgabe der Landwirtschaft dar. Die Gesundheit der einzelnen Tiere stellt eines der Probleme bei der Haltung von großen Herden dar. Ein Gesundheitsproblem bei einzelnen Tieren von Milchtierherden, das zu erheblichen wirtschaftlichen Problemen führt, ist die Mastitis. Häufig wird beim Melken die Haut des Milchtiers durch die automatischen Melkmaschinen gereizt. Diese Reizung, die durch eine Rötung und gelegentlich durch einen Bruch von Hautbereichen gekennzeichnet ist, kann den Ausgangspunkt eines mikrobiellen Angriffs, der zu Mastitis führt, darstellen. Tiere, die sich eine Mastitis zuziehen, müssen ausgesondert werden, was zu einem Verlust an Milchausbeute führt. Infolgedessen schenkt man der Prophylaxe oder Therapie von Mastitis in Milchtierherden ein hohes Maß an Aufmerksamkeit.
Der Milchbauer sieht sich zwei unterschiedlichen Typen von Mastitisinfektionen gegenüber. Ansteckende Mastitis verbreitet sich beim Melkvorgang durch Kontakt zwischen dem Tier und der Melkeinrichtung, die eine Quelle für ein Mastitis-Pathogen tragen kann. Ansteckende Mastitis lässt sich sehr leicht durch Anwendung von keimtötenden Zitzentauchbädern nach dem Melken bekämpfen. Derartige keimtötende Tauchzusammensetzungen töten Bakterien ab, die von den Melkmaschinen auf die Oberfläche des Tiers gelangen. Der zweite Typ von Mastitis, nämlich die umgebungsbedingte Mastitis, wird durch eine Verunreinigung der Tieroberfläche durch Materialien aus der Stallumgebung, den Feldern, den Stallinnenräumen und dergl. verursacht. Zu derartigen Pathogenen gehören E. coli, Streptococcus uberis, Klebsiella und andere. Eine derartige Kontamination tritt auf, während sich die Tiere in ihrer Umgebung bewegen. Eine umgebungsbedingte Mastitis lässt sich am besten durch einen Sperrfilm behandeln, der empfindliche Gewebe vor einer Kontamination schützt.
Bei der Therapie und Prophylaxe von Mastitis stellt die Verwendung von Schutzüberzügen, die aus wässrigen Beschichtungssystemen gebildet werden, bei den Tieren seit vielen Jahren eine Möglichkeit dar. Eine Klasse von Beschichtungszusammensetzungen erweist sich als antimikrobiell aktiv und verhindert das Auftreten von Infektionen beim Tier durch das Vorliegen eines aktiven Biozids in der Beschichtung. Bei einer weiteren Klasse von Beschichtungsmaterialien handelt es sich einfach um Filmbarrieren, die auf der Hautoberfläche ausgebildet werden, um einen Kontakt zwischen empfindlichen Geweben und der Umgebung zu verhindern. Zahlreiche antimikrobielle Materialien sind mit einer Reihe dieser polymeren oder filmbildenden Materialien unverträglich. Neuere Produktentwicklungen stellen Beschichtungen für die Zitzenhaut bereit, die Filmbarrieren bilden sowie antimikrobielle Mittel enthalten.
Bei typischen Maßnahmen bei der Haltung einer Milchtierherde wird die Herde zu einer Melkstation gebracht, wo das Euter zur Entfernung des Sperrfilms gewaschen wird. Jede Verzögerung bei der Entfernung des Films kann die Produktivität erheblich verringern und die zur Betreuung einer großen Herde erforderliche Zeitspanne wesentlich verlängern. Ferner können Schwierigkeiten bei der Entfernung des Films zu Reibe- oder Quetschverletzungen beim Tier führen, die für eine Mastitis förderlich sein können. Daher ist es wichtig, dass sich die Filme in weniger als 15 Minuten und vorzugsweise in weniger als 10 Minuten mit Wasser oder milden Reinigungslösungen leicht entfernen lassen. Zwischen den Melkvorgängen lässt man die Tiere in der Umgebung grasen. Während des Grasens kommt das Tier mit Wasser aus der Umgebung, aufgrund von Tau, Schlamm, Regen und Teichen in Berührung. Diese Einwirkung von Wasser kann dazu führen, dass der Sperrfilm abgerieben wird.
Zu den Materialien, die in Zitzentauchzusammensetzungen vom Barrieretyp oder Filmtyp verwendet werden, gehören solubilisierte Flüssigkeiten, Polyvinylpyrrolidon und andere Vinylpolymere, Proteinhydrolysate, natürliche und synthetische Gummen, Wasser, Ethanol, Methanol, Isopropanol, lösliche Polymere, ungesättigte Fettöle, Cellulosederivate, Acrylpolymer-Latices und dergl.
Latex ergibt eine wirksame Bedeckung der Zitzenhaut, die mit einem antimikrobiellen Mittel kombiniert werden kann (US-Patent 4 113 854). Jedoch hat das Latexmaterial den ernsten Nachteil, dass es sich nicht leicht entfernen lässt, wenn der Zeitpunkt für den nächsten Melkvorgang gekommen ist. Dies kann dazu führen, dass die Beschichtung nur teilweise entfernt wird und Teilchen zurückbleiben, die sich dann in den Filtern der Milchleitung verfangen. Die Schwierigkeiten bei der Entfernung können auch zu einem übermäßigen Reiben der Zitzenhaut und somit zu Reizungen führen. Ferner kommt es bei Verwendung von Latex zur Gefahr einer Milchkontamination.
Andererseits ergeben Zitzentauchzusammensetzungen, die sich leicht entfernen lassen, z. B. Zitzentauchzusammensetzungen auf der Basis von Polyvinylalkohol, keine angemessene Wasserfestigkeit. Derartige Filme bleiben für die Dauer zwischen den Melkperioden am Milchtier nicht erhalten. Aufgrund der Einwirkung von Wasser werden diese Filme innerhalb von 3 bis 4 Stunden abgerieben. Ohne einen angemessenen Sperrfilm ist das Milchtier anfällig gegenüber Pathogenen aus der Umgebung, was die Entstehung von Mastitis in der Herde fördert.
Die folgenden Literaturstellen gehören zum einschlägigen Stand der Technik. Typische Beschreibungen für nach dem Melken einzusetzende desinfizierende Zitzentauchzusammensetzungen (mit denen etwaige Pathogene, die nach dem Melken an den Zitzen verbleiben, zerstört werden sollen) finden sich in folgenden Literaturstellen:
Britisches Patent 1 144 637 (Kelco Chemicals, Ltd.), Veröffentlichungstag 5. März 1969; Meave et al., J. Dairy Science, Bd. 52 (1969), S. 6696; Dodd et al., Mastitis Control, Biennial Reviews, University of Redding, England, National Institute of Research of Dairying (1970), S. 21–57; Lentsch, US-Patent 4 258 056; Lentsch et al., US-Patent 4 376 787; Yang, US-Patent 4 446 153; Marhevka, US-Patent 5 017 369; Cantor et al., US-Patent 3 728 449; Pankey, Postmilking Teat Antisepsis, Symposium on Bovine Mastitis, Veterinary Clinics of North America: Large Animal Practice, Bd. 6, Nr. 2, (Juli 1984); Pankey et al., Efficacy Evaluation of Two New Teat Dip Formulations Under Experimental Challenge, Journal Dairy Science, Bd. 68 (1985), S. 462–465; Philpot et al., Hygiene in the Prevention of Udder Infections. V. Efficacy of Teat Dips Under Experimental Exposure to Mastitis Pathogens, Journal Dairy Science, Bd. 61 (1978), S. 956–963; Bennett, Teat Dip as a Component of Coliform Mastitis Control, Dairy and Food Sanitation, Bd. 2, Nr. 3 (März 1982), S. 110–114; Eberhart et al., Germicidal Teat Dip in a Herd with Low Prevalence of Streptococcus agalactiae and Staphylococcus aureus Mastitis, Journal Dairy Science, Bd. 66 (1983), S. 1390–1395.
Typische Beschreibungen für Zitzentauchzusammensetzungen vom Schutz- oder Barrieretyp finden sich in folgenden Literaturstellen:
Loosemore et al., US-Patent 5 641 498; Schmidt et al., US-Patent 5 503 338; Acres et al., US-Patent 3 066 071; Krause, US-Patent 3 222 252; Philpot et al., Journal Dairy Science, Bd. 58, S. 205–216; Coughman et al., US-Patent 3 993 777; Pugliese, US-Patent 4 049 830; Silver et al., US-Patent 4 199 564; Dybas et al., US-Patent 4 311 709; und Andrews et al., US-Patent 4 113 854. Bezüglich weiterer Beispiele für derartige Materialien wird verwiesen auf Farnsworth, Journal of American Veterinary Medical Association, Bd. 177 (1980), S. 441, und auf Farnsworth et al., The Bovine Practitioner, Nr. 16 (1981), S. 28–29. Schließlich wird auf das kanadische Patent 1 065 254 und auf EP-A-25 640 (25. März 1981) verwiesen.
Es besteht ein erhebliches Bedürfnis nach einer antimikrobiellen Zitzentauchzusammensetzung mit Sperrwirkung, die leicht und rasch während des Melkvorgangs entfernt werden kann, während sie zwischen den Melkperioden eine anhaltende wasserfeste Beschaffenheit gewährleistet.
Zusammenfassende Darstellung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Säugetierzitzentauchzusammensetzung, umfassend eine Lösung einer filmbildenden Polymermischung, umfassend eine erste Polymerkomponente, die ein organisches, lösungsmittellösliches, vorgeformtes, thermoplastisches Polyurethan ohne reaktive Isocyanatgruppen ist, und eine zweite Polymerkomponente, die ein hydrophiles Poly-(N-vinyllactam) ist, wobei die Mischung in der Lage ist, einer Einwirkung von Wasser ohne einen merklichen Verlust des hydrophilen Poly-(N-vinyllactams) zu widerstehen, in einer Menge, die ausreichend zur Ausbildung eines wasserbeständigen Films bei einer Anwendung auf die Haut eines Säugetiers ist; und mindestens ein antimikrobielles Mittel in einer Menge, die ausreichend für die Behandlung und einen Schutz der Haut vor einer Infektion ist, zum Schutz der Haut eines Säugetiers vor einer Infektion.
Diese filmbildende Zusammensetzung weist antimikrobielle Eigenschaften gegen die typischen Pathogene, die eine ansteckende Mastitis hervorrufen, und Barriereeigenschaften zum Schutz des Tiers vor einer umweltbedingten Mastitis auf.
Die Erfindung betrifft ferner eine Säugetierzitzentauchzusammensetzung, umfassend:

(i) eine Lösung einer filmbildenden Polymermischung, umfassend eine erste Polymerkomponente, die ein organisches, lösungsmittellösliches, vorgeformtes, thermoplastisches Polyurethan ohne reaktive Isocyanatgruppen ist, und eine zweite Polymerkomponente, die ein hydrophiles Poly-(N-vinyllactam) ist, wobei die Mischung in der Lage ist, einer Einwirkung von Wasser ohne einen merklichen Verlust des hydrophilen Poly-(N-vinyllactams) zu widerstehen, in einer Menge, die ausreichend zur Ausbildung eines wasserbeständigen Films bei einer örtlichen Anwendung auf die Haut des Säugetiers ist; und
(ii) mindestens ein antimikrobielles Mittel in einer Menge, die ausreichend für eine Behandlung und einen Schutz der Haut eines Säugetiers vor einer Infektion ist, wobei das antimikrobielle Mittel aus der aus Iod, Bronopol und Triclosan bestehenden Gruppe ausgewählt ist.

Die Erfindung betrifft ferner eine Säugetierzitzentauchzusammensetzung, umfassend:

(i) eine Lösung einer filmbildenden Polymermischung, umfassend eine erste Polymerkomponente, die ein organisches, lösungsmittellösliches, vorgeformtes, thermoplastisches Polyurethan ohne reaktive Isocyanatgruppen ist, und eine zweite Polymerkomponente, die ein hydrophiles Poly-(N-vinyllactam) ist, wobei die Mischung in der Lage ist, einer Einwirkung von Wasser ohne einen merklichen Verlust des hydrophilen Poly-(N-vinyllactams) zu widerstehen, in einer Menge, die ausreichend zur Ausbildung eines wasserbeständigen Films bei einer örtlichen Anwendung auf die Haut des Säugetiers ist;
(ii) mindestens ein antimikrobielles Mittel in einer Menge, die ausreichend für eine Behandlung und einen Schutz der Haut eines Säugetiers vor einer Infektion ist; und
(iii) ein Puffermittel, welches die Säureform und ein basisches Salz einer organischen oder anorganischen Säure in einem solchen Verhältnis einschließt, dass ein resultierender pH-Wert für die endgültige Zusammensetzung von ungefähr 4,0 bis 8,0 erzeugt wird.

Diese Zusammensetzung auf Wasserbasis umfasst eine Lösung eines wasserfesten, filmbildenden Polymergemisches und mindestens ein antimikrobielles Mittel. Zu Beispielen für antimikrobielle Mittel gehören Iod, Chlorhexidin, Bronopol und Triclosan. Beim Auftragen auf ein Substrat hinterlässt diese Zusammensetzung einen für lange Zeit beständigen, wasserfesten, verbleibenden, elastischen Film, der eine Behandlung und einen Schutz der Haut eines Säugetiers vor einer Infektion bewirkt.
Bei einer Zubereitungsart wird das Iod enthaltende antimikrobielle Mittel als eine wässrige Lösung von Polyvinylpyrrolidon-Iod (PVP-I₂) zugesetzt. Bei einer weiteren Zubereitungsart wird das Iod enthaltende antimikrobielle Mittel als eine wässrige Lösung von Iodmetall und Iodsalzen zugesetzt. Bei einer weiteren Zubereitungsart wird das Iod enthaltende antimikrobielle Mittel als eine wässrige Lösung von Iodmetall, Iodwasserstoffsäure und einem oberflächenaktiven Mittel zugesetzt. Das oberflächenaktive Mittel kann in Bezug auf den Ionisierungsgrad stark variieren, wozu auch eine fehlende Ionisierung gehört.
Das Chlorhexidin enthaltende antimikrobielle Mittel kann als wässrige Lösung von Chlorhexidinsalzen zugesetzt werden.
Das Polymergemisch gemäß der Lehre des US-Patents 4 642 267 (Hydromer, Inc.) besteht im wesentlichen aus zwei Polymerkomponenten. Bei einer Polymerkomponente handelt es sich um ein organisches, lösungsmittellösliches, vorgeformtes, thermoplastisches Polyurethan, das keine reaktiven Isocyanatgruppen aufweist. Bei der anderen Polymerkomponente handelt es sich um ein hydrophiles Poly-(N-vinyllactam). Diese Polymermischung ist in der Lage, einer Einwirkung von Wasser ohne einen merklichen Verlust des hydrophilen Poly-(N-vinyllactams) zu widerstehen.
Das Polyurethan der Polymermischung kann abgeleitet sein von:
einem aromatischen Polyisocyanat und einem Polyetherpolyol; oder von
einem aliphatischen Polyisocyanat und einem Polyetherpolyol; oder von
einem aromatischen Polyisocyanat und einem Polyesterpolyol; oder von
einem aliphatischen Polyisocyanat und einem Polyesterpolyol.
Beim Poly-(N-vinyllactam) der Polymermischung handelt es sich um ein wasserlösliches Polyvinylpyrrolidon-Homopolymeres oder Poly-(N-vinylcaprolactam)-Homopolymeres.
Die Polymermischung kann mindestens eine weitere verträgliche Polymerkomponente enthalten. Bei der weiteren Polymerkomponente handelt es sich um ein Homopolymeres oder Copolymeres mindestens eines Monomeren, das aus folgender Gruppe ausgewählt ist: α-Olefin, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Hydroxyethylmethacrylat, Acrylsäure, Methacrylsäure, Vinylacetat, Vinylalkohol und Vinylether.
Die Zusammensetzung kann ferner in Wasser lösliche oder dispergierbare Hautkonditioniermittel enthalten, z. B. Glycerin; Glykole; Polyole, wie Polyethylenglykol; Lanolin; Aloe vera; und Vitamine. Die Zusammensetzung kann ferner farbgebende Mittel, Aromastoffe und insektenabweisende Mittel enthalten.
Die vorliegende Erfindung kann in einem Verfahren zum Schutz von Säugetierzitzen vor Infektionen verwendet werden. Dieses Verfahren umfasst das Auftragen der Zusammensetzung auf die Säugetierzitze und das Abdampfen des Lösungsmittelteils der Zusammensetzung zur Bildung eines schützenden, wasserbeständigen Films.
Die vorliegende Zusammensetzung gewährleistet neben dem Schutz des Tiers vor einer Kontamination und neben der leichten Entfernbarkeit vor dem Melken, auch eine erhöhte Beständigkeit gegen einen vorzeitigen Verlust. Wenn somit ein Tier in die Umgebung freigelassen wird, erweist sich die Zusammensetzung als beständig gegen das in der Umgebung vorliegende Wasser und bleibt am Tier für den Zeitraum zwischen den Melkvorgängen erhalten. Im Gegensatz zu Zubereitungen auf der Basis von Polyvinylalkohol, die innerhalb von 3 bis 4 Stunden einem Abrieb unterliegen, wird erfindungsgemäß eine wasserfeste Beschaffenheit bis zu 8 Stunden gewährleistet. Wenn das Tier zum Melkort zurückkehrt, kann der antimikrobielle Sperrüberzug leicht innerhalb von 5 Minuten unter Verwendung einer wässrigen Waschflüssigkeit entfernt werden. Der Melkvorgang kann ohne Verzögerung fortgesetzt werden und nach Beendigung des Melkvorgangs kann das Tier erneut mit dem wässrigen Material, das einen neuen antimikrobiellen Sperrfilm bildet, behandelt werden.
Ausführliche Beschreibung
Die wässrigen Zusammensetzungen und die resultierenden Filme der Erfindung ergeben Sperrschichten, die antimikrobielle Mittel enthalten, die einen Kontakt zwischen der Tierhaut und Mikroorganismen, die entweder aus der Umgebung oder von anderen Tieren stammen, verhindern. Diese Filme ergeben eine verlängerte wasserfeste Beschaffenheit, ohne dass die leichte Entfernbarkeit, die für den Ablauf einer produktiven Milchwirtschaft erforderlich ist, beeinträchtigt wird.
Die neuartige wässrige Säugetierzitzentauchzusammensetzung umfasst eine Lösung eines wasserbeständigen, filmbildenden Polymergemisches und mindestens ein antimikrobielles Mittel. Die Zusammensetzung enthält eine Menge des Polymeren, die beim topischen Auftragen zur Bildung eines wasserbeständigen Films ausreichend ist. Das antimikrobielle Mittel ist in der Zusammensetzung in einer Menge vorhanden, die zum Schutz der Säugetierhaut vor einer Infektion durch typische ansteckende und umweltbedingte Pathogene, die Mastitis hervorrufen, ausreichend ist. Beim Auftragen auf ein Substrat bildet diese Zusammensetzung einen wasserbeständigen, verbleibenden, elastischen Film.
Die Zusammensetzung kann 50 bis 95% Wasser, 0,01 bis 2,0% eines Verdickungsmittels, 0,1 bis 20% einer wasserbeständigen, filmbildenden Polymermischung, bis zu 10% einer wässrigen Säure, bis zu 10% einer wässrigen Base und etwa 0,05 bis 5% eines antimikrobiellen Mittels umfassen. Zu Beispielen für antimikrobielle Mittel gehören Iod, Chlorhexidin, Bronopol und Triclosan. Die Zusammensetzung kann ferner 0,05 bis 10% einer oder mehrerer, in Wasser löslicher oder dispergierbarer Hautkonditioniermittel enthalten.
Bei einem bevorzugten antimikrobiellen Mittel der Erfindung handelt es sich um eine wässrige Lösung von Iod (AST, Inc.). Eine Zubereitung dieser wässrigen Lösung enthält 50 bis 99% Wasser, 0,1 bis 50% Iodmetall und 1 bis 50% Iodsalze. Eine weitere Zubereitung dieser wässrigen Lösung enthält 50 bis 99% Wasser, 0,1 bis 50% Iodmetall, 1 bis 50% Iodwasserstoffsäure und 1 bis 50% eines oberflächenaktiven Mittels. Beim oberflächenaktiven Mittel kann es sich um ein kationisches, anionisches, nicht-ionogenes Mittel oder um eine beliebige Kombination dieser Mittel handeln. Iod kann in Form eines Pulvers von Polyvinylpyrrolidon-Iod (PVP-I₂) zugesetzt werden. Die aus PVP-I₂-Pulver gebildete wässrige Lösung enthält 50 bis 99% Wasser und 20 bis 99% PVP-I₂.
Ein weiteres bevorzugtes antimikrobielles Mittel der Erfindung ist Chlorhexidin. Chlorhexidin kann als wässrige Lösung zugesetzt werden, die 50 bis 99% Wasser und 0,1 bis 50% Chlorhexidinsalze umfasst.
Die erfindungsgemäß verwendete Polymermischung ergibt sich aus dem US-Patent 4 642 267 (Hydromer, Inc.). Sie besteht im wesentlichen aus zwei Polymerkomponenten. Bei einer Polymerkomponente handelt es sich um ein organisches, lösungsmittellösliches, vorgeformtes, thermoplastisches Polyurethan ohne reaktive Isocyanatgruppen. Bei der anderen Polymerkomponente handelt es sich um ein hydrophiles Poly-(N-vinyllactam). Diese Polymermischung ist dazu in der Lage, einer Einwirkung von Wasser ohne merklichen Verlust des hydrophilen Poly-(N-vinyllactams) zu widerstehen.
Das Polyurethan der Polymermischung kann sich von folgenden Bestandteilen ableiten: von einem aromatischen Polyisocyanat und einem Polyetherpolyol; oder von einem aliphatischen Polyisocyanat und einem Polyetherpolyol; oder von einem aromatischen Polyisocyanat und einem Polyesterpolyol; oder von einem aliphatischen Polyisocyanat und einem Polyesterpolyol.
Beim Poly-(N-vinyllactam) der Polymermischung handelt es sich um ein wasserlösliches Polyvinylpyrrolidon-Homopolymeres oder Poly-(N-vinylcaprolactam)-Homopolymeres.
Die Polymermischung kann mindestens eine weitere verträgliche Polymerkomponente enthalten. Bei der weiteren Polymerkomponente handelt es sich um ein Homopolymeres oder Copolymeres mindestens eines Monomeren, das aus folgender Gruppe ausgewählt ist: α-Olefin, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Hydroxyethylmethacrylat, Acrylsäure, Methacrylsäure, Vinylacetat, Vinylalkohol und Vinylether.
Diese Mischungen weisen Eigenschaften auf, die zwischen denen der Polyurethankomponente und denen der Poly-(N-vinyllactam)-Komponente liegen. Gemische, die vorwiegend aus der hydrophilen Poly-(N-vinyllactam)-Komponente gebildet sind, absorbieren bereitwillig Wasser und werden weich und glitschig. Gemische, die vorwiegend aus der Polyurethankomponente gebildet sind, sind relativ hart, jedoch noch benetzbar. Dadurch dass erfindungsgemäß Eigenschaften vorliegen, die zwischen denen des Polyurethans und des Poly-(N-vinyllactams) liegen, ergeben sich zweierlei Eigenschaften. Obgleich eine leichte Entfernbarkeit gewährleistet ist, ergibt sich erfindungsgemäß eine anhaltende Wasserbeständigkeit.
Die Einwirkung von Wasser auf die beanspruchten Zusammensetzungen, auch über längere Zeiträume hinweg, führt nicht zu einem merklichen Verlust der hydrophilen Poly-(N-vinyllactam)-Komponente, was möglicherweise auf Assoziierungskräfte mit der Polyurethankomponente, auf eine Verschlingung von Ketten oder auf beide Effekte zurückzuführen ist. Unabhängig davon, was tatsächlich die Grundlage für diese Eigenschaft ist, trägt diese Eigenschaft zu der Fähigkeit der Zusammensetzung bei, trotz eines längeren Kontakts mit Wasser aus der Umgebung auf den Milchtieren zu verbleiben.
Da es sich beim Polyurethan um ein vorgeformtes Polymeres ohne reaktive Isocyanatgruppen handelt, ist es in Lösung für eine unbegrenzte Zeitspanne stabil. Demzufolge können die erfindungsgemäßen Polymerprodukte leicht am Anwendungsort je nach Bedarf einfach durch Verdampfen von etwaigen Lösungsmitteln, die mit dem Mittel assoziiert sind, gebildet werden. Diese Vielseitigkeit macht die vorliegenden Produkte besonders geeignet zur Verwendung als Überzüge.
Die Zusammensetzung kann auf verschiedenen Wegen auf das Milchtier aufgebracht werden. Das Material kann durch Besprühen, Bürsten, Auftupfen oder Fluten auf die empfindlichen Stellen aufgebracht werden. Eine übliche Art des Auftragens besteht mittels einer Tauchzusammensetzung. Die Zusammensetzung wird in einen kleinen Behälter gebracht, der an die Form der Zitze angepasst ist. Die Zitze wird sodann in den Behälter, der mit der wässrigen Zusammensetzung gefüllt ist, getaucht.
Die Zusammensetzung kann verschiedene Viskositätsverstärker oder Verdickungsmittel enthalten. Das Verdickungsmittel bewirkt, dass wässrige Zusammensetzungen an der Hautoberfläche des Tiers haften und ermöglichen es, einer Verschwendung der Zusammensetzung durch übermäßiges Tropfen vorzubeugen. Somit bleibt die Zusammensetzung an Ort und Stelle, bis sie trocken ist und die Sperrschicht entstanden ist. In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt die Viskosität der Zusammensetzung etwa 1 bis 1 500 cP. Dieser Viskositätsbereich ermöglicht es, dass eine angemessene Menge der Zusammensetzung nach dem Auftragen auf der Säugetierzitze verbleibt, ohne dass sich eine übermäßig viskose Beschaffenheit ergibt, die ein Auftragen durch Tauchen oder andere Verfahren erschweren würde. Zu Verdickungsmitteln, die erfindungsgemäß verwendet werden können, gehören natürliche Gummen, wie Xanthangummi (Keltrol TF, Keltrol).
Nachdem die Säugetierzitzen mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beschichtet worden sind, lässt man den entstandenen Überzug an den Zitzen zu einem haftenden, festen Film trocknen. Typischerweise läuft ein Teil des noch flüssigen Beschichtungsmaterials nach unten zur Zitze, wo eine pfropfenartige Abscheidung entsteht. Diese Abscheidung oder dieser Pfropfen trocknet ebenfalls unter Bildung eines haftenden Feststoffes. Dieser Feststoff ist dazu befähigt, den Zitzenkanal zu verschließen.
Bei der schützenden Barriere, die auf der Säugetierhaut ausgebildet ist, handelt es sich um einen verbleibenden, elastischen Film, der nach dem Auftragen auf diese Hautoberflächen wasserbeständig ist. Der Film ist flexibel, langlebig und gegen Rissbildung beständig. Der Film enthält das antimikrobielle Material, das Mikroorganismen auf der Hautoberfläche abtötet. Eine derartige antimikrobielle Wirkung ist wichtig, da beim Melkvorgang sich häufig Mastitis verursachende Mikroorganismen ausbreiten können, die unter bestimmten Umständen eine Entzündung und Infektion an abgeriebenen oder beeinträchtigten Hautstellen, die sich bei einem Kontakt mit Melkmaschinen während des Melkvorgangs ergeben, hervorrufen können. Ferner bietet der Barrierefilm auch einen Schutz der Säugetierhaut vor Mastitis verursachenden Organismen zwischen den Melkvorgängen. Die erfindungsgemäßen Filme sind hochgradig wasserbeständig. Sie können bis zu 8 Stunden am Säugetier verbleiben, und zwar trotz der Tatsache, dass das Tier dem Wasser in der Umgebung, wie Regen, Tau, Teiche, Schlamm und dergl., ausgesetzt ist. Im Gegensatz dazu werden Zubereitungen auf der Basis von Polyvinylalkohol in etwa 3 bis 4 Stunden abgetragen.
Trotz der hochgradig wasserbeständigen Beschaffenheit dieser Zusammensetzung sind der Film und der Pfropfen überraschenderweise ohne aufwändige physikalische Maßnahmen entfernbar. Ein einige Minuten dauernder Waschvorgang mit warmem Wasser mit einem Gehalt an einem milden oberflächenaktiven Mittel reicht zur Entfernung des Films vollständig aus.
Die Zusammensetzung kann ferner in Wasser lösliche oder dispergierbare Hautkonditionier- oder Feuchthaltemittel enthalten, die die Barriereeigenschaften nicht beeinträchtigen. Der bevorzugte Mengenbereich für diese Mittel in der Zusammensetzung beträgt 0,05 bis 10%. Zu Beispielen für derartige Mittel gehören Glycerin; Glykole; Polyole, wie Polyethylenglykol; Lanolin; Aloe vera; und Vitamine, wie E, C und A. Diese Mittel üben eine lindernde und feuchtigkeitserhaltende Wirkung auf die Haut auf.
Der Zusammensetzung können ferner Mittel, wie farbgebende Mittel, Aromastoffe und Mittel zur Abstoßung von Insekten (z. B. Citronella) zugesetzt werden.
Zu erfindungsgemäß verwendeten Puffermitteln gehören die Säureform und das Basensalz einer organischen oder anorganischen Säure in einem solchen Verhältnis, dass sich für die fertige Zusammensetzung ein pH-Wert von etwa 4,0 bis 8,0 ergibt.
Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung und geben die beste Ausführungsform an.
Beispiele der Erfindung
Beispiel 1
89,5 g Wasser wurden unter Rühren mit 0,5 g Xanthangummi (Keltrol TF, Keltrol) versetzt. Die Lösung wurde bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit gemischt. Sodann wurden 5,0 g einer hydrophilen Polymermischung gemäß US-Patent 4 642 267 (Hydromer, Inc.) zugesetzt, wobei bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit gerührt wurde. Anschließend wurden 5,0 g einer wässrigen Iodlösung (AST Inc.) zugegeben und gründlich vermischt. Die erhaltene Lösung führt beim Gießen auf eine Platte und Senkrechtstellen der Platte nicht zur Tropfenbildung. Aus der erhaltenen Lösung gegossene Filme sind elastisch und wasserbeständig, was eine Ausbreitung von Organismen, die Mastitis verursachen, verhindert.
Beispiel 2
86,7 g Wasser wurden unter Rühren mit 1,4 g Citronensäure (Fischer Chemical Company) versetzt. Nach der Auflösung wurden 1,5 g 6 M Natriumhydroxid zugegeben, um den pH-Wert auf etwa 6,0 zu bringen. Anschließend wurden 0,5 g Xanthangummi (Keltrol CGT, Keltrol) unter Rühren zugegeben. Die Lösung wurde bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit gemischt. Sodann wurden 5,0 g einer hydrophilen Polymermischung gemäß US-Patent 4 642 267 (Hydromer, Inc.) zugegeben und bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit gerührt. Anschließend wurden 5,0 g einer wässrigen Iodlösung (AST Inc.) zugegeben und gründlich vermischt. Eine Lösung mit einem pH-Wert von etwa 5,0 führt nach Gießen auf eine Platte und Senkrechtstellen der Platte nicht zur Tropfenbildung. Aus der erhaltenen Lösung gegossene Filme sind elastisch und wasserbeständig, was eine Ausbreitung von Organismen, die Mastitis verursachen, verhindert.
Beispiel 3
90,4 g Wasser wurden unter Rühren mit 1,4 g Citronensäure (Fischer Chemical Company) versetzt. Nach der Auflösung wurden 1,5 g 6 M Natriumhydroxidlösung zugegeben, um den pH-Wert auf etwa 6,0 zu bringen. Anschließend wurden 0,1 g Xanthangummi (Keltrol CGT, Keltrol) unter Rühren zugegeben. Die Lösung wurde bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit vermischt. Anschließend wurden 5,0 g einer hydrophilen Polymermischung gemäß US-Patent 4 642 267 (Hydromer, Inc.) zugegeben und bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit gerührt. Sodann wurden 5,0 g einer wässrigen Iodlösung (AST Inc.) zugegeben. Die Lösung wurde gründlich vermischt. Eine Lösung mit einem pH-Wert von etwa 5,0 bewirkt beim Aufsprühen auf eine Platte und Senkrechtstellen der Platte keine Tropfenbildung. Aus der erhaltenen Lösung gegossene Filme sind elastisch und wasserbeständig, was eine Ausbreitung von Organismen, die Mastitis verursachen, verhindert.
Beispiel 4
94,3 g Wasser wurden unter Rühren mit 0,5 g Xanthangummi (Keltrol CGT, Keltrol) versetzt. Die Lösung wurde bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit vermischt. Sodann wurden 5,0 g einer hydrophilen Polymermischung gemäß US-Patent 4 642 267 (Hydromer, Inc.) zugegeben und bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit gerührt. Anschließend wurden 0,2 g Bronopol (Index Chemical) zugegeben. Die Lösung wurde gründlich gemischt. Die Lösung führt bei Gießen auf eine Platte und Senkrechtstellen der Platte nicht zur Tropfenbildung. Aus der erhaltenen Lösung gegossene Filme sind elastisch und wasserbeständig, was eine Ausbreitung von Organismen, die Mastitis verursachen, verhindert.
Beispiel 5
91,9 g Wasser wurden unter Rühren mit 0,1 g Poly-(ethylenoxid) (Americhol) versetzt. Die Lösung wurde bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit vermischt. Anschließend wurden 5,0 g einer hydrophilen Polymermischung gemäß US-Patent 4 642 267 (Hydromer, Inc.) zugegeben und bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit gerührt. Sodann wurden 3,0 g einer wässrigen Lösung von Chlorhexidin-gluconat zugegeben und gründlich vermischt. Die Lösung führt nach Aufsprühen auf eine Platte und Senkrechtstellen der Platte nicht zur Tropfenbildung. Aus der erhaltenen Lösung gegossene Filme sind elastisch und wasserbeständig, was eine Ausbreitung von Organismen, die Mastitis verursachen, verhindert.
Beispiel 6
94,0 g Wasser wurden unter Rühren mit 0,5 g Xanthangummi (Keltrol CGT, Keltrol) versetzt. Die Lösung wurde bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit vermischt. Sodann wurden 5,0 g einer hydrophilen Polymermischung gemäß US-Patent 4 642 267 (Hydromer, Inc.) zugegeben und bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit gerührt. Anschließend wurden 0,5 g Triclosan (Ciba Speciality Chemicals) zugegeben. Die Lösung wurde zur Bildung einer Dispersion vermischt. Die Lösung führt beim Gießen auf eine Platte und Senkrechtstellen der Platte nicht zur Tropfenbildung. Aus der erhaltenen Lösung gegossene Filme sind elastisch und wasserbeständig, was die Ausbreitung von Organismen, die Mastitis verursachen, verhindert.
Beispiel 7
86,7 g Wasser wurden unter Rühren mit 1,4 g Citronensäure (Fischer Chemical Company) versetzt. Nach der Auflösung wurden 1,5 g 6 M Natriumhydroxidlösung zugegeben, um den pH-Wert auf etwa 6,0 zu bringen.
Anschließend wurden 0,5 g Xanthangummi (Keltrol CGT, Keltrol) unter Rühren zugegeben. Die Lösung wurde bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit gemischt. Sodann wurden 5,0 g einer hydrophilen Polymermischung gemäß US-Patent 4 642 267 (Hydromer, Inc.) zugegeben und bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit gerührt. Anschließend wurden 5,0 g einer wässrigen Iodlösung (AST Inc.) zugegeben. Die Lösung wurde gründlich gemischt. Eine Lösung mit einem pH-Wert von etwa 5,0 führt nach Gießen auf eine Platte und Senkrechtstellen der Platte nicht zur Tropfenbildung. Aus der erhaltenen Lösung gegossene Filme sind elastisch und wasserbeständig, was eine Ausbreitung von Organismen, die Mastitis verursachen, verhindert.
Beispiel 8
74,7 g Wasser wurden unter Rühren mit 1,4 g Citronensäure (Fischer Chemical Company) versetzt. Nach der Auflösung wurden 1,5 g 6 M Natriumhydroxidlösung zugegeben, um den pH-Wert auf etwa 6,0 zu bringen. Anschließend wurden 0,5 g Xanthangummi (Keltrol CGT, Keltrol) unter Rühren zugegeben. Die Lösung wurde bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit gemischt. Sodann wurden 5,0 g einer hydrophilen Polymermischung gemäß US-Patent 4 642 267 (Hydromer, Inc.) zugegeben. Der Rührvorgang wurde bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit fortgesetzt. Anschließend wurden 17,0 g PVP-I2 zugesetzt. Die Lösung wurde gründlich vermischt. Eine Lösung mit einem pH-Wert von etwa 5,0 führt nach Gießen auf eine Platte und Senkrechtstellen der Platte nicht zur Tropfenbildung. Aus der erhaltenen Lösung gegossene Filme sind elastisch und wasserbeständig, was eine Ausbreitung von Organismen, die Mastitis verursachen, verhindert.
Beispiel 9
86,2 g Wasser wurden unter Rühren mit 1,4 g Citronensäure (Fischer Chemical Company) versetzt. Nach der Auflösung wurden 1,5 g 6 M Natriumhydroxid zugegeben, um den pH-Wert auf etwa 6,0 zu bringen. Anschließend wurden 0,5 g Xanthangummi (Keltrol CGT, Keltrol) unter Rühren zugegeben. Die Lösung wurde bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit gemischt. Sodann wurden 5,0 g einer hydrophilen Polymermischung gemäß US-Patent 4 642 267 (Hydromer, Inc.) zugegeben. Der Rührvorgang wurde bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit fortgesetzt. Anschließend wurden 5,0 g einer wässrigen Iodlösung (AST Inc.) zugegeben. Die Lösung wurde gründlich vermischt. Schließlich wurden 0,5 g Aloe vera (Terry Labs) zugegeben und bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit vermischt. Eine Lösung mit einem pH-Wert von etwa 5,0 führt nach Gießen auf eine Platte und Senkrechtstellen der Platte nicht zur Tropfenbildung. Aus der erhaltenen Lösung gegossene Filme sind elastisch und wasserbeständig, was eine Ausbreitung von Organismen, die Mastitis verursachen, verhindert.
Beispiel 10
81,7 g Wasser wurden unter Rühren mit 1,4 g Citronensäure (Fischer Chemical Company) versetzt. Nach der Auflösung wurden 1,5 g 6 M Natriumhydroxid zugegeben, um den pH-Wert auf etwa 6,0 zu bringen. Anschließend wurden 0,5 g Xanthangummi (Keltrol CGT, Keltrol) unter Rühren zugegeben. Die Lösung wurde bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit gemischt. Sodann wurden 5,0 g einer hydrophilen Polymermischung gemäß US-Patent 4 642 267 (Hydromer, Inc.) zugegeben. Der Rührvorgang wurde bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit fortgesetzt. Sodann wurden 5,0 g einer wässrigen Iodlösung (AST Inc.) zugegeben. Die Lösung wurde gründlich vermischt. Schließlich wurden 0,5 g Glycerin (Aldrich Chemical) zugegeben und bis zur Erzielung einer homogenen Beschaffenheit vermischt. Eine Lösung mit einem pH-Wert von etwa 5,0 führt nach Gießen auf eine Platte und Senkrechtstellen der Platte nicht zur Tropfenbildung. Aus der erhaltenen Lösung gegossene Filme sind elastisch und wasserbeständig, was eine Ausbreitung von Organismen, die Mastitis verursachen, verhindert.

Claims

Säugetierzitzentauchzusammensetzung, umfassend eine Lösung einer filmbildenden Polymermischung, umfassend eine erste Polymerkomponente, die ein organisches, lösungsmittellösliches, vorgeformtes, thermoplastisches Polyurethan mit keinen reaktiven Isocyanatgruppen ist, und eine zweite Polymerkomponente, die ein hydrophiles Poly(N-vinyllactam) ist, wobei die Mischung in der Lage ist, einer Einwirkung von Wasser ohne einem merklichen Verlust des hydrophilen Poly(N-vinyllactams) zu widerstehen, in einer Menge, die ausreichend zur Ausbildung eines wasserbeständigen Films bei einer Anwendung auf die Haut eines Säugetiers ist; und mindestens ein antimikrobielles Mittel in einer Menge, die ausreichend für eine Behandlung und einen Schutz der Haut eines Säugetiers vor einer Infektion ist, zum Schutz der Haut eines Säugetiers vor einer Infektion.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung zur Anwendung auf die Säugetierzitzen bestimmt ist und eine nachfolgende Verdampfung des Lösungsmittelanteils der Zusammensetzung gestattet.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das antimikrobielle Mittel aus der aus Iod, Chlorhexidin, Bronopol und Triclosan bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 3, wobei das antimikrobielle Mittel Iod ist, welches als eine wäßrige Lösung zugesetzt ist, die 50% bis 99% Wasser und 20% bis 99% Polyvinylpyrrolidon-Iod umfaßt.
Zusammensetzung nach Anspruch 3, wobei das antimikrobielle Mittel Iod ist, welches als eine wäßrige Lösung zugesetzt ist, die 50% bis 99% Wasser, 0,1% bis 50% Iodmetall und 1% bis 50% Iodidsalze umfaßt.
Zusammensetzung nach Anspruch 3, wobei das antimikrobielle Mittel Iod ist, das als eine wäßrige Lösung zugesetzt ist, die 50% bis 99% Wasser, 0,1% bis 50% Iodmetall, 1% bis 50% Iodwasserstoffsäure und 1% bis 50% eines oberflächenaktiven Mittels umfaßt.
Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei das oberflächenaktive Mittel kationisch, anionisch oder nichtionisch und Kombinationen davon ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 3, wobei das antimikrobielle Mittel Chlorhexidin ist, das als eine wäßrige Lösung zugesetzt ist, die 50% bis 99% Wasser und 0,1% bis 50% Chlorhexidinsalze umfaßt.
Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das Polyurethan von einem aromatischen Polyisocyanat und einem Polyetherpolyol, von einem aliphatischen Polyisocyanat und Polyetherpolyol, von einem aromatischen Polyisocyanat und Polyesterpolyol oder von einem aliphatischen Polyisocyanat und einem Polyesterpolyol stammt.
Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das Poly(N-vinyllactam) ein wasserlösliches Polyvinylpyrrolidon-Homopolymer oder ein Poly(N-vinylcaprolactam)-Homopolymer ist.
Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Zusammensetzung mindestens eine zusätzliche Polymerkomponente enthält, die damit kompatibel ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei die zusätzliche Polymerkomponente ein Homopolymer oder Copolymer von mindestens einem Monomer ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus alpha-Olefin, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Hydroxyethylmethacrylat, Acrylsäure, Methacrylsäure, Vinylacetat, Vinylalkohol und Vinylether.
Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Zusammensetzung ferner mindestens ein Hautkonditioniermittel einschließt.
Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei das Hautkonditioniermittel aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Glycerin, Glykolen, Polyolen, Lanolin, Aloe Vera und Vitaminen.
Zusammensetzung nach einem der vorherigen An sprüche, wobei die Zusammensetzung mindestens eine Komponente umfaßt, die aus der aus Färbemitteln, Aromastoffen und insektenabstoßenden Mitteln bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
Säugetierzitzentauchzusammensetzung, umfassend: (i) eine Lösung einer filmbildenden Polymermischung, umfassend eine erste Polymerkomponente, die ein organisches, lösungsmittellösliches, vorgeformtes, thermoplastisches Polyurethan mit keinen reaktiven Isocyanatgruppen ist, und eine zweite Polymerkomponente, die ein hydrophiles Poly(N-vinyllactam) ist, wobei die Mischung in der Lage ist, einer Einwirkung von Wasser ohne einem merklichen Verlust des hydrophilen Poly(N-vinyllactams) zu widerstehen, in einer Menge, die ausreichend zur Ausbildung eines wasserbeständigen Films bei einer örtlichen Anwendung auf die Haut eines Säugetiers ist; und (ii) mindestens ein antimikrobielles Mittel in einer Menge, die ausreichend für eine Behandlung und einen Schutz der Haut eines Säugetiers vor einer Infektion ist, wobei das antimikrobielle Mittel aus der aus Iod, Bronopol und Triclosan bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
Säugetierzitzentauchzusammensetzung, umfassend: (i) eine Lösung einer filmbildenden Polymermischung, umfassend eine erste Polymerkomponente, die ein organisches, lösungsmittellösliches, vorgeformtes, thermoplastisches Polyurethan mit keinen reaktiven Isocyanatgruppen ist, und eine zweite Polymerkomponente, die ein hydrophiles Poly(N-vinyllactam) ist, wobei die Mischung in der Lage ist, einer Einwirkung von Wasser ohne einem merklichen Verlust des hydrophilen Poly(N-vinyllactams) zu widerstehen, in einer Menge, die ausreichend ist zur Bildung eines wasserbeständigen Films bei einer örtlichen Anwendung auf die Haut eines Säugetiers; (ii) mindestens ein antimikrobielles Mittel in einer Menge, die ausreichend für eine Behandlung und einen Schutz der Haut eines Säugetiers vor einer Infektion ist; und (iii) ein Puffermittel, welches die Säureform und ein basisches Salz einer organischen oder anorganischen Säure in einem solchen Verhältnis einschließt, daß ein resultierender pH-Wert für die endgültige Zusammensetzung von ungefähr 4,0 bis 8,0 erzeugt wird.
Zusammensetzung nach Anspruch 17, wobei das antimikrobielle Mittel aus der aus Iod, Chlorhexidin, Bronopol und Triclosan bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16–18, wobei das antimikrobielle Mittel Iod ist, das als eine wäßrige Lösung zugesetzt ist, die 50% bis 99% Wasser und 20% bis 99% Polyvinylpyrrolidoniod umfaßt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16–18, wobei das antimikrobielle Mittel Iod ist, das als eine wäßrige Lösung zugesetzt ist, die 50% bis 99% Wasser, 0,1% bis 50% Iodmetall und 1% bis 50% Iodidsalze umfaßt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16–18, wobei das antimikrobielle Mittel Iod ist, das als eine wäßrige Lösung zugesetzt ist, die 50% bis 99% Wasser, 0,1% bis 50% Iodmetall, 1% bis 50% Iodwasserstoffsäure und 1% bis 50% eines oberflächenaktiven Mittels umfaßt.
Zusammensetzung nach Anspruch 21, wobei das oberflächenaktive Mittel kationisch, anionisch oder nichtionisch und Kombinationen davon ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 17 oder 18, wobei das antimikrobielle Mittel Chlorhexidin ist, das als eine wäßrige Lösung zugesetzt ist, die 50% bis 99% Wasser und 0,1% bis 50% Chlorhexidinsalze umfaßt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16–23, wobei das Polyurethan von einem aromatischen Polyisocyanat und einem Polyetherpolyol, von einem aliphatischen Polyisocyanat und Polyetherpolyol, von einem aromatischen Polyisocyanat und Polyesterpolyol oder von einem aliphatischen Polyisocyanat und einem Polyesterpolyol stammt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 17–24, wobei das Poly(N-vinyllactam) ein wasserlösliches Polyvinylpyrrolidon-Homopolymer oder ein Poly(N-vinylcaprolactam)-Homopolymer ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16–25, wobei die Zusammensetzung mindestens eine zusätzliche Polymerkomponente enthält, die damit kompatibel ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 26, wobei die zusätzliche Polymerkomponente ein Homopolymer oder Copolymer von mindestens einem Monomer ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus einem alpha-Olefin, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Hydroxyethylmethacrylat, Acrylsäure, Methacrylsäure, Vinylacetat, Vinylalkohol und Vinyle ther.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16–27, wobei die Zusammensetzung ferner mindestens ein Hautkonditioniermittel enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 28, wobei das Hautkonditioniermittel aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Glycerin, Glykolen, Polyolen, Lanolin, Aloe Vera und Vitaminen.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 16–29, wobei die Zusammensetzung mindestens eine Komponente umfaßt, die aus der aus Färbemitteln, Aromastoffen und insektenabstoßenden Mitteln bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
Schutzfilm, der auf einer Säugetierzitze ausgebildet ist, wobei der Film eine Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 16–30 oder eine wie in einem der Ansprüche 1–15 definierte Zusammensetzung umfaßt.
Verwendung einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1–30 bei der Herstellung eines Medikaments zum Schutz von Säugetierzitzen vor einer Infektion.
Verwendung nach Anspruch 32 zum Schutz des Tieres vor einer umweltbedingten Mastitis.