PL19627B1 - Sposób destylowania stalych i plynnych paliw. - Google Patents

Sposób destylowania stalych i plynnych paliw. Download PDF

Info

Publication number
PL19627B1
PL19627B1 PL19627A PL1962732A PL19627B1 PL 19627 B1 PL19627 B1 PL 19627B1 PL 19627 A PL19627 A PL 19627A PL 1962732 A PL1962732 A PL 1962732A PL 19627 B1 PL19627 B1 PL 19627B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
distillation
salts
carried out
alkaline
fact
Prior art date
Application number
PL19627A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL19627B1 publication Critical patent/PL19627B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy destylacji stalych i plynnych gatunków paliwa, jak np. wegla kamiennego, wegli brunatnych, torfu i t. d. oraz naturalnych weglowodorów, jak lup¬ ki bitumiczne, ropa naftowa i podobne ma- terjaly, jak równiez ich pochodnych, naf¬ toli, krezoli, fenoli i t. d.Celem wynalazku jest przedewszyst- kiem rozszerzenie pola zastosowania wspo¬ mnianych materjalów, usuniecie z nich skladników w pewnych warunkach niepo¬ zadanych, jak krezole, naftole, pochodne siarkowe i t, d., i wogóle podniesienie wy¬ dajnosci destylacji pod wzgledem jako¬ sciowym i ilosciowym.Wynalazek polega w zasadzie na pro¬ wadzeniu destylacji materjalów omawia¬ nego rodzaju w obecnosci substancyj ta¬ kich, jak kwasy tluszczowe, a zwlaszcza ich sole z metalami alkalicznemi lub me¬ talami z grupy ziem alkalicznych, a takze mieszanin, zdolnych do wytwarzania wspo¬ mnianego rodzaju kwasów i soli. Substan¬ cje te zdolne sa w odpowiednich warun¬ kach temperatury, cisnienia i czasu trwania reakcji wytworzyc bezposrednio przez wzajemna reakcje i w obecnosci kataliza¬ torów lub bez nich reszty molekularne, za¬ wierajace grupy weglowodorowe (CHJ, które wchodza na miejsce grup fenolowychwspomnianych cial, i w ten sposób wytwo¬ rzyc lzejsze weglowodory, a zarazem u- mozliwic kondensacje wiekszej ilosci dro-, hin aromatycznych, polaczona z ewentual¬ nym i jednoczesnym zanikiem dzialania fenolowego.Wynalazek polega równiez na pomysle, dotyczacym zwlaszcza przypadku destyla¬ cji omawianych cial w obecnosci katali¬ zatorów i polegajacym na uzyciu do katali¬ zy tlenków metali, np. zelaza, zmiesza¬ nych z czasitkami odpowiednich metali.Dalsza cecha wynalazku, majaca zastoso¬ wanie zwlaszcza w przypadku, gdy obra¬ biane materjaly zawieraja stosunkowo znaczne ilosci siarki, jest prowadzenie de¬ stylacji w srodowisku zasadowem, a mia¬ nowicie do cial uczestniczacych w reakcji dodaje sie zasad, soli zasadowych lub od¬ dzialywujacych zasadowo, zwlaszcza zas soli alkaljów, np. weglanu sodowego lub soli ziem alkalicznych.W mysl wynalazku destylacje stalych lub plynnych gatunków paliwa prowadzi sie w obecnosci sdbstancyj, które bezpo¬ srednio lub w drodze wzajemnej reakcji, w obecnosci katalizatorów lub bez nich, zdolne sa dostarczyc grup weglowodoro¬ wych (CHn), które moga wejsc na miejsce grup fenolowych obrabianych materjalów.Jezeli grupy weglowodorowe wchodza w sklad reszt molekularnych, które spelnia¬ ja inne funkcje chemiczne, to sposób we¬ dlug wynalazku daje sie oczywiscie zasto¬ sowac takze i w tym przypadku.Z pomiedzy wspomnianych substancyj nalezy wymienic kwasy tluszczowe, nasy¬ cone i nienasycone, jak kwas octowy, ma¬ slowy, olejowy, stearynowy i inne, a takze kwasy szeregu naftenowego, poza tern zas sole alkaljów (zwlaszcza sodowe) i ziem alkalicznych (przedewszystkiem wapnio¬ we), jak równiez mieszaniny zdolne do wy¬ tworzenia wspomnianych kwasów i soli w drodze podwójnego rozkladu. Ilosc sub¬ stancyj stosowanych w charakterze reak- tywów zalezy od ilosci skladników ciez¬ kich, krezolów, naftolów i t. d., zawartych w przerobionym materjale.Destylacje przeprowadza sie, z korzy¬ scia, w obecnosci katalizatorów lub akty¬ watorów; a korzystny wynik reakcji stwierdzono zwlaszcza przy uzyciu do te¬ go celu w mysl wynalazku tlenków metali, np. zelaza lub metali z grupy zelaza, do ktprych dodaje sie czastek odpowiedniego metalu. Mozna równiez ograniczyc sie do uzycia samych czastek metalu, np. opilek zelaznych. Zastosowanie tlenku meta¬ licznego lub samego metalu wymaga, ogól¬ nie biorac, uzycia nadmiaru tej substancji.Kiedy chodzi o materjaly o normalnej zawartosci siarki, a celem uzyskania grup weglowodorowych uzyje sie podstawionej metalem alkalicznym lub nalezacym do grupy ziem alkalicznych soli kwasu tlu¬ szczowego, np. wodnego roztworu zwyczaj¬ nego octanu wapniowego, to otrzyma sie dzidki rozpadowi tego produktu pod dzia¬ laniem ciepla potrzebne grupy weglowodo¬ rowe, a jako pozostalosc weglan wapnio¬ wy.Oczywiscie niemozliwe jest ustalic za- pomoca wzorów (równan) r&akcyj, zacho¬ dzacych podczas destylacji, poniewaz zwiazki tworza sie i rozpadaja natych¬ miast, jednakze mozna przypuscic, ze wchodza tu w gre nastepujace glówne re¬ akcje.Wytworzone organiczne reszty octanu, a ewentualnie keton i aceton, wystepuja z grup weglowodorowych, które wiaza sie z powstajacemi parami i powiekszaja ich za¬ wartosc lzejszych zwiazków.Otrzymany przez rozszczepienie octanu wapniowego weglan wapniowy ma sklon¬ nosc do wiazania siarki i mozna przyjac, ze otrzymany w ten sposób siarkowy zwia¬ zek wapnia, a niewchloniety przez oleje, stanowi czesc produktów rozkladu H2S, który uchodzi z gazami i daje sie bez tru¬ du usunac przy pomocy znanych srodków.Co sie tyczy siarki, pozostajacej w pola¬ czeniu z destylowanemi olejami, to znacz¬ na jej czesc wystepuje w postaci latwej do usuniecia przez plókanie kwasami lub za¬ sadami Destylacja moze sie odbywac pod ci¬ snieniem zblizonem do atmosferycznego, a przewaznie nieco nizszem.Jezeli chce sie zachowac oleje smarowe i asfaltowe czesci ropy w stanie nienaru¬ szonym, to destylacje prowadzi sie pod cisnieniem, dochodzacem zaleznie od natu¬ ry obrabianego oleju do 10 kg lub prawie do 10 kg na cm2, przyczem chodzi glównie o podniesienie punktu wrzenia do tempe¬ ratury reakcji, która sie waha w granicach od ZWFC do 400°C.Pewne gatunki paliwa, a zwlaszcza ro¬ py surowej, zawieraja taka ilosc siarki, iz Oczyszczenie ich przez prosta destylacje nie bylo dotychczas mozliwe. Stosujac w mysl wynalazku destylacje mieszaniny tych gatunków paliwa z sola alkaliczna (octan wapniowy) lub sola metalu z grupy ziem alkalicznych, osiaga sie nietylko, jak wyjasniono wyzej, ulepszenie produktów ubocznych, ale równiez usuniecie siarki, wystepujacej w calosci lub czesciowo w postaci mineralu. Rozumie sie, ze ilosc octanu wapnia lub podobnego metalu zmie¬ nia sie zaleznie od ilosci obecnej siarki.Wzgledy ekonomiczne lub inne moga spra¬ wic, iz zgodnie z wynalazkiem stosuje sie oprócz wspomnianej wyzej soli jeszcze in¬ ne srodki, celem zatrzymania w pozosta¬ losci nieprzechodzacej w destylat przy¬ najmniej czesci siarki. Cel ten mozna o- siagnac przez prowadzenie destylacji w srodowisku zasadowem, które wytwarza sie przez dodanie do mieszaniny materja¬ lów destylowanych 2 —5 % wapna niega¬ szonego, soli alkalicznych, soli zasado¬ wych lub o oddzialywaniu zasadowem, a nawet zasad. Poniewaz destylacja paliwa odbywa sie czesto przy jednoczesnem wstrzykiwaniu pary wodnej, przeto mozna przyjac, np. w razie zastosowania weglanu sodowego, ze siatkowy zwiazek sodu roz¬ klada sie pod wplywem pary wodnej z wiekszym trudem niz takiz zwiazek wap¬ nia, a zatem znaczna ilosc siarki zostaje zatrzymana.Jezeli sposób wedlug wynalazku stosu* je sie do plynnych gatunków paliwa lub do tego rodzaju materjalów tluszczowych, to o ile temperatura destylacji lub rozkla¬ du jest stosunkowo niska, np. ponizej 250°CJ zaleca sie wytworzyc z nich ciastowata mase przez wcielenie do nich substancji weglowej i o ile moznosci porowatej, np. koksu dowolnego gatunku, wegla kamien* nego, wegla brunatnego, torfu, a nawet nieaktywnej substancji porowate}, jak zie¬ mia okrzemkowa, glina i t. d. Do cial u- czestniczacych w reakcji, a w danym razie do katalizatorów, mozna domieszac wspo¬ mniana substancje stala w stosunku je¬ den do trzech, liczac na ich ciezar.Opisane sposoby przedstawiaja w po¬ równaniu ze znanemi metodami duze ko¬ rzysci, poniewaz miedzy innemi umozli¬ wiaja otrzymanie ze stalego lub plynnego paliwa, jako materjalu wyjsciowego, wiek¬ szej ilosci plynnych destylatów i znaczne zmniejszenie, a nawet czasem calkowite przetworzenie krezoli lub naftoli glównie na rzecz lekkich produktów. W razie za¬ stosowania sposobów wedlug wynalazku do tego rodzaju materjalów o znacznej zawartosci siarki ma sie moznosc calkowi¬ tego lub czesciowego usuniecia siarki, a w kazdym razie nadawania jej postaci la¬ twiej dajacej sie ekstrahowac, a zarazem czesto bezwonnej. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób destylowania stalych i plyn¬ nych paliw, znamienny tern, ze destylacje obrabianych materjalów przeprowadza sie w obecnosci kwasów tluszczowych, zwla¬ szcza w postaci ich soli potasowcowych, — 3 —lub wapniowcowych, albo tez mieszanin zdolnych do wytworzenia tych kwasów lub soli.
  2. 2. Sposób destylacji wedlug zastrz. 1, zwlaszcza w przypadku, gdy destylacja od¬ bywa sie w obecnosci katalizatorów, zna¬ mienny tern, ze jako katalizatory stosuje sie tlenki metali, np. zelaza, zmieszane z czasttkami tychze metali.
  3. 3. Sposób destylacji wedlug zastrz. 1, zwlaszcza w przypadku, gdy obrabiane ma- terjaly zawieraja znaczne stosunkowo ilo¬ sci siarki, znamienny tern, ze destylacje przeprowadza sie w srodowisku zasado- wem, uzyskanem przez dodanie do mate- rjalów uczestniczacych w reakcji zasad, soli zasadowych ldb soli o oddzialywaniu zasadowem, a zwlaszcza soli metali alka¬ licznych, np. weglanu sodowego, lub soli metali nalezacych do grupy ziem alkalicz¬ nych.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, zwlaszcza w zastosowaniu do plynnych gatunków pali¬ wa, znamienny tern, ze z produktów tych wytwarza sie papkowata mase przez wcie¬ lenie do nich stalej i o ile moznosci poro¬ watej substancji weglowej, jak n,p. koksu, wegla kamiennego, brunatnego i t. d., lub nieaktywnej substancji porowatej, jak zie¬ mia okrzemkowa, glina i t. d.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze destylacje przeprowadza sie pod cisnieniem zblizonetm do atmosferycz¬ nego, a przewaznie nieco nizszem.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, zwlaszcza w przypadku, gdy chodzi o zachowanie w stanie nienaruszonym olejów i czesci asfal¬ towych ropy naftowej, znamienny tern, ze destylacja odbywa sie pod cisnieniem, do- chodzacem, zaleznie od natury obrabiane¬ go oleju, do 10 kg na cm2. Physical Chemistry Research Company. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL19627A 1932-07-27 Sposób destylowania stalych i plynnych paliw. PL19627B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL19627B1 true PL19627B1 (pl) 1934-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Attar Chemistry, thermodynamics and kinetics of reactions of sulphur in coal-gas reactions: A review
US4747938A (en) Low temperature pyrolysis of coal or oil shale in the presence of calcium compounds
JP2607424B2 (ja) 低品位炭及び泥炭の利用
US4416754A (en) Compositions and process for dedusting solids-containing hydrocarbon oils
US3261878A (en) Autothermal cracking of liquid hydrocarbons
NO174933B (no) Fremgangsmåte for hydrerende omvandling av tungoljer og restoljer
US4828576A (en) Drying low rank coal and retarding spontaneous ignition
US4950307A (en) Preparation of a high-solids concentration low rank coal slurry
US4218309A (en) Removal of sulfur from shale oil
CN110819390B (zh) 低阶煤分级转化的方法和用于低阶煤分级转化的系统
PL19627B1 (pl) Sposób destylowania stalych i plynnych paliw.
US4904277A (en) Rehydrating inhibitors for preparation of high-solids concentration low rank coal slurries
Sugawara et al. Distribution of sulfur during solvent extraction of coals and desulfurization of extracted product
NO783678L (no) Fremgangsmaate for utvinning av sot fra syntesegass
Kolmakov et al. Environmental aspect of storage of acid tars and their utilization in commercial petroleum products
RU2338773C1 (ru) Способ термохимической переработки нефтяных гудронов в смесях с природными активаторами крекинга
US2306484A (en) Process for the distillation of oil containing salts of hydrochloric acid
EP0321014B1 (en) A process for beneficiation of coal by selective caking
US4783199A (en) Method for producing a deactivated dried coal
US3000817A (en) Method of sweetening petroleum distillate
DE603763C (de) Verfahren zum Spalten von Kohlenwasserstoffoelen und zur Druckhydrierung kohlenstoffhaltiger Materialien
SU454244A1 (ru) Способ переработки кислого гудрона
CA1188499A (en) Compositions and process for dedusting solids- containing hydrocarbon oils
RU2206445C1 (ru) Антисептик нефтяной для пропитки древесины
US3184405A (en) Desulfurizing petroleum with alkali and di-alkyl sulfoxide