PL196077B1 - Kompozycja dezynfekująca - Google Patents
Kompozycja dezynfekującaInfo
- Publication number
- PL196077B1 PL196077B1 PL343030A PL34303099A PL196077B1 PL 196077 B1 PL196077 B1 PL 196077B1 PL 343030 A PL343030 A PL 343030A PL 34303099 A PL34303099 A PL 34303099A PL 196077 B1 PL196077 B1 PL 196077B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alcohol
- weight
- composition
- disinfectant
- water
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 title description 14
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N rac-1-monolauroylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims abstract description 34
- DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorobenzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=C(Cl)C=C1Cl DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229960004698 dichlorobenzyl alcohol Drugs 0.000 claims abstract description 24
- 229940068939 glyceryl monolaurate Drugs 0.000 claims abstract description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 claims description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 6
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 6
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 5
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 15
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 12
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 10
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 9
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 9
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 9
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 8
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 7
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 7
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 6
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 6
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 6
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 6
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 4
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 4
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 3
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 2
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N trans-Farnesol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCO CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- CRDAMVZIKSXKFV-YFVJMOTDSA-N (2-trans,6-trans)-farnesol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CO CRDAMVZIKSXKFV-YFVJMOTDSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 1-lauroyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZEUHQHUFTYLPH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroimidazole Chemical compound [O-][N+](=O)C1=NC=CN1 YZEUHQHUFTYLPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWKQNRUYIOGYLP-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-pentylphenol Chemical compound CCCCCC1=C(C)C=CC=C1O DWKQNRUYIOGYLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005168 4-hydroxybenzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N alpha-D-glucuronic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940077239 chlorous acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- UWLPCYBIJSLGQO-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCC(O)=O UWLPCYBIJSLGQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- -1 fatty acid salt Chemical class 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical group 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzoic acid methyl ester Natural products COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000010399 physical interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/04—Oxygen or sulfur attached to an aliphatic side-chain of a carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Kompozycja dezynfekujaca zawierajaca substancje czynne i nosnik, znamienna tym, ze ja- ko substancje czynne zawiera alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i monolaurynian glicerylu. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja dezynfekująca do skóry ludzi i zwierząt, zwłaszcza do dezynfekcji krowich wymion i strzyków.
Zapalenie wymienia, które jest chorobą złożoną i wieloczynnikową, jest reakcją tkanek produkujących mleko wobec oddziaływań najczęściej wywołanych przez drobnoustroje. W odpowiedzi na takie drobnoustrojowe oddziaływania krowi układ odpornościowy będzie kierować dużą liczbę białych krwinek, leukocytów, do zakażonego obszaru. Wynikiem jest walka pomiędzy leukocytami, które starają się otoczyć i strawić drobnoustroje powodujące zapalenie wymienia a drobnoustrojami, które usiłują mnożyć sięi uwolnić od leukocytów.
W miarę rozwoju zakażenia duża liczba leukocytów i komórek z tkanek, komórek nabłonkowych, będzie obecna w mleku. Leukocyty i komórki nabłonkowe zwane są komórkami somatycznymi, aich liczba jest wskaźnikiem ostrości zakażenia.
Liczba komórek somatycznych w mleku z niezakażonych wymion wynosi średnio poniżej 200000 komórek/ml; w mleku od krów z nieznacznymi zakażeniami wynosi średnio około 200000 -500000 komórek/ml, a w mleku od krów z poważniejszymi zakażeniami wynosi średnio powyżej 500000 komórek/ml.
Obecność dużej liczby komórek somatycznych w mleku powoduje szereg niekorzystnych zjawisk, takich jak:
- zmniejszenie wydajności produkcji sera wskutek niskiej zawartości kazeiny i tłuszczu,
- dłuższy czas koagulacji w produkcji sera,
- niższa trwałość mleka w proszku wytworzonego z mleka,
- skrócenie trwałości przy przechowywaniu produktów mleczarskich wytworzonych z takiego mleka, i
- ryzyko wad organoleptycznych, np. w maśle.
Wiadomo, że wiele drobnoustrojów może powodować zapalenie wymienia. Przykładami takich drobnoustrojów są gatunki Strp. agalactiae, Staph. aureus, Streph. uberis, Streph. dysgalactiae, E. coli, P. aeruginosa i gatunki klebsiella.
Do zapobiegania zapaleniu wymienia opracowano różne kompozycje dezynfekujące przydatne do stosowania jako środki do mycia wymion i moczenia strzyków. Do tych środków dezynfekujących należą jodofory, czwartorzędowe związki amoniowe, chloroheksydyna, podchloryn sodu, nadtlenek wodoru, kwasy organiczne i ich pochodne, kwas dodecylobenzenosulfonowy i kwas chlorawy.
Te znane kompozycje dezynfekujące występują w różnych postaciach, takich jak roztwory, żele i środki do przecierania skóry.
W publikacji WO 96/18300 ujawniono przyczepną kompozycję dezynfekującą zawierającą kwas protonowy, chloryn metalu i środek żelujący.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5569461 ujawniono kompozycję przeciwdrobnoustrojową, która jest użyteczna do stosowania na strzyki i wymiona zwierząt mlecznych i która zawiera jeden lub większą liczbę monoestrów kwasów tłuszczowych i glikolu propylenowego w połączeniu z kwasowymi środkami chelatującymi i jadalnymi nasyconymi kwasami tłuszczowymi.
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy jest znanym związkiem wykazującym działanie biobójcze wstosunku do wielu różnych bakterii, grzybów i drożdży, a ponadto wiadomo, że kompozycje zawierające ten związek mogą być stosowane w zwalczaniu zakażeń bakteryjnych, grzybowych i drożdżowych skóry i nadają się do wytwarzania doustnych kompozycji farmaceutycznych.
Stwierdzono, że niektóre czynniki chorobotwórcze rozwijają pewną lekooporność na alkohol 2,4-dichlorobenzylowy.
Wiadomo także, np. z US-A-3123528, że bakteriobójcze i grzybobójcze działanie doustnych kompozycji zawierających alkohol 2,4-dichlorobenzylowy może być wzmocnione przez dodanie amylo-m-krezolu, który jest dobrze znanym środkiem bakteriobójczym i grzybobójczym.
W publikacji WO 9809520 A1 ujawniono maść przeciwdrobnoustrojową do krowich strzyków zawierającą przeciwdrobnoustrojowy monoester kwasu tłuszczowego i alkoholu wielowodorotlenowego, np. monolaurynian gliceryny, środek chelatujący i kompozycję nośnikową zawierającą wazelinę.
W US 4485029 A ujawniono kompozycję do czyszczenia, dezynfekcji i konserwowania soczewek kontaktowych, zawierającą wodę, monolaurynian glicerylu i drugi środek przeciwdrobnoustrojowy w postaci jednego lub większej liczby estrów kwasu p-hydroksybenzoesowego, np. metylo- lub propyloparaben. Ponadto ta kompozycja może zawierać środki chelatujące i środki powierzchniowo czynne.
PL 196 077 B1
W publikacji WO 9606153 A2 ujawniono preparat w postaci mydła zawierający substancję przeciwdrobnoustrojowo czynną, np. alkohol benzylowy, taki jak alkohol 2,4-dichlorobenzylowy, środek hydrotropowy, środek powierzchniowo czynny, sól kwasu tłuszczowego, alkohol diwodorotlenowy, alkohol monowodorotlenowy lub alkohole monowodorotlenowe i wodę jako resztę.
W publikacji WO 9320812 A1 ujawniono kompozycję przeciwdrobnoustrojową zawierającą (A) monogliceryd kwasu laurynowego lub monomirystynowego albo ich mieszaninę, (B) substancję chemiczną wybraną z grupy obejmującej miejscowo działający środek znieczulający typu amidu, karbamid, substancję przeciwbakteryjną w postaci antybiotyku steroidowego, pochodną imidazolu lub pochodną nitroimidazolu i C3-C6-dial oraz (C) ewentualnie znane fizjologicznie dopuszczalne nośniki i/lub dodatki. Połączenie składników (A) + (B) wykazuje działanie synergiczne.
W US 4067997 A ujawniono synergiczną kompozycję przeciwdrobnoustrojową zawierającą co najmniej jeden niejonowy powierzchniowo czynny monoester kwasu C12-alifatycznego i poliolu, korzystnie monolaurynian gliceryny, i co najmniej jeden środek przeciwdrobnoustrojowy, korzystnie związek fenolowy. Kompozycję można nanosić na strzyki ssaków, takich jak krowa.
W DE 4411664 A1 ujawniono synergiczną kompozycję dezodoryzującą lub przeciwbakteryjną, zwłaszcza do stosowania w kosmetykach lub preparatach do nanoszenia miejscowego, zawierającą 3,7,11-trimetylo-2,6,10-dodekatrien-1-ol, eter fenylohydroksyalkilowy o 1 - 3 atomach węgla w grupie alkilowej, monoester gliceryny i kwasu tłuszczowego o krótkim lub średnio długim łańcuchu oraz ewentualnie monolaurynian glicerylu.
W US 4921694 A ujawniono kompozycję dezodoryzującą i przeciwdrobnoustrojową do stosowania w kosmetykach lub preparatach do nanoszenia miejscowego, zawierającą jeden lub większą liczbę 3,7,11-trimetylo-2,6,10-dodekatrien-1-oli, eter fenylohydroksyalkilowy o nie więcej niż 3 atomach węgla w grupie alkilowej i monolaurynian glicerylu.
Gdy potraktuje się krowie wymiona i/lub strzyki kompozycją dezynfekującą istnieje ryzyko, że część kompozycji dezynfekującej przejdzie do mleka krów.
Zatem ważne jest, aby kompozycja dezynfekująca zawierała tylko takie składniki, które są dopuszczone przez służbę zdrowia jako nietoksyczne.
Istniała zatem potrzeba opracowania nietoksycznej kompozycji, która jest skuteczna w dezynfekowaniu skóry ludzi i zwierząt, a ponadto kompozycji dezynfekującej zdolnej do wytwarzania zabezpieczającej warstewki lub powłoki na wymionach i/lub strzykach w okresach pomiędzy dojeniami, wcelu zapobiegania ponownym infekcjom, która to kompozycja oprócz działania dezynfekującego wykazuje również działanie przeciwzapalne.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że powyższe wymagania spełnia kompozycja dezynfekująca według wynalazku.
Kompozycja dezynfekująca według wynalazku zawiera substancje czynne i nośnik, a cechą tej kompozycji jest to, że jako substancje czynne zawiera alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i monolaurynian glicerylu.
Korzystna jest kompozycja, która jako nośnik zawiera wodę, alkohol lub mieszaninę wody i alkoholu.
Korzystna jest kompozycja, która jako alkohol zawiera etanol lub izopropanol.
Korzystna jest również kompozycja, w której nośnik stanowi lub zawiera hydrokoloid.
W szczególności hydrokoloid stanowi żywica ksantanowa.
Korzystnie kompozycja zawiera:
0,01- 2% wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego,
0,1- 10% wagowych monolaurynianu glicerylu oraz
88- 99,89% wagowych nośnika.
Korzystnie kompozycja zawiera:
0,1- 0,3% wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego,
0,5- 1,5% wagowych monolaurynianu glicerylu oraz
98,2- 99,4% wagowych mieszaniny wody i alkoholu.
Korzystnie kompozycja zawiera:
0,1- 0,3% wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego,
0,5- 1,5% wagowych monolaurynianu glicerylu,
0,25- 3% wagowych hydrokoloidu, oraz wodę, alkohol lub mieszaninę wody i alkoholu jako resztę.
PL 196 077 B1
Korzystnie kompozycja zawiera:
0,1- 3% wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego
0,5- 1,5% wagowych monolaurynianu glicerylu
- 2% wagowych krzemionki, oraz olej roślinny jako resztę.
Stwierdzono, że kompozycja według wynalazku oprócz doskonałych właściwości dezynfekujących wykazuje działanie przeciwzapalne.
Zapalenie jest wynikiem wywołanych czynnikami zewnętrznymi uszkodzeń komórek i tkanek. Takie uszkodzenia mogą być wywołane oddziaływaniem chemicznym i/lub fizycznym na skórę ludzi i zwierząt. Przykładami oddziaływań fizycznych są uderzenia, ciepło, zimno, napromienianie i wstrząs elektryczny, a do przykładowych oddziaływań chemicznych należy zetknięcie z kwasami, zasadami i alergenami. Zapalenie może być również wywołane przez działanie drobnoustrojów na skórę, w przeciwieństwie do zakażeń, które są wynikiem zaatakowania przez drobnoustroje organizmu człowieka lub zwierzęcia.
Innymi słowy zapalenie jest mechanizmem obronnym powodowanym przez wywołane z zewnątrz oddziaływania na skórę lub tkankę. Objawami zapalenia mogą być ból, podwyższona temperatura skóry, obrzęk, rumień i osłabienie lub ustanie funkcji np. skuteczności przeżuwania.
Działanie przeciwzapalne kompozycji dezynfekujących według wynalazku jest szczególnie korzystne gdy takie kompozycje stosuje się na wymiona i strzyki zwierząt mlecznych, takich jak krowy, ponieważ wymiona i strzyki są wrażliwe na czynniki, które mogą wywoływać zapalenie, a wślad za nim zmniejszenie mleczności.
Monolaurynian glicerylu, który jest dobrze znanym środkiem dezynfekującym i jest dostępny w handlu, stanowi destylowany monoglicerynian, który można wytwarzać z jadalnego, destylowanego, frakcjonowanego kwasu laurynowego. Znane jest zastosowanie monolaurynianu glicerylu jako emulgatora w produktach spożywczych i jako dodatku do różnych rodzajów tworzyw sztucznych i materiałów opakowaniowych. Ponadto wiadomo, że jest on przydatny do modyfikacji powierzchni wypełniaczy i pigmentów oraz do kompleksowania skrobi.
Gdy jest pożądane stosowanie kompozycji dezynfekującej według wynalazku w postaci roztworu, nośnikiem jest korzystnie woda, alkohol lub mieszanina wodyi jednego lub większej liczby alkoholi. Korzystnymi alkoholami są etanol i izopropanol.
Gdy kompozycja mabyć stosowana w postaci żelu, nośnik korzystnie zawiera rozpuszczalnik i hydrokoloid tworzący żel, korzystnie żywicę. Szczególnie odpowiednią żywicą jest żywica ksantanowa będąca tiksotropowym polisacharydem o dużej masie cząsteczkowej, który można wytworzyć drogą fermentacji węglowodanu z użyciem Xanthomonas campestris. Zawiera ona D-glukozę i D-mannozę jako dominujące mery heksozowe wraz z kwasem D-glukuronowym i kwasem pirogronowym. Żywica ksantanowa jest rozpuszczalna w wodzie i w mieszaninie wody i alkoholu.
Kompozycje dezynfekujące w postaci roztworów korzystnie zawierają 0,01 - 2% wag. alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, 0,1 - 10% wag. monolaurynianu glicerylu i 95 - 99,5% wag. nośnika, takiego jak mieszanina wody i etanolu. Roztwór może również zawierać niewielkie ilości środka zagęszczającego, takiego jak żywica ksantanowa.
Szczególnie korzystne roztwory dezynfekujące zawierają 0,1 - 0,3% wag. alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, 0,5- 1,5% wag. monolaurynianu glicerylu i 98- 99,4% mieszaniny wody i alkoholu.
Szczególnie korzystny żel dezynfekujący zawiera 0,1 - 0,3% wag. alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, 0,5 - 1,5% wag. monolaurynianu glicerylu, 0,25 - 3% wag. hydrokoloidu i wodę, alkohol lub mieszaninę wody i alkoholu jako resztę.
Kompozycja dezynfekująca według wynalazku może być w postaci maści i wtym przypadku korzystnie zawiera 0,1 - 0,3% wag. alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, 0,5 - 1,5% wag. monolaurynianu glicerylu 1 - 2% wag. krzemionki, a resztę stanowi olej roślinny.
Kompozycja według wynalazku jest użyteczna w sposobie leczenia skóry ludzi i zwierząt, a zwłaszcza wymion i strzyków zwierząt mlecznych, przez nanoszenie na skórę skutecznej ilości tej kompozycji.
W szczególności kompozycję dezynfekującą stosuje się na wymiona i/lub strzyki zwierząt mlecznych, takich jak krowy. Gdy kompozycja dezynfekująca jest w postaci roztworu, można ją stosować poprzez mycie, moczenie, natryskiwanie lub użycie ścierek do wycierania impregnowanych tym roztworem.
PL 196 077 B1
Gdy kompozycja ma postać żelu, można ją stosować na strzyki, aby wytworzyć na nich warstewkę. Po wyschnięciu kompozycja tworzy barierę ochronną na strzykach.
Wynalazek ilustrują następujące przykłady. Jeśli nie podano inaczej, wszystkie udziały procentowe w przykładach stanowią procentowe udziały wagowe.
Przykład 1
Następujące składniki zmieszano z wytworzeniem roztworu do impregnowania ścierek mleczarskich.
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 0,2%
Monolaurynian glicerylu (GRINDTEX ML90) 1,0%
96% Etanol 35,0%
Woda 63,8%
Razem 100,0%
Przykład 2
Następujące składniki zmieszano z wytworzeniem roztworu odpowiedniego do moczenia strzyków.
Alkohol2,4-dichlorobenzylowy 0,2%
Monolaurynianglicerylu(GRINDTEXML90) 1,0%
96% Etanol 35,0%
Żywica ksantanowa 0,5%
Woda 63,3%
Razem 100,0%
Przykład 3
Następujące składniki zmieszano z wytworzeniem maści do krowich strzyków mającą działanie ekranujące światło słoneczne.
| Olejroślinny | 82,3% |
| Ditlenektytanu,ultradrobny | 15,0% |
| Alkohol2,4-dichlorobenzylowy | 0,2% |
| Krzemionka | 1,5% |
| Monolaurynian glicerylu | 1,0% |
| Razem | 100,0% |
Przykład 4
Przykład ten ilustruje działanie kompozycji według wynalazku na szereg drobnoustrojów.
Test przeprowadzono zgodniez „Description of a method for a European Suspension Test for the Evaluation of the Efficiency of Disinfectants in Food Hygene” Lab: VD 1985 - LK -1130-1, czerwiec 1985.
Test ten polega na dodaniu zawiesiny drobnoustrojów do roztworu zawierającego badany preparat w zalecanym stężeniu wagowym.
Po pewnym okresie ekspozycji w danej temperaturze oznaczono frakcje przetrwałych organizmów. Zastosowano dwa warianty:
(a) z 0,03% albuminy bydlęcej w badanym roztworze, reprezentującym warunki czyste oraz (b) z 1 % albuminy bydlęcej w badanym roztworze, reprezentującym warunki zanieczyszczone. Skuteczność oceniono w odniesieniu do bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich oraz drożdży. Użyto następujących badanych szczepów:
Staphylococcus aureus Streptococcus faecium Pseudomonas aeruginosa Proteus mirabilis Saccharomyces cerevisiae
PL 196 077 B1
Działanie przeciwdrobnoustrojowe (ME), określone w wymienionym teście European Suspension Test, obliczono ze wzoru
ME = log NC - log ND w którym
NC = liczba cfu (jednostek tworzących kolonie) na ml badanej mieszaniny bez środka dezynfekującego
ND = liczba cfu na ml badanej mieszaniny po działaniu środka dezynfekującego.
Wymagane jest, aby środek dezynfekujący w najniższym zalecanym zastosowanym rozcieńczeniu wywoływał działanie przeciwdroboustrojowe (ME) odpowiadające zmniejszeniu o co najmniej pięć jednostek logarytmicznych w przypadku każdego badanego organizmu.
Jak wynika z tabel 1 i 2, w których podano wyniki otrzymane w badaniach kompozycji z przykładów 1 i 2, kompozycje dezynfekujące według zarówno przykładu 1, jak i przykładu 2 spełniają te wymagania.
European Suspension Test obejmuje również sprawdzanie inaktywacji środka dezynfekującego, czyli sprawdzenie czy nie ma pozostałości czynnego środka dezynfekującego po inaktywacji tego środka dezynfekującego. Aby wymagania dla tego testu były spełnione, liczba kolonii na płytkach ze środkiem dezynfekującym i cieczą inaktywującą nie może być mniejsza niż połowa liczby kolonii na analogicznych płytkach bez środka dezynfekującego.
Jak wynika z tabel 1 i 2, obie badane kompozycje spełniają to wymaganie.
Tabela 1
| Środek dezynfekujący według przykładu 1 | Działanie środka dezynfekującego | Sprawdzanie inaktywacji | ||
| 0,03% albuminy ME | 1,0% albuminy ME | badana mieszanina bez środka dezynfekującego | badana mieszanina ze środkiem dezynfekującym i cieczą inaktywującą | |
| Staphylococcus aureus | 6,8 | 6,8 | 7,1 | 6,6 |
| Pseudomonas aeruginosa | 6,5 | 6,7 | 7,4 | 6,7 |
| Enterococcus faecium | 6,8 | 7,0 | 6,8 | 6,6 |
| Proteus mirabilis | 6,6 | 6,8 | 6,9 | 6,8 |
| Saccharomyces cerevisiae | 5,1 | 5,1 | 6,0 | 6,0 |
Tabela 2
| Środek dezynfekujący według przykładu 1 | Działanie środka dezynfekującego | Sprawdzanie inaktywacji | ||
| 0,03% albuminy ME | 1,0% albuminy ME | badana mieszanina bez środka dezynfekującego | badana mieszanina ze środkiem dezynfekującym i cieczą inaktywującą | |
| Staphylococcus aureus | 6,8 | 6,7 | 7,1 | 6,8 |
| Pseudomonas aeruginosa | 6,6 | 6,6 | 7,4 | 6,6 |
| Enterococcus faecium | 6,8 | 6,7 | 6,8 | 6,8 |
| Proteus mirabilis | 7,0 | 7,1 | 7,3 | 7,0 |
| Saccharomyces cerevisiae | 5,2 | 5,1 | 5,2 | 5,0 |
PL 196 077 B1
Przykład porównawczy
Zastosowano następujące składniki:
„Chemag 2025-S” 0,6% wag.
Gliceryna 5,0% wag.
Woda 94,4% wag.
przy czym „Chemag 2025-S” ma następujący skład:
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 25% wag.
Fenoksyetanol 1) 45% wag.
Glikol trietylenowy2) 30% wag.
1) Fenoksyetanol jest dobrze znanym środkiem bakteriobójczym i grzybobójczym 2) Glikol trietylenowy jest związkiem o właściwościach przeciwdrobnoustrojowych.
Glicerynę i „Chemag 2025-S” zmieszano w temperaturze pokojowej i tak otrzymaną mieszaninę wlano do wody w trakcie mieszania.
Skuteczność tak otrzymanej kompozycji dezynfekującej badano w wyżej wspomnianym European Suspension Test, a otrzymane wyniki podano w tabeli 3.
Tabel a 3
| Działanie środka dezynfekującego | ||
| 0,03% albuminy ME | 1,0% albuminy ME | |
| Staphylococcus aureus | 4,1 | <2,0 |
| Pseudomonas aeruginosa | >6,0 | 6,0 |
| Enterococcus faecium | 3,0 | <2,0 |
| Proteus mirabilis | 5,8 | 5,4 |
| Saccharomyces cerevisiae | >5,7 | 1,7 |
Z tabeli 3 wynika, że badana kompozycja nie wykazuje zadawalającego działania na Staphylococcus aureus i Enterococcus faecium oraz że zasadniczo nie działa na Saccharomyces cerevisiae w zanieczyszczonych warunkach.
Porównanie badanych wyników podanych w tabeli 3 ztymi w tabelach 1 i 2 wykazuje, że połączenie alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego i monolaurynianu glicerylu zapewnia działanie synergiczne.
Claims (9)
1. Kompozycja dezynfekująca zawierająca substancje czynne i nośnik, znamienna tym, że jako substancje czynne zawiera alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i monolaurynian glicerylu.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako nośnik zawiera wodę, alkohol lub mieszaninę wody i alkoholu.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że jako alkohol zawiera etanol lub izopropanol.
4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienna tym, że nośnik stanowi lub zawiera hydrokoloid.
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że hydrokoloid stanowi żywica ksantanowa.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:
0,01- 2% wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego,
0,1- 10% wagowych monolaurynianu glicerylu oraz
88- 99,89% wagowych nośnika.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:
0,1- 0,3% wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego,
0,5- 1,5% wagowych monolaurynianu glicerylu oraz
98,2- 99,4% wagowych mieszaniny wody i alkoholu.
PL 196 077 B1
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera
0,1 - 0,3% 0,5 - 1,5% 0,25 - 3%
wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, wagowych monolaurynianu glicerylu, wagowych hydrokoloidu, oraz wodę, alkohol lub mieszaninę wody i alkoholu jako resztę
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:
0,1 - 3%
0,5 - 1,5%
1 - 2%
wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego wagowych monolaurynianu glicerylu wagowych krzemionki, oraz olej roślinny jako resztę
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK38798 | 1998-03-19 | ||
| PCT/DK1999/000130 WO1999046987A1 (en) | 1998-03-19 | 1999-03-16 | Disinfecting composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL343030A1 PL343030A1 (en) | 2001-07-30 |
| PL196077B1 true PL196077B1 (pl) | 2007-12-31 |
Family
ID=8092930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL343030A PL196077B1 (pl) | 1998-03-19 | 1999-03-16 | Kompozycja dezynfekująca |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6414023B1 (pl) |
| EP (1) | EP1063886B1 (pl) |
| AT (1) | ATE233484T1 (pl) |
| AU (1) | AU740138B2 (pl) |
| CA (1) | CA2321658C (pl) |
| DE (1) | DE69905700T2 (pl) |
| DK (1) | DK1063886T3 (pl) |
| EE (1) | EE04136B1 (pl) |
| ES (1) | ES2191417T3 (pl) |
| IL (1) | IL137891A (pl) |
| LT (1) | LT4778B (pl) |
| LV (1) | LV12582B (pl) |
| NO (1) | NO323049B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ506681A (pl) |
| PL (1) | PL196077B1 (pl) |
| PT (1) | PT1063886E (pl) |
| RU (1) | RU2221557C2 (pl) |
| WO (1) | WO1999046987A1 (pl) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040151765A1 (en) * | 2001-09-18 | 2004-08-05 | Ritchie Branson W. | Methods and compositions for wound management |
| US20070003508A1 (en) * | 2005-07-01 | 2007-01-04 | Wooley Richard E | Methods and compositions for promoting wound healing |
| US20040208842A1 (en) * | 2001-09-18 | 2004-10-21 | Ritchie Branson W. | Antimicrobial cleansing compositions and methods of use |
| US8193244B1 (en) | 2008-05-29 | 2012-06-05 | Nevada Naturals, Inc. | Antimicrobial agents |
| US8795638B1 (en) | 2003-08-26 | 2014-08-05 | Nevada Naturals Inc. | Compositions for dental care |
| US20100056628A1 (en) * | 2006-09-07 | 2010-03-04 | Stockel Richard F | Preservative compositions |
| US20050058673A1 (en) | 2003-09-09 | 2005-03-17 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial compositions and methods |
| US20070185202A1 (en) * | 2004-03-03 | 2007-08-09 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Methods and compositions for ophthalmic treatment of fungal and bacterial infections |
| US9826770B2 (en) | 2005-03-10 | 2017-11-28 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial compositions comprising esters of hydroxycarboxylic acids |
| US8476319B2 (en) | 2005-03-10 | 2013-07-02 | 3M Innovative Properties Company | Methods of treating ear infections |
| WO2006099232A2 (en) * | 2005-03-10 | 2006-09-21 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial pet wipes |
| CN101175474B (zh) | 2005-03-10 | 2011-09-07 | 3M创新有限公司 | 降低微生物污染的方法 |
| US9023891B2 (en) | 2008-05-29 | 2015-05-05 | Nevada Naturals, Inc. | Synergistic antimicrobial agents |
| US8999302B1 (en) * | 2009-10-22 | 2015-04-07 | Aplicare, Inc. | Skin dye protectant formulations |
| US8834857B1 (en) | 2011-01-18 | 2014-09-16 | Nevada Naturals Inc. | Deodorizing and skin cleaning |
| US10624368B1 (en) | 2018-02-01 | 2020-04-21 | Nevada Naturals Inc. | Control of pathogenic bacteria in foods |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3123528A (en) | 1964-03-03 | New therapeutic compositions | ||
| US4067997A (en) * | 1975-05-21 | 1978-01-10 | Med-Chem Laboratories | Synergistic microbecidal composition and method |
| US4485029A (en) * | 1984-03-19 | 1984-11-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Disinfecting method and compositions |
| DE3740186A1 (de) * | 1987-06-24 | 1989-01-05 | Beiersdorf Ag | Desodorierende und antimikrobielle zusammensetzung zur verwendung in kosmetischen oder topischen zubereitungen |
| SE500777C2 (sv) | 1992-04-14 | 1994-08-29 | Hydro Pharma Ab | Antimikrobiell komposition med potentierad effekt innehållande bl a vissa monoglycerider, förfarande för framställning därav samt användning därav |
| DE4411664A1 (de) * | 1994-04-05 | 1995-10-12 | Beiersdorf Ag | Neue desodorierende und antimikrobielle Zusammensetzungen zur Verwendung in kosmetischen oder topischen Zubereitungen |
| MX9701416A (es) * | 1994-08-25 | 1997-05-31 | Ciba Sc Holding Ag | Formulaciones de actividad superficial. |
| DE69511244T2 (de) | 1994-12-14 | 2000-03-02 | Alcide Corp | Haftende desinfizierende zusammensetzungen und verfahren und entsprechendes verfahren |
| US5569461A (en) * | 1995-02-07 | 1996-10-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Topical antimicrobial composition and method |
| AU1530697A (en) * | 1996-09-06 | 1998-03-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Antimicrobial compositions |
| ES2162410T3 (es) * | 1997-01-09 | 2001-12-16 | Bifodan As | Uso de alcohol diclorobencilico para hacer una preparacion para tratamiento topico de inflamacion. |
-
1999
- 1999-03-16 DK DK99907340T patent/DK1063886T3/da active
- 1999-03-16 EE EEP200000550A patent/EE04136B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-03-16 PL PL343030A patent/PL196077B1/pl unknown
- 1999-03-16 DE DE69905700T patent/DE69905700T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-16 CA CA002321658A patent/CA2321658C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-16 PT PT99907340T patent/PT1063886E/pt unknown
- 1999-03-16 AT AT99907340T patent/ATE233484T1/de active
- 1999-03-16 NZ NZ506681A patent/NZ506681A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-03-16 ES ES99907340T patent/ES2191417T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-16 RU RU2000126306/15A patent/RU2221557C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-16 US US09/646,523 patent/US6414023B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-16 WO PCT/DK1999/000130 patent/WO1999046987A1/en active IP Right Grant
- 1999-03-16 AU AU27142/99A patent/AU740138B2/en not_active Ceased
- 1999-03-16 EP EP99907340A patent/EP1063886B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-16 IL IL13789199A patent/IL137891A/xx not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-08-22 LV LVP-00-112A patent/LV12582B/en unknown
- 2000-09-14 LT LT2000087A patent/LT4778B/lt not_active IP Right Cessation
- 2000-09-15 NO NO20004609A patent/NO323049B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1999046987A1 (en) | 1999-09-23 |
| IL137891A0 (en) | 2001-10-31 |
| ATE233484T1 (de) | 2003-03-15 |
| CA2321658C (en) | 2008-11-18 |
| US6414023B1 (en) | 2002-07-02 |
| DK1063886T3 (da) | 2003-06-23 |
| NO20004609D0 (no) | 2000-09-15 |
| EP1063886B1 (en) | 2003-03-05 |
| NO20004609L (no) | 2000-09-15 |
| LT4778B (lt) | 2001-04-25 |
| IL137891A (en) | 2005-03-20 |
| LV12582B (en) | 2001-03-20 |
| LV12582A (en) | 2000-12-20 |
| AU740138B2 (en) | 2001-11-01 |
| EE200000550A (et) | 2002-04-15 |
| AU2714299A (en) | 1999-10-11 |
| EE04136B1 (et) | 2003-10-15 |
| CA2321658A1 (en) | 1999-09-23 |
| LT2000087A (lt) | 2001-01-25 |
| EP1063886A1 (en) | 2001-01-03 |
| DE69905700T2 (de) | 2003-11-13 |
| PT1063886E (pt) | 2003-07-31 |
| NO323049B1 (no) | 2006-12-27 |
| NZ506681A (en) | 2002-12-20 |
| ES2191417T3 (es) | 2003-09-01 |
| RU2221557C2 (ru) | 2004-01-20 |
| DE69905700D1 (de) | 2003-04-10 |
| PL343030A1 (en) | 2001-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9750755B2 (en) | Antimicrobial compositions and related methods | |
| AU740138B2 (en) | Disinfecting composition | |
| US5651977A (en) | Adherent disinfecting compositions and methods relating thereto | |
| US8778369B2 (en) | Barrier film-forming compositions and methods of use | |
| US6488942B1 (en) | Disinfecting agent | |
| US5569461A (en) | Topical antimicrobial composition and method | |
| US8043626B2 (en) | Fatty acid antimicrobial | |
| RU2632225C2 (ru) | Способ обработки молочных желез млекопитающих и соответствующая композиция | |
| US20070249712A1 (en) | Peracetic teat dip | |
| US20060177518A1 (en) | Peracetic teat dip | |
| WO2007016067A2 (en) | Antibacterial composition and method of use | |
| WO1981001516A1 (en) | Control of mastitis and compositions therefor | |
| US6525071B2 (en) | Compositions and methods for the treatment and prevention of bovine mastitis | |
| US6107344A (en) | Aqueous germicidal film forming composition for applying to teats of dairy cows | |
| US20040091553A1 (en) | Composition and method for mammary disinfection during winter conditions | |
| JP2002524397A (ja) | 耐凍結性の局所用殺菌剤及びそれに関連する方法 | |
| JP2648886B2 (ja) | 家蓄の乳房炎を予防する方法 | |
| EP0692253A1 (en) | Prophylatic for domestic animal mastitis | |
| CZ37412U1 (cs) | Dezinfekční přípravek | |
| CN116115532A (zh) | 一种抑菌祛味喷剂及其制备方法 | |
| WO2005048709A1 (en) | Use of panthenol in teat dip/spray preparations | |
| WO1998044794A1 (en) | Compositions and methods for skin disinfection employing mandelic acid | |
| NZ619207A (en) | Method of treating a mammalian teat and related compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |