PL196077B1 - Kompozycja dezynfekująca - Google Patents

Kompozycja dezynfekująca

Info

Publication number
PL196077B1
PL196077B1 PL343030A PL34303099A PL196077B1 PL 196077 B1 PL196077 B1 PL 196077B1 PL 343030 A PL343030 A PL 343030A PL 34303099 A PL34303099 A PL 34303099A PL 196077 B1 PL196077 B1 PL 196077B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alcohol
weight
composition
disinfectant
water
Prior art date
Application number
PL343030A
Other languages
English (en)
Other versions
PL343030A1 (en
Inventor
Erik Brandsborg
Preben Borelli
Original Assignee
Bifodan As
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bifodan As filed Critical Bifodan As
Publication of PL343030A1 publication Critical patent/PL343030A1/xx
Publication of PL196077B1 publication Critical patent/PL196077B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/04Oxygen or sulfur attached to an aliphatic side-chain of a carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02Local antiseptics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Kompozycja dezynfekujaca zawierajaca substancje czynne i nosnik, znamienna tym, ze ja- ko substancje czynne zawiera alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i monolaurynian glicerylu. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja dezynfekująca do skóry ludzi i zwierząt, zwłaszcza do dezynfekcji krowich wymion i strzyków.
Zapalenie wymienia, które jest chorobą złożoną i wieloczynnikową, jest reakcją tkanek produkujących mleko wobec oddziaływań najczęściej wywołanych przez drobnoustroje. W odpowiedzi na takie drobnoustrojowe oddziaływania krowi układ odpornościowy będzie kierować dużą liczbę białych krwinek, leukocytów, do zakażonego obszaru. Wynikiem jest walka pomiędzy leukocytami, które starają się otoczyć i strawić drobnoustroje powodujące zapalenie wymienia a drobnoustrojami, które usiłują mnożyć sięi uwolnić od leukocytów.
W miarę rozwoju zakażenia duża liczba leukocytów i komórek z tkanek, komórek nabłonkowych, będzie obecna w mleku. Leukocyty i komórki nabłonkowe zwane są komórkami somatycznymi, aich liczba jest wskaźnikiem ostrości zakażenia.
Liczba komórek somatycznych w mleku z niezakażonych wymion wynosi średnio poniżej 200000 komórek/ml; w mleku od krów z nieznacznymi zakażeniami wynosi średnio około 200000 -500000 komórek/ml, a w mleku od krów z poważniejszymi zakażeniami wynosi średnio powyżej 500000 komórek/ml.
Obecność dużej liczby komórek somatycznych w mleku powoduje szereg niekorzystnych zjawisk, takich jak:
- zmniejszenie wydajności produkcji sera wskutek niskiej zawartości kazeiny i tłuszczu,
- dłuższy czas koagulacji w produkcji sera,
- niższa trwałość mleka w proszku wytworzonego z mleka,
- skrócenie trwałości przy przechowywaniu produktów mleczarskich wytworzonych z takiego mleka, i
- ryzyko wad organoleptycznych, np. w maśle.
Wiadomo, że wiele drobnoustrojów może powodować zapalenie wymienia. Przykładami takich drobnoustrojów są gatunki Strp. agalactiae, Staph. aureus, Streph. uberis, Streph. dysgalactiae, E. coli, P. aeruginosa i gatunki klebsiella.
Do zapobiegania zapaleniu wymienia opracowano różne kompozycje dezynfekujące przydatne do stosowania jako środki do mycia wymion i moczenia strzyków. Do tych środków dezynfekujących należą jodofory, czwartorzędowe związki amoniowe, chloroheksydyna, podchloryn sodu, nadtlenek wodoru, kwasy organiczne i ich pochodne, kwas dodecylobenzenosulfonowy i kwas chlorawy.
Te znane kompozycje dezynfekujące występują w różnych postaciach, takich jak roztwory, żele i środki do przecierania skóry.
W publikacji WO 96/18300 ujawniono przyczepną kompozycję dezynfekującą zawierającą kwas protonowy, chloryn metalu i środek żelujący.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5569461 ujawniono kompozycję przeciwdrobnoustrojową, która jest użyteczna do stosowania na strzyki i wymiona zwierząt mlecznych i która zawiera jeden lub większą liczbę monoestrów kwasów tłuszczowych i glikolu propylenowego w połączeniu z kwasowymi środkami chelatującymi i jadalnymi nasyconymi kwasami tłuszczowymi.
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy jest znanym związkiem wykazującym działanie biobójcze wstosunku do wielu różnych bakterii, grzybów i drożdży, a ponadto wiadomo, że kompozycje zawierające ten związek mogą być stosowane w zwalczaniu zakażeń bakteryjnych, grzybowych i drożdżowych skóry i nadają się do wytwarzania doustnych kompozycji farmaceutycznych.
Stwierdzono, że niektóre czynniki chorobotwórcze rozwijają pewną lekooporność na alkohol 2,4-dichlorobenzylowy.
Wiadomo także, np. z US-A-3123528, że bakteriobójcze i grzybobójcze działanie doustnych kompozycji zawierających alkohol 2,4-dichlorobenzylowy może być wzmocnione przez dodanie amylo-m-krezolu, który jest dobrze znanym środkiem bakteriobójczym i grzybobójczym.
W publikacji WO 9809520 A1 ujawniono maść przeciwdrobnoustrojową do krowich strzyków zawierającą przeciwdrobnoustrojowy monoester kwasu tłuszczowego i alkoholu wielowodorotlenowego, np. monolaurynian gliceryny, środek chelatujący i kompozycję nośnikową zawierającą wazelinę.
W US 4485029 A ujawniono kompozycję do czyszczenia, dezynfekcji i konserwowania soczewek kontaktowych, zawierającą wodę, monolaurynian glicerylu i drugi środek przeciwdrobnoustrojowy w postaci jednego lub większej liczby estrów kwasu p-hydroksybenzoesowego, np. metylo- lub propyloparaben. Ponadto ta kompozycja może zawierać środki chelatujące i środki powierzchniowo czynne.
PL 196 077 B1
W publikacji WO 9606153 A2 ujawniono preparat w postaci mydła zawierający substancję przeciwdrobnoustrojowo czynną, np. alkohol benzylowy, taki jak alkohol 2,4-dichlorobenzylowy, środek hydrotropowy, środek powierzchniowo czynny, sól kwasu tłuszczowego, alkohol diwodorotlenowy, alkohol monowodorotlenowy lub alkohole monowodorotlenowe i wodę jako resztę.
W publikacji WO 9320812 A1 ujawniono kompozycję przeciwdrobnoustrojową zawierającą (A) monogliceryd kwasu laurynowego lub monomirystynowego albo ich mieszaninę, (B) substancję chemiczną wybraną z grupy obejmującej miejscowo działający środek znieczulający typu amidu, karbamid, substancję przeciwbakteryjną w postaci antybiotyku steroidowego, pochodną imidazolu lub pochodną nitroimidazolu i C3-C6-dial oraz (C) ewentualnie znane fizjologicznie dopuszczalne nośniki i/lub dodatki. Połączenie składników (A) + (B) wykazuje działanie synergiczne.
W US 4067997 A ujawniono synergiczną kompozycję przeciwdrobnoustrojową zawierającą co najmniej jeden niejonowy powierzchniowo czynny monoester kwasu C12-alifatycznego i poliolu, korzystnie monolaurynian gliceryny, i co najmniej jeden środek przeciwdrobnoustrojowy, korzystnie związek fenolowy. Kompozycję można nanosić na strzyki ssaków, takich jak krowa.
W DE 4411664 A1 ujawniono synergiczną kompozycję dezodoryzującą lub przeciwbakteryjną, zwłaszcza do stosowania w kosmetykach lub preparatach do nanoszenia miejscowego, zawierającą 3,7,11-trimetylo-2,6,10-dodekatrien-1-ol, eter fenylohydroksyalkilowy o 1 - 3 atomach węgla w grupie alkilowej, monoester gliceryny i kwasu tłuszczowego o krótkim lub średnio długim łańcuchu oraz ewentualnie monolaurynian glicerylu.
W US 4921694 A ujawniono kompozycję dezodoryzującą i przeciwdrobnoustrojową do stosowania w kosmetykach lub preparatach do nanoszenia miejscowego, zawierającą jeden lub większą liczbę 3,7,11-trimetylo-2,6,10-dodekatrien-1-oli, eter fenylohydroksyalkilowy o nie więcej niż 3 atomach węgla w grupie alkilowej i monolaurynian glicerylu.
Gdy potraktuje się krowie wymiona i/lub strzyki kompozycją dezynfekującą istnieje ryzyko, że część kompozycji dezynfekującej przejdzie do mleka krów.
Zatem ważne jest, aby kompozycja dezynfekująca zawierała tylko takie składniki, które są dopuszczone przez służbę zdrowia jako nietoksyczne.
Istniała zatem potrzeba opracowania nietoksycznej kompozycji, która jest skuteczna w dezynfekowaniu skóry ludzi i zwierząt, a ponadto kompozycji dezynfekującej zdolnej do wytwarzania zabezpieczającej warstewki lub powłoki na wymionach i/lub strzykach w okresach pomiędzy dojeniami, wcelu zapobiegania ponownym infekcjom, która to kompozycja oprócz działania dezynfekującego wykazuje również działanie przeciwzapalne.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że powyższe wymagania spełnia kompozycja dezynfekująca według wynalazku.
Kompozycja dezynfekująca według wynalazku zawiera substancje czynne i nośnik, a cechą tej kompozycji jest to, że jako substancje czynne zawiera alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i monolaurynian glicerylu.
Korzystna jest kompozycja, która jako nośnik zawiera wodę, alkohol lub mieszaninę wody i alkoholu.
Korzystna jest kompozycja, która jako alkohol zawiera etanol lub izopropanol.
Korzystna jest również kompozycja, w której nośnik stanowi lub zawiera hydrokoloid.
W szczególności hydrokoloid stanowi żywica ksantanowa.
Korzystnie kompozycja zawiera:
0,01- 2% wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego,
0,1- 10% wagowych monolaurynianu glicerylu oraz
88- 99,89% wagowych nośnika.
Korzystnie kompozycja zawiera:
0,1- 0,3% wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego,
0,5- 1,5% wagowych monolaurynianu glicerylu oraz
98,2- 99,4% wagowych mieszaniny wody i alkoholu.
Korzystnie kompozycja zawiera:
0,1- 0,3% wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego,
0,5- 1,5% wagowych monolaurynianu glicerylu,
0,25- 3% wagowych hydrokoloidu, oraz wodę, alkohol lub mieszaninę wody i alkoholu jako resztę.
PL 196 077 B1
Korzystnie kompozycja zawiera:
0,1- 3% wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego
0,5- 1,5% wagowych monolaurynianu glicerylu
- 2% wagowych krzemionki, oraz olej roślinny jako resztę.
Stwierdzono, że kompozycja według wynalazku oprócz doskonałych właściwości dezynfekujących wykazuje działanie przeciwzapalne.
Zapalenie jest wynikiem wywołanych czynnikami zewnętrznymi uszkodzeń komórek i tkanek. Takie uszkodzenia mogą być wywołane oddziaływaniem chemicznym i/lub fizycznym na skórę ludzi i zwierząt. Przykładami oddziaływań fizycznych są uderzenia, ciepło, zimno, napromienianie i wstrząs elektryczny, a do przykładowych oddziaływań chemicznych należy zetknięcie z kwasami, zasadami i alergenami. Zapalenie może być również wywołane przez działanie drobnoustrojów na skórę, w przeciwieństwie do zakażeń, które są wynikiem zaatakowania przez drobnoustroje organizmu człowieka lub zwierzęcia.
Innymi słowy zapalenie jest mechanizmem obronnym powodowanym przez wywołane z zewnątrz oddziaływania na skórę lub tkankę. Objawami zapalenia mogą być ból, podwyższona temperatura skóry, obrzęk, rumień i osłabienie lub ustanie funkcji np. skuteczności przeżuwania.
Działanie przeciwzapalne kompozycji dezynfekujących według wynalazku jest szczególnie korzystne gdy takie kompozycje stosuje się na wymiona i strzyki zwierząt mlecznych, takich jak krowy, ponieważ wymiona i strzyki są wrażliwe na czynniki, które mogą wywoływać zapalenie, a wślad za nim zmniejszenie mleczności.
Monolaurynian glicerylu, który jest dobrze znanym środkiem dezynfekującym i jest dostępny w handlu, stanowi destylowany monoglicerynian, który można wytwarzać z jadalnego, destylowanego, frakcjonowanego kwasu laurynowego. Znane jest zastosowanie monolaurynianu glicerylu jako emulgatora w produktach spożywczych i jako dodatku do różnych rodzajów tworzyw sztucznych i materiałów opakowaniowych. Ponadto wiadomo, że jest on przydatny do modyfikacji powierzchni wypełniaczy i pigmentów oraz do kompleksowania skrobi.
Gdy jest pożądane stosowanie kompozycji dezynfekującej według wynalazku w postaci roztworu, nośnikiem jest korzystnie woda, alkohol lub mieszanina wodyi jednego lub większej liczby alkoholi. Korzystnymi alkoholami są etanol i izopropanol.
Gdy kompozycja mabyć stosowana w postaci żelu, nośnik korzystnie zawiera rozpuszczalnik i hydrokoloid tworzący żel, korzystnie żywicę. Szczególnie odpowiednią żywicą jest żywica ksantanowa będąca tiksotropowym polisacharydem o dużej masie cząsteczkowej, który można wytworzyć drogą fermentacji węglowodanu z użyciem Xanthomonas campestris. Zawiera ona D-glukozę i D-mannozę jako dominujące mery heksozowe wraz z kwasem D-glukuronowym i kwasem pirogronowym. Żywica ksantanowa jest rozpuszczalna w wodzie i w mieszaninie wody i alkoholu.
Kompozycje dezynfekujące w postaci roztworów korzystnie zawierają 0,01 - 2% wag. alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, 0,1 - 10% wag. monolaurynianu glicerylu i 95 - 99,5% wag. nośnika, takiego jak mieszanina wody i etanolu. Roztwór może również zawierać niewielkie ilości środka zagęszczającego, takiego jak żywica ksantanowa.
Szczególnie korzystne roztwory dezynfekujące zawierają 0,1 - 0,3% wag. alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, 0,5- 1,5% wag. monolaurynianu glicerylu i 98- 99,4% mieszaniny wody i alkoholu.
Szczególnie korzystny żel dezynfekujący zawiera 0,1 - 0,3% wag. alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, 0,5 - 1,5% wag. monolaurynianu glicerylu, 0,25 - 3% wag. hydrokoloidu i wodę, alkohol lub mieszaninę wody i alkoholu jako resztę.
Kompozycja dezynfekująca według wynalazku może być w postaci maści i wtym przypadku korzystnie zawiera 0,1 - 0,3% wag. alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, 0,5 - 1,5% wag. monolaurynianu glicerylu 1 - 2% wag. krzemionki, a resztę stanowi olej roślinny.
Kompozycja według wynalazku jest użyteczna w sposobie leczenia skóry ludzi i zwierząt, a zwłaszcza wymion i strzyków zwierząt mlecznych, przez nanoszenie na skórę skutecznej ilości tej kompozycji.
W szczególności kompozycję dezynfekującą stosuje się na wymiona i/lub strzyki zwierząt mlecznych, takich jak krowy. Gdy kompozycja dezynfekująca jest w postaci roztworu, można ją stosować poprzez mycie, moczenie, natryskiwanie lub użycie ścierek do wycierania impregnowanych tym roztworem.
PL 196 077 B1
Gdy kompozycja ma postać żelu, można ją stosować na strzyki, aby wytworzyć na nich warstewkę. Po wyschnięciu kompozycja tworzy barierę ochronną na strzykach.
Wynalazek ilustrują następujące przykłady. Jeśli nie podano inaczej, wszystkie udziały procentowe w przykładach stanowią procentowe udziały wagowe.
Przykład 1
Następujące składniki zmieszano z wytworzeniem roztworu do impregnowania ścierek mleczarskich.
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 0,2%
Monolaurynian glicerylu (GRINDTEX ML90) 1,0%
96% Etanol 35,0%
Woda 63,8%
Razem 100,0%
Przykład 2
Następujące składniki zmieszano z wytworzeniem roztworu odpowiedniego do moczenia strzyków.
Alkohol2,4-dichlorobenzylowy 0,2%
Monolaurynianglicerylu(GRINDTEXML90) 1,0%
96% Etanol 35,0%
Żywica ksantanowa 0,5%
Woda 63,3%
Razem 100,0%
Przykład 3
Następujące składniki zmieszano z wytworzeniem maści do krowich strzyków mającą działanie ekranujące światło słoneczne.
Olejroślinny 82,3%
Ditlenektytanu,ultradrobny 15,0%
Alkohol2,4-dichlorobenzylowy 0,2%
Krzemionka 1,5%
Monolaurynian glicerylu 1,0%
Razem 100,0%
Przykład 4
Przykład ten ilustruje działanie kompozycji według wynalazku na szereg drobnoustrojów.
Test przeprowadzono zgodniez „Description of a method for a European Suspension Test for the Evaluation of the Efficiency of Disinfectants in Food Hygene” Lab: VD 1985 - LK -1130-1, czerwiec 1985.
Test ten polega na dodaniu zawiesiny drobnoustrojów do roztworu zawierającego badany preparat w zalecanym stężeniu wagowym.
Po pewnym okresie ekspozycji w danej temperaturze oznaczono frakcje przetrwałych organizmów. Zastosowano dwa warianty:
(a) z 0,03% albuminy bydlęcej w badanym roztworze, reprezentującym warunki czyste oraz (b) z 1 % albuminy bydlęcej w badanym roztworze, reprezentującym warunki zanieczyszczone. Skuteczność oceniono w odniesieniu do bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich oraz drożdży. Użyto następujących badanych szczepów:
Staphylococcus aureus Streptococcus faecium Pseudomonas aeruginosa Proteus mirabilis Saccharomyces cerevisiae
PL 196 077 B1
Działanie przeciwdrobnoustrojowe (ME), określone w wymienionym teście European Suspension Test, obliczono ze wzoru
ME = log NC - log ND w którym
NC = liczba cfu (jednostek tworzących kolonie) na ml badanej mieszaniny bez środka dezynfekującego
ND = liczba cfu na ml badanej mieszaniny po działaniu środka dezynfekującego.
Wymagane jest, aby środek dezynfekujący w najniższym zalecanym zastosowanym rozcieńczeniu wywoływał działanie przeciwdroboustrojowe (ME) odpowiadające zmniejszeniu o co najmniej pięć jednostek logarytmicznych w przypadku każdego badanego organizmu.
Jak wynika z tabel 1 i 2, w których podano wyniki otrzymane w badaniach kompozycji z przykładów 1 i 2, kompozycje dezynfekujące według zarówno przykładu 1, jak i przykładu 2 spełniają te wymagania.
European Suspension Test obejmuje również sprawdzanie inaktywacji środka dezynfekującego, czyli sprawdzenie czy nie ma pozostałości czynnego środka dezynfekującego po inaktywacji tego środka dezynfekującego. Aby wymagania dla tego testu były spełnione, liczba kolonii na płytkach ze środkiem dezynfekującym i cieczą inaktywującą nie może być mniejsza niż połowa liczby kolonii na analogicznych płytkach bez środka dezynfekującego.
Jak wynika z tabel 1 i 2, obie badane kompozycje spełniają to wymaganie.
Tabela 1
Środek dezynfekujący według przykładu 1 Działanie środka dezynfekującego Sprawdzanie inaktywacji
0,03% albuminy ME 1,0% albuminy ME badana mieszanina bez środka dezynfekującego badana mieszanina ze środkiem dezynfekującym i cieczą inaktywującą
Staphylococcus aureus 6,8 6,8 7,1 6,6
Pseudomonas aeruginosa 6,5 6,7 7,4 6,7
Enterococcus faecium 6,8 7,0 6,8 6,6
Proteus mirabilis 6,6 6,8 6,9 6,8
Saccharomyces cerevisiae 5,1 5,1 6,0 6,0
Tabela 2
Środek dezynfekujący według przykładu 1 Działanie środka dezynfekującego Sprawdzanie inaktywacji
0,03% albuminy ME 1,0% albuminy ME badana mieszanina bez środka dezynfekującego badana mieszanina ze środkiem dezynfekującym i cieczą inaktywującą
Staphylococcus aureus 6,8 6,7 7,1 6,8
Pseudomonas aeruginosa 6,6 6,6 7,4 6,6
Enterococcus faecium 6,8 6,7 6,8 6,8
Proteus mirabilis 7,0 7,1 7,3 7,0
Saccharomyces cerevisiae 5,2 5,1 5,2 5,0
PL 196 077 B1
Przykład porównawczy
Zastosowano następujące składniki:
„Chemag 2025-S” 0,6% wag.
Gliceryna 5,0% wag.
Woda 94,4% wag.
przy czym „Chemag 2025-S” ma następujący skład:
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 25% wag.
Fenoksyetanol 1) 45% wag.
Glikol trietylenowy2) 30% wag.
1) Fenoksyetanol jest dobrze znanym środkiem bakteriobójczym i grzybobójczym 2) Glikol trietylenowy jest związkiem o właściwościach przeciwdrobnoustrojowych.
Glicerynę i „Chemag 2025-S” zmieszano w temperaturze pokojowej i tak otrzymaną mieszaninę wlano do wody w trakcie mieszania.
Skuteczność tak otrzymanej kompozycji dezynfekującej badano w wyżej wspomnianym European Suspension Test, a otrzymane wyniki podano w tabeli 3.
Tabel a 3
Działanie środka dezynfekującego
0,03% albuminy ME 1,0% albuminy ME
Staphylococcus aureus 4,1 <2,0
Pseudomonas aeruginosa >6,0 6,0
Enterococcus faecium 3,0 <2,0
Proteus mirabilis 5,8 5,4
Saccharomyces cerevisiae >5,7 1,7
Z tabeli 3 wynika, że badana kompozycja nie wykazuje zadawalającego działania na Staphylococcus aureus i Enterococcus faecium oraz że zasadniczo nie działa na Saccharomyces cerevisiae w zanieczyszczonych warunkach.
Porównanie badanych wyników podanych w tabeli 3 ztymi w tabelach 1 i 2 wykazuje, że połączenie alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego i monolaurynianu glicerylu zapewnia działanie synergiczne.

Claims (9)

1. Kompozycja dezynfekująca zawierająca substancje czynne i nośnik, znamienna tym, że jako substancje czynne zawiera alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i monolaurynian glicerylu.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako nośnik zawiera wodę, alkohol lub mieszaninę wody i alkoholu.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że jako alkohol zawiera etanol lub izopropanol.
4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienna tym, że nośnik stanowi lub zawiera hydrokoloid.
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że hydrokoloid stanowi żywica ksantanowa.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:
0,01- 2% wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego,
0,1- 10% wagowych monolaurynianu glicerylu oraz
88- 99,89% wagowych nośnika.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:
0,1- 0,3% wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego,
0,5- 1,5% wagowych monolaurynianu glicerylu oraz
98,2- 99,4% wagowych mieszaniny wody i alkoholu.
PL 196 077 B1
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 0,1 - 0,3% 0,5 - 1,5% 0,25 - 3% wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, wagowych monolaurynianu glicerylu, wagowych hydrokoloidu, oraz wodę, alkohol lub mieszaninę wody i alkoholu jako resztę
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:
0,1 - 3% 0,5 - 1,5% 1 - 2% wagowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego wagowych monolaurynianu glicerylu wagowych krzemionki, oraz olej roślinny jako resztę
PL343030A 1998-03-19 1999-03-16 Kompozycja dezynfekująca PL196077B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK38798 1998-03-19
PCT/DK1999/000130 WO1999046987A1 (en) 1998-03-19 1999-03-16 Disinfecting composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL343030A1 PL343030A1 (en) 2001-07-30
PL196077B1 true PL196077B1 (pl) 2007-12-31

Family

ID=8092930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL343030A PL196077B1 (pl) 1998-03-19 1999-03-16 Kompozycja dezynfekująca

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6414023B1 (pl)
EP (1) EP1063886B1 (pl)
AT (1) ATE233484T1 (pl)
AU (1) AU740138B2 (pl)
CA (1) CA2321658C (pl)
DE (1) DE69905700T2 (pl)
DK (1) DK1063886T3 (pl)
EE (1) EE04136B1 (pl)
ES (1) ES2191417T3 (pl)
IL (1) IL137891A (pl)
LT (1) LT4778B (pl)
LV (1) LV12582B (pl)
NO (1) NO323049B1 (pl)
NZ (1) NZ506681A (pl)
PL (1) PL196077B1 (pl)
PT (1) PT1063886E (pl)
RU (1) RU2221557C2 (pl)
WO (1) WO1999046987A1 (pl)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070003508A1 (en) 2005-07-01 2007-01-04 Wooley Richard E Methods and compositions for promoting wound healing
US20040208842A1 (en) * 2001-09-18 2004-10-21 Ritchie Branson W. Antimicrobial cleansing compositions and methods of use
US20040151765A1 (en) * 2001-09-18 2004-08-05 Ritchie Branson W. Methods and compositions for wound management
US20100056628A1 (en) * 2006-09-07 2010-03-04 Stockel Richard F Preservative compositions
US8795638B1 (en) 2003-08-26 2014-08-05 Nevada Naturals Inc. Compositions for dental care
US8193244B1 (en) 2008-05-29 2012-06-05 Nevada Naturals, Inc. Antimicrobial agents
US20050058673A1 (en) 2003-09-09 2005-03-17 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions and methods
WO2005091967A2 (en) * 2004-03-03 2005-10-06 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Methods and compositions for ophthalmic treatment of fungal and bacterial infections
CN101137359B (zh) 2005-03-10 2011-01-12 3M创新有限公司 治疗耳感染的方法
MX2007010904A (es) * 2005-03-10 2007-12-05 3M Innovative Properties Co Panuelo para mascota antimicrobiano.
US10918618B2 (en) 2005-03-10 2021-02-16 3M Innovative Properties Company Methods of reducing microbial contamination
MX2007010908A (es) 2005-03-10 2007-12-05 3M Innovative Properties Co Composiciones antimicrobianas que comprenden esteres de acidos hidroxicarboxilicos.
US9023891B2 (en) 2008-05-29 2015-05-05 Nevada Naturals, Inc. Synergistic antimicrobial agents
US8999302B1 (en) * 2009-10-22 2015-04-07 Aplicare, Inc. Skin dye protectant formulations
US8834857B1 (en) 2011-01-18 2014-09-16 Nevada Naturals Inc. Deodorizing and skin cleaning
US10624368B1 (en) 2018-02-01 2020-04-21 Nevada Naturals Inc. Control of pathogenic bacteria in foods

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3123528A (en) 1964-03-03 New therapeutic compositions
US4067997A (en) 1975-05-21 1978-01-10 Med-Chem Laboratories Synergistic microbecidal composition and method
US4485029A (en) 1984-03-19 1984-11-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Disinfecting method and compositions
DE3740186A1 (de) * 1987-06-24 1989-01-05 Beiersdorf Ag Desodorierende und antimikrobielle zusammensetzung zur verwendung in kosmetischen oder topischen zubereitungen
SE500777C2 (sv) 1992-04-14 1994-08-29 Hydro Pharma Ab Antimikrobiell komposition med potentierad effekt innehållande bl a vissa monoglycerider, förfarande för framställning därav samt användning därav
DE4411664A1 (de) 1994-04-05 1995-10-12 Beiersdorf Ag Neue desodorierende und antimikrobielle Zusammensetzungen zur Verwendung in kosmetischen oder topischen Zubereitungen
HUT76688A (en) * 1994-08-25 1997-10-28 Ciba Geigy Ag Surface-active formulations and useing them
DE69511244T2 (de) 1994-12-14 2000-03-02 Alcide Corp Haftende desinfizierende zusammensetzungen und verfahren und entsprechendes verfahren
US5569461A (en) * 1995-02-07 1996-10-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Topical antimicrobial composition and method
EP0926954A1 (en) * 1996-09-06 1999-07-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Antimicrobial compositions
DE69801820T2 (de) * 1997-01-09 2002-04-11 Bifodan As Hundested Verwendung von Dichlorobenzyl Alkohol zur Herstellung einer Zusammenstellung zur topischen Behandlung von Entzündungen

Also Published As

Publication number Publication date
EE04136B1 (et) 2003-10-15
DE69905700D1 (de) 2003-04-10
IL137891A (en) 2005-03-20
US6414023B1 (en) 2002-07-02
NO20004609L (no) 2000-09-15
DK1063886T3 (da) 2003-06-23
IL137891A0 (en) 2001-10-31
EP1063886A1 (en) 2001-01-03
DE69905700T2 (de) 2003-11-13
AU2714299A (en) 1999-10-11
NZ506681A (en) 2002-12-20
LV12582A (en) 2000-12-20
ATE233484T1 (de) 2003-03-15
LT2000087A (lt) 2001-01-25
EE200000550A (et) 2002-04-15
PT1063886E (pt) 2003-07-31
LT4778B (lt) 2001-04-25
CA2321658C (en) 2008-11-18
WO1999046987A1 (en) 1999-09-23
RU2221557C2 (ru) 2004-01-20
LV12582B (en) 2001-03-20
AU740138B2 (en) 2001-11-01
CA2321658A1 (en) 1999-09-23
ES2191417T3 (es) 2003-09-01
EP1063886B1 (en) 2003-03-05
PL343030A1 (en) 2001-07-30
NO323049B1 (no) 2006-12-27
NO20004609D0 (no) 2000-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9750755B2 (en) Antimicrobial compositions and related methods
AU740138B2 (en) Disinfecting composition
US5651977A (en) Adherent disinfecting compositions and methods relating thereto
US8778369B2 (en) Barrier film-forming compositions and methods of use
US6488942B1 (en) Disinfecting agent
US5569461A (en) Topical antimicrobial composition and method
US8043626B2 (en) Fatty acid antimicrobial
RU2632225C2 (ru) Способ обработки молочных желез млекопитающих и соответствующая композиция
US20070249712A1 (en) Peracetic teat dip
US20060177518A1 (en) Peracetic teat dip
WO2007016067A2 (en) Antibacterial composition and method of use
WO1981001516A1 (en) Control of mastitis and compositions therefor
US9918991B2 (en) Topical antimicrobial compositions and methods of using same
US6107344A (en) Aqueous germicidal film forming composition for applying to teats of dairy cows
US20040091553A1 (en) Composition and method for mammary disinfection during winter conditions
JP2002524397A (ja) 耐凍結性の局所用殺菌剤及びそれに関連する方法
JP2648886B2 (ja) 家蓄の乳房炎を予防する方法
EP0692253A1 (en) Prophylatic for domestic animal mastitis
CZ37412U1 (cs) Dezinfekční přípravek
CN116115532A (zh) 一种抑菌祛味喷剂及其制备方法
WO2005048709A1 (en) Use of panthenol in teat dip/spray preparations
WO1998044794A1 (en) Compositions and methods for skin disinfection employing mandelic acid
NZ619207A (en) Method of treating a mammalian teat and related compositions

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification